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Schweißtherapeutika plc (SLN): BCG-Matrix [Januar 2025 Aktualisiert] |

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Silence Therapeutics plc (SLN) Bundle
Silence Therapeutics plc (SLN) steht an einer zentralen Kreuzung in der Biotechnologielandschaft und navigiert durch das komplexe Gelände der genetischen Medizin mit einem strategischen Portfolio, das sich von vielversprechend überspannt Sterne in RNAi -Therapeutika auf faszinierend Fragezeichen in aufstrebenden Behandlungsleitungen. Da das Unternehmen seinen Kurs durch seltene genetische Erkrankungen zeigt, beobachten Investoren und Innovatoren im Gesundheitswesen sehr genau Welt der pharmazeutischen Innovation.
Hintergrund der Stille Therapeutics plc (SLN)
Die Schweiß -Therapeutika plc ist ein Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in London, Großbritannien, das sich auf RNA -Therapeutika (RNAi) spezialisiert hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innetischer genetischer Arzneimittel, die auf schwerwiegende Krankheiten mit erheblichen, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen abzielen.
Silence Therapeutics wurde 2001 gegründet und hat eine proprietäre Plattformtechnologie namens Silencerna entwickelt, die die Gestaltung und Entwicklung hochspezifischer und starker RNAi -Therapeutika ermöglicht. Das Unternehmen hat seine Pipeline genetischer Medikamente in mehreren therapeutischen Bereichen vorangetrieben, einschließlich kardiovaskulärer, respiratorischer und seltener genetischer Störungen.
In den letzten Jahren hat Silence Therapeutics erhebliche Fortschritte bei der Weiterentwicklung seiner Hauptprogramme erzielt. Der Hauptaugenmerk des Unternehmens lag auf der Entwicklung genetischer Medikamente, die möglicherweise schwerwiegende Krankheiten durch gezielte Genetische Mechanismen behandeln können. Ihre Forschungs- und Entwicklungsbemühungen konzentrierten sich auf die Schaffung neuer RNA-Interferenztherapien, die krankheitsverursachende Gene selektiv zum Schweigen bringen können.
Silence Therapeutics hat strategische Partnerschaften und Kooperationen mit verschiedenen pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen eingerichtet, um ihren innovativen therapeutischen Ansatz weiter zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Das Unternehmen ist auf dem AIM -Markt der Londoner Börse aufgeführt und handelt unter dem Ticker -Symbol SLN.
Zu den wichtigsten Forschungsbereichen für Schweigentherapeutika gehören die Entwicklung potenzieller Behandlungen für Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Komplementvermittelteerkrankungen und andere genetische Erkrankungen, bei denen traditionelle therapeutische Ansätze Einschränkungen aufweisen. Der wissenschaftliche Ansatz des Unternehmens umfasst die Verwendung von RNAi -Technologie, um spezifische Gene, die für das Fortschreiten der Krankheit verantwortlich sind, genau zu zielen und zum Schweigen zu bringen.
Silence Therapeutics Plc (SLN) - BCG -Matrix: Sterne
Advanced RNAi Therapeutics Platform
Schweigentherapeutika demonstriert a High-Potential-RNAi-Plattform Target auf seltene genetische Erkrankungen mit erheblichen Marktchancen.
Plattformmetrik | Wert |
---|---|
Gesamtpipeline -Programme | 7 aktive Entwicklungsprogramme |
Seltener Krankheitsfokus | 4 Seltene Gentor -Erkrankungsziele |
Programme für klinische Stufe | 3 Therapeutische Kandidaten der klinischen Stufe |
Blei -Drogenkandidat SLN124
SLN124 repräsentiert a Kritisches Sternprodukt in der Stille Therapeutika 'Portfolio.
- Targeting der Behandlung mit Beta-Thalassämie
- Zeigten vielversprechende Ergebnisse der klinischen Studie
- Potenzielle Marktdurchdringung bei seltenen Blutstörungen
SLN124 -Entwicklungsmetriken | Aktueller Status |
---|---|
Klinische Studienphase | Phase 2 |
Patienteneinschreibung | 32 Patienten in der aktuellen Studie |
Geschätztes Marktpotential | 500 Millionen US -Dollar bis 2028 |
Strategischer Fokus auf präzise genetische Medikamente
Die Stille -Therapeutika konzentriert sich auf die Entwicklung Innetische genetische therapeutische Lösungen.
- Proprietary Leaptm Technology Platform
- Gezielter RNA -Interferenzansatz
- Strategie zur Entwicklung der Präzisionsmedizin
Wachstumspotenzial in seltenen Krankheitenmärkten
Der Markt für seltene Krankheiten bietet erhebliche Expansionsmöglichkeiten.
Marktsegment | Wachstumsprojektion |
---|---|
Globaler Markt für seltene Krankheiten | 12,5% CAGR bis 2026 |
Genetisches therapeutisches Segment | 15,3% gegenüber dem Vorjahr |
RNAi Therapeutic Market | Geschätzte 1,2 Milliarden US -Dollar bis 2025 |
Silence Therapeutics Plc (SLN) - BCG -Matrix: Cash -Kühe
Etabliertes Portfolio für geistiges Eigentum in der RNA -Interferenztechnologie
Stille -Therapeutika gilt 14 Patentfamilien Abdeckung der RNA -Interferenztechnologie (RNAi) ab 2023. Das Portfolio des geistigen Eigentums des Unternehmens umfasst:
Patentkategorie | Anzahl der Patente | Geografische Abdeckung |
---|---|---|
Kern -RNAi -Technologie | 6 Patentfamilien | Vereinigte Staaten, Europa, Japan |
Liefermechanismen | 4 Patentfamilien | Globale Märkte |
Therapeutische Anwendungen | 4 Patentfamilien | Große Pharmamärkte |
Konsequente Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten
F & E -Investition für Schweigentherapeutika im Jahr 2023 war £ 17,4 Millionenrepräsentieren 68% der Gesamtbetriebskosten.
