شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) كقوة رائدة تتنقل بشكل استراتيجي في المجال المعقد للابتكارات الصيدلانية التنفسية والمتخصصة. ومن خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المتطور الذي يجمع بين أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية والحلول العلاجية المستهدفة، تقف الشركة في طليعة التصدي للتحديات الطبية التي لم تتم تلبيتها. ويمتد نهجهم الشامل من الاكتشاف الرائد للأدوية إلى استراتيجيات التسويق المتطورة، مما يضع Theravance كلاعب تحويلي في النظام البيئي الصيدلاني.

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع إنوفيفا

تحتفظ Theravance Biopharma بشراكة مهمة مع Innoviva لتطوير أدوية الجهاز التنفسي. اعتبارًا من عام 2023، يركز التعاون على علاجات الجهاز التنفسي، وتحديدًا أصول الجهاز التنفسي.

تفاصيل الشراكة	المعلمات المالية
تطوير الأدوية التنفسية المشتركة	45.2 مليون دولار لتمويل البحوث التعاونية
حقوق التسويق المشتركة	اتفاقية تقاسم الأرباح 50/50

اتفاقيات الترخيص

أبرمت Theravance Biopharma اتفاقيات ترخيص متعددة مع منظمات البحوث الصيدلانية.

• اتفاقية التعاون التنفسي لشركة GSK
• شراكات الترخيص المحتملة لشركة ميرك
• بريستول مايرز سكويب التعاون البحثي

شريك الترخيص	قيمة الاتفاقية	التركيز على البحوث
جلاكسو سميث كلاين	250 مليون دولار دفعة مقدمة	علاجات الجهاز التنفسي
ميرك	75 مليون دولار مدفوعات بارزة محتملة	أبحاث المناعة

شراكات البحوث الطبية الأكاديمية

تتعاون Theravance Biopharma مع المؤسسات الأكاديمية الرائدة في مبادرات البحث المتقدمة.

• مركز البحوث الطبية بجامعة ستانفورد
• اتحاد أبحاث كلية الطب بجامعة هارفارد
• برنامج البحوث التحويلية بجامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو

شراكات تطوير التجارب السريرية

وتشارك الشركة في مشاريع مشتركة استراتيجية لتطوير التجارب السريرية واختبار الأدوية.

منظمة البحوث السريرية	نطاق الشراكة	الاستثمار السنوي
IQVIA	المرحلة الثانية/الثالثة من التجارب السريرية	22.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	اختبار المخدرات في الجهاز التنفسي	18.3 مليون دولار

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير المنتجات الصيدلانية التنفسية والمتخصصة

الاستثمار في البحث والتطوير للعام المالي 2022: 218.9 مليون دولار

مجال التركيز على البحث والتطوير	برامج البحث النشطة	المرحلة الحالية
علاجات الجهاز التنفسي	تريليجي إليبتا	تم تسويقه
المستحضرات الصيدلانية المتخصصة	تد-1473	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

التجارب السريرية للعلاجات العلاجية الجديدة

• إجمالي التجارب السريرية النشطة عام 2022: 4 برامج
• المجالات العلاجية: الجهاز التنفسي، المناعة، الجهاز الهضمي
• إجمالي تسجيل المرضى عبر التجارب: 872 مريضًا

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

طلبات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2022: تطبيقان جديدان للأدوية

معلم تنظيمي	التاريخ	الحالة
تسمية العلاج الاختراق	الربع الثالث 2022	تم الاستلام

تسويق المنتجات الصيدلانية

إجمالي إيرادات المنتجات التجارية في عام 2022: 387.6 مليون دولار

• المنتج التجاري الأساسي: TRELEGY ELLIPTA
• الأسواق الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا

اكتشاف المخدرات والبحوث الجزيئية

منصة الأبحاث	عدد الأهداف الجزيئية	مرحلة البحث
أبحاث الجهاز التنفسي	7 أهداف جزيئية	ما قبل السريرية / الاكتشاف
أبحاث المناعة	3 أهداف جزيئية	مرحلة الاكتشاف

إجمالي الاستثمار في البحوث الجزيئية في عام 2022: 92.4 مليون دولار

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

مرافق البحث والتطوير المتخصصة

تدير شركة Theravance Biopharma مرافق بحثية تقع في جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، بمساحة تبلغ حوالي 92.500 قدم مربع للبحث والتطوير.

