ChromaDex Corporation (CDXC): 5 FORCES-Analyse [Aktualisiert Nov. 2025]

Ehrlich gesagt möchten Sie sich jetzt einen klaren Überblick über den Wettbewerbsvorteil der ChromaDex Corporation verschaffen, insbesondere da sie darauf aufbauen 99,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 Nettoumsatz. Als erfahrener Analyst kann ich Ihnen sagen, dass die Geschichte hier ein Tauziehen ist: Ein starker Patentschutz hält neue Marktteilnehmer fern und verschafft ihren wichtigsten Lizenzgebern Einfluss, aber der Markt ist alles andere als ruhig, da Konkurrenten wie Elysium Health und günstigere Ersatzanbieter wie NMN ständig Druck auf die Preise ausüben. Um das kurzfristige Risiko und den Aufwärtstrend für die ChromaDex Corporation wirklich zu verstehen, müssen wir genau ermitteln, woher der Druck bei allen fünf Kräften kommt. Schauen Sie sich also die folgende Aufschlüsselung an.

ChromaDex Corporation (CDXC) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Lieferanten

Wenn man sich die Lieferantenstärke der ChromaDex Corporation anschaut, sieht man, dass sich zwei sehr unterschiedliche Geschichten abspielen, was typisch für ein Unternehmen ist, das auf proprietärer Wissenschaft aufbaut. Einerseits scheint die Macht derjenigen, die die grundlegenden, nicht proprietären Rohstoffe liefern, recht gering zu sein, was ein gutes Zeichen für Ihr Endergebnis ist.

Die Leistungsfähigkeit der Rohstofflieferanten ist gering, was sich an der hohen Bruttomarge von 61,8 % zeigt, die ChromaDex Corporation im gesamten Geschäftsjahr 2024 erzielt hat. Ehrlich gesagt, wenn Ihre Lieferanten einen erheblichen Einfluss hätten, wäre diese Marge wahrscheinlich unter Druck geraten. Diese Preissetzungsmacht deutet darauf hin, dass ChromaDex seine Inputkosten im Verhältnis zu seinem Verkaufspreis erfolgreich verwaltet. Um Ihnen einen Eindruck von der aktuellen operativen Stärke zu vermitteln: Das Unternehmen verzeichnete im dritten Quartal 2025 einen Umsatz von 33,98 Millionen US-Dollar und einen Nettogewinn von 4,57 Millionen US-Dollar. Dennoch müssen Sie bestimmte, kritische Lieferantenbeziehungen im Auge behalten. ChromaDex hat beispielsweise einen Kaufvertrag mit W. R. Grace abgeschlossen & Co.-Conn. am 1. April 2025, was Mindestkaufverpflichtungen von etwa 33,6 Millionen US-Dollar bis zum 30. September 2026 für Nicotinamid-Beta-Ribosidchlorid (NRCL) beinhaltet. Dieses Engagement zeigt die Abhängigkeit von einem wichtigen Lieferanten für einen bestimmten Input, auch wenn die Gesamtmarge weiterhin hoch ist.

Der eigentliche Hebelpunkt dieser Analyse liegt bei den Lizenzgebern für geistiges Eigentum. Der Lizenzgeber, die Queen's University Belfast (QUB), verfügt über erhebliche Macht, da sie die Quelle des grundlegenden geistigen Eigentums für Niagen® (NR) ist. ChromaDex Corporation verfügt über eine exklusive Lizenz von QUB für Methoden zur Herstellung von Nicotinamid-Ribosid und verwandten Derivaten. Diese Exklusivität des Kernmoleküls ist ein wesentlicher Faktor für die Leistungsdynamik der Anbieter.

Um dem entgegenzuwirken, hat die ChromaDex Corporation aggressiv ihre eigene Festung des geistigen Eigentums aufgebaut. Das Unternehmen besitzt und lizenziert ein robustes und sicheres Portfolio von über 90 Patenten in Bezug auf Niagen® und andere NAD+-Vorläufer (Stand Ende 2024). Diese interne IP-Entwicklung, einschließlich der gemeinsam mit QUB gehaltenen Patente für die Zusammensetzung der Materie, reduziert definitiv die langfristige, einzigartige Abhängigkeit von einem externen Lizenzgeber.

