Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP): تحليل القوى الخمس [تم تحديث نوفمبر 2025]

أنت تحفر في شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. الآن بعد أن أصبحت في الأساس شركة صورية بعد اندماجها في أكتوبر 2025، وبصراحة، قيمتها المستقبلية - التي تبلغ حاليًا قيمة سوقية هزيلة تبلغ 5.67 مليون دولار اعتبارًا من أكتوبر 2025 - مرتبطة تمامًا بشيكات حقوق الملكية من أصولها المباعة. ننسى خطوط أنابيب البحث والتطوير. تتمثل مهمتنا في معرفة نقاط الضغط الحقيقية على تلك المدفوعات، لذلك نقوم بتحديد القوى الخمس لبورتر لنرى بالضبط مقدار النفوذ الذي يمارسه الموردون والعملاء والمنافسون الشديدون في مجال OUD، والبدائل عالية التهديد، والحواجز التنظيمية أمام الوافدين الجدد على قدرة Fedson, Inc. على تحقيق الاتجاه الصعودي المتبقي لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc..

شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للموردين

أنت تقوم بتحليل قوة المورد لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP) اعتبارًا من أواخر عام 2025، مما يعني أننا يجب أن نأخذ في الاعتبار التغيير الهيكلي الرئيسي: اكتمل دمج الأعمال في 1 أكتوبر 2025حيث أصبحت TTNP شركة تابعة لشركة Black Titan Corporation. يغير هذا السياق بشكل جذري مشهد الموردين مقارنة بعمليات ما قبل الاندماج.

يبقى الحد الأدنى من تكاليف التصنيع المباشرة بعد بيع الأصول.

لقد تم الآن إلغاء قوة موردي المواد الخام التقليديين لمحفظة إدمان ProNeura السابقة إلى حد كبير لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc. وذلك لأن الأصول الأساسية، بما في ذلك برامج زراعة Probuphine وNalmefene، تم بيعها لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc. شركة فيدسون في سبتمبر 2023. كان الاعتبار المسبق لهذا البيع هو: 2 مليون دولار. أدى هذا التجريد إلى تقليل حاجة تيتان بشكل كبير لإدارة سلسلة التوريد لتلك المنتجات المحددة، وبالتالي تقليل القدرة التفاوضية لموردي المواد الخام المرتبطين على الكيان المتبقي.

عدد قليل من الموظفين (4 في عام 2023) يحد من قوة موردي العمالة.

إن تأثير سوق العمل على شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. هو الحد الأدنى نظرًا لهيكلها التشغيلي الهزيل للغاية. وذكرت الشركة وجود فقط 4 الموظفين حتى 31 ديسمبر 2023، وهو رقم لم يتغير عن العام السابق. في حين أن الاندماج في أكتوبر 2025 تضمن استقالة مسؤولي ومديري TTNP بناءً على طلب Black Titan، تشير البيانات التاريخية إلى شركة اعتمدت على فريق داخلي صغير جدًا، مما يشير إلى أن أي موردي عمالة متخصصين متبقيين (على سبيل المثال، لأصول TP-2021 المتبقية) سيواجهون تكاليف تحويل منخفضة من منظور شركة أم كبيرة ومتكاملة بعد الاندماج.

فيما يلي نظرة سريعة على نقاط البيانات الهيكلية الرئيسية التي تؤدي إلى حالة أواخر عام 2025:

يعتمد الاعتماد إلى حد كبير على الخدمات القانونية/التدقيق/الشركة الأم.

بالنسبة للكيان الذي يعمل باسم Titan Pharmaceuticals, Inc. مباشرة قبل وبعد عملية الدمج في أكتوبر 2025، تحولت العلاقات الأساسية مع الموردين بعيدًا عن الاحتياجات التشغيلية المباشرة إلى حوكمة الشركات والامتثال. ويتركز الاعتماد الآن على الخدمات الخارجية ذات القيمة العالية والمنخفضة الحجم:

• المستشار القانوني للإيداعات التنظيمية والتكامل بعد الاندماج.
• خدمات التدقيق لتلبية متطلبات إعداد التقارير المستمرة كشركة تابعة.
• الخدمات المقدمة من قبل الكيان الأم، شركة بلاك تيتان.

