ResMed Inc. (RMD): 5 FORCES-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie möchten den Wettbewerbsvorteil um ResMed Inc. nach dem starken Geschäftsjahr 2025, in dem das Unternehmen aufgeholt hat, ausbauen 5,1 Milliarden US-Dollar im Umsatz und verbuchte a 60.0% Non-GAAP-Bruttomarge. Ehrlich gesagt ist das Bild komplex: Während massive regulatorische Hürden neue Akteure fernhalten und ihr digitales Ökosystem Patienten anlockt, bedeutet die starke Konkurrenz mit Philips Respironics und der Druck der Kostenträger, dass sie sich nicht einfach auf ihren Lorbeeren ausruhen können. Also, um wirklich zu verstehen, wo der nächste Dollar davon herkommt 1,8 Milliarden US-Dollar Woher der operative Cashflow kommt – und welche Risiken lauern –, müssen Sie einen klaren Blick auf die fünf Kräfte werfen, die derzeit ihren Markt bestimmen. Nachfolgend finden Sie die vollständige, faktenbasierte Aufschlüsselung.

ResMed Inc. (RMD) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Lieferanten

Betrachtet man die Verhandlungsmacht der Zulieferer von ResMed Inc., lässt das Bild auf eine Dynamik schließen, die zu einem geringen bis mäßigen Einfluss ihrer Komponentenlieferanten tendiert. Ehrlich gesagt, die finanzielle Leistung des Unternehmens im Geschäftsjahr 2025 verschafft ihm ein bedeutendes Ansehen in den Verhandlungen. Ein guter Indikator dafür ist die Non-GAAP-Bruttomarge von 60,0 %, die für das Gesamtjahr 2025 erzielt wurde. Dieses Margenniveau deutet darauf hin, dass ResMed seine Kosten der verkauften Waren, einschließlich der Lieferantenpreise, effektiv verwaltet.

Die Widerstandsfähigkeit der Lieferkette ist ein klarer strategischer Schwerpunkt, der sich direkt auf die Hebelwirkung der Lieferanten auswirkt. ResMed diversifiziert sein Risiko aktiv weg von der Abhängigkeit von einzelnen Lieferanten oder reinen Übersee-Abhängigkeiten. Beispielsweise eröffnete das Unternehmen Anfang 2025 eine 30-Millionen-Dollar-Anlage in Calabasas, Kalifornien. Durch diesen Schritt wurde die Produktions- und Vertriebspräsenz in den USA effektiv verdoppelt. Diese neue Kapazität wird genutzt, um kritische Produktionen wie Silikonmaskenkissen und Kernmotorentechnologie näher an ihren größten Markt zu bringen. Wenn Sie inländische Kapazitäten ausbauen, reduzieren Sie natürlich die Macht ausländischer Komponentenlieferanten, die andernfalls Einfluss auf Lieferzeiten oder Preise haben könnten.

Komponentenlieferanten für fortschrittliche medizinische Geräte wie CPAP-Geräte (Continuous Positive Airway Pressure) sind von Natur aus etwas spezialisiert, was bedeutet, dass sie nicht vollständig austauschbar sind. Dennoch bietet die schiere Größe von ResMed einen erheblichen Volumenvorteil. Sie sind weltweit führend und verfügen über eine beträchtliche Kaufkraft im Bereich Medizintechnik. Darüber hinaus wurde vor kurzem die Stabilität der Inputkosten an der Handelsfront sichergestellt, was einen großen Vorteil gegenüber potenziellen Lieferantenkostenabwälzungen darstellt.

Sie sehen diese Stabilität deutlich, weil der US-Zoll- und Grenzschutz im April 2025 die Zollbefreiungen für chronische Beatmungsgeräte im Rahmen des Nairobi-Protokolls erneut bestätigt hat. Diese Bestätigung schützt ResMed vor den finanziellen Belastungen eines allgemeinen Einfuhrzolls von 10 % und eines viel höheren Zolls von 145 %, der auf Produkte aus China erhoben wird. Diese politische Sicherheit beseitigt eine wichtige externe Kostenvariable, die andernfalls von internationalen Lieferanten hätte ausgenutzt werden können.

