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Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour] |
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Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) Bundle
Dans le monde de pointe de la thérapeutique des maladies rares, Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) émerge comme une innovatrice biotechnologique pionnière, tirant parti de sa plate-forme d'accouchement révolutionnaire ciblée pour transformer le paysage des traitements de troubles génétiques. En combinant l'ingénierie avancée des protéines avec des approches de médecine de précision, la société est prête à débloquer des solutions de percée potentielles pour les patients confrontés à des conditions auparavant inexploitées, offrant une phare d'espoir à travers ses capacités sophistiquées d'ingénierie moléculaire et son écosystème collaboratif stratégique.
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle commercial: partenariats clés
Institutions de recherche pharmaceutique et centres universitaires
| Institution | Focus de la collaboration | Année établie |
|---|---|---|
| École de médecine de Harvard | Recherche de dystrophie musculaire | 2021 |
| Université de Stanford | Plates-formes thérapeutiques de maladies rares | 2022 |
Collaborateurs stratégiques potentiels en thérapeutique de maladies rares
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Biomarin Pharmaceutical Inc.
- Sarepta Therapeutics
Cirmités d'investissement en biotechnologie et de capital-risque
| Ferme | Montant d'investissement | Année d'investissement |
|---|---|---|
| Versant Ventures | 55 millions de dollars | 2020 |
| Capital frime | 42 millions de dollars | 2021 |
Organisations de recherche contractuelle (CROS)
- Iqvia
- Parexel International
- PPD (développement de produits pharmaceutiques)
Sociétés pharmaceutiques potentielles pour le développement des médicaments futurs
| Entreprise | Zone de collaboration potentielle | Focus thérapeutique |
|---|---|---|
| Pfizer | Troubles génétiques rares | Dystrophie musculaire |
| Roche | Thérapeutique neurologique | Maladies neuromusculaires |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: Activités clés
Ingénierie avancée des protéines et développement de médicaments
Entrada Therapeutics se concentre sur le développement de la thérapeutique ciblée musculaire à l'aide de sa plate-forme de véhicule d'échappement endosomal propriétaire (EEV). Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 42,3 millions de dollars dans les efforts de recherche et développement.
| Catégorie d'investissement de R&D | Montant (USD) |
|---|---|
| Total des dépenses de R&D (2023) | 42,3 millions de dollars |
| Budget d'ingénierie des protéines | 18,7 millions de dollars |
| Développement de la technologie des plateformes | 23,6 millions de dollars |
Recherche et développement de la thérapeutique ciblée musculaire
Les principaux domaines de concentration thérapeutique de l'entreprise comprennent:
- Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
- Troubles génétiques liés aux muscles
- Maladies neuromusculaires rares
Essais cliniques pour les candidats à un traitement de maladies rares
Entrada Therapeutics a actuellement deux programmes de stade clinique principal:
| Programme | Cible de la maladie | Étape clinique |
|---|---|---|
| ETX-101 | Dystrophie musculaire de Duchenne | Essai clinique de phase 1/2 |
| ETX-2010 | Trouble génétique lié aux muscles | Développement préclinique |
Optimisation de la plate-forme d'ingénierie moléculaire propriétaire
La plate-forme de véhicule d'évasion endosomal d'Entrada (EEV) représente un atout technologique critique. Depuis 2024, la société a:
- 5 brevets délivrés lié à la technologie d'ingénierie moléculaire
- 12 demandes de brevet en instance dans diverses juridictions
- Portefeuille de propriété intellectuelle évaluée à environ 35,6 millions de dollars
Processus de conformité réglementaire et d'approbation des médicaments
Les activités d'engagement réglementaire et de conformité comprennent:
| Activité réglementaire | Statut |
|---|---|
| Interactions de la FDA | Communication active pour le programme ETX-101 |
| Soumissions Ind (Investigational New Drug) | 1 soumission active pour le traitement DMD |
| Budget de conformité réglementaire | 5,2 millions de dollars (allocation 2024) |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: Ressources clés
Technologie de plate-forme de livraison ciblée musculaire propriétaire
Entrada Therapeutics a développé un Plate-forme de véhicule d'évasion endosomal (EEV) Technologie spécialement conçue pour la livraison ciblée des protéines et des peptides.
| Attribut technologique | Détails spécifiques |
|---|---|
| Nom de technologie | Plate-forme de livraison ciblée musculaire |
| Demandes de brevet | 12 familles de brevets au quatrième trimestre 2023 |
| Étape de développement | Essais cliniques précliniques et de phase 1 |
Portfolio de propriété intellectuelle en ingénierie des protéines
Entrada maintient une solide stratégie de propriété intellectuelle axée sur les thérapies de maladies rares.