Die Art des Produkts selbst schränkt die Macht des Anbieters im allgemeinen Sinne zusätzlich ein. Niagen® ist ein hochspezialisierter, proprietärer Inhaltsstoff, für den es auf dem Markt kein direktes, legales generisches Äquivalent gibt, was einen enormen Wettbewerbsvorteil für die ChromaDex Corporation darstellt. Dies wird durch die Tatsache verstärkt, dass Niagen® der einzige Wirkstoff im Flaggschiff-Verbraucherprodukt Tru Niagen® ist.

Hier ein kurzer Blick auf die Schlüsselfiguren, die diese Lieferantendynamik prägen:

Sie sollten einige spezifische Elemente in Bezug auf die Lieferantenmacht im Auge behalten:

• Die exklusive Lizenz der Queen's University Belfast für Niagen® IP bleibt ein High-Power-Faktor.
• Das über 90 Patentportfolio arbeitet aktiv daran, diese Lizenzmacht im Laufe der Zeit zu verwässern.
• Die Zusage in Höhe von 33,6 Millionen US-Dollar für W. R. Grace & Co.-Conn. weist auf eine konkrete, kurzfristige Lieferantenabhängigkeit hin.
• Die hohe Bruttomarge deutet darauf hin, dass allgemeine Rohstofflieferanten keinen Einfluss auf die Preisgestaltung haben.
• Der geschützte Status von Niagen® bedeutet, dass es keine einfachen, legalen Ersatzstoffe für den Hauptinhaltsstoff gibt.

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ChromaDex Corporation (CDXC) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Kunden

Sie analysieren die Kundenmacht der ChromaDex Corporation, und ehrlich gesagt handelt es sich nicht um eine Einheitssituation. Die Machtdynamik verschiebt sich erheblich, je nachdem, ob es sich um eine Einzelperson handelt, die Tru Niagen® von der Stange kauft, oder um ein großes Kliniksystem, das den Inhaltsstoff in pharmazeutischer Qualität kauft.

Für den Direct-to-Consumer-Käufer (DTC) von Tru Niagen® ist die Verhandlungsmacht relativ gering. Dies ist größtenteils auf den etablierten Markenwert und die wissenschaftliche Unterstützung von Niagen® zurückzuführen. Das Flaggschiff-Verbraucherprodukt der ChromaDex Corporation ist die führende NAD+-Ergänzungsmarke in den USA. Darüber hinaus schützt das Unternehmen seinen Hauptinhaltsstoff mit einem robusten Portfolio von über 60 eigenen und lizenzierten Patenten weltweit. Ein aktuelles Marktüberwachungsprogramm, das den Zeitraum bis Januar 2025 abdeckte, ergab, dass nur 13 % der getesteten NR-Produkte der Wettbewerber ihre Etikettenansprüche erfüllten oder übertrafen, was definitiv dazu beiträgt, den wahrgenommenen Wert und die Exklusivität des streng getesteten Produkts der ChromaDex Corporation zu verstärken.

Schauen wir uns nun die Zutatenpartner an. Diese strategischen Käufer verfügen über eine moderate Macht. Ihr Einkaufsvolumen ist für das Zutatensegment von wesentlicher Bedeutung, das im Gesamtjahr 2024 einen Umsatz von 19,2 Millionen US-Dollar verzeichnete. Wenn man bedenkt, dass der Gesamtnettoumsatz der ChromaDex Corporation im Jahr 2024 99,6 Millionen US-Dollar betrug, stellt dieses Zutatensegment einen erheblichen Teil des Geschäfts dar. Wenn ein großer Partner ausscheidet, hätte das definitiv Auswirkungen auf diese Einnahmequelle, aber das Gesamtgeschäft wird durch den Tru Niagen®-Umsatz in Höhe von 76,8 Millionen US-Dollar im selben Jahr diversifiziert. Hier ist die schnelle Rechnung: 19,2 Millionen US-Dollar an Zutatenverkäufen machen etwa 19,3 % des Gesamtumsatzes von 99,6 Millionen US-Dollar für 2024 aus.

