Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) : histoire, propriété, mission, comment ça marche & Gagne de l'argent

Avec un potentiel 1 milliard de dollars et plus opportunité de marché dans le seul domaine de la cholangite sclérosante primitive (CSP), Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) est-elle vraiment à l'aube d'une avancée majeure dans le traitement des maladies fibro-inflammatoires graves ? Le principal candidat de la société, nebokitug, un anticorps monoclonal premier de sa catégorie qui neutralise la protéine pro-fibrotique clé CCL24, a remporté une victoire critique au premier trimestre. 2025 en s'alignant sur la FDA sur une voie rationalisée de phase 3 en vue d'une éventuelle approbation réglementaire. Pourtant, la réalité est que cette biotechnologie au stade clinique n’a rapporté que 10,6 millions de dollars en espèces au 31 mars 2025, ce qui leur donne une piste d'atterrissage uniquement jusqu'au deuxième trimestre 2026. Il est donc essentiel de comprendre leur mission principale et leur modèle de revenus à l'heure actuelle. Vous devez savoir comment ils envisagent de combler ce déficit de financement et de capitaliser sur cet énorme besoin médical non satisfait.

Historique de Chemomab Therapeutics Ltd.

Vous recherchez l’histoire fondamentale de Chemomab Therapeutics Ltd. pour comprendre sa valorisation actuelle, et la réponse est ancrée dans une concentration délibérée et à long terme sur une cible biologique unique et puissante. La trajectoire de l'entreprise, d'une petite start-up israélienne de biotechnologie à une entité en phase clinique cotée au Nasdaq, est un exemple classique de réduction des risques liés à un nouveau mécanisme d'action, ciblant spécifiquement la protéine CCL24 pour traiter des maladies fibro-inflammatoires dévastatrices comme la cholangite sclérosante primitive (PSC).

Chronologie de la création de Chemomab Therapeutics Ltd.

Année d'établissement

Chemomab Therapeutics Ltd. a été créée le 22 septembre 2011.

Emplacement d'origine

La société a été fondée et a toujours son siège social à Tel Aviv, en Israël, et opère à partir de la région de Kiryat Atidim/Airport City.

Membres de l'équipe fondatrice

La société a été cofondée par deux personnalités clés : le Dr Adi Mor, PhD, qui est co-fondateur, président-directeur général (PDG) et directeur scientifique (CSO), et le Dr Dov Zeltzer, co-fondateur.

Capital/financement initial

Bien que le capital d'amorçage initial exact ne soit pas rendu public, le développement initial de la société a été financé par le biais de cycles d'investissement privés avant ses débuts importants sur le marché public. Plus tard, les événements de financement cruciaux comprenaient un cycle de financement de 25 millions de dollars en 2020 et la levée d'environ 20 millions de dollars lors de son introduction en bourse (IPO) en 2021 sur le marché des capitaux du Nasdaq.

Étapes de l'évolution de Chemomab Therapeutics Ltd.

L'évolution de la société est définie par les progrès cliniques de son principal candidat, le nebokitug (CM-101), un anticorps monoclonal premier de sa classe. Chaque étape a été une étape vers la validation du potentiel thérapeutique de la neutralisation de la protéine CCL24. Explorer Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Moments transformateurs de Chemomab Therapeutics Ltd.

Le parcours de l'entreprise a été marqué par des changements stratégiques qui ont cristallisé son orientation et accéléré son chemin vers le marché. Ces décisions expliquent pourquoi Chemomab est positionné tel qu'il est aujourd'hui, avec une capitalisation boursière d'environ 21,1 millions de dollars en juillet 2025.

Les décisions les plus transformatrices comprennent :

• Focus sur les maladies fibrotiques : Une décision stratégique précoce visant à concentrer le programme CM-101 sur les maladies fibro-inflammatoires, en particulier les affections rares telles que la cholangite sclérosante primitive (CSP) et la sclérose systémique (SSc), a permis à Chemomab de cibler des domaines présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits et de rationaliser les efforts de développement.
• La cotation publique du Nasdaq (2021) : La fusion avec Anchiano Therapeutics et la cotation ultérieure sous le symbole CMMB ont constitué une transformation critique de l'entreprise. Il a permis de lever les capitaux nécessaires, environ 20 millions de dollars, ainsi que la plate-forme publique permettant de financer des essais cliniques coûteux à un stade avancé.
• Alignement réglementaire de la FDA (2025) : L’obtention d’une voie réglementaire claire avec la FDA au début de 2025 pour le nebokitug dans la CSP constitue le changement le plus récent et le plus important. L'accord pour un seul essai pivot de phase 3 basé sur des événements cliniques, plutôt que sur des biopsies hépatiques, réduit considérablement les risques du programme et accélère le délai jusqu'à une éventuelle approbation réglementaire complète.