Die finanzielle Stärke des Unternehmens untermauert seine Verhandlungsposition zusätzlich. ResMed verfügt über eine sehr starke Cashflow-Position, was bedeutet, dass das Unternehmen nicht verzweifelt auf der Suche nach Krediten ist oder Lieferantenanforderungen aufgrund des unmittelbaren Liquiditätsbedarfs unterliegt. Für das gesamte Geschäftsjahr 2025 belief sich der operative Cashflow auf 1,8 Milliarden US-Dollar. Der freie Cashflow für das Jahr war mit rund 1,66 Milliarden US-Dollar ebenfalls robust. Diese starke Liquiditätsgenerierung ermöglichte es dem Unternehmen, bis zum Jahresende eine Nettoliquidität von 541 Millionen US-Dollar zu erreichen. Das ist die Art von Bilanzstärke, die es den Lieferanten ermöglicht, sich darauf zu konzentrieren, ResMed zufrieden zu stellen.

Hier ist ein kurzer Blick auf die wichtigsten Kennzahlen, die diese Lieferantendynamik bestimmen:

Die von ResMed Inc. ergriffenen strategischen Maßnahmen sind eindeutig darauf ausgerichtet, die Macht der Lieferanten durch interne Investitionen und externe Richtliniensteuerung abzuschwächen. Hier können Sie sehen, welche proaktiven Maßnahmen ergriffen wurden, um günstige Konditionen zu sichern:

• Gesicherte Zollbefreiung für Kernprodukte im Rahmen des Nairobi-Protokolls.
• Eröffnung des 30-Millionen-Dollar-Werks in Calabasas, um die US-Produktion zu verdoppeln.
• Erzielte eine Non-GAAP-Bruttomarge von 60,0 %, was ein Zeichen für Kostendisziplin ist.
• Generierte einen operativen Cashflow von 1,8 Milliarden US-Dollar und stärkte die Bilanz.
• Erhöhte Produktionskapazität für inländische Komponenten für Motoren und Kissen.

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.

ResMed Inc. (RMD) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Kunden

Die Verhandlungsmacht der Kunden für ResMed Inc. (RMD) lässt sich am besten charakterisieren als: mittel bis hoch. Dies ist auf den Kundenstamm zurückzuführen, der aus einer Mischung aus mächtigen Unternehmen wie großen Kostenträgern (Versicherer, staatliche Programme), Anbietern langlebiger medizinischer Geräte (DME) und großen Gesundheitssystemen besteht, die alle zunehmend einen nachweisbaren Gegenwert für ihre Ausgaben verlangen.

Die schiere Größe des von ResMed Inc. bedienten Endverbrauchermarktes, nämlich des Marktes für Schlafapnoe-Geräte mit einem geschätzten Wert von 9,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025, verschafft Patienten und Anbietern einen Einfluss, auch wenn sie fragmentiert sind. Darüber hinaus ist die häusliche Pflege, wo die meisten Kerngeräte von ResMed Inc. zum Einsatz kommen, wird voraussichtlich eine dominierende Stellung einnehmen 54.9% des Gesamtumsatzanteils im Jahr 2025 für Schlafapnoe-Geräte, wodurch sich eine erhebliche Kaufkraft außerhalb der traditionellen Krankenhaussysteme konzentriert. Der Nettoumsatz von ResMed Inc. belief sich im Geschäftsjahr 2025 auf 5.146,3 Millionen US-Dollar, was den Umfang seiner Transaktionen mit diesen Kundengruppen verdeutlicht.

Für den Patienten sind die Umstellungskosten nicht unerheblich, vor allem aufgrund des digitalen Ökosystem-Lock-ins, das ResMed Inc. aufgebaut hat. Patienten, denen Geräte von ResMed Inc. verschrieben werden, werden oft in Plattformen wie myAir und AirView integriert. Die Daten zeigen, dass dieser Lock-in wirksam ist: Bei Patienten, die myAir in Kombination mit der AirView-Überwachung verwendeten, verbesserte sich die Compliance auf 87 %, verglichen mit 70 % bei reinen AirView-Benutzern in einer Studie, und es wird berichtet, dass myAir-Benutzer mit doppelt so hoher Wahrscheinlichkeit den 90-tägigen, vom CMS definierten PAP-Therapietreue-Benchmark erreichen. Dennoch bleiben die Anschaffungskosten eine erhebliche Hürde.

