Leitbild, Vision, & Grundwerte von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS)

Das Leitbild, die Vision und die Grundwerte von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS) sind mehr als nur Unternehmenssprache; Sie sind das Fundament für ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 104,79 Millionen US-Dollar, die noch vor dem Umsatz liegt. Wenn Sie ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium sind, das sich auf die Alzheimer-Krankheit konzentriert und im dritten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 26,5 Millionen US-Dollar verzeichnet, sind Ihre Leitprinzipien – wie der Fokus auf toxische lösliche Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs) – der Kernwert, nicht ein Produkt. Sie verfügen über 136,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln, die den Betrieb voraussichtlich bis Anfang 2027 finanzieren werden. Das gibt Ihnen einen langen Weg, aber was ist das definitiv nicht verhandelbare Prinzip, das diese massiven Ausgaben steuert? Kennen Sie den Unterschied zwischen ihrer erklärten Vision und den praktischen, alltäglichen Werten, die tatsächlich die vierteljährlichen Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) in Höhe von 22,0 Millionen US-Dollar bestimmen?

Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS) Overview

Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das heißt, es konzentriert sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und nicht auf den Verkauf zugelassener Produkte. Die Kernaufgabe des Unternehmens besteht darin, neuartige Therapeutika für die Alzheimer-Krankheit (AD) zu entwickeln, indem sie auf toxische lösliche Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs) abzielen, von denen angenommen wird, dass sie ein früher und anhaltender Auslöser der Krankheit sind. Seine wissenschaftlichen Gründer waren tatsächlich Pioniere auf diesem speziellen Gebiet der AβO-Forschung.

Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens ist Sabirnetug (ACU193), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gezielt auf diese toxischen AβOs abzielt. Dieses Medikament befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-2-Studie namens ALTITUDE-AD für Patienten mit frühsymptomatischer Alzheimer-Krankheit. Fairerweise muss man sagen, dass dies ein langfristiges Spiel mit hohem Einsatz ist, aber das Potenzial für Patienten ist enorm.

Ab dem Geschäftsjahr 2025 ist Acumen Pharmaceuticals ein Pre-Revenue-Unternehmen. Das bedeutet, dass der Umsatz mit kommerzialisierten Produkten 0,000 Milliarden US-Dollar beträgt, was typisch für ein Unternehmen ist, das sich intensiv mit klinischen Studien beschäftigt. Anstelle des Umsatzes liegt der Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung der Medikamentenpipeline und der Aufrechterhaltung einer starken Liquiditätsposition zur Finanzierung der Forschung.

Einen tieferen Einblick in die grundlegende Strategie und Geschichte des Unternehmens finden Sie hier: Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient

Finanzielle Gesundheit und strategischer Fortschritt im Jahr 2025

Wenn Sie ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Acumen Pharmaceuticals analysieren, müssen Sie über den Umsatz hinausblicken – der bei null liegt – und sich auf das Cash-Management und die klinische Umsetzung konzentrieren. Die neuesten Finanzberichte für das dritte Quartal 2025, die am 12. November 2025 veröffentlicht wurden, zeigen einen disziplinierten Ansatz beim Kapitaleinsatz.

Das Unternehmen meldete für das dritte Quartal 2025 einen Nettoverlust von 26,5 Millionen US-Dollar. Hier ist die schnelle Rechnung: Dies ist tatsächlich eine Verbesserung im Vergleich zu den 32,3 Millionen US-Dollar Betriebsverlust im gleichen Zeitraum des Vorjahres, was auf eine effektive Kostenkontrolle hinweist. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im Quartal auf 22,0 Millionen US-Dollar, was einer strategischen Reduzierung um 5,2 Millionen US-Dollar gegenüber dem Vorjahr entspricht, hauptsächlich aufgrund geringerer Kosten im Zusammenhang mit der ALTITUDE-AD-Studie nach Abschluss der Rekrutierung.

