Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX): تحليل SWOT [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تنظر إلى شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) بعد الاندماج، وقد انقلبت قصة الاستثمار تمامًا. أدى الاندماج الاستراتيجي مع شركة Decoy Therapeutics, Inc. إلى ضخ خط أنابيب جديد ومركز نقدي مبدئي يبلغ حوالي 14 مليون دولار اعتبارًا من أواخر عام 2025، شراء الوقت الثمين. ولكن لنكن صادقين، لا تزال الشركة تحمل خسارة صافية كبيرة قدرها $3,540,825 للأشهر التسعة الأولى من عام 2025، وهي معرضة لخطر الشطب في بورصة ناسداك، مما يعني أن الجدوى المالية تتوقف بالكامل على تنفيذ هذه الأصول ما قبل السريرية الجديدة. أدناه، نتجاوز الضجيج لرسم المخاطر والفرص الحقيقية على المدى القريب.

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - تحليل SWOT: نقاط القوة

أنت تبحث عن صورة واضحة لنقاط القوة الأساسية لشركة Salarius Pharmaceuticals, Inc.، وقد أدى الاندماج الاستراتيجي الأخير مع شركة Decoy Therapeutics, Inc. إلى إعادة تشكيل الشركة بشكل أساسي profile. تكمن القوة الأساسية الآن في ضخ رأس مال كبير والتحول إلى منصة متطورة لاكتشاف الأدوية تعتمد على البيانات.

نقد مبدئي جديد يبلغ حوالي 14 مليون دولار أمريكي بعد الاندماج والطرح.

القوة الأولى والأكثر إلحاحا هي المدرج المالي. بعد الانتهاء من عملية الدمج والطرح العام الأخير في 13 نوفمبر 2025، أصبح لدى الكيان المندمج رصيد نقدي مبدئي يبلغ حوالي 14 مليون دولار. يعد هذا رأس مال بالغ الأهمية للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، مما يوفر احتياطيًا تشتد الحاجة إليه لتمويل تقدم خط الأنابيب الجديد.

لكي نكون منصفين، يعد هذا الوضع النقدي بمثابة شريان الحياة الذي يمدد الجدول الزمني التشغيلي، مما يسمح لفريق الإدارة الجديد بقيادة مؤسسي شركة Decoy بتنفيذ استراتيجيتهم الجديدة دون ضغوط تمويلية فورية ومخففة. هذه بداية قوية بالتأكيد.

يوفر الاندماج الاستراتيجي مع شركة Decoy Therapeutics, Inc. خط أنابيب ومنصة جديدة.

تعد هذه الصفقة الاستراتيجية، التي اكتملت في نوفمبر 2025، بمثابة اندماج عكسي يحول شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) من التركيز على علاج الأورام ذي الأصل الواحد إلى شركة قائمة على النظام الأساسي تستهدف كلاً من الأمراض المعدية والأورام.

يركز خط الأنابيب الجديد، الموروث من شركة Decoy Therapeutics, Inc.، على علاجات الببتيد المترافقة (فئة من الأدوية التي تربط الببتيد بعامل علاجي آخر، مثل تلك المستخدمة في أدوية فقدان الوزن الشائعة) للمناطق التي لم يتم تلبيتها بشكل كبير.

فيما يلي نظرة سريعة على مجالات التركيز الجديدة والأصول الرئيسية:

• الأصول الرئيسية: مضاد فيروسات كورونا، مع توقع تقديم طلب للحصول على دواء استقصائي جديد (IND) في غضون 12 شهرًا.
• المجالات العلاجية الجديدة: أمراض الجهاز التنفسي المعدية وأورام الجهاز الهضمي.

تستخدم منصة IMP3ACT™ من شركة Decoy الذكاء الاصطناعي/التعلم الآلي لتصميم مترافق الببتيد السريع.

المحرك الحقيقي للشركة المندمجة هو منصة IMP3ACT™ الخاصة. هذا هو نظام تصميم وتصنيع الأدوية من الجيل التالي الذي يستفيد من القوة الحسابية لتسريع عملية التطوير.