• Die durchschnittlichen Kosten für ein CPAP-Gerät ohne Versicherung liegen im Jahr 2025 zwischen 300 und über 1000 US-Dollar.
• Für Medicare-Versicherte betragen die Eigenkosten für das Gerät in der Regel 20 %, was beim Erstkauf 60 bis über 200 US-Dollar entspricht.
• Maskensysteme, die regelmäßig ausgetauscht werden müssen, kosten Patienten im Rahmen von Medicare zwischen 14 und über 40 US-Dollar, basierend auf der Zuzahlung von 20 % bei einem Einzelhandelspreis von 70 bis über 200 US-Dollar.

Staatliche Erstattungspolitiken und Ausschreibungsprogramme üben einen ständigen Preisdruck auf die gesamte Branche aus. Kostenträger, insbesondere Medicare, setzen strikte Einhaltungskriterien durch; Beispielsweise hängt die fortgesetzte Abdeckung der PAP-Therapie häufig von der Dokumentation der Erfüllung der Einhaltungsanforderungen innerhalb der ersten 90-tägigen Testphase ab. Bei Nichteinhaltung dieser Kennzahlen kann die Erstattung gestoppt werden, wodurch der Zahler erhebliche Kontrolle über die weitere Gerätenutzung und damit auch über die Kundenbeziehung erhält. Wir beobachten, wie sich diese Dynamik abspielt, wenn Erstattungssätze aktiv ausgehandelt werden. Dies zeigt sich darin, dass die Verfahrensordnung eines Wettbewerbers im Jahr 2026 einen Anstieg der Einrichtungsgebühren um etwa 50 % verzeichnet, was zeigt, dass Kostenträgerentscheidungen sich direkt auf die Geräteökonomie auswirken.

Die eigene Struktur von ResMed Inc. zeigt eine Diversifizierung, die das Risiko der Kernkunden für Geräte leicht mindert, da der Umsatz mit Residential Care Software im Geschäftsjahr 2025 etwa 12 % des Nettoumsatzes ausmachte. Der Kernkundenstamm von DMEs und Gesundheitssystemen bleibt jedoch leistungsstark, da sie die Logistik und den Patientenfluss für den Großteil der Einnahmequellen verwalten.

ResMed Inc. (RMD) – Porters fünf Kräfte: Konkurrenzkampf

Die Konkurrenz auf dem Markt für Schlaf- und Beatmungsgeräte bleibt hoch, auch wenn die Marktdynamik nach einer großen Branchenstörung stark zugunsten von ResMed Inc. (RMD) ausfällt. In der Vergangenheit war die Rivalität ein harter Wettbewerb zwischen ResMed Inc. (RMD) und Philips Respironics. Diese Rivalität ist strukturell, da in diesem spezialisierten Medizingerätesektor hohe Fixkosten für Forschung und Entwicklung, Herstellung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften anfallen.

Der massive Rückruf von Philips im Jahr 2021 hat das Wettbewerbsgleichgewicht grundlegend verändert. Dieses Ereignis ermöglichte es ResMed Inc. (RMD), bedeutende Marktanteile zu gewinnen, was dem Unternehmen im Geschäftsjahr 2025 einen ausgewiesenen Gesamtjahresumsatz von 5,1 Milliarden US-Dollar bescherte. Diese Umsatzzahl stellt eine Steigerung von 10 % im Vergleich zum Vorjahr für das Gesamtjahr 2025 dar. ResMed Inc. (RMD) befindet sich nun in einer dominanten Position, obwohl der historische Rivale Philips voraussichtlich bis 2025 brauchen wird, um sich vollständig auf das Niveau vor dem Rückruf zu erholen. Der operative Cashflow von ResMed Inc. (RMD) für das Geschäftsjahr 2025 erreichte 1,8 Milliarden US-Dollar und zeigt die finanzielle Stärke, die sich aus diesem Marktvorteil ergibt.

Der Wettbewerb konzentriert sich heute auf technologische Überlegenheit und Patientenerfahrung, nicht nur auf die Wirksamkeit der Geräte. ResMed Inc. (RMD) bringt seine neueste Hardware auf den Markt, wie die AirSense 11-Plattform, die für mehr Komfort und digitale Integration konzipiert ist. Das Unternehmen berichtete, dass es im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 über 27 Millionen mit der Cloud verbindbare Geräte in 140 Ländern verfügte und diese installierte Basis für sein digitales Gesundheitsökosystem nutzte. Das Segment der angeschlossenen CPAP-Geräte in den USA hielt im Jahr 2024 68,83 % des Umsatzanteils, ein Segment, in dem ResMed Inc. (RMD) mit seinen vernetzten Plattformen hervorsticht.

