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Athira Pharma, Inc. (ATHA): BCG Matrix [11-2024 Actualizado]
US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
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Athira Pharma, Inc. (ATHA) Bundle
En el panorama competitivo de la biotecnología, Athira Pharma, Inc. (ATHA) navega por un camino desafiante pero prometedor a medida que se esfuerza por establecerse dentro del sector farmacéutico. La cartera de la compañía se puede analizar a través de la lente de Boston Consulting Group Matrix, clasificando sus activos en Estrellas, Vacas en efectivo, Perros, y Signos de interrogación. Este análisis revela el potencial de sus prometedores candidatos a drogas, las realidades financieras de sus operaciones y las incertidumbres que enfrenta en el futuro. Sumerja más profundamente para descubrir cómo las estrategias de Athira se alinean con su posicionamiento del mercado y sus perspectivas futuras.
Antecedentes de Athira Pharma, Inc. (ATHA)
Athira Pharma, Inc., originalmente incorporada como M3 Biotechnology, Inc. en Washington el 31 de marzo de 2011, luego se reincorporó en Delaware el 27 de octubre de 2015, es una compañía biofarmacéutica de etapa clínica con sede en Bothell, Washington. La compañía se enfoca en desarrollar moléculas pequeñas destinadas a restaurar la salud neuronal y la desaceleración de la neurodegeneración, particularmente dirigido a los trastornos del sistema nervioso central y periférico.
La estrategia terapéutica principal de Athira es modular el sistema del factor de crecimiento de hepatocitos neurotróficos (HGF), que es vital para la función cerebral normal y el mantenimiento de la red neuronal. Al mejorar la capacidad del cuerpo para proteger y reparar redes neuronales, Athira tiene como objetivo reducir la inflamación, promover la regeneración y mitigar las patologías de proteínas específicas de la enfermedad asociadas con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer (AD) y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS).
Al 30 de septiembre de 2024, Athira avanzaba a su candidato principal de drogas, ATH-1105, que está diseñado para modular positivamente el sistema HGF para el tratamiento potencial de ALS. La compañía está llevando a cabo un primer ensayo clínico de fase 1 en humano para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ATH-105, con las expectativas de comenzar la dosificación de pacientes en 2025 después de la finalización del ensayo para el fin de año 2024. Además, Athira se había desarrollado previamente Otro candidato, Fosgonimeton, que se evaluó en ensayos clínicos, pero desde entonces se ha suspendido luego de resultados insatisfactorios.
Desde su inicio, Athira ha recaudado aproximadamente $ 407.4 millones a través de valores de capital, incluidos acciones comunes y notas convertibles, para financiar sus esfuerzos de investigación y desarrollo. Sin embargo, la compañía aún no ha generado ingresos de la venta de drogas y ha informado de pérdidas operativas significativas, con una pérdida neta de $ 81.9 millones para los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024.
La compañía ha enfrentado desafíos sustanciales en el desarrollo clínico, incluidos procesos largos y costosos y las incertidumbres inherentes de lograr la aprobación regulatoria. El potencial de Athira para tener éxito depende del desarrollo efectivo de sus candidatos a drogas y la capacidad posterior de comercializarlos con éxito.
Athira Pharma, Inc. (ATHA) - BCG Matrix: Stars
ATH-105 muestra el potencial como tratamiento para la ELA.
El candidato al fármaco de Athira Pharma ATH-1105 está actualmente en evaluación como un tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). La compañía ha iniciado un ensayo clínico de fase 1 para ATH-1105, que comenzó en el segundo trimestre de 2024. El desarrollo de este candidato es crítico, ya que ALS representa una necesidad médica insatisfecha significativa, y los ensayos exitosos podrían posicionar ATH-105 como un Opción de tratamiento líder en un mercado en crecimiento.
Los datos preclínicos positivos respaldan un mayor desarrollo.
Los estudios preclínicos de ATH-1105 han arrojado resultados positivos, lo que indica su eficacia en la restauración de la salud neuronal. Los gastos de investigación y desarrollo específicamente para ATH-105 ascendieron a $ 2.4 millones en los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024. La inversión significativa refleja el compromiso de la compañía de avanzar a este candidato prometedor a través de ensayos clínicos, lo que es esencial para establecer su potencial en el mercado. .
El enfoque estratégico en el avance de los ensayos clínicos podría conducir a importantes oportunidades de mercado.
