Verastem, Inc. (VSTM) Bundle
Sie schauen sich Verastem, Inc. (VSTM) an und sehen ein klassisches Biotech-Paradoxon: enorme kommerzielle Chancen stehen im Widerspruch zu den enormen Kosten für die Skalierung einer Markteinführung. Die Schlagzeile ihres Q3-Berichts 2025 lautet, dass die ersten Produktverkäufe von AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK die Erwartungen übertrafen und einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Millionen US-DollarDies ist ein starkes Signal für die Einführung auf dem Markt für niedriggradigen serösen Eierstockkrebs (LGSOC). Aber fairerweise muss man sagen, dass dieser Erfolg seinen Preis hatte: Der GAAP-Nettoverlust stieg deutlich an 98,5 Millionen US-Dollar, hauptsächlich bedingt durch eine nicht zahlungswirksame Anpassung der Optionsscheinhaftung sowie hohe Einführungs- und F&E-Kosten wie die 29,0 Millionen US-Dollar Allein für die Forschung wurden in diesem Quartal Ausgaben getätigt. Die gute Nachricht ist, dass sie nicht mit Dämpfen betrieben werden; die jüngste Kapitalerhöhung und die bestehende Liquiditätsposition von 137,7 Millionen US-Dollar Das bedeutet, dass das Unternehmen bis in die zweite Hälfte des Jahres 2026 über Liquiditätsreserven verfügt, was ihm einen unbedingt benötigten Puffer für die Umsetzung verschafft. Die eigentliche Frage für Anleger ist, ob das beeindruckende Umsatzwachstum die anhaltende, tiefe Unrentabilität übertreffen kann, die voraussichtlich mindestens die nächsten drei Jahre anhalten wird – das ist die Gratwanderung, die wir analysieren müssen.
Umsatzanalyse
Sie müssen den Umsatz von Verastem, Inc. nicht nur als Zahl verstehen, sondern als die Geschichte eines kommerziellen Wandels. Die direkte Erkenntnis ist folgende: Verastem, Inc. hat seine Umsatzbasis im Jahr 2025 erfolgreich von einmaligen Lizenzverträgen auf nachhaltige, wiederkehrende Produktverkäufe umgestellt, aber das steht noch am Anfang.
Die Einnahmequelle des Unternehmens konzentriert sich mittlerweile fast ausschließlich auf ein einziges Produkt: das AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK (Avumetinib-Kapseln; Defactinib-Tabletten). Diese Kombinationstherapie erhielt im Mai 2025 die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von KRAS-mutiertem rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs (LGSOC). Dies ist ein klassischer Biotech-Pivot. Ihre Investitionsthese muss sich auf die Einführung dieses Arzneimittels konzentrieren. Erkundung des Investors von Verastem, Inc. (VSTM). Profile: Wer kauft und warum?
Hier ist die kurze Berechnung der kurzfristigen Veränderung. Im dritten Quartal 2025 meldete Verastem, Inc. einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Millionen US-Dollar. Dies ist eine massive Veränderung gegenüber dem dritten Quartal 2024, das dies getan hatte 0,0 Millionen US-Dollar im Nettoproduktumsatz. Der volle Jahresumsatz 2024 betrug 10,00 Millionen US-DollarDies war jedoch größtenteils auf einen einmaligen Verkauf der COPIKTRA-Lizenz und der damit verbundenen Vermögenswerte zurückzuführen, der dazu beitrug 10,0 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2024. Das ist eine enorme, grundlegende Veränderung der Umsatzqualität.
Diese dramatische Veränderung bedeutet, dass Verastem, Inc. nun ein kommerzielles Unternehmen ist. Der Nettoproduktumsatz im dritten Quartal 2025 beträgt 11,2 Millionen US-Dollar war das erste vollständige Umsatzquartal und übertraf die Analystenschätzungen von 5,77 Millionen US-Dollar deutlich. Analysten schätzen den Umsatz für das gesamte Geschäftsjahr 2025 nun auf ca 17,9 Millionen US-Dollar. Diese gesamte Umsatzbasis basiert derzeit auf dem US-Markt und der LGSOC-Indikation, sodass noch keine nennenswerte regionale Diversifizierung vorliegt.
Die wichtigste Erkenntnis zum Umsatzmix ist einfach:
- Primärquelle: AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK Nettoproduktumsatz.
- Segmentbeitrag: Der Produktumsatz beträgt im Wesentlichen 100% der neuen, wiederkehrenden Umsatzbasis.
- Wachstumstreiber: Verschreibungsvolumen sowohl von akademischen als auch von kommunalen Onkologiezentren.
