Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie schauen sich Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR) an und sehen ein klassisches Biotech-Paradoxon: einen klinischen Homerun, der noch nicht zu einem kommerziellen Erfolg geführt hat. Das erweiterte FDA-Label für Nexletol und Nexlizet ist eine echte Blockbuster-Chance und öffnet die Tür zum riesigen Primärpräventionsmarkt, aber die unmittelbare Herausforderung ist die Umsetzung. Bei einem prognostizierten Nettoproduktumsatz von nur etwa 2025 200 Millionen Dollar und eine Liquiditätsposition von ca 150 Millionen Dollar (3. Quartal 2024) muss das Unternehmen das Verschreibungsvolumen schnell steigern, sonst droht ein definitiv verwässerndes Finanzierungsereignis. Nachfolgend finden Sie die genaue SWOT-Analyse, in der diese klinische Stärke der kommerziellen Schwäche und den kurzfristigen Möglichkeiten zum Schließen der Lücke gegenübergestellt wird.

Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR) – SWOT-Analyse: Stärken

Die Ergebnisse der CLEAR Outcomes-Studie erweitern die adressierbare Patientenpopulation erheblich.

Der erfolgreiche Abschluss der CLEAR Outcomes-Studie ist für Esperion Therapeutics von entscheidender Bedeutung. Die Studie zeigte, dass Bempedoinsäure, der Wirkstoff in Nexletol und Nexlizet, das Risiko schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) deutlich reduzierte. Insbesondere zeigte die Studie eine statistisch signifikante Reduzierung des MACE um 15% in der gesamten Studienpopulation.

Dieser klinische Beweis ist von entscheidender Bedeutung, da er dazu führt, dass die Medikamente nicht nur das Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) – das schlechte Cholesterin – senken, sondern tatsächlich einen greifbaren, lebensrettenden kardiovaskulären Nutzen zeigen. Diese Daten stärken das Verschreibungsargument für die Schätzung 18 Millionen US-Patienten, die eine stärkere LDL-C-Senkung benötigen, aber Statine nicht vertragen oder nicht einnehmen möchten.

Hier ist die schnelle Rechnung: Der Nachweis einer harten MACE-Reduktion ist der Motor für die Akzeptanz bei Ärzten, daher sind diese Studiendaten derzeit der größte kommerzielle Vermögenswert des Unternehmens.

Nexletol und Nexlizet sind die einzigen oralen, einmal täglich einzunehmenden LDL-C-Senkungsoptionen ohne Statine.

Nexletol (Bempedoinsäure) und Nexlizet (Bempedoinsäure/Ezetimib) nehmen eine einzigartige und vertretbare Position auf dem Hypercholesterinämie-Markt ein. Sie sind die einzigen oralen, einmal täglich einzunehmenden Nicht-Statin-Behandlungen, die speziell zur Senkung des LDL-C-Werts indiziert sind.

Dies ist ein großer Vorteil gegenüber injizierbaren Therapien wie PCSK9-Inhibitoren, die zwar hochwirksam sind, aber alle zwei Wochen oder monatlich eine Injektion erfordern. Für Millionen von Patienten ist eine orale Pille definitiv einer Nadel vorzuziehen. Darüber hinaus bietet die Kombinationspille Nexlizet einen doppelten Wirkmechanismus, der eine stärkere LDL-C-Senkung um bis zu erreichen kann 38%-als Nexletol allein.

Der Convenience-Faktor ist ein riesiger Wettbewerbsvorteil.

Das erweiterte FDA-Label deckt jetzt die Primärprävention ab, ein riesiges neues Marktsegment.

Die Zulassung des erweiterten Etiketts durch die FDA Anfang 2024 auf der Grundlage der CLEAR-Outcomes-Daten ist wohl die bedeutendste kommerzielle Chance. Die Kennzeichnung enthält nun auch eine Indikation zur Primärprävention, das heißt, die Medikamente können Patienten verschrieben werden, bei denen noch kein Herz-Kreislauf-Ereignis aufgetreten ist, die aber einem hohen Risiko ausgesetzt sind.