Voici le calcul rapide : la perte nette de l'entreprise s'est améliorée, passant de 3,9 millions de dollars au premier trimestre 2024 à 3,3 millions de dollars au premier trimestre 2025, puis à 2,1 millions de dollars au deuxième trimestre 2025, reflétant une baisse significative des dépenses de recherche et développement (R&D) à la fin de l'essai de phase 2. Cette discipline financière, associée à l'alignement de la FDA, étend leur trésorerie jusqu'au deuxième trimestre 2026, leur donnant une fenêtre solide pour conclure un accord de partenariat stratégique pour le programme de phase 3.

Structure de propriété de Chemomab Therapeutics Ltd.

Chemomab Therapeutics Ltd. est une société de biotechnologie en phase clinique cotée en bourse, ce qui signifie que sa propriété est répartie entre diverses catégories d'investisseurs, depuis les grandes institutions financières jusqu'aux commerçants de détail individuels. Ce mélange de capital institutionnel et de détail crée une structure de propriété dynamique, ce qui est courant pour une société cotée au Nasdaq Capital Market (NasdaqCM : CMMB) avec une capitalisation boursière d'environ 15,9 millions de dollars à fin 2025.

Statut actuel de Chemomab Therapeutics Ltd.

La société fonctionne comme une entité publique, négociant ses American Depositary Shares (ADS) sur le NasdaqCM sous le symbole CMMB. Le fait d'être coté en bourse donne accès à des capitaux pour son pipeline de développement de médicaments, qui poursuit actuellement trois essais cliniques de phase 2 pour son principal candidat, le nebokitug (CM-101), ciblant des affections fibro-inflammatoires rares. [Citer : 5, 11 de la première recherche]

Au 10 novembre 2025, le cours de l'action s'établissait à environ $2.70 par action. [cite : 4 de la première recherche] La perception du marché de ses progrès cliniques se reflète sans aucun doute dans cette valorisation, il est donc crucial de comprendre qui détient les actions pour cartographier la volatilité future des actions et l'orientation stratégique. Explorer Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Répartition de la propriété de Chemomab Therapeutics Ltd.

La structure décisionnelle de la société est fortement influencée par une présence institutionnelle importante, qui comprend de grandes sociétés d'investissement comme Orbimed Advisors LLC et Sphera Funds Management LTD. Voici un calcul rapide de la répartition de l'actionnariat entre les trois principaux groupes d'investisseurs, sur la base des données les plus récentes de l'exercice 2025 :

Leadership de Chemomab Therapeutics Ltd.

La société est dirigée par une équipe de direction expérimentée, profondément enracinée dans la biotechnologie et le développement de médicaments, garantissant la précision de sa stratégie clinique et financière. La durée moyenne du mandat des membres du conseil d'administration est d'environ 4,7 ans, fournissant une base de gouvernance stable. [Citer : 7 de la première recherche]

Les principaux dirigeants de l'organisation en novembre 2025 sont :

• Adi Mor, PhD : Co-fondateur, président-directeur général (PDG) et directeur scientifique (CSO). Le Dr Mor dirige l'entreprise depuis sa création en 2011 et sa rémunération annuelle totale est d'environ 700 000 $. [Citer : 7 de la première recherche, 8 de la première recherche]
• Nissim Darvish, MD, PhD : Président du conseil d'administration. Il est président depuis 2023, apportant une vaste expérience en investissement dans le capital-risque et les sciences de la vie auprès d'entreprises comme OrbiMed Israel. [Citer : 8 de la première recherche, 12 de la première recherche]
• Sigal Fatal : Directeur financier (CFO). Mme Fattal a rejoint l'entreprise en 2021 et a fait ses preuves en matière de direction d'introductions en bourse réussies et de gestion du financement d'entreprise pour des sociétés de biotechnologie. Sa rémunération est d'environ 322 000 $. [cite : 8 de la première recherche, 1]
• David M. Weiner, MD : Médecin-chef par intérim (CMO). Le Dr Weiner a assumé ce rôle en avril 2025, apportant 30 ans d'expérience dans la découverte et le développement thérapeutiques. [Citer : 8 de la première recherche, 10 de la première recherche]