وبلغ صافي خسارة الشركة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024 تقريبًا 4.7 مليون دولار، وهو ما يعكس نفقات التشغيل التي قد تشمل رسوم الخدمة المهنية هذه. ونظرًا لأن الشركة الآن شركة فرعية مملوكة بالكامل، فإن القوة التفاوضية للشركة الأم النهائية كمزود خدمة مطلقة، مما يؤدي بشكل فعال إلى القضاء على مخاطر الموردين الخارجيين في هذا المجال.

إن موردي المواد الخام لشركة ProNeura أصبحوا الآن يمثلون مشكلة شركة Fedson, Inc..

يعني نقل أصول ProNeura إلى شركة Fedson, Inc. أن تحديد مصادر المواد الخام وشرائها ومراقبة الجودة الخاصة بأنظمة توصيل الأدوية المحددة تلك لم تعد مصدر قلق مباشر لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc. يحتفظ Titan بالاتجاه الصعودي المحتمل من خلال دفعات هامة تصل إلى 50 مليون دولار والإتاوات المكونة من رقم واحد على صافي المبيعات المستقبلية لتلك المنتجات التي تم بيعها. ويعني هذا الهيكل أن القوة التفاوضية لموردي المواد الخام الأصليين لشركة ProNeura أصبحت الآن تمارس ضد Fedson، وليس Titan. ينصب تركيز Titan المتبقي على أصولها الرئيسية، TP-2021.

شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للعملاء

أنت تنظر إلى شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP) وكيف يمكن لعملائها - سواء المشتري المباشر أو المستخدم النهائي - الضغط على الأسعار والشروط. بصراحة، ديناميكية القوة هنا منقسمة، لكن المشتري المباشر لديه نوع محدد جدًا من النفوذ على جزء كبير من إيرادات تيتان المستقبلية المحتملة.

تمتلك شركة Fedson, Inc. نفوذًا باعتبارها الطرف المقابل الوحيد للمدفوعات المهمة. تذكر أن Titan باعت بعض أصول ProNeura، بما في ذلك محفظة اضطراب استخدام المواد الأفيونية (OUD) مثل غرسات Probuphine وNalmefene، إلى Fedson في يوليو 2023. هيكل الصفقة هو المفتاح هنا. تلقى تيتان دفعة مقدمة قدرها فقط 2 مليون دولار، مقسمة إلى دفعة إغلاق ومبلغ ضمان. يتناقض هذا الحقن النقدي الأولي الصغير بشكل حاد مع الاتجاه الصعودي المحتمل.

إن النفوذ الحقيقي الذي يتمتع به فيدسون يأتي من المدفوعات المشروطة. Titan مؤهل للحصول على مدفوعات رئيسية محتملة تصل إلى 50 مليون دولار على أساس صافي المبيعات المستقبلية لتلك المنتجات. وبما أن Fedson هي الكيان الوحيد المسؤول عن تحقيق تلك المبيعات وإجراء تلك المدفوعات، فإنها تتحكم في تحفيز هذه الإمكانية 50 مليون دولار تيار. إنها حالة كلاسيكية لمشتري واحد مركز يتمتع بنفوذ كبير على القيمة المحتملة.

العملاء النهائيون (الدافعون/المرضى) لديهم العديد من خيارات العلاج بالـ OUD. يحد هذا التجزئة في جانب الطلب من قوة التسعير لأي مريض أو مقدم خدمة فردي، لكنه لا يزال يضغط على قدرة Fedson على تحقيق صافي مبيعات مرتفع، مما يؤثر بشكل مباشر على Titan. السوق ليس متعطشًا لبدائل العود. نرى العديد من الطرائق الراسخة والناشئة:

• الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء: الميثادون، والبوبرينورفين، والنالتريكسون.
• تشمل أنواع العلاج العلاج بمساعدة الأدوية (MAT).
• العلاج السلوكي وبرامج إعادة التأهيل/التخلص من السموم.
• كما تكتسب حلول الصحة الرقمية المزيد من الاهتمام.