Diese Erweiterung vergrößert den gesamten adressierbaren Markt (TAM) dramatisch. Bisher waren die Medikamente auf die Sekundärprävention (Patienten, die bereits ein kardiovaskuläres Ereignis hatten) beschränkt. Es wird geschätzt, dass der Abschnitt der Primärprävention abgeschlossen ist 70 Millionen Amerikaner mit erhöhtem LDL-C und hohem kardiovaskulärem Risiko.

Es wird erwartet, dass dieser Wandel von einer Nischen-Zweitbehandlung zu einer breiten Primärpräventionsoption zu einem erheblichen Umsatzwachstum führen wird. Beispielsweise meldete das Unternehmen im dritten Quartal 2024 einen Nettoproduktumsatz von 59,3 Millionen US-Dollar, ein starker Indikator dafür, dass sich dieser Marktwandel durchsetzt.

Starker Schutz des geistigen Eigentums (IP) bis 2030 in den USA und Europa.

Ein langfristiger Patentschutz ist eine entscheidende Stärke für jedes Pharmaunternehmen, und Esperion Therapeutics hat dies gesichert. Das zentrale geistige Eigentum für Nexletol und Nexlizet ist in wichtigen Märkten geschützt, was Marktexklusivität gewährleistet und das Unternehmen über Jahre hinweg vor Generika-Konkurrenz schützt.

Das Hauptverbindungspatent für Bempedosäure läuft sowohl in den USA als auch in Europa bis 2030. Dies bietet ein klares Zeitfenster von mindestens fünf Jahren (ab dem Geschäftsjahr 2025), um den Umsatz zu maximieren und Marktanteile zu festigen, bevor die Gefahr des Markteintritts von Generika zu einem Faktor wird.

Diese IP-Stärke ist ein starkes Verhandlungsinstrument bei potenziellen Partnerschafts- oder Akquisitionsgesprächen und gibt dem Vertriebsteam einen langfristigen Horizont für die Zusammenarbeit. Die Tabelle zeigt die wichtigsten Exklusivitätsdaten:

Sie haben einen klaren Weg zu einer signifikanten Marktdurchdringung ohne generischen Druck.

Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR) – SWOT-Analyse: Schwächen

Die Hauptschwäche von Esperion Therapeutics ist die anhaltende Diskrepanz zwischen der hohen operativen Verbrennungsrate und der Geschwindigkeit der kommerziellen Einführung seines Einzelplattformmedikaments Bempedoinsäure. Vereinfacht ausgedrückt sind die Verkaufskosten im Verhältnis zum erzielten Umsatz immer noch zu hoch, was zu einer dauerhaften Belastung der Bilanz führt.

Langsame kommerzielle Akzeptanz und hohe Betriebskosten belasten die Bilanz.

Die kommerzielle Umsetzung von Esperion weist zwar Wachstum auf, ist jedoch kostspielig, was die Liquidität des Unternehmens belastet. Die prognostizierten Betriebskosten für das Gesamtjahr 2025 sind erheblich und werden voraussichtlich in der Größenordnung von liegen 215 bis 235 Millionen US-Dollar. Zu dieser hohen Kostenbasis gehören erhebliche Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten (VVG-Kosten), die erforderlich sind, um die Einführung von NEXLETOL und NEXLIZET im hart umkämpften Herz-Kreislauf-Markt voranzutreiben. Beispielsweise betrugen allein die VVG-Kosten im dritten Quartal 2025 41,8 Millionen US-Dollar.

Die Rentabilitätsprobleme des Unternehmens liegen auf der Hand: Die Nettomarge ist besorgniserregend -59.03%und der Altman Z-Score von -6.79 Das Unternehmen befindet sich eindeutig in einer finanziellen Notlage, was auf ein hohes Risiko von Liquiditätsproblemen ohne weitere Kapitalzuführungen hindeutet. Dies ist eine klassische Biotech-Herausforderung: Sie haben ein gutes Produkt, aber der Betrieb des Vertriebsmotors ist teuer.

Der für 2025 prognostizierte Nettoproduktumsatz von rund 200 Millionen US-Dollar liegt unter den ursprünglichen Markterwartungen.