Cette structure de direction montre un engagement clair envers l'exécution scientifique et clinique, ainsi qu'une main financière chevronnée à la barre. Si les essais de phase 2 continuent de fournir des données positives, vous devez vous attendre à ce que cette équipe se concentre ensuite sur la conclusion d'un partenariat stratégique ou d'un cycle de financement plus important.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Mission et valeurs

La mission de Chemomab Therapeutics Ltd. consiste fondamentalement à inventer de nouveaux traitements médicamenteux pour les maladies fibro-inflammatoires graves, motivée par un engagement fondamental envers la rigueur scientifique et les besoins des patients. Cet ADN culturel, axé sur la satisfaction de besoins médicaux importants et non satisfaits, définit leurs aspirations à long terme au-delà des simples objectifs de revenus.

Objectif principal de Chemomab Therapeutics Ltd.

Vous envisagez une entreprise dont la proposition de valeur est directement liée à son pipeline de recherche, sa mission n'est donc pas seulement le marketing, mais son modèle commercial. Chemomab se concentre sur le développement d'un anticorps monoclonal de premier ordre, le nebokitug (CM-101), pour neutraliser la protéine CCL24, qui est un facteur clé de la fibrose et de l'inflammation. Il s’agit d’une approche à haut risque et très rémunératrice, mais elle est définitivement centrée sur le patient.

• Excellence scientifique : Cibler les causes profondes de la fibrose et de l’inflammation grâce à de nouveaux mécanismes, comme en témoignent leurs travaux sur la voie CCL24.
• Centré sur le patient : Se concentrer sur des affections rares et débilitantes comme la cholangite sclérosante primitive (CSP) pour lesquelles il manque actuellement des traitements de fond efficaces.
• Engagement envers les besoins médicaux non satisfaits : Faire progresser les candidats médicaments grâce à un développement clinique complexe pour proposer des thérapies significatives aux patients ayant des options limitées.

Déclaration de mission officielle

La mission formelle de l'entreprise est une directive claire : découvrir, développer et commercialiser des thérapies innovantes pour les maladies fibrotiques et inflammatoires pour lesquelles les besoins sont importants et non satisfaits. C'est une route difficile ; pour le contexte, Chemomab a signalé une perte nette de 2,1 millions de dollars au deuxième trimestre 2025, ce qui montre le coût de cette R&D critique.

• Découvrir, développer et commercialiser des thérapies innovantes.
• Ciblez les causes profondes de la fibrose et de l’inflammation.
• Apporter des thérapies significatives aux patients disposant d’options de traitement limitées.

Énoncé de vision

Chemomab Therapeutics Ltd. envisage de devenir un leader dans le développement de thérapies innovantes pour les maladies fibro-inflammatoires. Cette vision est soutenue par une voie réglementaire claire pour leur principal candidat, nebokitug, le positionnant pour devenir potentiellement le premier traitement approuvé par la FDA pour la CSP. La volonté de trouver un partenaire stratégique pour l’essai de phase 3 souligne également une vision axée sur la maximisation de l’impact commercial et sur les patients. Vous pouvez approfondir vos connaissances sur les parties prenantes qui animent cette vision dans Explorer Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

• Pionnier de nouvelles approches pour traiter la fibrose et l’inflammation.
• Construisez un solide pipeline de nouveaux médicaments candidats.
• Améliorer la vie des patients souffrant de maladies débilitantes.

Slogan/Slogan de Chemomab Therapeutics Ltd.

Bien qu'un slogan concis destiné au public ne soit pas toujours formalisé pour une biotechnologie au stade clinique, leur message cohérent est centré sur leur objectif thérapeutique. Le slogan opérationnel est essentiellement une promesse d’innovation dans un domaine thérapeutique désespéré en quête de solutions.