لا تزال إرشادات منظمة الصحة العالمية (WHO) تشير إلى أن علاج المداومة باستخدام الناهضات الأفيونية (OAMT) بأدوية مثل الميثادون والبوبرينورفين يمثل أقوى دليل على فعاليته بالنسبة لمعظم المرضى. ومع ذلك، فإن التنوع الهائل يعني أنه يجب على فيدسون التنافس بقوة على الفعالية والوصول، الأمر الذي يحدد بدوره قاعدة الإيرادات لعائدات تيتان.

يعتمد نجاح تدفق حقوق الملكية على التنفيذ التجاري لشركة Fedson. ترتبط المصلحة المالية المتبقية لـ Titan بالاستلام الإتاوات من رقم واحد على تلك المبيعات الصافية المستقبلية. إذا كانت Fedson تكافح من أجل اختراق السوق، أو تواجه منافسة شديدة من العديد من علاجات OUD الأخرى، أو إذا ثبت أن تغطية الدافع صعبة، فإن شيكات حقوق الملكية هذه ستكون صغيرة، بغض النظر عن الجدارة السريرية للمنتج. تم نقل مخاطر التنفيذ بالكامل إلى Fedson، لكن العواقب المالية تقع مباشرة على خط إيرادات Titan.

فيما يلي نظرة سريعة على مقاييس العلاقة المالية الرئيسية:

انخفاض القيمة السوقية 5.67 مليون دولار (أكتوبر 2025) يظهر نفوذًا محدودًا. عندما تنظر إلى تقييم تيتان الخاص، والذي تم الإبلاغ عنه حوله 6.13 مليون دولار في أوائل أكتوبر 2025، وحتى منخفضة مثل 4.071 مليون دولار بحلول أواخر تشرين الثاني (نوفمبر) 2025 - فهذا يشير إلى السوق بأن الشركة صغيرة الحجم وذات رأس مال صغير وتعتمد بشكل كبير على شركاء خارجيين مثل Fedson. هذا الحجم الصغير يعني أن تيتان ليس لديه سوى القليل من القوة للتأثير على استراتيجية فيدسون أو تمويل مسارات التنمية البديلة إذا كان أداء تدفق الإتاوات ضعيفًا. تعمل القيمة السوقية نفسها كقيد على أي قوة متصورة قد تتمتع بها تيتان كمرخص.

شركة تيتان للأدوية، المحدودة (TTNP) - القوى الخمس لبورتر: التنافسية

التنافسية داخل قطاع الأدوية التخصصية للإدمان، حيث تعمل الأصول المرتبطة سابقًا بشركة تيتان للأدوية، عالية بشكل واضح، خصوصًا في قطاع اضطراب استخدام المواد الأفيونية (OUD). هذا التنافس يؤثر بشكل مباشر على القيمة المحتملة لأي تدفقات عوائد، مثل تلك المرتبطة بمنتجات فيدسون المرخصة.

المنافسون الرئيسيون، مثل شركة Indivior PLC، يواجهون تحدياتهم التنافسية الخاصة، والتي بدورها تؤثر على مشهد أي أصول مرخصة. ومن المتوقع أن تشهد Indivior انخفاضًا في الإيرادات بنسبة 17% للعام المالي 2025 حسب توقعاتها في فبراير 2025. ومع ذلك، رفعت Indivior توقعاتها لصافي الإيرادات للعام كامل 2025 لتتراوح بين 1.03 مليار دولار و1.08 مليار دولار في أكتوبر 2025.

فئة الحقن طويل المفعول (LAI)، حيث تتنافس Sublocade من Indivior، تشهد دخول لاعبين جدد، مما يقلل من حالة الاحتكار ويفرض ضغوطًا على التسعير وتوقعات النمو. على سبيل المثال، حققت Sublocade من Indivior صافي إيرادات قدره 756 مليون دولار في عام 2024، ووصل صافي إيراداتها في الربع الثاني من عام 2025 إلى 209 ملايين دولار.

القيمة الملكية لأي منتج في هذا المجال مهددة باستمرار من قبل المنافسين الراسخين وتفضيل السوق للصيغ الفموية. وقد قدر حجم سوق بوبروينورفين ونالوكسون بنحو 4.93 مليار دولار أمريكي في عام 2025.

