Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie sehen sich Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) nach der Fusion an, und die Investitionsgeschichte hat sich komplett gewendet. Der strategische Zusammenschluss mit Decoy Therapeutics, Inc. hat eine neue Pipeline und einen Pro-forma-Cash-Bestand von rund 14 Millionen Dollar Ab Ende 2025 wertvolle Zeit gewinnen. Aber seien wir ehrlich, das Unternehmen weist immer noch einen erheblichen Nettoverlust auf $3,540,825 für die ersten neun Monate des Jahres 2025 und unterliegt dem Risiko eines Delistings an der Nasdaq, was bedeutet, dass die finanzielle Rentabilität vollständig von der Umsetzung dieser neuen präklinischen Vermögenswerte abhängt. Im Folgenden gehen wir durch den Lärm, um die tatsächlichen kurzfristigen Risiken und Chancen darzustellen.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) – SWOT-Analyse: Stärken

Sie suchen nach einem klaren Bild der Kernstärken von Salarius Pharmaceuticals, Inc., und die jüngste strategische Fusion mit Decoy Therapeutics, Inc. hat die Stärken des Unternehmens grundlegend verändert profile. Die Hauptstärke liegt nun in einer erheblichen Kapitalspritze und einem Dreh- und Angelpunkt für eine hochmoderne, datengesteuerte Arzneimittelforschungsplattform.

Neue Pro-forma-Barmittel in Höhe von rund 14 Millionen US-Dollar nach der Fusion und dem Angebot.

Die erste, unmittelbarste Stärke ist die finanzielle Laufbahn. Nach Abschluss der Fusion und einem kürzlich erfolgten öffentlichen Angebot am 13. November 2025 verfügt das zusammengeschlossene Unternehmen über einen Pro-forma-Barmittelbestand von ca 14 Millionen Dollar. Dies ist entscheidendes Kapital für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und stellt einen dringend benötigten Puffer zur Finanzierung der Weiterentwicklung der neuen Pipeline dar.

Fairerweise muss man sagen, dass diese Liquiditätsposition eine Lebensader ist, die den operativen Zeitplan verlängert und es dem neuen Managementteam unter der Leitung der Gründer von Decoy ermöglicht, seine neue Strategie ohne sofortigen, verwässernden Finanzierungsdruck umzusetzen. Das ist auf jeden Fall ein solider Anfang.

Die strategische Fusion mit Decoy Therapeutics, Inc. bietet eine neue Pipeline und Plattform.

Bei der im November 2025 abgeschlossenen strategischen Transaktion handelt es sich um eine umgekehrte Fusion, die Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) von einem auf die Onkologie spezialisierten Einzelunternehmen in ein plattformbasiertes Unternehmen verwandelt, das sowohl auf Infektionskrankheiten als auch auf die Onkologie spezialisiert ist.

Die neue Pipeline, die von Decoy Therapeutics, Inc. übernommen wurde, konzentriert sich auf Peptidkonjugat-Therapeutika (eine Klasse von Arzneimitteln, die ein Peptid mit einem anderen therapeutischen Wirkstoff verbinden, wie sie in beliebten Medikamenten zur Gewichtsreduktion verwendet werden) für Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf.

Hier ein kurzer Blick auf die neuen Schwerpunktbereiche und Lead-Assets:

• Lead Asset: Pan-Coronavirus-Antivirenmittel, die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) wird innerhalb von 12 Monaten erwartet.
• Neue Therapiegebiete: Infektionskrankheiten der Atemwege und gastroenterologische (GI) Onkologie.

Die IMP3ACT™-Plattform von Decoy nutzt KI/ML für das schnelle Design von Peptidkonjugaten.

Der wahre Motor des kombinierten Unternehmens ist die proprietäre IMP3ACT™-Plattform. Hierbei handelt es sich um ein Arzneimitteldesign- und -herstellungssystem der nächsten Generation, das Rechenleistung nutzt, um den Entwicklungsprozess zu beschleunigen.

