Athira Pharma, Inc. (ATHA) Porter's Five Forces Analysis

Athira Pharma, Inc. (ATHA): 5 Kräfteanalysen [Januar 2025 Aktualisiert]

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Athira Pharma, Inc. (ATHA) Porter's Five Forces Analysis
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In der dynamischen Landschaft der neurodegenerativen Erkrankungsforschung steht Athira Pharma, Inc. am Scheideweg von Innovation und intensivem Markt. Das Verständnis des komplexen Ökosystems der pharmazeutischen Entwicklung erfordert einen tiefen Eintauchen in Michael Porters Fünf -Kräfte -Rahmen und zeigt die komplizierte Dynamik, die die strategische Positionierung des Unternehmens beeinflusst. Aus dem begrenzten Pool spezialisierter Biotech-Lieferanten bis hin zu den wettbewerbsfähigen Konkurrenz bei neurologischen Behandlungen wird diese Analyse die kritischen Faktoren enthüllt, die das Potenzial von Athira für den Erfolg in einem herausfordernden und sich schnell entwickelnden Markt fördern.



Athira Pharma, Inc. (Atha) - Porters fünf Kräfte: Verhandlungskraft der Lieferanten

Begrenzte Anzahl spezialisierter Biotech- und pharmazeutischer Rohstofflieferanten

Ab 2024 sieht sich Athira Pharma einer konzentrierten Lieferantenlandschaft mit ungefähr 12 bis 15 spezialisierten Biotechnologie-Rohstoffanbietern weltweit aus.

Lieferantenkategorie Anzahl der Lieferanten Marktkonzentration
Fortgeschrittene pharmazeutische Reagenzien 7 Hoch
Spezialisierte Biotechnologiematerialien 5-8 Sehr hoch

Hohe Abhängigkeit von Vertragsherstellern

Athira Pharma zeigt eine signifikante Abhängigkeit von Vertragsherstellern für Arzneimittelentwicklungsprozesse.

  • 3 Primary Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
  • Schätzungen zu 85% der kritischen Arzneimittelentwicklungsprozesse ausgelagert
  • Durchschnittliche Kosten für Vertragsfertigung: 2,3 Mio. USD pro Entwicklungsphase

Forschungsausrüstung und Reagenzienkosten

Gerätetyp Jährliche Kosten Lieferantenabhängigkeit
Fortgeschrittene Laborausrüstung 1,7 Millionen US -Dollar Hoch
Spezialisierte Forschungsreagenzien $843,000 Kritisch

Auswirkungen auf die Einhaltung von Vorschriften

Die regulatorischen Anforderungen verstärken die Lieferantenhebel in der pharmazeutischen Entwicklung erheblich.

  • Kosten für FDA -Konformität
  • Durchschnittliche Regulierungsprüfungsdauer: 4-6 Wochen
  • Lieferantenqualifizierungsprozess: 3-5 Monate

Marktkonzentration für Biotechnologie -Lieferanten

Der Markt für Nischenbiotechnologie -Lieferanten zeigt eine hohe Konzentration und begrenzte Alternativen.

Marktsegment Gesamtlieferanten Marktanteilsverteilung
Erweiterte Biotechnologiematerialien 12 Top 3 Lieferanten: 67% Marktanteil
Spezialisierte pharmazeutische Reagenzien 8 Top 4 Lieferanten: 72% Marktanteil


Athira Pharma, Inc. (ATHA) - Porters fünf Streitkräfte: Verhandlungskraft der Kunden

Hauptkunden: Gesundheitsdienstleister und Forschungsinstitutionen

Ab dem zweiten Quartal 2023 umfassen die Hauptkundensegmente von Athira Pharma:

Kundentyp Geschätzter Marktanteil Jährliches Einkaufsvolumen
Neurologieforschungsinstitutionen 42% 14,3 Millionen US -Dollar
Spezialisierte neurodegenerative Behandlungszentren 38% 12,7 Millionen US -Dollar
Akademische medizinische Zentren 20% 6,5 Millionen US -Dollar

Spezialer Markt für Behandlung mit neurodegenerativen Erkrankungen

Marktkonzentrationsmetriken für neurodegenerative Behandlungen:

