![]() |
Intellia Therapeutics ، Inc. (NTLA): مزيج التسويق [تحديث يناير 2015]
US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
|

- ✓ Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
- ✓ Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
- ✓ Pre-Built For Quick And Efficient Use
- ✓ No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) Bundle
في عالم الطب الوراثي المتطور ، تعيد Intellia Therapeutics تعريف إمكانيات العلاج من خلال تقنية تحرير الجينات الثورية CRISPR/CAS9. من خلال استهداف الاضطرابات الوراثية المدمرة بدقة والابتكار ، فإن رائد التكنولوجيا الحيوية يغير كيفية تعاملنا مع الأمراض المعقدة ، مما يوفر الأمل للمرضى الذين يعانون من حالات نادرة لم يعتبرها منذ فترة طويلة غير قابلة للعلاج. تمتد إستراتيجيتهم التسويقية الشاملة إلى البحث العلمي الرائد ، وتحديد المواقع العالمية الاستراتيجية ، والترقيات المستهدفة ، ونموذج تسعير يعتمد على القيمة يمكن أن يعيد تشكيل مستقبل الطب الشخصي.
Intellia Therapeutics ، Inc. (NTLA) - مزيج التسويق: المنتج
علاجات تحرير الجينات التي تستهدف الأمراض الوراثية
تركز شركة Intellia Therapeutics على التطوير في الجسم الحي الجينات تحرير العلاجات باستخدام تقنية CRISPR/CAS9. اعتبارًا من عام 2024 ، تمتلك الشركة برامج متعددة للمرحلة السريرية التي تستهدف اضطرابات وراثية محددة.
برنامج | إشارة الهدف | مرحلة سريرية | حالة التنمية |
---|---|---|---|
NTLA-2001 | داء النشواني (att) transthyretin (att) | المرحلة 1/2 | التجارب السريرية المستمرة |
NTLA-2002 | وذمة وعائية وراثية | المرحلة 1/2 | التطور السريري |
NTLA-2003 | داء الكريات المنجلية | المرحلة 1/2 | التجارب السريرية قيد التقدم |
CRISPR/CAS9 منصة التكنولوجيا
تمكين منصة تحرير الجينات الخاصة بـ Intellia تعديلات وراثية دقيقة مع التطبيقات المحتملة عبر مجالات علاجية متعددة.
- تقنية تحرير الجينوم الدقيقة
- آليات توصيل CRISPR/CAS9 المتقدمة
- نظام توصيل الجسيمات النانوية (LNP) الدهنية الخاصة (LNP)
برامج الرائدة في الاضطرابات الوراثية
تشمل مجالات التركيز الأساسية للشركة:
- الأمراض الوراثية الكبد
- الاضطرابات العصبية
- الظروف الوراثية النادرة
في حلول تحرير الجينات في الجسم
القدرة على التكنولوجيا | تطبيق محدد |
---|---|
التعديل الوراثي المباشر | جرعة واحدة التدخلات العلاجية |
تصحيح وراثي دائم | إدارة الأمراض على المدى الطويل المحتملة |
كانت نفقات الأبحاث والتنمية في إنفاذية في عام 2023 تقريبًا 384.2 مليون دولار، مكرسة لتقديم تقنيات تحرير الجينات والبرامج السريرية.
Intellia Therapeutics ، Inc. (NTLA) - مزيج التسويق: مكان
المقر الرئيسي والمرافق البحثية
تحتفظ شركة Intellia Therapeutics بمقرها الأساسي للبحث والتطوير في شارع 40 Erie Street ، كامبريدج ، ماساتشوستس 02142 ، الولايات المتحدة.
مواقع التجربة السريرية
منطقة | عدد مواقع التجارب السريرية النشطة |
---|---|
الولايات المتحدة | 23 مواقع تجريبية سريرية |
أوروبا | 17 مواقع تجريبية سريرية |
التعاون البحثي
- معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT)
- جامعة هارفارد
- جامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو
- المركز الطبي لجامعة ليدن (هولندا)
الشراكات الصيدلانية
شركة شريكة | مجال التركيز | سنة الشراكة |
---|---|---|
Regeneron Pharmaceuticals | ATTR ATTR AMYYLOIDESS | 2016 |
نوفارتيس | أبحاث أمراض الخلايا المنجلية | 2018 |
استهداف السوق العالمية
الأسواق المستهدفة لعلاج الأمراض الوراثية النادرة:
- أمريكا الشمالية: 65 ٪ تركيز السوق
- أوروبا: 25 ٪ تركيز السوق
- آسيا والمحيط الهادئ: تركيز السوق 10 ٪
قنوات التوزيع
- المبيعات المباشرة للمراكز الطبية المتخصصة
- شراكات مع شبكات علاج الأمراض النادرة
- التعاون مع مستشفيات أبحاث العلاج الجيني
Intellia Therapeutics ، Inc. (NTLA) - مزيج التسويق: الترويج
العروض التقديمية للمؤتمرات العلمية والندوات الطبية
تشارك شركة Intellia Therapeutics بنشاط في المؤتمرات العلمية الرئيسية لعرض الأبحاث والتطورات السريرية.