Athira Pharma ha asignado recursos sustanciales para avanzar en los ensayos clínicos de ATH-1105, con gastos totales de investigación y desarrollo para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, por valor de $ 61.3 millones. Este enfoque en el avance clínico es crucial ya que posiciona a la compañía para capitalizar la creciente demanda de tratamientos efectivos de ELA. El cambio estratégico hacia ATH-1105 sigue una reducción en la inversión en otros programas, lo que subraya la importancia de este candidato para el éxito futuro de la compañía.
El compromiso con los organismos regulatorios indica potencial para futuras aprobaciones.
Athira Pharma ha estado involucrada activamente con organismos regulatorios para facilitar el proceso de aprobación para ATH-1105. Esto incluye la preparación para las presentaciones necesarias que podrían conducir a vías de aprobación aceleradas, dada la necesidad urgente de terapias de ALS. El déficit acumulado de la compañía al 30 de septiembre de 2024 era de $ 391.1 millones, lo que refleja la extensa financiación requerida para el desarrollo continuo. El compromiso regulatorio proactivo es un indicador positivo del compromiso de la compañía de llevar ATH-1105 al mercado.
Métrica financiera | P3 2024 | P3 2023 | Cambiar (%) |
---|---|---|---|
Gastos de investigación y desarrollo (ATH-1105) | $ 2.4 millones | $ 0 millones | 100% |
Gastos totales de investigación y desarrollo | $ 61.3 millones | $ 70.1 millones | -13% |
Pérdida neta | $ (81.9 millones) | $ (90.4 millones) | -9% |
Déficit acumulado | $ (391.1 millones) | $ (309.2 millones) | 27% |
Athira Pharma, Inc. (ATHA) - BCG Matrix: vacas en efectivo
Actualmente no hay ingresos generados por la venta de drogas
Athira Pharma, Inc. aún no ha generado ningún ingreso de las ventas de productos de medicamentos. Esta ausencia de ingresos es un factor crítico para evaluar su salud financiera y su viabilidad operativa.
Los esfuerzos de financiación anteriores han recaudado aproximadamente $ 407.4 millones desde el inicio
Desde su inicio, Athira Pharma ha aumentado aproximadamente $ 407.4 millones A través de varios esfuerzos de financiación, principalmente de la venta y emisión de valores de capital, incluidas acciones comunes y acciones preferidas convertibles.
Reservas de efectivo existentes de $ 68.9 millones suficientes para los próximos 12 meses
Al 30 de septiembre de 2024, Athira Pharma informó efectivo, equivalentes en efectivo e inversiones total $ 68.9 millones. Se proyecta que este monto sea suficiente para financiar sus gastos operativos y los requisitos de gastos de capital para al menos los próximos 12 meses.
Medidas de reducción de costos para estabilizar las finanzas
La compañía ha implementado medidas de reducción de costos destinadas a estabilizar sus finanzas. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Athira Pharma incurrió en una pérdida neta de $ 81.9 millones, una disminución del $ 90.4 millones Pérdida reportada para el mismo período en 2023.
Métrica financiera | Valor |
---|---|
Financiación total recaudada | $ 407.4 millones |
Reservas de efectivo (al 30 de septiembre de 2024) | $ 68.9 millones |
Pérdida neta (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $ 81.9 millones |
Pérdida neta (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2023) | $ 90.4 millones |
Athira Pharma, Inc. (ATHA) - BCG Matrix: perros
Pérdidas netas históricas
Al 30 de septiembre de 2024, Athira Pharma, Inc. ha informado un déficit acumulado de $ 391.1 millones.
Falla del candidato de drogas previo
El candidato de drogas anterior, Fosgonimeton (ATH-1017), no logró cumplir con sus puntos finales de prueba, lo que llevó a una reducción significativa en los costos de desarrollo asociados con este programa. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los costos directos para Fosgonimeton cayeron a $ 37.6 millones de $ 49.7 millones en el mismo período de 2023, reflejando un 24% de disminución.
Falta de productos comerciales establecidos
Athira Pharma actualmente carece de productos comerciales establecidos, lo que limita severamente sus capacidades de generación de ingresos. La compañía no ha generado ningún ingreso de las ventas de productos de medicamentos al 30 de septiembre de 2024.
Altos costos operativos
La compañía ha incurrido en costos operativos sustanciales, con gastos operativos totales ascendiendo a $ 85.3 millones Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Esto incluye $ 61.3 millones en gastos de investigación y desarrollo y $ 19.9 millones en general y gastos administrativos. La pérdida neta para el mismo período fue $ 81.9 millones, indicando una tendencia continua de altos costos operativos sin un camino inmediato hacia la rentabilidad.
