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C4 Therapeutics, Inc. (CCCC): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour] |
Entièrement Modifiable: Adapté À Vos Besoins Dans Excel Ou Sheets
Conception Professionnelle: Modèles Fiables Et Conformes Aux Normes Du Secteur
Pré-Construits Pour Une Utilisation Rapide Et Efficace
Compatible MAC/PC, entièrement débloqué
Aucune Expertise N'Est Requise; Facile À Suivre
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) Bundle
Dans le paysage rapide de l'oncologie de précision, C4 Therapeutics émerge comme un innovateur révolutionnaire, exerçant le pouvoir révolutionnaire de la dégradation des protéines ciblées. En exploitant la biologie informatique de pointe et la technologie propriétaire de DeGron, cette entreprise de biotechnologie pionnière réécrit les règles du traitement du cancer, offrant de l'espoir de traiter des troubles génétiques auparavant non traitables et de transformer la façon dont nous abordons les thérapies moléculaires complexes. Leur modèle commercial unique représente un mélange sophistiqué d'innovation scientifique, de partenariats stratégiques et de potentiel thérapeutique transformateur qui pourrait fondamentalement remodeler l'avenir de la médecine personnalisée.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle commercial: partenariats clés
Collaborations stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques
C4 Therapeutics a établi des partenariats clés avec les grandes sociétés pharmaceutiques:
| Partenaire | Détails de collaboration | Année initiée |
|---|---|---|
| Biogène | Collaboration pour la recherche ciblée sur la dégradation des protéines | 2020 |
| Roche | Partenariat stratégique pour le développement de médicaments en oncologie | 2021 |
Partenariats de recherche
C4 Therapeutics maintient des collaborations de recherche critiques avec les établissements universitaires:
- Dana-Farber Cancer Institute
- École de médecine de Harvard
- Institut de technologie du Massachusetts (MIT)
Accords de licence
Licence de technologie de dégradation des protéines ciblée
| Technologie | Partenaire de licence | Valeur de l'accord |
|---|---|---|
| Technologie Protac | Université de Dundee | 12,5 millions de dollars de paiement initial |
Biologie informatique et partenariats de l'IA
Les partenaires de collaboration technologique comprennent:
- Google Cloud AI
- Nvidia AI Research
- IBM Watson Health
Impact financier des partenariats en 2023:
| Catégorie de partenariat | Revenus de collaboration totale |
|---|---|
| Collaborations pharmaceutiques | 45,2 millions de dollars |
| Partenariats de recherche | 18,7 millions de dollars |
| Accords de licence | 22,5 millions de dollars |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: activités clés
Recherche et développement de thérapies de dégradation des protéines ciblées
En 2024, C4 Therapeutics se concentre sur le développement de la thérapeutique de dégradation des protéines avec les paramètres de recherche suivants:
| Métrique de recherche | Données quantitatives |
|---|---|
| Dépenses annuelles de R&D | 198,4 millions de dollars (2023 Exercice) |
| Programmes de recherche actifs | 6 programmes thérapeutiques distincts |
| Demandes de brevet | 37 familles de brevets actifs |
Essais précliniques et cliniques pour de nouveaux composés de traitement du cancer
Le pipeline de développement clinique englobe plusieurs cibles en oncologie:
- CFT7455 - Essai de phase 1/2 du myélome multiple
- CFT8634 - essai de phase 1 des tumeurs solides
- CFT9919 - essai ciblé de lymphome
| Étape d'essai clinique | Nombre d'essais en cours |
|---|---|
| Étape préclinique | 4 programmes |
| Essais de phase 1 | 2 essais actifs |
| Essais de phase 2 | 1 essai actif |
Conception moléculaire et dépistage des candidats aux dégradeur des protéines
Les capacités de dépistage moléculaire propriétaire comprennent:
- Plates-formes de modélisation informatique avancées
- Technologies de dépistage à haut débit
- Sélection des candidats assistés par l'intelligence artificielle
| Paramètre de dépistage | Métrique quantitative |