Fischer & Paykel Healthcare (FPH) bleibt ein bedeutender globaler Wettbewerber, insbesondere im Bereich Verbrauchsmaterialien. Während ResMed Inc. (RMD) und Philips in der Vergangenheit zusammen über 80 % des Weltmarktes kontrollierten, behält FPH eine solide Stellung. Im Geschäftsjahr, das am 31. März 2025 endete, belief sich der Umsatz der FPH-Produktgruppe Homecare, zu der auch Masken gegen obstruktive Schlafapnoe (OSA) gehören, auf 739,9 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 13 % im Jahresvergleich. FPH hält einen Anteil von rund 15 Prozent am weltweiten Markt für Schlafapnoe-Masken und ist damit ein hartnäckiger Herausforderer in dieser speziellen Produktkategorie.

Besonders intensiv ist die Rivalität, wenn man die wiederkehrenden Einnahmequellen für Ersatzmasken und Zubehör betrachtet. Dieses Segment ist von entscheidender Bedeutung, da es die langfristige Kundenbindung und den vorhersehbaren Cashflow fördert. Das Masken- und Zubehörwachstum von ResMed Inc. (RMD) im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 wurde durch die Aktivierung neuer Patienten und seine ReSupply-Programme verstärkt. Die Intensität wird hier durch die Notwendigkeit bestimmt, die Einhaltung der Vorschriften durch den Patienten sicherzustellen, da ein Patient, der das Gerät eines Mitbewerbers verwendet, möglicherweise immer noch eine bevorzugte Maske von einem anderen Anbieter kauft, obwohl die Anbringungsraten im Allgemeinen hoch sind.

Hier ein kurzer Blick auf die Hauptakteure in den Segmenten Geräte und Masken nach den neuesten verfügbaren Daten:

Das Wettbewerbsumfeld erfordert ständige Investitionen in Forschung und Entwicklung, um einen Vorsprung zu wahren. Beispielsweise investierte FPH im Geschäftsjahr 2025 226,9 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung. Die Fähigkeit von ResMed Inc. (RMD), ein starkes Betriebsergebnis zu erwirtschaften, das im vierten Quartal des Geschäftsjahres 2025 um 19 % stieg, stärkt seine Fähigkeit, die Konkurrenz für Innovation und Marketing zu übertreffen.

Zu den wichtigsten Wettbewerbsschauplätzen gehören:

• Produktinnovation für Patientenkomfort und Therapietreue.
• Nahtlose digitale Gesundheitsintegration für die Fernüberwachung.
• Aufrechterhaltung der Stabilität der Lieferkette für Kerngeräte.
• Sicherstellung wiederkehrender Einnahmen aus dem Austausch von Verbrauchsmaterialien.

Wenn das Onboarding mehr als 14 Tage dauert, steigt das Abwanderungsrisiko, sodass benutzerfreundliche Funktionen wie der Personal Therapy Assistant des AirSense 11 entscheidend sind, um neue Benutzer von der Konkurrenz zu gewinnen.

ResMed Inc. (RMD) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe

Die Bedrohung durch Ersatzstoffe für die zentrale CPAP-Therapie (Continuous Positive Airway Pressure) von ResMed Inc. lässt sich am besten wie folgt beschreiben: moderat und steigend, obwohl jüngste Daten darauf hindeuten, dass die unmittelbare Bedrohung teilweise durch neue Marktdynamiken ausgeglichen wird. CPAP bleibt der klinische Goldstandard für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe (OSA), was durch die starke finanzielle Leistung von ResMed Inc. in der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 mit gemeldeten Umsätzen in Höhe von bis zu 100.000 USD belegt wird 1,28 Milliarden US-Dollar Die Umsatzprognose für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2025 und das Gesamtjahr des Geschäftsjahres 2025 liegt bei ca 5,25 Milliarden US-Dollar. Diese anhaltende Nachfrage, die a 10% Der Umsatzanstieg im Jahresvergleich für das Gesamtjahr 2025 bestätigt die derzeitige Abhängigkeit von PAP-Geräten für eine wirksame Behandlung.

Orale Apparaturen stellen einen wachsenden, geräteunabhängigen Ersatz dar, insbesondere für Patienten mit leichter bis mittelschwerer OSA. Der Markt für orale Schlafapnoe-Geräte selbst wächst robust und hat eine Bewertung von 489,75 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf einen geschätzten Wert 532,99 Millionen US-Dollar im Jahr 2025, prognostiziert eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9.71% bis 2032. Mandibular Advancement Devices (MADs) sind der dominierende Produkttyp mit einem Anteil von über 72% des Marktanteils im Jahr 2023.