Die kritischste Zahl ist der Cash Runway. Zum 30. September 2025 verfügte Acumen Pharmaceuticals über 136,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren. Damit sollen die laufenden klinischen und operativen Aktivitäten bis Anfang 2027 finanziert werden, was ihnen erheblichen Spielraum verschafft, um wichtige Meilensteine ​​zu erreichen.

• Bargeldbestand: 136,1 Millionen US-Dollar (Stand Q3 2025).
• Nettoverlust im dritten Quartal 2025: 26,5 Millionen US-Dollar (reduziert gegenüber dem Vorjahr).
• F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025: 22,0 Millionen US-Dollar (strategischer Fokus).

Während traditionelle Verkäufe fehlen, verzeichnet Acumen Pharmaceuticals Wachstum in seinem strategischen Portfolio. Sie entwickeln eine subkutane Formulierung von Sabirnetug weiter und arbeiten mit JCR Pharmaceuticals an einem Enhanced Brain Delivery (EBD™)-Programm zusammen, das darauf abzielt, die Medikamentenabgabe über die Blut-Hirn-Schranke zu verbessern. Dies ist definitiv ein kluger Schachzug, um das Potenzial des Medikaments zu maximieren.

Acumen Pharmaceuticals als Branchenführer

Im hart umkämpften Bereich der Entwicklung von Alzheimer-Medikamenten erarbeitet sich Acumen Pharmaceuticals eine Führungsposition, indem es sich auf einen differenzierten Wirkmechanismus konzentriert: die selektive Bekämpfung von AβOs. Dieser Ansatz steht im Gegensatz zu anderen, die auf alle Formen von Amyloid-Beta abzielen.

Das Engagement des Unternehmens für dieses spezifische Ziel mit hohem Potenzial, kombiniert mit seinem disziplinierten Finanzmanagement und seinen strategischen Kooperationen, positioniert es als Schlüsselakteur in der nächsten Generation von Alzheimer-Behandlungen. Die Ernennung eines hochangesehenen Biopharma-Führers, George Golumbeski, Ph.D., zum Vorstandsvorsitzenden im November 2025 stärkt ihre strategische Ausrichtung weiter.

Sie sind noch nicht führend in Bezug auf Marktanteile, aber sie sind führend in der Wissenschaft und klinischen Umsetzung einer potenziell transformativen Therapieklasse. Der Markt befindet sich an einem Wendepunkt und der Fokus von Acumen Pharmaceuticals auf AβOs könnte den Behandlungsstandard für die frühe Alzheimer-Krankheit neu definieren. Um das volle Ausmaß ihrer potenziellen Auswirkungen zu verstehen und zu verstehen, warum sie so genau beobachtet werden, müssen Sie sich die Besonderheiten ihrer Technologie und Unternehmensstrategie ansehen.

Leitbild von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS).

Sie suchen nach dem Fundament einer Investition, und für Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS) beginnt das mit seiner Mission. Ihr Hauptzweck besteht nicht nur darin, ein Medikament herzustellen; Es geht darum, den Verlauf einer verheerenden Krankheit grundlegend zu ändern. Die Mission des Unternehmens ist es Entwicklung innovativer, zielgerichteter Therapien zur Neutralisierung toxischer löslicher Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, um einen kritischen, ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken.

Diese Mission ist die Linse, durch die jede strategische Entscheidung getroffen wird, von den Ausgaben für Forschung und Entwicklung bis hin zur Gestaltung klinischer Studien. So ist beispielsweise das finanzielle Engagement klar: Die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) von Acumen beliefen sich in den ersten drei Quartalen des Jahres 2025 auf rund 100.000 Euro 84,4 Millionen US-Dollar, eine bedeutende Investition, die dieses Ziel direkt unterstützt. So wird aus einer Mission eine Bilanzaktion.

Die Vision des Unternehmens besteht darin, bei der Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung für Alzheimer eine Vorreiterrolle zu übernehmen und letztlich den Krankheitsverlauf für Patienten und ihre Familien zu verändern. Diese Vision treibt den risikoreichen klinischen Fortschritt voran, den Sie in ihrer Pipeline sehen.