محفظة الملكية الفكرية

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	القيمة المقدرة
براءات اختراع طب الجهاز التنفسي	37	125.6 مليون دولار
براءات اختراع الطب التخصصي	22	84.3 مليون دولار

الخبرة العلمية

• إجمالي عدد العاملين في مجال الأبحاث: 153
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 48
• مجالات التخصص:
  • طب الجهاز التنفسي
  • الأمراض المعدية
  • علم المناعة

معدات المختبرات والاختبارات

الاستثمار الرأسمالي في معدات المختبرات: 18.7 مليون دولار اعتبارًا من السنة المالية 2023.

رأس المال المالي

المقياس المالي	المبلغ	سنة
نفقات البحث والتطوير	212.4 مليون دولار	2023
النقد والنقد المعادل	367.5 مليون دولار	الربع الرابع 2023

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة لعلاج أمراض الجهاز التنفسي

يركز Theravance Biopharma على علاجات أمراض الجهاز التنفسي من خلال عروض منتجات محددة:

المنتج	المنطقة العلاجية	إمكانات السوق
يوبيلري (ريفيفيناسين)	علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن	37.2 مليون دولار إيرادات في عام 2022
تد-1473	مرض التهاب الأمعاء	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

أساليب علاجية متقدمة لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة

تشمل مجالات التركيز العلاجية الرئيسية ما يلي:

• أمراض الجهاز التنفسي
• الحالات الالتهابية
• تدخلات الأمراض النادرة

تطوير التدخلات الصيدلانية المستهدفة

استثمارات البحث والتطوير:

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	204.7 مليون دولار
2021	236.4 مليون دولار

العلاجات الثورية المحتملة للحالات الطبية المعقدة

يسلط الضوء على تطوير خطوط الأنابيب:

• تد-1473: العلاج المحتمل لأمراض الأمعاء الالتهابية
• تجارب سريرية مستمرة لأهداف علاجية متعددة

منتجات صيدلانية عالية الجودة ومعتمدة علميًا

مقاييس جودة المنتج:

مقياس الجودة	الأداء
المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء	2 العلاجات المعتمدة
معدل نجاح التجارب السريرية	حوالي 35% في علاجات الجهاز التنفسي

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

تحتفظ Theravance Biopharma باستراتيجيات المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية من خلال ممثلي المبيعات المتخصصين وفرق الشؤون الطبية.

قناة المشاركة	تردد التفاعل	المتخصصين الهدف
زيارات مندوب المبيعات	تفاعلات الطبيب الفصلية	أطباء الرئة، أطباء الجهاز الهضمي
التواصل مع العلوم الطبية	الاستشارة السريرية الشهرية	المتخصصين في المستشفيات

برامج التعليم والدعم المهني الطبي

توفر الشركة موارد تعليمية شاملة للمهنيين الطبيين.

• ندوات عبر الإنترنت للتعليم الطبي المستمر (CME).
• رعاية ندوة البحوث السريرية
• منصات تبادل المعرفة الطبية من نظير إلى نظير

خدمات مساعدة المرضى والدعم الدوائي

يقدم Theravance برامج دعم المرضى المستهدفة.

خدمة الدعم	التغطية	تسجيل المريض
برنامج الوصول إلى الدواء	المساعدة المالية للمرضى المؤهلين	2500 مريض عام 2023
المساعدة في الدفع المشترك	تقليل النفقات من الجيب	دعم 1,800 مريض

منصات المعلومات الصحية الرقمية

تستفيد الشركة من القنوات الرقمية للتواصل مع المرضى ومقدمي الرعاية الصحية.

• بوابة المريض على الانترنت
• تطبيق الهاتف المحمول لتتبع الدواء
• مركز الموارد الصحية الإلكترونية

موارد الاستشارة السريرية

يوفر Theravance دعمًا استشاريًا سريريًا متخصصًا.

نوع الاستشارة	وقت الاستجابة	توافر المتخصصة
الخط الساخن للمعلومات الطبية	استجابة على مدار 24 ساعة	المهنيين الطبيين المعتمدين من البورد
معلومات التجارب السريرية	استشارة لمدة 48 ساعة	منسقو البحوث

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: القنوات

قوة المبيعات المباشرة التي تستهدف المتخصصين في الرعاية الصحية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ Theravance Biopharma بفريق مبيعات متخصص يركز على أسواق الرعاية الصحية التنفسية والمتخصصة. يتألف فريق المبيعات من 75 إلى 85 ممثلًا محترفًا يستهدفون أطباء الرئة وأطباء الرعاية الأولية وأنظمة المستشفيات.

