Leitbild, Vision, & Grundwerte von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS)

Das Leitbild, die Vision und die Grundwerte von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS) sind nicht nur Unternehmensleitfaden; Sie sind der strategische Fahrplan für ein Unternehmen, das in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 Betriebskosten in Höhe von 25,7 Millionen US-Dollar verbrennt, um die Brustkrebsbehandlung zu transformieren. Sie müssen wissen, ob ihr erklärtes Engagement für bahnbrechende Wissenschaft und patientenorientierte Lösungen tatsächlich mit ihrer Kapitalallokation übereinstimmt, insbesondere da sie sich darauf konzentrieren, die Metastasierung für ihren Hauptkandidaten (Z)-Endoxifen zu priorisieren, um einen potenziell schnelleren Regulierungsweg zu erreichen. Wird der abgeleitete Kernwert des Unternehmens, die wissenschaftliche Genauigkeit, wirklich durch den Anstieg der F&E-Ausgaben um 3,3 Millionen US-Dollar in diesem Jahr gestützt, oder ist dies nur ein Biotech-Traum, der auf der Cash Runway läuft? Werfen wir einen Blick über die Pressemitteilungen hinaus und sehen wir, ob das erklärte Ziel des Unternehmens sein Versprechen an einen Multimilliarden-Dollar-Markt tatsächlich einlösen kann.

Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS) Overview

Sie sind auf der Suche nach harten Fakten über ein Biopharma-Unternehmen in der klinischen Phase, und bei Atossa Therapeutics, Inc. dreht sich alles um die Pipeline, nicht um das Umsatzbuch. Dieses in Seattle ansässige Unternehmen, das 2009 als Atossa Genetics Inc. gegründet wurde, konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika in der Onkologie, insbesondere gegen Brustkrebs. Im Jahr 2020 änderten sie ihren Namen, um diesem Wechsel von der Diagnostik zur Arzneimittelentwicklung Rechnung zu tragen. Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Der Kern ihrer Strategie ist (Z)-Endoxifen, ein proprietärer oraler selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM). Diese Verbindung befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien für mehrere Brustkrebsindikationen, darunter duktales Karzinom in situ (DCIS), Östrogenrezeptor-positiver/menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs (ER+/HER2-) im Frühstadium und metastasierter Brustkrebs.

Da es sich um ein Unternehmen im klinischen Stadium handelt, liegt sein aktueller Umsatz ab dem Geschäftsjahr 2025 bei 0 US-Dollar, was ein wichtiger Punkt ist, den es zu verstehen gilt. Sie investieren stark in Forschung und Entwicklung (F&E), um ihren Spitzenkandidaten auf den Markt zu bringen. Ihre Marktkapitalisierung beträgt im November 2025 etwa 103,3 Millionen US-Dollar und spiegelt die Marktbewertung ihrer Medikamentenpipeline und ihres geistigen Eigentums wider, zu dem über 200 Patentansprüche für (Z)-Endoxifen gehören. Es handelt sich um ein Modell mit hohem Risiko und hoher Belohnung.

Neueste finanzielle Leistung: Forschungsinvestitionen, nicht Einnahmen

Wenn Sie ein Unternehmen wie Atossa Therapeutics analysieren, müssen Sie die üblichen Umsatzkennzahlen gegen F&E-Ausgaben und Cash Runway austauschen. Die neuesten Finanzberichte für das dritte Quartal (Q3), das am 30. September 2025 endete, zeigen die Kosten für die Weiterentwicklung ihrer klinischen Programme.

