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Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA): Marketing Mix [Jan-2025 Mise à jour] |
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Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) Bundle
Entrada Therapeutics, Inc. révolutionne le paysage de la médecine génétique avec son approche révolutionnaire pour traiter les troubles musculaires rares. En tirant parti d'une technologie d'administration intracellulaire innovante et en se concentrant sur les thérapies génétiques de précision, cette entreprise de biotechnologie basée à Boston repousse les limites du traitement des maladies neuromusculaires. Leur candidat de médicament principal ETX-101 pour la dystrophie musculaire de Duchenne représente un phare d'espoir pour les patients et les familles confrontés à des conditions génétiques difficiles, promettant de transformer notre façon de comprendre et de lutter contre les troubles génétiques rares grâce à des thérapeutiques ciblées par l'ARN de pointe.
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Marketing Mix: Produit
Plateforme de médecine génétique de précision
Entrada Therapeutics est spécialisée dans le développement Thérapeutique ciblée par l'ARN Pour les troubles musculaires rares, en nous concentrant sur des approches de traitement génétique innovantes.
| Catégorie de produits | Détails |
|---|---|
| Candidat à la drogue | ETX-101 pour la dystrophie musculaire de Duchenne |
| Plate-forme technologique | Technologie de livraison intracellulaire |
| Cible les zones de maladie | Troubles génétiques neuromusculaires |
Caractéristiques de la technologie des produits
- Plate-forme thérapeutique ciblée ARN avancée
- Mécanisme de livraison intracellulaire propriétaire
- Approche de médecine génétique de précision
Pipeline de développement de médicaments
| Drogue | Trouble cible | Étape de développement |
|---|---|---|
| ETX-101 | Dystrophie musculaire de Duchenne | Essais précliniques / cliniques |
Investissement de la recherche et du développement
Depuis le quatrième trimestre 2023, Entrada Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 32,4 millions de dollars, dédiées à la progression des technologies de médecine génétique.
Innovation technologique
Propriétaire d'Entrada Véhicule d'évasion endosomal (EEV) La technologie permet l'administration ciblée du traitement génétique.
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Mélange marketing: Place
Emplacement du siège
Entrada Therapeutics, Inc. a son siège 301 Binney Street, Suite 402, Cambridge, MA 02142.
Installations de recherche et de développement
| Emplacement | Type d'installation | Focus de recherche |
|---|---|---|
| Cambridge, Massachusetts | Centre de R&D primaire | Développement thérapeutique |
Ciblage du marché mondial
Entrada Therapeutics cible les marchés pharmaceutiques à travers:
- Amérique du Nord
- Europe
- Région Asie-Pacifique
Collaborations académiques et de recherche
| Institution | Type de collaboration | Domaine de recherche |
|---|---|---|
| École de médecine de Harvard | Partenariat de recherche | Thérapies à la dystrophie musculaire |
Canaux de distribution
- Distributeurs pharmaceutiques spécialisés
- Ventes directes aux prestataires de soins de santé
- Réseaux d'essais cliniques
Stratégie d'expansion géographique
Focus actuel sur Marché pharmaceutique des États-Unis avec une expansion internationale planifiée.
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Mélange marketing: Promotion
Présentation à la biotechnologie et aux conférences médicales
Entrada Therapeutics participe activement à des conférences clés de l'industrie pour présenter ses recherches et ses développements thérapeutiques.
| Conférence | Date | Focus de présentation |
|---|---|---|
| Société américaine de gène & Réunion annuelle de thérapie cellulaire | Mai 2023 | Recherche de dystrophie musculaire |
| Sommet d'innovation rares en matière de maladies | Septembre 2023 | Plate-forme Adpathway ™ |
S'engager avec des groupes de défense des patients atteints de maladies rares
La société maintient des partenariats stratégiques avec les organisations de défense des patients.
- Projet parent Dystrophie musculaire
- Guérir les maladies rares
- Organisation nationale pour les troubles rares
Publications scientifiques
| Publication | Année | Facteur d'impact |
|---|---|---|
| Biotechnologie de la nature | 2023 | 41.4 |
| Cellule | 2022 | 38.6 |
Communications des relations avec les investisseurs
Entrada utilise plusieurs canaux de communication financière.
- Appels de résultats trimestriels
- Présentations des investisseurs
- Dépôts de la SEC
Marketing numérique
| Canal numérique | Adeptes / abonnés | Taux d'engagement |
|---|---|---|
| Liendin | 4,300 | 3.2% |
| Gazouillement | 2,100 | 2.7% |
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Mélange marketing: Prix
Biotechnology Company Financial Overview
Au quatrième trimestre 2023, Entrada Therapeutics a déclaré 132,6 millions de dollars en espèces et en espèces. L'entreprise n'a pas généré de revenus à partir des ventes de produits, en se concentrant exclusivement sur la recherche et le développement.
| Métrique financière | Montant | Période |
|---|---|---|
| Equivalents en espèces et en espèces | 132,6 millions de dollars | Q4 2023 |
| Frais de recherche et de développement | 56,2 millions de dollars | Année complète 2023 |
| Perte nette | 64,3 millions de dollars | Année complète 2023 |
Capital de risque et stratégie de financement
Entrada Therapeutics a relevé des capitaux grâce à de multiples tours de financement:
- Série A Financement: 52 millions de dollars en août 2020
- Financement de la série B: 95 millions de dollars en janvier 2022
- L'offre publique initiale (IPO): a collecté environ 168 millions de dollars en septembre 2022
Marché public offrant des détails
| Type d'offre | Date | Montant recueilli | Cours de l'action |
|---|---|---|---|
| Introduction en bourse | Septembre 2022 | 168 millions de dollars | 16 $ par action |
Considérations potentielles de tarification future
Focus thérapeutique des maladies rares: Les stratégies de tarification potentielles seront probablement influencées par la proposition de valeur unique de thérapies génétiques pour les maladies rares, avec des gammes de prix potentielles comparables à d'autres traitements génétiques avancés.
| Zone thérapeutique | Coût du traitement annuel estimé | Comparables de marché |
|---|---|---|
| Maladies génétiques rares | 300 000 $ - 750 000 $ par patient | Thérapies géniques similaires sur le marché |
Répartition du financement stratégique
- Financement total recueilli: 315 millions de dollars (cumulatif du capital-risque et des marchés publics)
- Taux de brûlure: environ 15-20 millions de dollars par trimestre
- Caisse estimée de la piste: 18-24 mois basée sur les ressources financières actuelles
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