Für einen tieferen Einblick in ihre Finanzlage sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Gezielte Therapie: Konzentration auf die Grundursache

Die erste Kernkomponente der Mission von Acumen Pharmaceuticals ist die Verpflichtung zu Gezielte Therapie. Hier geht es um Präzision, nicht um einen Scattershot-Ansatz. Das Unternehmen konzentriert sich ausschließlich auf toxische lösliche Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs), von denen angenommen wird, dass sie eine der Hauptursachen für die Alzheimer-assoziierte Neurodegeneration sind, und unterscheidet ihren Ansatz von Therapien, die auf Plaques oder Monomere abzielen.

Ihr Hauptkandidat, Sabirnetug (ACU193), ist ein monoklonaler Antikörper, der speziell für die selektive Bekämpfung dieser AβOs entwickelt wurde. Das ist nicht theoretisch; Die im Januar 2025 veröffentlichten Ergebnisse der Phase-1-Studie INTERCEPT-AD zeigten, dass Sabirnetug eine dosis- und expositionsabhängige Zieleinwirkung erzielte und eine Reduzierung der Amyloidplaques zeigte, was den Nachweis des Mechanismus bestätigte. Ziel ist ein krankheitsmodifizierender Nutzen bei verbesserter Sicherheit profile, Das ist definitiv der heilige Gral auf diesem Gebiet.

• Zielen Sie gezielt auf AβOs mit sabirnetug.
• Die Daten der Phase 1 validierten das Zielengagement im Jahr 2025.

Klinischer Fortschritt: Genauigkeit und Effizienz

Die zweite Komponente, Klinischer FortschrittHier trifft die Mission auf die Ausführung. Für ein Unternehmen im klinischen Stadium bedeutet dies, dass Kandidaten sorgfältig, schnell und effizient durch die Studien geführt werden. Der Hauptschwerpunkt liegt hier auf der Phase-2-Studie ALTITUDE-AD für Sabirnetug bei der frühen Alzheimer-Krankheit.

Diese Studie ist umfangreich, mit einer vollständigen Einschreibung von 542 Teilnehmer abgeschlossen im März 2025, was auf das starke Interesse von Forschern und Patienten hinweist. Das Unternehmen verwaltet aktiv die Kosten und wahrt gleichzeitig die wissenschaftliche Integrität. Im zweiten Quartal 2025 berichtete Acumen Pharmaceuticals über eine betriebliche Innovation, bei der Plasma-pTau217-Biomarkertests zum Screening von Teilnehmern eingesetzt wurden, wodurch die Gesamtkosten für das Screening um etwa 10 % gesenkt wurden 40% an US-amerikanischen und kanadischen Standorten. Hier ist die schnelle Rechnung: Die Reduzierung wichtiger variabler Kosten wie Screening um fast die Hälfte ist ein enormer Effizienzgewinn, insbesondere wenn der Nettoverlust im dritten Quartal 2025 immer noch betrug 26,5 Millionen US-Dollar.

• Vollständig eingeschrieben 542 Teilnehmer Phase-2-Studie.
• Das Screening von Innovationen senkt die Kosten um 40% im zweiten Quartal 2025.
• Topline-Ergebnisse werden Ende 2026 erwartet.

Wissenschaftliche Innovation: Die Grenzen erweitern

Schließlich, Wissenschaftliche Innovation stellt sicher, dass das Unternehmen nicht nur die aktuelle Pipeline umsetzt, sondern auch nach vorne blickt. In dieser Komponente geht es darum, Spitzenforschung zu nutzen, um die nächsten Probleme bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen zu lösen.

Ein konkretes Beispiel hierfür ist die Zusammenarbeit mit JCR Pharmaceuticals an einem Enhanced Brain Delivery (EBD)-Programm. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, Sabirnetug mit der JCR-Technologie zu kombinieren, um möglicherweise die Medikamentenpenetration durch die Blut-Hirn-Schranke zu erhöhen. Präklinische Daten zur Unterstützung der Entwicklung dieser EBD-Therapie werden Anfang 2026 erwartet, was den nächsten wichtigen Meilenstein nach der ALTITUDE-AD-Registrierung darstellt. Dieser strategische Schritt zeigt ein Engagement für die Erweiterung der Pipeline und ein realistisches Verständnis dafür, dass die Maximierung der Arzneimittelabgabe der Schlüssel zu besseren Patientenergebnissen ist.