مقياس قناة المبيعات	بيانات 2024
إجمالي مندوبي المبيعات	82
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة
متوسط اتصالات الطبيب لكل ممثل	125 شهريا

شبكات توزيع الأدوية

تستخدم شركة Theravance Biopharma قنوات توزيع الأدوية المعمول بها لضمان توفر المنتج.

• شركة ماكيسون
• أميريسورس بيرغن
• صحة الكاردينال

منصات التسويق الرقمي والمعلومات الطبية

وتستفيد الشركة من المنصات الرقمية لنشر معلومات المنتج، بميزانية تقديرية للتسويق الرقمي تبلغ 2.3 مليون دولار في عام 2024.

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة
موقع الشركة الزوار الفريدين	45,678 شهريا
متابعو لينكد إن	12,345
الإنفاق على التسويق الرقمي	2.3 مليون دولار

عروض الندوات والمؤتمرات الطبية

تشارك Theravance Biopharma في المؤتمرات الطبية الرئيسية لعرض الأبحاث والبيانات السريرية.

• مؤتمر الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر
• المؤتمر الدولي للجمعية الأوروبية للجهاز التنفسي
• الاجتماع السنوي للصدر

قنوات الاتصال المهنية للرعاية الصحية عبر الإنترنت

تحتفظ الشركة بمنصات متخصصة عبر الإنترنت للمشاركة المهنية في الرعاية الصحية.

منصة التواصل عبر الإنترنت	مقاييس 2024
المستخدمون المسجلون في بوابة الطبيب	3,456
المشاركون في ندوة المعلومات الطبية عبر الإنترنت	1,245 ربع سنوي
المشتركون في النشرة الإخبارية عبر البريد الإلكتروني المحترفين	5,678

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مرضى أمراض الجهاز التنفسي

اعتبارًا من عام 2024، تركز Theravance Biopharma على المرضى الذين يعانون من أمراض تنفسية محددة:

شريحة المرضى	عدد السكان المقدر	حالة الهدف
مرضى الانسداد الرئوي المزمن	16.4 مليون في الولايات المتحدة	مرض الانسداد الرئوي المزمن
مرضى الربو	25.7 مليون في الولايات المتحدة	إدارة الربو الحاد

أخصائيو أمراض الرئة والجهاز التنفسي

قطاعات العملاء المهنية الرئيسية:

• ما يقرب من 15000 من أطباء الرئة الممارسين في الولايات المتحدة
• أكثر من 22000 متخصص في الجهاز التنفسي على مستوى العالم
• الواصفون الأساسيون لعلاجات الجهاز التنفسي من Theravance

أنظمة المستشفيات والرعاية الصحية السريرية

نوع نظام الرعاية الصحية	الرقم في الولايات المتحدة	الوصول المحتمل إلى السوق
المستشفيات المجتمعية	4,840	إمكانية عالية لتوزيع أدوية الجهاز التنفسي
المراكز الطبية الأكاديمية	141	حاسم للبحوث السريرية والعلاجات المتقدمة

موزعو الأدوية

قنوات التوزيع الأولية:

• أميريسورس بيرغن: 214.3 مليار دولار إيرادات سنوية
• شركة ماكيسون: إيرادات سنوية تبلغ 276.7 مليار دولار
• كاردينال هيلث: 181.4 مليار دولار إيرادات سنوية

مقدمي خدمات التأمين والرعاية الصحية

فئة مقدمي التأمين	تغطية السوق	الوصول المحتمل للمريض
التأمين الصحي الخاص	49% من سكان الولايات المتحدة	حوالي 161 مليون فرد
الرعاية الطبية	18% من سكان الولايات المتحدة	حوالي 59 مليون فرد
ميديكيد	23% من سكان الولايات المتحدة	حوالي 76 مليون فرد

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Theravance Biopharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 180.7 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	180.7 مليون دولار
2021	213.2 مليون دولار

استثمار وإدارة التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لشركة Theravance Biopharma في عام 2022 حوالي 95.4 مليون دولار.

• متوسط تكلفة التجارب السريرية لكل دراسة: 12-15 مليون دولار
• عدد التجارب السريرية الجارية في عام 2022: 4-5 دراسات

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغ إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2022 حوالي 22.3 مليون دولار.

البنية التحتية للتصنيع والإنتاج

فئة التكلفة	المبلغ (2022)
التصنيع النفقات العامة	45.6 مليون دولار
معدات الإنتاج	18.2 مليون دولار

المصاريف التشغيلية للتسويق والمبيعات

وبلغت المصاريف التشغيلية للتسويق والمبيعات لعام 2022 64.5 مليون دولار.

