Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : histoire, propriété, mission, comment ça marche & Gagne de l'argent

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : histoire, propriété, mission, comment ça marche & Gagne de l'argent

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Comment une société biopharmaceutique au stade clinique, qui a déclaré un chiffre d’affaires de 0 $ et une perte nette de 26,9 millions de dollars pour l’exercice 2024, peut-elle déposer une demande de liquidation (chapitre 7) en mars 2025 tout en captant l’attention des investisseurs à haut risque ?

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) est un excellent exemple de l'extrême volatilité dans le domaine de l'immuno-oncologie, pionnier des thérapies allogéniques à cellules Gamma Delta T (GDT) avec sa plateforme exclusive d'intelligence artificielle DIAMOND®, ce qui constitue sans aucun doute une énorme réussite technique.

Vous devez comprendre toute l'histoire de cette société, depuis sa mission de développer des thérapies comme Deltacel-01 - qui a récemment montré qu'un patient atteint une survie sans progression de 10 mois - jusqu'à la dure réalité financière de son dépôt au chapitre 7, avant de pouvoir donner un sens à sa position actuelle sur le marché de l'OTC.

Historique de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP)

Vous recherchez l'histoire d'origine d'une entreprise de biotechnologie, et avec Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP), le récit est celui d'une recherche scientifique ambitieuse qui s'est finalement heurtée aux réalités brutales du financement au stade clinique. La société a passé près de deux décennies à se concentrer sur l’immuno-oncologie, en tirant parti de sa plateforme exclusive d’intelligence artificielle (IA) DIAMOND® pour découvrir de nouvelles cibles contre le cancer. Mais honnêtement, le moment le plus déterminant s’est produit en mars 2025, qui a fondamentalement changé sa trajectoire.

L'histoire de la société est un exemple clair de la nature à haut risque et à haut rendement du développement de la thérapie cellulaire, qui a abouti à un échec financier critique malgré les premières données cliniques prometteuses. Voici un calcul rapide : une perte nette de (26,9) millions de dollars pour l'exercice clos le 31 décembre 2024, rapportée en février 2025, a montré le coût élevé de l'avancement de son principal candidat, Deltacel.

Compte tenu du calendrier de création de l'entreprise

Année d'établissement

Kiromic BioPharma, Inc. a été créée en 2006.

Emplacement d'origine

L'entreprise était à l'origine située à Houston, au Texas.

Membres de l'équipe fondatrice

L'équipe fondatrice comprenait Maurizio Chiriva-Internati, PhD, qui a occupé le poste de directeur scientifique, et Scott Dahl, co-fondateur.

Capital/financement initial

Les détails spécifiques sur le capital d'amorçage initial ne sont pas accessibles au public, mais les sociétés biopharmaceutiques en démarrage s'appuient souvent sur une combinaison de capital-investissement, d'investisseurs providentiels et de subventions gouvernementales pour démarrer. Nous savons qu’une injection importante est venue plus tard avec une subvention de 1,5 million de dollars du Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT) en 2017.

Compte tenu des étapes d'évolution de l'entreprise

Année Événement clé Importance
2010 Cellules T Gamma Delta sous licence pour le traitement du cancer. Technologie fondamentale sécurisée pour sa plateforme de thérapie cellulaire allogénique (prêt à l'emploi).
2017 A reçu une subvention CPRIT de 1,5 million de dollars. Fourni un financement non dilutif crucial pour accélérer les programmes de recherche et de développement.
2021 Début des négociations sur le marché des capitaux du Nasdaq (KRBP). A marqué la transition vers une entreprise publique, augmentant la visibilité et l'accès aux marchés des capitaux.
2022 Achèvement de l'agrandissement de l'usine de fabrication cGMP à Houston. Nous avons répondu à une citation clé de suspension clinique de la FDA et permis la production en interne de matériel d'essai clinique.
2023 La FDA a autorisé la poursuite de l’étude de phase 1 sur le Deltacel-01. A permis à l’entreprise de démarrer son principal essai de thérapie allogénique par cellules T Gamma Delta chez l’homme.
2024 Deltacel a reçu la désignation Fast-Track de la FDA. Potentiel de développement et d’examen accélérés du principal produit candidat contre le cancer du poumon avancé.
2025 Dépôt de bilan (chapitre 7). Une action décisive et transformatrice conduisant à la liquidation des actifs et à la fin effective des opérations.