المنافسة الشديدة في سوق اضطراب استخدام الأفيون تحد من إمكانات نمو المبيعات للمنتجات المرخصة، مثل تلك المتعلقة بشركة Fedson. كانت Titan Pharmaceuticals, Inc. مؤهلة للحصول على مدفوعات مرحلية محتملة تصل إلى 50 مليون دولار بالإضافة إلى بعض حقوق الملكية على المبيعات الصافية المستقبلية المتعلقة باتفاقية Fedson.

تظل هيمنة منتجات البوبرينورفين/النالوكسون عن طريق الفم عاملاً رئيسيًا في ديناميكية التنافس الشاملة. يستفيد الطريق الشفهي من سهولة الوصول إليه.

فيما يلي نظرة سريعة على بعض المقاييس التنافسية في مساحة OUD ذات الصلة اعتبارًا من نقاط البيانات المبكرة وحتى منتصف عام 2025:

تتجلى شدة التنافس أيضًا في الإجراءات التنافسية التي يتخذها اللاعبون الرئيسيون:

• كثف موفرو الأفلام العامة نشاطهم ضد SUBOXONE Film في الربع الأول من عام 2025.
• يواجه سابلوقيد ضغوطًا تنافسية من بريكسادي، الذي يتميز بسعر أقل بنسبة 17%.
• استحوذ قطاع البوبرينورفين على 58% من حصة إيرادات سوق اضطراب استخدام الأفيون العالمي في عام 2023.
• استحوذ طريق الإعطاء عن طريق الحقن على 60% من حصة إيرادات اضطراب استخدام الأفيون في عام 2023.
• افترضت التوجيهات المالية لشركة إنديفيور لعام 2025 انخفاض صافي إيرادات أسرع لفيلم سابوكسون بسبب المنافسة من الجنيسات.

بعد الاندماج، توقفت أسهم شركة تايتان فارماسوتيكالز عن التداول في ناسداك في 2 أكتوبر 2025، بعد دمج أعمالها مع شركة بلاك تايتان، والتي قُدرت قيمتها بـ 6.13 مليون دولار وقت الإعلان.

شركة تايتان فارماسوتيكالز (TTNP) - القوى الخمس لبورتر: تهديد البدائل

إن التهديد الذي تمثله البدائل لشركة Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP)، وخاصة فيما يتعلق بمنتجها الرئيسي السابق Probuphine، كان ولا يزال كبيرًا، مدفوعًا بالبدائل الراسخة التي تقدم هياكل تكلفة أفضل أو ملفات تعريف إدارية مختلفة. كما ترون، حتى مع وجود نظام تسليم جديد مثل ProNeura، فإن السوق يتحرك بسرعة إلى ما هو أكثر سهولة وبأسعار معقولة للمريض والدافع.

تهديد كبير من البدائل القابلة للحقن الراسخة وطويلة المفعول.

يتأثر مشهد علاج اضطراب تعاطي المواد الأفيونية (OUD) في أواخر عام 2025 بشدة بالتركيبات القابلة للحقن طويلة المفعول، والتي تتنافس بشكل مباشر مع المفهوم القابل للزرع الذي ابتكره بروبوفين. على سبيل المثال، كان لـ Vivitrol (النالتريكسون للتعليق القابل للحقن ممتد المفعول)، وهو بديل شهري قابل للحقن، تكلفة من الجيب تتراوح بين من 1200 إلى 2500 دولار شهرياً بدون تأمين اعتبارًا من عام 2025. علاوة على ذلك، استحوذ طريق إعطاء البوبرينورفين عن طريق الحقن على أكبر حصة سوقية لتلك الفئة من الأدوية، وهو ما يمثل 68.1% من سوق البوبرينورفين في عام 2024. كان المنافسون مثل Indivior PLC يطلقون بنشاط تركيبات البوبرينورفين المحسنة القابلة للحقن مرة واحدة شهريًا في الولايات المتحدة حتى أبريل 2024. تمثل هذه الحقن الراسخة والمُدارة بشكل متكرر بديلاً واضحًا عالي الضغط لزرع مدته ستة أشهر.

