Immunome, Inc. (IMNM): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للعلاج المناعي للسرطان، تبرز شركة Immunome, Inc. (IMNM) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تستفيد من خبرتها الفريدة HTاكسا منصة ذخيرة مناعية لإحداث ثورة في اكتشاف الأجسام المضادة العلاجية. من خلال الجمع بين تقنيات الفحص الجزيئي المتطورة مع نهج مبتكر لتحديد علاجات السرطان المحتملة، تقف Immunome على أهبة الاستعداد لتغيير كيفية فهمنا للتحديات المتعلقة بالأورام ومكافحتها، مما يوفر لشركات الأدوية والمؤسسات البحثية مجموعة أدوات قوية لتطوير التدخلات المناعية المستهدفة.

Immunome, Inc. (IMNM) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

المتعاونون في مجال أبحاث الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Immunome شراكات بحثية رئيسية مع المنظمات التالية:

شريك	التركيز على الشراكة	سنة التعاون
بريستول مايرز سكويب	أبحاث العلاج المناعي للسرطان	2022
مركز إم دي أندرسون للسرطان	تطوير علم الأورام المناعي	2023

المراكز الطبية الأكاديمية للتجارب السريرية

تتعاون شركة Immunome مع المراكز الطبية الأكاديمية التالية لإجراء التجارب السريرية:

• جامعة بنسلفانيا
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• المركز الطبي بجامعة ستانفورد

المستثمرون الاستراتيجيون وشركات رأس المال الاستثماري

يشمل شركاء الاستثمار الرئيسيون ما يلي:

مستثمر	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
مشاريع فيرسانت	25 مليون دولار	2022
شركاء كنعان	18 مليون دولار	2021

شركاء الترخيص الصيدلاني المحتملين

تعاونت شركة Immunome مع شركاء الترخيص المحتملين في المجالات العلاجية التالية:

• الأورام
• أمراض المناعة الذاتية
• الأمراض المعدية

إجمالي تمويل الشراكة اعتبارًا من عام 2024: 43 مليون دولار

Immunome, Inc. (IMNM) – نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

اكتشاف الأجسام المضادة وتطويرها

تستفيد شركة Immunome من منصة REpertoire Capture (REC) الخاصة بها لاكتشاف الأجسام المضادة. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة:

متري	القيمة
تم اكتشاف إجمالي الأجسام المضادة المرشحة	أكثر من 40 مرشحًا فريدًا للأجسام المضادة
قدرة فحص المنصة	أكثر من 500000 من مستقبلات الخلايا البائية الفريدة لكل فحص
طلبات براءات الاختراع	7 طلبات براءات اختراع نشطة تتعلق باكتشاف الأجسام المضادة

أبحاث العلاج المناعي للسرطان

يركز Immunome على العلاج المناعي للسرطان مع أولويات بحثية محددة:

• برنامج IMM-BCP-01 لسرطان الثدي
• برنامج IMM-BCP-02 يستهدف أنواعًا متعددة من السرطان
• التعاون مع المؤسسات البحثية الأكاديمية

تطوير الأدوية في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

الوضع الحالي لتطوير الأدوية:

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
آي إم إم-بي سي بي-01	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	سرطان الثدي
آي إم إم-بي سي بي-02	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام الصلبة المتعددة

تقنية فحص ذخيرة المناعة الخاصة

قدرات منصة التكنولوجيا:

• تسلسل مستقبلات الخلايا B عالية الإنتاجية
• اكتشاف الأجسام المضادة الممكّنة للتعلم الآلي
• تقنيات علم المناعة الحسابية

مقياس التكنولوجيا	المواصفات
سرعة الفحص	أسرع بـ 10 مرات من الطرق التقليدية
التحليل الحسابي	رسم خرائط الحاتمة المتقدمة المعتمدة على الذكاء الاصطناعي
التحقق من صحة التكنولوجيا	3 منشورات تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023

Immunome, Inc. (IMNM) – نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة ذخيرة المناعة الملكية (HTaxa)

تمثل منصة HTaxa الخاصة بشركة Immunome موردًا رئيسيًا مهمًا للقدرات العلمية للشركة.

