Galera Therapeutics, Inc. (GRTX): 5 FORCES-Analyse [Aktualisiert Nov. 2025]

Sie sehen sich gerade Galera Therapeutics, Inc. an, und ehrlich gesagt wird die Strukturanalyse vollständig von der strategischen Wende Ende 2025 und der schlechten Finanzlage dominiert, was ich in meinen zwei Jahrzehnten in diesem Geschäft nicht oft gesehen habe. Nachdem das Unternehmen im Oktober 2025 seine ursprünglichen Pipeline-Vermögenswerte aufgegeben und mit der Übernahme von Nova Pharmaceuticals einen neuen Fokus auf fortgeschrittene Brustkrebserkrankungen verfolgt hat, ist es auf der Kippe; Denken Sie daran, dass die Barreserven zum 31. Dezember 2024 nur 8,3 Millionen US-Dollar betrugen und die Forschungs- und Entwicklungsausgaben für dieses Jahr auf nur 3,151 Millionen US-Dollar gesenkt wurden. Mit einer Marktkapitalisierung von rund 1,68 Millionen US-Dollar (Stand November 2025) wird jede einzelne der fünf Kräfte von Porter verstärkt, da jeder Lieferant, Kunde und Konkurrent weiß, dass es sich um einen finanziell schwachen Käufer handelt, der über das erste Quartal 2026 hinaus ums Überleben kämpft. Erfahren Sie weiter unten, wie genau diese prekäre Position die Wettbewerbslandschaft für Galera Therapeutics verzerrt.

Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Lieferanten

Sie blicken gerade auf Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) und die Anbieterlandschaft ist finanziell definitiv gegen Sie ausgerichtet. Wenn ein Unternehmen derart knapp bei Kasse ist, gewinnen seine Lieferanten schlicht und einfach einen erheblichen Einfluss. Sie wissen, dass man nicht einfach weggehen oder auf bessere Konditionen warten kann.

Die Verhandlungsmacht der Lieferanten für Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) wird als hoch eingeschätzt, was vor allem auf die prekäre finanzielle Lage des Unternehmens und die Spezialisierung seines verbleibenden Entwicklungsbedarfs nach der Übernahme von Nova Pharmaceuticals, Inc. zurückzuführen ist Dezember 2024.

Finanzielle Schwäche verstärkt die Hebelwirkung der Lieferanten

Der unmittelbarste Faktor, der den Ausschlag zugunsten der Lieferanten gibt, ist die kritisch niedrige Liquiditätsposition von Galera Therapeutics. Ab 31. Dezember 2024Das Unternehmen meldete einen Bestand an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von nur 8,3 Millionen US-Dollar. Diese Zahl schrumpfte weiter auf 4,5 Millionen US-Dollar von 30. September 2025, was auf akuten Liquiditätsdruck hinweist. Lieferanten, insbesondere diejenigen, die wesentliche, nicht kündbare Dienstleistungen für das verbleibende Pan-NOS-Inhibitorprogramm erbringen, haben einen erheblichen Einfluss auf einen so finanziell schwachen Käufer. Sie können auf strengere Zahlungsbedingungen oder Preiserhöhungen drängen, weil sie wissen, dass Galera Therapeutics, Inc. nur begrenzte Alternativen hat, um seinen Minimalbetrieb aufrechtzuerhalten.

Diese finanzielle Realität wird deutlich, wenn man die Betriebsausgaben betrachtet. Die F&E-Ausgaben des Unternehmens wurden auf gesenkt 3,151 Millionen US-Dollar für das ganze Jahr 2024Der Rückgang von 24,115 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 schränkt seine Fähigkeit, Kostensteigerungen aufzufangen oder einen kostspieligen Übergang zu einem neuen Anbieter zu finanzieren, erheblich ein. Jeder Lieferant weiß, dass die Umstellungskosten, selbst bei einem kleineren Betrieb, den verbleibenden Liquiditätspuffer schnell erschöpfen können.