Was diese Schätzung verbirgt, ist die Brutto-Netto-Anpassung (die Differenz zwischen dem Listenpreis und dem tatsächlich erzielten Umsatz nach Rabatten und Rabatten), die ein normaler, aber komplexer Teil des Verkaufs von Onkologiemedikamenten ist. Dennoch ist die frühe Annahme durch 133 verschreibende Ärzte des CO-PACKs zeigt eine starke Anfangstraktion. Ihr nächster Schritt besteht darin, die Wachstumsrate im vierten Quartal 2025 im Vergleich zum Vorquartal zu verfolgen, um den tatsächlichen Marktdurchdringungsverlauf des Arzneimittels einzuschätzen.
Rentabilitätskennzahlen
Verastem, Inc. (VSTM) befindet sich in einem kritischen Übergang vom klinischen Stadium zum kommerziellen biopharmazeutischen Unternehmen, und seine Rentabilitätskennzahlen für das dritte Quartal 2025 spiegeln diese Phase hoher Investitionen wider. Die direkte Schlussfolgerung ist, dass das Unternehmen mit seinem neuen Produkt zwar eine beeindruckende Bruttomarge erzielte, die erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Kosten für die Markteinführung jedoch zu erheblichen Betriebs- und Nettoverlusten führten.
Für das dritte Quartal 2025, das erste vollständige Quartal der Produktverkäufe für AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK, meldete Verastem, Inc. einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Millionen US-Dollar. Hier ist die schnelle Berechnung der Kernmargen basierend auf den Ergebnissen des dritten Quartals 2025:
- Bruttogewinnmarge: Ungefähr 84.82%
- Betriebsgewinnmarge: Ungefähr -379.46%
- Nettogewinnmarge: Ungefähr -879.46%
Es handelt sich um ein margenstarkes Produkt mit einer hohen Kostenstruktur.
Bruttogewinn und betriebliche Effizienz
Die Bruttogewinnspanne liegt bei ungefähr 84.82% (berechnet aus 11,2 Millionen US-Dollar Umsatz und 1,7 Millionen US-Dollar Umsatzkosten) ist ein starker Indikator für die Preissetzungsmacht und die inhärente Rentabilität des Arzneimittels. Fairerweise muss man sagen, dass diese Marge vorübergehend überhöht ist, da die vor der FDA-Zulassung hergestellten Lagerbestände in früheren Zeiträumen vollständig als Aufwand verbucht wurden, was bedeutet, dass die Kosten der verkauften Waren (COGS) derzeit niedriger sind, als sie sein werden, wenn die normale Lagerbuchhaltung in Kraft tritt. Dies ist ein klares Beispiel dafür, dass die betriebliche Effizienz durch die Buchhaltung verdeckt wird. Behalten Sie daher zukünftige Quartale im Hinblick auf eine Normalisierung im Auge.
Allerdings wird die betriebliche Effizienz des Unternehmens derzeit von seinen Investitionen in die Zukunft dominiert. Die Gesamtbetriebskosten (OpEx) beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 52,0 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber 37,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024, da das Unternehmen seine kommerziellen und klinischen Bemühungen intensiviert. Diese Ausgaben verteilen sich hauptsächlich auf Forschung und Entwicklung (F&E) in Höhe von 29,0 Millionen US-Dollar und Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung (SG&A) in Höhe von 21,0 Millionen US-Dollar und spiegeln die Kosten für die Markteinführung des Arzneimittels und die Weiterentwicklung der Pipeline wider.
Betriebs- und Nettogewinnmargen: Die Biotech-Realität
Die daraus resultierende Betriebsgewinnmarge beträgt ca -379.46% und ein GAAP-Nettoverlust von 98,5 Millionen US-Dollar unterstreichen die kapitalintensive Natur des Biotech-Bereichs. Der enorme Nettoverlust war in erster Linie auf eine nicht zahlungswirksame Belastung in Höhe von 55,9 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit einer ungünstigen Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Optionsscheinverbindlichkeit zurückzuführen, bei der es sich um einen finanziellen und nicht um einen operativen Posten handelt. Der nicht GAAP-bereinigte Nettoverlust von 39,4 Millionen US-Dollar ist ein definitiv relevanterer Maßstab für den zugrunde liegenden Betriebsverbrauch.
Wenn man diese Zahlen mit der Branche vergleicht, sind die negativen Margen von Verastem, Inc. typisch für ein Unternehmen in der Entwicklungsphase mit einem neu eingeführten Produkt. Die durchschnittliche Betriebsmarge für den gesamten Pharmasektor beträgt etwa 20 % bis 40 %, wobei der TTM-Durchschnitt für Pharmaunternehmen bei etwa 24,04 % liegt. Die nachlaufende zwölfmonatige (TTM) Betriebsmarge von Verastem, Inc. von -442,68 % stellt einen starken Kontrast dar, bestätigt aber lediglich, dass sich das Unternehmen immer noch in der Phase der „Investitionen zur Erzielung von Größenordnungen“ und nicht in der Phase der „Ernte von Gewinnen“ befindet. Für ein tieferes Verständnis der langfristigen Ziele des Unternehmens sollten Sie sich das ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Verastem, Inc. (VSTM).