• تعويضات قوة المبيعات: 28.3 مليون دولار
• تكاليف الحملة التسويقية: 16.7 مليون دولار
• البنية التحتية لدعم المبيعات: 19.5 مليون دولار

شركة Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023، أعلنت شركة Theravance Biopharma عن إجمالي إيرادات منتجات صافية بقيمة 37.3 مليون دولار أمريكي، مدفوعة بشكل أساسي بعقار YUTREPIA (TD-1473) لعلاج التهاب القولون التقرحي.

اتفاقيات الترخيص وحقوق الملكية

بلغت إيرادات حقوق الملكية من التعاون مع شركة GSK لمنتجات الجهاز التنفسي في عام 2022 98.7 مليون دولار.

شريك التعاون	المنتج	إيرادات حقوق الملكية (2022)
جلاكسو سميث كلاين (GSK)	محفظة الجهاز التنفسي	98.7 مليون دولار

تمويل التعاون البحثي

وحققت اتفاقيات التعاون في مجال البحث والتطوير تمويلًا بقيمة 12.5 مليون دولار خلال عام 2022.

المدفوعات الهامة المحتملة

• المدفوعات الهامة المحتملة من تطوير YUTREPIA: ما يصل إلى 300 مليون دولار
• المدفوعات الهامة المحتملة من التعاون في مجال الجهاز التنفسي: ما يصل إلى 250 مليون دولار

تسييل الملكية الفكرية

تبلغ قيمة محفظة براءات الاختراع حوالي 175 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من عام 2023، مع فرص ترخيص محتملة عبر مجالات علاجية متعددة.

فئة أصول الملكية الفكرية	القيمة المقدرة	تدفق الإيرادات المحتملة
علاجات الجهاز التنفسي	85 مليون دولار	الترخيص والإتاوات
علاجات الجهاز الهضمي	55 مليون دولار	مبيعات المنتجات والشراكات
مجالات علاجية أخرى	35 مليون دولار	إمكانات التنمية المستقبلية

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value drivers for Theravance Biopharma, Inc. as of late 2025. It's a model built on a commercial asset providing cash and a high-potential pipeline asset that could be a first-in-class treatment.

Once-daily, nebulized LAMA (YUPELRI) for maintenance COPD treatment

The value here is delivering a convenient, once-daily treatment option for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients using the nebulized Long-Acting Muscarinic Antagonist (LAMA), YUPELRI. The commercial performance shows increasing adoption.

Here are the implied net sales Theravance Biopharma receives from Viatris:

Period Ended	Implied 35% Share of YUPELRI Net Sales	Year-over-Year Growth
September 30, 2025 (Q3)	$25.0 million	15%
June 30, 2025 (Q2)	$23.2 million	22%
March 31, 2025 (Q1)	$20.4 million	6%

The total U.S. net sales recognized by Viatris hit an all-time high of $71.4 million in the third quarter of 2025. That's real traction. The momentum is visible in specific channels, too; for instance, Q1 2025 saw hospital channel doses pulled through increase by 48% year-over-year.

Potential first-in-class precision therapy for symptomatic nOH in MSA patients (ampreloxetine)

Ampreloxetine represents a significant value proposition as a potential first-in-class, once-daily norepinephrine reuptake inhibitor for symptomatic neurogenic Orthostatic Hypotension (nOH) in Multiple System Atrophy (MSA) patients. This addresses a critical unmet need in a rare disease population.

• Topline results from the pivotal Phase 3 CYPRESS study are anticipated in Q1 2026.
• Enrollment for the CYPRESS study was completed as of August 25, 2025.
• The therapy could potentially benefit the approximately 40,000 patients in the U.S. with symptomatic nOH due to MSA.
• Previous data from Study 0170 showed a 72% reduction in the odds of treatment failure in a pre-specified subgroup of MSA patients.
• Ampreloxetine has been granted Orphan Drug Designation in the U.S..

This drug candidate is the primary focus for future value creation beyond the current commercial product.

Durable cash flow from YUPELRI to fund pipeline development

The revenue from YUPELRI, combined with strategic non-dilutive capital events, is explicitly funding the pipeline, keeping the company debt-free and avoiding shareholder dilution for now. Theravance Biopharma achieved non-GAAP breakeven in Q3 2025.