تكمن قوة المنصة في تكاملها بين خوارزميات الذكاء الاصطناعي (AI) والتعلم الآلي (ML) مع تقنيات التوليف عالية السرعة. يتيح لهم هذا المزيج تصميم وهندسة وتصنيع الأدوية المرشحة للأدوية المترافقة الببتيدية بسرعة. وتمثل هذه القدرة ميزة تنافسية كبيرة في مجال التكنولوجيا الحيوية، مما يتيح الاستجابة السريعة لمسببات الأمراض الفيروسية الجديدة، مثل أنفلونزا الطيور H5N1.

أنتجت المنصة بالفعل مرشحات فعالة في دراسات ما قبل السريرية ضد العديد من الفيروسات التاجية البشرية، بما في ذلك جميع المتغيرات الرئيسية لـ SARS-CoV-2 المثيرة للقلق حتى الآن.

المرشح الرئيسي، seclidemstat، هو في المرحلة 1/2 من تجربة سرطانات الدم.

على الرغم من التركيز الجديد، يواصل المرشح الرئيسي الأصلي، seclidemstat (مثبط قابل للعكس عن طريق الفم لإنزيم LSD1)، تطوره من خلال تجربة سريرية للمرحلة 1/2 بدأها المحقق في مركز إم دي أندرسون للسرطان بجامعة تكساس.

تقوم هذه التجربة المستمرة بتقييم سيكليديمستات بالاشتراك مع الآزاسيتيدين لعلاج متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) وسرطان الدم النقوي المزمن (CMML). تعتبر البيانات التي تم إنشاؤها حتى الآن مقنعة، خاصة بالنسبة لمجموعة المرضى الذين لديهم خيارات محدودة.

إليك الرياضيات السريعة للبيانات السريرية:

متوسط البقاء الإجمالي لل 18.5 شهرا أعلى بكثير من فترة الأربعة إلى الستة أشهر النموذجية للمرضى الذين فشلوا في العلاج بعامل نقص الميثيل، مما يشير إلى فائدة سريرية حقيقية وأصل لا يزال يحمل قيمة محتملة كبيرة، حتى مع قيام الشركة بتقييم البدائل الإستراتيجية لمستقبلها.

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - تحليل SWOT: نقاط الضعف

تم الكشف عن شكوك كبيرة حول القدرة على الاستمرار كمنشأة مستمرة.

أكبر علامة حمراء لشركة Salarius Pharmaceuticals، Inc. هي الخطر الواضح الذي يهدد طول عمرها التشغيلي، وهو ما يمثل نقطة ضعف رئيسية. تنص إيداعات الشركة الخاصة، مثل تلك الموجودة في مايو 2025، بوضوح على أنه بدون إكمال عملية الدمج والتمويل المؤهل، لن يكون لديهم السيولة اللازمة لتمويل العمليات و"الاستمرار كمنشأة مستمرة" (القدرة على العمل دون التهديد بالتصفية). هذه ليست مجرد تقنية. إنه أساس تعرض نموذج العمل بأكمله للخطر.

اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، وصل العجز المتراكم للشركة - المبلغ الإجمالي لجميع الخسائر الصافية منذ التأسيس - إلى مستوى مذهل. 85.5 مليون دولار. هذه فجوة هائلة يجب الخروج منها، وهي تُظهر الضغط الرأسمالي طويل المدى المتمثل في كونها شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية بدون منتج مدر للدخل. عليك أن تكون واقعيًا تمامًا بشأن هذا النوع من العبء المالي.

خسارة صافية كبيرة قدرها 3,540,825 دولارًا أمريكيًا حتى 30 سبتمبر 2025.

وفي حين أن العجز المتراكم يحكي القصة الطويلة، فإن الخسائر على المدى القريب تؤكد أن حرق السيولة لا يزال حقيقيا للغاية. للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، سجلت شركة Salarius Pharmaceuticals خسارة صافية بلغت حوالي 3.54 مليون دولار. إن معدل الخسارة الثابت هذا، حتى مع خفض التكاليف، يعني أن الشركة تتعرض باستمرار لضغوط لزيادة رأس المال، مما يضعف المساهمين الحاليين.