Compte tenu des moments de transformation de l'entreprise

Le parcours de l'entreprise a été défini par trois changements majeurs : le passage aux marchés publics, la validation clinique précoce de sa science et l'effondrement financier final. Le passage d’une biotechnologie prometteuse au stade clinique à un candidat à la liquidation a été rapide.

  • Le lancement sur le marché public et les tensions financières : L’introduction en bourse en 2021 a été une étape énorme, mais elle a exposé l’entreprise à un examen minutieux. À la fin de 2024, la santé financière était préoccupante, avec une trésorerie et équivalents de trésorerie à seulement 1,80 million de dollars. La société brûlait rapidement ses liquidités, déclarant une trésorerie nette utilisée dans les activités d'exploitation de (19,458) millions de dollars pour l'année.
  • Validation clinique en période de crise : Malgré les problèmes financiers, les résultats scientifiques se sont révélés prometteurs. En février 2025, la société a signalé qu'un patient de l'essai Deltacel-01 avait atteint une survie sans progression de 10 mois. Ce type de données est un signal majeur en oncologie, mais il ne saurait dépasser les besoins en capitaux.
  • Le dépôt de bilan de mars 2025 : Ce fut l’action finale et irréversible. Le 21 mars 2025, Kiromic BioPharma a déposé une demande de mise en faillite (chapitre 7) auprès du tribunal des faillites des États-Unis pour le district du Delaware. Cette décision marque une liquidation, et non une réorganisation, et a conduit à la démission immédiate de l'ensemble du conseil d'administration et au licenciement des hauts dirigeants. La capitalisation boursière était déjà tombée à seulement 1,49 million de dollars au moment du dépôt.

Ce dépôt, au premier trimestre 2025, a confirmé le doute substantiel sur la capacité de l'entreprise à poursuivre son activité, un risque signalé dans son propre rapport annuel de février 2025. Pour une analyse plus approfondie des chiffres qui ont conduit à ce point, vous devriez consulter Analyse de la santé financière de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : informations clés pour les investisseurs.

La leçon à retenir ici est sans aucun doute qu’en biotechnologie, même des données cliniques prometteuses ne peuvent compenser un capital insuffisant pour franchir la ligne d’arrivée.

Structure de propriété de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP)

Depuis novembre 2025, la structure de propriété de Kiromic BioPharma, Inc. est définie par son statut de société ayant déposé une demande d'autorisation. Chapitre 7 Faillite en mars 2025, ce qui signifie qu'elle est en cours de liquidation et non en activité. Cette situation modifie radicalement les enjeux pour tous les actionnaires, dont les capitaux propres sont probablement presque sans valeur, le contrôle étant effectivement transféré à un fiduciaire nommé par le tribunal pour la disposition des actifs.

Compte tenu de la situation actuelle de l'entreprise

Kiromic BioPharma, Inc. est une société cotée en bourse, bien que ses actions soient actuellement cotées sur l'OTC Pink Sheets (OTCPK : KRBP ou KRBPQ), reflétant sa situation financière difficile. La société a déposé son bilan (chapitre 7) le 21 mars 2025 et a ensuite trouvé un acheteur pour ses actifs.

Le dépôt du chapitre 7 signifie que la société a cessé toutes ses activités commerciales normales et que l'accent est entièrement mis sur la liquidation des actifs restants pour payer les créanciers. C'est le risque ultime réalisé pour les actionnaires ; votre investissement n’est certainement pas en activité.

Pour en savoir plus sur qui tenait le sac au moment du dépôt, vous pouvez consulter Explorer l'investisseur de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Profile: Qui achète et pourquoi ?

Compte tenu de la répartition de l'actionnariat de l'entreprise

La répartition de la propriété reflète les derniers pourcentages déclarés avant que le dépôt de bilan n’efface effectivement la valeur actionnariale. Le pourcentage élevé de participation d'initiés suggère une structure de contrôle stricte, mais ce pouvoir est désormais sans objet en vertu du chapitre 7. Voici un calcul rapide basé sur les dernières données disponibles des dépôts de 2025 :

Type d'actionnaire Propriété, % Remarques
Insiders (dirigeants et administrateurs) 25.70% Représente la participation importante détenue par la direction et les membres du conseil d’administration.
Flottant public/au détail 74.30% La grande majorité des actions sont détenues par des investisseurs particuliers.
Investisseurs institutionnels ~0.00% Les avoirs institutionnels sont minimes ou indisponibles, ce qui correspond à un titre à micro-capitalisation en difficulté.

