Leitbild, Vision, & Grundwerte von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP)

Das strategische Fundament von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) – sein Leitbild, seine Vision und seine Grundwerte – wird definitiv durch die anspruchsvolle Realität der Arzneimittelentwicklung auf die Probe gestellt.

Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das mit einer Krise im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu kämpfen hat, die durch Clostridioides difficile (CDI) verursacht wird 500.000 Fälle und 29.000 Todesfälle in den USA jährlich, aber ihr Nettoverlust in den neun Monaten 2025 betrug immer noch 6,4 Millionen US-Dollar, selbst bei einem Bargeldbestand von gerade einmal 5,9 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025. Konzentriert sich eine Mission auf eine neue Klasse von Antibiotika, wie ihr für die Phase 3 bereites Ibezapolstat, das eine gezeigt hat? 96 % Heilungsrate in früheren Studien die nötige Überzeugung erzeugen, um die Kapitalhürden eines Biopharmazeutikums in der klinischen Phase zu überwinden?

Wie verhält sich ein Unternehmen mit vierteljährlichen F&E-Ausgaben von nur? 0,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 seine Grundwerte mit der enormen Finanzierung in Einklang bringen, die erforderlich ist, um entscheidende Studien abzuschließen und ein lebensrettendes Medikament auf den Markt zu bringen? Lassen Sie uns die Prinzipien aufschlüsseln, die diesem Kampf gegen Antibiotikaresistenzen zugrunde liegen.

Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) Overview

Sie suchen ein klares Bild von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP), einem Unternehmen, das noch keine Medikamente verkauft, aber einen der härtesten finanziellen und medizinischen Kämpfe führt: Antibiotikaresistenz. Die unmittelbare Erkenntnis ist, dass es sich bei Acurx um ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium handelt, das heißt, dass es nur minimale kommerzielle Einnahmen erzielt. Die Finanzzahlen für das dritte Quartal 2025 zeigen jedoch, dass das Unternehmen seine Verbrennungsrate erfolgreich bewältigt und gleichzeitig sein führendes Medikament, Ibezapolstat, in Richtung einer kritischen Phase-3-Studie vorantreibt.

Acurx Pharmaceuticals wurde in Delaware gegründet 2017, Gründung des Hauptgeschäftssitzes in State Island, New York. Die Mission des Unternehmens konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuartigen Klasse von Antibiotika zur Bekämpfung schwer behandelbarer bakterieller Infektionen, die von CDC und WHO als vorrangige Krankheitserreger aufgeführt werden. Ihre Kernstrategie nutzt einen einzigartigen Wirkmechanismus, der auf das bakterielle Enzym DNA-Polymerase IIIC (pol IIIC) abzielt, das für die Replikation grampositiver Bakterien unerlässlich ist.

Ihr Flaggschiff-Produktkandidat ist ibezapolstat, ein oral verabreichtes Antibiotikum, das sich auf internationale klinische Phase-3-Studien zur Behandlung der Clostridioides-difficile-Infektion (CDI) vorbereitet. Dieses Medikament ist als antibakterielles Mittel mit grampositivem selektivem Spektrum (Gram-Positive Selective Spectrum, GPSS®) konzipiert, was eine schicke Art ist zu sagen, dass es die schlechten Bakterien (C. difficile) abtötet, aber die guten Bakterien im Darmmikrobiom verschont. Das ist auf jeden Fall eine große Sache für die Patienten. Da sich das Unternehmen noch in der klinischen Entwicklung befindet, sind die Einnahmen minimal und stammen hauptsächlich aus Zuschüssen und nicht aus Produktverkäufen.