Hier ein kurzer Blick darauf, wie sich die finanzielle Situation verschärft hat:

Nutzen Sie die Pipeline von Nova Pharmaceuticals

Die Lieferanten, die für die neue Pipeline von Nova Pharmaceuticals im Frühstadium von entscheidender Bedeutung sind, wurden in übernommen Dezember 2024-sind in einer starken Position. Dabei handelt es sich nicht um Rohstoffanbieter; Es handelt sich um spezialisierte Einheiten, die zur Weiterentwicklung des verbleibenden Vermögenswerts, des Pan-NOS-Inhibitors, benötigt werden. Wenn diese Lieferanten an bestimmte Fachkenntnisse oder Materialien gebunden sind, die zur Erfüllung der bevorstehenden Anforderungen erforderlich sind Januar 2026 IND-Einreichungsfrist, ihre Macht wird vergrößert. Sie beliefern einen finanziell angeschlagenen Käufer, der in hohem Maße auf die rechtzeitige und gesetzeskonforme Ausführung angewiesen ist, um einen wichtigen regulatorischen Meilenstein zu erreichen.

Konzentration auf spezialisierte Biopharma-Herstellung

Für die spezialisierte Biopharma-Produktion ist der Pool an leistungsfähigen Auftragsfertigungsorganisationen (Contract Manufacturing Organizations, CMOs) von Natur aus klein. Die Branchenlandschaft zeigt, dass die Produktion auf hohem Niveau, insbesondere für komplexe Biologika, auf einige wenige große Global Player konzentriert ist. Dieser Mangel an Größe in der Lieferantenbasis bedeutet, dass Galera Therapeutics, Inc., wenn es einen CMO für seine spezifischen Anforderungen benötigt, mit Unternehmen verhandeln muss, die bereits über eine hohe Auslastung und Preismacht verfügen. Diese Konzentration erhöht ihre Fähigkeit, Bedingungen zu diktieren, da die Suche und Qualifizierung eines Ersatzlieferanten ein zeitaufwändiger und kapitalintensiver Prozess ist, den die aktuelle Bilanz einfach nicht decken kann.

Die Abhängigkeit von einer begrenzten Anzahl spezialisierter Anbieter schafft strukturelle Macht für die Lieferanten. Das sieht man überall in der Branche, wo Schlüsselakteure wie Lonza die spezialisierten Kapazitäten dominieren. Für Galera Therapeutics, Inc. bedeutet dies:

• Begrenzte Auswahl für die Entwicklung spezieller Prozesse.
• Höhere Anfälligkeit gegenüber Preiserhöhungen für kritische Materialien.
• Längere Vorlaufzeiten für die Kapazitätssicherung, wenn ein Wechsel versucht wird.
• Erhöhtes Risiko einer Unterbrechung der Lieferkette ohne sofortige Abhilfe.

Ehrlich gesagt, wenn das Geld so knapp ist, ist jede Lieferanteninteraktion eine Verhandlung mit hohem Risiko.

Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Kunden

Sie betrachten die Kundenmachtdynamik für Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) ab Ende 2025, und ehrlich gesagt hat sich das Machtgleichgewicht dramatisch verschoben. Da das Unternehmen keine kommerziellen Produktumsätze aus seiner ursprünglichen Pipeline hat, verfügt jeder potenzielle Kunde – sei es ein verschreibender Onkologe oder ein großer Kostenträger – über einen erheblichen Einfluss. Dies ist die Realität, wenn sich ein Unternehmen mit seinen verbleibenden Vermögenswerten vor der Kommerzialisierung befindet.

Die Kernvermögenswerte, die einen unmittelbaren Kundenstamm definiert hätten, Avasopasem und Rucosopasem, wurden im Oktober 2025 an Biossil Inc. verkauft. Durch diese Transaktion wurde der unmittelbare Kundenstamm für diese Dismutase-Mimetika effektiv eliminiert. Die Vertragsstruktur selbst zeigt die Verhandlungsstärke des Käufers: Galera Therapeutics erhielt eine sofortige Zahlung von nur 3,5 Millionen US-Dollar, wobei der Großteil des potenziellen Werts von bis zu 105 Millionen US-Dollar von zukünftigen Meilensteinen abhängig ist, die von Biossil kontrolliert werden. Darüber hinaus unterliegt Galera nun einer Lizenzgebühr von 4 % auf zukünftige Verkäufe dieser veräußerten Medikamente, was auf eine anhaltende, wenn auch geringfügige finanzielle Verpflichtung im Zusammenhang mit einem Produkt hinweist, das sie nicht mehr kontrollieren.