Das Unternehmen meldete für das dritte Quartal 2025 einen Nettoverlust von 8,69 Millionen US-Dollar, was eine Steigerung gegenüber dem Nettoverlust von 7,23 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres darstellt. Dieser zunehmende Verlust ist eine direkte Folge der gestiegenen Betriebskosten, da diese die Aktivitäten in klinischen Studien beschleunigen, was ein positives Zeichen für den Fortschritt des Programms ist. In den ersten neun Monaten des Jahres 2025 belief sich der Gesamtnettoverlust auf 23,83 Millionen US-Dollar, verglichen mit 19,16 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Hier ist die kurze Berechnung ihrer Finanzkraft:

• Nettoverlust im dritten Quartal 2025: 8,69 Millionen US-Dollar
• Neunmonats-Nettoverlust (2025): 23,83 Millionen US-Dollar
• Barmittelbestand (Q1 2025): 65,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Äquivalenten, ohne Schulden.

Sie verbrennen Bargeld, um die Ziellinie zu erreichen, aber sie beendeten das erste Quartal 2025 mit einer starken Liquiditätsposition von 65,1 Millionen US-Dollar und null Schulden, was ihnen eine solide operative Ausgangslage für die Umsetzung ihrer kurzfristigen Meilensteine ​​verschafft. Diese Finanzdisziplin ist definitiv von entscheidender Bedeutung für ein Unternehmen in der Entwicklungsphase.

Positionierung von Atossa als Onkologie-Innovator

Atossa Therapeutics ist als bedeutender Innovator im wettbewerbsintensiven Bereich der Onkologie positioniert und zielt insbesondere auf ungedeckte Bedürfnisse in der Brustkrebsbehandlung ab. Ihr Hauptkandidat, (Z)-Endoxifen, ist nicht nur ein weiterer SERM; Es ist so konzipiert, dass es fast 100-mal wirksamer ist als andere SERMs und möglicherweise besser verträglich ist profile. Wenn die klinischen Daten Bestand haben, ist dies von entscheidender Bedeutung.

Ein wichtiger Meilenstein im Jahr 2025 war das positive Feedback der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), das den Weg für die Einreichung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für metastasierten Brustkrebs im vierten Quartal 2025 frei machte. Dies ist ein entscheidender Schritt in Richtung Kommerzialisierung. Darüber hinaus prüft das Unternehmen aktiv einen beschleunigten regulatorischen Weg zur Reduzierung des Brustkrebsrisikos, was den Zeitrahmen für die Markteinführung erheblich verkürzen könnte. Sie erforschen auch neue Möglichkeiten, beispielsweise die mögliche Anwendung von (Z)-Endoxifen bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und verwandten Erkrankungen. Dieser strategische Fokus und der klinische Fortschritt, nicht der Umsatz, sind der Grund, warum Atossa Therapeutics ein Name ist, den Sie in der Biopharmabranche im Auge behalten müssen. Nachfolgend sollten Sie mehr erfahren, um zu verstehen, warum Atossa Therapeutics erfolgreich ist.

Leitbild von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS).

Die Mission von Atossa Therapeutics, Inc. besteht darin, die Behandlung von Brustkrebs durch innovative Wissenschaft und patientenorientierte Lösungen zu verändern, insbesondere durch die Entwicklung proprietärer Medikamente, die erhebliche ungedeckte medizinische Bedürfnisse im gesamten Brustkrebsspektrum und darüber hinaus erfüllen. Dieser Kernzweck ist nicht nur ein hochgestecktes Ziel; Es ist der strategische Filter für jeden ausgegebenen Dollar und leitet die klinischen und finanziellen Entscheidungen des Unternehmens, insbesondere bei der Weiterentwicklung seines Hauptkandidaten (Z)-Endoxifen.

Sie müssen sehen, wie ein Unternehmen im klinischen Stadium wie dieses seine Mission in seiner Bilanz abbildet, denn ohne Produkterlöse ist die Mission das Wertversprechen. Das Unternehmen legt grundsätzlich großen Wert auf wissenschaftliche Genauigkeit und eine disziplinierte Kapitalallokation. Hier können Sie in die Finanzgeschichte dieses Schwerpunkts eintauchen: Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Kernkomponente 1: Bewältigung hoher ungedeckter medizinischer Bedürfnisse

Die erste und wichtigste Komponente der Mission ist die konsequente Fokussierung auf Bereiche, in denen aktuelle Behandlungen unzureichend sind, vor allem bei Brustkrebs. Dies bedeutet, dass wir uns gezielt auf Indikationen wie metastasierten Brustkrebs (mBC) und duktales Carcinoma In Situ (DCIS) konzentrieren müssen, wo dringend bessere Optionen benötigt werden. Ehrlich gesagt überschneiden sich hier die größte Marktchance und die größte Auswirkung auf den Patienten.

