RenovoRx, Inc. (RNXT): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

RenovoRx, Inc. (RNXT) steht Ende 2025 auf Messers Schneide und Sie brauchen auf jeden Fall einen klaren Blick auf das Risiko-Ertrags-Verhältnis profile. Dies ist keine langsame Biotechnologie; Es handelt sich dabei um eine riskante Wette auf ihre firmeneigene Plattform zur gezielten Medikamentenverabreichung, TAMP. Während das von der FDA zugelassene RenovoCath-Gerät erste kommerzielle Erfolge zeigt – mit Umsätzen seit Jahresbeginn $900,000-Die gesamte Zukunft hängt von der entscheidenden Phase-III-TIGeR-PaC-Studie ab. Mit nur 10,0 Millionen US-Dollar in bar, um den Betrieb bis zur Einschreibung Anfang 2026 zu finanzieren, so die Schätzung 450 bis 500 Millionen US-Dollar Die größten Umsatzchancen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs liegen entweder nur noch ein paar Jahre entfernt oder sind einfach nur eine Fata Morgana. Lassen Sie uns die Kernstärken, -schwächen, -chancen und -risiken aufschlüsseln, die den Weg des Unternehmens bestimmen werden.

RenovoRx, Inc. (RNXT) – SWOT-Analyse: Stärken

Von der FDA zugelassenes RenovoCath-Gerät generiert erste Einnahmen.

Das RenovoCath-Gerät, das bereits von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist, ist eine große Stärke, da es jetzt kommerzielle Einnahmen generiert und nicht nur zukünftige Versprechen. Das Unternehmen begann im Dezember 2024 mit dem kommerziellen Verkauf und das Wachstum bis 2025 war spürbar. Für die ersten drei Quartale des Geschäftsjahres 2025 meldete RenovoRx einen kumulierten Umsatz von ca $900,000 allein aus den RenovoCath-Verkäufen, mit einem Höchstwert im zweiten Quartal 2025 von über $400,000. Diese frühe Einnahmequelle trägt dazu bei, die Verbrennungsrate der laufenden klinischen Studie auszugleichen und verschafft dem Unternehmen eine deutlich stärkere finanzielle Basis als ein reines Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium.

Hier ist die kurze Rechnung zur frühen Traktion:

Die proprietäre TAMP™-Plattform ermöglicht eine gezielte Arzneimittelabgabe.

Die Kerninnovation ist die proprietäre Therapieplattform Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP™), die das RenovoCath-Gerät ermöglicht. Diese Technologie ermöglicht die lokalisierte, druckvermittelte Verabreichung der Chemotherapie direkt an die Tumorstelle und umhüllt die Krebszellen mit einer hohen Konzentration des Arzneimittels. Der entscheidende Vorteil liegt hier in der Präzision. Durch die Minimierung der Medikamentenmenge, die in den systemischen Kreislauf – den Rest des Körpers – gelangt, ist TAMP™ darauf ausgelegt, die schweren Nebenwirkungen und Toxizitäten zu reduzieren, die typischerweise mit einer standardmäßigen intravenösen Chemotherapie einhergehen. Dieser Fokus auf die Reduzierung systemischer Toxizität ist ein großes Verkaufsargument für Ärzte und Patienten.

Die Phase-III-TIGeR-PaC-Studie erhielt vom Data Monitoring Committee (DMC) eine positive Fortsetzungsempfehlung.

Die laufende entscheidende Phase-III-TIGeR-PaC-Studie ist der wichtigste Werttreiber und ihre Fortschritte sind eine enorme Stärke. Das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) für die Studie überprüfte die zweite vorab geplante Zwischenanalyse im zweiten Quartal 2025 und gab eine positive Empfehlung zur Fortsetzung der Studie ab. Diese Empfehlung ist ein starker Vertrauensbeweis einer nicht verblindeten, unabhängigen Stelle, dass die Studie ihren primären Endpunkt, den Nutzen für das Gesamtüberleben, wahrscheinlich erreichen wird. Die zweite Zwischenanalyse wurde durch den Tod (Ereignis) des 52. Patienten ausgelöst und obwohl die Veröffentlichung der Daten selbst verschoben wurde, um die Integrität der Studie zu wahren, ist das Fortsetzungssignal für Investoren das Wichtigste.

