Trinity Biotech plc (TRIB): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie möchten wissen, ob Trinity Biotech plc (TRIB) eine Trendwende oder eine Schuldenfalle ist, und die ehrliche Antwort lautet derzeit beides. Das Unternehmen kämpft mit einer erheblichen Schuldenlast von ca 93,72 Millionen US-Dollar ab Anfang 2025 und ein Betriebsverlust im ersten Quartal von 6,5 Millionen Dollar, aber sie schwenken auf jeden Fall stark in Richtung wachstumsstarker Unternehmen 13 Milliarden Dollar Markt für kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM) mit ihrem CGM+-Gerät der nächsten Generation. Da hier viel auf dem Spiel steht, müssen Sie die tatsächlichen Risiken im Hinblick auf die potenzielle Margenerweiterung aufgrund der Umstrukturierung und der neuen Produktpipeline verstehen.

Trinity Biotech plc (TRIB) – SWOT-Analyse: Stärken

WHO-Genehmigung für die Offshore-Herstellung von Uni-Gold-HIV-Tests

Sie suchen nach einem klaren Weg zur Rentabilität, und Trinity Biotech plc hat mit seinem jüngsten regulatorischen Erfolg eine große strukturelle Stärke geliefert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erteilte am 18. November 2025 die Genehmigung für die Offshore- und Outsourcing-Upstream-Produktionsaktivitäten des marktführenden Uni-Gold™ HIV-Schnelltests.

Diese Genehmigung ist ein entscheidender Schritt im umfassenden Transformationsplan des Unternehmens. Die Verlagerung der vorgelagerten Produktion von alten internen Abläufen hin zu einem kostengünstigeren Outsourcing-Modell wird voraussichtlich zu erheblichen Verbesserungen der Bruttomarge, des bereinigten EBITDA (Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) und der Cashflow-Generierung führen.

Dieser Schritt rationalisiert die Abläufe und reduziert die Fixkosten, wodurch interne Ressourcen frei werden, die sich auf Innovation und Marktexpansion konzentrieren können. Es waren etwa zwei Jahre komplexer und vielschichtiger Arbeit erforderlich, um dies zu erreichen.

Der Transformationsplan geht von einem positiven bereinigten EBITDA ab dem dritten Quartal 2025 aus

Die betriebliche Umstrukturierung des Unternehmens, die die Konsolidierung und Verlagerung der Produktion umfasste, hat im Jahr 2025 einen entscheidenden Wendepunkt für die Rentabilität erreicht. Trinity Biotech geht davon aus, dass das Unternehmen im zweiten Quartal 2025 ein positives bereinigtes EBITDA erreichen wird.

Noch wichtiger ist, dass das Unternehmen dies erwartet deutlich bereinigtes EBITDA-positiv und positiver Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit ab dem dritten Quartal 2025 und in absehbarer Zukunft. Hier ist die schnelle Rechnung zur Trendwende: Das bereinigte EBITDA im ersten Quartal 2025 betrug minus 4,0 Millionen US-Dollar, aber der Umsatz wird voraussichtlich deutlich von 7,6 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2025 auf etwa 11 bis 12 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2025 steigen, da die neue Produktionsstruktur hochgefahren wird.

Der strategische Wandel zielt darauf ab, eine schlankere, agilere Organisation zu schaffen, die in der Lage ist, nachhaltige Rentabilität zu erzielen. Das ist eine starke Grundlage für zukünftiges Wachstum.

Diversifizierte Produktpipeline, einschließlich Diabetes-, Präeklampsie- und Prostatakrebstests

Trinity Biotech ist kein Einproduktunternehmen; Seine Pipeline stellt eine wesentliche Stärke dar und umfasst mehrere hochwertige Diagnosebereiche, die über die Kerntests für Infektionskrankheiten hinausgehen. Diese Diversifizierung verringert die Abhängigkeit von einem einzelnen Marktsegment.

