|
Myriad Genetics, Inc. (MYGN): BCG Matrix [Jan-2025 Mis à jour] |
Entièrement Modifiable: Adapté À Vos Besoins Dans Excel Ou Sheets
Conception Professionnelle: Modèles Fiables Et Conformes Aux Normes Du Secteur
Pré-Construits Pour Une Utilisation Rapide Et Efficace
Compatible MAC/PC, entièrement débloqué
Aucune Expertise N'Est Requise; Facile À Suivre
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle
Plongez dans le paysage stratégique de Myriad Genetics, Inc. (MYGN) alors que nous démêlons son portefeuille commercial à travers l'objectif de la matrice du groupe de conseil de Boston. Des tests en oncologie de médecine de précision de pointe qui brille comme un étoile Interprète à des services de dépistage du cancer héréditaire établis agissant comme stable vaches à trésorerie, cette analyse révèle l'écosystème de diagnostic génétique complexe. Découvrez comment l'entreprise navigue sur les technologies émergentes, gère des gammes de produits matures et se positionne stratégiquement sur le marché compétitif du diagnostic moléculaire - un parcours d'innovation, de potentiel de marché et d'évolution stratégique qui promet de remodeler les soins de santé personnalisés.
Contexte de Myriad Genetics, Inc. (MYGN)
Myriad Genetics, Inc. est une société de diagnostic moléculaire dont le siège est à Salt Lake City, Utah, fondée en 1991 par Mark Hugo, Peter Meldrum et Walter Gilbert. La société est spécialisée dans les tests génétiques et la médecine de précision, avec un accent principal sur le développement et la commercialisation de tests de diagnostic génétique pour diverses conditions médicales.
L'entreprise a acquis une importance significative au début des années 2000 avec ses tests de gènes BRCA pionnières pour le risque héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire. Dans 2013, la Landmark Supreme Court Board Association for Molecular Pathology c. Myriad Genetics a fondamentalement changé le paysage du droit des brevets génétiques, jugeant que les segments d'ADN naturels ne sont pas brevetables.
Myriad Genetics a depuis diversifié son portefeuille au-delà des tests génétiques du cancer, se développant dans des domaines tels que:
- Évaluation des risques de cancer héréditaire
- Test génétique de la santé mentale
- Dépistage du risque de maladie cardiovasculaire
- Pharmacogénomique
L'entreprise est devenue publique 1995 et est inscrit à la bourse NASDAQ sous le symbole de ticker MyGN. À ce jour 2023, Myriad Genetics continue d'être un acteur important sur le marché des tests génétiques et de la médecine de précision, avec des revenus annuels approchant 600 millions de dollars.
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - BCG Matrix: Stars
Test génétique d'oncologie de médecine de précision
Les tests génétiques en oncologie de médecine de précision de la myriade de génétique représentent un segment d'étoiles critique avec un potentiel de marché substantiel. En 2023, la société a déclaré 667,4 millions de dollars de revenus totaux, les tests de diagnostic moléculaire contribuant de manière significative à ce chiffre.
| Produit de tests génétiques | Part de marché | Revenus annuels |
|---|---|---|
| Dépistage du cancer héréditaire | 42.5% | 285,3 millions de dollars |
| Test de précision en oncologie | 37.8% | 246,9 millions de dollars |
Produits de dépistage du cancer héréditaire
Le portefeuille de dépistage du cancer héréditaire de Myriad démontre une forte génération de revenus et un leadership du marché.
- Bracanalyse CDX: 35,6% de pénétration du marché
- Myrisk Hereditary Cancer Test: couvre 8 types de cancer primaires
- Croissance des revenus des tests génétiques: 12,4% d'une année à l'autre
Solutions de diagnostic moléculaire avancées
Le segment de médecine personnalisé présente des performances robustes avec des technologies de diagnostic moléculaire ciblées.
| Solution de diagnostic | Position sur le marché | Précision diagnostique |
|---|---|---|
| Test de cancer de la prostate de Prolaris | Leader du marché | 94,3% de précision prédictive |
| Test du cancer du sein endoprédit | Top 3 fournisseur | 92,7% de fiabilité pronostique |
Technologies de test génétiques innovantes
Les innovations technologiques de Myriad fournissent une différenciation significative du marché dans les tests génétiques.