متري المنصة	المواصفات
تحليل إجمالي تسلسل الأجسام المضادة	أكثر من 100 مليون تسلسل فريد
سرعة المعالجة الحسابية	3.2 تيرافلوب
خوارزميات التعلم الآلي	12 خوارزميات الملكية

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ شركة Immunome باستراتيجية قوية للملكية الفكرية.

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
براءات الاختراع النشطة	17 براءة اختراع مسجلة
طلبات براءات الاختراع	8 طلبات معلقة
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

فريق البحث العلمي

• إجمالي طاقم البحث: 42 عالمًا
• دكتوراه. أصحاب: 28
• أخصائيو المناعة: 19
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

التقنيات المتقدمة

التكنولوجيا	المواصفات
فحص عالي الإنتاجية	سعة اللوحة 384 بئرًا
معدات البيولوجيا الجزيئية	5 منصات تسلسل من الجيل التالي
البنية التحتية الحاسوبية	سعة تخزينية تبلغ 256 تيرابايت، وحوسبة سحابية

مرافق البحث والتطوير

تدير شركة Immunome منشأة بحثية مخصصة.

متري المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة المختبر	12.500 قدم مربع
مستوى السلامة الحيوية	شهادة BSL-2
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	14.3 مليون دولار (2023)

شركة Immunome, Inc. (IMNM) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة للعلاج المناعي للسرطان

تركز شركة Immunome, Inc. على تطوير علاجات مناعية مستهدفة للسرطان باستخدام مقاييس بحثية محددة:

معلمة البحث	الوضع الحالي
البرامج العلاجية النشطة	3 برامج علاج الأورام في المرحلة السريرية
أنواع السرطان المستهدفة	الأورام الصلبة، سرطان الجلد، سرطان الرئة
الاستثمار البحثي	12.4 مليون دولار (السنة المالية 2023)

نهج فريد لاكتشاف الأجسام المضادة

تعمل منصة التكنولوجيا الخاصة على تعزيز فحص ذخيرة المناعة البشرية:

• منصة اكتشاف RecombX™ الخاصة
• قدرات فحص الأجسام المضادة عبر مؤشرات مرضية متعددة
• طرق علم المناعة الحسابية لتحديد الأجسام المضادة

إمكانية التدخلات العلاجية المستهدفة

الفئة العلاجية	مرحلة التطوير	القيمة السوقية المحتملة
IMM-BCP-01 (سرطان الثدي)	ما قبل السريرية	450 مليون دولار السوق المحتملة
IMM-PC-01 (سرطان البروستاتا)	ما قبل السريرية	375 مليون دولار السوق المحتملة

قدرات فحص ذخيرة المناعة المتقدمة

تشمل القدرات التقنية ما يلي:

• تكنولوجيا فحص الأجسام المضادة عالية الإنتاجية
• تكامل التعلم الآلي لاختيار الأجسام المضادة
• تقنيات التنميط المناعي الشامل

مقاييس أداء الفحص:

معلمة الفرز	متري كمي
يتم فحص الأجسام المضادة المرشحة سنويًا	أكثر من 10.000 مرشح فريد
سرعة التحليل الحسابي	رسم خرائط ذخيرة كاملة لمدة 72 ساعة

Immunome, Inc. (IMNM) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

اتفاقيات التعاون البحثي

اعتبارًا من عام 2024، أبرمت شركة Immunome, Inc. اتفاقيات تعاون بحثي مع الشركاء الصيدلانيين التاليين:

شريك	التركيز على التعاون	قيمة الاتفاقية
بريستول مايرز سكويب	أبحاث الأورام المناعية	12.5 مليون دولار دفعة مقدمة
ميرك & شركة	منصة اكتشاف الأجسام المضادة	تمويل بحثي بقيمة 15.3 مليون دولار