Dennoch besteht im Nahrungsergänzungsmittelbereich immer die Gefahr einer Substitution. Wenn der Preisaufschlag für Niagen® zu hoch wird, haben Kunden sicherlich die Möglichkeit, auf andere Nicht-NR-NAD+-Booster oder sogar andere Formen von Nicotinamid-Ribosid (NR) umzusteigen, die möglicherweise günstiger sind, auch wenn ihre Qualität fraglich ist. Die Tatsache, dass nur 13 % der getesteten Wettbewerber die Angaben auf dem Etikett erfüllten, deutet darauf hin, dass es zwar Ersatzstoffe gibt, die wissenschaftliche Validierung von Niagen® jedoch ein Hindernis für den einfachen Wechsel für den anspruchsvollen Kunden darstellt.

Die Dynamik ändert sich völlig, wenn wir den klinischen Kanal mit der Niagen IV-Linie in pharmazeutischer Qualität betrachten. Dieses Segment schafft eine Nische mit hohen Wechselkosten für die Kliniken selbst. Sobald eine Klinik in die Protokolle, die Schulung und die Patientenbasis rund um ein überlegenes, klinisch differenziertes Produkt wie Niagen IV investiert – das drei Stunden nach der Infusion eine um 75 % kürzere Infusionszeit und einen 20 %igen Anstieg der NAD+-Werte im Vollblut im Vergleich zum Standard-NAD+ IV aufwies –, werden die Kosten und der Aufwand für die Umstellung auf eine weniger bewährte Alternative erheblich. Bis Mai 2025 war dieses Angebot bundesweit in fast 600 Kliniken verfügbar.

Wir können diese Kundensegmente und ihre relative Macht abbilden:

Die Schlüsselfaktoren, die die Kundenmacht der ChromaDex Corporation beeinflussen, lassen sich wie folgt aufschlüsseln:

• Die Markentreue zu Tru Niagen® ist hoch und wird durch wissenschaftliche Erkenntnisse bestätigt.
• Der Umsatz mit Inhaltsstoffen machte im Jahr 2024 19,2 Millionen US-Dollar aus.
• Konkurrenzprodukte erfüllen oft nicht die Anforderungen auf dem Etikett (nur 13 % haben die Tests bestanden).
• Niagen IV bietet bessere klinische Messwerte als das Standard-NAD+ IV.
• Die IV-Linie in pharmazeutischer Qualität ist exklusiv für Kliniken mit Rezept erhältlich.

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ChromaDex Corporation (CDXC) – Porters fünf Kräfte: Konkurrenzrivalität

Sie haben es mit einem Bereich zu tun, in dem der Kampf um die Marktposition definitiv erbittert ist und der sich ausschließlich auf die NAD+-Vorläuferkategorie konzentriert. Die Rivalität hier ist groß und, offen gesagt, streitig, was auf die Dynamik zwischen Nicotinamid-Ribosid (NR) und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zurückzuführen ist. Die ChromaDex Corporation, die ausschließlich Patente für NR über ihren Niagen®-Inhaltsstoff lizenziert, wurde ständig in Frage gestellt, was ihr geistiges Eigentum betrifft. Beispielsweise wurde im Oktober 2024 in der langjährigen Patentverletzungsklage gegen den direkten Konkurrenten Elysium Health, Inc. ein endgültiges Urteil gefällt, in dem ChromaDex und Dartmouth College zur Zahlung von Anwaltsgebühren und -kosten in Höhe von 9,1 Millionen US-Dollar an Elysium verurteilt wurden. Dennoch gelang es ChromaDex, eine Rückzahlung von 1,3 Millionen US-Dollar aus derselben Elysium-Vereinbarung zu erzielen. ChromaDex Corporation verfügt über ein solides Portfolio an geistigem Eigentum und besitzt oder lizenziert über 80 Patente in Bezug auf Niagen® und andere NAD+-Vorläufer, einschließlich NMNH.