Compte tenu du leadership de l'entreprise

Pendant que la société était en activité, l'équipe de direction dirigeait ses efforts au stade clinique, mais leur mandat a effectivement pris fin avec le dépôt de bilan et les « démissions du conseil d'administration et licenciements de la direction » annoncées vers mars 2025.

Les derniers dirigeants exécutifs confirmés publiquement, avant que le processus de liquidation ne prenne le relais, comprenaient :

  • Pietro Bersani : Directeur général (CEO), nommé en janvier 2022.
  • Michel Nagel : Président du conseil d'administration.
  • Léonard Mirandole : Directeur scientifique (CSO).

Pour être juste, le processus du chapitre 7 signifie qu'un fiduciaire nommé par le tribunal gère désormais les affaires de l'entreprise, remplaçant ainsi l'autorité de l'ancienne direction. Les dirigeants restants n'exercent probablement qu'une fonction administrative pour aider à la liquidation finale et à la vente d'actifs à S.Hield Cap1tal Funding Llc et Immunocell Therapeutics, Inc.

Mission et valeurs de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP)

Kiromic BioPharma, Inc. est motivée par un objectif unique et ambitieux : changer fondamentalement la façon dont nous traitons le cancer en utilisant le propre système immunitaire de l'organisme. Cette mission, bien qu’incroyablement complexe d’un point de vue scientifique, se résume à un engagement en faveur d’une innovation centrée sur le patient et d’une excellence scientifique rigoureuse.

Vous avez affaire à une entreprise dont l'existence même est liée à son portefeuille de thérapies cellulaires, son ADN culturel est donc définitivement enraciné dans le laboratoire et la clinique. La réalité financière - une perte nette de 26,9 millions de dollars en 2024, avec 8,1 millions de dollars dédié aux essais cliniques - montre qu'ils investissent leur argent là où est leur mission, même s'ils sont confrontés à un risque de continuité d'exploitation sans financement supplémentaire. Vous pouvez en savoir plus sur cette situation financière ici : Analyse de la santé financière de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : informations clés pour les investisseurs.

Compte tenu de l'objectif principal de l'entreprise

Déclaration de mission officielle

La mission officielle de l'entreprise est de révolutionner le traitement du cancer et de transformer la vie des patients. Pour ce faire, ils développent et commercialisent de nouvelles thérapies cellulaires qui exploitent le pouvoir du système immunitaire pour cibler et éradiquer avec précision les cellules cancéreuses.

  • Révolutionnez le traitement grâce à des thérapies cellulaires innovantes.
  • Exploitez la puissance du système immunitaire du corps.
  • Ciblez et éradiquez avec précision les cellules cancéreuses.

Voici un rapide calcul sur leur objectif : les dépenses de recherche et de développement ont été 6,9 millions de dollars en 2024, un signal clair que la mission constitue la principale dépense opérationnelle.

Énoncé de vision

Bien qu'un énoncé de vision officiel ne soit pas toujours un document destiné au public, les actions de Kiromic BioPharma témoignent d'une aspiration claire : devenir un leader reconnu dans le domaine de l'immunothérapie du cancer. Leur vision est de traduire leurs recherches révolutionnaires en traitements accessibles et qui changent la vie.

  • Leader dans le domaine de l’immunothérapie du cancer.
  • Stimuler l’innovation grâce à des recherches révolutionnaires.
  • Maintenir un engagement inébranlable envers les résultats pour les patients.

Ils sont en phase 1 d’essais pour leur principal candidat, Deltacel-01, ce qui constitue la première étape vers la réalisation de cette vision.

Slogan/slogan de l'entreprise donné

L'entreprise ne promeut pas largement un seul slogan officiel, mais son message principal est clair et peut être résumé comme suit : Cibler le cancer, transformer des vies.

Cette formulation simple capture les deux éléments essentiels de leur travail : la précision scientifique de leurs thérapies et l'impact humain ultime sur le patient.

  • Précision dans le ciblage des cellules cancéreuses.
  • Impact positif sur la qualité de vie des patients.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Comment ça marche

Kiromic BioPharma, Inc. n'est plus une société biopharmaceutique en activité ; il a déposé une demande de liquidation en vertu du chapitre 7 le 21 mars 2025, cessant toutes les opérations commerciales pour poursuivre la cession d'actifs. La valeur fondamentale de la société, à savoir son pipeline exclusif de thérapie cellulaire et sa propriété intellectuelle, a été vendue à une nouvelle entité, Immunocell Therapeutics, Inc., en avril 2025.