|---|---|
| Les candidats moléculaires dépistés chaque année | Environ 500 000 composés |
| Taux de réussite pour les dégradeurs potentiels | 0,05% (250 candidats potentiels) |
Découverte et optimisation des médicaments à l'aide de plateformes propriétaires
La plate-forme de découverte de médicaments se concentre sur des stratégies de dégradation des protéines ciblées:
| Capacité de plate-forme | Métriques spécifiques |
|---|---|
| Technologies de conception de dégradeur | 3 plateformes propriétaires distinctes |
| Capacité de modélisation de calcul | Plus de 1 pétaoctet de données d'interaction moléculaire |
| Investissement annuel dans le développement des plateformes | 45,6 millions de dollars |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: Ressources clés
Plateforme de technologie de dégradation des protéines propriétaires (Degron)
C4 Therapeutics utilise une plate-forme de dégradation des protéines propriétaires avec les caractéristiques clés suivantes:
- Développé par des recherches approfondies en dégradation ciblée des protéines
- Se concentre sur les dégradeurs de colle moléculaire et les technologies à base de ligase E3
| Métrique technologique | Valeur spécifique |
|---|---|
| Nombre de programmes de dégradation des protéines | 8 programmes actifs auprès du quatrième trimestre 2023 |
| Investissement en R&D dans la plate-forme | 95,4 millions de dollars en 2022 |
Portefeuille de propriété intellectuelle
C4 Therapeutics maintient une solide stratégie de propriété intellectuelle:
- Demandes totales de brevets: 47
- Brevets accordés: 23
Leadership scientifique et de recherche
| Poste de direction | Nombre de cadres |
|---|---|
| Personnel scientifique au niveau du doctorat | 42 |
| Chercheur principal | 19 |
Ressources financières
| Métrique financière | Montant |
|---|---|
| Equivalents en espèces et en espèces (TC 2023) | 374,8 millions de dollars |
| Revenu total (2022) | 54,3 millions de dollars |
| Frais de recherche et de développement (2022) | 218,7 millions de dollars |
Infrastructure informatique
Capacités de dépistage avancées:
- Plates-formes de dépistage à haut débit
- Systèmes de modélisation informatique alimentés par AI
- Infrastructure d'analyse de données propriétaire
| Ressource informatique | Spécification |
|---|---|
| Puissance de traitement informatique | Plus de 500 téraflops |
| Capacité de stockage de données | 2,5 pétaoctets |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Approche innovante de dégradation des protéines ciblées pour le traitement du cancer
C4 Therapeutics se concentre sur la technologie de dégradation des protéines avec les mesures clés suivantes:
| Métrique technologique | Valeur spécifique |
|---|---|
| Plates-formes de dégradation des protéines | Technologie ciblée de dégradeur de protéines (TPD) |
| Recherche & Investissement en développement | 156,7 millions de dollars (au quatrième trimestre 2023) |
| Candidats thérapeutiques à pipeline | 7 programmes de stade clinique actif |
Potentiel pour aborder des cibles de protéines précédemment non prononcées
- Plate-forme propriétaire degronimid® ciblant les protéines difficiles
- La capacité de dégrader précédemment considéré des cibles protéiques «non à dégringage»
- Ciblage de précision des protéines pathogènes
Solutions de médecine de précision pour les conditions oncologiques difficiles
Approche thérapeutique axée sur l'oncologie avec des domaines d'intervention spécifiques:
| Zone de mise au point en oncologie | Programme spécifique |
|---|---|
| Tumeurs malignes hématologiques | CFT7455 pour le myélome multiple |
| Tumeurs solides | CFT8634 ciblant les mutations tumorales solides |
| Étape d'essai clinique | Phase 1/2 pour les programmes primaires |
Plates-formes thérapeutiques avancées avec des applications potentielles larges
Capacités de plate-forme thérapeutique:
- Dégradeurs de colle moléculaire technologie
- Collaboration avec des partenaires pharmaceutiques, notamment Biogen et Roche
- Potentiel de s'étendre au-delà de l'oncologie dans les maladies neurodégénératives