Während der Nettoproduktumsatz in den USA wächst, stieg der Nettoproduktumsatz in den USA im dritten Quartal 2025 40,7 Millionen US-Dollar-Es wird erwartet, dass der Nettoproduktumsatz in den USA für das Gesamtjahr deutlich unter dem anfänglichen Blockbuster-Potenzial liegen wird, auf das Analysten gehofft hatten. Der kumulierte US-Nettoproduktumsatz für die ersten neun Monate des Jahres 2025 (Q1-Q3) belief sich auf ca 115,9 Millionen US-Dollar (34,9 Mio. $ + 40,3 Mio. $ + 40,7 Mio. $).

Um einen prognostizierten US-Nettoproduktumsatz für das Gesamtjahr von ca. zu erreichen 200 Millionen Dollar, bräuchte das Unternehmen ein außergewöhnlich starkes viertes Quartal. Diese Zahl ist, selbst wenn sie erreicht wird, im Vergleich zu bescheiden 215 bis 235 Millionen US-Dollar Betriebskostenprognose für den gleichen Zeitraum. Diese Lücke verdeutlicht die grundlegende wirtschaftliche Schwäche.

Hohe Abhängigkeit von einer einzigen Medikamentenplattform (Bempedoinsäure) für alle Einnahmen.

Das gesamte kommerzielle Portfolio von Esperion basiert auf einem einzigen pharmazeutischen Wirkstoff (API): Bempedosäure. Diese Plattform untermauert seine beiden vermarkteten Produkte NEXLETOL (Bempedoinsäure) und NEXLIZET (Bempedoinsäure und Ezetimib) sowie seine Pipeline an Dreifachkombinationsprodukten.

Diese Abhängigkeit schafft einen Single Point of Failure. Jedes signifikante unerwünschte Ereignis, jede neue Wettbewerbsbedrohung (wie die aufkommenden oralen PCSK9-Inhibitoren) oder jeder regulatorische Rückschlag im Zusammenhang mit Bempedoinsäure würde sofort fast alle Einnahmequellen des Unternehmens gefährden, einschließlich der Produktverkäufe in den USA und der internationalen Lizenzeinnahmen von Partnern wie Daiichi Sankyo Europe.

• Alle aktuellen kommerziellen Einnahmen sind an das Bempedosäure-Franchise gebunden.
• Der Schwerpunkt der Pipeline liegt auf Bempedosäure-Kombinationen, nicht auf einem neuen API.
• Ein einziger großer Wettbewerber könnte die gesamte Vertriebsbasis untergraben.

Barmittel und Äquivalente in Höhe von etwa 150 Millionen US-Dollar (3. Quartal 2024) begrenzen den Spielraum ohne neue Finanzierung.

Die Liquiditätslage des Unternehmens war anhaltend schwach und machte verwässernde Finanzierungsmaßnahmen erforderlich. Der Bestand an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten belief sich auf ca 144,7 Millionen US-Dollar Zum 30. September 2024 ging dieser Betrag angesichts des hohen Betriebsverbrauchs schnell zurück.

Bis zum Ende des dritten Quartals 2025 waren die liquiden Mittel auf zurückgegangen 92,4 Millionen US-Dollar. Diese Figur steht vor dem 215 bis 235 Millionen US-Dollar Die jährlichen Betriebskostenvorgaben schränkten den finanziellen Spielraum des Unternehmens deutlich ein. Das anschließende öffentliche Aktienangebot, das ca. einbrachte 72,6 Millionen US-Dollar Der Anstieg des Nettoerlöses nach Quartalsende war ein notwendiger Schritt, um die Bilanz zu stärken und die Laufbahn zu verlängern, ging jedoch zu Lasten einer Verwässerung der Aktionäre. Die Notwendigkeit dieser Finanzierungsmaßnahme trotz des Umsatzwachstums unterstreicht die grundsätzliche Schwäche bei der Cashflow-Generierung.

Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR) – SWOT-Analyse: Chancen

Maximieren Sie die neue Kennzeichnung, um Patienten der Primärprävention mit Statinintoleranz zu erfassen.

Die bedeutendste kurzfristige Chance besteht darin, das erweiterte US-Label vollständig zu nutzen, das nun die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos sowohl in der Primär- als auch in der Sekundärprävention umfasst. Diese Änderung, die die Anwendung bei Patienten ermöglicht, die „nicht bereit oder nicht in der Lage sind, ein Statin einzunehmen“, hat den gesamten adressierbaren Markt dramatisch von etwa 10 Millionen auf über 10 Millionen erhöht 70 Millionen Risikopatienten.

