Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie schauen sich Dr. Reddy's Laboratories (RDY) an und sehen ein klassisches Pharma-Paradoxon: starke globale Dynamik, aber anhaltender Druck im Kernmarkt USA. Das Unternehmen schloss das Geschäftsjahr 25 mit einem konsolidierten Umsatz von 325.535 Mio. ₹ ab, was einem deutlichen Anstieg von 17 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, der auf eine robuste Pipeline und aufstrebende Märkte zurückzuführen ist. Aber der Umsatzrückgang von 11 % in Nordamerika im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 aufgrund des Preisverfalls bei Generika ist das klare kurzfristige Risiko. Diese SWOT-Analyse geht direkt auf die Spannung zwischen ihren margenstarken Biosimilar-Möglichkeiten und der zunehmenden behördlichen Kontrolle ein und liefert Ihnen die Fakten, die Sie für Ihre nächste Investitionsentscheidung benötigen.

Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY) – SWOT-Analyse: Stärken

Das diversifizierte globale Generikageschäft sorgte im Geschäftsjahr 25 für ein starkes Umsatzwachstum

Sie möchten ein Unternehmen sehen, das in allen Bereichen Wachstum erzielen kann, und Dr. Reddy's Laboratories (RDY) hat genau das im Geschäftsjahr 2025 getan. Die Kernkompetenz liegt hier in der geografischen und Produktdiversifizierung. Dies ist keine Ein-Markt-Geschichte; Es ist ein globales Kraftpaket für Generika.

Das Unternehmen meldete für das Geschäftsjahr 2025 einen Rekordumsatz von 325.535 Millionen ₹, was etwa 3,81 Milliarden US-Dollar entspricht (unter Verwendung des bequemen Umrechnungskurses von 1 USD = 85,43 ₹). Dies war ein beeindruckendes Wachstum von 17 % gegenüber dem Vorjahr für das gesamte Geschäftsjahr. Das Segment Global Generics, das den größten Beitrag leistet, verzeichnete ein noch stärkeres Wachstum von 18 % und erreichte ₹289.552 Millionen. Das ist definitiv ein Beweis für ihre große Marktreichweite und ihr Produktportfoliomanagement.

Hier ist die schnelle Berechnung, woher das Wachstum kam:

• Der weltweite Umsatz mit Generika stieg im Geschäftsjahr 25 um 18 % auf 289.552 Mio. ₹.
• Das Wachstum war in allen Schlüsselmärkten zweistellig: USA, Europa, Schwellenländer, Indien und Pharmaceutical Services and Active Ingredients (PSAI).
• Die Übernahme des Nikotinersatztherapie-Geschäfts (NRT) trug wesentlich dazu bei und erhöhte den Umsatz im Geschäftsjahr 25 um 12.020 Millionen ₹.

Starke Rentabilität mit einer EBITDA-Marge von 28,3 % im Geschäftsjahr 25

Wenn der Umsatz steigt, möchten Sie, dass die Margen stabil bleiben oder sich sogar verbessern, und genau das hat RDY geliefert. Eine hohe Rentabilität ist eine entscheidende Stärke, da sie das Kapital für zukünftige Forschung und Entwicklung sowie strategische Akquisitionen bereitstellt. Im Geschäftsjahr 2025 überschritt der Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) des Unternehmens erstmals die Milliarden-Dollar-Marke.

Die EBITDA-Marge für das Gesamtjahr 2025 lag bei robusten 28,3 %. Dies ist ein Spitzenwert, der eine hervorragende betriebliche Effizienz und einen vorteilhaften Produktmix zeigt, auch wenn in naher Zukunft die Schließung margenstarker Produkte wie generisches Revlimid (Lenalidomid) erwartet wird. Das Gesamt-EBITDA für das Jahr betrug 92.133 Millionen ₹. Die Verpflichtung des Managements, auch nach der Exklusivität von Revlimid eine EBITDA-Marge von 25 % aufrechtzuerhalten, gibt den Anlegern Vertrauen in die langfristige Kostenstruktur.