Stratégies de traitement personnalisées pour les troubles génétiques complexes
| Aspect de personnalisation | Approche technologique |
|---|---|
| Précision de ciblage génétique | Stratégies de dégradation spécifiques à la mutation génomique |
| Approche spécifique au patient | Protocoles de dégradation des protéines individualisées |
| Collaboration de recherche | Partenariats avec les établissements de recherche universitaires |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: relations clients
Engagement de recherche collaborative avec des partenaires pharmaceutiques
Au quatrième trimestre 2023, C4 Therapeutics a établi des partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques suivantes:
| Partenaire | Focus de la collaboration | Date de l'accord initial |
|---|---|---|
| Biogène | Dégradation ciblée des protéines | Mai 2021 |
| Roche | Oncologie de précision | Septembre 2022 |
Communication scientifique régulière et partage de données
Métriques de communication scientifique pour 2023:
- Présentations scientifiques totales: 12
- Publications évaluées par des pairs: 8
- Résumé de la conférence Soumis: 15
Transparence des investisseurs et des parties prenantes
Statistiques d'engagement des investisseurs:
| Métrique | 2023 données |
|---|---|
| Appels de gains | 4 |
| Réunions des investisseurs | 36 |
| Présentations des investisseurs | 22 |
Interactions de la communauté de la recherche académique et clinique
Détails de la collaboration de recherche:
- Partenariats académiques actifs: 6
- Sites d'essai cliniques engagés: 18
- Collaborations totales de recherche: 24
Les mesures d'interaction de recherche clés pour 2023 démontrent engagement continu envers l'engagement scientifique et la communication transparente.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: canaux
Présentations scientifiques directes lors de conférences médicales
En 2023, C4 Therapeutics a participé à 12 conférences majeures sur l'oncologie et la médecine de précision, notamment:
| Conférence | Date | Focus de présentation |
|---|---|---|
| Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) | Avril 2023 | Plate-forme de dégradation des protéines ciblée |
| American Society of Clinical Oncology (ASCO) | Juin 2023 | Résultats des essais cliniques pour CFT7455 |
Publications scientifiques évaluées par des pairs
Métriques de publication pour 2023:
- Publications totales à comité de lecture: 8
- Citations cumulatives: 42
- Plage du facteur d'impact: 5.2 - 12.7
Communications des relations avec les investisseurs
Canaux de fiançailles des investisseurs en 2023:
| Type de communication | Fréquence | Atteindre |
|---|---|---|
| Appels de résultats trimestriels | 4 fois | Plus de 150 investisseurs institutionnels |
| Conférences d'investisseurs | 6 événements | Environ 200 professionnels de l'investissement |
Plateformes numériques et site Web d'entreprise
Statistiques d'engagement numérique pour 2023:
- Site Web Visiteurs uniques: 45 000
- LinkedIn adepte: 12 500
- Twitter abonnés: 3200
Événements de réseautage de l'industrie pharmaceutique
Participation des événements de réseautage en 2023:
| Type d'événement | Nombre d'événements | Partenariats clés initiés |
|---|---|---|
| Conférences de partenariat en biotechnologie | 5 | 3 nouvelles discussions de collaboration potentielles |
| Symposiums de médecine de précision | 4 | 2 collaborations de recherche potentielles |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle
Institutions de recherche en oncologie
C4 Therapeutics cible les institutions de recherche en oncologie avec des mesures spécifiques d'engagement client:
| Type d'institution | Valeur de collaboration potentielle | Focus de recherche |
|---|---|---|
| Centres de cancer désignés par le NCI | Collaboration de recherche moyenne de 3,2 millions de dollars | Dégradation ciblée des protéines |
| Centres médicaux académiques | 1,8 million de dollars par partenariat de recherche | Technologies d'oncologie de précision |
Sociétés pharmaceutiques
Les principaux segments de clients pharmaceutiques comprennent:
- Top 10 des sociétés pharmaceutiques mondiales avec des programmes d'oncologie