• Entwicklung einer Enhanced Brain Delivery (EBD)-Therapie.
• Nichtklinische EBD-Daten werden Anfang 2026 erwartet.
• Ziel ist es, die Medikamentenabgabe an das Gehirn zu verbessern.

Vision Statement von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS).

Sie möchten wissen, was ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium antreibt, insbesondere eines, das sich auf eine so große Herausforderung wie die Alzheimer-Krankheit konzentriert. Die kurze Antwort lautet: Die Vision von Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist eine klare, zweiteilige Richtlinie: Wir sind führend bei der Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung und, kritisch, den Krankheitsverlauf für Patienten und ihre Familien verändern.

Dabei handelt es sich nicht nur um Unternehmens-Boilerplate; Es handelt sich um einen konkreten Fahrplan, der die Kapitalallokation und die Strategie für klinische Studien vorgibt. Für ein Pre-Revenue-Unternehmen wie Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist jeder Dollar, der für Forschung und Entwicklung (F&E) ausgegeben wird, eine direkte Investition in diese Vision, ein Punkt, der in den jüngsten Finanzzahlen eindeutig deutlich wird.

Wegweisend bei der Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung

Im ersten Teil der Vision geht es um wissenschaftliche Präzision und um Erstklassigkeit und nicht nur um schnelle Markteinführung. Acumen Pharmaceuticals, Inc. konzentriert sich ausschließlich auf die toxischen löslichen Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs), von denen immer mehr Beweise dafür sprechen, dass sie die frühen und anhaltenden Auslöser der Pathologie der Alzheimer-Krankheit sind.

Ihr Spitzenkandidat, sabirnetug (ACU193)ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der speziell auf diese AβOs abzielt. Dieser gezielte Ansatz verleiht der Behandlung das Potenzial, eine „krankheitsmodifizierende“ Behandlung zu sein, die darauf abzielt, die Grundursache und nicht nur die Symptome anzugehen. Hier ist die kurze Berechnung ihres Engagements: Die F&E-Ausgaben für das dritte Quartal 2025 beliefen sich auf insgesamt 22,0 Millionen US-Dollar, eine beträchtliche Ausgabe, die die kontinuierlichen, rigorosen Investitionen widerspiegelt, die erforderlich sind, um diese Wissenschaft voranzutreiben.

• Fokus auf AβOs: Den Kernauslöser der Krankheit gezielt angehen.
• F&E-Ausgaben: 22,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 für den klinischen Fortschritt.
• Pipeline-Fortschritt: Sabirnetug durch Versuche vorantreiben.

Den Krankheitsverlauf verändern

Die Vision geht vom Labor in die Klinik mit dem Ziel, „den Krankheitsverlauf zu verändern“. Hier trifft der Gummi auf die Straße – die Daten aus klinischen Studien. Der aktuelle Schwerpunkt liegt auf der Phase 2 HÖHE-AD Studie, die Sabirnetug bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit untersucht.

Das Unternehmen schloss die Rekrutierung für diese Studie im Jahr 2025 ab, ein Beweis für das Interesse an seinem äußerst selektiven Ansatz. Das ist eine beträchtliche 542 Teilnehmer Studie und ihre Topline-Ergebnisse werden in erwartet Ende 2026, wird der wahre Einblick in die Rolle von AβOs bei der Alzheimer-Krankheit sein. Bis dahin preist der Markt das Risiko eines Unternehmens im klinischen Stadium ein, aber die betriebliche Effizienz ist hoch; ihr Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 26,5 Millionen US-Dollar, eine Verbesserung gegenüber dem Vorjahreszeitraum, was ein diszipliniertes Kostenmanagement zeigt, während sie sich diesem kritischen Wendepunkt nähern.