Robuste Pipeline für komplexe Generika, Biosimilars und neuartige Onkologie-Assets

Die Zukunft eines Pharmaunternehmens liegt in seiner Pipeline und RDY hat seinen Fokus strategisch auf hochwertige, komplexe Produkte verlagert. Diese Abkehr von einfachen Generika ist eine kluge Möglichkeit, Margen zu schützen und langfristiges Wachstum zu sichern. Sie investieren aggressiv in die Forschung & Entwicklung (F&E), wobei sich die F&E-Ausgaben für das Geschäftsjahr 2025 auf 27.380 Mio. ₹ oder 8,4 % des Jahresumsatzes belaufen.

Die Pipeline ist vielschichtig und deckt drei wichtige Wachstumsbereiche ab:

• Komplexe Generika: Ein Hauptaugenmerk liegt auf komplexen Injektions- und Spezialprodukten, einschließlich einer starken Position für die generische Version des Blockbuster-Medikaments zur Gewichtsreduktion und gegen Diabetes, Semaglutide (gSemaglutide), sobald der Markt geöffnet ist.
• Biosimilars: Das Unternehmen ist in diesem Bereich führend und verfügt über ein wachsendes Portfolio an Molekülen, vor allem in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen. Zu den wichtigsten Biosimilars in der Pipeline gehören Denosumab (zur Behandlung von Onkologie/Osteoporose) und Abatacept (zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen).
• Neuartige Onkologie-Assets: Die Innovationspipeline umfasst New Chemical Entities (NCEs) und New Biological Entities (NBEs) für die Krebsbehandlung, wobei sich derzeit 23 Assets in der präklinischen und klinischen Entwicklung befinden. Dazu gehören Leitwirkstoffe wie CA170 (VISTA-Antagonismus bei NSCLC) in Phase III und AUR103 (CD47-Inhibitor) in Phase II.

Integrierte Fertigung mit API-übergreifender Präsenz und fertiger Dosierung

Die Fähigkeit, die gesamte Lieferkette vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt zu kontrollieren, ist ein enormer Wettbewerbsvorteil, insbesondere in einem volatilen globalen Markt. Dr. Reddy's Laboratories ist eines der wenigen vollständig integrierten Pharmaunternehmen weltweit, was ihnen hilft, Qualität sicherzustellen, Kosten zu verwalten und die Markteinführungszeit zu verkürzen.

Die vertikale Integration ist tiefgreifend:

• Sie stellen über 250 pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) her.
• 90 % ihrer API-Pipeline ist vorwärtsintegriert, was bedeutet, dass sie das Rohmaterial für ihre eigenen generischen Formulierungen produzieren.
• Das Unternehmen betreibt acht von der USFDA geprüfte cGMP-Anlagen (Current Good Manufacturing Practice) für Wirkstoffe in Indien, Mexiko und Großbritannien.
• Sie verfügen außerdem über 11 Produktionsanlagen für Formulierungen, die einen nahtlosen Übergang von der API-Produktion zu fertigen Dosierungsformen gewährleisten.

Dieses integrierte Modell ist der Grund dafür, dass sie gut positioniert sind, einer der ersten und größten Player in komplexen Generikamärkten wie gSemaglutid zu sein.

Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY) – SWOT-Analyse: Schwächen

In Nordamerika ging der Umsatz im 1. Quartal des Geschäftsjahres 2026 aufgrund des Preisdrucks um 11 % zurück

Sie müssen dem nordamerikanischen Generikageschäft große Aufmerksamkeit schenken. Es ist der größte Markt des Unternehmens, aber er steht eindeutig unter Stress. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 (Q1 GJ26) ging der Umsatz in Nordamerika deutlich zurück 11% im Jahresvergleich (im Jahresvergleich). Der Gesamtumsatz für dieses Segment betrug ca ₹3.412 crore. Dies ist nicht nur ein kleiner Rückgang; Es ist eine direkte Folge des unaufhaltsamen Preisverfalls, der derzeit die größte Herausforderung im US-amerikanischen Generika-Bereich darstellt.