Die Stärke der Plattform liegt in der Integration von Algorithmen für künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) mit Hochgeschwindigkeitssynthesetechniken. Diese Kombination ermöglicht es ihnen, peptidkonjugierte Arzneimittelkandidaten schnell zu entwerfen, zu entwickeln und herzustellen. Diese Fähigkeit stellt einen erheblichen Wettbewerbsvorteil im Biotechnologiebereich dar und ermöglicht eine schnelle Reaktion auf neuartige virale Krankheitserreger wie die Vogelgrippe H5N1.

Die Plattform hat bereits in präklinischen Studien wirksame Kandidaten gegen mehrere menschliche Coronaviren hervorgebracht, darunter alle bisher besorgniserregenden Hauptvarianten von SARS-CoV-2.

Der Hauptkandidat Seclidemstat befindet sich in einer Phase-1/2-Studie für hämatologische Krebserkrankungen.

Trotz des neuen Schwerpunkts setzt der ursprüngliche Hauptkandidat, Seclidemstat (ein oraler reversibler Inhibitor des LSD1-Enzyms), seine Entwicklung im Rahmen einer von Forschern initiierten klinischen Phase-1/2-Studie am MD Anderson Cancer Center der University of Texas fort.

In dieser laufenden Studie wird Seclidemstat in Kombination mit Azacitidin bei myelodysplastischem Syndrom (MDS) und chronischer myelomonozytischer Leukämie (CMML) untersucht. Die bisher generierten Daten sind überzeugend, insbesondere für eine Patientenpopulation mit begrenzten Möglichkeiten.

Hier ist die kurze Rechnung zu den klinischen Daten:

Das mittlere Gesamtüberleben von 18,5 Monate ist wesentlich länger als die typischen vier bis sechs Monate für Patienten, bei denen die Therapie mit Hypomethylierungsmitteln versagt hat, was auf einen echten klinischen Nutzen und einen Vermögenswert hinweist, der immer noch einen erheblichen potenziellen Wert birgt, selbst wenn das Unternehmen strategische Alternativen für seine Zukunft evaluiert.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) – SWOT-Analyse: Schwächen

Erhebliche Zweifel an der Fortführungsfähigkeit des Unternehmens wurden offengelegt.

Das größte Warnsignal für Salarius Pharmaceuticals, Inc. ist das explizite Risiko für seine betriebliche Langlebigkeit, was eine wesentliche Schwäche darstellt. In den eigenen Unterlagen des Unternehmens, wie auch im Mai 2025, heißt es eindeutig, dass das Unternehmen ohne den Abschluss einer Fusion und eine qualifizierte Finanzierung nicht über die erforderliche Liquidität verfügen würde, um den Betrieb zu finanzieren und „als Unternehmensfortführung fortzufahren“ (die Fähigkeit, ohne die Gefahr einer Liquidation zu operieren). Das ist nicht nur eine Formsache; Es ist die Grundlage dafür, dass das gesamte Geschäftsmodell gefährdet ist.

Zum 30. September 2025 hatte das kumulierte Defizit des Unternehmens – die Gesamtsumme aller Nettoverluste seit der Gründung – eine erschreckende Größe erreicht 85,5 Millionen US-Dollar. Das ist ein riesiges Loch, aus dem man herauskommen muss, und es zeigt die langfristige Kapitalbelastung, die ein Biopharmaunternehmen in der klinischen Phase ohne ein umsatzgenerierendes Produkt mit sich bringt. Bei einem solchen finanziellen Überhang muss man auf jeden Fall realistisch sein.

Erheblicher Nettoverlust von 3.540.825 US-Dollar bis zum 30. September 2025.

Während ein akkumuliertes Defizit die lange Geschichte erzählt, bestätigen die kurzfristigen Verluste, dass der Bargeldverbrauch immer noch sehr real ist. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 meldete Salarius Pharmaceuticals einen Nettoverlust von ca 3,54 Millionen US-Dollar. Diese stetige Verlustquote, selbst bei Kostensenkungen, bedeutet, dass das Unternehmen ständig unter Druck steht, Kapital zu beschaffen, was zu einer Verwässerung der bestehenden Aktionäre führt.