Implantierbare Systeme zur Stimulation der oberen Atemwege (UAS), wie sie von Inspire Medical Systems angeboten werden, dienen als kostenintensiver chirurgischer Ersatz speziell für Patienten mit CPAP-Intoleranz. Inspire Medical Systems geht davon aus, dass der Umsatz im Jahr 2025 dazwischen liegen wird 940 Millionen Dollar und 955 Millionen Dollar, repräsentiert a 17 % bis 19 % Wachstum im Jahresvergleich, was auf eine zunehmende Akzeptanz dieser Alternative hinweist. Sie sollten beachten, dass ein Schlüsselkriterium für den Erhalt des neuesten Inspire V-Implantats darin besteht, dass der Patient CPAP ausprobiert hat und kann es nicht ertragen; Ein Arzt bemerkte das 50% der Patienten, denen CPAP verschrieben wurde, konnten die Therapie nicht vertragen.

Neue GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion weisen eine komplexe Dynamik auf. Während sie eine potenzielle langfristige existenzielle Bedrohung darstellen, indem sie die Grundursache (Fettleibigkeit, die zu Krankheiten führt) angehen 70-90% der OSA-Fälle) hat das Management von ResMed Inc. sie als kurzfristigen Rückenwind bezeichnet. Die vom CEO zitierte interne Modellierung deutet darauf hin, dass GLP-1s den Total Addressable Market (TAM) um reduzieren könnten 200 Millionen Menschen, aber das gesamte globale TAM wird voraussichtlich immer noch erreicht 1,2 Milliarden bis 2050. Darüber hinaus wurden Daten aus einer Kohorte von 660.000 Patienten zeigte, dass diejenigen, denen ein GLP-1 verschrieben wurde, eine hatten 10,5 % höhere Neigung um mit der PAP-Therapie zu beginnen, mit Nachschubraten bei 12 Monate Sein 310 Basispunkte höher und bei 24 Monate Sein 500 Basispunkte höher für diese Gruppe. Dennoch ist die unabhängige Zulassung eines GLP-1-Medikaments von Eli Lilly zur OSA-Behandlung ohne CPAP eine konkrete, direkte Herausforderung für das Langzeitmodell.

Ersatzprodukte, die nicht auf Geräte zurückzuführen sind, vor allem Änderungen des Lebensstils, sind immer vorhanden. Dazu gehören Lagerungstherapie und nachhaltige Gewichtsabnahme ohne Medikamente. Der erweiterte Diagnosetrichter, der teilweise durch Wearables für Verbraucher vorangetrieben wird, drängt mehr undiagnostizierte Patienten in das System, was ResMed Inc. in naher Zukunft zugute kommt, unabhängig davon, welchen endgültigen Behandlungspfad der Patient wählt.

Hier ist ein kurzer Blick auf die Marktgröße für die wichtigsten Geräteersatzprodukte Ende 2025:

Was diese Schätzung verbirgt, ist die genaue Aufteilung der Marktanteile zwischen CPAP- und oralen Geräten, da letztere ein kleineres, aber schneller wachsendes Segment des gesamten Marktes für Schlafapnoe-Geräte darstellen.

Die wichtigsten Ersatzbelastungen lassen sich wie folgt zusammenfassen:

• Die CPAP-Intoleranzrate wird auf geschätzt 50% für einige Patientengruppen.
• Bis 2032 wird sich der Wert des Marktes für orale Geräte voraussichtlich nahezu verdoppeln.
• Inspire Medical Systems prognostiziert das Umsatzwachstum im Jahr 2025 zwischen 17% und 19%.
• GLP-1s zeigen a 10.5% höhere Neigung für neue PAP-Starts.
• Der Umsatz von ResMed Inc. im Geschäftsjahr 2025 betrug 5,1 Milliarden US-Dollar.

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.

ResMed Inc. (RMD) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch neue Marktteilnehmer

Die Bedrohung durch neue Marktteilnehmer für ResMed Inc. ist eindeutig niedrig. Im Bereich der regulierten Medizinprodukte gibt es erhebliche Eintrittsbarrieren, die eine starke Abschreckung für Start-ups oder etablierte Unternehmen darstellen, die in vernetzte Schlaf- und Atemgesundheitslösungen einsteigen möchten.