Hier ist die schnelle Rechnung: Dieser Rückgang um 11 % bedeutet, dass ein erheblicher Teil des margenstarken Umsatzes verschwindet. Die gesamte konsolidierte Bruttomarge des Unternehmens sank um 350 Basispunkte Im Vergleich zum Vorjahr, hauptsächlich aufgrund dieses Preisdrucks bei Generika. Dieser Marktdynamik kann man nicht dadurch entkommen, dass man einfach ein paar neue Produkte auf den Markt bringt; Sie benötigen ein deutlich differenzierteres Portfolio.

Hohe Abhängigkeit von Schlüsselprodukten und zunehmender Preisverfall

Das größte Risiko besteht in der Konzentration des Umsatzes auf einige Schlüsselprodukte, wobei Lenalidomid (die generische Version von Revlimid) das beste Beispiel ist. Das Management hat ausdrücklich darauf hingewiesen, dass der Preisdruck auf Lenalidomid auf dem US-amerikanischen Generikamarkt voraussichtlich zunehmen wird. Dieses Medikament ist seit 2022 ein enormer Umsatztreiber, aber sein Exklusivitätsfenster schließt sich.

Das Problem ist einfach: Je mehr Generika-Konkurrenten auf den Markt drängen, desto mehr sinken die Preise. Hierbei handelt es sich um eine strukturelle Schwäche, da das Unternehmen mit der Reife seines Blockbuster-Generikums einem starken Gewinnrückgang ausgesetzt ist. Es zwingt sie dazu, ständig neuen, hochwertigen Markteinführungen nachzujagen, nur um dann stehen zu bleiben.

Wiederholen Sie die Beobachtungen gemäß USFDA-Formular 483 in Produktionsstätten im Jahr 2025

Probleme bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sind ein wiederkehrendes Problem und erzeugen eine Wolke der Unsicherheit, die sich auf das Vertrauen der Anleger und zukünftige Produktzulassungen auswirkt. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (USFDA) hat allein im Jahr 2025 in verschiedenen Einrichtungen mehrere Beobachtungen gemäß Formular 483 herausgegeben, die auf beobachtete Zustände hinweisen, die möglicherweise gegen den Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act verstoßen.

Die Tatsache, dass die Biologika-Produktionsanlage in Bachupally, Hyderabad, ein Formular 483 mit erhalten hat fünf Beobachtungen im September 2025, nachdem im Oktober 2023 neun Beobachtungen eingegangen waren, zeigt ein Muster sich wiederholender Probleme. Dies ist kein einmaliger Fehler; Es deutet auf systemische Herausforderungen bei der Qualitätskontrolle hin, die einer sofortigen, tiefgreifenden Korrektur bedürfen. Jede Verzögerung bei der Behebung dieser Probleme kann zu einer Importwarnung führen, die für die US-Versorgung katastrophal wäre.

• Srikulam, Andhra Pradesh (Formulierungen): Sieben Beobachtungen (Juli 2025)
• Middleburgh, New York (API): Zwei Beobachtungen (Mai 2025)
• Bachupally, Hyderabad (Biologika): Fünf Beobachtungen (September 2025)

Der Umsatz mit pharmazeutischen Dienstleistungen und Wirkstoffen (PSAI) ging im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 zurück

Während das gesamte PSAI-Segment im Jahresvergleich ein bescheidenes Wachstum von verzeichnete 7% Im ersten Quartal des GJ26 erzählt die sequentielle Leistung eine andere, besorgniserregendere Geschichte. Der Umsatz für PSAI betrug ₹8.181 Millionen, aber im Vergleich zum Vorquartal (QoQ) war ein Rückgang von zu verzeichnen 14%. Dieser sequenzielle Rückgang signalisiert einen Schwächungsverlust im Geschäft mit aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API), das für die vertikale Integration und die Belieferung von Drittherstellern von Generika von entscheidender Bedeutung ist.

Ein sequenzieller Rückgang in diesem Segment ist ein Warnsignal, da API-Verkäufe oft als grundlegender, weniger volatiler Teil des Geschäfts angesehen werden. Die Bruttomarge für PSAI war ebenfalls recht niedrig 13.2% im ersten Quartal des GJ26. Diese Schwäche deutet darauf hin, dass das Unternehmen Schwierigkeiten hat, die Preissetzungsmacht und das Volumen in seinem Kernbereich Fertigung und Dienstleistungen aufrechtzuerhalten, was seine langfristige Strategie zur Kontrolle der Lieferkette behindern könnte.

Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY) – SWOT-Analyse: Chancen

Sie suchen nach klaren, wirkungsvollen Wachstumsvektoren für Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY), und ehrlich gesagt konzentrieren sich die Chancen auf hochwertige Biologika und strategische Akquisitionen, die die Volatilität des Kerngeschäfts mit Generika ausgleichen. Das Unternehmen arbeitet aktiv daran, Marktanteile in milliardenschweren Therapiebereichen zu gewinnen und seine Präsenz in wachstumsstarken Markenmärkten zu stärken.

Biosimilar-Co-Entwicklung für Keytruda (Pembrolizumab)

Die größte kurzfristige Chance ist der Vorstoß in komplexe Biosimilars (generische Versionen biologischer Arzneimittel). Die im Juni 2025 angekündigte Zusammenarbeit von Dr. Reddy's Laboratories mit Alvotech zur gemeinsamen Entwicklung eines Biosimilars für Keytruda (Pembrolizumab) ist bahnbrechend. Keytruda ist ein Blockbuster-Immuntherapeutikum und seine weltweiten Verkäufe waren atemberaubend 29,5 Milliarden US-Dollar allein im Jahr 2024.

Das Patent für Keytruda läuft in wichtigen Märkten bald aus, was ein gewaltiges Fenster für die Konkurrenz durch Biosimilars öffnet. Durch diese Partnerschaft kann Dr. Reddy's an den hohen Entwicklungskosten und -risiken teilhaben, erhält aber gleichzeitig Zugang zu einem Produkt, das im kritischsten Therapiebereich, der Onkologie, konkurrenzfähig ist. Hier ist die schnelle Rechnung: Die Eroberung von nur 5 % dieses Marktes nach Patentablauf wäre eine jährliche Einnahmequelle von mehreren Milliarden Dollar. Aufgrund dieses Biosimilar-Wettbewerbs wird der Weltmarkt bis 2030 voraussichtlich auf 26,63 Milliarden US-Dollar zurückgehen. Daher ist ein frühzeitiger Einstieg definitiv der richtige Schritt.

Expansion von Markengenerika in Indien und den Schwellenländern

Das Markengenerikageschäft des Unternehmens in Indien und aufstrebenden Märkten (wie Russland und der Gemeinschaft Unabhängiger Staaten oder GUS) ist ein zuverlässiger Wachstumsmotor, der den Preisverfall auf dem US-amerikanischen Generikamarkt ausgleicht. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 (Q1 GJ26, angekündigt im Juli 2025) wuchs das Indiengeschäft stark 11% im Jahresvergleich, und die Schwellenländer wuchsen sogar noch schneller 18%.

Dr. Reddy's verstärkt dies durch die Einführung neuer Produkte und die Ausweitung seiner Reichweite. Außerdem haben sie in Indien eine neue Abteilung für den Handel mit Generika, „RGenX“, gegründet, deren Ziel es ist, qualitativ hochwertige, erschwingliche Medikamente auf den Markt zu bringen 1,5 Milliarden Patienten bis 2030. Darüber hinaus bereitet sich das Unternehmen darauf vor, ab 2026 generische Versionen beliebter Medikamente zur Gewichtsreduktion wie Semaglutid in 87 Ländern auf den Markt zu bringen, was eine riesige, aufstrebende Marktchance darstellt.

• Wachstum in Indien (Q1 GJ26): 11% YoY.
• Wachstum in den Schwellenländern (Q1 GJ26): 18% YoY.
• Strategisches Ziel: Übergreifen 1,5 Milliarden Patienten bis 2030.

Strategische Akquisitionen zur Diversifizierung und Stärkung

Die Übernahme des US-amerikanischen Portfolios generischer verschreibungspflichtiger Produkte von Mayne Pharma ist ein klares Beispiel für die Nutzung einer starken Bilanz für intelligentes, anorganisches Wachstum. Der Wert dieses Deals liegt bei einer Vorauszahlung in bar in Höhe von ca 90 Millionen US-Dollar (plus bedingte Zahlungen von bis zu 15 Millionen US-Dollar) hat das US-Einzelhandelssegment für Generika deutlich gestärkt.