• Thérapies pionnières de première classe pour les maladies fibro-inflammatoires.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Comment ça marche

Chemomab Therapeutics Ltd. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur le développement d'un médicament de premier ordre, le nebokitug, pour traiter les maladies fibro-inflammatoires graves pour lesquelles il n'existe aucun traitement approuvé. La valeur de l'entreprise est créée en faisant progresser cet actif unique et novateur via une voie réglementaire simplifiée vers la commercialisation, principalement en neutralisant la protéine clé inflammatoire et pro-fibrotique CCL24.

Portefeuille de produits/services de Chemomab Therapeutics Ltd.

La société se concentre entièrement sur son principal actif, le nebokitug, qui est un anticorps monoclonal. Depuis novembre 2025, leur portefeuille est un pipeline d'indications et non de produits commercialisés, la cholangite sclérosante primitive (PSC) étant le programme le plus avancé.

Cadre opérationnel de Chemomab Therapeutics Ltd.

Chemomab étant une biotechnologie au stade clinique, elle ne tire pas encore de revenus de la vente de médicaments. Le cadre opérationnel s'articule autour de la gestion des essais cliniques, de l'obtention de l'approbation réglementaire et du maintien d'une structure financière légère tout en recherchant un partenaire stratégique. Honnêtement, leur activité principale à l’heure actuelle est l’atténuation des risques et la négociation de partenariats.

La société a déclaré une perte nette d'environ 3,3 millions de dollars au premier trimestre 2025, avec des dépenses de Recherche et Développement (R&D) à 2,5 millions de dollars, reflétant la fin de l'essai de phase 2. Il s’agit d’un taux de combustion qui exige de l’efficacité.

• Avancement clinique : Concentrez-vous sur la préparation de l’essai pivot unique de phase 3 sur le nebokitug dans la CSP, suite aux données positives de phase 2 de 48 semaines présentées en novembre 2025.
• Stratégie de financement : En maintenant une trésorerie qui devrait durer jusqu'au deuxième trimestre 2026, ce qui est serré, ils avancent activement plusieurs options de partenariat stratégique pour financer le coûteux programme de phase 3.
• Fabrication et approvisionnement : Aligné avec la FDA sur la stratégie de chimie, de fabrication et de contrôles (CMC) avec son partenaire de fabrication sous contrat, permettant une progression rapide et sans retard.
• Rationalisation de la réglementation : Nous avons soumis le protocole de phase 3 à la FDA et nous collaborons avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une conception d'essai mondiale.

Avantages stratégiques de Chemomab Therapeutics Ltd.

L'avantage concurrentiel de l'entreprise vient de sa plateforme scientifique unique et de la clarté réglementaire qu'elle a obtenue pour son programme phare.

• Nouveau mécanisme d'action : Nebokitug est un anticorps monoclonal premier de sa classe qui cible et neutralise la protéine soluble CCL24, un facteur central de la fibrose et de l'inflammation. Il s'agit d'une approche nouvelle dans les maladies fibro-inflammatoires.
• Voie réglementaire rationalisée : Nous avons obtenu un alignement avec la FDA sur la voie d'une potentielle approbation réglementaire complète pour la CSP en utilisant un seul essai pivot de phase 3 basé sur des événements cliniques, ce qui constitue un événement majeur de réduction des risques. Aucune biopsie hépatique ni étude de confirmation n’est requise.
• Différenciation des données : L'essai de phase 2 SPRING a démontré des améliorations soutenues ou continues de plusieurs biomarqueurs clés, notamment le score ELF et la rigidité hépatique, chez les patients atteints de CSP, ce qui constitue un signal fort dans une maladie dépourvue de traitements efficaces.
• Protection de la propriété intellectuelle (PI) : Portefeuille de brevets élargi pour couvrir l'utilisation du nebokitug pour les maladies du foie, y compris la CSP, avec des protections s'étendant jusqu'en 2041 dans des territoires clés comme la Chine et la Russie.