Die Wettbewerbsstruktur des NAD-Vorläufermarktes Ende 2025 kann nach den wichtigsten Akteuren der Inhaltsstoffe und Marktkennzahlen aufgeschlüsselt werden:

Die breitere Marktfragmentierung bedeutet, dass die ChromaDex Corporation nicht nur Elysium Health bekämpft. Sie haben es mit einem überfüllten Feld kleinerer Nahrungsergänzungsmittelmarken zu tun, die nicht patentierte Alternativen, vor allem NMN, vorantreiben. Dieser Wettbewerb verschärft sich, da die Gesamtkategorie wächst, was natürlich mehr Teilnehmer anzieht, die vom Trend zur Langlebigkeit profitieren möchten. Hier ist eine Momentaufnahme des Wettbewerbsumfelds:

• Die NAD+-Neugier stieg 133% zwischen Anfang 2024 und 2025, aber das Kaufinteresse ging fast zurück 48%.
• Zu den wichtigsten Akteuren im NAD-basierten Anti-Aging-Markt gehören ChromaDex Inc., Elysium Health, ProHealth Longevity, Do Not Age Ltd. und Effepharm Ltd.
• Insbesondere die Online-NMN-Verkäufe stiegen um 52%, was einen starken digitalen Kanal für Konkurrenten zeigt.
• Der Nettoumsatz im E-Commerce-Segment von ChromaDex wurde erreicht 19 Millionen Dollar im dritten Quartal 2025, a 29% erhöhen.
• Das Vertriebsgeschäft des Unternehmens wuchs 109% im dritten Quartal 2025 einen Beitrag leisten 7 Millionen Dollar an Einnahmen.

Der Wettbewerb verschärft sich, da die ChromaDex Corporation gute Leistungen erbringt und der gesamten Branche Chancen bietet. Das Management prognostiziert für das Gesamtjahr 2025 ein Umsatzwachstum von etwa 18 % im Vergleich zum Vorjahr. Einige Analystenschätzungen lagen sogar noch höher und prognostizierten ein Umsatzwachstum von 20,72 % für 2025. Diese starke Umsatzdynamik, die durch das Umsatzwachstum von 33 % im dritten Quartal 2025 belegt wird, ist es, was neue Akteure in den Bereich lockt und den Wettbewerbsdruck auf Marktanteile und Preise erhöht, auch wenn sich die Bruttomarge von ChromaDex auf 64,5 % verbesserte. im selben Viertel.

ChromaDex Corporation (CDXC) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe

Die Bedrohung durch Ersatzstoffe für das patentierte Nikotinamid-Ribosid (NR) von Niagen Bioscience, das als Tru Niagen® verkauft wird, ist nach wie vor erheblich und wird hauptsächlich durch alternative NAD+-Vorläufer und etablierte Vitamin-B3-Formen verursacht. Sie müssen die Wettbewerbslandschaft genau beobachten, da die Wahlmöglichkeiten der Verbraucher stark vom Preis und der wahrgenommenen Wirksamkeit beeinflusst werden, insbesondere wenn es für Wettbewerber an regulatorischer Klarheit mangelt.

Die Bedrohung durch Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), die primäre Nicht-NR-NAD+-Vorläuferalternative, ist hoch. Der weltweite Beta-Nikotinamid-Mononukleotid (NMN)-Markt wurde einer Schätzung zufolge im Jahr 2025 auf 0,61 Milliarden US-Dollar geschätzt, eine andere Schätzung zufolge soll er im Jahr 2025 334,31 Millionen US-Dollar erreichen, was eine erhebliche Marktdurchdringung zeigt. Eine andere Prognose geht davon aus, dass die Beta-NMN-Marktgröße bis 2025 617,95 Millionen US-Dollar betragen wird. Dies deutet darauf hin, dass ein großes, aktives Segment von Verbrauchern bereit ist, sich für NMN zu entscheiden, dem es oft an dem gleichen Schutz des geistigen Eigentums wie Niagen® mangelt.

Verbraucher können zwischen günstigeren, nicht patentierten Formen von Vitamin B3 wie Nicotinamid (NAM) oder Nicotinsäure wählen. Obwohl es sich hierbei nicht um direkte funktionelle Ersatzstoffe für denselben NAD+-Boosting-Mechanismus wie NR oder NMN handelt, stellen ihre deutlich geringeren Kosten eine ständige preisbasierte Substitutionsgefahr für preisbewusste Käufer im breiteren Vitamin-/Nahrungsergänzungsmittelbereich dar. Der Gesamtmarkt für NAD-Vorläufer-Ergänzungen wurde im Jahr 2025 auf 876,2 Millionen US-Dollar geschätzt, wobei allein das NMN-Segment 45 % dieses Umsatzes ausmachte.