Die folgende Tabelle fasst die Leistung im dritten Quartal 2025 im Vergleich zum Branchen-Benchmark zusammen:
| Rentabilitätsmetrik | Verastem, Inc. (VSTM) Q3 2025 | Durchschnitt der US-amerikanischen Pharmaindustrie (typisch) | Analyse |
|---|---|---|---|
| Bruttogewinnspanne | 84.82% | 60 % bis 80 % | Übersteigt den Durchschnitt, aber achten Sie auf eine Normalisierung der Lagerbuchhaltung. |
| Betriebsgewinnspanne | -379.46% (Verlust) | 20 % bis 40 % | Spiegelt umfangreiche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie in die Markteinführung wider. |
| Nettogewinnspanne | -879.46% (Verlust) | 10 % bis 30 % | Überhöht um eine einmalige, unbare Haftpflichtgebühr. |
Die wichtigste Maßnahme für Sie als Investor besteht darin, sich auf die Entwicklung der Bruttomarge zu konzentrieren, sobald der Lagervorteil nachlässt, und, was noch wichtiger ist, das Umsatzwachstum im Vergleich zu den OpEx zu verfolgen, um zu sehen, wann der kommerzielle Hochlauf beginnt, um die vierteljährliche Betriebsverlustlücke von 42,5 Millionen US-Dollar zu schließen.
Schulden vs. Eigenkapitalstruktur
Die Finanzierungsstruktur von Verastem, Inc. (VSTM) erzählt eine klare Geschichte: Wie viele Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium ist das Unternehmen in hohem Maße auf externe Finanzierung angewiesen, um seine Pipeline voranzutreiben, aber seine jüngsten Schritte zeigen eine strategische Verlagerung hin zu Schulden zur Finanzierung einer kommerziellen Markteinführung. Die neuesten Daten zeigen eine komplexe Kapitalstruktur, insbesondere aufgrund des negativen Eigenkapitals der Aktionäre, das traditionelle Leverage-Kennzahlen verzerrt.
Sie müssen über die Schlagzeilen hinausschauen. Im letzten Quartal belief sich die Gesamtverschuldung von Verastem, Inc. auf ca 89,48 Millionen US-Dollar, mit einer kleinen Portion, ca 4,31 Millionen US-Dollar, klassifiziert als kurzfristige Schulden mit einer Fälligkeit innerhalb eines Jahres (Stand September 2025). Das große Problem ist das negative Eigenkapital, das es gab -15,5 Millionen US-Dollar oder -32,4 Millionen US-Dollar in aktuellen Berichten. Dies bedeutet, dass die Verbindlichkeiten die Vermögenswerte übersteigen, eine häufige, aber risikoreiche Situation für Unternehmen in der Phase vor Umsatzeinnahmen und intensiver Forschung und Entwicklung.
Hier ist die kurze Rechnung zur Hebelwirkung:
- Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital: Das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital (D/E) für die letzten zwölf Monate (TTM) beträgt ungefähr 2.35.
- Branchen-Benchmark: Das durchschnittliche D/E-Verhältnis für die Biotechnologiebranche ist deutlich niedriger, etwa 0.17.
Das Verhältnis von Verastem, Inc. liegt weit über dem Branchenmaßstab, aber ehrlich gesagt macht das negative Eigenkapital das D/E-Verhältnis für den direkten Vergleich nahezu bedeutungslos – es deutet darauf hin, dass ein Unternehmen fast ausschließlich durch Verbindlichkeiten und neue Kapitalbeschaffungen finanziert wird, nicht durch einbehaltene Gewinne. Ein Verhältnis von 2,35 ist zwar hoch, aber tatsächlich ein weniger alarmierender Wert, als das zugrunde liegende negative Eigenkapital vermuten lässt, da die Verhältnisberechnung durch den negativen Nenner mathematisch verzerrt ist.
Das Unternehmen führte im Januar 2025 eine wichtige Refinanzierung und Kapitalerhöhung durch, die seine finanzielle Ausrichtung neu definierte. Dies war ein kluger Schachzug, um sich für die mögliche Markteinführung seines Spitzenkandidaten Mitte 2025 zu positionieren. Die Transaktion mit Oberland Capital beinhaltete eine neue Kreditfazilität in Höhe von bis zu 150 Millionen Dollar, mit einer Erstausgabe von 75 Millionen Dollar in Schuldscheinen (Schulden). Ein Teil dieses Erlöses, 42,7 Millionen US-Dollar, wurde zur Rückzahlung eines bestehenden Darlehens verwendet, wodurch die langfristigen Schulden effektiv refinanziert wurden.