توفر الأدوية عن طريق الفم بديلاً أقل تكلفة وغير جراحي.

غالبًا ما يأتي الضغط الأكثر أهمية من أبسط بديل: الدواء اليومي عن طريق الفم. تم تسعير البروبوفين تاريخياً بسعر 4,950 دولارًا لدورة مدتها ستة أشهر، أي ما يعادل تقريبًا 825 دولارًا شهريًا. في المقابل، كانت أسعار أفلام البوبرينورفين/النالوكسون العامة، وهي المعيار الفموي غير الجراحي، تتراوح أسعارها النقدية في عام 2025 بين 51.26 دولارًا إلى 128.95 دولارًا لإمدادات لمدة 30 يومًا بدون خصومات كبيرة. باستخدام قسائم الصيدلية، يمكن أن ينخفض هذا التكلفة إلى أقل من $30.59 في الشهر. هذا الفرق الكبير في التكلفة، إلى جانب الطبيعة غير الجراحية للتناول الفموي مقارنة بإجراء الزرع تحت الجلد، يخلق تهديدًا اقتصاديًا كبيرًا كبديل.

إليك مقارنة سريعة لديناميكيات التكلفة في مجال علاج اضطراب تعاطي المواد الأفيونية حتى عام 2025، بناءً على البيانات المتاحة:

قد تجعل منصات توصيل الأدوية من الجيل الجديد تقنية ProNeura قديمة.

إن الدفع المستمر للسوق نحو تركيبات محسنة طويلة المفعول يعني أن أي منصة مملوكة، بما في ذلك تقنية ProNeura الخاصة بشركة Titan Pharmaceuticals, Inc.، تواجه خطر التقادم. يفضل اتجاه الصناعة الحقن ممتدة المفعول التي تعزز امتثال المريض وتقلل من مخاطر التحويل. في حين أن البروبوفين كان أول زرع مدته ستة أشهر، فإن التطوير وزيادة اعتماد مستودعات البوبرينورفين القابلة للحقن شهريًا، مثل Sublocade™ وBuvidal، يُظهر أن المنافسين يبتكرون في موضوع طويل المفعول مع جداول إدارة أقل إرهاقًا من جداول الإدارة المحتملة. عملية زرع لمدة ستة أشهر.

باعت الشركة منتجها الرئيسي، البروبوفين، بسبب الصراعات التجارية.

كان الدليل القاطع على التهديد الذي تمثله البدائل هو القرار الاستراتيجي الذي اتخذه مجلس إدارة شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. بوقف التسويق التجاري في الولايات المتحدة. أوقفت الشركة أعمالها المتعلقة بالبروبوفين في الولايات المتحدة وأوقفت الأنشطة ذات الصلة في أكتوبر 2020. وترتبط العوامل المذكورة لهذه الخطوة ارتباطًا مباشرًا بالبيئة التنافسية وعقبات الوصول إلى الأسواق:

• المتطلبات المرهقة لبرنامج استراتيجية تقييم المخاطر والتخفيف منها (REMS).
• معدلات السداد دون المستوى الأمثل من دافعي.
• تعقيد قناة التوزيع.
• القيود المالية التي تحد من قدرات المبيعات والتسويق.

ويستمر تسويق المنتج في كندا و الاتحاد الأوروبي (باسم Sixmo™) من قبل المرخص لهم، ولكن تم الخروج من سوق الولايات المتحدة، حيث كانت القوى التنافسية الأساسية محسوسة.

اعتبارًا من 30 يونيو 2025، حصلت شركة Titan Pharmaceuticals, Inc 1,330,234 الأسهم العادية الصادرة والمعلقة من 225,000,000 الأسهم المصرح بها، قبل أن تكمل الشركة اندماجها في 1 أكتوبر 2025، والذي كان من المتوقع أن يتسبب في وقف تداول أسهمها العادية في بورصة ناسداك في 2 أكتوبر 2025.

شركة تيتان للأدوية (TTNP) - قوى بورتر الخمس: تهديد الوافدين الجدد

أنت تنظر إلى سوق حيث يعد الحصول على غرسة دوائية جديدة طويلة الأمد معتمدة من إدارة الغذاء والدواء مهمة ضخمة، الأمر الذي يبقي الباب مغلقًا في الغالب أمام القادمين الجدد. يمثل المسار التنظيمي لزراعة الأدوية الجديدة المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء حاجزًا أوليًا هائلاً أمام الدخول.