Das Unternehmen hat im Jahr 2025 in seinem gesamten Portfolio erhebliche Fortschritte gemacht:

• Präeklampsie: Einführung des von der FDA zugelassenen PreClara™ Präeklampsie-Testdienstes im August 2025, der einen neuen Diagnosedienst bietet.
• Prostatakrebs: Der EpiCapture-Test, eine PCR-basierte epigenetische Flüssigkeitsbiopsie zur Überwachung des Risikos von hochgradigem Prostatakrebs, befindet sich in der späten Entwicklungsphase. Im November 2025 wurde eine Zusammenarbeit angekündigt, um fortschrittliche Bioinformatik auf Daten klinischer Studien anzuwenden und so den Weg zur Kommerzialisierung zu beschleunigen.
• Diabetes: Das kontinuierliche Glukoseüberwachungsgerät (CGM) der nächsten Generation, CGM+, ist ein wichtiger Wachstumstreiber.

CGM+-Gerät der nächsten Generation, das die Finger-Stick-Kalibrierung für 15 Tage überflüssig macht

Das CGM+-Gerät der nächsten Generation stellt einen großen technischen Durchbruch dar, der Trinity Biotech zu einem ernstzunehmenden Konkurrenten im schnell wachsenden Bereich der Diabetes-Behandlung macht. Der weltweite CGM-Markt soll von etwa 13 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf etwa 28 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 wachsen.

Die im August 2025 bekannt gegebenen Ergebnisse klinischer Studien bestätigten, dass der neu gestaltete, proprietäre, nadelfreie Glukosesensor über einen gesamten Tragezeitraum von 15 Tagen genaue Messwerte liefert, ohne dass eine Kalibrierung mit der Fingerbeere erforderlich ist. Dadurch entfällt eine große Unannehmlichkeit für den Benutzer und der Sensor entspricht den Standards der Marktführer.

Darüber hinaus ist die CGM+-Plattform aufgrund einer modularen Architektur, die Einwegkomponenten reduziert, erschwinglicher, wiederverwendbar und nachhaltiger. Es handelt sich außerdem um einen KI-nativen Biosensor, der Daten zur Herzaktivität, Körpertemperatur und körperlichen Aktivität in einem einzigen Gerät integriert.

Trinity Biotech plc (TRIB) – SWOT-Analyse: Schwächen

Erhebliche Schuldenlast in Höhe von insgesamt rund 93,72 Millionen US-Dollar (Stand Anfang 2025).

Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das stark finanziell verankert ist, und das ist das Erste, worauf es ankommt. Trinity Biotech plc arbeitet mit einer erheblichen Schuldenlast von insgesamt ca 93,72 Millionen US-Dollar Stand Anfang 2025. Dieser Schuldenstand belastet die Bilanz erheblich, insbesondere im Vergleich zur Marktkapitalisierung, die im Februar 2025 bei rund 13,12 Millionen US-Dollar lag. Ehrlich gesagt schränkt diese Art der Hebelwirkung die betriebliche Flexibilität ein und macht das Unternehmen äußerst empfindlich gegenüber Zinsänderungen oder Umsatzrückgängen.

Das Verhältnis von Schulden zu Kapital lag besorgniserregend 0.92 Stand Ende 2024, was bedeutet, dass das Unternehmen größtenteils durch Fremdkapital und nicht durch Eigenkapital finanziert wird. Hier ist die schnelle Rechnung: Eine hohe Schuldenlast bedeutet, dass ein größerer Teil Ihres Cashflows in die Bedienung dieser Schulden fließt, statt in die Finanzierung von Wachstumsinitiativen wie der Entwicklung der Continuous Glucose Monitoring (CGM)-Technologie.

Schwacher allgemeiner finanzieller Gesundheitswert, der im Jahr 2025 mehrere Schuldenanpassungen erfordert

Die Notwendigkeit wiederholter finanzieller Umstrukturierungen ist ein klares Zeichen der zugrunde liegenden Schwäche. Einer unabhängigen Analyse zufolge weist Trinity Biotech insgesamt eine schwache finanzielle Gesundheit auf. Die besorgniserregendste Kennzahl ist das negative Eigenkapital, das etwa -35,2 Millionen US-Dollar, eine Situation, die weitaus ernster ist als nur ein hoher Schuldenstand. Diese negative Eigenkapitalposition verdeutlicht die strukturelle finanzielle Fragilität.