Si vous souhaitez approfondir la vision à long terme de l'entreprise, vous devriez revoir leur Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales de Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Comment cela rapporte-t-il de l'argent

Chemomab Therapeutics Ltd. est une société biopharmaceutique au stade clinique, ce qui signifie qu'elle réalise actuellement 0,00 $ de revenus provenant de la vente de produits commercialisés, à compter du deuxième trimestre 2025. Au lieu de cela, la société maintient ses opérations et finance sa recherche et développement (R&D) principalement par le biais de financements en actions auprès d'investisseurs et d'augmentations de capitaux stratégiques.

À l’heure actuelle, l’ensemble du moteur financier consiste à investir dans les ventes futures de produits, en pariant spécifiquement sur la commercialisation réussie de son principal candidat-médicament, le nebokitug (CM-101), pour des affections telles que la cholangite sclérosante primitive (PSC). L’entreprise dépense de l’argent pour obtenir le droit de vendre un médicament plus tard. C'est le calcul rapide.

Répartition du financement de Chemomab Therapeutics Ltd.

Étant donné que l'entreprise génère des revenus préalables, son financement opérationnel provient entièrement de sources de capital et non de ventes. Le tableau ci-dessous illustre la nature de leurs rentrées financières actuelles, essentielles pour couvrir leur perte nette et leurs dépenses de R&D.

Économie d'entreprise

Les principales données économiques de Chemomab Therapeutics Ltd. ne reposent pas sur le volume actuel des ventes, mais sur le potentiel futur et à forte marge de son anticorps monoclonal exclusif, le nebokitug. Il s’agit d’un risque/récompense biotechnologique classique profile.

• Modèle de revenus futur : L'ensemble du modèle commercial repose sur l'obtention de l'approbation réglementaire du nebokitug, qui est en passe de devenir potentiellement le premier traitement modificateur de la maladie approuvé par la FDA pour la cholangite sclérosante primitive (CSP). Une fois approuvés, les revenus proviendraient de la vente directe du médicament, probablement par l'intermédiaire de pharmacies spécialisées étant donné sa désignation de médicament orphelin.
• Stratégie de tarification : les anticorps monoclonaux destinés au traitement de maladies rares et à besoins non satisfaits importants, comme la CSP, imposent généralement des prix plus élevés. Bien que le prix exact ne soit pas public, le médicament serait un produit biologique spécialisé très coûteux, seul moyen de récupérer les centaines de millions d’investissements en R&D.
• Opportunité de marché : La taille du marché mondial des CSP était évaluée à 207,6 millions de dollars en 2025, l’Amérique du Nord détenant une part importante. Capturer ne serait-ce qu’une fraction de ce marché, notamment en tant que thérapie de premier ordre, serait transformateur.
• Partenariat stratégique : La société recherche activement un partenaire stratégique pour financer et exécuter l'essai clinique de phase 3 et la commercialisation. Ce partenariat est un levier économique sans aucun doute essentiel qui apporterait un paiement initial important, des paiements d'étape et des redevances futures, réduisant ainsi considérablement le risque financier de Chemomab.

L’entreprise doit réussir sa transition d’une entité de recherche à forte intensité de capital à une entité commerciale. Vous pouvez en savoir plus sur les objectifs stratégiques à long terme dans le Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales de Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Performance financière de Chemomab Therapeutics Ltd.

Depuis la période de reporting la plus récente (T2 2025), la santé financière de l'entreprise est définie par son taux d'épuisement et sa situation de trésorerie, ce qui est typique pour une entreprise dont le médicament est en phase avancée de développement.

• Position de trésorerie : la trésorerie et les équivalents s'élevaient à 5,45 millions de dollars au 30 juin 2025, contre 6,07 millions de dollars à la fin de 2024 [cite : 11 dans la première recherche]. C'est une position serrée.
• Cash Runway : La direction prévoit que les ressources de liquidité existantes financeront les opérations jusqu'au deuxième trimestre 2026. Cela fait de la recherche d'un partenaire stratégique à court terme une mesure essentielle.
• Perte nette : La perte nette du deuxième trimestre 2025 était de 2,1 millions de dollars. Cela montre une réduction par rapport à la perte nette de 3,3 millions de dollars déclarée au premier trimestre 2025 [cite : 9 dans la première recherche].
• Investissement en R&D : les dépenses de recherche et développement s'élevaient à 2,5 millions de dollars au premier trimestre 2025 [cite : 9 dans la première recherche]. Cette dépense représente l'investissement direct dans les préparatifs de phase 3 pour le nebokitug.
• Valorisation boursière : la capitalisation boursière de la société était d'environ 17,45 millions de dollars en août 2025 [cite : 11 dans la première recherche]. Cette valorisation est très sensible à l'avancement des essais cliniques et à l'actualité des partenariats.