عروض المؤتمر العلمي

قدمت شركة Immunome في مؤتمرات علمية رئيسية في عام 2024 ما يلي:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).
• مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية

التعامل المباشر مع شركات الأدوية

مقاييس المشاركة الصيدلانية لعام 2024:

نوع المشاركة	عدد التفاعلات
الاجتماعات الصيدلانية المباشرة	37 لقاء
مناقشات الترخيص	8 مناقشات نشطة

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قنوات الاتصال والتردد:

• مكالمات المستثمرين ربع السنوية: 4 المقرر
• التقارير المالية ربع السنوية: يتم نشرها خلال 45 يومًا من نهاية الربع
• تقرير التقدم العلمي السنوي: نُشر في الربع الرابع من عام 2024

شركة Immunome, Inc. (IMNM) – نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية

نشرت شركة Immunome, Inc. 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023، مستهدفة مجلات مثل Nature Biotechnology وJournal of Immunology.

مكان النشر	عدد المنشورات	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2	41.4
مجلة علم المناعة	3	4.7
أبحاث السرطان	2	9.8

اتصالات علاقات المستثمرين

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استخدمت شركة Immunome, Inc. قنوات اتصال متعددة مع المستثمرين.

• مكالمات الأرباح ربع السنوية: 4 سنويًا
• عروض المستثمرين: 12 حدثًا
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• ملفات SEC وتحديثات موقع المستثمر

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

شاركت شركة Immunome, Inc. في 9 مؤتمرات كبرى في عام 2023.

اسم المؤتمر	الموقع	نوع العرض
الاجتماع السنوي ASCO	شيكاغو، إلينوي	عرض الملصق
مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية	سان فرانسيسكو، كاليفورنيا	الخطاب الرئيسي
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان	أورلاندو، فلوريدا	ندوة بحثية

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين المحتملين

في عام 2023، انخرطت شركة Immunome, Inc. في تطوير الشراكة الإستراتيجية.

• إجمالي الاتصالات بشركة الأدوية: 22
• مناقشات الشراكة الرسمية: 7
• اتفاقيات التعاون الموقعة: 2

شركة شريكة	التركيز على التعاون	قيمة الاتفاقية
ميرك & شركة	أبحاث الأورام	5.2 مليون دولار
بريستول مايرز سكويب	تطوير العلاج المناعي	3.8 مليون دولار

Immunome, Inc. (IMNM) – نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات أدوية الأورام

تستهدف شركة Immunome شركات أدوية الأورام مع التركيز بشكل خاص على التطوير العلاجي المتقدم.

نوع العميل	حجم السوق المحتمل	التركيز على البحوث
شركات الأدوية الكبرى	250 مليون دولار قيمة التعاون المحتملة	علاجات الأورام المناعية
شركات الأورام متوسطة الحجم	إمكانية الشراكة بقيمة 75-100 مليون دولار	العلاجات المناعية الدقيقة للسرطان

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون شركة Immunome مع مراكز الأبحاث الأكاديمية الرائدة لإجراء الأبحاث المناعية المتقدمة.

• أفضل 20 مركزًا مخصصًا للسرطان من قبل المعهد الوطني للسرطان (NCI).
• جامعات بحثية بها أقسام متخصصة في علم المناعة
• ميزانية التعاون البحثي السنوية: 5-7 ملايين دولار

منظمات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تمثل مؤسسات أبحاث التكنولوجيا الحيوية شريحة مهمة من العملاء لمنصات Immunome التكنولوجية.

نوع المنظمة	المشاركة المحتملة	مصلحة التكنولوجيا
منظمات أبحاث المناعة المتخصصة	عقود بحثية محتملة بقيمة 40-60 مليون دولار	منصات اكتشاف الأجسام المضادة
شركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة	فرص تعاونية بقيمة 25-35 مليون دولار	التطوير العلاجي المبتكر

رعاة التجارب السريرية المحتملين

توفر شركة Immunome خدمات متخصصة لرعاة التجارب السريرية في مجالات علاج الأورام والعلاج المناعي.