Erste Versuchsdaten zeigten ein Potenzial 60% Überlebensvorteil bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Während die vollständigen, unverblindeten Daten aus der Phase-III-TIGeR-PaC-Studie noch ausstehen, haben frühere Analysen auf einen erheblichen klinischen Nutzen bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) hingewiesen. Das Potenzial für a 60% Der Überlebensvorteil dieser Patientengruppe ist ein aussagekräftiger Indikator für das Transformationspotenzial der Plattform. Bauchspeicheldrüsenkrebs ist nach wie vor eine der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten, daher ist jede signifikante Verbesserung der Überlebensrate klinisch bedeutsam. Dieses frühe Signal ist der Hauptgrund für das starke Marktinteresse und den geschätzten anfänglichen gesamten adressierbaren Markt (Total Addressable Market, TAM) des Unternehmens für RenovoCath als eigenständiges Gerät 400 Millionen Dollar in den USA den höchsten Jahresumsatz.

Kundenstamm erweitert auf 14 zugelassene Krebszentren im Jahr 2025.

Die Fähigkeit des Unternehmens, seine kommerzielle Präsenz ohne ein großes, engagiertes Vertriebsteam organisch auszubauen, zeigt die starke Anziehungskraft der klinischen Gemeinschaft. Bis zum 7. November 2025 hatte RenovoRx seinen kommerziellen Kundenstamm auf 14 führende Krebszentren erweitert, die zum Kauf des RenovoCath-Geräts zugelassen waren. Dies ist ein deutlicher Anstieg gegenüber den fünf zugelassenen Zentren, die Anfang 2025 gemeldet wurden.

Die Erweiterung unterstreicht einige wichtige Stärken:

• Zunehmende klinische Akzeptanz in den USA.
• Einbeziehung hochvolumiger, vom National Cancer Institute (NCI) benannter Zentren.
• Mehrere Zentren geben Nachbestellungen auf.

Was diese Schätzung verbirgt, ist, dass viele der 18 klinischen Standorte, die an der TIGeR-PaC-Studie beteiligt sind, auch potenzielle zukünftige kommerzielle Kunden sind, was auf die aktuelle Situation schließen lässt 14 Zentren könnten nur der Anfang des kommerziellen Aufschwungs sein.

RenovoRx, Inc. (RNXT) – SWOT-Analyse: Schwächen

Sie suchen nach den klaren Risiken in der aktuellen finanziellen und klinischen Struktur von RenovoRx, Inc. (RNXT), und die Antwort ist einfach: Das Unternehmen ist ein vorkommerzielles Biotech-Unternehmen mit nur einem Produkt, knappen Liquiditätsreserven und steigenden Nettoverlusten, was es sehr anfällig für klinische oder kommerzielle Fehltritte macht. Die finanzielle Realität, basierend auf den Ergebnissen des dritten Quartals 2025, zeigt, dass die Einführung des RenovoCath-Geräts langsamer erfolgt als von Analysten erhofft, und die gesamte Bewertung vom Erfolg der TIGeR-PaC-Studie abhängt.

Umsatz im dritten Quartal 2025 von $266,000 verfehlte die Erwartungen der Analysten, was auf eine langsame kommerzielle Akzeptanz hindeutet.

Die kommerzielle Einführung des von der FDA zugelassenen RenovoCath-Geräts zeigt gleichzeitig Fortschritte bei der Erweiterung auf 14 zugelassene Krebszentren generieren bescheidene Einnahmen. Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug ca $266,000, was hinter der Analystenprognose von zurückblieb $397,070. Diese 33 % verfehlen die Prognose, obwohl der Jahresumsatz seit Jahresbeginn bei ca. liegt $900,000, spiegelt eine langsamere klinische Akzeptanzrate als erwartet wider. Dies ist ein Warnsignal für ein Unternehmen, das kommerzielle Verkäufe benötigt, um seinen Cash-Burn auszugleichen, und deshalb ist der Aktienkurs eingebrochen 15.73% unmittelbar nach der Ergebnismeldung.