- Valeur de partenariat potentiel estimé de 45 millions de dollars à 75 millions de dollars par collaboration
- Focus spécifique sur les plateformes thérapeutiques de dégradation des protéines
Entreprises de biotechnologie
Segments de clientèle ciblés en biotechnologie:
| Segment | Valeur d'engagement annuelle | Intérêt technologique |
|---|---|---|
| Biotechs d'oncologie de précision | Collaboration potentielle de 22,5 millions de dollars | Technologie Protac® |
| Entreprises en oncologie à un stade précoce | Partenariats de recherche de 12 millions de dollars | Dégradation ciblée des protéines |
Centres de recherche universitaires
Engagement client avec les centres de recherche universitaires:
- 15 collaborations de recherche active
- Valeur de subvention de recherche moyenne: 2,1 M $
- Concentrez-vous sur l'oncologie moléculaire et la dégradation des protéines
Capital-risque et groupes d'investissement
Détails du segment de la clientèle d'investissement et de financement:
| Type d'investisseur | Investissement total | Focus d'investissement |
|---|---|---|
| Sociétés de capital-risque | 187,4 millions de dollars collectés en dernier tour de financement | Technologies d'oncologie de précision |
| Investisseurs institutionnels | Investissement total de 245,6 millions de dollars | Développement de la plate-forme Protac® |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Investissement étendu de R&D
Depuis l'exercice 2023, C4 Therapeutics a déclaré des dépenses totales de R&D de 218,4 millions de dollars, ce qui représente une partie importante de leurs coûts opérationnels.
| Catégorie de dépenses de R&D | Montant (2023) |
|---|---|
| Programmes de recherche interne | 132,6 millions de dollars |
| Collaborations externes | 45,2 millions de dollars |
| Développement technologique | 40,6 millions de dollars |
Dépenses des essais cliniques
Les coûts des essais cliniques pour C4 Therapeutics en 2023 ont totalisé environ 87,3 millions de dollars.
- Essais de phase 1: 24,5 millions de dollars
- Essais de phase 2: 42,8 millions de dollars
- Études précliniques: 20 millions de dollars
Maintenance de la plate-forme technologique
Les frais d'infrastructure technologique et de maintenance se sont élevés à 35,7 millions de dollars en 2023.
| Catégorie de maintenance technologique | Montant (2023) |
|---|---|
| Logiciel et matériel | 18,2 millions de dollars |
| Cloud computing | 9,5 millions de dollars |
| Il soutient | 8 millions de dollars |
Acquisition et rétention de talents
Les dépenses totales liées au personnel en 2023 étaient de 156,9 millions de dollars.
- Salaires et salaires: 112,4 millions de dollars
- Compensation à base d'actions: 28,5 millions de dollars
- Avantages et recrutement: 16 millions de dollars
Développement et protection de la propriété intellectuelle
Les coûts de propriété intellectuelle pour 2023 s'élevaient à 12,6 millions de dollars.
| Dépenses liées à l'IP | Montant (2023) |
|---|---|
| Dépôt et entretien des brevets | 7,3 millions de dollars |
| Conseil juridique | 3,8 millions de dollars |
| Développement de stratégie IP | 1,5 million de dollars |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus
Accords de collaboration de recherche
Au quatrième trimestre 2023, C4 Therapeutics a rapporté des revenus de collaboration de 10,5 millions de dollars provenant de partenariats de recherche stratégique.
| Partenaire de collaboration | Valeur de l'accord | Année |
|---|---|---|
| Biogène | Paiement initial de 55 millions de dollars | 2021 |
| Novartis | Financement initial de 25 millions de dollars | 2022 |
Payments d'étape provenant des partenariats pharmaceutiques
Paiements de jalons potentiels totaux dans les partenariats actuels: 530 millions de dollars.
- Paiements potentiels de jalon préclinique: 50 millions de dollars
- Payments de jalons potentiels de développement clinique: 280 millions de dollars
- Paiements potentiels de jalons commerciaux: 200 millions de dollars
Revenus de licence potentielle
Revenus de licence projetés pour 2024: environ 15-20 millions de dollars.