Es entstehen neue NAD+-Vorläufer der nächsten Generation wie NMNH, die möglicherweise das derzeitige NR/NMN-Duopol stören. Der Wandel hin zu diesen fortschrittlichen Formulierungen vollzieht sich schnell; Berichten zufolge stiegen beispielsweise die Verkäufe von NMNH auf dem US-amerikanischen Anti-Aging-Markt von 2023 bis 2024 um 1220 %. Ebenso verzeichnete liposomales NAD+ im gleichen Zeitraum einen Anstieg der Nachfrage um 324 %, was darauf hindeutet, dass sich die Verbraucher hin zu einer vermeintlich besseren Bioverfügbarkeit und weg von älteren Formen bewegen.

Das Unternehmen begegnet dieser Bedrohung mit umfangreicher klinischer Forschung und behördlichen Zulassungen für Niagen®. Niagen Bioscience hat seinen wissenschaftlichen Vorsprung gestärkt, indem es in einigen Studien auf potenzielle Sicherheitsbedenken bei NMN hingewiesen hat, beispielsweise auf Zusammenhänge mit Nierenstress. Das Unternehmen setzt diese Forschung aktiv in kommerzielle und therapeutische Möglichkeiten um. Hier ein kurzer Blick auf die Wettbewerbspositionierung und die Reaktion des Unternehmens:

Der Fokus auf strenge Wissenschaft ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, das Sie im Auge behalten sollten. Das Unternehmen nutzt seine Daten, um seine Premium-Position gegenüber kostengünstigeren oder neueren, weniger geprüften Alternativen aufrechtzuerhalten. Zu den wichtigsten Maßnahmen, die Niagen Bioscience ergreift, um das Substitutionsrisiko zu mindern, gehören:

• Durchführung von mehr als 34 von Experten begutachteten klinischen Studien zu Niagen®.
• Ausweitung von Niagen Plus™ IV und injizierbaren Therapien auf über 1.000 Kliniken im ganzen Land ab dem dritten Quartal 2025.
• Streben nach Niagen® als Medikament gegen eine Erkrankung, nachdem das Unternehmen den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit erhalten hat.
• Aktive Bekämpfung falscher Werbeaussagen der Wettbewerber und Stärkung der wissenschaftlichen Führungsrolle.
• Sicherung exklusiver Rechte für eine potenzielle Parkinson-Therapie mit Niagen® nach Abschluss der NOPARK-Studie im Juni 2025.

Finanzen: Überprüfen Sie die Bruttomarge von 64,5 % im dritten Quartal 2025 im Vergleich zum prognostizierten Umsatzwachstum von 25 % bis 30 % für das Gesamtjahr 2025, um die Nachhaltigkeit der Marge im Vergleich zum Preisdruck der Konkurrenz zu beurteilen.

ChromaDex Corporation (CDXC) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch neue Marktteilnehmer

Die Gefahr neuer Marktteilnehmer für die ChromaDex Corporation, insbesondere im Hinblick auf ihren Flaggschiff-Inhaltsstoff Niagen®, ist strukturell gering, was in erster Linie auf das gewaltige geistige Eigentum und die erheblichen finanziellen und wissenschaftlichen Hürden zurückzuführen ist, die für die Einführung eines konkurrierenden NAD+-Vorläufers erforderlich sind.

Aufgrund der starken IP-Barriere von über 90 Patenten, die die Zusammensetzung und Herstellung von Niagen® abdecken, ist die Bedrohung gering. ChromaDex Corporation, jetzt firmierend als Niagen Bioscience, Inc., besitzt und lizenziert ein robustes und sicheres Portfolio von über 90 Patenten im Zusammenhang mit Niagen® (patentiertes Nicotinamid-Ribosid oder NR) und anderen NAD+-Vorläufern. Dieses geistige Eigentum ist nicht statisch; Beispielsweise sichert ein kürzlich erteiltes US-Patent (12.252.506) den Schutz für verschiedene NR-Salzformen bis 2034. Darüber hinaus bieten andere wichtige Patente, wie das US-Patent Nr. 11.242.364, Schutz bis zum 10. November 2037.