وإليك الحساب السريع لخسارة التسعة أشهر مقابل العجز المتراكم:

وتمثل الخسارة استنزافا مباشرا لرأس المال، وهذا العجز المتراكم هو الدين التاريخي للميزانية العمومية الذي يجعل جولات التمويل المستقبلية أكثر صعوبة وأكثر تكلفة.

مطلوب تقسيم عكسي للأسهم بنسبة 1 مقابل 15 في أغسطس 2025 للوفاء بقواعد الأسعار في بورصة ناسداك.

كان تقسيم الأسهم العكسي بنسبة 1 مقابل 15، والذي أصبح ساريًا في 15 أغسطس 2025، خطوة ضرورية، ولكنها مؤلمة، للبقاء مدرجًا في سوق ناسداك لرأس المال. لقد كان إجراءً دفاعيًا لاستعادة الالتزام بالحد الأدنى لمؤشر ناسداك سعر العرض 1.00 دولار الشرط.

لا يغير الانقسام العكسي القيمة الأساسية للشركة، ولكنه إشارة واضحة إلى الضائقة المالية وغالبا ما يؤدي إلى تآكل ثقة المستثمرين. أدى الانقسام إلى انخفاض كبير في عدد الأسهم العادية القائمة تقريبًا 7.6 مليون إلى حوالي 509,000 أسهم. هذا الإجراء هو الملاذ الأخير لمعظم الشركات.

الحد الأدنى من الإنفاق على البحث والتطوير (R&D) يبلغ 61,826 دولارًا فقط في الربع الثالث من عام 2025.

بالنسبة لشركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية، فإن البحث والتطوير هو شريان الحياة؛ إنه الاستثمار في المنتجات المستقبلية. كان الإنفاق على البحث والتطوير في الربع الثالث من عام 2025 منخفضًا بشكل لافت للنظر، حيث وصل إلى $61,826. يمثل هذا الرقم الأدنى نقطة ضعف كبيرة لأنه يشير إلى توقف شبه كامل في أنشطة التطوير الأساسية، ويرجع ذلك على الأرجح إلى القيود النقدية الشديدة والتحول الاستراتيجي بعد الاندماج مع شركة Decoy Therapeutics Inc.

ولوضع هذا في الاعتبار، فقد تحول تركيز الشركة بشكل واضح بعيدًا عن برامجها الداخلية الأصلية، مما يثير تساؤلات حول مدى جدوى خط أنابيبها القديم على المدى الطويل. يوضح تفصيل نفقات التشغيل للربع الثالث من عام 2025 أين تذهب الأموال فعليًا:

• البحث والتطوير: $61,826
• البيع والعموم والإداري: $833,300

وتزيد التكاليف العامة والإدارية عن 13 ضعف الإنفاق على البحث والتطوير، وهي أولوية إنفاق معكوسة لشركة من المفترض أن تكون قيمتها في خط إنتاج الأدوية الخاص بها. لا يمكنك تطوير علاج جديد للسرطان بميزانية محدودة.

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - تحليل SWOT: الفرص

تنبع الفرص الأساسية لشركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. من اندماجها الاستراتيجي مع شركة Decoy Therapeutics, Inc.، والذي تم إغلاقه في نوفمبر 2025. وتحول هذه الصفقة تركيز الشركة بشكل أساسي، مما يوفر خط أنابيب جديدًا ومنصة تقنية تم التحقق من صحتها وقاعدة مالية أقوى لتحقيق إنجازات سريرية عالية القيمة على المدى القريب.

إمكانية تقديم دواء استقصائي جديد (IND) لمضاد فيروسات كورونا في غضون 12 شهرًا.

لدى الشركة المندمجة، التي تعمل الآن باسم Decoy Therapeutics، هدف سريري واضح على المدى القريب: تقديم طلب دواء استقصائي جديد (IND) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على أصولها الرئيسية، وهو مضاد للفيروسات الشامل لفيروس كورونا. وهذه نقطة انعطاف حاسمة لخلق القيمة للكيان الجديد. يعمل فريق Decoy على تطوير هذا الأصل، المعروف باسم DCOY-COV، مع ملف IND المتوقع في النصف الثاني من عام 2026 (2H26).