Der Verkaufszyklus für Krankenhausgenehmigungen ist definitiv eine Herausforderung, da er oft mehrere Wochen bis mehrere Monate beträgt, was die Umsatzrealisierung verzögert. Sie bauen das Fundament, aber die Geschwindigkeit dieses Aufbaus ist derzeit eine Schwäche.

Begrenzter Bargeldbestand von 10,0 Millionen US-Dollar finanziert den Betrieb nur bis zur Probeeinschreibung Anfang 2026.

Zum 30. September 2025 hatte RenovoRx, Inc. 10,0 Millionen US-Dollar in Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Das Management geht davon aus, dass diese Mittel zur Finanzierung des Geschäftsbetriebs nur bis zum Abschluss der Registrierung für die entscheidende klinische Phase-III-Studie TIGeR-PaC ausreichen, die für Anfang 2026 erwartet wird. Dies ist eine sehr kurze Zeitspanne für ein Biotech-Unternehmen, insbesondere eine, bei der endgültige Daten für seinen führenden Arzneimittelkandidaten erst im Jahr 2027 erwartet werden TIGeR-PaC-Datenauslesung.

Der Nettoverlust weitete sich auf aus 2,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, was auf steigende Betriebskosten hinweist.

Der Nettoverlust des Unternehmens für das am 30. September 2025 endende Quartal betrug 2,9 Millionen US-Dollar, was eine Erweiterung von ist 2,5 Millionen Dollar Nettoverlust im gleichen Quartal des Vorjahres. Dieser zunehmende Verlust signalisiert, dass die Betriebskosten schneller steigen als die kommerziellen Einnahmen. Hier ist die kurze Berechnung der Ausgaben für das dritte Quartal 2025:

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) betrugen 1,7 Millionen US-Dollar, was die laufenden Kosten der TIGeR-PaC-Studie widerspiegelt.
• Auch die Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten (VVG-Kosten) fielen an 1,7 Millionen US-Dollar, angetrieben durch die Erweiterung des Vertriebsteams, einschließlich der kürzlich erfolgten Einstellung eines Senior Director of Sales und zweier regionaler Vertriebsleiter.

Die Gesamtbetriebskosten stellen die deutlich in den Schatten $266,000 Dies unterstreicht die starke Abhängigkeit von den Kapitalmärkten, um die Lücke bis zu einem wichtigen kommerziellen oder klinischen Wendepunkt zu schließen.

Vertrauen auf eine einzige, zulassungsrelevante Phase-III-Studie (TIGeR-PaC) für die führende Arzneimittel-Geräte-Kombination.

Der langfristige Wert des Unternehmens konzentriert sich überwiegend auf den Erfolg eines einzigen Vermögenswerts: des RenovoCath-Geräts, das zur Verabreichung von intraarteriellem Gemcitabin (IAG) in der Phase-III-TIGeR-PaC-Studie für lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) eingesetzt wird.

Was diese Schätzung verbirgt, ist das binäre Risiko: Jeder Misserfolg oder jede erhebliche Verzögerung bei diesem Versuch wäre katastrophal für die Unternehmensbewertung. Der Zeitrahmen ist lang, da die Registrierung Anfang 2026 abgeschlossen sein wird und die endgültigen Daten erst 2027 erwartet werden. Dies führt zu einer mehrjährigen Phase der Unsicherheit, die insbesondere angesichts der kurzen Liquiditätsreserven eine große Abschreckung für Investoren darstellt.

RenovoRx, Inc. (RNXT) – SWOT-Analyse: Chancen

Sie suchen bei RenovoRx nach einem klaren Aufwärtspotenzial, und ehrlich gesagt konzentrieren sich die Chancen auf zwei Bereiche: regulatorischer Schutz und Plattformerweiterung. Der Orphan-Drug-Status für RenovoGem bei Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs schafft einen starken Marktexklusivitätsvorteil von sieben Jahren nach der Zulassung, und die breite Anwendbarkeit der Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP)-Plattform ist der eigentliche langfristige Werttreiber.