Der Fokus verlagert sich nun vollständig auf die neue Pipeline für fortgeschrittenen Brustkrebs, insbesondere auf den Pan-NOS-Inhibitor für metaplastischen Brustkrebs (MpBC). Damit Onkologen, Krankenhäuser und insbesondere Kostenträger diesen neuen Wirkstoff einführen, benötigen sie fundierte klinische und wirtschaftliche Daten. Angesichts des vorherigen vollständigen Antwortschreibens der FDA für Avasopasem vom August 2023, in dem weitere Nachweise gefordert wurden, wird die Prüfung dieses neuen Programms intensiv sein. Die aktuelle Phase-1/2-Studie bei Houston Methodist, die teilweise durch einen NIH-Zuschuss finanziert wird, muss überzeugende Überlebensdaten liefern, um historische regulatorische Hürden zu überwinden.

Die Zahler werden aggressiv verhandeln, und hier zeigt sich die finanzielle Realität. Galera Therapeutics wies zum 30. September 2025 ein kumuliertes Defizit von 460,4 Millionen US-Dollar aus. Die Liquiditätslage des Unternehmens ist angespannt; Es wird erwartet, dass die Vorauszahlung in Höhe von 3,5 Millionen US-Dollar aus dem Vermögensverkauf in Kombination mit den vorhandenen Barmitteln nur die Betriebskosten, die sich derzeit auf einem begrenzten Niveau befinden, für mindestens zwölf Monate ab dem Datum der Einreichung am 13. November 2025 decken wird. Diese finanzielle Instabilität, gepaart mit der fehlenden etablierten Marktpräsenz, gibt den Kostenträgern einen enormen Einfluss, um starke Preiszugeständnisse oder restriktive Versicherungspolicen zu fordern.

Hier ist ein kurzer Blick auf den finanziellen Kontext, der dieser Kundenmacht zugrunde liegt:

Die Anforderungen des Gesundheitsökosystems sind klar und werden durch die aktuelle Stellung von Galera Therapeutics noch verstärkt:

• Forderung nach überlegener Wirksamkeit gegenüber bestehenden Pflegestandards.
• Bedarf an robusten pharmakoökonomischen Modellen, die Nettokosteneinsparungen zeigen.
• Druck auf günstige Preise aufgrund der geringen Unternehmensgröße.
• Überprüfung des klinischen Verlaufs nach dem vorherigen Rückschlag der FDA.
• Erwarten Sie sofort umfassende Deckungs- und Erstattungsbedingungen.

Fairerweise muss man sagen, dass der Verkauf der Altanlagen ein notwendiger Schritt war, um die Ressourcen auf den Pan-NOS-Inhibitor zu konzentrieren. Dennoch verschafft die sofortige Finanzspritze in Höhe von 3,5 Millionen US-Dollar nur Zeit und keine Preissetzungsmacht.

Finanzen: Entwurf der nächsten 13-wöchigen Cashflow-Prognose unter Berücksichtigung der begrenzten laufenden Betriebskosten bis Freitag.

Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) – Porters fünf Kräfte: Konkurrenzrivalität

Sie analysieren Galera Therapeutics, Inc. (GRTX), nachdem sich der strategische Fokus geändert hat und sich das Bild der Wettbewerbsrivalität dramatisch verändert hat. Der direkte Wettbewerb im Bereich der schweren oralen Mukositis (SOM) ist für Galera Therapeutics, Inc. im Wesentlichen verschwunden, da das Unternehmen diese Vermögenswerte veräußert hat.