لا يزال سوق مضادات الفيروسات واسعة النطاق ضخمًا، وتوفر منصة ديكوي ميزة محتملة. كما قدم الاندماج أيضًا دفعة مالية حاسمة، وهو أمر ضروري لتمويل هذا التطور. فيما يلي الحساب السريع للوضع المالي للشركة بعد الاندماج والاكتتاب العام في نوفمبر 2025:

يوفر هذا الوضع النقدي المدرج اللازم لتنفيذ ملف DCOY-COV IND وتطوير البرامج الأخرى دون ضغوط مالية شديدة وفورية.

يوسع خط أنابيب Decoy التركيز إلى ما هو أبعد من الأورام ليشمل الأمراض المعدية التنفسية.

يؤدي هذا الدمج على الفور إلى تنويع خط أنابيب الشركة إلى ما هو أبعد من تركيزها التاريخي على علم الأورام، والذي كان يركز على seclidemstat وSP-3164. إن منصة IMP3ACT™ المملوكة لشركة Decoy، والتي تستخدم التعلم الآلي والذكاء الاصطناعي لتصميم الأدوية المترافقة الببتيدية السريعة، هي المحرك لهذا التوسع.

يفتح هذا التركيز الجديد الشركة أمام أسواق كبيرة ومتكررة في مجال الأمراض المعدية. يشتمل خط أنابيب الشرك على مرشح مضاد للفيروسات واسع المفعول مصمم لاستهداف العديد من مسببات الأمراض التنفسية، وليس واحدة فقط. وهذه خطوة ذكية، لأنها تحوط ضد الطفرة السريعة للفيروسات.

• يستهدف الأنفلونزا وكوفيد-19 والفيروس المخلوي التنفسي (RSV).
• يستفيد من تمويل Decoy الحالي البالغ 7 ملايين دولار من التمويل غير المخفف من منظمات مثل Bill & مؤسسة ميليندا جيتس، التحقق من صحة المنصة.
• يتضمن برنامجًا مترافقًا للأدوية الببتيدية يستهدف سرطانات الجهاز الهضمي (GI)، ويحافظ على مكانته في علاج الأورام.

بصراحة، يعد هذا التحول من التركيز على الأورام المتخصصة إلى نموذج الأمراض المعدية وأورام الجهاز الهضمي القائم على المنصة فرصة كبيرة لخلق قيمة للمساهمين.

تقييم البدائل الإستراتيجية لـ seclidemstat، والتي يمكن أن تولد رأس مال غير مخفف.

تواصل الشركة دعم المرحلة 1/2 من التجربة السريرية المستمرة لعقار سيكليديمستات (SP-2577) لسرطانات الدم في مركز إم دي أندرسون للسرطان. ومع ذلك، فإن الخطة طويلة المدى تتمثل في تقييم البدائل الإستراتيجية للأصل.

يعد هذا التقييم فرصة واضحة لتوليد رأس مال غير مخفف (التمويل الذي لا يتطلب إصدار أسهم جديدة). نظرًا للبيانات السريرية لـ seclidemstat وتسمياتها التنظيمية - بما في ذلك تسميات المسار السريع والأدوية اليتيمة وأمراض الأطفال النادرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لساركوما إيوينج - فإن الأصل يحمل قيمة ترخيص أو تجريد كبيرة لشريك صيدلاني أكبر. وتشمل النتائج المحتملة التي تتم مراجعتها تجريد الأصول أو اتفاقية الترخيص. إن تأمين صفقة ترخيص بدفعة مقدمة من شأنه أن يضخ رأس المال دون إضعاف أسهم الشركة المندمجة حديثًا، مما يسمح لخط أنابيب Decoy بالتقدم بشكل أسرع.

دمج Salarius's SP-3164 في مرشح جديد لعقار PROTAC عالي الاستهداف.

الأصل الثاني لـ Salarius، وهو محلل البروتين الجزيئي الصغير SP-3164، لم يتم وضعه على الرف؛ يتم ترقيته. تعتزم الشركة المندمجة دمج SP-3164 في عقار تحلل البروتينات القائم على الببتيد عالي الاستهداف والذي يستهدف عقار الكيميرا (PROTAC).