مؤتمر | سنة | العروض التقديمية |
---|---|---|
الجمعية الأمريكية للجين & علاج الخلايا | 2023 | 4 العروض العلمية |
الجمعية الأوروبية للجين & علاج الخلايا | 2023 | 3 تجريدات الأبحاث |
اتصالات علاقات المستثمرين وتقارير الأرباح الفصلية
يسلط الضوء على الاتصالات المالية لعام 2023:
- Q4 2023 الإيرادات: 10.4 مليون دولار
- الإيرادات السنوية لعام 2023: 41.2 مليون دولار
- 4 مكالمات جماعية للأرباح الفصلية
- عروض المستثمرين في 7 مؤتمرات استثمارية للرعاية الصحية
المنشورات التي استعرضها الأقران في المجلات العلمية
مجلة | المنشورات في عام 2023 | عامل التأثير |
---|---|---|
التكنولوجيا الحيوية الطبيعة | 2 منشورات | 41.4 |
مجلة كريسبر | 3 منشورات | 5.2 |
التسويق الرقمي من خلال موقع الشركة وقنوات التواصل الاجتماعي
مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023:
- أتباع LinkedIn: 25،600
- أتباع تويتر: 15300
- موقع زوار شهري فريد من نوعه: 42000
- منشورات مدونة الشركات: 24 في السنة
المشاركة مع مجموعات الدعوة للمريض ومجتمعات الأمراض الوراثية
مجموعة المريض | نوع التعاون | المبادرات في عام 2023 |
---|---|---|
رابطة مرضى داء النشواني في Transthyretin | شراكة البحث | 2 برامج التوعية المشتركة |
أساس المرض الوراثي | دعم البحث | 1 منحة البحث |
Intellia Therapeutics ، Inc. (NTLA) - مزيج التسويق: السعر
استراتيجية التسعير التي تعتمد على البحث والتطوير
يتم تثبيت استراتيجية تسعير Intellia Therapeutics بشكل أساسي في استثماراتها الكبيرة في البحث والتطوير. اعتبارًا من Q3 2023 ، ذكرت الشركة 732.8 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير.
مقياس مالي | كمية | سنة |
---|---|---|
إجمالي نفقات البحث والتطوير | 732.8 مليون دولار | 2023 (Q3) |
خسارة صافية | 219.3 مليون دولار | 2023 (Q3) |
النقد والاستثمارات | 1.1 مليار دولار | 2023 (Q3) |
علاجات عالية القيمة تستهدف الحالات الوراثية النادرة
تم تصميم تسعير علاجات تحرير الجينات في Intellia بشكل استراتيجي لتعكس الطبيعة المتخصصة لتدخلات الاضطراب الوراثي النادر.
- السوق المقدرة لعلاج الأمراض الوراثية النادرة: 262 مليار دولار بحلول عام 2027
- تكلفة العلاج السنوية المحتملة لعلاجات تحرير الجينات: 500000 دولار إلى 2 مليون دولار لكل مريض
تسعير قسط محتمل لعلاجات تحرير الجينات
تعود العلاجات القائمة على كريسبر في إنkning إلى تسعير قسطنا بسبب نهجها المبتكر. تستهدف البرامج الرائدة للشركة الظروف مع خيارات علاج محدودة.
منطقة العلاج | إمكانات السوق المقدرة | استراتيجية التسعير |
---|---|---|
داء النشواني (att) transthyretin (att) | 1.5 مليار دولار السوق المحتملة | نموذج التسعير المتميز |
وذمة وعائية وراثية | سوق محتمل 800 مليون دولار | التسعير القائم على القيمة |
التفاوض على التسعير مع أنظمة الرعاية الصحية ومقدمي التأمين
تتضمن مفاوضات التسعير في Intellia مناقشات معقدة مع أصحاب المصلحة في مجال الرعاية الصحية لضمان إمكانية الوصول إلى العلاج وفعالية التكلفة.
- متوسط الجدول الزمني للمفاوضات: 6-12 أشهر
- تغطية التأمين المحتملة: 50-70 ٪ للعلاجات اختراق
نموذج التسعير القائم على القيمة يعكس إمكانات العلاج المبتكرة
تؤكد استراتيجية تسعير الشركة على الإمكانات التحويلية لتقنيات تحرير الجينات.
عامل التسعير | اعتبار | تأثير |
---|---|---|
الفعالية السريرية | أظهر نجاح العلاج | تأثير التسعير المباشر |
علاج العلاج | الآثار العلاجية على المدى الطويل | تبرير التسعير المتميز |
تكاليف العلاج المقارنة | نفقات العلاج الحالية | معيار التسعير |
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.