Das Dismutase-Mimetika-Portfolio, zu dem auch Avasopasem für SOM gehörte, wurde im Oktober 2025 an Biossil Inc. verkauft. Durch diesen Schritt verlagert sich die direkte Konkurrenzbelastung vollständig auf Biossil. Hier sind die wichtigsten finanziellen Bedingungen dieses Ausstiegs:

• Vorauszahlung erhalten: 3,5 Millionen Dollar.
• Maximale potenzielle Meilenstein-/CVR-Zahlungen: Bis zu 105 Millionen Dollar.
• Von Biossil übernommene Lizenzverpflichtung: 4% zur Kommerzialisierung.
• Gesamter potenzieller Transaktionswert: Bis zu 110 Millionen Dollar.

Durch diese Transaktion wird Galera Therapeutics, Inc. effektiv aus dem direkten Wettbewerb um SOM-Behandlungen entfernt und ermöglicht es dem Unternehmen, seine Ressourcen anderswo zu konzentrieren. Dennoch hängt der Erfolg des verbleibenden Programms von dem neuen Markt ab, auf dem es sich befindet.

Die indirekte Rivalität im neuen Schwerpunktbereich von Galera Therapeutics, Inc. – fortgeschrittener Brustkrebs – ist hoch. Dieser Markt ist durch große, kapitalkräftige Pharmaunternehmen geprägt. Aufgrund seiner aktuellen Stellung ist Galera Therapeutics, Inc. hier ein marginaler Akteur. Am 26. November 2025 betrug die Marktkapitalisierung von Galera Therapeutics, Inc. nur 1,68 Millionen US-Dollar. Ehrlich gesagt spielt das Unternehmen mit dieser Zahl in einer völlig anderen Liga als etablierte Onkologieunternehmen. Zum Vergleich hier eine Momentaufnahme seiner finanziellen Fragilität im Vergleich zu seinem operativen Schaden:

Der Wettbewerb um Kapital und Talente ist auf jeden Fall intensiv, was eine direkte Folge der prekären finanziellen Situation des Unternehmens ist. Das Management hat erhebliche Zweifel an der Fähigkeit von Galera Therapeutics, Inc. geäußert, über das erste Quartal 2026 hinaus als Unternehmen weiterzumachen. Dieses existenzielle Risiko führt zu einem erbitterten internen und externen Kampf um jeden Dollar und jeden qualifizierten Mitarbeiter. Die wichtigste Wettbewerbsherausforderung besteht derzeit darin, die notwendige Finanzierung zu sichern, um den Pan-NOS-Inhibitor durch klinische Studien gegen kapitalstärkere Konkurrenten voranzutreiben.

Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe

Sie betrachten die Wettbewerbslandschaft für Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) Ende 2025, und die Gefahr von Ersatzprodukten für ihren neuen Fokus auf Onkologie ist definitiv hoch. Ehrlich gesagt, wenn Sie versuchen, fortgeschrittenen Brustkrebs zu bekämpfen, haben Sie es mit etablierten Giganten und schnell aufstrebenden Pipeline-Kandidaten zu tun. Die schiere Größe des bestehenden Marktes zeigt, wie fest diese Ersatzstoffe etabliert sind.

Der weltweite Markt für Brustkrebstherapeutika wurde im Jahr 2025 auf etwa 32,90 Milliarden US-Dollar geschätzt. Dieser riesige Markt wird von bestehenden Modalitäten dominiert. Beispielsweise hielten gezielte Wirkstoffe im Jahr 2024 einen Marktanteil von 63,25 %. Galera Therapeutics, mit einer Marktkapitalisierung von nur 1,592 Mio. US-Dollar am 26. November 2025, sieht sich mit Ersatzstoffen konfrontiert, die bereits zum Behandlungsstandard gehören und tief in der klinischen Praxis und in den Erstattungswegen verankert sind.

Die derzeitigen Standardbehandlungen sind fest verankert, auch wenn sie für die spezifischen resistenten Bevölkerungsgruppen, auf die GRTX abzielt, nicht optimal sind. Denken Sie darüber nach: Wenn ein Arzt ein gut erstattetes, etabliertes Medikament verwenden kann, das einen gewissen Nutzen bietet, ist der Wechsel zu einer neuartigen, weniger bewährten Therapie schwer zu verkaufen. Diese Trägheit ist eine große Hürde für jeden Neueinsteiger.