• فرق التطوير السريري الصيدلاني
• منظمات البحوث التعاقدية (CROs)
• متوسط قيمة التعاون في التجارب السريرية: 15-25 مليون دولار
• دعم تصميم التجارب المتخصصة للعلاجات القائمة على المناعة

Immunome, Inc. (IMNM) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Immunome, Inc. عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.3 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من التكاليف التشغيلية للشركة.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	12.7 مليون دولار	68%
2023	14.3 مليون دولار	72%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لشركة Immunome في عام 2023 حوالي 8.6 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على برامج علاج الأورام المناعية والأمراض المعدية.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 3.2 مليون دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 5.4 مليون دولار

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 9.8 مليون دولار، بمتوسط تعويضات للموظفين العلميين قدرها 185000 دولار سنويًا.

فئة الموظف	عدد الموظفين	متوسط التعويض
علماء البحث	42	$210,000
الباحثون السريريون	28	$175,000

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت تكاليف الملكية الفكرية لعام 2023 1.2 مليون دولار، تغطي تسجيل براءات الاختراع والصيانة والحماية القانونية.

البنية التحتية التكنولوجية والمعدات

وصلت الاستثمارات في التكنولوجيا والمعدات في عام 2023 إلى 3.5 مليون دولار، بما في ذلك معدات المختبرات والبنية التحتية الحاسوبية.

• معدات المختبرات: 2.1 مليون دولار
• البنية التحتية الحاسوبية: 1.4 مليون دولار

إجمالي هيكل التكاليف لعام 2023: 37.4 مليون دولار

شركة Immunome, Inc. (IMNM) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى شركة Immunome, Inc. أي اتفاقيات ترخيص نشطة مدرجة في بياناتها المالية.

تمويل التعاون البحثي

شريك التعاون	مبلغ التمويل	سنة
بريستول مايرز سكويب	3.5 مليون دولار	2023

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

ذكرت المناعية 1.2 مليون دولار في دفعات هامة لعام 2023.

إمكانات إيرادات تطوير المنتجات العلاجية المستقبلية

• IMM-1-104 المدفوعات الرئيسية المحتملة لبرنامج الأورام: ما يصل إلى 250 مليون دولار
• الإتاوات المحتملة على مبيعات المنتجات المستقبلية: نطاق 8-12%

إجمالي إيرادات شركة Immunome, Inc. في عام 2023: 5.7 مليون دولار

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Immunome, Inc. is putting forward to the market as of late 2025. It's all about differentiated assets hitting key clinical and regulatory milestones.

Potential first-in-class oral therapy for desmoid tumors (varegacestat)

Varegacestat, a once-daily oral gamma secretase inhibitor, is positioned to address a high-unmet-need in desmoid tumors. The Phase 3 RINGSIDE Part B study has completed full enrollment as of February 2024. Immunome, Inc. expects to report topline data for this pivotal study before the end of 2025. The estimated market for these drugs in the desmoid tumor space was projected to be over $350 million in 2025 alone. In earlier Phase 2 data, the response rate to varegacestat ranged from 43% to 78% across different patient subgroups.

ADC payload (HC74) designed to overcome multi-drug resistance

The proprietary ADC payload, HC74, is a novel topoisomerase I inhibitor designed to counter resistance mechanisms. This payload shows an ability to bypass drug efflux transporters such as ABCC1 and ABCB1, which drive resistance to approved ADC payloads. The value here is in its mechanism, which includes high membrane permeability and robust bystander activity. This payload is the foundation for several pipeline assets.

Pipeline of targeted therapies (ADC, RLT) for high-unmet-need cancers

Immunome, Inc. is advancing a portfolio beyond varegacestat, focusing on targeted therapies in oncology. The pipeline includes both Antibody-Drug Conjugates (ADCs) and Radioligand Therapy (RLT). The company reported $272.6 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025, with an expectation that this position funds operations into 2027. This financial backing supports the advancement of these high-potential programs.