Ce que cache cette estimation, c’est le risque potentiel de dilution pour les actionnaires si un partenariat n’est pas conclu avant la fin de la trésorerie au deuxième trimestre 2026, ce qui obligerait à une nouvelle augmentation de capital. Vous devez surveiller de près les annonces de partenariat.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Position sur le marché et perspectives d’avenir

Chemomab Therapeutics Ltd. est une société de biotechnologie émergente au stade clinique dont l'avenir dépend du développement réussi de phase 3 et du partenariat commercial de son principal candidat, nebokitug (CM-101), pour le traitement de la cholangite sclérosante primitive (PSC). La société a un chiffre d'affaires prévu de 0 $ pour l'exercice 2025, de sorte que toute sa valorisation est liée à son pipeline et au potentiel d'être le premier traitement approuvé par la FDA pour la CSP. Il s’agit d’une proposition à haut risque et à haute récompense.

Paysage concurrentiel

Dans le domaine des maladies rares, en particulier pour la cholangite sclérosante primitive (CSP), le paysage concurrentiel est défini par la force du pipeline, et non par la part de marché actuelle, puisqu'aucun traitement de fond n'a encore été approuvé. La part de marché de Chemomab dans les médicaments CSP approuvés est techniquement de 0 %, comme celle de toutes les autres sociétés. La véritable concurrence est de savoir qui arrive en premier sur le marché avec un ensemble de données convaincant de Phase 3. Leur principal avantage réside dans un mécanisme d’action (MoA) unique ciblant la protéine soluble CCL24, qui aborde les trois aspects fondamentaux de la CSP : la fibrose, l’inflammation et la cholestase.

Opportunités et défis

L'objectif stratégique de la société pour fin 2025 est d'obtenir un partenariat lucratif pour financer et exécuter le programme pivot de phase 3 pour nebokitug, ce qui est essentiel compte tenu de sa situation de trésorerie. Ils font également progresser le médicament contre d’autres maladies fibro-inflammatoires comme la sclérose systémique (SSc) afin de diversifier la valeur de leur pipeline.

Position dans l'industrie

Chemomab Therapeutics Ltd. est une biotechnologie à petite capitalisation avec une capitalisation boursière d'environ 29,94 millions de dollars en novembre 2025, ce qui la place fermement dans la catégorie des stades cliniques à fort potentiel de croissance. Elle opère sur le marché plus large de la cholangite sclérosante primitive (CSP), évalué à 194,3 millions de dollars en 2024 et qui devrait atteindre 207,6 millions de dollars en 2025.

• Position dominante : Nebokitug est l'un des rares candidats CSP dont le parcours de phase 3 clair et rationalisé a été convenu avec la FDA, sur la base de données positives de phase 2 montrant un large impact sur les biomarqueurs clés de la maladie.
• Sentiment des analystes : L'objectif de cours moyen des analystes est de 26,50 $, ce qui représente un énorme potentiel de hausse par rapport au cours actuel de l'action, reflétant la confiance du marché dans le potentiel de la phase 3.
• Santé financière : la perte nette pour le deuxième trimestre 2025 était de 2,1 millions de dollars, les dépenses de R&D étant réduites à 1,3 million de dollars à la fin de l'essai de phase 2. La trésorerie limitée signifie qu’un partenariat ou un événement de financement sera certainement nécessaire prochainement.
• Orientation stratégique : L'objectif immédiat de la société est de finaliser un partenariat pour accélérer le lancement de la phase 3 et maximiser le potentiel commercial du nebokitug en tant que thérapie potentielle de première classe. Vous pouvez en savoir plus sur leur objectif principal ici : Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales de Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Le destin de l'entreprise repose sur sa capacité à convertir les données prometteuses de la Phase 2 et la clarté réglementaire en un programme de Phase 3 financé et réussi. C'est la seule chose qui compte en ce moment.