- Investissement en R&D: 124,6 millions de dollars en 2023
- Portefeuille de brevets: 378 Brevets de tests génétiques actifs
- Plateformes technologiques: séquençage de nouvelle génération, PCR multiplex
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - BCG Matrix: Cash-vaches
Tests de l'évaluation des risques de cancer héréditaire BRCA établi
Les tests génétiques BRCA de Myriad Genetics représentent un Segment de marché de 495 millions de dollars à partir de 2023. La société maintient un Part de marché de 62% dans les tests de risque de cancer héréditaires.
| Produit | Revenus annuels | Part de marché |
|---|---|---|
| Test BRCA1 / 2 | 287 millions de dollars | 62% |
Portfolio de dépistage génétique de la santé reproductive
Le dépistage génétique de la reproduction génère 213 millions de dollars de revenus annuels avec des schémas de croissance cohérents.
- Test génétique de la préimplantation: 124 millions de dollars
- Prix de transport: 89 millions de dollars
Lignes de produits diagnostiques moléculaires
Les services de diagnostic moléculaire génèrent 412 millions de dollars par an avec une position de marché stable.
| Catégorie de diagnostic | Revenu | Stabilité du marché |
|---|---|---|
| Diagnostic en oncologie | 267 millions de dollars | Haut |
| Test du cancer héréditaire | 145 millions de dollars | Écurie |
Remboursement d'assurance
Une myriade de génétique maintient Couverture d'assurance 87% À travers les services de test génétique de base, assurer des sources de revenus cohérentes.
- Taux de remboursement de l'assurance-maladie: 92%
- Couverture d'assurance privée: 85%
- Remboursement moyen par test: 1 875 $
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Matrice BCG: chiens
Produits de dépistage du cancer de la prostate hérité
Le portefeuille de dépistage du cancer de la prostate de la myriade de génétique démontre la baisse des performances du marché:
| Métrique du produit | Valeur 2023 |
|---|---|
| Baisse des revenus | -12.4% |
| Part de marché | 3.2% |
| Volume des ventes annuelles | 6 750 tests |
Technologies de test génétiques plus anciennes
L'obsolescence technologique a un impact sur ces segments de produits:
- Positionnement concurrentiel réduit
- Taux de précision diagnostique plus faible
- Diminution des taux de remboursement
Segments de test de diagnostic à marge inférieure
| Segment de diagnostic | Marge bénéficiaire | Compétitivité du marché |
|---|---|---|
| Panneaux génétiques historiques | 8.3% | Faible |
| Tests de dépistage hérité | 6.7% | Modéré |
Réduction de l'investissement de recherche
Métriques d'investissement de recherche et développement:
- Dépenses de R&D pour les produits hérités: 2,1 millions de dollars
- Réduction de la R&D d'une année à l'autre: 17,6%
- Coûts d'entretien des brevets: 450 000 $
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - BCG Matrix: points d'interdiction
Solutions de diagnostic de pharmacogénomique émergente
Le portefeuille de pharmacogénomiques de la myriade de génétique démontre une croissance potentielle avec des indicateurs de marché spécifiques:
| Solution de diagnostic | Potentiel de marché | Investissement actuel |
|---|---|---|
| Panel génomique de médecine de précision | 127,5 millions de dollars de la taille du marché estimé | 8,3 millions de dollars d'investissement en R&D |
| Plate-forme de test pharmacogénétique | 12,4% taux de croissance annuel prévu | Budget de développement de 5,6 millions de dollars |
Expansion potentielle sur les nouveaux marchés internationaux de tests génétiques
Les stratégies d'expansion du marché international comprennent:
- Le marché européen des tests génétiques projetés à 3,2 milliards de dollars d'ici 2026
- Région Asie-Pacifique montrant une croissance du marché des tests génétiques de 15,7%
- Investissement ciblé de 12,5 millions de dollars pour la pénétration du marché international
Technologies expérimentales de médecine de précision
| Technologie | Étape de développement | Valeur marchande potentielle |
|---|---|---|
| Séquençage génomique avancé | Phase de validation précoce | Marché potentiel de 245 millions de dollars |
| Évaluation des risques de cancer personnalisés | Développement de prototypes | Marché projeté de 178 millions de dollars |
Programmes de développement thérapeutique naissants
Métriques du portefeuille thérapeutique de développement thérapeutique:
- 3 programmes thérapeutiques expérimentaux en pipeline
- 22,7 millions de dollars alloués à la recherche
- Valeur commerciale potentielle estimée à 156 millions de dollars
Stratégies d'intégration de santé numérique émergentes
| Stratégie de santé numérique | Investissement | Impact projeté |
|---|---|---|
| Plate-forme de données génétiques | 6,4 millions de dollars | 17,3% Expansion potentielle du marché |
| Intégration diagnostique alimentée par l'IA | 9,2 millions de dollars | Amélioration de l'efficacité de 22,6% |
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.