يعد هذا تآزرًا ذكيًا يجمع بين خبرة Salarius في الجزيئات الصغيرة - SP-3164 وهو غراء جزيئي من الجيل التالي حصل بالفعل على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمرحلة الأولى من IND - مع تقنية اقتران الببتيد المتقدمة من Decoy. الهدف هو إنشاء محلل بروتين مستهدف أكثر فعالية وانتقائية. يحاول هذا النهج الاستفادة من الإمكانات عالية القيمة لطريقة PROTAC، وهي منطقة ساخنة في علم الأورام، من خلال الاستفادة من المكونات الحالية الخالية من المخاطر من كلا الشركتين.

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - تحليل SWOT: التهديدات

التهديدات الرئيسية التي تواجه شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (التي ستصبح قريبًا شركة Decoy Therapeutics) هي مزيج من المدرج المالي غير المستقر، والمخاطر المستمرة لشطب بورصة ناسداك، والمخاطر العالية للتنفيذ المتمثلة في دمج شركتين بتقنيات متباينة في أسواق شديدة التنافسية. أنت بحاجة إلى مراقبة الرصيد النقدي وتقدم التكامل مثل الصقر.

بموجب مراقبة لجنة ناسداك الإلزامية لمدة عام واحد، هناك خطر الشطب من القائمة إذا فشل الامتثال مرة أخرى.

في حين نجحت شركة Salarius في استعادة الامتثال لجميع متطلبات الإدراج في بورصة ناسداك - على وجه التحديد قاعدة الحد الأدنى لسعر العطاء ومتطلبات معيار الأسهم - فإن التهديد بالحذف لم يختفي تمامًا. تخضع الشركة الآن لمراقبة لوحة إلزامية لمدة عام واحد، اعتبارًا من 10 أكتوبر 2025. وهذا يعني أن هامش الخطأ هو صفر. إذا وجد موظفو مؤهلات الإدراج أن الشركة غير ملتزمة بمعايير حقوق الملكية مرة أخرى خلال فترة العام الواحد هذه، فسيتم إصدار قرار الشطب، الأمر الذي سيكون بمثابة ضربة كارثية لثقة المستثمرين والوصول إلى رأس المال في المستقبل.

كان على الشركة أن تكافح من أجل تلبية الحد الأدنى من متطلبات حقوق المساهمين، والذي يجب أن يكون 2.5 مليون دولار على الأقل لمواصلة الإدراج. هذه المعركة المستمرة من أجل الامتثال هي إلهاء عن المهمة الأساسية لتطوير الأدوية. إنها مخاطرة ثنائية: البقاء مدرجًا أو خسارة مصدر رئيسي للسيولة.

مخاطر تنفيذ عالية من خلال دمج شركتين وتطوير الأصول قبل السريرية.

إن اتفاقية الاندماج النهائية مع شركة Decoy Therapeutics, Inc.، والتي تم الإعلان عنها في يناير 2025، تخلق مخاطر تكامل هائلة. تقوم الشركة المندمجة، والتي ستتم إعادة تسميتها باسم Decoy Therapeutics، بتحويل تركيزها الأساسي إلى علاجات الببتيد المترافقة في مرحلة ما قبل السريرية الخاصة بشركة Decoy ومنصة IMP3ACT™ الخاصة بها (أداة تصميم أدوية تعتمد على الذكاء الاصطناعي/التعلم الآلي). من الصعب تنفيذ عمليات الاندماج من هذا النوع، خاصة عندما تستحوذ إحدى الشركات بشكل أساسي على فريق جديد من الأنابيب وفريق الإدارة.

بصراحة، تتفاقم المخاطر بسبب التخفيف الشديد للمساهمين الأصليين في Salarius، الذين من المتوقع أن يمتلكوا حوالي 14% فقط من الكيان المدمج، بينما سيمتلك مستثمرو Decoy حوالي 86%. هذا التغيير في هيكل الملكية والسيطرة يعني أن أطروحة Salarius الأصلية قد عفا عليها الزمن إلى حد كبير، ويجب على الإدارة الجديدة إثبات قدرتها على تحقيق أوجه التآزر الموعودة وتطوير خط إنتاج شركة Decoy، بما في ذلك أصولها الرئيسية المضادة للفيروسات التاجية، والتي لا تزال تهدف إلى تقديم طلب دواء جديد استقصائي (IND) في غضون 12 شهرًا من إعلان يناير 2025.