إن كثافة رأس المال المطلوبة حتى لمحاولة دخول السوق مذهلة. النظر في التكاليف المرتبطة بمرحلة التطوير المتأخرة؛ تجارب المرحلة الثالثة هي المكان الذي تذهب إليه الأموال الحقيقية، وتعكس الأرقام تلك البيئة عالية المخاطر. على سبيل المثال، بلغت تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الثالثة التي اكتملت في عام 2024 ما متوسطه 36.58 مليون دولار، مما يدل على زيادة بنسبة 30% عن مستويات عام 2018. يمكنك أن ترى كيف يتوسع هذا عند النظر في التقديرات الأوسع لتجربة المرحلة الثالثة العالمية، والتي يمكن أن تتراوح من متوسط ​​يبلغ حوالي 19 مليون دولار إلى أكثر من 300 مليون دولار لدراسات النتائج الكبيرة. باعتبارها شركة في مرحلة التطوير، تيتان لقد احتاجت شركة Pharmaceuticals, Inc. تاريخيًا إلى أموال إضافية كبيرة لهذه الأنشطة بالذات.

فيما يلي نظرة سريعة على ما تشهده الصناعة بالنسبة لتكاليف المرحلة الثالثة، والتي تحدد المعيار لأي مشارك محتمل:

إن التهديد من الداخلين الجدد غير مباشر إلى حد كبير بالنسبة لشركة Titan Pharmaceuticals، Inc. في الوقت الحالي. منذ أن أوقفت شركة Titan التسويق الأمريكي لمنتجها الأول ProNeura في الربع الأخير من عام 2020 وباعت الحقوق الأمريكية في سبتمبر 2023، فإن أي منافس جديد سيستهدف في المقام الأول قطاعات السوق التي يخدمها الشركاء الآن أو يركز على خط الأنابيب. إذا نجح أحد المنافسين في إطلاق منتج يقلل المبيعات للشريك التجاري الحالي (مثل الحاصل على ترخيص من الاتحاد الأوروبي لـ Sixmo™)، فإن ذلك يقتطع بشكل مباشر من حقوق ملكية شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. أو تدفق الإيرادات البارز. انها المصب التأثير الذي تحتاج بالتأكيد إلى مشاهدته.

ومع ذلك، توفر منصة تكنولوجيا ProNeura® نفسها درجة من الحماية، على الرغم من أن المشهد آخذ في التغير. تحتفظ شركة Titan Pharmaceuticals, Inc. بمحفظة واسعة من حقوق الملكية الفكرية تغطي تركيبات وعمليات ProNeura، المصممة للإطلاق المستمر للأدوية لمدة ستة أشهر أو أكثر. ومع ذلك، يجب ملاحظة أن براءة الاختراع المحددة التي تغطي طرق استخدام البروبوفين لإدمان المواد الأفيونية انتهت صلاحيتها في أبريل 2024. وهذا يعني أن الحاجز أصبح الآن أكثر اعتمادًا على براءات الاختراع الأحدث أو المعلقة أو المختلفة التي تغطي أصول خطوط الأنابيب الخاصة بهم، مثل ناهض مستقبلات المواد الأفيونية من كابا. (TP-2021) زرع للحكة المزمنة.

عوائق الدخول مرتفعة بسبب هذه العوامل:

• تعقيد عملية موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على الغرسات.
• تكاليف تجربة المرحلة الثالثة تبلغ في المتوسط أكثر من 36 مليون دولار في عام 2024.
• الحاجة إلى رأس مال كبير، وهو ما يتضح من جولات التمويل الأخيرة البالغة 600 ألف دولار.
• إن الملكية الفكرية للتكنولوجيا الأساسية قوية ولكنها تواجه مراحل انتهاء صلاحية براءات الاختراع.
• أكملت الشركة عملية إعادة هيكلة كبرى للشركة من خلال الاندماج 1 أكتوبر 2025.