Für Patienten und ihre Familien: Eine langfristige Verpflichtung

Letztendlich ist die Vision in einem einfühlsamen Ergebnis verankert: die Verbesserung der Lebensqualität für Patienten und ihre Familien. Diese langfristige Sichtweise erfordert eine erhebliche Finanzausstattung und eine strategische Diversifizierung der Pipeline. Zum 30. September 2025 meldete Acumen Pharmaceuticals, Inc. einen Bestand an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 136,1 Millionen US-Dollar.

Was diese Schätzung verbirgt, ist der strategische Vorteil dieser Cash Runway, von der erwartet wird, dass sie die laufenden klinischen und operativen Aktivitäten unterstützt Anfang 2027. Das ist ein solider Puffer über die kritische Datenauslesung für 2026 hinaus. Außerdem arbeiten sie aktiv an einem Enhanced Brain Delivery (EBD™) Programm in Zusammenarbeit mit JCR Pharmaceuticals, das darauf abzielt, die Medikamentenabgabe an das Gehirn zu verbessern, was die Wirkung ihrer Therapien erweitern könnte. Dies ist ein entscheidender Schritt für die künftige Patientenfreundlichkeit und Wirksamkeit. Weitere Einzelheiten zu den Finanzakteuren, die diese Mission vorantreiben, finden Sie hier Exploring Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Nächster Schritt: Finanz- und Strategieteams sollten die potenziellen Cash-Burn-Szenarien für Ende 2026 modellieren und dabei die voraussichtlichen nichtklinischen Daten aus dem EBD-Programm, das für Anfang 2026 erwartet wird, einbeziehen.

Grundwerte von Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS).

Sie sind auf der Suche nach dem Fundament der Strategie von Acumen Pharmaceuticals, Inc. – dem, was ihre millionenschweren Entscheidungen in der risikoreichen Welt der Alzheimer-Medikamentenentwicklung tatsächlich antreibt. Die Werte des Unternehmens sind nicht nur Poster an der Wand; Sie sind die Blaupause dafür, wie sie ihren Barbestand von 136,1 Millionen US-Dollar (Stand 30. September 2025) einsetzen und ihre Pipeline verwalten. Ehrlich gesagt, ihre Grundwerte lassen sich auf drei Dinge reduzieren: unermüdlicher wissenschaftlicher Fokus, patientenorientierte klinische Umsetzung und intelligentes Kapitalmanagement.

Hier ist die schnelle Rechnung: Bei einem Nettoverlust von 26,5 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 muss jeder Dollar, der für Forschung und Entwicklung (F&E) ausgegeben wird, übermäßig auf ihre Mission konzentriert sein, gegen toxische lösliche Amyloid-Beta-Oligomere (AβOs) vorzugehen. Durch diesen Fokus verlängern sie ihre Cash Runway bis Anfang 2027 und geben ihnen die Zeit, die sie brauchen, um wichtige klinische Meilensteine ​​zu erreichen.

Wissenschaftliche Innovation und gezielte Therapie

Bei diesem Wert geht es darum, modernste Wissenschaft in neuartige Medikamente umzusetzen. Acumen Pharmaceuticals jagt nicht jedem glänzenden Objekt hinterher; Ihr Fokus liegt auf einem spezifischen, wissenschaftlich fundierten Wirkmechanismus, der selektiv auf AβOs abzielt, von denen viele glauben, dass sie die frühen Auslöser der Pathologie der Alzheimer-Krankheit sind.

Ihr Engagement für Innovation wird im Geschäftsjahr 2025 durch zwei große strategische Initiativen deutlich:

• Enhanced Brain Delivery (EBD™)-Programm: Eine Zusammenarbeit mit JCR Pharmaceuticals zur Entwicklung einer Therapie, die eine proprietäre Technologie nutzt, um die Blut-Hirn-Schranke besser zu durchdringen. Dies ist ein entscheidender Ansatz der nächsten Generation zur Behandlung neurologischer Erkrankungen.
• Subkutane Formulierung: Sie untersuchen außerdem eine einfachere, unter der Haut liegende Formulierung ihres Hauptkandidaten, Sabirnetug, unter Verwendung der Arzneimittelverabreichungstechnologie ENHANZE® von Halozyme.