Métrica financiera | Valor |
---|---|
Déficit acumulado | $ 391.1 millones |
Pérdida neta (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $ 81.9 millones |
Gastos operativos totales (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $ 85.3 millones |
Gastos de investigación y desarrollo (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $ 61.3 millones |
Gastos generales y administrativos (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $ 19.9 millones |
Dada la trayectoria financiera actual y la ausencia de una comercialización exitosa de productos, las operaciones de Athira Pharma en este segmento son candidatos principales para la desinversión o los esfuerzos de reestructuración significativos.
Athira Pharma, Inc. (ATHA) - BCG Matrix: signos de interrogación
FUTURO DE ATH-1105 Bisagras en los resultados exitosos de los ensayos clínicos.
ATH-1105 se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 1, que comenzó en el segundo trimestre de 2024. El éxito de este ensayo es crítico para Athira Pharma, ya que busca establecer ATH-1105 como una opción de tratamiento viable en el espacio de neurodegeneración. Los costos asociados con este programa han aumentado a $ 6.8 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con cero en el mismo período del año anterior.
Necesidad de fondos adicionales sustanciales para continuar las operaciones.
Athira Pharma ha recaudado aproximadamente $ 407.4 millones de la emisión de acciones ordinarias, acciones preferidas convertibles y otros instrumentos financieros desde su inicio. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía posee $ 68.9 millones en efectivo, equivalentes en efectivo e inversiones, pero continúa incurriendo en pérdidas significativas, informando una pérdida neta de $ 81.9 millones para los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024. La compañía anticipa que necesita más capital de capital para financiar sus operaciones continuas y actividades de desarrollo.
Presión competitiva de compañías farmacéuticas establecidas.
El panorama farmacéutico para los tratamientos neurodegenerativos es altamente competitivo, y las compañías establecidas tienen una participación y recursos de mercado significativos. Athira Pharma enfrenta desafíos para diferenciar el ATH-1105 de las terapias existentes y obtener la aceptación del mercado. La capacidad de la compañía para asegurar asociaciones o colaboraciones puede ser crucial para contrarrestar las presiones competitivas de empresas más grandes y más establecidas.
Proceso incierto de aceptación del mercado y aprobación regulatoria para nuevos candidatos a medicamentos.
ATH-1105 debe someterse a un riguroso proceso de aprobación regulatoria, y su aceptación del mercado es incierta hasta que los ensayos clínicos demuestren seguridad y eficacia. Los obstáculos regulatorios pueden retrasar los lanzamientos de productos e impactar la viabilidad financiera de Athira Pharma. La compañía aún no ha generado ingresos a partir de la venta de medicamentos, lo que subraya la importancia de los ensayos exitosos y la entrada al mercado para la sostenibilidad a largo plazo.
Métricas financieras | 30 de septiembre de 2024 | 30 de septiembre de 2023 |
---|---|---|
Pérdida neta | $ 81.9 millones | $ 90.4 millones |
Efectivo, equivalentes en efectivo e inversiones | $ 68.9 millones | $ 110.9 millones |
Investigación & Gastos de desarrollo | $ 61.3 millones | $ 70.1 millones |
Costos del programa ATH-1105 | $ 6.8 millones | $0 |
Déficit acumulado | $ 391.1 millones | $ 309.2 millones |
En resumen, Athira Pharma, Inc. (ATHA) presenta un paisaje complejo dentro de la matriz BCG. El Estrellas La categoría está representada por ATH-1105, que es prometedora para el tratamiento de ALS, respaldada por datos preclínicos positivos y avances clínicos estratégicos. Sin embargo, la compañía lucha como Vaca Debido a su actual falta de generación de ingresos a pesar de la importante financiación pasada. El Perros El segmento destaca los desafíos que enfrentan las pérdidas netas históricas y los candidatos a drogas fallidos, mientras que el Signos de interrogación Haga hincapié en el futuro incierto de ATH-1105, que depende del éxito de los ensayos clínicos y la necesidad de una mayor financiación en medio de presiones competitivas. En general, el viaje de Athira dependerá en gran medida de su capacidad para navegar estos desafíos y capitalizar sus oportunidades potenciales de mercado.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Athira Pharma, Inc. (ATHA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Athira Pharma, Inc. (ATHA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Athira Pharma, Inc. (ATHA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.