Au cours de l'exercice 2024, l'année complète la plus proche de la liquidation, a indiqué la société. $0 de chiffre d'affaires et une perte nette de 26,9 millions de dollars, illustrant la pression financière qui a conduit au dépôt de bilan. La seule fonction de la société en novembre 2025 est le processus administratif de liquidation sous la direction d'un syndic du chapitre 7 du tribunal américain des faillites du district du Delaware.

Compte tenu du portefeuille de produits/services de l'entreprise

Le tableau suivant détaille les principaux produits candidats de la société qui constituaient sa valeur avant la vente des actifs du chapitre 7, qui ont été acquis par Immunocell Therapeutics, Inc. le 14 avril 2025.

Produit/Service Marché cible Principales fonctionnalités
Deltacel-01 (KB-GDT-01) Tumeurs solides (par exemple, cancer du poumon non à petites cellules) Thérapie allogénique (prêt à l'emploi) par cellules Gamma Delta T (GDT) ; en essai de phase 1 ; a reçu la désignation Fast-Track de la FDA en août 2024.
Isocel / ALEXIS-ISO-1 Mésothéline isoforme 2 tumeurs malignes solides positives Thérapie allogénique GDT ciblant un antigène spécifique associé à la tumeur ; conçu pour une précision améliorée et des effets secondaires réduits.
Procel / ALEXIS-PRO-1 Tumeurs malignes solides positives PD-L1 Thérapie allogénique GDT ciblant la protéine du point de contrôle immunitaire PD-L1 ; destiné à vaincre l’évasion immunitaire des tumeurs.

Compte tenu du cadre opérationnel de l'entreprise

Le cadre opérationnel de Kiromic BioPharma, Inc. à partir de novembre 2025 est défini par le processus de liquidation du chapitre 7, et non par le développement actif de médicaments. Le cadre précédent de recherche et développement (R&D), d’essais cliniques et de fabrication a été dissous.

Voici le calcul rapide : les actifs de la société ont été vendus pour une contrepartie totale de 0,25 million de dollars en espèces plus un Offre de crédit de 5 millions de dollars, de sorte que la valeur totale des équivalents de trésorerie réalisée était faible par rapport à la 26,9 millions de dollars perte nette déclarée en 2024. Le travail du syndic consiste désormais à distribuer le produit restant, le cas échéant, aux créanciers selon la priorité légale, ce qui est définitivement à l'opposé de la création de valeur.

  • Surveillance des liquidations : Un syndic du chapitre 7, nommé par le tribunal des faillites, gère le reste de la succession.
  • Disposition des actifs : La quasi-totalité de la propriété intellectuelle (PI), des données cliniques et d'autres actifs ont été vendus à Immunocell Therapeutics, Inc. le 14 avril 2025.
  • Statut personnel : L'ensemble du conseil d'administration et les principaux dirigeants, y compris le directeur financier, ont démissionné ou ont été licenciés immédiatement après le dépôt de bilan du 21 mars 2025.
  • Liquidation financière : L'accent est mis sur le règlement des dettes impayées, et non sur la génération de revenus futurs, comme l'a indiqué l'entreprise. $0 chiffre d’affaires pour l’exercice 2024.

Compte tenu des avantages stratégiques de l'entreprise

Les avantages stratégiques précédemment détenus par Kiromic BioPharma, Inc. sont désormais les principaux actifs de son acquéreur, Immunocell Therapeutics, Inc. Pour l'ancienne entité KRBP, le seul avantage restant est la possibilité de monétiser les actifs administratifs finaux pour les créanciers.

  • Plateforme d'IA propriétaire : La plateforme d'intelligence artificielle DIAMOND®, utilisée pour identifier de nouvelles cibles contre le cancer, était un élément clé de la propriété intellectuelle acquise lors de la vente d'actifs.
  • Technologie GDT allogénique : La base du pipeline était la technologie allogénique (prêt à l'emploi) des cellules T Gamma Delta, qui offre un modèle de traitement évolutif et non spécifique au patient, un avantage concurrentiel majeur dans le domaine de la thérapie cellulaire.
  • Données cliniques : Les données cliniques positives de phase 1 pour Deltacel-01, y compris un patient atteignant une survie sans progression de 10 mois, constituaient un actif essentiel et de grande valeur transféré au nouveau propriétaire.
  • Statut accéléré de la FDA : La désignation Fast-Track d'août 2024 pour Deltacel-01 par la FDA était un avantage réglementaire qui a été transféré avec l'actif, accélérant potentiellement le développement futur pour l'acheteur.