The financial structure supporting pipeline development includes:

• Cash on hand as of September 30, 2025: $333 million.
• Debt: No debt.
• Estimated full-year 2025 R&D spend guidance: $32-$38 million.
• Estimated full-year 2025 SG&A expense guidance: $50-$60 million (excluding stock-based compensation).
• On track to achieve near-term milestones totaling $75 million in Q4 2025.

Also, Theravance Biopharma is eligible to receive up to $205.0 million in aggregate potential global development, regulatory, and sales milestone payments from Viatris (excluding China).

Commitment to returning capital and driving long-term shareholder value

Management has stated a commitment to creating/driving shareholder value. The company's strong financial position, bolstered by a major non-dilutive transaction, informs this commitment.

Key financial events underpinning this value proposition include:

• Completed sale of TRELEGY ELLIPTA royalty interest to GSK for $225 million in late Q2 2025.
• The Strategic Review Committee is actively considering the timing and amount of capital return.
• Long-term value driver: Royalties of up to 8.5% on TRELEGY net sales return to Theravance Biopharma in eligible territories beginning mid-2029.
• TRELEGY year-to-date sales are on track to trigger a $50 million milestone in 2025.

The company is focused on executing the CYPRESS study and achieving top-line results before deciding on capital return specifics. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Theravance Biopharma, Inc. manages its relationships with the key groups that drive its business-commercial partners, specialists who influence prescribing, and the investors who fund the pipeline. It's a mix of co-promotion, deep scientific engagement, and transparent financial communication.

Collaborative management with Viatris for YUPELRI commercial strategy

The relationship with Viatris for YUPELRI (revefenacin) is a direct revenue driver, based on Theravance Biopharma's 35% share of net sales. This partnership is showing growth momentum as of late 2025.

Here's a look at the recent performance metrics that define this relationship:

Metric	Q3 2025 Value	Comparison/Context
YUPELRI U.S. Net Sales (Recognized by Viatris)	$71.4 million	All-time high; up 15% year-over-year (YoY)
Theravance Biopharma's Implied Share of Net Sales	$25.0 million	Represents Theravance Biopharma's 35% share
Theravance Biopharma Collaboration Revenue (Total)	$20.0 million	Up 19%, or $3.1 million, vs. Q3 2024
YUPELRI Customer Demand Growth (YoY)	6%	Q3 2025 vs Q3 2024
Hospital Channel Doses Pulled Through (YoY)	Up 29%	Q3 2025 vs Q3 2024

The collaboration also includes milestone triggers. For instance, YUPELRI's regulatory approval in China in Q3 2025 triggered a one-time payment of $7.5 million from Viatris. Furthermore, Theravance Biopharma is eligible for tiered royalties of 14% to 20% on net sales in China, plus further sales-based milestones up to $37.5 million. The company is close to another U.S. sales milestone, needing approximately $54 million in Q4 2025 to hit the $250 million net sales threshold for a $25 million payment. That's a lot of moving parts in one relationship.

High-touch engagement with rare disease specialists for ampreloxetine

For ampreloxetine, targeting symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (nOH) in Multiple System Atrophy (MSA) patients, the relationship is built on scientific exchange with specialists. This is crucial since nOH affects nearly 80% of MSA patients.

Engagement points with the medical community include:

• Presentations at the 2025 American Academy of Neurology Annual Meeting.
• Presentations at the 2025 International MSA Congress in Boston.
• Data showing a 72% reduction in treatment failure odds for MSA patients on ampreloxetine vs. placebo in Study 0170 subgroup analysis.

The relationship is poised to intensify as the pivotal Phase 3 CYPRESS study completed enrollment in August 2025, with topline data expected in Q1 2026.

Direct communication with investors via KOL events and financial reporting

Theravance Biopharma maintains direct contact with the investment community to communicate pipeline progress and financial discipline. The company stresses its strong liquidity, reporting $333 million in cash and no debt as of Q3 2025.

Key investor touchpoints in late 2025 include:

• Hosting a virtual Key Opinion Leader (KOL) investor event on December 8, 2025, focused on ampreloxetine.
• Participation in the Evercore Healthcare Conference on December 4, 2025.
• Participation in the Oppenheimer Movers in Rare Disease Summit on December 11, 2025.

Financial performance has supported this communication. The stock showed strong momentum, surging 88.42% year-to-date (as of November 20, 2025). The third quarter 2025 earnings per share was $0.07, significantly beating a forecasted loss of $0.13. The stock traded near its 52-week high of $20.33.