Das Portfolio umfasst ca 45 kommerzielle Produkte, vier Pipeline-Produkte und 40 zugelassene, aber nicht vermarktete Produkte. Entscheidend ist, dass Dr. Reddy's mit begrenzten Konkurrenzprodukten wie einem hormonellen Vaginalring und einer Antibabypille einen wichtigen Platz im Bereich der Frauengesundheit erhält. Der gesamte adressierbare Markt für die erworbene Pipeline und nicht vermarktete Produkte betrug ca 3,6 Milliarden US-DollarLaut IQVIA-Daten aus dem Jahr 2022 ist das langfristige Umsatzpotenzial also erheblich.

Wachstum des Nikotinersatztherapie-Geschäfts (NRT).

Das kürzlich erworbene Consumer-Healthcare-Geschäft im Bereich Nikotinersatztherapie (NRT) leistet bereits einen wesentlichen Beitrag zum Umsatz, insbesondere in Europa. Für das gesamte Geschäftsjahr 2025 (GJ25) trug dieses neue NRT-Geschäft zu einem Gesamtumsatz von 12.020 Millionen ₹ bei. Das ist eine solide, sofortige Kapitalrendite.

Die Akquisition war ein wesentlicher Treiber für die Leistung des europäischen Segments. Im vierten Quartal des GJ25 beispielsweise betrug das zugrunde liegende Wachstum für Europa, ohne das NRT-Geschäft 16% im Jahresvergleich, aber mit dem NRT-Beitrag war das Gesamtwachstum des Segments viel höher. Dieses verbraucherorientierte Portfolio ermöglicht eine Diversifizierung weg von verschreibungspflichtigen Generika und bietet einen margenstärkeren Markenproduktstrom.

Der nächste Schritt für Sie besteht darin, den Fortschritt der klinischen Studie des Keytruda-Biosimilars und die Integration des Mayne Pharma-Portfolios zu überwachen. Der Erfolg dieser beiden Initiativen wird in den nächsten drei Jahren zweifellos der Haupttreiber für die Aktienperformance sein.

Dr. Reddy's Laboratories Limited (RDY) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Zunehmender Preisverfall auf dem US-amerikanischen Generikamarkt, insbesondere bei hochwertigen Produkten.

Sie sehen deutlichen Gegenwind in Nordamerika, dem größten Markt für Dr. Reddy's Laboratories, der im Geschäftsjahr 2025 (GJ25) 45 % zum Gesamtumsatz des Unternehmens beisteuert. Die größte Bedrohung besteht hier in der schnellen Kommerzialisierung hochwertiger Generika, was bedeutet, dass die Preise schnell sinken, da immer mehr Wettbewerber auf den Markt drängen.

Beispielsweise war die generische Version des Krebsmedikaments Lenalidomid (Revlimid) ein enormer Gewinntreiber, doch der zunehmende Wettbewerb hat den Preisverfall verstärkt. Dieser Druck führte direkt dazu, dass der Umsatz auf dem nordamerikanischen Generikamarkt im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2026 (April-Juni 2025) im Jahresvergleich um 11 % auf 3.410 Crore zurückging. Das ist ein erheblicher Rückgang in Ihrer wichtigsten Region, sodass das Unternehmen ständig neue, komplexe Generika auf den Markt bringen muss, um sein Basisgeschäft aufrechtzuerhalten.

Hier ist die kurze Berechnung der jüngsten Leistung des Nordamerika-Segments, die die unmittelbaren Auswirkungen dieses Preisdrucks zeigt:

Verstärkte behördliche Kontrolle nach sieben Beobachtungen im Werk Srikakulam im Juli 2025.

Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften ist in der Pharmabranche eine ständige, hochriskante Bedrohung. Im Juli 2025 führte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (USFDA) eine Good Manufacturing Practice (GMP) und Pre-Approval Inspection (PAI) in der Formulierungsproduktionsanlage in Srikakulam, Andhra Pradesh, durch. Das Ergebnis war ein Formular 483 mit sieben Beobachtungen.