• Gegründet: 2017
• Hauptkandidat: ibezapolstat (für CDI)
• Mechanismus: DNA-Polymerase-IIIC-Inhibitor

Aktuelle Finanzergebnisse von Acurx Pharmaceuticals (3. Quartal 2025)

Als erfahrener Analyst schaue ich über den Mangel an Produktumsätzen in einem Unternehmen in der klinischen Phase hinaus und konzentriere mich auf das Cash-Management und den Studienfortschritt. Die Finanzergebnisse von Acurx Pharmaceuticals für das abgelaufene Quartal 30. September 2025, zeigen einen klaren Trend zur Kostenkontrolle und verbesserten Liquidität. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 2,0 Millionen US-Dollar für das dritte Quartal 2025 eine deutliche Verbesserung gegenüber dem 2,8 Millionen US-Dollar Nettoverlust im gleichen Quartal 2024 gemeldet. Hier ist die schnelle Rechnung: Das ist eine Reduzierung des Nettoverlusts um etwa 0,8 Millionen US-Dollar Jahr für Jahr.

Diese Verbesserung ist größtenteils auf eine deutliche Reduzierung der Betriebskosten zurückzuführen. Die Gesamtbetriebskosten sanken auf 2,03 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 von 2,83 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024. Insbesondere sanken die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) deutlich auf nur noch 1,5 Millionen US-Dollar 0,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, gegenüber 1,2 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024. Dies signalisiert eine Verschiebung, da das Unternehmen sich darauf vorbereitet, seinen Hauptkandidaten aus den stark forschungs- und entwicklungsintensiven Phase-2-Studien in die nächste Phase zu überführen.

Auch die Bilanz sieht besser aus. Der Kassenbestand des Unternehmens lag zum 30. September 2025 bei 5,9 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 3,7 Millionen US-Dollar am Ende des Jahres 2024 entspricht. Dieser Anstieg wurde durch die Beschaffung von ca 7,8 Millionen US-Dollar durch verschiedene Finanzierungsaktivitäten während des Quartals und eine zusätzliche 1,4 Millionen US-Dollar aus Optionsausübungen kurz darauf im Oktober 2025. Dies ist eine entscheidende Kennzahl für ein Biotech-Unternehmen; Bargeld ist Laufsteg.

Ein führendes Unternehmen in der Entwicklung neuartiger Antibiotika

Acurx Pharmaceuticals ist nicht führend in Bezug auf Marktanteile – noch nicht –, aber es ist führend bei Innovationen im Bereich Infektionskrankheiten. Der dringende weltweite Bedarf an neuen Antibiotika, insbesondere gegen Superkeime wie MRSA und arzneimittelresistente C. difficile, positioniert Unternehmen mit neuartigen Wirkmechanismen an der Spitze der Branche. Acurx ist eines der wenigen Unternehmen, das Pionierarbeit bei der Klasse der DNA-Pol-IIIC-Inhibitoren leistet, einem völlig neuen Ansatz zur Bekämpfung grampositiver Infektionen.

Der Erfolg von Ibezapolstat in Phase-2-Studien, der vergleichbare klinische Heilungsraten wie Vancomycin zeigte, jedoch mit einem entscheidenden Unterschied – es bewahrt das Darmmikrobiom – macht dieses Unternehmen zu einem herausragenden Unternehmen. Dieses Unikat profile befasst sich mit dem kritischen Problem wiederkehrender CDI, bei dem die eigentliche Patienten- und Wirtschaftsbelastung liegt. Sie müssen diese grundlegende Innovation verstehen, um ihren langfristigen Wert zu erkennen. Um zu sehen, wer auf diesen Erfolg setzt, sollten Sie sich informieren Erkundung des Investors von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP). Profile: Wer kauft und warum?

Leitbild von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP).

Sie sind auf der Suche nach dem Fundament eines Biopharmaunternehmens im klinischen Stadium, und für Acurx Pharmaceuticals, Inc. ist dieses Fundament ein klarer, dringender Auftrag: die Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse innovativer, den Darm schonender Antibiotika zur Bekämpfung schwer zu behandelnder bakterieller Infektionen, beginnend mit der Clostridioides-difficile-Infektion (CDI).

