Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) Porter's Five Forces Analysis

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS): 5 Kräfteanalyse [Januar 2025 Aktualisiert]

US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) Porter's Five Forces Analysis
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In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Präzisionsmedizin steht Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) an der Kreuzung von Innovation und strategischer Herausforderung. Indem wir Michael Porters Fünf -Kräfte -Rahmen analysieren, enthüllen wir das komplexe Ökosystem, das die Wettbewerbspositionierung des Unternehmens prägt und die komplizierte Dynamik der Rohstoffbeschaffung, Kundenverhandlungen, technologischer Rivalität, potenziellen Ersatzstoffe und Markteintrittsbarrieren enthüllt 2024.



Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Porters fünf Kräfte: Verhandlungskraft der Lieferanten

Begrenzte Anzahl spezialisierter Biotechnologie- und pharmazeutischer Rohstofflieferanten

Ab dem zweiten Quartal 2023 beruht Syros Pharmaceuticals auf ungefähr 7-9 spezialisierte Rohstofflieferanten für kritische Forschungskomponenten. Der globale Markt für pharmazeutische Rohstoff hat 2023 einen Wert von 201,3 Milliarden US -Dollar.

Lieferantenkategorie Anzahl der Lieferanten Durchschnittliche Angebotskosten
Spezielle Biotech -Rohstoffe 7-9 3,2 Millionen US -Dollar pro Jahr
Seltene chemische Verbindungen 3-5 1,7 Millionen US -Dollar pro Jahr

Hohe Abhängigkeit von Vertragsforschungsorganisationen (CROS)

Syros Pharmaceuticals arbeitet mit 4 Primär -CROs zusammen, wobei die Gesamt -CRO -Ausgaben im Jahr 2023 12,5 Millionen US -Dollar erreicht haben.

  • Top CRO -Vertragswert: 4,3 Millionen US -Dollar
  • Durchschnittliche CRO-Vertragsdauer: 18-24 Monate
  • Forschungs- und Entwicklungs -Outsourcing -Rate: 62%

Kosten für die Lieferantenwechsel

Die geschätzten Kosten für die Umstellung von Pharmazeutischen Lieferanten liegen zwischen 1,8 Mio. USD auf 4,6 Mio. USD, was 12-18% des jährlichen Forschungsbudgets entspricht.

Kostenkomponente umschalten Geschätzte Kosten
Lieferantenqualifikationsprozess 1,2 Millionen US -Dollar
Vorschriftenvalidierung der Vorschriften 2,4 Millionen US -Dollar

Regulatorische Komplexität, die die Lieferantenleistung beeinflusst

FDA -Anforderungen für die Einhaltung von FDA erhöhen die Lieferantenverhandlung Hebel. Ungefähr 89% der Arzneimittellieferanten verfügen über spezialisierte FDA-zugelassene Fertigungsfähigkeiten.

  • Durchschnittliche FDA Compliance Audit Kosten: $ 675.000
  • Typische Zeitleiste der Lieferantenqualifizierung: 9-14 Monate
  • Vorbereitungskosten für behördliche Dokumentation: 420.000 USD


Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Porters fünf Kräfte: Verhandlungskraft der Kunden

Hauptkundenlandschaft

Ab dem zweiten Quartal 2023 umfassen die primären Kundensegmente von Syros Pharmaceuticals:

  • Onkologieforschungszentren: 37 Fachinstitutionen
  • Akademische medizinische Zentren: 24 Hauptkunden
  • Umfassende Krebsbehandlungsnetzwerke: 16 Gesundheitssysteme

Kundenkonzentrationsanalyse

Kundentyp Marktanteil Verhandlungsbefugnis
Große Gesundheitssysteme 62.4% Hoch
Forschungsinstitutionen 22.6% Mäßig
Fachbehandlungszentren 15% Niedrig

Preissensitivitätsmetriken

Preistbetringsensitivitätsindikatoren für Syros: Pharmazeutische Marktpreise:

  • Durchschnittspreiselastizität: -1,3
  • Ausgehandelte Rabattbereich: 14-22%
  • Jährliche Vertragswertvariation: 350.000 USD - 1,2 Mio. USD

Verhandlungsdynamik

Schlüsselverhandlungsparameter für Syros spezialisierte Genregulierungstherapeutika:

Verhandlungsfaktor Quantitative Maßnahme
Durchschnittliche Vertragsdauer 2,7 Jahre
Volumenbasierte Rabattschwellenwert 500.000 US -Dollar jährlicher Kauf
Kosten für Kunden umschalten $275,000 - $425,000


Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Porters fünf Kräfte: Wettbewerbsrivalität

Wettbewerbslandschaft Overview

Ab 2024 tätig ist Syros Pharmaceuticals in einem hochwettbewerbsfähigen Markt für Genregulierung und Präzisionsmedizin mit spezifischer Wettbewerbsdynamik.

Wettbewerber Marktfokus Jährliche F & E -Ausgaben
Moderna Gentherapie 2,4 Milliarden US -Dollar
Bluebird Bio Genetisches Targeting 587 Millionen US -Dollar
Regeneron Präzisionsmedizin 3,1 Milliarden US -Dollar

Marktwettbewerbsmerkmale

Syros sieht sich in genetischen Therapiedomänen einem signifikanten Wettbewerbsdruck aus.