Der Orphan-Drug-Status für RenovoGem bei Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs gewährt sieben Jahre Marktexklusivität nach der Zulassung.

Das ist ein enormer strategischer Vorteil, ein entscheidender Teil des Puzzles. RenovoGem, das Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukt, hat von der FDA den Orphan Drug Designation (ODD) sowohl für Bauchspeicheldrüsenkrebs als auch für Gallengangskrebs (Cholangiokarzinom) erhalten.

Dies bedeutet, dass RenovoRx nach der Genehmigung des New Drug Application (NDA) sieben Jahre lang Marktexklusivität in den USA erhält. Dieser Exklusivitätszeitraum stellt eine starke Markteintrittsbarriere für Wettbewerber dar, die versuchen, ein ähnliches Produkt für dieselbe Indikation auf den Markt zu bringen. Dies gibt dem Unternehmen klare Chancen, Marktanteile für seine erstklassige Therapie bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) zu gewinnen, einer Patientenpopulation mit einer mittleren Gesamtüberlebenszeit von nur etwa 12 bis 18 Monaten bei aktuellen Standardbehandlungen.

Der potenzielle Spitzenumsatz in den USA allein für die Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs wird auf 450 bis 500 Millionen US-Dollar geschätzt.

Das finanzielle Potenzial für den Hauptkandidaten RenovoGem ist allein im Markt für lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) beträchtlich. Das Management geht allein für diese Indikation von einem jährlichen Spitzenumsatz in den USA von etwa 450 bis 500 Millionen US-Dollar aus. Diese Schätzung basiert auf der Preisgestaltung der Therapie im Einklang mit anderen neuen Krebsmedikamenten, die durchschnittlich etwa 150.000 US-Dollar pro Behandlungsjahr beträgt, und auf der Annahme, dass ein Patient innerhalb von vier Monaten etwa acht Behandlungen durchläuft.

Hier ist die schnelle Berechnung des Marktpotenzials, indem man das Gerät allein mit dem Kombinationsprodukt vergleicht:

Was diese Schätzung verbirgt, ist der globale Markt, der für das RenovoGem-Kombinationsprodukt in LAPC auf einen adressierbaren Markt von 1 Milliarde US-Dollar geschätzt wird. Die USA sind der Anker, aber die internationalen Chancen sind noch weit offen.

Umwandlung der etwa 20 Krebszentren, die RenovoCath in der Studie eingesetzt haben, nach Abschluss der Studie in kommerzielle Kunden.

Die Kommerzialisierungsstrategie verfügt über einen integrierten Kundenstamm. In der entscheidenden Phase-III-TIGeR-PaC-Studie für RenovoGem wurde das RenovoCath-Gerät in etwa 18 Krebszentren eingesetzt. Diese Standorte sind bereits mit dem Gerät vertraut und haben seine Leistung aus erster Hand gesehen, was sie zu erstklassigen Kandidaten für eine kommerzielle Umstellung macht, sobald der Test abgeschlossen ist und RenovoGem zugelassen ist.

Die gute Nachricht ist, dass die kommerzielle Zugkraft für das eigenständige RenovoCath-Gerät im Jahr 2025 bereits an Fahrt gewinnt, was das Risiko des Verkaufsprozesses verringert. Bis zum 7. November 2025 hatte RenovoRx seine kommerzielle Präsenz auf 14 Kunden von Krebszentren ausgeweitet, denen der Kauf des Geräts genehmigt wurde, gegenüber fünf Zentren zu Beginn des Jahres.

• Versuchszentren: 18 potenzielle Kunden nach TIGeR-PaC.
• Aktuelle Handelszentren: 14 genehmigte Kunden, Stand 3. Quartal 2025.
• Kommerzieller Umsatz 2025: Der Umsatz seit Jahresbeginn erreichte zum 30. September 2025 rund 900.000 US-Dollar aus RenovoCath-Verkäufen.