Diese Mission ist nicht nur eine Unternehmenssprache; Es leitet jeden Dollar ihrer Forschungs- und Entwicklungsausgaben und jeden strategischen Schritt. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf dem, was die Weltgesundheitsorganisation und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) als „prioritäre Krankheitserreger“ bezeichnen, was bedeutet, dass sie die risikoreichsten, arzneimittelresistenten Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit bekämpfen. Dies ist ein Marktbereich mit hohen Einsätzen und hohen Gewinnen, und ihr Erfolg hängt von der Erfüllung dieser genauen Mission ab.

Kernkomponente 1: Pionierarbeit für eine neue Klasse von Antibiotika

Der erste Grundpfeiler ist das Engagement für echte wissenschaftliche Innovation, insbesondere durch die Entwicklung einer neuartigen Klasse niedermolekularer Antibiotika. Acurx Pharmaceuticals, Inc. strebt nicht nach schrittweisen Verbesserungen; Sie entwickeln den ersten einer neuen Klasse von DNA-Polymerase-IIIC-Inhibitoren (pol IIIC).

Hier ist die kurze Rechnung, warum das wichtig ist: Die meisten Antibiotika sind Breitbandantibiotika, das heißt, sie töten sowohl die schlechten als auch die guten Bakterien in Ihrem Darmmikrobiom (dem natürlichen Abwehrsystem des Körpers). Ihr Hauptkandidat, Ibezapolstat, ist ein Gram-Positive Selective Spectrum (GPSS®)-Antibiotikum. Dieser einzigartige Ansatz zielt auf die C. difficile-Bakterien ab und schont gleichzeitig die lebenswichtige Darmflora. Dies ist ein großer Schritt zur Reduzierung der hohen Rezidivraten, mit denen aktuelle Behandlungen zu kämpfen haben. Dieser Fokus auf einen grundlegend neuen Mechanismus ist ein langfristiger Werttreiber.

• Ziel-DNA-Polymerase IIIC, ein neuartiges Enzym.
• Entwickeln Sie Medikamente mit grampositivem selektivem Spektrum (GPSS®).
• Sorgen Sie für ein gesundes Darmmikrobiom, um bessere Patientenergebnisse zu erzielen.

Kernkomponente 2: Bewältigung der Krise schwer behandelbarer Infektionen

Die zweite Komponente bezieht sich direkt auf das massive, anhaltende Problem der öffentlichen Gesundheit, das sie lösen wollen. Die Dringlichkeit der Mission beruht auf der Realität der Antibiotikaresistenz (AMR) und der Belastung durch Infektionen wie CDI.

Allein in den USA verursacht eine C. difficile-Infektion jedes Jahr etwa 500.000 Infektionen und 15.000 Todesfälle. Der Großteil dieser Todesfälle – über 71 % – ereignen sich in stationären medizinischen Einrichtungen. Dies ist kein Nischenproblem; Es handelt sich um ein systemisches Versagen der derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten. Auch die wirtschaftliche Belastung ist erheblich: In den USA belaufen sich die Kosten für eine einzelne CDI-Episode auf bis zu 34.157 US-Dollar pro Patient. Die Mission von Acurx Pharmaceuticals, Inc. besteht darin, diese Zahlen durch die Bereitstellung einer besser verträglichen, wirksameren und darmschonenden Behandlung definitiv zu ändern.

Dieses Engagement ist der Grund, warum Ibezapolstat die FDA-FAST-TRACK-Auszeichnung erhalten hat. Der Bedarf ist entscheidend. Das Unternehmen bringt seinen Hauptkandidaten in internationale klinische Studien der Phase 3 voran, eine klare Maßnahme, die mit seinem Ziel übereinstimmt, qualitativ hochwertige Produkte schnell auf den Markt zu bringen.

Kernkomponente 3: Disziplinierte und fokussierte Entwicklung

Die dritte Säule ist die pragmatische Umsetzung ihrer wissenschaftlichen Ziele, die ein diszipliniertes Finanzmanagement erfordert – ein entscheidender Punkt für jedes Unternehmen im klinischen Stadium. Sie können diese Disziplin in ihrer aktuellen Finanzberichterstattung sehen.