Royalités futures de développement de la drogue
Taux de redevance potentiels estimés: 8 à 12% sur les ventes nettes pour les futures thérapies commerciales potentielles.
Prix de financement et de recherche
Le financement total des subventions reçu en 2023: 7,3 millions de dollars de diverses institutions de recherche et agences gouvernementales.
| Source de financement | Montant | Focus de recherche |
|---|---|---|
| Instituts nationaux de santé | 4,2 millions de dollars | Recherche de dégradation des protéines ciblée |
| Ministère de la Défense | 3,1 millions de dollars | Programmes de recherche sur le cancer |
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Value Propositions
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers value through its proprietary targeted protein degradation science, centered on its TORPEDO® platform to create a new generation of small-molecule medicines.
The platform is designed to address targets historically difficult to inhibit with traditional small molecules or antibodies, which speaks to the potential to treat previously undruggable targets.
- The company is advancing degraders against oncology and non-oncology targets through internal research and collaborations.
- The platform has demonstrated productivity, achieving two preclinical milestones under the Roche collaboration in March 2025, earning $4 million in payments.
The value proposition is underscored by the clinical profile of its lead candidate, cemsidomide, in a heavily pretreated patient population, suggesting an ability to overcome resistance mechanisms.
Developing cemsidomide, an orally bioavailable IKZF1/3 degrader, shows potential for a best-in-class profile in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM).
| Dose Level (Cemsidomide + Dexamethasone) | Overall Response Rate (ORR) | Prior Therapy Exposure (Median) | Key Response Detail |
| 100 µg Once Daily (QD) | 50 percent | Seven prior therapies | One patient achieved a minimal residual disease (MRD) negative complete response |
| 75 µg Once Daily (QD) | 40 percent | 75 percent received prior BCMA-targeted therapy | Median Duration of Response of 9.3 months across dose levels |
The data supports a differentiated safety profile, with no discontinuations related to cemsidomide and few dose reductions, which is ideal for combination regimens.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers partners a validated platform for novel degrader drug candidates, evidenced by its ongoing strategic collaborations and recent financing activity to support pipeline advancement.
- The company has collaborations with Betta Pharmaceuticals (for CFT8919 in Greater China), Roche, and previously Merck & Co. and Merck KGaA.
- The October 2025 underwritten offering raised aggregate gross proceeds of $125.0 million upfront, with potential for up to $349.7 million if all warrants are exercised.
- The company expects its cash position, including the October 2025 proceeds, to fund its operating plan to the end of 2028.
- The Q3 2025 Net Loss was $32.2 million, with Total Revenue at $11.2 million.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Relationships
High-touch, long-term strategic collaboration management with pharma partners defines a significant part of C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) customer relationship structure, focusing on platform validation and pipeline advancement through shared risk and reward.
| Partner/Program | Collaboration Type/Status | Financial Metric/Data Point (2025) |
|---|---|---|
| Roche (Discovery Platform) | Advanced to preclinical milestones | Earned $4 million in payments in March 2025 for two programs |
| Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG) | Research and Discovery Collaboration (Commenced March 2024) | Recognition of all deferred revenue from this collaboration in Q3 2025 |
| Pfizer | Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement (Announced Q3 2025) | Pfizer will supply elranatamab at no cost to C4 Therapeutics for the Phase 1b trial |
Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators centers on presenting compelling clinical data to build confidence in the cemsidomide asset and the underlying TORPEDO platform.
- Completed enrollment in the ongoing cemsidomide Phase 1 trials for Multiple Myeloma (MM) and Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
- Presented Phase 1 data for cemsidomide in MM as an oral presentation at the International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting on September 20, 2025.
- Presented data analyzing population pharmacokinetic and exposure-response relationships for cemsidomide at the 2025 American Conference on Pharmacometrics (ACoP 2025).