Hier ist die schnelle Berechnung des Neunmonatsverlusts im Vergleich zum kumulierten Defizit:

Der Verlust stellt eine direkte Belastung des Kapitals dar, und das angesammelte Defizit ist die historische Verschuldung in der Bilanz, die künftige Finanzierungsrunden schwieriger und teurer macht.

Im August 2025 war ein umgekehrter Aktiensplit im Verhältnis 1:15 erforderlich, um den Nasdaq-Preisregeln zu entsprechen.

Der umgekehrte Aktiensplit im Verhältnis 1:15, der am 15. August 2025 in Kraft trat, war ein notwendiger, aber schmerzhafter Schritt, um am Nasdaq-Kapitalmarkt notiert zu bleiben. Es handelte sich um eine Abwehrmaßnahme, um die Einhaltung des Nasdaq-Mindestkurses wiederherzustellen Gebotspreis 1,00 $ Anforderung.

Eine umgekehrte Aufspaltung verändert den zugrunde liegenden Unternehmenswert nicht, ist jedoch ein klares Signal für eine finanzielle Notlage und untergräbt häufig das Vertrauen der Anleger. Durch die Aufteilung verringerte sich die Anzahl der ausstehenden Stammaktien drastisch von ca 7,6 Millionen bis etwa 509,000 Aktien. Diese Maßnahme ist für die meisten Unternehmen der letzte Ausweg.

Minimale Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) von nur 61.826 US-Dollar im dritten Quartal 2025.

Für ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium ist Forschung und Entwicklung das Lebenselixier; Es ist die Investition in zukünftige Produkte. Die F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025 waren auffallend niedrig und beliefen sich auf knapp $61,826. Diese minimale Zahl stellt eine große Schwäche dar, da sie auf einen nahezu Stillstand der Kernentwicklungsaktivitäten schließen lässt, was wahrscheinlich auf starke Liquiditätsengpässe und einen strategischen Wandel nach der Fusion mit Decoy Therapeutics Inc. zurückzuführen ist.

Um dies ins rechte Licht zu rücken: Der Fokus des Unternehmens hat sich eindeutig von seinen ursprünglichen internen Programmen verlagert, was Fragen zur langfristigen Rentabilität seiner alten Pipeline aufwirft. Die Aufschlüsselung der Betriebskosten für das dritte Quartal 2025 zeigt, wohin das Geld tatsächlich fließt:

• Forschung und Entwicklung: $61,826
• Verkauf, Allgemeines und Verwaltung: $833,300

Die allgemeinen und Verwaltungskosten betragen mehr als das 13-fache der Forschungs- und Entwicklungsausgaben, was für ein Unternehmen, dessen Wert in seiner Medikamentenpipeline liegen soll, eine umgekehrte Ausgabenpriorität darstellt. Mit einem knappen Budget kann man keine neue Krebstherapie entwickeln.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) – SWOT-Analyse: Chancen

Die wichtigsten Chancen für Salarius Pharmaceuticals, Inc. ergeben sich aus der strategischen Fusion mit Decoy Therapeutics, Inc., die im November 2025 abgeschlossen wurde. Diese Transaktion verschiebt den Schwerpunkt des Unternehmens grundlegend und bietet eine neue Pipeline, eine validierte Technologieplattform und eine stärkere finanzielle Basis, um kurzfristig hochwertige klinische Meilensteine zu verfolgen.

Potenzial für einen Investigational New Drug (IND)-Antrag für ein antivirales Pan-Coronavirus innerhalb von 12 Monaten.

Das zusammengeschlossene Unternehmen, das jetzt als Decoy Therapeutics firmiert, hat ein klares, kurzfristiges klinisches Ziel: die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein Hauptprodukt, ein antivirales Pan-Coronavirus-Medikament. Dies ist ein entscheidender Wendepunkt für die Wertschöpfung des neuen Unternehmens. Das Decoy-Team arbeitet daran, diesen Vermögenswert, bekannt als DCOY-COV, voranzutreiben, mit einer erwarteten IND-Einreichung im Zweites Halbjahr 2026 (2H26).