Support programs for patients using YUPELRI (via Viatris)

While Viatris handles the commercialization, Theravance Biopharma highlights data supporting the value of adherence, which is a key outcome for patient support efforts. The data points directly to better patient management and lower costs.

Key findings supporting patient value include:

• Adherent YUPELRI patients had significantly fewer and less severe exacerbations post-hospital discharge than non-adherent patients.
• The adherent group also showed significantly lower healthcare-related costs.
• Post-hoc analyses showed YUPELRI patients had a significantly lower incidence of moderate-to-severe acute exacerbations versus tiotropium patients.

The company's current ratio of 6.7 as of Q3 2025 indicates strong operational stability to support these ongoing data generation efforts.

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Theravance Biopharma, Inc. gets its products, like YUPELRI, to the market and communicates with the capital markets. It's a mix of partnership execution and direct regulatory engagement. Honestly, the channel performance for YUPELRI in 2025 shows the strength of the existing infrastructure.

Viatris's established U.S. commercial sales force for YUPELRI

Theravance Biopharma relies on its strategic collaboration with Viatris for the commercialization of YUPELRI in the U.S. This arrangement involves a profit and loss sharing structure where Theravance Biopharma receives a 35% share of the net sales. While the exact size of Viatris's dedicated U.S. commercial sales force isn't public, the channel's effectiveness is clear from the revenue figures.

The performance metrics for the channel through the first three quarters of 2025 demonstrate consistent growth:

• Customer demand for YUPELRI grew 5% year-over-year in the first quarter of 2025.
• Customer demand grew 4% year-over-year in the second quarter of 2025.
• Customer demand grew 6% year-over-year in the third quarter of 2025.

Hospital and retail pharmacy distribution networks for YUPELRI

The distribution channel is clearly segmented, with a notable strength in the hospital setting. The data shows that doses pulled through the hospital channel were up 48% year-over-year in the first quarter of 2025, indicating this is a key access point for YUPELRI.

The financial output from these distribution channels for YUPELRI in 2025 is substantial. Here's a look at the net sales recognized by Viatris and Theravance Biopharma's corresponding share:

Metric	Q1 2025	Q2 2025	Q3 2025
Total U.S. Net Sales (Viatris recognized)	$58.3 million	$66.3 million	$71.4 million
TBPH Implied 35% Share of Net Sales	$20.4 million	$23.2 million	$25.0 million
YoY Growth in TBPH Share	6%	22%	15%

Also, the international channel opened up a new revenue stream, as YUPELRI's regulatory approval in China triggered a one-time milestone payment of $7.5 million to Theravance Biopharma, expected in Q3 2025.

Regulatory agencies (FDA) for drug approval and market access

The FDA is the gatekeeper for market access for YUPELRI, which is already approved for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) maintenance treatment. For the pipeline asset, Ampreloxetine, the channel to market involves successful navigation of the New Drug Application (NDA) process.

Key regulatory milestones and related activities in 2025 include:

• Enrollment in the pivotal Phase 3 CYPRESS trial for Ampreloxetine completed in August 2025.
• Topline results from the CYPRESS study are anticipated in Q1 2026.
• Theravance Biopharma is planning to request priority FDA review for Ampreloxetine if the data support it.
• YUPELRI patents listed in the FDA's Orange Book have expiration dates ranging from 2025 to 2039.

Investor and analyst conferences for capital market communication

Theravance Biopharma uses investor conferences and earnings calls as primary channels to communicate financial performance and pipeline updates to analysts and shareholders. The company ended Q3 2025 with $339 million in cash and no debt, a strong position communicated through these channels.

Key communication events in the latter half of 2025 included:

• Q2 2025 Financial Results and Business Update on August 12, 2025.
• Q3 2025 Financial Results and Corporate Update on November 10, 2025.
• Participation in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 9, 2025.
• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 4, 2025, featuring a Fireside Chat.
• Hosting a Virtual KOL Investor Event on December 8, 2025, at 10:30 AM ET to review Ampreloxetine.

The stock closed at $18.64 on December 5, 2025, with a 52-week high of $20.33 and a low of $7.90, reflecting market sentiment following these communications.

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Theravance Biopharma, Inc. targets with its commercial and development efforts as of late 2025. This is based on their approved product, YUPELRI, and their late-stage pipeline candidate, ampreloxetine.

Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) using nebulized therapy

This segment is the current revenue base, centered on the FDA-approved YUPELRI (revefenacin) inhalation solution, a once-daily nebulized LAMA (long-acting muscarinic antagonist) bronchodilator for maintenance treatment of COPD. The commercial performance shows consistent growth in this patient population.