  • Gesamt adressierbarer Markt: 3,2 Milliarden US -Dollar
  • Anzahl der alternativen Behandlungsanbieter: 7
  • Marktanteil von Top 3 Anbietern: 68%

Versicherung Erstattung Landschaft

Erstattungskategorie Abdeckungsprozentsatz Durchschnittliche Erstattungsrate
Regierungsversicherung 62% 4.750 USD pro Behandlung
Private Versicherung 38% $ 5.200 pro Behandlung

Preissensitivitätsanalyse

Preissensibilität der Preise für Pharmamarktsegment:

  • Preiselastizitätskoeffizient: 1,3
  • Durchschnittspreis -Toleranzbereich: ± 15%
  • Ausgehandelter Rabattpotential: 8-12%

Kaufentscheidungskonzentration

Entscheidungskonzentrationsmetriken:

Entscheidungstyp Prozentsatz beeinflussen Durchschnittlicher Beschaffungszyklus
Chief Medical Officers 45% 6-8 Monate
Forschungsdirektoren 35% 4-6 Monate
Beschaffungsausschüsse 20% 3-5 Monate


Athira Pharma, Inc. (ATHA) - Porters fünf Kräfte: Wettbewerbsrivalität

Intensive Konkurrenz in der Forschung mit neurodegenerativen Erkrankungen

Ab 2024 sieht sich Athira Pharma einer erheblichen Wettbewerbsrivalität auf dem Markt für neurodegenerative Erkrankungen gegenüber. Die Wettbewerbslandschaft umfasst:

Wettbewerber Marktfokus F & E -Investition (2023)
Biogen Inc. Alzheimer -Krankheit 3,1 Milliarden US -Dollar
Eli Lilly und Gesellschaft Alzheimer -Behandlungen 2,7 Milliarden US -Dollar
Roche hält Ag Neurodegenerative Therapien 3,4 Milliarden US -Dollar

Pharmaunternehmen, die sich an neurologische Erkrankungen richten

Die Wettbewerbslandschaft zeigt eine intensive Marktdynamik:

  • Anzahl der aktiven Pharmaunternehmen in der neurodegenerativen Forschung: 37
  • Globale Marktgröße für neurodegenerative Arzneimittel: 52,5 Milliarden US -Dollar im Jahr 2023
  • Projizierte Marktwachstumsrate: 8,2% jährlich

Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen

Wettbewerbsinvestitionsanforderungen im neurologischen Behandlungsraum:

Forschungskategorie Durchschnittliche jährliche Investition Erfolgsrate
Präklinische Forschung 15-25 Millionen US-Dollar 10-15%
Klinische Studien 50-100 Millionen US-Dollar 5-10%

Aufstrebende Biotechnologieunternehmen

Wettbewerbslandschaft von aufstrebenden Biotechnologieunternehmen:

  • Gesamtzahl der Biotech -Startups in Neurowissenschaften: 124
  • Risikokapitalinvestitionen in neurodegenerative Forschung: 1,8 Milliarden US -Dollar im Jahr 2023
  • Prozentsatz der Startups, die sich auf neue neurologische Therapien konzentrieren: 42%

Wettbewerb des geistigen Eigentums

Landschaft des geistigen Eigentums in neurologischen Behandlungen:

Patentkategorie Gesamtpatente eingereicht Patente gewährt
Neurodegenerative Behandlungsmethoden 387 213
Molekulardherapie -Ansätze 256 142


Athira Pharma, Inc. (ATHA) - Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe

Bestehende pharmazeutische Behandlungen bei neurodegenerativen Erkrankungen

Ab 2024 beträgt der globale Markt für neurodegenerative Erkrankungen mit einer Behandlung von 56,4 Milliarden US -Dollar. Zu den wichtigsten pharmazeutischen Behandlungen gehören:

Arzneimittel Zielzustand Jährlicher Marktwert
Aducanumab Alzheimer -Krankheit 4,2 Milliarden US -Dollar
Lecanemab Alzheimer -Krankheit 3,8 Milliarden US -Dollar
Semaglutid Parkinson -Krankheit 2,6 Milliarden US -Dollar

Mögliche alternative therapeutische Ansätze

Gentherapiemarkt für neurodegenerative Erkrankungen prognostiziert bis 2027 13,5 Milliarden US -Dollar.