Pour en savoir plus sur le contexte financier derrière cette liquidation, vous devriez lire Analyse de la santé financière de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : informations clés pour les investisseurs.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Comment cela rapporte de l'argent

Kiromic BioPharma, Inc. n'a pas généré de revenus provenant de la vente de produits, car son modèle commercial était centré sur le développement de nouvelles thérapies immuno-oncologiques, un processus qui nécessite un investissement massif en capital et des années d'essais cliniques. Le moteur financier de l'entreprise dépendait entièrement de financements externes - principalement des levées de capitaux et des activités de financement - un modèle qui a finalement échoué, conduisant à une pétition volontaire pour une liquidation du chapitre 7 en mars 2025.

Répartition des revenus de Kiromic BioPharma, Inc.

En tant que société biothérapeutique au stade clinique, les revenus de Kiromic BioPharma provenant de ses activités commerciales ont été effectivement $0 pour l'exercice 2024, une tendance qui s'est poursuivie jusqu'au dépôt de sa liquidation en mars 2025. Le tableau ci-dessous reflète la réalité opérationnelle de l'entreprise avant son effondrement financier.

Flux de revenus % du total Tendance de croissance
Ventes de produits (Deltacel, Isocel, Procel) 0% Non applicable (pré-commercial)
Revenus de collaboration/licences 0% Non applicable (aucune offre active)
Revenus des subventions 0% Sans objet (minimal/aucun signalé)

Économie d'entreprise

Les aspects économiques de Kiromic BioPharma étaient typiques d’une entreprise de biotechnologie au stade clinique, à haut risque et à haute rémunération, mais avec une différence cruciale : le pipeline de financement s’est tari. Le principal élément économique fondamental était les dépenses en recherche et développement (R&D) pour faire progresser ses thérapies cellulaires allogéniques Gamma Delta T (GDT) comme Deltacel-01 grâce aux essais cliniques de phase 1.

  • Taux d’épuisement du capital : Le cadre opérationnel de l'entreprise nécessitait des injections de capitaux continues et importantes pour couvrir les frais de R&D et d'administration générale, qui dépassaient largement tous les revenus.
  • Le financement comme bouée de sauvetage : La seule source de rentrées de fonds était les activités de financement, comme les 18,4 millions de dollars levés en 2024, principalement auprès de billets convertibles, pour soutenir les opérations.
  • Le déclencheur de la liquidation : La société a reconnu début 2025 que ses ressources de trésorerie étaient insuffisantes pour faire face à ses obligations financières au-delà de mars 2025, ce qui a conduit au dépôt du chapitre 7. C'est la limite ultime de ce modèle économique.

L’ensemble du modèle économique reposait sur des données cliniques réussies conduisant à un partenariat massif, à un accord de licence ou à une offre publique réussie pour financer la prochaine phase d’essai, plus coûteuse. Lorsque ce pari a échoué, la société a déposé une demande de liquidation en mars 2025. Pour être honnête, il s’agit d’un risque tout à fait courant dans les premiers stades de la biotechnologie.

Performance financière de Kiromic BioPharma, Inc.

La performance financière de l'entreprise a été caractérisée par une consommation rapide de trésorerie et une perte nette importante, qui ont directement conduit au dépôt du chapitre 7 au premier trimestre 2025. Les mesures suivantes de l'exercice se terminant le 31 décembre 2024 illustrent l'ampleur du défi financier :

  • Revenu total : $0.
  • Perte nette (exercice 2024) : Une perte d'environ 26,9 millions de dollars. Cela représentait le montant que l’entreprise devait financer en externe simplement pour rester opérationnelle pendant l’année.
  • Dépenses de recherche et développement (R&D) (exercice 2024) : Environ 6,9 millions de dollars, qui visait à faire progresser l’essai clinique Deltacel-01.
  • Dépenses générales et administratives (G&A) (exercice 2024) : Environ 8,9 millions de dollars.
  • Trésorerie et équivalents de trésorerie : Au 30 septembre 2024, cela ne représentait que 3,056 millions de dollars, soulignant le besoin immédiat de financement pour survivre au-delà de décembre 2024.

Voici un calcul rapide : avec une perte nette trimestrielle d'environ 7,4 millions de dollars au troisième trimestre 2024, la trésorerie disponible de 3,056 millions de dollars signifiait que la société ne pouvait pas financer ses opérations, même pendant un trimestre complet ultérieur, sans lever davantage de capitaux. C’est cette grave crise de trésorerie qui a forcé la décision de liquidation. Pour un aperçu plus approfondi des investisseurs impliqués dans l’entreprise avant son effondrement, vous pouvez lire Explorer l'investisseur de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Profile: Qui achète et pourquoi ?