• الفشل في تحقيق التآزر المتوقع من عملية الدمج.
• مشكلات غير متوقعة في عملية تقديم طلب IND الخاص بشركة Decoy.
• تغيير كبير في السيطرة والتوجه الاستراتيجي بعد الاندماج.

يتطلب زيادات كبيرة في رأس المال تتجاوز المبلغ الحالي البالغ 14 مليون دولار للتطوير السريري.

وعلى الرغم من جهود التمويل الأخيرة، لا يزال الوضع النقدي للشركة يمثل تهديدًا كبيرًا. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أعلنت شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. عن نقد وما يعادله بقيمة 4.8 مليون دولار فقط. في حين قامت الشركة مؤخرًا بتسعير طرح عام مكتتب لعائدات إجمالية تبلغ حوالي 7 ملايين دولار أمريكي في نوفمبر 2025، تم تخصيص رأس المال هذا على الفور للتطورات السريرية، وتسوية السندات الإذنية المستحقة لشركة Decoy، والأغراض العامة للشركة.

تقوم الشركة بحرق الأموال النقدية، حيث سجلت خسارة صافية قدرها 873.4 ألف دولار في الربع الثالث من عام 2025 وحده. وقد بلغ إجمالي العجز المتراكم 85.5 مليون دولار حتى 30 سبتمبر/أيلول 2025. ويعد هذا الضخ الأخير لرأس المال علاجا قصير الأجل، وليس حلا طويل الأجل. يشير تقديم تسجيل الرف بقيمة 50 مليون دولار في أغسطس 2025 بوضوح إلى الحاجة إلى زيادات كبيرة في رأس المال في المستقبل، الأمر الذي سيؤدي حتما إلى مزيد من التخفيف من المساهمين.

منافسة شديدة في مساحات تطوير الأدوية المترافقة الببتيدية والجينية.

تتعرض الشركة المندمجة الآن بشكل مباشر إلى مجالين علاجيين شديدي التنافسية. ينصب التركيز الجديد على اتحادات أدوية الببتيد (PDCs)، وهي سوق تتمتع بفرصة عالمية تزيد قيمتها عن 1.40 مليار دولار ولكن لديها بالفعل أكثر من 30 مرشحًا في التطوير السريري النشط. سوف تتنافس شركة Decoy Therapeutics مع شركات الأدوية العملاقة الراسخة مثل Novartis وAstraZeneca، بالإضافة إلى شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة مثل Bicycle Therapeutics وTheratechnologies. يجب أن يُترجم اعتماد شركة ديكوي على منصتها المعتمدة على الذكاء الاصطناعي إلى ميزة سريرية واضحة يمكن الدفاع عنها لتبرز.

على الجانب الآخر، فإن مصير الأصل الرئيسي الأصلي لسالاريوس، seclidemstat (مثبط LSD1 اللاجيني)، غير مؤكد. تعمل الشركة بنشاط على تقييم البدائل الإستراتيجية لـ seclidemstat، حتى في الوقت الذي تدعم فيه تجربة المرحلة 1/2 التي بدأها المحققون في MDACC. تشير هذه المراجعة الإستراتيجية إلى أن الشركة قد تقوم بتصفية الأصول أو إلغاء أولوياتها، وهو ما يمثل اعترافًا ضمنيًا بالضغط التنافسي في مجال الأدوية اللاجينية وعدم وجود مسار واضح لتسويق seclidemstat.

تتمثل الخطوة التالية بشكل واضح في مراقبة خطة الـ 90 يومًا الأولى لفريق الإدارة المشترك الجديد، وتحديدًا المعالم الرئيسية لخط أنابيب Decoy وأي تحديثات على المراجعة الإستراتيجية لـ seclidemstat.