Der Markt für antivirale Breitbandmedikamente ist nach wie vor riesig und die Plattform von Decoy bietet einen potenziellen Vorteil. Der Zusammenschluss sorgte auch für einen entscheidenden finanziellen Schub, der für die Finanzierung dieser Entwicklung unerlässlich ist. Hier ist die kurze Berechnung der Finanzlage des Unternehmens nach der Fusion und einem Börsengang im November 2025:

Diese Liquiditätsposition bietet den nötigen Spielraum, um den DCOY-COV IND-Antrag umzusetzen und andere Programme ohne unmittelbare, schwere finanzielle Belastung voranzutreiben.

Die Pipeline von Decoy erweitert den Fokus über die Onkologie hinaus auf Infektionskrankheiten der Atemwege.

Durch den Zusammenschluss wird die Pipeline des Unternehmens unmittelbar über den historischen Fokus auf die Onkologie hinaus diversifiziert, der sich auf Seclidemstat und SP-3164 konzentrierte. Die proprietäre IMP3ACT™-Plattform von Decoy, die maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz für die schnelle Entwicklung von Peptidkonjugat-Arzneimitteln nutzt, ist der Motor für diese Erweiterung.

Dieser neue Fokus öffnet dem Unternehmen den Zugang zu großen, wiederkehrenden Märkten im Bereich Infektionskrankheiten. Die Decoy-Pipeline umfasst einen breit wirkenden antiviralen Kandidaten, der nicht nur auf einen, sondern auf mehrere Atemwegserreger abzielt. Dies ist ein kluger Schachzug, da er sich gegen die schnelle Mutation von Viren schützt.

• Wirkt gegen Grippe, COVID-19 und das Respiratory Syncytial Virus (RSV).
• Nutzt Decoys bestehende nicht verwässernde Finanzierung in Höhe von 7 Millionen US-Dollar von Organisationen wie The Bill & Melinda Gates Foundation, Validierung der Plattform.
• Beinhaltet ein Peptid-Arzneimittel-Konjugatprogramm zur Behandlung von Magen-Darm-Krebs (GI) und sichert so einen Fuß in die Onkologie.

Ehrlich gesagt ist diese Verlagerung von einem Nischenschwerpunkt auf die Onkologie zu einem plattformgesteuerten Modell für Infektionskrankheiten und GI-Onkologie eine große Chance für die Wertschöpfung für die Aktionäre.

Bewertung strategischer Alternativen für Seclidemstat, die nicht verwässerndes Kapital generieren könnten.

Das Unternehmen unterstützt weiterhin die laufende, von Forschern initiierte klinische Phase-1/2-Studie mit Seclidemstat (SP-2577) für hämatologische Krebsarten am MD Anderson Cancer Center. Dennoch besteht der langfristige Plan darin, strategische Alternativen für den Vermögenswert zu prüfen.

Diese Bewertung ist eine klare Gelegenheit, nicht verwässerndes Kapital zu generieren (Finanzierung, die keine Ausgabe neuer Aktien erfordert). Angesichts der klinischen Daten von Seclidemstat und seiner behördlichen Einstufungen – einschließlich der Einstufungen „Fast Track“, „Orphan Drug“ und „Rare Pediatric Disease“ der FDA für Ewing-Sarkom – bietet der Vermögenswert einen erheblichen Lizenz- oder Veräußerungswert für einen größeren Pharmapartner. Zu den möglichen Ergebnissen, die geprüft werden, gehören eine Veräußerung von Vermögenswerten oder eine Lizenzvereinbarung. Der Abschluss eines Lizenzvertrags mit einer Vorauszahlung würde Kapital einbringen, ohne das Eigenkapital des neu fusionierten Unternehmens zu verwässern, wodurch die Decoy-Pipeline schneller vorankommen könnte.

Einbindung von Salarius' SP-3164 in einen neuen, äußerst zielgerichteten PROTAC-Arzneimittelkandidaten.

Das zweite Produkt von Salarius, der orale niedermolekulare Proteinabbauer SP-3164, wird nicht auf Eis gelegt; es wird modernisiert. Das zusammengeschlossene Unternehmen beabsichtigt, SP-3164 in einen neuen, hochgradig zielgerichteten Medikamentenkandidaten auf Peptidbasis mit Proteolyse-Targeting-Chimären (PROTAC) zu integrieren.