The current pipeline candidates and their status include:

• IM-1021: ROR1-targeted ADC in Phase 1 trial.
• IM-3050: FAP-targeted radioligand therapy.
• IM-1617, IM-1340, IM-1335: Three preclinical ADCs incorporating HC74.

Rapidly advancing clinical programs from preclinical to Phase 1/3

You can see the velocity of advancement across the portfolio based on recent milestones. The progression from preclinical work to human trials is clearly defined for several assets:

Program	Target/Type	Latest Clinical/Regulatory Status (as of late 2025)	Next Key Milestone/Timeline
Varegacestat	Gamma Secretase Inhibitor	Phase 3 RINGSIDE Part B fully enrolled (since Feb 2024)	Topline data expected before end of 2025
IM-1021	ROR1 ADC	Phase 1 ongoing; objective responses observed in B-cell lymphoma patients	Initial data presentation expected in 2026
IM-3050	FAP-targeted RLT	Received IND clearance in April 2025	Phase 1 study initiation planned for early 2026
IM-1617, IM-1340, IM-1335	ADC (with HC74)	IND-enabling work underway	Advancing towards 2026 IND submissions

For the quarter ended September 30, 2025, Research and development expenses were $49.2 million.

Orphan Drug Designation (ODD) in the US and EU for varegacestat

The regulatory pathway for varegacestat is de-risked by key designations. The European Medicines Agency granted Orphan Drug Designation in July 2025. This follows the initial Orphan Drug Designation received from the U.S. Food and Drug Administration in November 2023. These designations potentially provide market exclusivity periods upon approval.

The market sentiment reflects this pipeline progress, with the stock showing a 90-day share price return of 80.94% following the Q3 2025 earnings release. The Price-to-Book ratio stood at 6.3x.

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Immunome, Inc. manages its critical relationships as it pushes its pipeline, especially varegacestat, toward potential approval in late 2025. This isn't about mass-market sales yet; it's about deep, specialized engagement with key scientific, financial, and regulatory gatekeepers.

High-touch engagement with clinical investigators and trial sites

The relationship with clinical investigators is centered on the ongoing trials for varegacestat (in the Phase 3 RINGSIDE Part B study for desmoid tumors) and IM-1021 (Phase 1). This requires intensive, direct support to ensure trial integrity and timely data collection.

For varegacestat, the Phase 2 RINGSIDE Part A data, presented at the 2025 ASCO Annual Meeting in June 2025, involved a total of 42 patients across all dose levels evaluated. The most promising arm, the 1.2mg QD dose, included 14 patients who achieved a response rate of 64%.

The IM-1021 Phase 1 trial is an open-label, multicenter dose-escalation and expansion study. As of the August 6, 2025 update, patients had recently been dosed at the third dose level.

The initiation of the IM-3050 Phase 1 clinical trial was expected before the end of 2025, following its IND clearance in April 2025, which signals the start of a new set of investigator relationships.

Direct communication with institutional investors and financial analysts

Immunome, Inc. maintains a consistent cadence of direct communication to keep the financial community updated on clinical and operational progress. This is crucial for managing market perception, especially with a Phase 3 readout pending.

The management team actively participated in key investor events in December 2025, including presentations at the:

• Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 3, 2025, at 9 a.m. ET.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025, at 9:10 a.m. ET.

The company provided detailed business updates following its quarterly financial reporting, such as the release of its Third Quarter 2025 Financial Results on November 6, 2025, and Second Quarter 2025 Financial Results on August 6, 2025. The cash position as of June 30, 2025, was reported at $268.0 million, with an expectation to fund operations into 2027.

Regulatory dialogue with the FDA and EMA for drug approvals

The relationship with regulatory bodies is a cornerstone for a clinical-stage company. Immunome, Inc. has secured key designations and clearances that shape its development path.

Key regulatory milestones as of late 2025 include:

• Orphan Drug Designation for varegacestat granted by the European Medicines Agency (EMA) in July 2025.
• Orphan Drug Designation for varegacestat previously granted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in November 2023.
• IND clearance received for IM-3050 in April 2025.
• IND submission for IM-1021 cleared by the FDA in the fourth quarter of 2024.