Für das dritte Quartal 2025 meldete Acurx Pharmaceuticals, Inc. einen Nettoverlust von 2 Millionen US-Dollar, eine deutliche Verbesserung gegenüber dem Verlust von 2,8 Millionen US-Dollar im gleichen Quartal 2024. Diese Reduzierung zeigt eine gezielte Anstrengung, die Verbrennungsrate zu steuern und gleichzeitig ihre Pipeline voranzutreiben. Ihre Barmittelposition belief sich zum 30. September 2025 auf 5,9 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus wurden die Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) des Unternehmens im dritten Quartal 2025 streng auf 0,4 Millionen US-Dollar reduziert, gegenüber 1,2 Millionen US-Dollar im Vorjahr, was eine Ausgabenverschiebung bei der Vorbereitung auf die nächste Versuchsphase widerspiegelt. Dies dient nicht nur der Kostensenkung; Es ist ein strategischer Dreh- und Angelpunkt, um Kapital zu sparen und gleichzeitig die notwendige Finanzierung für den Start des kostspieligen internationalen Phase-3-Programms zu finden. Einen tieferen Einblick in die Marktstimmung rund um diese Zahlen erhalten Sie hier: Erkundung des Investors von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP). Profile: Wer kauft und warum?

Der Kernwert hier ist ein realistischer Entwicklungspfad: Kosten verwalten, Patente sichern (wie kürzlich in Australien) und Ressourcen auf den vielversprechendsten Vermögenswert, Ibezapolstat, konzentrieren, um die Chance auf behördliche Genehmigung und kommerziellen Erfolg zu maximieren.

Vision Statement von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP).

Sie sehen sich gerade Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) an und versuchen, deren langfristigen Wert mit der aktuellen Verbrauchsrate abzugleichen. Die Vision des Unternehmens ist nicht nur eine Plakette an der Wand; Es handelt sich um eine klare, dreiteilige strategische Roadmap, die sich direkt auf das finanzielle Risiko und den potenziellen Gewinn des Unternehmens auswirkt. Es geht darum, eine neue Klasse von Antibiotika zu entwickeln, die auf die härtesten grampositiven Krankheitserreger abzielt und dies auf eine Weise tut, die die Gesundheit des Patienten langfristig schützt.

Hier ist eine kurze Berechnung des kurzfristigen Risikos: Acurx meldete zum 30. September 2025 einen Barbestand von 5,9 Millionen US-Dollar. Dieser Barbestand ist von entscheidender Bedeutung, da ihre gesamte Vision von der erfolgreichen Finanzierung der internationalen Phase-3-Studien für ihren Hauptkandidaten Ibezapolstat abhängt. Sie müssen sich auf jeden Fall bald eine nicht verwässernde Finanzierung oder große Partnerschaften sichern.

Pionierarbeit für eine neue Klasse von Antibiotika: DNA-Pol-IIIC-Inhibitoren

Der Kern der Vision von Acurx Pharmaceuticals besteht darin, die 30-jährige Dürre bei neuartigen Antibiotikaklassen zu beenden. Sie entwickeln Inhibitoren der DNA-Polymerase IIIC (pol IIIC), was einen grundlegend neuen Wirkmechanismus darstellt. Dies stellt eine enorme Marktchance dar, da neue Klassen die bestehende antimikrobielle Resistenz (AMR), eine globale Krise der öffentlichen Gesundheit, umgehen. Das australische Patent für diese Klasse wurde im September 2025 erteilt und erweiterte damit das Portfolio an geistigem Eigentum.

Ihre F&E-Ausgaben spiegeln diesen Fokus auf geistiges Eigentum und die Weiterentwicklung der Pipeline wider, obwohl sie streng kontrolliert werden. In den neun Monaten, die am 30. September 2025 endeten, beliefen sich die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) auf 1,6 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber dem Vorjahr, da sie von der Phase-2- zur Phase-3-Bereitschaft übergehen. Diese Ausgaben konzentrieren sich auf die Verwirklichung von Ibezapolstat. Sie optimieren nicht nur alte Medikamente; Sie schaffen eine neue Grundlage für die Behandlung von Infektionskrankheiten.