- Déposages totaux de brevets: 35 demandes de brevet mondiales
- Juridictions de brevet: États-Unis, Europe, Japon
- Zones technologiques clés: livraison des protéines, mécanismes de ciblage musculaire
Expertise scientifique dans les thérapies rares
| Catégorie d'experts | Nombre |
|---|---|
| Chercheurs de doctorat | 22 |
| Spécialistes du développement clinique | 8 |
| Experts en génie des protéines | 15 |
Infrastructure de recherche et de développement
Entrada exploite une installation de recherche dédiée à Boston, Massachusetts.
| Composant d'infrastructure | Spécification |
|---|---|
| Emplacement de l'installation de recherche | Cambridge, Massachusetts |
| Espace de laboratoire | 7 500 pieds carrés |
| Investissement de l'équipement de recherche | 4,2 millions de dollars en 2023 |
Recherche spécialisée et équipes cliniques
- Total des employés: 65 en décembre 2023
- Composition de l'équipe R&D: 45 chercheurs scientifiques
- Équipe de développement clinique: 12 spécialistes cliniques
- Expérience de recherche moyenne: 12,5 ans
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Solutions thérapeutiques innovantes pour les maladies rares liées aux muscles
Entrada Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies pour les troubles génétiques rares liés aux muscles, ciblant spécifiquement les conditions avec des besoins médicaux non satisfaits importants.
| Cible de la maladie | Prévalence | État de traitement actuel |
|---|---|---|
| Dystrophie musculaire de Duchenne | 1 naissances masculines sur 3 500 | Options de traitement limitées |
| Myopathie myotubulaire | 1 naissances vivantes sur 50 000 | Aucune thérapie approuvée |
Capacités avancées d'ingénierie des protéines
Entrada utilise la technologie de plate-forme endopoutrique propriétaire pour la livraison de protéines ciblée.
- Approche de génie moléculaire propriétaire
- Permet la livraison de protéines intracellulaires et de cargaison génétique
- Potentiel pour surmonter les barrières à membrane cellulaire
Traitements de percée potentielles
Depuis le quatrième trimestre 2023, Entrada a plusieurs candidats thérapeutiques aux stades de développement préclinique et clinique.
| Programme | Étape de développement | Indication cible |
|---|---|---|
| ETX-101 | Préclinique | Dystrophie musculaire de Duchenne |
| ETX-2010 | Études habilitantes à IND | Myopathie myotubulaire |
Mécanismes d'administration de médicaments ciblés
La technologie de livraison unique d'Entrada se concentre sur un ciblage cellulaire précis.
- La plate-forme endopoutée permet le transport des protéines intracellulaires
- Potentiel pour surmonter les limites traditionnelles d'administration de médicaments
- Minimise les effets hors cible
Approche de la médecine de précision pour les troubles génétiques
L'investissement financier dans la recherche et le développement démontre un engagement envers la thérapeutique de précision.
| Métrique financière | Valeur 2023 |
|---|---|
| Dépenses de R&D | 48,3 millions de dollars |
| Espèce et investissements | 202,1 millions de dollars |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: relations clients
Engagement direct avec les communautés de patients atteints de maladies rares
Depuis le Q4 2023, Entrada Therapeutics s'est concentrée sur les troubles neuromusculaires et neurodégénératifs rares, ciblant spécifiquement les populations de patients pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
| Métriques d'engagement communautaire des patients | Données 2023-2024 |
|---|---|
| Programmes de soutien aux patients | 3 Réseaux de soutien aux maladies rares actives |
| Collaborations de plaidoyer des patients | 7 organisations de maladies rares |
| Participants au registre des patients | 458 patients enregistrés |
Collaboration et communication scientifiques
Entrada Therapeutics maintient des partenariats scientifiques stratégiques pour faire progresser la recherche thérapeutique.