Das Engagement des Unternehmens wird durch den strategischen Ausbau der Pipeline und den Kapitaleinsatz unterstützt. Im dritten Quartal 2025 stiegen beispielsweise die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) deutlich an 1,8 Millionen US-Dollar im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2024, was eine deutliche Beschleunigung der klinischen Ausgaben zur Deckung dieses Bedarfs zeigt. Dabei geht es nicht nur um Ausgaben; Es handelt sich um eine kalkulierte Investition in Bereiche, die Millionen von Frauen betreffen.

• Konzentrieren Sie sich auf metastasierten Brustkrebs (mBC) für neue Therapiemöglichkeiten.
• Entwicklung von Behandlungen für Ductal Carcinoma In Situ (DCIS).
• Erforschung beschleunigter Wege zur Reduzierung des Brustkrebsrisikos.

Darüber hinaus befasst sich das Unternehmen bereits mit anderen dringend benötigten Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), nachdem im November 2025 eine von Experten begutachtete Veröffentlichung veröffentlicht wurde, in der das Potenzial seiner Prüftherapie in diesem Bereich hervorgehoben wurde. Das ist ein kluger, opportunistischer Schachzug, um den Nutzen der Plattform zu maximieren.

Kernkomponente 2: Wegweisende innovative Wissenschaft mit proprietären Lösungen

Die zweite Säule der Mission ist Innovation, insbesondere durch ihren führenden Medikamentenkandidaten (Z)-Endoxifen. Hierbei handelt es sich um einen hochwirksamen selektiven Östrogenrezeptormodulator (SERM), den Atossa Therapeutics mit einer proprietären enterischen oralen Formulierung entwickelt hat. Diese Formulierung ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Magensäure umgeht, die sonst das aktive (Z)-Isomer in seine inaktive Form umwandeln würde, und so eine optimale Bioverfügbarkeit gewährleistet (wie viel Medikament Ihr Körper tatsächlich verwenden kann).

Hier ist die schnelle Berechnung der Wirksamkeit: (Z)-Endoxifen ist darauf ausgelegt, nahezu wirksam zu sein 100-mal stärker als andere SERMs. Dieser wissenschaftliche Vorteil schlägt sich direkt in klinischem Versprechen nieder. Die Ergebnisse der I-SPY2-Studie bestätigten diese Wirksamkeit und zeigten vielversprechende Reduzierungen des Tumorvolumens und eine günstige Sicherheit profile nach nur drei Wochen Monotherapie. Bei über 700 Probanden wurden Dosen bis zu 360 mg/Tag wurden ohne Angabe einer maximal tolerierten Dosis (MTD) verabreicht, was ein großes grünes Licht für die weitere Erforschung der Dosisspanne ist.

Kernkomponente 3: Disziplinierte Ausführung und nachhaltige Wertschöpfung

Ein Unternehmen im klinischen Stadium muss wissenschaftlichen Ehrgeiz mit finanzieller Disziplin verbinden. Das ist die dritte Kernkomponente – die Schaffung nachhaltigen Werts für die Aktionäre durch die Umsetzung einer fokussierten, kapitaleffizienten Strategie. Man kann nicht einfach Geld verbrennen; Da muss man schlau sein.