  • 3-4 direkte Wettbewerber in spezifischen genetischen Targeting-Segmenten
  • Die Forschungs- und Entwicklungskosten liegen jährlich zwischen 500 und 3 Milliarden US -Dollar
  • Schutz des geistigen Eigentums für die Marktpositionierung von entscheidender Bedeutung

Finanzielle Wettbewerbsmetriken

Wettbewerbslandschaftsfinanzindikatoren für Syros:

Metrisch Wert
Gesamtausgaben für F & E 156,7 Mio. USD (2023)
Marktkapitalisierung 221 Millionen Dollar
Patentportfolio 27 aktive Patente

Innovationsinvestition

Kontinuierliche Innovationsinvestitionen für die Wettbewerbspositionierung von entscheidender Bedeutung.

  • Jährliche Innovationsausgaben: 45,3 Millionen US -Dollar
  • 5-7 neue Forschungsprogramme, die jährlich initiiert wurden
  • Ungefähr 62% der Einnahmen in der Forschung reinvestierten


Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe

Alternative Behandlungsansätze bei der Behandlung von Gentemetikerkrankungen

Ab 2024 stellt der Markt für genetische Erkrankungen die Behandlung von Syros Pharmaceuticals mit mehreren Substitutionsproblemen vor:

Behandlungskategorie Marktanteil (%) Geschätzter Jahreswert ($)
Gentherapiealternativen 24.3% 3,7 Milliarden US -Dollar
Traditionelle pharmazeutische Interventionen 52.6% 8,2 Milliarden US -Dollar
Personalisierte Medizintechnologien 15.7% 2,4 Milliarden US -Dollar

Aufstrebende Genbearbeitungstechnologien

CRISPR -Wettbewerbslandschaft:

  • CRISPR Therapeutics AG Marktkapitalisierung: 4,2 Milliarden US -Dollar
  • Vertex Pharmaceuticals CRISPR -Investitionen: 1,8 Milliarden US -Dollar
  • Globaler Gen -Bearbeitungsmarkt projiziertes Wachstum: 15,2% jährlich

Traditionelle pharmazeutische Interventionen

Marktdynamik der Ersatzbehandlungsmarkt:

Pharmazeutische Kategorie Marktdurchdringung (%) Jahresumsatz ($)
Kleinmolekülmedikamente 68.5% 12,3 Milliarden US -Dollar
Biologische Therapien 31.5% 5,6 Milliarden US -Dollar

Personalisierte Medizintechnologien

Wettbewerbsersatzmetriken:

  • Marktgröße für Präzisionsmedizin: 67,4 Milliarden US -Dollar
  • Marktwachstumsrate für Genomtests: 12,8% jährlich
  • Kosten für personalisierte Kosten für die Therapie: 2,6 Millionen US -Dollar pro Behandlung


Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Porters fünf Streitkräfte: Bedrohung durch neue Teilnehmer

Hohe Kapitalanforderungen für Biotechnologieforschung und -entwicklung

Die F & E -Ausgaben von Syros Pharmaceuticals im Jahr 2022 betrugen 138,6 Millionen US -Dollar. Die Gesamtforschung und Entwicklungsinvestition für Gentherapie -Startups im Jahr 2023 belief sich auf 4,2 Milliarden US -Dollar.

F & E -Kategorie Investitionsbetrag
Erst genetische Forschungsaufbau 15-25 Millionen US-Dollar
Fortgeschrittene Laborausrüstung 5-10 Millionen Dollar
Erste Finanzierung der klinischen Studien 30-50 Millionen US-Dollar

Komplexe regulatorische Genehmigungsprozesse

Die FDA -Gentherapie stimmte im Jahr 2023 mit einer durchschnittlichen Zulassungszeit von 22,4 Monaten insgesamt 17 zu.

  • Kosten für die Einhaltung von Vorschriften: 3-5 Mio. USD pro Anwendung
  • Durchschnittliche klinische Studiendauer: 4-7 Jahre
  • Erfolgsquote für Genehmigung: 12,3% für Gentherapien

Barrieren des geistigen Eigentums

Syros Pharmaceuticals hält ab dem vierten Quartal 2023 47 aktive Patente, wobei die Patentschutzkosten im Durchschnitt 500.000 USD pro Patent betreiben.

Patentart Anzahl der Patente Durchschnittliche Schutzkosten
Genetische Therapiemechanismen 23 $650,000
Patente für Drogenzusammensetzungen 15 $450,000
Therapeutische Anwendungspatente 9 $350,000

Anforderungen an das technologische Fachwissen

Die Kosten für spezialisierte genetische Forschungsarbeiten liegen zwischen 250.000 und 450.000 US -Dollar pro Experten.

  • Genetische Forscher auf PhD-Ebene: Durchschnittliches Gehalt 320.000 USD
  • Spezialisierte Computerbiologie-Experten: 280.000 bis 390.000 US-Dollar
  • Advanced Bioinformatics Spezialisten: 250.000 bis 350.000 US-Dollar

Erste Investition für klinische Studien

Die Investitionen der klinischen Studien für die klinischen Studien für Gentherapien im Jahr 2023 erreichten 6,7 Milliarden US-Dollar, wobei durchschnittlich 50-150 Mio. USD pro Trialkosten pro Trial sind.

Klinische Studienphase Durchschnittliche Investition Dauer
Phase I 20-40 Millionen US-Dollar 1-2 Jahre
Phase II 50-80 Millionen US-Dollar 2-3 Jahre
Phase III 100-150 Millionen US-Dollar 3-4 Jahre

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