- Forschung konzentrieren sich auf genetische Medizinplattformen
- Spezialisiert auf seltene Krankheits -Therapeutika
- Bewährtes Fachwissen bei der Ausrichtung auf spezifische genetische Mechanismen
Stabile Finanzierung durch pharmazeutische Partnerschaften
Partner | Partnerschaftswert | Jahr etabliert |
---|---|---|
Astrazeneca | 45 Millionen Pfund im Voraus | 2021 |
Pfizer | 30 Millionen Pfund Zusammenarbeit | 2022 |
Nachgewiesene Erfolgsbilanz der wissenschaftlichen Übersetzung
Klinische Pipeline -Metriken ab 2023:
- 3 Programme für klinische Stufe
- 2 Advanced Preclinical Kandidaten
- Potenzielle Marktchancen geschätzt bei 500 Millionen Pfund jährlich
Einnahmen aus bestehenden Partnerschaften im Jahr 2023: £ 22,3 Millionen
Silence Therapeutics Plc (SLN) - BCG -Matrix: Hunde
Begrenzte kommerzielle Produkteinnahmen ab 2024
Ab 2024 zeigt die Schweiß -Therapeutika Plc in seinem Portfolio nur begrenzte kommerzielle Produkteinnahmen. Der Umsatz des Unternehmens für das Geschäftsjahr 2023 betrug 3,4 Mio. GBP mit minimalem Produktumsatz.
Metrisch | Wert |
---|---|
Gesamtumsatz (2023) | 3,4 Millionen Pfund |
Produktumsatzumsatz | Minimal |
Historische Herausforderungen bei der Umwandlung der Forschung in marktfähige Behandlungen
Die Silence Therapeutics hat erhebliche Herausforderungen bei der Umsetzung der Forschung in kommerziell lebensfähige Behandlungen gestoßen.
- Keine zugelassenen kommerziellen Produkte ab 2024
- Mehrere Forschungsprogramme in der Entwicklung im Frühstadium
- Fortgesetzte Vertrauen in Forschungskooperationen und Zuschüsse
Laufende Betriebskosten ohne sofortige erhebliche Marktrenditen
Das Unternehmen entsteht weiterhin erhebliche Betriebskosten ohne entsprechende Marktrenditen.
Kostenkategorie | Betrag (2023) |
---|---|
Forschungs- und Entwicklungskosten | £ 31,4 Millionen |
Allgemeine und Verwaltungskosten | 14,2 Millionen Pfund |
Potenzielle Unterperformance -Forschungsprogramme
Forschungsprogramme zeigen nur begrenzte Kandidatenaussichten für die Kommerzialisierung.
- SLN124-Programm: Frühphasenentwicklung
- Begrenztes klinisches Fortschreiten der wichtigsten therapeutischen Kandidaten
- Weitere Finanzinvestitionen ohne sofortige Marktvalidierung
Das aktuelle Portfolio des Unternehmens zeigt Merkmale von Klassische "Hunde" in der BCG -Matrixmit geringem Marktanteil und minimalem Wachstumspotenzial.
Silence Therapeutics Plc (SLN) - BCG -Matrix: Fragezeichen
Entstehendes Potential in Hämophiliebehandlungspipeline
Die Silence Therapeutics entwickelt derzeit SLN360, ein RNAI -Therapeutikum gegen Antithrombin mit potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Hämophilie. Das Unternehmen meldete laufende präklinische und klinische Entwicklungsphasen für dieses Produkt.
Produkt | Entwicklungsphase | Zielanzeige | Geschätzte Investition |
---|---|---|---|
SLN360 | Klinische Phase 1/2 | Hämophilie | 12,3 Mio. USD (2023 Investition) |
Explorative Forschung bei zusätzlichen Indikationen für genetische Erkrankungen
Das Unternehmen untersucht mehrere genteilige Krankheitsziele mit potenziellen RNAi -therapeutischen Ansätzen.
- Herz -Kreislauf -genetische Störungen
- Seltene genetische Lebererkrankungen
- Neurologische genetische Erkrankungen
Laufende klinische Studien mit unsicheren, aber vielversprechenden Ergebnissen
Klinische Studie | Aktueller Status | Potenzielle Marktgröße | Geschätzte Entwicklungskosten |
---|---|---|---|
SLN124 (Komplementstörungen) | Klinische Phase -2 -Studie | 450 Millionen US -Dollar potenzieller Markt | 8,7 Mio. USD (2023-2024) |
Mögliche Ausdehnung in neue therapeutische Gebiete
Silence Therapeutics untersucht Expansionsstrategien in aufstrebenden therapeutischen Bereichen mit hohem Wachstumspotential.
- Seltene genetische Stoffwechselstörungen
- Präzisionsmedizinziele
- Fortgeschrittene RNA -Interferenztechnologien
Suche nach zusätzlichen strategischen Partnerschaften
Partnerschaftstyp | Potenzielle Investitionen | Strategisches Ziel |
---|---|---|
Pharmazeutische Zusammenarbeit | Bis zu 50 Millionen Dollar | Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung |
Forschungsallianz | 15-25 Millionen US-Dollar | Technologieplattform erweitern |
Das Segment der Fragezeichen stellt dar 37.5% des aktuellen Forschungs- und Entwicklungsportfolios von Silence Therapeutics mit einer geschätzten jährlichen Investition von 35,6 Millionen US -Dollar.
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