Hier ist ein kurzer Blick auf einige der etablierten und in der Pipeline befindlichen Ersatzstoffe im Bereich des fortgeschrittenen Brustkrebses, mit denen sich die GRTX-Kandidaten, wie Avasopasem und der Pan-NOS-Inhibitor, herumschlagen müssen:

Was die früheren Hauptindikationen von Galera Therapeutics, Inc. betrifft, so ist die Bedrohung durch Ersatzstoffe nach wie vor stark und wird von wichtigen Akteuren unterstützt. Beispielsweise ist Amgen Inc. in der unterstützenden Behandlung schwerer oraler Mukositis (SOM) ein führender Anbieter, bekannt für Palifermin (Kepivance). Während Kepivance nur für Blutkrebspatienten indiziert ist, die sich einer hochdosierten Chemotherapie/Transplantation unterziehen, setzt es hohe Maßstäbe für biologische Interventionen.

Zu den Ersatzstoffen für unterstützende Behandlungen wie SOM gehören verschiedene topische Wirkstoffe, systemische Wirkstoffe und biotechnologisch hergestellte Gewebe. Der zunehmende Einsatz von Chemotherapie, mit der bis 2040 voraussichtlich bis zu 15 Millionen Patienten behandelt werden, treibt diesen Markt an. Andere Unternehmen wie Helsinn Healthcare SA und Jaguar Health (mit Gelclair, gegründet im Oktober 2024) bieten etablierte oder neuere Palliativlösungen an.

Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, wo GRTX zuvor im Fokus stand, schreiten die Pipeline-Medikamente rasch voran. Beispielsweise befindet sich Daraxonrasib, ein Pan-RAS-Inhibitor, in einer Phase-3-Studie (RASolute-302) gegen Standard-Chemotherapie bei fortgeschrittenen Erkrankungen. Vorläufige Ergebnisse für eine andere Kombinationstherapie (BXCL701 + Pembrolizumab) bei fortgeschrittenem Zweitlinien-PDAC zeigten eine Krankheitskontrollrate von 39 % nach 18 Wochen. Diese aktiven Entwicklungen führen dazu, dass sich die Wettbewerbslandschaft selbst in Bereichen, auf die sich GRTX bisher konzentrierte, ständig verändert und neue, potenziell überlegene Optionen entstehen.

Die Ersatzstoffe für Galera Therapeutics, Inc. zeichnen sich aus durch:

• Verstärkter Einsatz etablierter Chemotherapie und zielgerichteter Wirkstoffe bei Brustkrebs.
• Hoher Marktanteil für zielgerichtete Therapien mit 63,25 % im Jahr 2024.
• Große Pharmaunternehmen wie Amgen bieten etablierte unterstützende Pflegeprodukte an.
• Aktive Pipeline-Studien im Spätstadium für Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigen Wirksamkeitskennzahlen wie ein mittleres PFS von 8,5 Monaten für Daraxonrasib in Zweitlinientherapien.
• Die neuen Wirkstoffe von GRTX müssen eine deutliche Überlegenheit gegenüber Standardbehandlungsschemata aufweisen, die derzeit den Großteil des 32,90 Milliarden US-Dollar schweren Marktes im Jahr 2025 bedienen.

Fairerweise muss man sagen, dass der Barmittelbestand von Galera Therapeutics, Inc. zum 31. Dezember 2024 8,3 Millionen US-Dollar betrug, womit das Unternehmen den Betrieb bis 2026 finanzieren wollte. Dieser Spielraum ist knapp, wenn man es mit solch leistungsstarken, gut finanzierten Ersatzprodukten zu tun hat. Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.

Galera Therapeutics, Inc. (GRTX) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch neue Marktteilnehmer

Sie sehen die Eintrittsbarrieren für neue Akteure, die versuchen, mit Galera Therapeutics, Inc. in seinem aktuellen Marktsegment zu konkurrieren. Ehrlich gesagt ist die Bedrohung durch neue Marktteilnehmer für die gesamte Biopharmabranche strukturell gering. Dies ist kein Software-Startup; Wir sprechen von einem enormen Kapitalbedarf, um die präklinische Arbeit durch mehrphasige klinische Studien zu finanzieren und den Prozess der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu steuern. Beispielsweise wurden im Onkologiebereich im Jahr 2025 neue Therapien zugelassen, wie beispielsweise Inlunestrant 25. September 2025, was bedeutet, dass dieser Genehmigung eine erhebliche, mehrjährige Investition vorausgegangen ist.