Verastem, Inc. gleicht seine Finanzierung mit einer Mischung aus Fremd- und Eigenkapital aus, eine gängige Strategie für Biotech-Unternehmen, die kurz vor der Kommerzialisierung stehen, um die Verwässerung zu minimieren und gleichzeitig eine große, vorhersehbare Finanzierung sicherzustellen. Der Deal vom Januar 2025 war ein perfektes Beispiel:
| Finanzierungsart | Betrag (2025) | Zweck |
|---|---|---|
| Erste Schuldtitelemission (Anmerkungen) | 75,0 Millionen US-Dollar | Refinanzierung und kommerzielle Startfinanzierung |
| Private-Equity-Platzierung | 7,5 Millionen Dollar | Zusätzliches Kapital und Partnerangleichung |
| At-the-Market (ATM) Eigenkapital-Nettoerlös | 22,7 Millionen US-Dollar | Allgemeine Unternehmenszwecke und Pipelinefinanzierung |
Das Unternehmen sicherte sich eine beträchtliche Kreditfazilität, beschaffte sich aber gleichzeitig durch eine Privatplatzierung Eigenkapital 7,5 Millionen Dollar und eine Geldautomatenausgabe von 22,7 Millionen US-Dollar im Januar 2025. Dieser gemischte Ansatz ist definitiv eine pragmatische Möglichkeit, den kostspieligen Übergang von einem Unternehmen in der Entwicklungsphase zu einem kommerziellen Unternehmen zu finanzieren. Die Schulden stellen eine große, sofortige Finanzspritze für die Startaktivitäten dar, während die Eigenkapitalerhöhungen, wenn auch in geringerem Umfang, dazu beitragen, ein Liquiditätspolster aufrechtzuerhalten und die anhaltende Unterstützung der Investoren zu signalisieren. Sie können mehr über den Kontext dieser Einzüge lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verastem, Inc. (VSTM): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Liquidität und Zahlungsfähigkeit
Sie benötigen ein klares Bild davon, ob Verastem, Inc. (VSTM) seinen kurzfristigen Verpflichtungen nachkommen kann, und die schnelle Antwort lautet: Ja, die aktuelle Liquiditätsposition ist stark. Diese Stärke hängt jedoch fast ausschließlich von seinen Barreserven ab, was eine übliche, aber entscheidende Dynamik für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium ist, das kürzlich kommerziell geworden ist.
Ab dem dritten Quartal 2025 meldete Verastem, Inc. (VSTM) ein robustes aktuelles Verhältnis von 3.46 und ein schnelles Verhältnis von 3.44. Ein Verhältnis über 1,0 gilt im Allgemeinen als gesund, was bedeutet, dass das Unternehmen dies getan hat $3.46 an Umlaufvermögen für jeden Dollar an kurzfristigen Verbindlichkeiten. Der minimale Unterschied zwischen diesen beiden Kennzahlen bestätigt, dass der Lagerbestand keinen wesentlichen Bestandteil seines Umlaufvermögens darstellt, was für ein Biopharmaunternehmen zu erwarten ist.
Hier ist die schnelle Berechnung des Betriebskapitals (Umlaufvermögen minus kurzfristige Verbindlichkeiten):
- Kurzfristige Verbindlichkeiten (Q3 2025): 59,712 Millionen US-Dollar
- Umlaufvermögen (impliziert): ~206,79 Millionen US-Dollar
- Betriebskapital (3. Quartal 2025): ~147,08 Millionen US-Dollar
Diese positive Entwicklung des Betriebskapitals ist eine klare Stärke, die vor allem auf die Barmittel und Investitionen des Unternehmens zurückzuführen ist, die sich auf einem beträchtlichen Niveau befanden 137,7 Millionen US-Dollar am Ende des dritten Quartals 2025. Diese Liquiditätsposition ist derzeit das Lebenselixier des Unternehmens und sorgt für einen prognostizierten Cash-Runway, der bis in das Jahr hinein reicht zweite Hälfte des Jahres 2026. Der Cash Runway ist hier definitiv die wichtigste Kennzahl.