Um diese Belastung zu bewältigen, musste das Unternehmen im Laufe des Jahres 2025 mehrere Änderungen seiner Kreditvereinbarung mit seinem Hauptkreditgeber Perceptive Advisors aushandeln. Diese Änderungen, darunter eine am 27. Februar 2025 und eine weitere am 16. Oktober 2025, waren notwendig, um die Liquidität zu verbessern und finanzielle Flexibilität zu gewährleisten. Darüber hinaus begrüßte das Unternehmen im Oktober 2025 einen Vorschlag seines Kreditgebers für eine mögliche Umwandlung von Schulden in Eigenkapital, ein Schritt, der normalerweise dann in Betracht gezogen wird, wenn die finanzielle Gesundheit eines Unternehmens stark unter Druck steht.

• Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital: -250,1 % (aufgrund des negativen Eigenkapitals).
• Gesamtverbindlichkeiten: 138,47 Millionen US-Dollar.
• Gesamtvermögen: 103,29 Millionen US-Dollar.

Im ersten Quartal 2025 wurde ein erheblicher Betriebsverlust von 6,5 Millionen US-Dollar gemeldet

Das erste Quartal 2025 war definitiv ein schwieriges Jahr und zeigte die unmittelbaren finanziellen Auswirkungen der operativen Umstrukturierung des Unternehmens. Trinity Biotech meldete für das erste Quartal 2025 einen Betriebsverlust von 6,5 Millionen US-Dollar. Dieser Verlust entstand trotz einer Reduzierung der Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten (VVG-Kosten) von 7,5 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 5,5 Millionen US-Dollar. Dies zeigt, dass die Kostensenkungsmaßnahmen nicht ausreichten, um den Umsatzrückgang und die Restrukturierungskosten von 1,8 Millionen US-Dollar auszugleichen.

Auch die Nettofinanzierungskosten stiegen im ersten Quartal 2025 sprunghaft auf 2,3 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber 0,2 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2024, was den Verlust noch verschärfte. Dies zeigt, wie schnell sich diese hohe Schuldenlast im Vergleich zum Vorjahr in höheren finanziellen Kosten niederschlägt.

Der Umsatz im ersten Quartal 2025 lag mit 7,6 Millionen US-Dollar aufgrund von Produktionsverzögerungen deutlich unter dem Vorjahr

Der Umsatzrückgang im ersten Quartal 2025 war eklatant und war in erster Linie ein internes Problem. Der Umsatz im ersten Quartal 2025 betrug nur 7,6 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber den 14,7 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2024. Dieser Umsatzrückgang von 48 % im Jahresvergleich war eine direkte Folge des umfassenden Transformationsplans des Unternehmens, der erhebliche Änderungen in der Fertigung beinhaltete.

Der Rückgang wurde durch zwei Schlüsselfaktoren verursacht:

• Verzögerte Fertigung: Das Unternehmen verschob die Fertigung bestimmter Produkte und wechselte gleichzeitig den Produktionsstandort, was zu einem vorübergehenden Lieferstopp führte.
• Minimierung der HIV-Schnelltests: Die Produktion von HIV-Schnelltests wurde aufgrund der Unsicherheit hinsichtlich der Finanzierung großer internationaler Testprogramme durch die US-Auslandshilfe minimiert.

In diesem Übergangsquartal sank der Bruttogewinn auf 1,9 Millionen US-Dollar (von 5,5 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2024) und die Bruttomarge sank auf 25,2 % (von 37,6 % im ersten Quartal 2024). Das ist eine ernsthafte Beeinträchtigung der Rentabilität, auch wenn es nur vorübergehender Natur ist.

Trinity Biotech plc (TRIB) – SWOT-Analyse: Chancen

Die Kernchance für Trinity Biotech plc ist eine strategische Wende weg von der kostenintensiven Altfertigung hin zu margenstarken, innovativen Diagnostika und Diabetes-Management. Die entscheidende kurzfristige Maßnahme ist die erfolgreiche Kommerzialisierung der neuen Produktpipeline, insbesondere des Systems zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM), dessen Markteintritt im Jahr 2025 einen milliardenschweren Markteintritt anstrebt.

Mit CGM+ den weltweiten Markt für kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM) im Wert von 13 Milliarden US-Dollar erschließen

Der größte Wachstumstreiber ist die Lösung zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) der nächsten Generation, die direkt auf den riesigen globalen CGM-Markt ausgerichtet ist, der derzeit einen Wert von ca 13 Milliarden Dollar. Die patentierte Technologie des Unternehmens mit der Marke CGM+ hat in klinischen Studien vor der Zulassung einen erheblichen technischen Vorsprung gezeigt und eine Verbesserung der mittleren absoluten relativen Differenz (MARD), einer wichtigen Genauigkeitsmetrik, um 25 bis 30 % im Vergleich zu früheren Sensorgenerationen gezeigt.

