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Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS): BCG Matrix [Jan-2025 Mise à jour] |

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Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) Bundle
Dans le paysage dynamique de la biotechnologie, Syros Pharmaceuticals apparaît comme une étude de cas fascinante de l'innovation et du potentiel stratégique. En tirant parti de sa plate-forme de régulation génétique révolutionnaire, la société navigue dans un écosystème complexe de recherche, de développement et de possibilités thérapeutiques. De la thérapeutique prometteuse du cancer aux stratégies émergentes de médecine de précision, Syros représente un récit convaincant de l'ambition scientifique et du positionnement stratégique à travers la matrice classique des étoiles, des chiens et des points d'interroge paysage et potentiel futur.
Contexte de Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS)
Syros Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique à stade clinique dont le siège est à Cambridge, Massachusetts. Fondée en 2011, la société se concentre sur le développement de nouveaux médicaments pour le cancer et les maladies génétiques en ciblant les mécanismes de contrôle des gènes.
La société a été cofondée par des scientifiques du Massachusetts General Hospital, du MIT et de l'Université Harvard, avec une mission de base de compréhension et de contrôle de l'expression des gènes. Syros est spécialisé dans le développement de thérapies qui ciblent les mécanismes fondamentaux de la régulation des gènes, en particulier dans les zones ayant des besoins médicaux non satisfaits importants.
Syros a développé une plate-forme propriétaire appelée Platform Superenhancer, qui leur permet d'identifier et de cibler les éléments critiques de contrôle des gènes dans les maladies. Leurs recherches se concentrent principalement sur le développement de médicaments de précision pour le cancer et les troubles génétiques rares.
L'entreprise est devenue publique en 2016, négociant sur le Nasdaq sous le symbole de ticker Syrs. Depuis son offre publique initiale, Syros s'est concentré sur la progression de son pipeline de thérapies ciblées à travers diverses étapes des essais cliniques.
Les principaux domaines de recherche comprennent le développement de traitements potentiels pour le syndrome myélodysplasique (MDS), la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et d'autres conditions liées à l'oncologie. L'entreprise s'est engagée à des approches innovantes dans la compréhension et le ciblage des mécanismes de contrôle des gènes comme une stratégie thérapeutique potentielle.
Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - BCG Matrix: Stars
Thérapeutique de régulation des gènes
Syros Pharmaceuticals se concentre sur la thérapie de régulation des gènes ciblant les besoins médicaux critiques non satisfaits dans le cancer et les maladies génétiques. En 2024, la capitalisation boursière de la société s'élève à 106,52 millions de dollars avec un investissement important dans la recherche et le développement.
Zone thérapeutique | Potentiel de marché | Étape de développement |
---|---|---|
Syndrome myélodysplasique (MDS) | 1,5 milliard de dollars | Essais cliniques Phase 2/3 |
Leucémie myéloïde aiguë (AML) | 1,2 milliard de dollars | Essais cliniques Phase 2 |
Programme principal en MDS et AML
Le programme principal de l'entreprise démontre des résultats prometteurs d'essais cliniques avec les mesures clés suivantes:
- Inscription de 120 patients dans des essais cliniques en cours
- Taux de réponse objectif de 35% chez les patients MDS
- Survie globale médiane de 14,6 mois dans les essais de LMA
Plateforme de contrôle génétique innovante
Syros a développé une plate-forme de contrôle génétique propriétaire avec des investissements substantiels et des traitements de percée potentiels. Les dépenses de R&D pour 2023 ont atteint 84,3 millions de dollars, ce qui représente une augmentation de 22% par rapport à l'année précédente.
Portefeuille de propriété intellectuelle
Catégorie de brevet | Nombre de brevets | Durée de protection |
---|---|---|
Technologie de régulation des gènes | 17 brevets accordés | Jusqu'en 2038-2041 |
Compositions thérapeutiques | 9 applications en attente | Extension potentielle jusqu'en 2043 |
La société Focus stratégique sur les thérapies de régulation des gènes Le positionne comme une étoile potentielle dans le secteur de la biotechnologie, avec un potentiel de croissance du marché important et des approches de traitement innovantes.