Dies ist eine intelligente Synergie, die Salarius‘ Fachwissen im Bereich kleiner Moleküle – SP-3164 ist ein molekularer Klebstoff der nächsten Generation, der bereits die FDA-Zulassung für ein Phase-1-IND hat – mit der fortschrittlichen Peptidkonjugationstechnologie von Decoy kombiniert. Das Ziel besteht darin, einen wirksameren und selektiveren gezielten Proteinabbauer zu entwickeln. Dieser Ansatz versucht, das hochwertige Potenzial der PROTAC-Modalität, einem wichtigen Bereich in der Onkologie, zu nutzen, indem vorhandene, risikoarme Komponenten beider Unternehmen genutzt werden.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Die Hauptbedrohungen für Salarius Pharmaceuticals, Inc. (bald Decoy Therapeutics) sind eine Kombination aus einer prekären finanziellen Lage, dem ständigen Risiko eines Delistings an der Nasdaq und dem hohen Ausführungsrisiko der Fusion zweier Unternehmen mit unterschiedlichen Technologien in hart umkämpften Märkten. Sie müssen den Kassenbestand und den Integrationsfortschritt genau beobachten.

Im Rahmen eines einjährigen Nasdaq Mandatory Panel Monitor besteht das Risiko eines Delistings, wenn die Compliance erneut fehlschlägt.

Während Salarius die Einhaltung aller Nasdaq-Notierungsanforderungen – insbesondere der Mindestgebotspreisregel und der Eigenkapitalstandardanforderung – erfolgreich wiedererlangt hat, ist die Gefahr eines Delistings noch nicht vollständig gebannt. Das Unternehmen unterliegt nun ab dem 10. Oktober 2025 für ein Jahr einer obligatorischen Panelüberwachung. Dies bedeutet, dass die Fehlerquote bei Null liegt. Wenn das Listing Qualifications-Team innerhalb dieses einjährigen Zeitraums erneut feststellt, dass das Unternehmen den Eigenkapitalstandard nicht einhält, wird ein Delisting-Beschluss erlassen, was einen katastrophalen Schlag für das Anlegervertrauen und den künftigen Kapitalzugang bedeuten würde.

Das Unternehmen musste kämpfen, um die Mindesteigenkapitalanforderung zu erfüllen, die für die weitere Notierung mindestens 2,5 Millionen US-Dollar betragen muss. Dieser ständige Kampf um die Einhaltung der Vorschriften lenkt von der Kernaufgabe der Arzneimittelentwicklung ab. Es handelt sich um ein binäres Risiko: Bleiben Sie gelistet oder verlieren Sie eine wichtige Liquiditätsquelle.

Hohes Ausführungsrisiko bei der Integration zweier Unternehmen und der Weiterentwicklung präklinischer Vermögenswerte.

Die im Januar 2025 angekündigte endgültige Fusionsvereinbarung mit Decoy Therapeutics, Inc. birgt ein massives Integrationsrisiko. Das zusammengeschlossene Unternehmen, das in Decoy Therapeutics umbenannt wird, verlagert seinen Schwerpunkt auf Decoys präklinische Peptidkonjugat-Therapeutika und seine IMP3ACT™-Plattform (ein AI/ML-gesteuertes Medikamentendesign-Tool). Fusionen dieser Art sind bekanntermaßen schwierig durchzuführen, insbesondere wenn ein Unternehmen im Wesentlichen eine neue Pipeline und ein neues Managementteam übernimmt.

Ehrlich gesagt wird das Risiko durch die starke Verwässerung der ursprünglichen Salarius-Aktionäre verschärft, die voraussichtlich nur etwa 14 % des zusammengeschlossenen Unternehmens besitzen werden, während Decoy-Investoren etwa 86 % besitzen werden. Diese Änderung in der Eigentümerstruktur und Kontrolle bedeutet, dass die ursprüngliche Salarius-These weitgehend überholt ist und das neue Management seine Fähigkeit unter Beweis stellen muss, die versprochenen Synergien zu erzielen und die Pipeline von Decoy voranzutreiben, einschließlich seines führenden antiviralen Arzneimittels gegen das Coronavirus, das immer noch die Einreichung eines Investigational New Drug (IND)-Antrags innerhalb von 12 Monaten nach der Ankündigung im Januar 2025 anstrebt.