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Position sur le marché et perspectives d'avenir

L'avenir de Kiromic BioPharma est défini par un pivot financier critique, malgré sa plateforme innovante de lymphocytes T allogéniques ; la trajectoire opérationnelle de la société est sévèrement limitée par un déficit de financement important et le risque existentiel de son dépôt de liquidation en vertu du chapitre 7 en mars 2025. Cette situation positionne la société comme une entité précommerciale à haut risque sur un marché de l'immunothérapie en croissance rapide et de plusieurs milliards de dollars.

Paysage concurrentiel

En novembre 2025, Kiromic BioPharma n'avait aucun produit commercial, ce qui signifie que sa part de marché était effectivement 0% sur le marché mondial de la thérapie allogénique par cellules T, dont la valeur devrait être d'environ 1,4 milliard de dollars cette année. La concurrence est définie par les progrès du pipeline et la technologie, et non par les ventes actuelles.

Entreprise Part de marché, % Avantage clé
Kiromic BioPharma <1% (Pré-Commercial) Plateforme exclusive de lymphocytes T Gamma Delta allogéniques basée sur l'IA (Deltacel)
Cellectis <1% (Pré-Commercial) Plateforme d'édition génétique TALEN pour les thérapies CAR-T disponibles dans le commerce
Biosciences de précision <1% (Pré-Commercial) Édition du gène de la nucléase ARCUS pour les thérapies allogéniques à cellules CAR T

Opportunités et défis

La société se concentre sur le développement de son principal candidat, Deltacel, une thérapie allogénique (prêt à l'emploi) par cellules T Gamma Delta dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 sur le cancer du poumon non à petites cellules. Cette nouvelle approche cible les tumeurs solides, un défi majeur pour les thérapies CAR-T de première génération. Vous pouvez en savoir plus sur le contexte financier ici : Analyse de la santé financière de Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) : informations clés pour les investisseurs.

Opportunités Risques
La désignation accélérée pour Deltacel de la FDA accélère le développement et l'examen. Il existe un doute important quant à la capacité de poursuivre l’exploitation au-delà de mars 2025.
Tirer parti de l’intelligence artificielle (IA) pour améliorer les processus de découverte et de développement de médicaments. Dépôt de liquidation du chapitre 7 en mars 2025, signalant la fin des opérations.
Cibler les tumeurs solides avec les lymphocytes T Gamma Delta, répondant à un besoin majeur non satisfait en oncologie. Perte nette importante de 26,9 millions de dollars pour l’exercice clos le 31 décembre 2024.
Potentiel de partenariat stratégique ou d'acquisition pour sa nouvelle technologie, surtout après une lecture réussie de la phase 1. Une forte consommation de trésorerie liée aux essais cliniques, qui a vu les dépenses augmenter jusqu'à 8,1 millions de dollars en 2024.

Position dans l'industrie

Kiromic BioPharma occupe une position précaire mais technologiquement avancée sur le marché plus large de la thérapie cellulaire. Le marché mondial des thérapies allogéniques à base de lymphocytes T devrait valoir 1,4 milliard de dollars en 2025, et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9.4% jusqu’en 2035. Cette croissance est tirée par la demande de solutions prêtes à l’emploi plus accessibles et évolutives que les traitements autologues (spécifiques au patient).

  • Le principal atout de la société réside dans son approche allogénique, qui constitue le segment à la croissance la plus rapide sur le marché de la thérapie cellulaire.
  • Sa concentration sur les lymphocytes T Gamma Delta le différencie de nombreux concurrents axés uniquement sur les lymphocytes T Alpha Beta, offrant un mécanisme potentiellement supérieur pour les tumeurs solides.
  • Néanmoins, la capitalisation boursière de la société, d'environ 3,98 millions de dollars à la fin de 2025 reflète une perte de confiance des investisseurs suite aux difficultés financières et aux problèmes de gouvernance.
  • Le besoin immédiat est un cycle de financement définitivement réussi ou un partenariat de grande valeur pour surmonter la crise de liquidité et poursuivre l’essai Deltacel.

Toute la thèse d'investissement repose sur le fait que les données cliniques de Deltacel sont suffisamment convaincantes pour attirer un partenaire pharmaceutique majeur ou une nouvelle bouée de financement, dépassant le risque d'insolvabilité actuel.

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