- Phase 1 monotherapy dose escalation for CFT1946, targeting BRAF V600 mutations, was expected to complete in the first half of 2025.
Regulatory communication with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for aligning the clinical path for cemsidomide, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s lead asset.
- Held a productive Type C meeting with the FDA to refine the cemsidomide registrational development plan.
- Expectation to formally align with the FDA on the recommended Phase 2 dose of cemsidomide for the registrational Phase 2 trial by year-end 2025.
- Registrational Phase 2 MOMENTUM trial in combination with dexamethasone is on track to initiate in the first quarter of 2026.
- Phase 1b trial in combination with elranatamab is planned to initiate in the second quarter of 2026.
Investor relations and public disclosure are managed to maintain capital market confidence, particularly following significant financing events and clinical data readouts.
| Metric/Event | Value/Date | Impact on Runway/Confidence |
|---|---|---|
| Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities (as of March 31, 2025) | $234.7 million | Expected to fund operating plan into 2027 |
| Upfront Gross Proceeds from Equity Offering (October 2025) | $125 million | Extended runway to the end of 2028 |
| Potential Additional Proceeds from Warrants | Up to $225 million | Beyond key value inflection points |
| Total Revenue (Q3 2025) | $11.2 million | Decrease from $15.4 million in Q3 2024, offset by Merck revenue recognition |
| Stock Price (as of November 25, 2025) | $2.81 | 52 Week High was $5.10; 52 Week Low was $1.08 |
The company actively engages the market through presentations at investor conferences, such as participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Channels
You're looking at how C4 Therapeutics, Inc. (C4T) gets its value propositions-like its targeted protein degradation science-to its partners and the broader scientific community. This isn't about direct-to-consumer sales; it's about high-value, strategic interactions.
Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies.
The channel for C4T's pipeline assets is heavily reliant on strategic alliances, which bring in non-dilutive funding through milestones and research payments. Here's a look at the financial flow from these key channels as of late 2025:
| Collaboration Partner | Program/Activity | Financial Metric | Amount/Date |
|---|---|---|---|
| Roche | Preclinical Milestones (Two Programs) | Milestone Payment Earned (March 2025) | $4 million |
| Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG) | Collaboration Commencement | Start Date | March 2024 |
| Pfizer | Cemsidomide/Elranatamab Trial Supply | Cost of Elranatamab Supply | No cost to C4T |
| Betta Pharmaceuticals | CFT8919 Development/Commercialization | Territory | Greater China |
| Biogen | Milestone Achievement | Payment Received (Reported) | $8 million |
| All Collaborations (Aggregate) | Revenue Recognized | Q3 2025 Revenue | $11.2 million |
| All Collaborations (Aggregate) | Revenue Recognized | Q1 2025 Revenue | $7.2 million |
| All Collaborations (Aggregate) | Revenue Recognized | Q2 2025 Revenue | $6.5 million |
| Biogen | Development Candidates Delivered | Number of Candidates | Two |
C4 Therapeutics, Inc. is also using its internal capacity, with 131 total employees as of September 30, 2025, to advance its internal discovery portfolio and support these external efforts.
Global network of clinical trial sites for drug development and testing.
The clinical development channel involves executing trials across various sites to generate data for regulatory submissions and future partnership expansion. Key activities and timelines for late 2025/early 2026 include:
- Cemsidomide Phase 1 dose escalation completion: Data expected in the second half of 2025.
- Expansion cohort(s) for peripheral T-cell lymphoma (PTCL) opening: Set to open in the second half of 2025.
- CFT8919 Phase 1 dose escalation in Greater China: Led by partner Betta Pharmaceuticals.
- Registrational Phase 2 MOMENTUM Trial initiation (Cemsidomide + Dexamethasone): Expected in Q1 2026.
- Phase 1b Trial initiation (Cemsidomide + Elranatamab): Expected in Q2 2026.
- Expected alignment with the FDA on recommended Phase 2 dose: By year-end 2025.
Scientific publications and conference presentations (e.g., ACoP 2025) to disseminate data.