Der Schwerpunkt verlagert sich, und es funktioniert: Die Zahl der verschreibenden Ärzte ist auf mehr als angewachsen 30,000 Ärzte im Gesundheitswesen im dritten Quartal 2025, mit ca 60% der Verschreibungen kommen jetzt von Hausärzten (PCPs). Hausärzte waren auf jeden Fall auf der Suche nach einer oralen Option ohne Statin, um diese Patienten zu behandeln, ohne sie an einen Spezialisten für Injektionspräparate überweisen zu müssen. Der Markt dafür ist riesig. Die CLEAR Outcomes-Studiendaten unterstützen dies und zeigen dies 30% der untersuchten Patienten gehörten zur Primärpräventionsgruppe.

Hier ist die kurze Rechnung zur jüngsten Dynamik bei der Verschreibung in den USA:

• Q2 2025 Gesamtzahl der verschreibungspflichtigen Einzelhandelsäquivalente: Erhöht 10% sequenziell ab Q1 2025.
• Q3 2025 Gesamtzahl der verschreibungspflichtigen Äquivalente im Einzelhandel: Ungefähr gestiegen 9% sequentiell ab Q2 2025.

Potenzial für neue Lizenz- oder Partnerschaftsabkommen in Märkten außerhalb der USA, um den Umsatz zu steigern.

Die globale Expansion durch strategische Partnerschaften ist weiterhin ein wichtiger Umsatztreiber, insbesondere da das Produktumsatzwachstum in den USA eine starke Grundlage bietet. Die Kollaborationserlöse stiegen im dritten Quartal 2025 um ca 128% Jahr für Jahr zu 46,7 Millionen US-Dollar.

Der japanische Markt, der weltweit drittgrößte Markt für Herz-Kreislauf-Prävention, bietet kurzfristig eine entscheidende Chance. Der Partner Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. erhielt im September 2025 die behördliche Genehmigung für NEXLETOL und im November 2025 einen günstigen vorläufigen Preis der National Health Insurance. Dies ist ein großer Gewinn, und die endgültige Preisgenehmigung wird erhebliche Meilensteinzahlungen auslösen, die zuvor auf bis zu geschätzt wurden 120 Millionen Dollar.

Auch der europäische Markt verzeichnet ein stetiges Wachstum. Die Lizenzeinnahmen des europäischen Partners Daiichi Sankyo Europe (DSE) stiegen im zweiten Quartal 2025 sequenziell um 30 % auf 13,6 Millionen US-Dollar, was die anhaltende Nachfrage im Ausland zeigt. Das Unternehmen hat außerdem neue Partnerschaften gesichert, darunter HLS Therapeutics für Kanada (mit behördlicher Genehmigung im November 2025) und CSL Seqirus für Australien und Neuseeland.

Erhöhen Sie die Deckungssumme der Kostenträger und reduzieren Sie die Zuzahlungen der Patienten, um das Verschreibungsvolumen zu steigern.

Die Verbesserung des Patientenzugangs durch Reduzierung der Selbstbeteiligungskosten und Rationalisierung des Vorabgenehmigungsprozesses ist der Schlüssel zur Umwandlung des großen adressierbaren Marktes in ein tatsächliches Verschreibungsvolumen. Das Unternehmen hat im Jahr 2025 erhebliche Fortschritte gemacht, was sich direkt in besseren Erfüllungsraten niederschlägt.

Ab dem 3. Quartal 2025 beträgt die Deckungssumme der Kostenträger über 90% von kommerziellen Leben und mehr als 80% der Medicare-Leistungsempfänger, wobei alle nationalen gewerblichen und Medicare-Zahler alle Indikationen abdecken. Dies ist ein enormer Marktzugangsgewinn. Um dies zu unterstützen, wurde das Erstattungsteam vor Ort von fünf auf 15 Spezialisten verdreifacht.