Die Kapitalflussrechnung zeigt jedoch die grundlegende Herausforderung einer kommerzialisierten Biotechnologie. Verastem, Inc. (VSTM) ist immer noch stark liquide, da es seine kommerzielle Markteinführung und seine klinischen Pipeline-Programme finanziert. Die Cashflow-Daten der letzten zwölf Monate (TTM) bis zum dritten Quartal 2025 veranschaulichen dies:
| Cashflow-Komponente (TTM Q3 2025) | Betrag (in Millionen US-Dollar) | Trendanalyse |
|---|---|---|
| Operativer Cashflow | -$132.65 | Erheblicher Bargeldverbrauch aus dem Kerngeschäft (F&E, VVG-Kosten). |
| Cashflow investieren | -$8.28 | Bescheidener Bargeldverbrauch, wahrscheinlich für Entwicklungsaktivitäten. |
| Finanzierungs-Cashflow | $17.88 | Positiver Zufluss aus Eigenkapital-/Fremdfinanzierungsaktivitäten. |
Der negative operative Cashflow von 132,65 Millionen US-Dollar ist das Hauptrisiko; Das Unternehmen finanziert seinen Betrieb sowie seine Forschung und Entwicklung (was bereits der Fall war). 29,0 Millionen US-Dollar allein im dritten Quartal 2025) durch seine Barreserven und Kapitalerhöhungen. Während der jüngste Start seiner Krebsbehandlung nachgab 11,2 Millionen US-Dollar im Nettoproduktumsatz im dritten Quartal 2025 betrug der GAAP-Nettoverlust für das Quartal 98,5 Millionen US-DollarDies verdeutlicht die hohen Kosten für die Umwandlung in ein kommerzielles Unternehmen. [zitieren: 2, 4 im vorherigen Schritt]
Was diese Schätzung verbirgt, ist die Abhängigkeit von der zukünftigen Finanzierung. Die Liquiditätsstärke des Unternehmens hängt von vergangenen und jüngsten Kapitalbeschaffungen ab und nicht von der aktuellen operativen Rentabilität. Der Altman Z-Score von -7.18, die das Unternehmen in eine finanzielle Notlage bringt, ist eine deutliche Erinnerung an das zugrunde liegende Solvenzrisiko, wenn die Cash-Burn-Rate nicht bewältigt wird oder der kommerzielle Hochlauf ins Stocken gerät. Um einen detaillierten Einblick in die langfristige Strategie des Unternehmens zu erhalten, können Sie diese überprüfen Leitbild, Vision und Grundwerte von Verastem, Inc. (VSTM).
Bewertungsanalyse
Sie schauen sich Verastem, Inc. (VSTM) an und versuchen herauszufinden, ob der Markt Recht hat. Die direkte Schlussfolgerung lautet: Verastem ist ein Biotech-Unternehmen im Entwicklungsstadium, daher sind die traditionellen Bewertungskennzahlen verzerrt, aber der Konsens besteht darin, dass das Unternehmen fest an seine zukünftige Pipeline glaubt, was darauf hindeutet, dass es derzeit im Verhältnis zu seinem Potenzial unterbewertet ist. Ihre Entscheidung hängt vom Erfolg der klinischen Studie von VS-6766 ab, nicht von der heutigen Bilanz.
Die Bewertungskennzahlen des Unternehmens sind ein perfektes Beispiel dafür, warum man nicht einfach Zahlen in eine Tabelle eingeben und loslegen kann. Da sich Verastem auf die Arzneimittelentwicklung konzentriert – insbesondere auf seinen RAF/MEK-Inhibitor VS-6766 gegen Krebsarten wie niedriggradigen serösen Eierstockkrebs –, investiert das Unternehmen viel in Forschung und Entwicklung (F&E) sowie klinische Studien. Dies bedeutet negative Erträge, was die Standardbewertungsmodelle durchbricht.
Hier ist die schnelle Berechnung der Schlüsselkennzahlen anhand von Datenpunkten von Ende 2025:
- Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV): Das KGV für die letzten zwölf Monate (TTM) wird mit etwa -3,75 bis -2,27 angegeben. Ein negatives KGV bedeutet lediglich, dass das Unternehmen derzeit Geld verliert (negative Gewinne), was für ein vorkommerzielles Biotechnologieunternehmen zu erwarten ist.
- Unternehmenswert-EBITDA (EV/EBITDA): Das TTM-EV/EBITDA ist ebenfalls negativ und liegt bei etwa -3,67 (Stand November 2025). Dies bestätigt, dass die Betriebskosten das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) übersteigen, ein weiteres Zeichen für hohe F&E-Ausgaben.
- Preis-Buchwert-Verhältnis (P/B): Das KGV beträgt im November 2025 markante -39,85. Ein negativer Buchwert bedeutet, dass die Gesamtverbindlichkeiten die Gesamtaktiva übersteigen (negatives Eigenkapital). Das ist definitiv kein gutes Zeichen, aber es kommt häufig bei Unternehmen vor, die Kapital durch Aktienverkäufe beschafft haben, um Verluste in Forschung und Entwicklung zu finanzieren.