Dissemination is managed through presentations at key medical and financial conferences to validate the science and inform investors and potential partners. Here are the specific events C4 Therapeutics, Inc. engaged with in 2025:
- 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference: Presentation date was January 15, 2025.
- TD Cowen 45th Annual Health Care Conference: Presentation date was March 3, 2025.
- International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting: Oral presentation for Cemsidomide data took place from September 17 - September 20, 2025.
- 8th Annual Evercore Healthcare Conference: Management participation scheduled for December 2 - 4, 2025.
The company's cash position as of June 30, 2025, was expected to fund its operating plan to mid-2027, and after a late 2025 equity offering, the runway was extended to the end of 2028.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Segments
You're looking at the core groups C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is targeting with its targeted protein degradation (TPD) science as of late 2025. This isn't about selling a finished product yet; it's about validating the science with partners and hitting clinical milestones for specific patient populations.
Large pharmaceutical and biotech companies seeking TPD technology access.
This segment is crucial because, as a clinical-stage firm, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s current sales are entirely revenue from strategic collaborations, validating the utility of its TORPEDO® platform. For the third quarter of 2025, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) reported total revenue of $11.2 million. This Trailing Twelve Months (TTM) revenue stood at approximately $30.11 million as of September 30, 2025. The progress is tangible: C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) earned a total of $4 million in payments from the Roche collaboration upon achieving certain preclinical milestones in March 2025. Furthermore, the company earned a $2 million milestone payment from Biogen related to a patient dosing milestone for the IRAK4 degrader BIIB142. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) recently entered into a Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement with Pfizer, which will provide elranatamab for a Phase 1b trial.
Patients with difficult-to-treat cancers, including relapsed/refractory multiple myeloma.
The lead program, cemsidomide, is squarely aimed here. Multiple myeloma affects approximately 36,000 people annually in the United States. Data from the Phase 1 trial of cemsidomide in combination with dexamethasone showed compelling activity in this heavily pre-treated group. At the highest dose level of 100 µg, the Overall Response Rate (ORR) achieved was 50%. Critically, the patient population was highly refractory: 75% had received prior BCMA-targeted therapy, and 75% had prior CAR-T or T-cell engager therapy. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) plans to initiate the Phase 2 MOMENTUM trial in Q1 2026, which is expected to enroll approximately 100 patients who have received at least three prior lines of therapy.
Patients with BRAF V600 mutant cancers and non-small cell lung cancer (NSCLC).
The pipeline includes assets targeting these indications, which C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is advancing through preclinical and clinical stages. The company is actively pursuing partnership opportunities to advance the BRAF program.
| Program Candidate | Target Indication Focus | Development Stage (as of late 2025) |
| Cemsidomide | Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) | Phase 1 complete; Phase 2 MOMENTUM trial initiation in Q1 2026 |
| CFT1946 | BRAF V600 Mutant Cancers (e.g., Melanoma) | Phase 1/2 |
| CFT8919 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 1 trial underway in Greater China (partnership with Betta Pharmaceuticals) |
Patients with non-oncology diseases, as the pipeline expands.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is leveraging its TORPEDO® platform to design and optimize small-molecule medicines for targets in and beyond oncology, driven by a strong degrader rationale and genetic link to disease. The company continues to advance its internal research pipeline focused on these broader therapeutic areas.
- C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is focused on creating a new generation of medicines that transforms patients' lives.
- The company is progressing discovery pipeline degraders against non-oncology targets.
- The platform is designed to address difficult-to-treat diseases by harnessing the body's natural protein recycling system.
Financially, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) ended Q3 2025 with $199.8 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Following an equity offering in October 2025 that brought in $125 million in gross proceeds, the company extended its cash runway to the end of 2028. The net loss for Q3 2025 was $32.2 million.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Cost Structure
You're looking at the core spending that keeps C4 Therapeutics, Inc. moving its pipeline forward, which is heavily weighted toward discovery and development. Honestly, for a clinical-stage biotech, the Cost Structure is almost entirely driven by the science.