Die Maßnahmen des Unternehmens im Jahr 2025 spiegeln diesen Realismus definitiv wider. Im Oktober 2025 optimierte Atossa Therapeutics seine Phase-2-Studie EVANGELINE und reduzierte die Patientenzahl, um objektive Ergebnisse zu beschleunigen und zukünftige Studienkosten zu senken. Bei dieser Entscheidung ging es vor allem darum, den operativen Spielraum zu erweitern und das Kapital dort einzusetzen, wo es am wirkungsvollsten ist, was ein Zeichen für ausgereiftes Management ist. Obwohl das Unternehmen noch keine Einnahmen vorweisen kann, behält es eine starke Liquiditätsposition bei und kann sich im November 2025 mit einer aktuellen Quote von 6,77 rühmen. Dank dieser starken Bilanz sind sie gut aufgestellt, um im vierten Quartal 2025 ihren geplanten Investigational New Drug (IND)-Antrag für metastasierten Brustkrebs umzusetzen, wobei die wichtigsten Daten für 2026 erwartet werden.

Vision Statement von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS).

Sie suchen den wahren Norden von Atossa Therapeutics, Inc., nicht nur den Marketing-Flair. Ihre Vision wird Ende 2025 durch einen Laserfokus umgesetzt: ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium zu sein, das innovative Medikamente in Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf in der Onkologie entwickeln möchte. Dies ist kein vager Wunsch; Es handelt sich um eine klare, zweigleisige Strategie, die sich auf ihr Hauptprodukt (Z)-Endoxifen und einen disziplinierten Kapitalansatz konzentriert.

Das Unternehmen handelt mit großer Dringlichkeit und setzt vielversprechende Phase-2-Daten in einen regulatorischen Weg um, insbesondere für metastasierten Brustkrebs (mBC) und Risikominderung. Dieser Fokus ist definitiv eine Strategie zur Risikominderung, die auf einen schnelleren Weg zur Kommerzialisierung abzielt, um ihre Verbrennungsrate zu rechtfertigen. Sie geben Geld aus, um Geld zu verdienen, und zwar schnell.

Hier ist die schnelle Rechnung: Die Gesamtbetriebskosten von Atossa beliefen sich in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 auf ungefähr 23,9 Millionen US-Dollar, was ein Sprung von ist 3,3 Millionen US-Dollar im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2024, getrieben durch die Kosten für (Z)-Endoxifen-Studien. Dieses Geld wird im Rahmen einer klaren Vision eingesetzt, die wir in drei Grundpfeiler unterteilen können.

Entwicklung innovativer Medikamente: Der (Z)-Endoxifen-Fokus

Die Vision von Atossa beginnt mit Innovation, insbesondere ihrem firmeneigenen Medikamentenkandidaten (Z)-Endoxifen, einem in der Entwicklung befindlichen selektiven Östrogenrezeptormodulator (SERM), der nahezu auf dem Markt ist 100-mal stärker als andere SERMs. Dies ist nicht nur eine geringfügige Verbesserung; Es handelt sich um einen grundlegenden Unterschied im Mechanismus und in der potenziellen Verträglichkeit. Das Unternehmen nutzt diesen Vorteil im gesamten Brustkrebsspektrum.

Die kurzfristige Chance ist klar: Einreichung eines Investigational New Drug (IND)-Antrags im vierten Quartal 2025 für eine Dosisfindungsstudie bei metastasiertem Brustkrebs. Dies ist ein entscheidender Schritt in Richtung eines New Drug Application (NDA) und einer eventuellen Kommerzialisierung. Außerdem haben sie begonnen, eine völlig neue Indikation zu erforschen, die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und die damit verbundenen Pathologien bei weiblichen Trägern (D-CAPs), unterstützt durch eine wissenschaftliche Präsentation vom November 2025.

• Angestrebt wird die IND-Einreichung für metastasierten Brustkrebs im vierten Quartal 2025.
• Optimierung der EVANGELINE-Testversion zu 40-65 Patienten für schnellere Daten.
• Erforschung von DMD, einer neuen Indikation für pädiatrische Erkrankungen mit hohem Bedarf.

Bewältigung des erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs in der Onkologie

Die zweite Säule der Vision ist das Engagement in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, vor allem bei Brustkrebs. Dies ist ein riesiger Markt mit ca 170.000 Frauen in den USA, die mit metastasiertem Brustkrebs leben. Atossa konzentriert sich strategisch auf Indikationen, bei denen aktuelle Behandlungen unzureichend sind oder erhebliche Nebenwirkungen haben, und verschafft ihnen so ein klares kommerzielles Potenzial.