Metric	Q3 2025 Value	Q2 2025 Value	Q1 2025 Value
U.S. Net Sales (Recognized by Viatris)	$71.4 million	$66.3 million	$58.3 million
Year-over-Year Net Sales Growth	15%	22%	6%
Implied Theravance Share (35% of Net Sales)	$25.0 million	$23.2 million	$20.4 million
Customer Demand Growth (YoY)	6%	4%	N/A (5% growth reported for Q1 vs Q1 2024)

The growth in the hospital channel is a key indicator for this segment. For instance, hospital doses increased by 48% year-over-year in Q1 2025.

A significant financial event tied to this customer segment's success is the expected milestone payment.

• Milestone Trigger: Achievement of $250 million of U.S. Net Sales for YUPELRI.
• Milestone Amount: $25 million.

Patients with Multiple System Atrophy (MSA) suffering from neurogenic orthostatic hypotension (nOH)

This segment represents the future value driver, centered on ampreloxetine, an investigational norepinephrine reuptake inhibitor for symptomatic nOH in MSA patients. The clinical program is nearing a major data readout.

• Estimated MSA Patient Population in the US: approximately 50,000.
• Percentage of MSA Patients Experiencing nOH Symptoms: 70-90%.
• Phase 3 CYPRESS Study Open-Label Portion Status (as of Q3 2025): Complete.
• Topline Data Readout Anticipated: Q1 2026.

The potential for ampreloxetine to be a first-in-class therapy for this constellation of cardinal symptoms is the core value proposition for this patient group.

Healthcare providers, including pulmonologists and rare disease specialists

This group includes the prescribers and influencers for both commercial and development assets. Pulmonologists manage the COPD patient base for YUPELRI, while rare disease specialists are critical for the MSA/nOH indication.

Product Focus	Provider Type	Activity/Data Point (Late 2025)
YUPELRI (COPD)	Pulmonologists	New analyses presented at the 2025 CHEST Annual Meeting (October 19-22, 2025).
Ampreloxetine (MSA/nOH)	Rare Disease Specialists	Virtual Key Opinion Leader (KOL) investor event scheduled for December 8, 2025, to review Phase 3 program ahead of data.

The company's engagement with the MSA community underscores the urgent need they perceive for new treatments.

Institutional and individual investors seeking biopharma growth catalysts

This segment is focused on the financial health and value inflection points of Theravance Biopharma, Inc. The company's balance sheet strength and upcoming catalysts are key data points for this group.

• Cash Position (End of Q3 2025): $333 million.
• Debt: No debt.
• Near-Term Milestones Total: $75 million ($50 million from TRELEGY; $25 million from YUPELRI).
• Total Potential Viatris Milestones Remaining (as of 09/30/25): Up to $205.0 million in aggregate.
• Analyst Consensus Rating (as of November 2025): Strong Buy.
• Analyst 12-Month Stock Price Target: $27.8.

The Q3 2025 results highlighted the achievement of non-GAAP breakeven, which is a key metric for this segment.

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Theravance Biopharma, Inc. is heavily weighted toward advancing its late-stage pipeline, specifically the pivotal Phase 3 CYPRESS study for ampreloxetine, alongside managing the commercialization costs associated with YUPELRI.

Research and Development (R&D) expenses reflect the ongoing commitment to clinical development. For the third quarter of 2025, R&D expenses were reported at $8.11 million. This figure is notable because management indicated that R&D costs began to decline following the completion of enrollment in the pivotal Phase 3 CYPRESS study, which is designed to evaluate ampreloxetine for symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (nOH) in patients with multiple system atrophy (MSA). The cost structure anticipates a shift as the CYPRESS trial progresses toward its topline data readout, projected for the first quarter of 2026.

Here's a look at the key operating expense components based on the latest reported figures and guidance for the 2025 fiscal year:

Cost Component	Period/Guidance	Amount
Research and Development (R&D) Expenses	Q3 2025	$8.11 million
R&D Expenses Guidance (Excl. Share-Based Comp)	Full Year 2025	$32 million to $38 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) Expenses	Q3 2025	$18.33 million
SG&A Expenses Guidance (Excl. Share-Based Comp)	Full Year 2025	$50 million to $60 million
Share-Based Compensation Expense Guidance	Full Year 2025	$18 million to $20 million

Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses for the third quarter of 2025 totaled $18.33 million. Looking ahead, Theravance Biopharma, Inc. continues to expect its full-year 2025 SG&A expenses, excluding share-based compensation, to be in the range of $50 million to $60 million. This spending supports the ongoing commercial activities for YUPELRI and prelaunch activities for ampreloxetine.