Bekämpfung prioritärer Krankheitserreger bei gleichzeitiger Schonung des Mikrobioms

Die zweite Säule von Acurx Pharmaceuticals ist ein äußerst zielgerichteter Ansatz: die Gram-Positive Selective Spectrum (GPSS®)-Strategie. Das ist der wahre Game-Changer. Herkömmliche Breitbandantibiotika töten die schlechten Bakterien ab, zerstören aber auch die gesunde Darmflora (das Mikrobiom) des Patienten, was häufig zu einem erneuten Auftreten der Infektion führt. Die C. difficile-Infektion (CDI) ist ein perfektes Beispiel und verursacht in den USA jährlich schätzungsweise 500.000 Fälle und 29.000 Todesfälle.

Die Phase-2-Daten von Ibezapolstat zeigten eine klinische Heilungsrate von 96 % und vor allem null Reinfektionen bei geheilten Patienten in der Studie, was ein massives Unterscheidungsmerkmal auf dem CDI-Markt darstellt. Dieser mikrobiomschonende Effekt ist das zentrale Wertversprechen. Dabei geht es nicht nur um die Heilung der Erstinfektion; Es geht darum, das kostspielige und lebensbedrohliche Wiederauftreten zu verhindern. Dafür zahlt der Markt eine Prämie. Sie können einen tieferen Einblick in die Frage erhalten, wer auf diesen Erfolg setzt Erkundung des Investors von Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP). Profile: Wer kauft und warum?

Erreichen einer globalen regulatorischen Validierung und Kommerzialisierung

Der letzte und unmittelbarste Teil ihrer Vision ist der Übergang vom klinischen Versprechen zum kommerziellen Produkt. Ibezapolstat hat bereits die FDA-FAST-TRACK-Auszeichnung und eine positive wissenschaftliche Beratung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten und damit ihr internationales Phase-3-Studiendesign angeglichen. Diese regulatorische Angleichung verringert das Risiko des Testprozesses erheblich und spart Zeit und Geld.

Das Unternehmen bereitet sich derzeit auf zwei internationale Phase-3-Studien vor, die voraussichtlich jeweils rund 25 Millionen US-Dollar kosten werden. Aus diesem Grund ist ihr aktueller Nettoverlust von 2,0 Millionen US-Dollar für das dritte Quartal 2025 zwar eine Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, aber weniger wichtig als ihre Fähigkeit, die notwendige Finanzierung sicherzustellen. Sie prüfen aktiv öffentlich-private Partnerschaften, beispielsweise mit der US-Regierung, um das Phase-3-Programm zu finanzieren und ihren zweiten Kandidaten für MRSA und VRE voranzutreiben. Das gesamte Unternehmen ist derzeit eine Finanzierungsstory.

Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP) Grundwerte

Sie suchen nach den Grundprinzipien, die Acurx Pharmaceuticals antreiben, einem Unternehmen, das sich auf eine kritische Bedrohung der öffentlichen Gesundheit konzentriert. Sie veröffentlichen zwar keine Liste mit fünf Unternehmens-Schlagworten, ihre Maßnahmen im Jahr 2025 orientieren sich jedoch eindeutig an einigen zentralen, nicht verhandelbaren Werten. Diese Werte – wissenschaftliche Innovation, patientenzentrierte Dringlichkeit und Steuerdisziplin – leiten tatsächlich ihre Kapitalallokation und klinische Strategie, insbesondere wenn sie sich in der herausfordernden Biopharma-Landschaft im Spätstadium zurechtfinden.