Die Wirkung dieser Bemühungen ist klar: Verbesserte Zuzahlungsprogramme haben zu einer 17-prozentigen Steigerung der Zahl der Patienten geführt, die ihre Rezepte einhalten. Das ist der direkte Weg von einem besseren Zugang zu höheren Einnahmen. Das Unternehmen ist aktiv dabei, den Versicherungsschutz bei großen Medicare-Anbietern zu erweitern und zu verbessern, was zwar einige kurzfristige Investitionen erfordert, aber voraussichtlich zu einem erheblichen Volumenwachstum in der Zukunft führen wird.

Weitere Pipeline-Entwicklung von Kombinationstherapien zur Steigerung des klinischen Nutzens.

Die Entwicklung von Kombinationstherapien der nächsten Generation bietet einen klaren Weg für zukünftiges Umsatzwachstum und Marktführerschaft über die aktuellen Produkte hinaus. Das Unternehmen entwickelt in den USA zwei orale Dreifachkombinationsprodukte weiter: Bempedosäure, Ezetimib und entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin.

Es wird erwartet, dass diese Dreifachkombinationen eine LDL-C-Senkung von 60–70 % bewirken werden, was sie in die Lage versetzen würde, sowohl mit bestehenden injizierbaren als auch neuen oralen Therapien zu konkurrieren. Die Einreichung der New Drug Application (NDA) für diese ist für 2027 geplant.

Über den kardiovaskulären Bereich hinaus weitet sich die Pipeline auf neue Therapiebereiche aus, was zu einer Diversifizierung des Risikos führt. Das Unternehmen entwickelt ESP-1336 für die Behandlung der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC), einer seltenen Lebererkrankung mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf. Dieses neue Programm stellt eine potenzielle jährliche Marktchance dar, die auf mehr als 1 Milliarde US-Dollar geschätzt wird. Die Pipeline-Entwicklung ist teuer, aber die prognostizierten Forschungs- und Entwicklungskosten für das Gesamtjahr 2025 sind mit 55 bis 65 Millionen US-Dollar überschaubar.

Esperion Therapeutics, Inc. (ESPR) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Intensive Konkurrenz durch etablierte und neue PCSK9-Inhibitoren und orale kleine Moleküle

Die Hauptbedrohung für das Bempedosäure-Franchise von Esperion Therapeutics (NEXLETOL und NEXLIZET) ist die fest verwurzelte und schnell wachsende Konkurrenz durch andere lipidsenkende Nicht-Statin-Therapien, insbesondere die Proprotein-Konvertase-Subtilisin/Kexin-Typ-9-Klasse (PCSK9). Obwohl es sich bei diesen Wettbewerbern häufig um Injektionspräparate handelt, verfügen sie über deutlich größere Marktanteile und haben trotz des oralen, einmal täglichen Vorteils von Esperion enge Beziehungen zu Zahlern aufgebaut.

Zum Vergleich: Der weltweite Markt für PCSK9-Inhibitoren wurde auf etwa geschätzt 2,41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und wird voraussichtlich auf wachsen 2,91 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025, was eine beeindruckende Größenordnung darstellt, die Esperions US-Nettoproduktumsatz von in den Schatten stellt 40,7 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Sie kämpfen hier gegen Riesen.

Der schiere kommerzielle Umfang dieser Wettbewerber stellt einen großen Gegenwind dar, selbst mit der neuen Bezeichnung für Bempedoinsäure zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos.

• Amgens Repatha (Evolocumab) ist Marktführer und meldet für 2024 einen weltweiten Umsatz von 2,2 Milliarden US-Dollar, und der Umsatz im ersten Quartal 2025 verzeichnete einen Rückgang 41% Anstieg gegenüber dem Vorjahr, was auf ein beschleunigtes Wachstum hinweist.
• Leqvio (Inclisiran) von Novartis, eine Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie, stellt eine erhebliche neue Bedrohung dar. Es hat generiert 754 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 und wird voraussichtlich die Umsätze von Praluent im Jahr 2025 übertreffen, außerdem erhielt es im August 2025 eine bedeutende US-amerikanische FDA-Zulassung als Erstlinien-Monotherapie.
• Praluent (Alirocumab) von Sanofi/Regeneron hält mit einem Umsatz von 2024 immer noch eine bedeutende Position 739 Millionen US-Dollar.