• Die erwarteten Synergien aus der Fusion werden nicht erreicht.
• Unerwartete Probleme mit dem IND-Bewerbungsprozess von Decoy.
• Bedeutende Änderung der Kontrolle und strategischen Ausrichtung nach der Fusion.

Für die klinische Entwicklung sind erhebliche Kapitalbeschaffungen über die derzeitigen 14 Millionen US-Dollar hinaus erforderlich.

Trotz der jüngsten Finanzierungsbemühungen stellt die Liquiditätslage des Unternehmens weiterhin eine erhebliche Bedrohung dar. Zum 30. September 2025 meldete Salarius Pharmaceuticals, Inc. Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente von nur 4,8 Millionen US-Dollar. Während das Unternehmen kürzlich den Preis für ein öffentliches Übernahmeangebot mit einem Bruttoerlös von etwa 7 Millionen US-Dollar im November 2025 festgelegt hat, ist dieses Kapital sofort für klinische Fortschritte, die Begleichung der ausstehenden Schuldscheine von Decoy und allgemeine Unternehmenszwecke vorgesehen.

Das Unternehmen verbrennt Bargeld und meldet allein im dritten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 873,4.000 US-Dollar. Das kumulierte Gesamtdefizit belief sich zum 30. September 2025 auf 85,5 Millionen US-Dollar. Bei dieser jüngsten Kapitalspritze handelt es sich um eine kurzfristige Lösung, nicht um eine langfristige Lösung. Die Einreichung einer Vorratsregistrierung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar im August 2025 signalisiert deutlich die Notwendigkeit erheblicher künftiger Kapitalerhöhungen, die unweigerlich zu einer weiteren Verwässerung der Aktionäre führen werden.

Intensiver Wettbewerb in den Bereichen Peptidkonjugat- und epigenetische Arzneimittelentwicklung.

Das kombinierte Unternehmen ist nun direkt mit zwei hart umkämpften Therapiebereichen konfrontiert. Der neue Schwerpunkt liegt auf Peptid-Wirkstoffkonjugaten (PDCs), einem Markt mit einer globalen Chance von mehr als 1,40 Milliarden US-Dollar, für den sich jedoch bereits über 30 Kandidaten in der aktiven klinischen Entwicklung befinden. Decoy Therapeutics wird mit etablierten Pharmariesen wie Novartis und AstraZeneca sowie spezialisierten Biotech-Unternehmen wie Bicycle Therapeutics und Theratechnologies konkurrieren. Das Vertrauen von Decoy auf seine KI-gesteuerte Plattform muss sich in einem klaren, vertretbaren klinischen Vorteil niederschlagen, um sich von der Masse abzuheben.

Auf der anderen Seite ist das Schicksal von Salarius‘ ursprünglichem Hauptwirkstoff Seclidemstat (einem epigenetischen LSD1-Inhibitor) ungewiss. Das Unternehmen evaluiert aktiv strategische Alternativen für Seclidemstat und unterstützt gleichzeitig die laufende, von Forschern initiierte Phase-1/2-Studie am MDACC. Diese strategische Überprüfung deutet darauf hin, dass das Unternehmen den Vermögenswert möglicherweise veräußert oder ihm eine geringere Priorität einräumt, was ein stillschweigendes Eingeständnis des Wettbewerbsdrucks im epigenetischen Arzneimittelbereich und des Fehlens eines klaren Marktzugangs für Seclidemstat darstellt.

Der nächste Schritt besteht definitiv darin, den ersten 90-Tage-Plan des neuen gemeinsamen Managementteams zu überwachen, insbesondere die Meilensteine ​​der Decoy-Pipeline und alle Aktualisierungen der strategischen Überprüfung von Seclidemstat.