Hier ist die schnelle Rechnung: Sie sehen ein Unternehmen mit einem Nettoverlust im dritten Quartal 2025 von nur 2,0 Millionen US-Dollar, eine deutliche Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, dennoch bringen sie ein neuartiges Antibiotikum in Phase 3 voran. Das zeigt, dass ihre Werte operativ und nicht ehrgeizig sind. Wenn Sie tiefer in die Struktur und das Finanzmodell des Unternehmens eintauchen möchten, können Sie hier vorbeischauen Acurx Pharmaceuticals, Inc. (ACXP): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Wissenschaftliche Innovation

Dieser Wert ist die Grundlage des Geschäftsmodells von Acurx Pharmaceuticals: die Entwicklung einer neuen Klasse von Antibiotika zur Bekämpfung von Arzneimittelresistenzen. Sie optimieren nicht nur alte Medikamente; Sie entwickeln DNA-Polymerase IIIC (pol IIIC)-Inhibitoren, ein grampositives selektives Spektrum (GPSS)-Antibiotikum, das auf das grampositive spezifische bakterielle Enzym abzielt, was einen neuartigen Wirkmechanismus darstellt. Dies ist definitiv eine Strategie mit hohem Risiko und hohem Ertrag.

• Gesichertes australisches Patent für DNA-Pol-IIIC-Inhibitoren im September 2025.
• Veröffentlichte im Juni 2025 klinische Daten der Phase IIb für Ibezapolstat in Lancet Microbe und bestätigte damit ihren wissenschaftlichen Ansatz in einer hochrangigen Fachzeitschrift.
• Erhielt im Jahr 2025 mehrere Patente, unter anderem in Indien und Japan, und stärkte damit das geistige Eigentum für ihr ACX-375C-Programm.

Ihr Fokus liegt nicht auf Volumen, sondern auf einer differenzierten, erstklassigen Lösung. Sie setzen auf Wissenschaft, nicht auf Geschwindigkeit.

Patientenzentrierte Dringlichkeit

Acurx Pharmaceuticals ist ein Unternehmen im Spätstadium, dessen Hauptaugenmerk auf Infektionen liegt, die durch Bakterien verursacht werden, die von globalen Gesundheitsbehörden als „vorrangige Krankheitserreger“ eingestuft werden. Diese Dringlichkeit wird durch ihren Hauptkandidaten Ibezapolstat deutlich, der sich auf internationale klinische Phase-3-Studien zur Behandlung der C. difficile-Infektion (CDI) vorbereitet. Laut CDC stellt CDI eine dringende Bedrohung dar.

• Sicherstellung positiver regulatorischer Leitlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für ihr Phase-3-Programm Anfang 2025, um es an die Anforderungen der FDA anzupassen.
• Erhielt im September 2025 von der EMA eine positive Stellungnahme zum Pediatric Investigation Plan (PIP) für Ibezapolstat und zeigte damit sein Engagement für die Behandlung von Kindern mit CDI.

Diese Zusammenarbeit zwischen zwei Agenturen und der Fokus auf einen pädiatrischen Plan zeigen, dass sie mit regulatorischer Sorgfalt vorgehen, um dieses Medikament den Patienten auf der ganzen Welt und nicht nur in den USA zur Verfügung zu stellen.

Finanzdisziplin

Da es sich um ein Unternehmen im klinischen Stadium handelt, das keine Produktumsätze erzielt, ist die Erhaltung der Liquidität ein zentraler Wert und nicht nur eine finanzielle Kennzahl. Das Managementteam verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und hat sich darauf konzentriert, die Cash-Burn-Rate im Jahr 2025 zu reduzieren.

• Reduzierte die Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) für die neun Monate bis zum 30. September 2025 auf ca 1,6 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber 4,6 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
• Reduzierte allgemeine Verwaltungskosten (G&A) für die neun Monate bis zum 30. September 2025 auf ca 4,9 Millionen US-Dollar, ein Rückgang gegenüber 6,8 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.
• Behielt einen Bargeldbestand von bei 5,9 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, nach Erhöhung von ca 7,8 Millionen US-Dollar durch Finanzierungsaktivitäten im Laufe des Jahres, einschließlich Ausübung von Optionsscheinen und Eigenkapitallinien.

Diese Kostenkontrolle ist für die Finanzierung der bevorstehenden Phase-3-Studien von entscheidender Bedeutung. Sie setzen jeden Dollar dafür ein, die Wissenschaft voranzutreiben, denn das ist die einzige Möglichkeit, in dieser Branche zu überleben.