Dies ist ein ernstes Problem, da ein Formular 483 auf mögliche Verstöße gegen den Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) hinweist. Wenn das Unternehmen diese Beobachtungen nicht zur Zufriedenheit der USFDA berücksichtigt, könnte die Einrichtung mit dem Status „Official Action Indicated“ (OAI) rechnen. Ehrlich gesagt kann ein OAI die Zulassung neuer Produkte von diesem Standort aus stoppen und sogar den Versand bestehender Produkte auf den US-Markt beschränken, was Ihre Einnahmequelle in Nordamerika sofort beeinträchtigen würde.

Die Anlage in Srikakulam wurde wiederholt überprüft, was auf ein systemisches Risiko in den Qualitätsmanagementsystemen hindeutet, das unbedingt behoben werden muss.

Anhaltendes rechtliches Risiko durch die Beschwerde zum Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) von 2020.

Der Schatten der Beschwerde über den Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) aus dem Jahr 2020 bleibt ein erhebliches, nicht quantifiziertes rechtliches und finanzielles Risiko. Das Unternehmen veröffentlichte eine anonyme Beschwerde über unzulässige Zahlungen an medizinisches Fachpersonal, insbesondere in der Ukraine und möglicherweise auch in anderen Ländern, was einen Verstoß gegen US-amerikanische Antikorruptionsgesetze darstellt.

Dr. Reddy's Laboratories arbeitet seit Eingang der Beschwerde im September 2020 mit dem US-Justizministerium (DOJ) und der Securities and Exchange Commission (SEC) zusammen. Das Risiko besteht darin, dass die endgültige Einigung oder Strafe erheblich ausfallen und sich auf zukünftige Erträge auswirken könnte. Was diese Schätzung verbirgt, sind die nicht budgetierten Kosten interner und externer Anwaltskosten sowie die Ablenkung des Managements durch eine mehrjährige Untersuchung.

Das Risiko besteht nicht nur in der Geldbuße, sondern auch in der Möglichkeit einer Vereinbarung über eine aufgeschobene Strafverfolgung (Deferred Prosecution Agreement, DPA) oder Non-Prosecution Agreement (NPA), die eine jahrelange externe Überwachung erfordert, was die Betriebskosten und den Compliance-Aufwand erhöht.

Globale Konkurrenz durch andere Billig-Generikahersteller.

Der weltweite Markt für Generika ist hart umkämpft und wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von etwa 257,85 Milliarden US-Dollar haben. Während Dr. Reddy's Laboratories ein wichtiger Akteur ist und Anfang 2025 einen geschätzten Anteil von 2,1 % am weltweiten Generikamarkt hält, steht das Unternehmen unter ständigem Druck sowohl inländischer als auch internationaler Konkurrenten.

Die Konkurrenz durch andere Billighersteller, insbesondere große indische Pharmaunternehmen, führt zu einer kontinuierlichen Margenverringerung. Wichtige Wettbewerber nutzen Größe und Forschung und Entwicklung, um Dr. Reddy's Laboratories in mehreren Therapiebereichen herauszufordern, insbesondere bei komplexen Generika und Biosimilars (generische Versionen biologischer Arzneimittel). Man muss ständig innovativ sein, um an Ort und Stelle zu bleiben.

Zu den wichtigsten globalen Wettbewerbern gehören:

• Sun Pharmaceutical Industries: Ein inländischer Riese mit einer Marktkapitalisierung von rund 44 Milliarden US-Dollar Anfang 2024.
• Lupin Limited: Starker Fokus auf hochwertige generische Moleküle und Biosimilars.
• Aurobindo Pharma: Ein wichtiger Akteur, der den starken Preisdruck verstärkt.
• Viatris Inc. und Teva Pharmaceutical Industries Ltd.: Weltmarktführer mit riesiger Größe und Vertriebsnetzwerken.

Die Strategie des Unternehmens, sich auf komplexe Generika und Biosimilars zu konzentrieren, ist eine Reaktion auf diese Bedrohung, erfordert jedoch erhebliche, nachhaltige Investitionen in Forschung und Entwicklung, um einen Wettbewerbsvorteil zu wahren.