Dominant Research and Development (R&D) expenses represent the largest outflow. For the third quarter ended September 30, 2025, R&D expense totaled $26.0 million. This figure was actually a decrease from the $31.8 million reported in the third quarter of 2024.
The fluctuations in R&D are directly tied to the clinical programs. You see significant costs for clinical trial execution, especially for cemsidomide, which is a key focus area. For instance, the decrease in R&D expense in Q3 2025 was primarily related to reduced clinical trial expense for CFT1946 as its Phase 1 trial neared completion. Conversely, R&D expense in the second quarter of 2025 had increased, primarily related to clinical trial expenses for cemsidomide.
Here's a quick look at how the major operating expenses compare quarter-over-quarter:
| Expense Category | Q3 2025 Amount | Q3 2024 Amount |
| Research and Development (R&D) Expense | $26.0 million | $31.8 million |
| General and Administrative (G&A) Expense | $8.9 million | $11.8 million |
The overhead costs, categorized as General and Administrative (G&A) expenses, were $8.9 million for Q3 2025. This was also lower than the $11.8 million reported in the third quarter of 2024. The decrease in G&A was primarily related to lower stock-based compensation expense in the most recent quarter.
Beyond the direct operational spend, C4 Therapeutics, Inc. has ongoing costs related to protecting its platform and assets. These include:
- Intellectual property maintenance costs for the TORPEDO platform and drug candidates.
- Licensing fees and potential milestone payments owed under existing agreements.
- Costs associated with the conclusion of the research collaboration with Merck, which was notified to end in late November 2025.
Finance: draft 13-week cash view by Friday.
C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Revenue Streams
You're looking at the revenue side of C4 Therapeutics, Inc.'s business model as of late 2025. This is where the upfront cash and the potential future upside from their drug development partnerships show up. For a clinical-stage company, these collaboration payments are critical to funding the lab work.
The total revenue for the third quarter of 2025 was reported as $11.2 million. This figure was primarily driven by the ongoing progress within their strategic collaboration agreements. This compares to total revenue of $15.4 million recognized in the third quarter of 2024.
Collaboration revenue is structured around specific achievements, like hitting development or clinical milestones. For instance, C4 Therapeutics, Inc. earned a $2 million milestone payment from Biogen in the third quarter of 2025 related to a patient dosing milestone for the Phase 1 trial of BIIB142, which is an IRAK4 degrader designed by C4 Therapeutics, Inc..
The structure of these revenue sources can be summarized, showing the mix of current recognition and future potential. Note that the prior year's Q3 revenue included an $8.0 million milestone from Biogen that was recognized in the third quarter of 2024, which is why the Q3 2025 revenue looks different year-over-year.
Here's a quick look at the key revenue components and related financial context from the Q3 2025 report:
| Revenue Component | Q3 2025 Amount (in thousands) | Q3 2024 Amount (in thousands) |
| Total Revenue from Collaboration Agreements | $11,230 | $15,362 |
| Research and Development Expense | $25,989 | $31,838 |
| General and Administrative Expense | $8,920 | $11,768 |
Research funding from strategic partners supports the ongoing R&D work. While the collaboration with Merck is concluding in late November 2025, all deferred revenue from that agreement was recognized during Q3 2025. The nature of these partnerships means C4 Therapeutics, Inc. receives upfront payments, research funding, and milestone payments for hitting specific targets. The company is also focused on advancing its pipeline, which includes programs with partners like Biogen and a collaboration with Pfizer for cemsidomide supply.
The long-term financial expectation rests on future tiered royalties. This stream only becomes active if partnered products ultimately gain regulatory approval and reach the market. C4 Therapeutics, Inc. is positioned to receive these royalties on net sales of any defintely approved products stemming from their collaborations.
You can see the current financial standing supports this development path:
- Cash, cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025, totaled $199.8 million.
- The company raised $125 million in gross proceeds through an equity offering in October 2025.
- This financing extends the expected cash runway to the end of 2028.
Finance: draft 13-week cash view by Friday.
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