Was diese Schätzung verbirgt, ist der Wert der Medikamentenpipeline, der hier das eigentliche Kapital darstellt. Die Marktkapitalisierung beträgt etwa 771,82 Millionen US-Dollar, was im Wesentlichen die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Medikamenteneinführung einschätzt.
Aktienperformance und Analystenstimmung
Sie müssen sich die Aktienkursentwicklung und die Aussagen der Profis ansehen. In den letzten 52 Wochen erlebte die Aktie von Verastem, Inc. einen massiven Anstieg mit einem Kursanstieg von über +163,85 %. Diese starke Dynamik deutet auf den Optimismus der Anleger hin, der wahrscheinlich mit positiven klinischen Datenaktualisierungen für seinen Hauptkandidaten zusammenhängt.
Die 52-Wochen-Preisspanne, von einem Tiefststand von etwa 3,67 US-Dollar bis zu einem Höchstwert von 10,77 US-Dollar, weist eine erhebliche Volatilität auf, die typisch für eine Aktie mit binären Ereignissen ist (eine Aktie, deren Wert an ein einzelnes Großereignis wie eine Arzneimittelzulassung gebunden ist). Der aktuelle Preis liegt bei etwa 10,00 US-Dollar pro Aktie.
Die Analysten sind überwiegend optimistisch, was ein wichtiges Signal ist:
- Konsensbewertung: Die durchschnittliche Bewertung lautet „Starker Kauf“ oder „Moderater Kauf“, wobei die meisten Analysten einen Kauf empfehlen.
- Durchschnittliches Preisziel: Das 12-Monats-Konsenspreisziel liegt zwischen 13,29 und 16,00 US-Dollar, was einem potenziellen Aufwärtspotenzial von über 40 % gegenüber dem aktuellen Preis entspricht.
Verastem, Inc. zahlt keine Dividende. Die Dividendenrendite beträgt 0,00 % und die Ausschüttungsquote ist nicht anwendbar, da das gesamte verfügbare Kapital in sein Kerngeschäft, die Arzneimittelentwicklung, reinvestiert wird. Für ein Biotech-Unternehmen ist die Einbehaltung von Bargeld der kluge Schachzug.
| Metrisch (TTM, Nov. 2025) | Wert | Interpretation |
|---|---|---|
| KGV-Verhältnis | -3.75 (Ca.) | Negatives Ergebnis; typisch für Biotechnologie in der Entwicklungsphase. |
| KGV-Verhältnis | -39.85 (Ca.) | Negatives Eigenkapital aufgrund von F&E-Verlusten. |
| EV/EBITDA | -3.67 (Ca.) | Negatives EBITDA; hohe F&E-Kosten. |
| Konsens der Analysten | Starker Kauf | Hohes Vertrauen in den zukünftigen Erfolg der Pipeline. |
| Durchschnittliches Preisziel | $13.29 - $16.00 | Von oben nach oben projiziert 40%. |
Die Aktie ist schlicht und einfach eine Wette auf die Pipeline. Wenn Sie tiefer in die Finanzstruktur und die Pipeline-Risiken des Unternehmens eintauchen möchten, können Sie den vollständigen Beitrag lesen: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verastem, Inc. (VSTM): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Risikofaktoren
Sie sehen Verastem, Inc. (VSTM) direkt nach dem ersten vollständigen Quartal der Produktverkäufe, was einen entscheidenden Wendepunkt darstellt. Der direkte Imbiss? Während die erste kommerzielle Markteinführung von AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK mit einem Nettoproduktumsatz von 11,2 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 die Erwartungen übertraf, bleibt das Unternehmen ein Biotech-Unternehmen mit hohem Umsatz und hohem Risiko. Ihr Fokus muss auf der Kapitalerhaltung und dem klinischen Ausführungsrisiko liegen.
Die größte Herausforderung besteht darin, erhebliche Betriebskosten – wie die im dritten Quartal 2025 gemeldeten 29,0 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung (F&E) und 21,0 Millionen US-Dollar an Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten (VVG-Kosten) – gegen ein einzelnes kommerzielles Produkt auszugleichen. Dies ist ein klassisches Biotech-Cash-Burn-Szenario. Die gute Nachricht ist, dass das Unternehmen das dritte Quartal 2025 mit 137,7 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und Investitionen abgeschlossen hat. Das Management geht davon aus, dass diese Mittel bis in die zweite Hälfte des Jahres 2026 reichen werden.