Insbesondere für Galera Therapeutics, Inc. wird die Bedrohung durch ihren aktuellen Zustand praktisch zunichte gemacht, was einen faszinierenden strategischen Dreh- und Angelpunkt darstellt. Das Unternehmen hat den Großteil seiner Altpipeline aufgegeben und seine Dismutase-Mimetika-Assets, darunter Avasopasem, an Biossil verkauft Oktober 2025 gegen eine Vorauszahlung von 3,5 Millionen Dollar. Dadurch konzentriert sich das Unternehmen im Wesentlichen auf die über das erworbene Frühphasenanlage Dezember 2024 Übernahme von Nova Pharmaceuticals. Die Liquiditätsposition spiegelt diesen schlankeren Betrieb, aber auch das unmittelbare Risiko wider.

Der neue Fokus des Unternehmens auf fortgeschrittenen Brustkrebs durch die Übernahme von Nova Pharmaceuticals bedeutet, dass Galera Therapeutics, Inc. ein neuer Marktteilnehmer in diesem hart umkämpften Therapiebereich ist. Fairerweise muss man sagen, dass dieser Bereich überfüllt ist; Beispielsweise hat die FDA Inlunestrant für fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs zugelassen 25. September 2025. Darüber hinaus gewährte die FDA PQ203 den Fast-Track-Status für dreifach negativen Brustkrebs August 2025, was eine aktive Entwicklung durch andere Firmen zeigt. Galera Therapeutics, Inc. kämpft nun um Platz gegen etablierte Player und andere aufstrebende Biotech-Unternehmen.

Ein hoher Schutz des geistigen Eigentums durch Patente für neuartige Arzneimittelklassen wie den Pan-NOS-Inhibitor stellt ein großes Hindernis dar. Allerdings macht die schwache Finanzlage von Galera Therapeutics, Inc. die Verteidigung dieses geistigen Eigentums im Falle einer Anfechtung problematisch. Die Bilanz des Unternehmens per 30. September 2025, zeigt einen deutlichen Überhang:

• Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente: 4,5 Millionen US-Dollar
• Gesamtvermögen: Ungefähr 5,0 Millionen US-Dollar
• Gesamtverbindlichkeiten: Ungefähr 151,6 Millionen US-Dollar
• Haftung für Lizenzgebührenkauf: 151,0 Millionen US-Dollar
• Ausstehende Aktien: 75,462,390 (Stand: 13. August 2025)

Die drohende Haftung von 151,0 Millionen US-Dollar stellt den aktuellen Kassenbestand in den Schatten, was darauf hindeutet, dass eine erhebliche rechtliche Anfechtung des geistigen Eigentums ihres Kernvermögenswerts ohne sofortige, substanzielle Finanzierung nur schwer durchzuhalten wäre. Hier ist die schnelle Rechnung: die Liquiditätsposition von 4,5 Millionen US-Dollar ist kleiner als 3.0% der gesamten Verbindlichkeiten. Was diese Schätzung verbirgt, ist der Zeitdruck; Das Unternehmen muss einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einreichen Januar 2026oder das Risiko eingehen, die Lizenz für ihr Lead-Asset zu verlieren.

Die strukturellen Hürden für neue Marktteilnehmer sind hoch, aber die finanzielle Schwäche von Galera Therapeutics, Inc. senkt die tatsächliche Hürde für einen gut kapitalisierten Konkurrenten, seine Vermögenswerte zu erwerben oder herauszufordern. Die Fähigkeit des Unternehmens zur Finanzierung des Geschäftsbetriebs wird nur durch erwartet 2026.

Die folgende Tabelle fasst die wichtigsten Finanzkennzahlen des letzten Berichtszeitraums zusammen, die Sie gegen die Eintrittskosten abwägen müssen:

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.