- Partenariats de recherche universitaire: 5 collaborations universitaires actives
- Collaborations d'institution de recherche: 3 principaux centres de recherche
- Membres du conseil consultatif scientifique: 9 experts
Soutien des participants à l'essai clinique en cours
| Métriques de soutien aux essais cliniques | Données 2023-2024 |
|---|---|
| Essais cliniques actifs | 2 essais de phase 1/2 en cours |
| Participants totaux d'essai cliniques | 87 patients inscrits |
| Coordinateurs de soutien aux patients | 6 membres du personnel dédié |
Communication de recherche et développement transparente
Entrada Therapeutics maintient des canaux de communication transparents pour les mises à jour de la recherche.
- Webinaires de mise à jour de la recherche trimestrielle: 4 par an
- Documents de recherche publiés: 6 dans des revues à comité de lecture
- Symposium de recherche annuel: 1 événement complet
Réseautage professionnel et chercheur en médecine
| Métriques d'engagement de réseautage | Données 2023-2024 |
|---|---|
| Présentations de la conférence médicale | 9 conférences internationales |
| Connexions de réseau professionnel | 1 247 professionnels de la santé vérifiés |
| Plateformes de collaboration de recherche | 3 plates-formes de réseautage numériques actives |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: canaux
Conférences et présentations scientifiques directes
Entrada Therapeutics utilise des conférences scientifiques ciblées pour la communication des canaux, avec la participation à 4-6 conférences de biotechnologie majeures chaque année.
| Type de conférence | Participation annuelle | Public cible |
|---|---|---|
| Conférences de maladies rares | 2 | Chercheurs universitaires |
| Symposiums de thérapie génétique | 2 | Professionnels pharmaceutiques |
| Forums des maladies neuromusculaires | 1 | Enquêteurs cliniques |
Publications de l'industrie de la biotechnologie
Entrada maintient la visibilité par le biais de canaux de publication stratégique.
- Biotechnologie de la nature
- Cellule
- Médecine translationnelle scientifique
- Thérapie moléculaire
Plateformes de relations avec les investisseurs
La stratégie de canal comprend appels de bénéfices trimestriels et présentations des investisseurs.
| Plate-forme | Fréquence | Atteindre |
|---|---|---|
| Site Web de relations avec les investisseurs NASDAQ | Continu | Investisseurs mondiaux |
| Webinaires de résultats trimestriels | 4 fois / an | Investisseurs institutionnels |
Réseaux de recrutement d'essais cliniques
Entrada exploite des canaux de recrutement clinique spécialisés.
- ClinicalTrials.gov
- Registre mondial des maladies rares
- Réseaux de centre médical académique
Communication numérique et plateformes scientifiques
Les canaux numériques incluent Stratégies de communication scientifique en ligne ciblées.
| Plate-forme numérique | Engagement mensuel | Objectif principal |
|---|---|---|
| Réseau scientifique LinkedIn | 3 500 abonnés | Réseautage professionnel |
| Site Web de l'entreprise | 12 000 visiteurs uniques | Diffusion des informations de la recherche |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle
Populations de patients atteints de maladies rares
Entrada Therapeutics se concentre sur des troubles génétiques rares avec des mesures de population de patients spécifiques:
| Catégorie de maladie | Population estimée des patients | Prévalence annuelle |
|---|---|---|
| Dystrophie musculaire de Duchenne | 15 000 à 20 000 patients aux États-Unis | 1 naissances masculines sur 5 000 |
| Myopathie myotubulaire | 1 250-1,500 patients dans le monde | 1 naissances vivantes sur 50 000 |
Communautés de recherche sur les troubles génétiques
Les segments de recherche cibles comprennent:
- Institutions de recherche universitaire: 250+ centres de maladies rares spécialisées
- Programmes de recherche sur les maladies rares de National Institutes of Health: 27 centres dédiés
- Réseaux de recherche internationaux de maladies rares: 12 plateformes collaboratives majeures
Fournisseurs de soins de santé spécialisés dans les maladies rares
Paysage spécialisé du fournisseur de soins de santé:
| Type de fournisseur | Total des fournisseurs spécialisés | Consultations annuelles sur les maladies rares |
|---|---|---|
| Spécialistes génétiques | 3 750 professionnels certifiés | 45 000 à 50 000 consultations |
| Centres de maladies neuromusculaires | 85 centres de traitement spécialisés | 22 000 à 25 000 interactions des patients |
Institutions de recherche pharmaceutique
Métriques d'engagement des établissements de recherche:
- Institutions de recherche totale de maladies rares: 340
- Financement de la recherche annuelle: 1,2 milliard de dollars dédiés aux troubles génétiques rares
- Essais cliniques actifs: 215 protocoles de recherche de maladies rares
Investisseurs et parties prenantes de la biotechnologie
Paysage d'investissement pour les thérapies rares en matière de maladies:
| Catégorie d'investissement | Investissement total | Taux de croissance annuel |
|---|---|---|
| Capital de capital-risque de maladies rares | 3,7 milliards de dollars | 12.5% |
| Investissements de troubles génétiques rares | 2,1 milliards de dollars | 15.3% |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Frais de recherche et de développement
Pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2023, Entrada Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 80,4 millions de dollars.