Dieser frühe kommerzielle Umsatz ist zwar gering, aber von entscheidender Bedeutung, da er den klinischen Bedarf bestätigt und dazu beiträgt, die Burn-Rate des Unternehmens im Verlauf der Phase-III-Studie zu senken.

Erweitern Sie die TAMP-Plattform für andere solide Tumoren wie extrahepatisches Cholangiokarzinom und nichtkleinzelligen Lungenkrebs.

Die Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP)-Plattform ist der Schlüssel zu einer milliardenschweren Zukunft. Die Technologie ist darauf ausgelegt, die Chemotherapie lokal direkt am Tumor abzugeben und so die systemische Toxizität zu minimieren.

Das Unternehmen plant aktiv, den Einsatz der TAMP-Plattform über Bauchspeicheldrüsenkrebs hinaus auf eine Pipeline anderer schwer zu behandelnder solider Tumoren auszuweiten. Durch diese Erweiterung könnte im Laufe der Zeit ein Total Addressable Market (TAM) im Wert von mehreren Milliarden Dollar entstehen.

Zu den Pipeline-Indikationen, auf die es abzielt, gehören:

• Extrahepatisches Cholangiokarzinom (eCCA) (Gallengangskrebs).
• Nichtkleinzelliger Lungenkrebs.
• Uterustumoren.
• Glioblastom.
• Sarkom.

Die Tatsache, dass RenovoRx bereits den zweiten Orphan-Drug-Status für RenovoGem bei Cholangiokarzinom erhalten hat, zeigt einen klaren, kapitaleffizienten Weg zur Erschließung dieses breiteren Potenzials unter Verwendung derselben Kernkombination aus Arzneimittel und Gerät.

RenovoRx, Inc. (RNXT) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Sie schauen sich RenovoRx, Inc. (RNXT) an und sehen ein hohes Risiko und eine hohe Rendite profile, Und ehrlich gesagt sind die Bedrohungen erheblich und kurzfristig und konzentrieren sich in erster Linie auf eine lange klinische Zeitspanne und eine unmittelbare Kapitalbelastung. Das Unternehmen ist in einem Umfeld tätig, in dem ein einziger klinischer oder finanzieller Fehltritt katastrophale Folgen haben kann, und die jüngste Marktreaktion zeigt, dass Anleger durchaus empfindlich auf Ausführungsrisiken reagieren.

Endgültige Daten zu Phase III TIGeR-PaC werden nicht vor 2027 erwartet, was zu einer langen Zeit der Unsicherheit führt.

Die größte Bedrohung für die Bewertung von RenovoRx ist der verlängerte Zeitplan für die klinische Entwicklung seines Hauptproduktkandidaten, der Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP)-Therapieplattform für lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC). Die endgültigen Gesamtüberlebensdaten der Phase-III-TIGeR-PaC-Studie, die den ultimativen Maßstab für den Erfolg darstellen, werden nicht vor 2027 erwartet.

Dadurch entsteht eine zweijährige Investitionslücke, in der die Bewertung des Unternehmens fast ausschließlich spekulativ bleibt und von Zwischenanalysen und der kommerziellen Einführung seines RenovoCath-Geräts als eigenständiges Produkt abhängt. Die Studie erfordert für die endgültige Analyse 114 randomisierte Patienten und 86 Todesfälle (Ereignisse), was eine erhebliche Hürde darstellt, die überwunden werden muss, bevor der Markt eine mögliche Arzneimittelzulassung einpreisen kann. Dieses lange Warten macht die Aktie anfällig für makroökonomischen Druck und kleinere operative Nachrichten.

Erhebliche Aktienkursvolatilität, wobei die Aktien nach dem dritten Quartal 2025 aufgrund der Umsatzausfälle um 15,73 % einbrachen.

Der Markt hat bereits seine mangelnde Geduld mit der finanziellen Leistung des Unternehmens gezeigt. Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 stürzte die Aktie dramatisch um 15,73 % ab. Dieser starke Rückgang war eine direkte Folge des kommerziellen Umsatzausfalls, bei dem der gemeldete Umsatz im dritten Quartal 2025 in Höhe von 266.000 US-Dollar um 49,63 % unter der Analystenprognose von 397.070 US-Dollar lag.

Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn Sie Ihre Umsatzprognose bereits in diesem frühen Stadium um fast die Hälfte verfehlen, deutet dies auf eine langsamer als erwartete kommerzielle Einführung des RenovoCath-Geräts hin, das eine Umsatzbrücke bieten soll, bis die TIGeR-PaC-Daten vorliegen. Die Volatilität stellt ein klares Risiko für jeden Anleger dar, insbesondere für Anleger mit einem kurz- bis mittelfristigen Anlagehorizont.

Es sind künftig umfangreiche Kapitalerhöhungen erforderlich, wodurch die Gefahr einer erheblichen Verwässerung der Aktionäre durch die derzeit 36,6 Millionen ausstehenden Aktien besteht.

Als Unternehmen in der klinischen Phase verbraucht RenovoRx Geld, um seine Studien und die kommerzielle Expansion zu finanzieren. Zum 30. September 2025 meldete das Unternehmen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von etwa 10 Millionen US-Dollar. Das Management geht davon aus, dass diese Mittel den Betrieb nur bis Anfang bis Mitte 2026 finanzieren werden.

Was diese Schätzung verbirgt, ist die fast sichere Notwendigkeit einer erheblichen Kapitalerhöhung in naher Zukunft, um das Unternehmen bis zur Veröffentlichung der endgültigen Daten im Jahr 2027 zu unterstützen. Dies wird wahrscheinlich in Form von Aktienemissionen erfolgen, was eine erhebliche Verwässerung für die bestehenden Aktionäre bedeutet. Die derzeit ausstehenden Aktien belaufen sich auf etwa 36,65 Millionen, eine Zahl, die im letzten Jahr aufgrund früherer Kapitalerhöhungen bereits um 73,80 % gestiegen ist. Sie können damit rechnen, dass die Anzahl der Aktien noch weiter ansteigt, was den Wert pro Aktie eines künftigen Erfolgs schmälern wird.

Konkurrenz durch große Pharmaunternehmen, die neue systemische oder lokalisierte Therapien für Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickeln.

Die TAMP-Plattform von RenovoRx zielt auf lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs ab, einen schwierigen Bereich, in dem große, gut finanzierte Pharmaunternehmen aktiv konkurrierende systemische und lokalisierte Therapien entwickeln. Der nordamerikanische Markt für lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs wird bis 2033 voraussichtlich 1.086,35 Millionen US-Dollar erreichen, was ihn zu einem lukrativen Ziel für Big Pharma macht.

Dieser intensive Wettbewerb stellt eine große Bedrohung dar, da ein erfolgreiches neues systemisches Medikament den Bedarf an einem lokalisierten Verabreichungssystem wie dem von RenovoRx verringern könnte. Darüber hinaus verfügen viele dieser Wettbewerber über etablierte Vertriebskanäle und enorme Forschungs- und Entwicklungsbudgets. Zum Beispiel:

• Die Bristol-Myers Squibb Company hält etwa 11,9 % des Marktanteils bei Medikamenten gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs.
• Pfizer Inc. hat einen Marktanteil von etwa 10,7 % und entwickelt zielgerichtete Therapien.
• Neue Behandlungsmodalitäten wie Tumor Treating Fields (TTFields) zeigten in den Daten der Phase-3-PANOVA-3-Studie im Juni 2025 einen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil für inoperable LAPC, einen direkten Konkurrenten der Zielpopulation von RenovoRx.
• Bayer treibt nach einem großen Entwicklungsvertrag im August 2025 einen KRAS-G12D-Inhibitor voran, einen gezielten Ansatz zur Behandlung einer häufigen Bauchspeicheldrüsenkrebsmutation.

Der kontinuierliche Innovationsfluss dieser Giganten bedeutet, dass sich die Technologie von RenovoRx als deutlich überlegen und nicht nur geringfügig besser erweisen muss, um auf dem Markt Fuß zu fassen.

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.