Diese neue Technologie ist darauf ausgelegt, die herkömmliche Finger-Stick-Kalibrierung für einen Zeitraum von 15 Tagen überflüssig zu machen – ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal im Wettbewerb auf einem von etablierten Unternehmen dominierten Markt. Der regulatorische Weg ist klar: Das Unternehmen rechnet damit, behördliche Genehmigungen einzureichen EU im Jahr 2025 und die USA im Jahr 2026. Die Erlangung der EU-Zulassung in diesem Jahr wird den Beginn der Umsatzspirale in Gang setzen.

• Antrag auf EU-Zulassung für CGM+ in 2025.
• Zielen Sie auf einen globalen CGM-Markt im Wert von 13 Milliarden Dollar.
• Erreiche ein 25%-30% MARD-Verbesserung mit der neuen Sensortechnologie.

Kosteneinsparungen durch Offshore- und Outsourcing-Fertigung werden die Bruttomarge steigern

Die betriebliche Umstrukturierung, die die Konsolidierung und Auslagerung von Produktions- und Unternehmensdienstleistungen umfasst, führt bereits zu erwarteten finanziellen Verbesserungen. Für das erste Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Bruttogewinn von 1,9 Millionen US-Dollar auf Einnahmen von 7,6 Millionen US-Dollar. Dieser strategische Wandel soll drei klare Vorteile bringen: höhere Bruttomargen, geringere Fixkosten und freigesetztes Betriebskapital.

Dieser operative Dreh- und Angelpunkt ist so entscheidend, dass er die Erwartung des Unternehmens untermauert, ab dem Jahr ein deutlich positives bereinigtes EBITDA und einen positiven Cashflow aus seiner laufenden Geschäftstätigkeit zu erzielen drittes Quartal 2025. Zum Vergleich: Die Bruttomarge betrug 34.8% für das im Dezember 2024 endende Geschäftsjahr. Die erfolgreiche Umstellung der TrinScreen-HIV-Testherstellung, die im August 2025 die wichtige behördliche Genehmigung erhielt, ist der erste große Schritt zur Verwirklichung dieser Kosteneffizienzen.

Hier ist die kurze Rechnung zum kurzfristigen Umsatzanstieg durch die Betriebsverlagerung:

Internationale Einführung verbesserter HbA1c- und TrinScreen-HIV-Produkte

Das Unternehmen verfügt über eine starke Präsenz in der globalen Diagnostik und vertreibt seine Produkte direkt und über Vertriebshändler in über 100 Ländern 75 Länder weltweit. Die internationale Einführung der verbesserten HbA1c-Testprodukte für die Diabetesversorgung und der TrinScreen-HIV-Tests ist eine wichtige Gelegenheit, von bestehenden Vertriebskanälen zu profitieren.

Der HIV-Schnelltest TrinScreen, der für HIV-Screening-Programme von zentraler Bedeutung ist, hat im August 2025 die Präqualifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und anschließend die behördliche Genehmigung im Land erhalten, um das Offshore-Fertigungsmodell vollständig in Betrieb zu nehmen. Diese Herstellungsgenehmigung ermöglicht eine größere Skalierbarkeit und Kosteneffizienz bei der Belieferung des globalen HIV-Screening-Marktes, der schätzungsweise 150 Millionen Tests pro Jahr erfordert. Die Einführung des Tests in Ländern wie Kenia nach überarbeiteten WHO-Richtlinien bietet einen klaren Plan für die Marktdurchdringung in ganz Afrika.

Neue Diagnostika für Präeklampsie und Prostatakrebs befinden sich in der Entwicklungspipeline

Trinity Biotech baut aktiv eine hochwertige Diagnostika-Pipeline über seine Kernsegmente Diabetes und Infektionskrankheiten hinaus auf und konzentriert sich dabei auf Bereiche mit erheblichem ungedecktem klinischen Bedarf auf dem US-Markt.