The cost structure is intrinsically linked to the partnership for YUPELRI (revefenacin) with Viatris. Theravance Biopharma, Inc. shares in the commercialization economics under a specific arrangement. You should note that the Viatris collaboration revenue reported by Theravance Biopharma, Inc. is net of its proportionate amount of the total shared commercialization costs incurred by the two companies. The underlying profit and loss sharing arrangement for YUPELRI in the U.S. is a 65% share to Viatris and a 35% share to Theravance Biopharma, Inc..

The financial impact of the CYPRESS study costs is managed through the company's cash position, which stood at approximately $332.7 million as of September 30, 2025, with no debt.

• Enrollment in the pivotal Phase 3 CYPRESS study is complete.
• The study is a key driver of near-term R&D expenditure.
• The cost structure benefits from the completion of the TRELEGY royalty sale, which provided a one-time cash payment of $225 million in Q2 2025.
• The company achieved non-GAAP breakeven in Q3 2025, indicating cost control relative to collaboration revenue.

Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the core ways Theravance Biopharma, Inc. brings in money right now, late in 2025. It's heavily weighted toward partnerships, which is typical for a company with late-stage assets. The numbers we have are solid, coming straight from the Q3 2025 results released on November 10, 2025.

The primary source is the collaboration with Viatris for YUPELRI. For the third quarter of 2025, the total Viatris collaboration revenue Theravance Biopharma recognized was exactly \$20.0 million. This was up 19% compared to the same period in 2024. This total revenue figure is made up of a few moving parts, so it's important to see the components.

Here's the quick math on the YUPELRI component. Viatris recorded U.S. net sales of YUPELRI totaling \$71.4 million in Q3 2025, which was a 15% increase year-over-year. Theravance Biopharma's portion of this is its 35% share of those net sales. This specific share component alone was an implied \$25.0 million for the quarter. Remember, the total collaboration revenue of \$20.0 million also accounts for Theravance Biopharma's proportionate share of the total shared commercial costs incurred by both companies, which is why the share of net sales component is higher than the total revenue reported.

The revenue streams are clearly segmented by product and partnership agreement, which you can see laid out here:

Revenue Source Component	Time Period	Reported/Expected Amount	Notes
Total Viatris Collaboration Revenue	Q3 2025	\$20.0 million	Total recognized revenue for the quarter.
Implied 35% Share of YUPELRI U.S. Net Sales	Q3 2025	\$25.0 million	Component of collaboration revenue before cost sharing.
YUPELRI U.S. Net Sales (Viatris recognized)	Q3 2025	\$71.4 million	Up 15% year-over-year.
Viatris Milestone Payment (Expected)	Q4 2025	\$25 million	Expected upon hitting a specific YUPELRI sales threshold.
Royalty Pharma Milestone Payment (Expected)	Q4 2025	\$50 million	Related to TRELEGY global net sales hitting a 2025 threshold.
Total Near-Term Milestones Expected	Q4 2025	\$75 million	Combined expected milestone payments.

Beyond the immediate YUPELRI cash flow, milestone payments are a critical part of the expected near-term financial picture. Management has clear visibility into receiving \$75 million in milestone payments during the fourth quarter of 2025. This is split between the Viatris agreement and the Royalty Pharma agreement related to TRELEGY sales.

The expected revenue breakdown for Q4 2025 milestones is:

• \$25 million milestone from Viatris, likely tied to YUPELRI sales performance.
• \$50 million milestone from Royalty Pharma, contingent on TRELEGY global net sales.

The TRELEGY royalty stream also carries future value, though the income itself is deferred. GSK reported Q3 2025 global net sales for TRELEGY at approximately \$1.0 billion. To trigger that \$50 million Royalty Pharma milestone in Q4 2025, global net sales needed to reach approximately \$3.4 billion for the full year 2025. What this estimate hides is the exact timing of the Royalty Pharma payment relative to the sales trigger, but the expectation is firm.

For the long-term royalty income, you should note these specific thresholds:

• FY 2025 global net sales of ~\$3.4 billion required for the \$50 million Royalty Pharma milestone.
• FY 2026 global net sales of ~\$3.5 billion required for an additional \$100 million milestone from Royalty Pharma.
• Royalties of up to 8.5% on TRELEGY net sales return to Theravance Biopharma starting in mid-2029 in eligible territories.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.