Hier ist die schnelle Berechnung des finanziellen Risikos: Die finanzielle Gesundheit des Unternehmens wird als schlecht eingestuft, was vor allem auf seinen hohen Verschuldungsgrad zurückzuführen ist. Das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital liegt bei 2,35 und der Altman Z-Score liegt bei notleidenden -7,18. Einfach ausgedrückt ist das Unternehmen stark verschuldet und sein Fortbestehen hängt von einer erfolgreichen kommerziellen Ausweitung und dem Fortschritt der Pipeline ab.
- Klinisches und regulatorisches Risiko: Bei der FDA-Zulassung für AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK handelte es sich um eine beschleunigte Zulassung. Dies bedeutet, dass die weitere Zulassung davon abhängt, dass Verastem, Inc. den klinischen Nutzen in einer laufenden Bestätigungsstudie, RAMP 301, überprüft. Wenn die Ergebnisse der Bestätigungsstudie nicht positiv sind, könnte das Medikament vom Markt genommen werden. Das ist das größte strategische Risiko.
- Wettbewerb und Marktzugang: Der Onkologiemarkt ist hart umkämpft. Während AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK das erste von der FDA zugelassene Medikament für KRAS-mutiertes rezidivierendes niedriggradiges seröses Ovarialkarzinom (LGSOC) ist, hängt sein Erfolg von einer breiten Abdeckung durch die Kostenträger und einer günstigen Aufnahme in klinische Leitlinien ab, beispielsweise denen des National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
- Risiko der Pipeline-Ausführung: Das Wertversprechen hängt vom Erfolg der breiteren Pipeline ab, einschließlich des VS-7375-Programms für KRAS-G12D-mutierte Krebsarten. Jegliche regulatorische Verzögerungen oder negative Ergebnisse bei den bevorstehenden Datenauslesungen – die für Programme wie RAMP 205 im ersten Halbjahr 2026 erwartet werden – würden der Aktie erheblich schaden.
Fairerweise muss man sagen, dass das Unternehmen eine klare Abhilfestrategie verfolgt: den kommerziellen Start umsetzen und die Meilensteine der Pipeline erreichen. Sie priorisieren die kommerzielle Einführung, die zunächst eine starke Akzeptanz verzeichnete, und sie treiben die Pipeline voran, um mehrere zielgerichtete Ansätze für langfristiges Wachstum zu ermöglichen. Die langfristige Strategie und die Grundwerte des Unternehmens können Sie hier einsehen: Leitbild, Vision und Grundwerte von Verastem, Inc. (VSTM).
Die folgende Tabelle fasst die wichtigsten finanziellen Risiken und den erklärten Risikominderungsplan des Unternehmens für das dritte Quartal 2025 zusammen.
| Risikokategorie | Spezifisches Risiko/Metrik (Daten für 2025) | Minderungsstrategie |
|---|---|---|
| Finanzielle/Liquidität | Hoher Betriebsverbrauch (Q3 2025 Non-GAAP-Nettoverlust von $0.54 pro Aktie) | Projizierte Cash Runway in die zweite Hälfte des Jahres 2026, unterstützt durch Produktumsätze und die Ausübung von Baroptionen |
| Vorschriften/Produkt | Die beschleunigte FDA-Zulassung für AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK hängt von einer Bestätigungsstudie (RAMP 301) ab. | Die bestätigende RAMP 301-Studie läuft; Konzentrieren Sie sich auf eine starke kommerzielle Akzeptanz, um eine Marktpräsenz aufzubauen |
| Operativ/strategisch | Hoher Verschuldungsgrad (Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital von 2.35) | Kontinuierlicher Fokus auf die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline, wobei mehrere Datenauslesungen im ersten Halbjahr 2026 erwartet werden |
Ihr nächster Schritt besteht darin, die RAMP 301-Bestätigungstestaktualisierungen und den Finanzbericht für das vierte Quartal 2025 auf etwaige Änderungen an der Cash-Runway-Prognose für die zweite Hälfte des Jahres 2026 zu überwachen.
Wachstumschancen
Sie betrachten Verastem, Inc. (VSTM) in einem entscheidenden Moment, genau in dem Moment, in dem es von einem reinen Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase zu einem kommerziellen Unternehmen übergeht. Der Kern ihres kurzfristigen Wachstums ist eine zweigleisige Strategie: erfolgreiche Kommerzialisierung ihres ersten zugelassenen Produkts und aggressive Weiterentwicklung eines potenziell erstklassigen Pipeline-Assets.