Der von der FDA zugelassene PreClara™ Ratio-Biomarkertest zur Präeklampsie-Risikobewertung erhielt im August 2025 die Genehmigung des New York State Department of Health (NYSDOH). Das ist eine große Sache, denn so kann der Dienst über das New Yorker Referenzlabor des Unternehmens eingeführt werden drittes Quartal 2025. Präeklampsie und andere hypertensive Schwangerschaftsstörungen betreffen ca 500.000 US-Frauen jährlich, was eine erhebliche, unmittelbare kommerzielle Chance in der Gesundheitsdiagnostik von Müttern schafft.

In der Onkologie handelt es sich beim Prostatakrebstest EpiCapture um eine nicht-invasive, PCR-basierte epigenetische Flüssigbiopsie im Spätstadium der Entwicklung. Im November 2025 wurde eine strategische Zusammenarbeit angekündigt, um fortschrittliche Bioinformatik auf die Daten klinischer Studien anzuwenden und so den Weg zur behördlichen Einreichung zu beschleunigen. Ziel dieses Tests ist es, das Fortschreiten zu hochgradigem Krebs zu überwachen und so möglicherweise den Bedarf an invasiven Biopsien zu reduzieren. Es wird geschätzt, dass die wirtschaftlichen Auswirkungen der Diagnose und Behandlung von Prostatakrebs in den USA weit übersteigen werden 10 Milliarden US-Dollar pro JahrDaher zielt dieser Test auf eine enorme Möglichkeit zur Kosteneinsparung ab.

Die Entwicklungspipeline ist definitiv eine Quelle zukünftiger, margenstarker Einnahmen.

Trinity Biotech plc (TRIB) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Hart umkämpfter und sich schnell entwickelnder CGM-Markt (z. B. Dexcom, Abbott)

Die größte langfristige Bedrohung ist das schiere Ausmaß der Konkurrenz, der Sie auf dem Markt für kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM) ausgesetzt sind, auf dem Sie sich vor allem auf Ihr Wachstum konzentrieren. Der weltweite CGM-Markt soll bis 2029 20 Milliarden US-Dollar überschreiten, wird jedoch derzeit von einem mächtigen Duopol dominiert. Die beiden größten Hersteller, Dexcom und Abbott, erwirtschaften bereits einen gemeinsamen Jahresumsatz von etwa 11 Milliarden US-Dollar und haben sich durch ihre Technologie und ihren Vertrieb enorme Vorteile verschafft. Für 2025 prognostiziert Dexcom allein einen Gesamtumsatz zwischen 4,60 und 4,625 Milliarden US-Dollar, was einem erwarteten Wachstum von etwa 14 % entspricht. Auch das FreeStyle Libre-System von Abbott verzeichnete im Jahr 2024 einen Umsatzanstieg von 22,7 % gegenüber dem Vorjahr. Ihr neues, kostengünstiges CGM ist bahnbrechend, aber Sie müssen noch die festgefahrenen Arztbeziehungen, riesigen Marketingbudgets und etablierten Erstattungswege der etablierten Betreiber überwinden, um eine nennenswerte Anziehungskraft zu erlangen. Das ist ein brutaler Kampf.

Ein hohes Zinsrisiko bei variabel verzinslichen Schulden könnte die Leistungsverpflichtungen deutlich erhöhen

Ihre Abhängigkeit von variabel verzinslichen Schulden setzt das Unternehmen einem unmittelbaren und erheblichen Zinsrisiko aus, was eine große finanzielle Schwachstelle darstellt. Im Mai 2025 beliefen sich Ihre gesamten ausstehenden variabel verzinslichen Schulden auf etwa 84,9 Millionen US-Dollar, ein Anstieg um 9,4 Millionen US-Dollar seit Ende 2024 aufgrund weiterer Inanspruchnahmen und kapitalisierter Zinsen. Für diese Schulden bei Ihrem Hauptkreditgeber, Perceptive Advisors, fallen Zinsen in Höhe von 8,75 % pro Jahr zuzüglich der höheren Laufzeit SOFR oder 4,0 % pro Jahr an. Da der durchschnittliche 30-Tage-SOFR-Zinssatz im November 2025 bei etwa 4,07 % liegt, beträgt Ihr effektiver Jahreszinssatz etwa 12,82 % (8,75 % + 4,07 %). Das bedeutet, dass Ihre jährliche Zinsdienstleistungsverpflichtung nun schätzungsweise etwa 10,88 Millionen US-Dollar bei einem Kapitalbetrag von 84,9 Millionen US-Dollar beträgt, was für ein Unternehmen, das sich auf eine finanzielle Sanierung konzentriert, einen erheblichen Cashflow darstellt. Die Tatsache, dass die Zinszahlungen für April, Mai und Juni 2025 in Sachleistungen (PIK) gezahlt wurden, bedeutet, dass die Zinsen zum Kapital hinzugerechnet wurden, was das Schuldenrisiko verschärft.