Zurückhaltung der Zahler und restriktive Formulare schränken den Zugang trotz der neuen Kennzeichnung ein

Während Esperion Therapeutics erhebliche Fortschritte bei der Sicherung des Marktzugangs gemacht hat, bleibt die Gefahr restriktiver Rezepturen und der Erschwinglichkeit für Patienten ein entscheidendes Hindernis für die Maximierung des Verschreibungsvolumens. Die Daten des Unternehmens für das dritte Quartal 2025 zeigen starke Zustimmungsraten, diese Zahlen verbergen jedoch die Spannungen im System.

Konkret wurden die Zulassungsraten für eine 30-Tage-Versorgung mit Bempedosäure-Produkten erreicht 87% für kommerzielle Leben und 86% für Medicare-Lebensdauer ab Q3 2025. Eine Studie vom Februar 2025 zeigte jedoch, dass in der Vergangenheit fast die Hälfte aller Patienten, denen ursprünglich Bempedoinsäure verschrieben wurde, aufgrund einer Kombination aus Ablehnung durch den Kostenträger und Verschreibungsabbruch keine Therapie erhielten.

Das Hauptproblem sind die Eigenkosten des Patienten, die auch nach der Genehmigung zum Abbruch der Behandlung führen können. Die durchschnittliche Zuzahlung des Patienten für eine 30-Tage-Versorgung liegt immer noch bei etwa 30 % $29 für kommerzielle und $36 für Medicare, der zwar niedriger ist als bei vielen Biologika, aber immer noch ein Hindernis für eine chronische, tägliche Medikation darstellen kann, insbesondere vor dem Hintergrund billigerer Generika auf dem breiteren Lipidmarkt.

Es besteht das Risiko, dass Ende 2025 eine verwässernde Finanzierung sichergestellt werden muss, um die Cash Runway zu verlängern

Trotz starkem Umsatzwachstum – U.S. Der Nettoproduktumsatz stieg 31% Jahr für Jahr zu 40,7 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 – die finanzielle Lage des Unternehmens ist immer noch prekär und der Kapitalbedarf bleibt eine ständige Bedrohung. Der Weg zur Rentabilität ist schmal und erfordert eine fehlerfreie Umsetzung.

Zum 30. September 2025 beliefen sich die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente von Esperion auf insgesamt 92,4 Millionen US-Dollar. Nach dem Ende des Quartals sammelte das Unternehmen ca 72,6 Millionen US-Dollar in Nettoerlösen durch ein öffentliches Aktienangebot. Diese Maßnahme ist zwar notwendig, um die Bilanz zu stärken, stellt jedoch ein verwässerndes Finanzierungsereignis dar, das die Anzahl der Aktien erhöht und möglicherweise den Aktienkurs drückt. Der Markt hat die Cash-Burn-Rate definitiv bemerkt.

Die Betriebskostenprognose des Unternehmens für das Gesamtjahr 2025 liegt im Bereich von 215 bis 235 Millionen US-Dollar. Diese hohe Burn-Rate bedeutet, dass das eingeworbene Kapital im Wesentlichen eine Brücke zum erklärten Ziel des Unternehmens darstellt, ab dem Jahr eine nachhaltige Rentabilität zu erreichen erstes Quartal 2026. Das Verfehlen dieses Rentabilitätsziels würde sofort erneut Bedenken hinsichtlich der Liquiditätslage und der Notwendigkeit weiterer, stark verwässernder Finanzierungen im Jahr 2026 aufkommen lassen.

Mögliche Probleme bei der Herstellung oder Lieferkette, die sich auf den globalen Vertrieb auswirken

Als biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit komplexen globalen Partnerschaften ist Esperion Therapeutics den inhärenten Risiken einer globalen Lieferkette ausgesetzt, die sich direkt auf die wachsenden Einnahmen aus der Zusammenarbeit auswirken könnten. Obwohl das Unternehmen behauptet, über ein starkes Lieferkettenteam zu verfügen, könnte jede Unterbrechung der Herstellung oder des Vertriebs des pharmazeutischen Wirkstoffs (API) für Bempedoinsäure den Verkauf auf mehreren Kontinenten zum Erliegen bringen.

Die Bedrohung wird durch die Abhängigkeit von Drittpartnern für die internationale Vermarktung und Lieferung verstärkt.