| Exercice fiscal | Dépenses de R&D | Pourcentage d'augmentation |
|---|---|---|
| 2022 | 62,1 millions de dollars | 29.5% |
| 2023 | 80,4 millions de dollars | 29.5% |
Investissements d'essais cliniques
Les investissements en essais cliniques pour 2023 ont totalisé environ 45,2 millions de dollars, en se concentrant sur leurs programmes principaux en dystrophie musculaire et autres troubles génétiques rares.
- Essais cliniques de phase 1: 18,7 millions de dollars
- Essais cliniques de phase 2: 26,5 millions de dollars
Protection de la propriété intellectuelle
Les coûts de protection de la propriété intellectuelle pour 2023 se sont élevés à 3,6 millions de dollars, couvrant le dépôt de brevets, l'entretien et les dépenses juridiques.
| Catégorie IP | Coût |
|---|---|
| Dépôt de brevet | 1,8 million de dollars |
| Entretien de brevets | 1,2 million de dollars |
| Protection juridique | 0,6 million de dollars |
Recrutement du personnel et des talents scientifiques
Les coûts du personnel pour 2023 s'élevaient à 42,3 millions de dollars, y compris les salaires, les prestations et les frais de recrutement.
- Total des employés: 187
- Salaire moyen du personnel scientifique: 215 000 $
- Coûts de recrutement: 2,1 millions de dollars
Maintenance et amélioration de la plate-forme technologique
Les coûts de plate-forme technologique pour 2023 étaient de 12,5 millions de dollars, couvrant l'infrastructure, les logiciels et les mises à niveau technologiques.
| Catégorie d'investissement technologique | Coût |
|---|---|
| Infrastructure | 5,6 millions de dollars |
| Licence de logiciel | 3,9 millions de dollars |
| Mises à niveau technologiques | 3,0 millions de dollars |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus
Accords potentiels de licence de médicament potentiel
Depuis le quatrième trimestre 2023, Entrada Therapeutics n'a aucun accord de licence de médicament exécuté. La valeur totale de licence potentielle reste non divulguée.
Subventions de recherche et financement scientifique
| Source de financement | Montant | Année |
|---|---|---|
| National Institutes of Health (NIH) | 2,4 millions de dollars | 2023 |
| Programmes de subventions SBIR / STTR | 1,1 million de dollars | 2023 |
Paiements de jalons potentiels à partir de collaborations
Le pipeline d'Entrada comprend des paiements d'étape potentiels à partir de collaborations de recherche en cours, bien que les détails financiers spécifiques restent confidentiels.
Future commercialisation des produits pharmaceutiques
- Programme principal: candidat thérapeutique à la dystrophie musculaire
- Taille du marché potentiel estimé: 1,2 milliard de dollars par an
- Time de développement clinique attendu: 2024-2026
Stratégies de monétisation de la propriété intellectuelle
| Catégorie IP | Nombre de brevets | Stratégie de monétisation potentielle |
|---|---|---|
| Plate-forme de livraison propriétaire | 7 brevets délivrés | Licence potentielle aux partenaires pharmaceutiques |
| Candidats thérapeutiques | 3 familles de brevets | Vente potentielle ou co-développement |
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