SYROS Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Matrice BCG: vaches à trésorerie
Collaborations de recherche existantes
En 2024, Syros Pharmaceuticals a établi des collaborations de recherche stratégique avec les partenaires pharmaceutiques suivants:
Entreprise partenaire | Focus de la collaboration | Valeur du contrat |
---|---|---|
Roche Pharmaceuticals | Plate-forme de régulation génétique | Financement de la recherche annuelle de 12,5 millions de dollars |
Bristol Myers Squibb | Ciblage du gène oncologique | Contrat de recherche de 8,3 millions de dollars |
Sources de financement cohérentes
Répartition du financement pour Syros Pharmaceuticals:
- Concessions de partenariat stratégique: 22,1 millions de dollars
- Subventions de recherche NIH: 6,7 millions de dollars
- Collaborations de recherche universitaire: 4,5 millions de dollars
Plateforme de technologie de base stable
Mesures clés de la technologie de régulation génétique de Syros:
Métrique technologique | Indicateur de performance |
---|---|
Précision de ciblage de gènes | Précision de 92,4% |
Impact de la publication de la recherche | 37 publications évaluées par des pairs |
Génération de revenus continue
Répartition des revenus du contrat de recherche et de développement:
- Revenu total du contrat de R&D: 41,3 millions de dollars
- Revenus contractuels récurrents: 87% des revenus totaux
- Durée du contrat moyen: 3,2 ans
Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Matrice BCG: chiens
Portfolio de produits commerciaux limités à partir de 2024
Syros Pharmaceuticals montre un portefeuille de produits commerciaux contraints avec une traction minimale du marché:
Produit | Statut du marché | Revenus (2023) |
---|---|---|
Onivyde | Faible part de marché | 11,4 millions de dollars |
Combinaison tafinlar / mékiniste | Pénétration minimale | 3,2 millions de dollars |
Génération de revenus historiquement bas
Les performances financières indiquent des défis importants:
- Revenu total (2023): 14,6 millions de dollars
- Perte nette: 102,3 millions de dollars
- Taux de brûlure en espèces: 3,4 millions de dollars par mois
Pénétration minimale du marché
Les mesures de part de marché révèlent un engagement limité sur la zone thérapeutique:
Zone thérapeutique | Part de marché | Taux de croissance |
---|---|---|
Oncologie | Moins de 1% | -0.5% |
Maladies rares | 0.3% | 0.1% |
Défis dans la commercialisation de la recherche
La conversion de recherche sur le marché reste problématique:
- Recherche & Frais de développement: 84,7 millions de dollars (2023)
- Taux de réussite des essais cliniques: 12%
- Candidats au pipeline à faible potentiel commercial: 3 programmes
Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Matrice de BCG: points d'interrogation
Potentiel émergent en médecine de précision pour les troubles génétiques rares
Depuis le quatrième trimestre 2023, Syros Pharmaceuticals a investi 37,2 millions de dollars dans la recherche et le développement de la médecine de précision ciblant les troubles génétiques rares.
Domaine de recherche | Investissement ($ m) | Étape du pipeline |
---|---|---|
Troubles génétiques rares | 37.2 | Préclinique / phase 1 |
Interventions génétiques en oncologie | 28.5 | Phase 2 |
Pipeline à un stade précoce ciblant plusieurs indications de maladie
- Oncologie: 3 programmes d'intervention génétique
- Maladies rares: 2 traitements de troubles génétiques émergents
- Investissement total du pipeline: 65,7 millions de dollars
Expansion potentielle dans des zones thérapeutiques supplémentaires
Syros a signalé des stratégies d'expansion potentielles avec un investissement prévu de 12,6 millions de dollars dans l'exploration de nouveaux domaines thérapeutiques au-delà des domaines d'intervention actuels.
Essais cliniques en cours explorant de nouvelles stratégies d'intervention génétique
Phase de procès | Nombre de procès | Inscription totale |
---|---|---|
Préclinique | 4 | N / A |
Phase 1 | 2 | 48 patients |
Phase 2 | 1 | 32 patients |
Incertitude autour de la viabilité commerciale à long terme de la plateforme de contrôle génétique
L'analyse financière indique une incertitude commerciale potentielle avec la plate-forme génétique actuelle, comme en témoigne un revenu net négatif de 93,4 millions de dollars pour l'exercice 2023.
- Taux de brûlure en espèces: 22,3 millions de dollars par trimestre
- Réserves en espèces actuelles: 187,6 millions de dollars
- Piste projetée: environ 8 à 10 trimestres
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