Der größte Treiber ist die US-Einführung von AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK (Avutometinib plus Defactinib), das am 8. Mai 2025 die beschleunigte Zulassung für rezidivierenden KRAS-mutierten niedriggradigen serösen Eierstockkrebs (LGSOC) erhielt. Dies ist ein Hinweis auf einen hohen ungedeckten Bedarf, und die anfängliche Zugkraft ist stark. Im ersten vollständigen Quartal der Markteinführung, Q3 2025, meldete Verastem, Inc. einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Millionen US-Dollar, was die Erwartungen der Analysten übertraf. Das ist ein solider Anfang für den Aufbau einer kommerziellen Grundlage.
Hier ist die schnelle Rechnung für 2025: Analysten gehen davon aus, dass der Jahresumsatz von Verastem, Inc. etwa bei etwa 100 % liegen wird 13,379 Millionen US-Dollar, was einer enormen prognostizierten jährlichen Umsatzwachstumsrate von entspricht 148.14%, fast ausschließlich durch diese Einführung getrieben. Was diese Schätzung jedoch verbirgt, sind die erheblichen Forschungs- und Entwicklungsausgaben, die zur Unterstützung ihrer Pipeline erforderlich sind. Der Nettoverlust für das zweite Quartal 2025 betrug beispielsweise 25,9 Millionen US-Dollar, oder $0.39 pro Aktie, was diese hohe Investition widerspiegelt.
Die Zukunft des Unternehmens hängt definitiv von der Erweiterung seiner Produktindikationen und der Weiterentwicklung seiner Pipeline ab. Sie konzentrieren sich ausschließlich auf Krebserkrankungen, die durch den RAS/MAPK-Signalweg gesteuert werden, eine Marktchance, von der man annimmt, dass sie ausgeschöpft ist 100 Milliarden Dollar. Dieser Fokus bietet einen klaren Wettbewerbsvorteil gegenüber Unternehmen mit breiteren, weniger zielgerichteten Onkologie-Portfolios.
- Starten Sie AVMAPKI für wiederkehrende LGSOC (Mitte 2025).
- Bringen Sie VS-7375 in die Phase-1/2a-Studie (Mitte 2025).
- Ausweitung des Einsatzes von AVMAPKI bei anderen soliden Tumoren (Studien RAMP 205, RAMP 203).
Der zweite große Wachstumsmotor ist der Pipeline-Asset VS-7375, ein oraler KRAS G12D (ON/OFF)-Inhibitor, den das Unternehmen im Januar 2025 vorzeitig von GenFleet Therapeutics lizenziert hat. Dieses Medikament zielt auf eine der häufigsten und am schwierigsten zu behandelnden Mutationen bei Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs ab. Der US-amerikanische Investigational New Drug (IND)-Antrag wurde im April 2025 genehmigt und eine Phase-1/2a-Studie begann im Juni 2025. Dieser duale Hemmungsmechanismus positioniert VS-7375 als potenziell beste Therapie seiner Klasse und unterscheidet Verastem, Inc. von Konkurrenten wie Amgen und Mirati Therapeutics.
Strategische Partnerschaften sind ebenfalls von entscheidender Bedeutung für ihre Umsetzung. Sie unterzeichneten eine Kommerzialisierungskooperation mit IQVIA, um ihre Infrastruktur für die Einführung von AVMAPKI zu nutzen, was einem kleinen Unternehmen hilft, schnell und ohne großen internen Overhead zu skalieren. Darüber hinaus trägt der Abschluss von Vereinbarungen mit Oberland Capital zur Schuldenrefinanzierung und einer Eigenkapitalinvestition dazu bei, die Kommerzialisierung nach der FDA-Zulassung zu finanzieren und die Liquidität bis in die zweite Hälfte des Jahres 2026 zu verlängern. Dies ist ein entscheidender Schritt bei der Bewältigung der finanziellen Realitäten eines Biotech-Unternehmens mit hohem Verbrauch.
Um tiefer in die langfristige Vision des Unternehmens einzutauchen, sollten Sie sich die Grundprinzipien ansehen: Leitbild, Vision und Grundwerte von Verastem, Inc. (VSTM).
| Wachstumstreiber | Meilenstein/Metrik 2025 | Auswirkungen |
|---|---|---|
| AVMAPKI-Start (LGSOC) | Nettoumsatz Q3 2025: 11,2 Millionen US-Dollar | Erste kommerzielle Einnahmequelle, die die Konsensschätzungen übertrifft. |
| VS-7375 (KRAS G12D-Inhibitor) | Phase-1/2a-Studie in den USA im Juni 2025 gestartet | Schafft einen erstklassigen Vermögenswert mit hohem Potenzial in einem Über 100 Milliarden US-Dollar Markt. |
| Strategische Finanzierung | Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen von 137,7 Millionen US-Dollar (3. Quartal 2025) | Verlängert die Liquidität bis in die zweite Hälfte des Jahres 2026, um die Kommerzialisierung sowie Forschung und Entwicklung zu finanzieren. |

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