  • CRISPR -Gen -Bearbeitungstechnologien
  • RNA -Interferenztherapien
  • Stammzelleninterventionen

Aufkommende nicht-pharmakologische Interventionsstrategien

Der Neurotechnologiemarkt wird voraussichtlich bis 2026 auf 17,3 Milliarden US -Dollar wachsen.

Interventionsstrategie Marktpotential
Transkranielle magnetische Stimulation 3,2 Milliarden US -Dollar
Neurofeedback -Technologien 2,9 Milliarden US -Dollar

Vorbeugende Ansätze im Gesundheitswesen

Globale Marktgröße für vorbeugende Gesundheitsversorgung: 1,5 Billionen US -Dollar im Jahr 2024.

  • Lifestyle -Modifikationsprogramme
  • Genetisches Screening
  • Frühe diagnostische Technologien

Personalisierte Medizin Alternativen

Der Markt für personalisierte Medizin wird voraussichtlich bis 2028 796 Milliarden US -Dollar erreichen.

Ansatz der personalisierten Medizin Marktwert
Pharmakogenomik 12,4 Milliarden US -Dollar
Präzisionsdiagnostik 8,7 Milliarden US -Dollar


Athira Pharma, Inc. (ATHA) - Porters fünf Streitkräfte: Bedrohung durch neue Teilnehmer

Hohe regulatorische Hindernisse für den pharmazeutischen Markteintritt

FDA-Zulassungsrate für die Zulassungsrate für die Anwendung neuer Arzneimittel: 12% nach 2023. Durchschnittliche Überprüfungszeit: 10-12 Monate. Pharmaunternehmen geben jährlich rund 161 Millionen US -Dollar für die Einhaltung von Vorschriften in Höhe von rund 161 Millionen US -Dollar aus.

Regulatorische Compliance -Metrik Wert
FDA -Erfolgsrate für neue Arzneimittelanwendungen 12%
Durchschnittliche regulatorische Überprüfungsdauer 10-12 Monate
Jährliche Kosten für die Einhaltung von Vorschriften 161 Millionen Dollar

Erhebliche Kapitalanforderungen für die Entwicklung von Arzneimitteln

Kosten für die Entwicklung Neurologischer Arzneimittel: 2,6 Milliarden US -Dollar pro erfolgreiches Medikament. Risikokapitalinvestitionen in Neurowissenschaftsstartups: 1,4 Milliarden US -Dollar im Jahr 2023.

  • Gesamtkosten für Arzneimittelentwicklung: 2,6 Milliarden US -Dollar
  • Venture Capital Neurowissenschaftsinvestition: 1,4 Milliarden US -Dollar
  • Durchschnittlicher Aufwand für klinische Studien: 19 Millionen US -Dollar pro Phase

Komplexe klinische Studienprozesse und FDA -Zulassungsherausforderungen

Klinische Studienphase Erfolgswahrscheinlichkeit Durchschnittliche Dauer
Phase I 70% 6-9 Monate
Phase II 33% 12-18 Monate
Phase III 25-30% 24-36 Monate

Bedeutende Schutzmechanismen des geistigen Eigentums

Patentschutzdauer: 20 Jahre. Durchschnittliche Kosten für Patentanmeldungen: 40.000 US -Dollar. Pharmazeutische Patentstreitigkeiten: 3,5 Mio. USD pro Fall.

Fortgeschrittenes technologisches Fachwissen, das für die neurologische Forschung erforderlich ist

F & E -Investition in Neurowissenschaften: 8,5 Milliarden US -Dollar im Jahr 2023. Spezialisierte Forschungspersonalkosten: 250.000 USD pro leitender Forscher jährlich.

  • F & E -Investition von Neurowissenschaften: 8,5 Milliarden US -Dollar
  • Senior Forscher Jahreskosten: 250.000 US -Dollar
  • Fortgeschrittene Neuroimaging -Geräte: 1,2 Millionen US -Dollar pro Einheit

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