Dieser zweigleisige Ansatz zeigt, dass sie sich nicht nur auf das konzentrieren, was sie behandeln, sondern auch darauf, wie sie die Behandlung am effektivsten in das Gehirn des Patienten bringen können, was eine erhebliche Hürde bei der Arzneimittelentwicklung darstellt.

Klinischer Fortschritt mit Patientenzentrierung

Der Kernwert hier ist die Verpflichtung zu einer strengen klinischen Umsetzung, die darauf abzielt, aussagekräftige Ergebnisse für die Patienten zu liefern. Alles hängt von ihrem Spitzenkandidaten Sabirnetug (ACU193) ab, einem humanisierten monoklonalen Antikörper.

Der erste Beweis für diesen Wert im Jahr 2025 ist der Fortschritt der Phase-2-Studie ALTITUDE-AD für Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit. Die Rekrutierung für diese entscheidende Studie wurde im März 2025 abgeschlossen und im November 2025 wurde mit der Dosierung des ersten Patienten im Open-Label-Extension-Teil (OLE) begonnen. Diese OLE-Phase ist eine konkrete Verpflichtung gegenüber den Teilnehmern und stellt sicher, dass diejenigen, die die erste 18-monatige placebokontrollierte Phase abgeschlossen haben, das Medikament erhalten können. Das ist ein reales Beispiel dafür, wie man den Patienten in den Mittelpunkt stellt.

Der schiere Umfang ihrer F&E-Investitionen, die sich im dritten Quartal 2025 auf 22,0 Millionen US-Dollar beliefen, spiegelt das Kapital wider, das für die Durchführung eines Versuchs dieser Größenordnung erforderlich ist. Mehr über die Marktdynamik, die diese Investition vorantreibt, können Sie hier lesen: Exploring Acumen Pharmaceuticals, Inc. (ABOS) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Operative Effizienz und Maximierung des Shareholder Value

Für ein Unternehmen im klinischen Stadium ohne Produkterlöse ist Kapitaleffizienz kein Schlagwort; Es ist ein Überlebensmechanismus. Dieser Wert stellt sicher, dass jeder ausgegebene Dollar die Wahrscheinlichkeit eines positiven klinischen Ergebnisses maximiert, was letztendlich den Shareholder Value steigert.

Wir haben dies direkt in den Finanzergebnissen für das dritte Quartal 2025 gesehen. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 26,5 Millionen US-Dollar, was eine Verbesserung gegenüber dem Vorjahr darstellte. Dies erreichten sie durch strategisches Kostenmanagement bei gleichzeitiger Weiterentwicklung ihrer Pipeline:

• Reduzierung der F&E-Kosten: Die F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025 gingen im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2024 um 5,2 Millionen US-Dollar zurück, was hauptsächlich auf niedrigere Kosten der Clinical Research Organization (CRO) nach Abschluss der Registrierung für die ALTITUDE-AD-Studie zurückzuführen ist.
• G&A-Kostenkontrolle: Auch die allgemeinen Verwaltungskosten gingen im dritten Quartal 2025 auf 4,5 Millionen US-Dollar zurück, verglichen mit 5,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024, was auf die Senkung der Anwalts- und Buchhaltungskosten zurückzuführen ist.

Dieses disziplinierte Kostenmanagement ist der Grund, warum ihr Barmittelbestand von 136,1 Millionen US-Dollar voraussichtlich bis Anfang 2027 anhalten wird. Sie verbrennen nicht nur Bargeld; Sie setzen es strategisch ein, um den nächsten großen Wendepunkt zu erreichen – die Topline-Ergebnisse der Phase 2, die Ende 2026 erwartet werden. Auch die Ernennung von George Golumbeski, Ph.D., zum Vorstandsvorsitzenden im November 2025, einer Führungskraft mit über 30 Jahren Erfahrung in der Biopharmazie, signalisiert einen weiteren Fokus auf strategische Initiativen und den Aufbau wertsteigernder Partnerschaften.