Das haben beispielsweise die positiven Phase-2-I-SPY-2-Ergebnisse im Mai 2025 gezeigt 65 Prozent der Probanden mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium erreichten einen Ki-67 (ein Tumorproliferations-Biomarker) von ≤ 10 Prozent nach dreiwöchiger Monotherapie mit einer niedrigen 10-mg-Dosis von (Z)-Endoxifen. Diese Art von Daten unterstützen ihre Bemühungen um einen beschleunigten Weg zur Reduzierung des Brustkrebsrisikos, den sie mit der FDA bei einem Typ-C-Treffen im September 2025 besprochen haben. Den vollständigen Kontext ihrer Pipeline und Geschichte können Sie hier sehen: Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Entwicklung zu einem Handelsunternehmen mit diszipliniertem Kapital

Der letzte und finanziell wichtigste Teil ihrer Vision ist der Übergang von einem Unternehmen im klinischen Stadium zu einem kommerziellen Unternehmen, gestützt auf eine disziplinierte Kapitalallokation. Als Biotech-Unternehmen ist das Cash-Management von größter Bedeutung. Die Gesamtbetriebskosten des Unternehmens betrugen 9,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Ihre starke Liquidität mit einem aktuellen Verhältnis von 6.77, gibt ihnen eine solide Startbahn, aber sie verbrennen schnell Geld, was typisch für die Branche ist.

Aus diesem Grund rationalisieren sie Studien wie die EVANGELINE-Studie, um künftige Kosten zu senken und die Arbeit zur NDA-Ermöglichung zu beschleunigen. Außerdem haben sie im Oktober 2025 einen neuen Finanzvorstand eingestellt, der die Finanz- und Kapitalstrategie für die kommerzielle Marktreife leiten soll. Bei der gesamten Strategie geht es darum, wichtige wertschöpfende Meilensteine ​​zu erreichen, bevor das Geld ausgeht. Die Marktkapitalisierung beträgt ca 103,3 Millionen US-Dollar Stand November 2025, eine Zahl, die direkt mit der wahrgenommenen Erfolgswahrscheinlichkeit ihrer klinischen Studien zusammenhängt.

Grundwerte von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS).

Sie suchen nach dem Fundament von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS) – den Prinzipien, die ihre Arbeit im klinischen Stadium leiten – und es läuft auf drei Kernverpflichtungen hinaus: Innovation, Patientenorientierung und Finanzdisziplin. Das sind nicht nur Worte; Sie sind der Filter für jede strategische Entscheidung, insbesondere wenn sie ihren Hauptkandidaten (Z)-Endoxifen in Richtung einer möglichen Kommerzialisierung bringen.

Hier ist die kurze Rechnung, warum das wichtig ist: Im volatilen Biotech-Bereich ordnet ein klares Wertesystem kurzfristige Risiken klaren Maßnahmen zu und trägt so dazu bei, die starke Bilanz des Unternehmens aufrechtzuerhalten, die im Mai 2025 fast zwei Jahre Cash Runway darstellte.

Innovation und wissenschaftliche Genauigkeit

Innovation ist der Motor eines jeden Biopharmaunternehmens und für Atossa Therapeutics bedeutet sie, neue Wege zur Bereitstellung und Nutzung etablierter Wirkstoffe zur Lösung komplexer medizinischer Probleme zu erschließen. Sie entwickeln nicht nur ein Medikament; Sie entwickeln eine bessere Lösung für ein jahrzehntealtes Problem.