The expectation to report topline data for the Phase 3 RINGSIDE Part B study before the end of 2025 directly feeds into the next phase of regulatory dialogue for varegacestat.

Patient advocacy group outreach for rare disease awareness (desmoid tumors)

Engaging with patient advocacy groups is vital for a rare disease indication like desmoid tumors, helping with awareness, trial recruitment, and understanding the patient experience. The market context for this disease is defined by its niche status and high-value potential.

Here's a snapshot of the desmoid tumor market landscape relevant to Immunome, Inc.'s customer base and competitive environment as of late 2025:

Metric	Value/Data Point	Reference Period/Context
US Actively Managed Patients (Consensus Estimate)	~5,500-7,500	2025 Consensus
Global Market Size	$1.88 Billion	2024
Projected Global Market Size	$3.05 Billion	By 2033
Targeted Therapy Market Share	51.12%	2024 (Dominant Segment)
North America Market Share	44.17%	2024 (Dominant Region)

The competitive landscape includes OGSIVEO (nirogacestat), approved in November 2023, which sets a benchmark for gamma secretase inhibitors (GSIs) in this space.

Finance: review Q4 2025 investor outreach plan by next Tuesday.

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Channels

You're mapping out how Immunome, Inc. gets its science and its story out to the world, which is critical when you're this deep in the pipeline. The channels here are about moving data and, eventually, product.

Global network of clinical trial sites for patient enrollment

For patient enrollment, the channel is the network of clinical investigators and sites running the studies. You don't have a site count, but you know the activity level. The IM-1021 Phase 1 trial is an open-label, multicenter dose escalation and expansion study. As of the second quarter of 2025, patients were being dosed in the third cohort of that trial. The Phase 3 RINGSIDE study for varegacestat is in its final push, with topline data expected before the end of 2025. Also, IM-3050's Phase 1 initiation is now targeted for early 2026, contingent on third-party radiotracer supply.

Scientific and medical conferences (e.g., AACR, ASCO) for data presentation

Conferences are the primary channel for scientific validation. Immunome, Inc. was active in presenting data through late 2025. Here's a look at the scientific dissemination channel activity:

Conference/Event	Date/Period	Data Type/Program Highlighted
2025 ASCO Annual Meeting	June 2025	Two analyses of the Phase 2 RINGSIDE Part A study presented
AACR-NCI-EORTC International Conference	October 2025	Poster on HC74 payload overcoming multi-drug resistance
36th EORTC-NCI-AACR Symposium	2025	Presentation available on IR site

The plan is to present initial data for the IM-1021 program in 2026, so that channel will remain active next year.

Investor Relations (IR) website and presentations for capital markets

The IR channel is where Immunome, Inc. manages its relationship with capital markets, which is essential given its cash burn. As of September 30, 2025, the company reported cash and cash equivalents of $272.6 million, which management believes funds operations into 2027. That's a solid runway, but you have to look at the burn. The net loss for Q3 2025 was $57.5 million, with Research and Development expenses at $49.2 million and General and Administrative expenses at $10.9 million for that quarter. To bolster this position, the company raised $161.7 million via a public offering and $44.9 million through an at-the-market sales agreement in the period leading up to Q3 2025. The stock trades with a Market Cap of $1.71B and an Institutional Ownership of 87.04%.

The IR channel is used for direct engagement, too. Here are some of the investor-facing events in the latter half of 2025:

• Presented at the 2nd Annual Guggenheim Healthcare Innovation Conference on Nov. 11, 2025.
• Scheduled to present at Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 3, 2025.
• Scheduled to present at 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025.

The IR website is the repository for all this, including the Q3 2025 press release furnished on November 6, 2025.