Um wettbewerbsfähig zu bleiben, sind erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung erforderlich, geschweige denn, ein neuartiges Produkt auf den Markt zu bringen. Sie sehen dieses Engagement deutlich in den Finanzdaten von ResMed Inc. Für das Geschäftsjahr 2025 meldete das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 5,1 Milliarden US-Dollar. Zur Unterstützung seiner Produktpipeline investierte ResMed Inc 331,3 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung für das gesamte Geschäftsjahr 2025. Dieses Ausgabenniveau entspricht ca 6.5% des Gesamtumsatzes für das Geschäftsjahr 2025, was mit der erklärten Verpflichtung des Unternehmens übereinstimmt, ca. zu investieren 6 % bis 7 % des Umsatzes in Forschung und Entwicklung. Ein Neueinsteiger müsste vergleichbare Jahresbudgets von mehreren hundert Millionen Dollar aufbringen, nur um mit den Innovationszyklen Schritt zu halten.

Die strikte Einhaltung von FDA- und globalen Vorschriften stellt eine hohe Hürde für die Zulassung neuer Geräte dar. Für Geräte mit mittlerem Risiko, unter die viele Schlaftherapiegeräte fallen (Klasse II), hat der 510(k)-Freigabeweg eine durchschnittliche Bearbeitungszeit von 108 Tage, obwohl sich die Fristen bis zu erstrecken können 3-12 Monate unter Berücksichtigung der Vorbereitung und möglicher FDA-Anfragen nach zusätzlichen Informationen. Allein die Nutzungsgebühr für eine standardmäßige 510(k)-Einreichung betrug im Jahr 2025 ca $26,070, ohne die erheblichen Kosten für Tests und Berater, die zwischen 50.000 bis über 200.000 US-Dollar. Für neuartigere oder lebenserhaltende Technologien (Klasse III) kann der Premarket Approval (PMA)-Prozess Zeitpläne erfordern 1 bis 3 Jahre.

Teilnehmer müssen außerdem ein komplexes Vertriebsnetz aufbauen und Erstattungsverträge mit den Kostenträgern abschließen. ResMed Inc. ist bereits in mehr als 100 Ländern tätig 140 Länder, eine Größenordnung, deren Replikation Jahre und enormes Kapital erfordert. Sicherstellung günstiger Erstattungscodes von großen Kostenträgern wie den Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ist ein langer, datenintensiver Prozess, den etablierte Unternehmen wie ResMed Inc. bereits bewältigt und gefestigt haben.

Die etablierten digitalen Ökosysteme, insbesondere AirView, bilden einen verteidigungsfähigen Schutzwall gegen neue Akteure. Diese Plattform verbindet Geräte und erleichtert die Fernüberwachung von Patienten, was sowohl für Ärzte als auch für Patienten zur Standarderwartung wird. Der Aufbau einer vergleichbaren, sicheren und integrierten digitalen Gesundheitsplattform, die sich nahtlos in bestehende klinische Arbeitsabläufe einfügt, stellt eine enorme, laufende Softwareinvestition dar, die neue Hardware-Anbieter nur schwer auf Anhieb stemmen können.

Hier ein kurzer Blick auf die erforderlichen finanziellen und regulatorischen Investitionen, wobei die Zahlen von ResMed Inc. für das Geschäftsjahr 2025 als Benchmark dienen:

Die Hindernisse sind nicht nur finanzieller Natur; Sie sind institutioneller und technologischer Natur. Neue Marktteilnehmer stehen vor einem Kampf etablierter Beziehungen und einer bewährten, skalierten Infrastruktur. Berücksichtigen Sie die folgenden Haupthürden:

• Sichere Prädikatgeräte für 510(k)-Einreichungen.
• Etablieren Sie eine globale Logistik 140+ Märkte.
• Erzielen Sie Kostendeckung und Kodierungsakzeptanz.
• Integrieren Sie Software in bestehende elektronische Gesundheitsakten (EHRs).
• Bauen Sie ein Ökosystem zur Patiententreue wie AirView auf.

Ehrlich gesagt, das Kapital und die Zeit, die erforderlich sind, um diese Hürden zu überwinden, machen die Gefahr eines bedeutenden neuen Marktteilnehmers im Bereich der Kerngeräte recht gering.