Ihr Engagement zeigt sich eindeutig in der proprietären enterischen oralen Formulierung von (Z)-Endoxifen. Diese Innovation ist von entscheidender Bedeutung, da sie dem Medikament hilft, die Magensäure zu umgehen und so die Umwandlung des aktiven (Z)-Isomers in seine inaktive Form zu verhindern. Dieser Fokus auf geistiges Eigentum (IP) ist ein entscheidender Vorteil. Das Unternehmen gab Mitte Mai 2025 die Erteilung des US-Patents Nr. 12.281.056 bekannt, das 58 Ansprüche im Zusammenhang mit diesen verbesserten Formulierungen enthält.

• Sicherung eines neuen israelischen Patents (Nr. 304863) im Oktober 2025.
• Erforschung von (Z)-Endoxifen bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) im November 2025.
• Besitz von vier weiteren erteilten US-Patenten mit insgesamt über 200 Ansprüchen.

Patientenorientierung und ungedeckter medizinischer Bedarf

Der Zweck des Unternehmens besteht darin, die Brustkrebsbehandlung zu transformieren, was ein klares Bekenntnis zur Patientenzentrierung darstellt. Dieser Wert treibt ihre Konzentration auf Bereiche mit dem höchsten ungedeckten medizinischen Bedarf, wie metastasierendem Brustkrebs, voran und spiegelt sich direkt in ihren klinischen Studienergebnissen und ihrer Regulierungsstrategie wider.

Die Daten aus der I-SPY2-Studie im zweiten Quartal 2025 sind ein konkretes Beispiel für diesen Wert in der Praxis. Die Studie zeigte, dass bei den Probanden, die die Dosierung abgeschlossen hatten, der mittlere Ki-67 (ein Maß für die Zellproliferation) bis zur dritten Behandlungswoche von 10,5 % auf nur 5 % sank. Noch überzeugender für Patienten und Ärzte ist, dass das mittlere Tumorvolumen vom Ausgangswert bis zur Operation um beachtliche 77,7 % zurückgegangen ist. Diese starke Wirksamkeit und günstige Sicherheit profile- mit überwiegend unerwünschten Ereignissen des Grades 1 - ist das, was für einen Patienten, der mit einer Krebsdiagnose konfrontiert ist, wirklich zählt. Im Juli 2025 gab die FDA positives Feedback und unterstützte ihren Weg, im vierten Quartal 2025 einen IND-Antrag (Investigational New Drug) für (Z)-Endoxifen bei metastasiertem Brustkrebs einzureichen.

Finanzdisziplin und Shareholder Value

Als Unternehmen in der klinischen Phase ohne Umsatz ist die Kapitalallokation alles. Der dritte Kernwert von Atossa Therapeutics ist ein disziplinierter Ausgabenansatz, der sicherstellt, dass jeder ausgegebene Dollar die Pipeline vorantreibt und nachhaltigen Wert für die Aktionäre schafft. Hier geht es nicht darum, billig zu sein; es geht darum, klug zu sein.

Für das zweite Quartal, das am 30. Juni 2025 endete, meldete das Unternehmen einen Betriebsverlust von 9,0 Millionen US-Dollar, was einen Anstieg gegenüber dem Verlust von 7,1 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2024 darstellt und die notwendigen Kosten für die Weiterentwicklung seiner Programme widerspiegelt. Sie verwalten diese Verbrennungsrate jedoch aktiv. Im Oktober 2025 optimierten sie die Phase-2-Studie EVANGELINE und reduzierten die Patientenzahl, um objektive Ergebnisse zu beschleunigen und, was noch wichtiger ist, die prognostizierten zukünftigen Studienkosten zu senken. Dieser Fokus auf die Erweiterung des operativen Handlungsspielraums und den Einsatz von Kapital dort, wo es am wirkungsvollsten ist, zeigt ihr Engagement für finanzielle Verantwortung. Sie haben sich auch bewusst dafür entschieden, ihre At-the-Market-Funktion (ATM) bei den aktuellen Aktienkursniveaus nicht zu nutzen, da sie der Meinung sind, dass die Aktie unterbewertet ist und das bestehende Eigenkapital der Aktionäre schützt. Sie können tiefer in diese Zahlen eintauchen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Atossa Therapeutics, Inc. (ATOS): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.