Future specialty pharmacy and distribution network for commercial product

This channel is currently latent, as Immunome, Inc. is pre-commercial. However, the pipeline progress dictates the future need for this channel. Varegacestat is awaiting topline data before the end of 2025 to determine if an NDA submission is warranted, which would trigger commercial planning. For the ADC platform, IM-1021 is in Phase 1, with initial data expected in 2026. The preclinical ADCs (IM-1617, IM-1340, IM-1335) are advancing towards 2026 IND submissions. When a product is approved, manufacturers typically choose between distribution models:

• Open distribution (any pharmacy).
• Limited dispensing network (a trusted few).
• Exclusive dispensing network (only one pharmacy).

For specialty oncology products, a limited or exclusive network is the defintely more common route to manage complex patient needs and distribution logistics.

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Immunome, Inc. (IMNM) needs to serve to make its business work right now, late in 2025. It's all about the patients in the clinic and the money keeping the lights on.

Patients with desmoid tumors (target for varegacestat)

These are the patients in the Phase 3 RINGSIDE Part B trial for varegacestat, which is a gamma secretase inhibitor. Topline data from this pivotal trial is expected before the end of 2025, which is a major near-term catalyst for Immunome, Inc..

The Phase 2 data for varegacestat showed some compelling results for this patient group:

• Objective response rates (ORR) of 75% of evaluable patients.
• ORR of 64% in the intent-to-treat population.
• Median reduction in tumor volume of 88%.
• An 85% reduction in T2-weighted imaging.

The European Medicines Agency granted Orphan Drug Designation to varegacestat in July 2025, which is important for market access in that region.

Oncology patients with B-cell lymphomas and solid tumors

This segment is being targeted by the Antibody-Drug Conjugate (ADC) program, specifically IM-1021, which targets ROR1. The Phase 1 clinical trial for IM-1021 is ongoing, and Immunome, Inc. has observed objective responses in B-cell lymphoma patients at multiple dose levels.

Immunome, Inc. is also advancing three preclinical ADCs against solid tumor targets-IM-1617, IM-1340, and IM-1335-all incorporating the HC74 payload, with IND submissions anticipated for 2026.

• IM-1021 is an open-label, multicenter dose-escalation and expansion study.
• The trial is expected to include participants with advanced B-cell lymphomas and advanced solid tumors.
• IM-3050, a FAP-targeted radioligand therapy, has IND clearance and plans to start a Phase 1 study in early 2026.

Clinical investigators and Key Opinion Leaders (KOLs)

These professionals are essential for running the ongoing and planned clinical trials. Their validation of the data, especially from the Phase 3 RINGSIDE trial and the Phase 1 IM-1021 study, is critical for future regulatory submissions and market adoption.

• KOLs are key to interpreting the topline data for varegacestat expected before the end of 2025.
• Investigators are currently dosing patients in the Phase 1 trial for IM-1021.
• The team is making progress toward IND submissions for preclinical ADCs in 2026.

Institutional and retail investors funding operations

Immunome, Inc. relies on capital markets to fund its extensive research and development. As of September 30, 2025, the company had $272.6 million in cash and cash equivalents. The net loss for that quarter was $57.5 million.

Here's a quick look at the financial structure as of late 2025:

Metric	Value as of Late 2025 Data
Market Capitalization	$1.67 billion
Cash & Cash Equivalents (Sep 30, 2025)	$272.6 million
Q3 2025 Net Loss	$57.5 million
Institutional/Hedge Fund Ownership	44.58%
3-Year Total Shareholder Return	482.96%

The company has noted that its current cash position is expected to fund operations into 2027. Institutional investors and hedge funds hold a significant portion of the equity, at 44.58%.

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Cost Structure

Research and Development (R&D) expenses for the quarter ended September 30, 2025, were reported at $49.2 million.

The increase in R&D expenses, which rose sequentially from $40.5 million in Q2 2025, reflects the scaling of pipeline execution.

• Clinical trial costs and manufacturing scale-up are significant drivers of R&D spending, specifically mentioned in relation to advancing varegacestat manufacturing and clinical activities.
• The company is advancing multiple programs, including the Phase 3 RINGSIDE trial for varegacestat and the ongoing Phase 1 trial for IM-1021.
• Preclinical work continues for three additional ADCs (IM-1617, IM-1340, and IM-1335) advancing towards 2026 IND submissions.