Für die klinischen Studien und behördlichen Genehmigungen, die zur Validierung eines neuen NAD+-Vorläufers erforderlich sind, ist erhebliches Kapital erforderlich. Um einen neuartigen Inhaltsstoff mit der für den Wettbewerb erforderlichen wissenschaftlichen Unterstützung auf den Markt zu bringen, sind die Investitionen immens. Während die FDA-Antragsgebühr für ein Medikament, das klinische Daten nutzt, im Geschäftsjahr 2025 über 4,3 Millionen US-Dollar beträgt, ist die zugrunde liegende klinische Validierung noch kostspieliger. Entscheidende klinische Studien für neue Medikamente haben durchschnittliche geschätzte direkte Kosten von 19 Millionen US-Dollar, wobei Phase-III-Studien durchschnittlich rund 20 Millionen US-Dollar kosten. Selbst für eine NDI-Meldung (New Dietary Ingredient) können die Schätzungen für toxikologische Studien und Beratergebühren bis zu 500.000 US-Dollar pro Meldung betragen. Dieser Kapitalbedarf stellt den Umsatz des Unternehmens im dritten Quartal 2025 von 33,98 Millionen US-Dollar in den Schatten.

Aufgrund der Notwendigkeit eines proprietären, wissenschaftlich validierten Inhaltsstoffs, der mit Tru Niagen® konkurrieren kann, besteht eine hohe Eintrittsbarriere. Der Inhaltsstoff der ChromaDex Corporation gilt als Goldstandard und ist der Wirkstoff in Tru Niagen®, das Anfang 2025 in den USA als NAD+-Ergänzungsmittel für gesundes Altern Nr. 1 gilt. Ein Wettbewerber muss nicht nur ein neues Molekül entwickeln, sondern auch viel investieren, um eine vergleichbare wissenschaftliche Validierung zu erreichen, um diese etablierte Autorität auf dem Markt herauszufordern, deren Wert im Jahr 2025 auf 876,2 Millionen US-Dollar geschätzt wird.

Neueinsteiger müssen mit hohen Marketingkosten rechnen, um Vertrauen gegenüber der etablierten wissenschaftlichen Autorität von ChromaDex aufzubauen. Die Kosten für den Aufbau einer Markenpräsenz in diesem Bereich sind erheblich, wie die eigenen Ausgaben der ChromaDex Corporation belegen. Für das Gesamtjahr 2024 beliefen sich die gesamten Vertriebs- und Marketingkosten in allen Segmenten auf etwa 29,5 Millionen US-Dollar. Um die für einen neuen Marktteilnehmer erforderlichen Marketinginvestitionen ins rechte Licht zu rücken: Die aggressiven Budgets für digitale Werbung im Nahrungsergänzungsmittelbereich können sich im Jahr 2025 auf 3.000 US-Dollar pro Monat belaufen, wobei die aggressiven Content-Marketing-Budgets 4.000 US-Dollar pro Monat erreichen können. Dieses Maß an nachhaltigen Investitionen ist notwendig, um die Skepsis der Verbraucher zu überwinden und Glaubwürdigkeit aufzubauen.

Die erforderliche Investition profile für einen Neueinsteiger ist nachfolgend zusammengefasst:

Die Eintrittsbarrieren werden durch die bestehende Marktstruktur und die Notwendigkeit klinischer Genauigkeit verschärft:

• Die Validierung neuer Inhaltsstoffe erfordert Kosten, die mit denen der Arzneimittelentwicklungsphasen vergleichbar sind.
• Der Nettoumsatz der ChromaDex Corporation belief sich im Jahr 2024 auf 99,6 Millionen US-Dollar.
• Die Marktgröße für NAD-Vorläuferpräparate beträgt im Jahr 2025 876,2 Millionen US-Dollar.
• Der Markt soll bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,1 % wachsen.
• Tru Niagen® ist das führende NAD+-Nahrungsergänzungsmittel für gesundes Altern in den USA.
• Ein Neueinsteiger muss mit den Kosten für die Etablierung wissenschaftlicher Autorität gegenüber dem ChromaDex External Research Program (CERP®) von ChromaDex rechnen.