Unsicherheit hinsichtlich der Nachfrage nach HIV-Schnelltests aufgrund von Änderungen in der US-Außenhilfepolitik

Ihr altes Diagnostikgeschäft, insbesondere HIV-Schnelltests wie TrinScreen HIV, steht aufgrund abrupter Änderungen in der US-amerikanischen Entwicklungshilfepolitik Anfang 2025 vor einem schweren Nachfrageschock. Dies stellt kurzfristig eine kritische Umsatzgefahr dar. Der 90-tägige Stopp der Auslandshilfe durch USAID durch die US-Regierung ab Januar 2025 wirkte sich direkt auf den Notfallplan des Präsidenten zur AIDS-Hilfe (PEPFAR) aus, der ein großer Abnehmer von HIV-Testprodukten ist. PEPFAR hat im vergangenen Jahr über 83,8 Millionen Menschen mit wichtigen HIV-Testdiensten versorgt, sodass diese Finanzierungspause Ihren Kundenstamm sofort beeinträchtigte. Sie haben die Auswirkungen bereits im ersten Quartal 2025 gesehen, als Sie die Produktion von HIV-Tests zurückfahren mussten, was zu einem Umsatz von nur 7,6 Millionen US-Dollar im ersten Quartal beitrug, der deutlich unter dem Vorjahr lag. Während der Umsatz von TrinScreen HIV im Jahr 2024 mit 10,0 Millionen US-Dollar stark war, führt die Auflösung von USAID, der Durchführungsbehörde für PEPFAR, zu einer strukturellen Unsicherheit, die den Markt für Ihre Diagnosekits dauerhaft reduzieren könnte.

Trotz der Sicherung zusätzlicher Liquidität in Höhe von 4,5 Millionen US-Dollar im Mai 2025 ist weiterhin eine externe Finanzierung erforderlich

Die finanzielle Lebensader des Unternehmens ist nach wie vor dürftig, was daran zu erkennen ist, dass allein zur Aufrechterhaltung des Betriebs und der CGM-Entwicklung immer wieder externe Mittel benötigt werden. Die Sicherung zusätzlicher Liquidität in Höhe von 4,5 Millionen US-Dollar im Mai 2025 von Perceptive Advisors durch eine Kombination aus Bargeld und Sachleistungen war eine notwendige Notlösung, verdeutlicht jedoch einen anhaltenden Bargeldverbrauch. Dies folgt einem Muster der Sicherung zusätzlicher Schulden, darunter 5,5 Millionen US-Dollar im Dezember 2024 und 4 Millionen US-Dollar im Februar 2025. Sie beendeten das vierte Quartal 2024 mit einem Barbestand von nur 5,2 Millionen US-Dollar und meldeten einen Gesamtverlust von 31,8 Millionen US-Dollar für das Gesamtjahr 2024. Selbst bei einem prognostizierten Umsatzanstieg im zweiten Quartal 2025 auf 11 bis 12 Millionen US-Dollar blieb der Betriebsverlust im ersten Quartal 2025 bestehen 6,5 Millionen US-Dollar plus 2,3 Millionen US-Dollar an Nettofinanzierungskosten. Ihr finanzielles Überleben hängt immer noch von Ihrem Kreditgeber ab, und jede Verzögerung bei der Erreichung des prognostizierten positiven bereinigten EBITDA- und Cashflow-positiven Status ab dem dritten Quartal 2025 würde eine sofortige Liquiditätskrise auslösen.

• Gesamtverlust für das Geschäftsjahr 2024: 31,8 Millionen US-Dollar.
• Betriebsverlust im ersten Quartal 2025: 6,5 Millionen US-Dollar.
• Barguthaben (4. Quartal 2024): 5,2 Millionen US-Dollar.
• Gesicherte Liquidität (Mai 2025): 4,5 Millionen US-Dollar (teilweise PIK-Zinsen).