Here's a quick look at the operating expense movement between the second and third quarters of 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Q3 2025 Amount (USD)
Research and Development Expenses	$40.5 million	$49.2 million
General and Administrative Expenses	$10.0 million	$10.9 million
Total Operating Expenses	$50.5 million	$60.1 million

General and Administrative (G&A) expenses for the third quarter ending September 30, 2025, totaled $10.9 million.

Specific figures for Intellectual property maintenance and licensing fees are not separately itemized in the reported quarterly figures, but these costs are embedded within the overall R&D and G&A structures. The company's focus on its proprietary HC74 payload suggests ongoing investment in platform-related intellectual property.

Personnel costs are a major component of both expense categories, evidenced by the stock-based compensation figures:

• R&D expenses for Q3 2025 included stock-based compensation costs of $2.9 million.
• G&A expenses for Q3 2025 included stock-based compensation expense of $3.9 million.
• For comparison, Q2 2025 R&D included $2.2 million in stock-based compensation, and G&A included $3.1 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Immunome, Inc. (IMNM) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current state of Immunome, Inc.'s revenue generation, which, like many clinical-stage biotechs, is heavily weighted toward non-operating capital sources right now. Honestly, the operational revenue is lumpy, so the financing activity is what keeps the lights on and the pipeline moving.

The most immediate source of cash inflow as of the third quarter of 2025 came from bolstering the balance sheet through equity sales. Immunome, Inc. strengthened its position by bringing in capital through its at-the-market (ATM) program.

Here are the key figures related to capital raised and operational revenue for the period ending September 30, 2025, and related income streams.

Revenue/Cash Event	Amount (USD)	Period/Date
Cash and Cash Equivalents (Balance Sheet)	$272.6 million	As of September 30, 2025
Proceeds from ATM Equity Offering	$44.9 million	Q3 2025
Proceeds from Public Offering (Gross)	$172.5 million	January 2025
Collaboration Revenue (Actual)	$0	Q3 2025
Collaboration Revenue (Consensus Estimate)	$0.727 million	Q3 2025
Interest Income	$2,681	Q3 2025 (in thousands)
Annual Net Interest Income	$12.837M	2024
TTM Net Interest Income	$11.479M	Trailing Twelve Months (as of late 2025)

Collaboration and licensing revenue, which is often non-recurring and tied to specific program achievements or upfront payments, was notably absent in the third quarter of 2025. For context, the consensus estimate for this revenue line in Q3 2025 was $0.727 million, which was missed entirely.

You should also note that past non-recurring milestone revenue has been a factor, though not in Q3 2025. For instance, the first quarter of 2025 included about $11 million in payments related to non-recurring IM-1021 milestones and 2024 annual performance bonuses.

The interest income on Immunome, Inc.'s cash and marketable securities provides a steady, albeit small, non-operating revenue stream. The Q3 2025 figure was $2,681 (likely in thousands of USD). This contrasts with the full-year 2024 interest income of $12.837M.

Future product sales for varegacestat depend entirely on the outcome of the Phase 3 RINGSIDE Part B study. Management reaffirmed they anticipate releasing topline data before the end of 2025, followed by an NDA submission "if warranted."

Potential milestone payments from future strategic partnerships remain a key component of the long-term revenue model, though none were booked in Q3 2025. The company expects its current cash position of $272.6 million as of September 30, 2025, to fund operations into 2027, but will likely seek additional capital through such arrangements for longer-term objectives.

The revenue stream profile can be summarized by what's currently active:

• Equity financing proceeds: $44.9 million from ATM in Q3 2025.
• Collaboration and licensing revenue: $0 recognized in Q3 2025.
• Future product sales: Contingent on topline data for varegacestat before year-end 2025.
• Potential milestone payments: Past event of $11 million in Q1 2025.
• Interest income: $2,681 (in thousands) for Q3 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.