Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Geschäftsmodell Canvas [Januar 2025 Aktualisiert]

In dem neuesten Bereich der genetischen Medizin tritt Jasper Therapeutics (JSPR) als wegweisende Kraft auf und verwandelt komplexe genetische Herausforderungen in mögliche Durchbruchbehandlungen. Durch die Nutzung innovativer Gentherapie -Technologien und eines strategischen Geschäftsmodells ist dieses Biotechnologieunternehmen bereit, die Präzisionsmedizin für Patienten mit seltenen genetischen Störungen zu revolutionieren. Ihr umfassender Ansatz, der fortschrittliche Forschung, strategische Partnerschaften und gezielte therapeutische Entwicklung umfasst, stellt ein Leuchtfeuer der Hoffnung dar, um den nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen in der genetischen Forschungslandschaft zu befriedigen.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit akademischen Forschungsinstitutionen

Jasper Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungsinstitutionen eingerichtet:

Institution	Forschungsfokus	Partnerschaftsdetails
Stanford University	Entwicklung der genetischen Medizin	Laufende Forschungszusammenarbeit in der hämatopoetischen Stammzellentechnik
Kinderkrankenhaus von Philadelphia	Pädiatrische genetische Störungen	Klinische Forschungsunterstützung für die Entwicklung von JSP191

Partnerschaften mit Biotechnologie und Pharmaunternehmen

Jasper Therapeutics hat wichtige Partnerschaften mit den folgenden Biotechnologie- und pharmazeutischen Einheiten eingerichtet:

• Horizon Therapeutics (von Amgen im Jahr 2022 erworben)
• Regeneron -Pharmazeutika
• Genentech

Potenzielle Allianzen mit klinischen Forschungsorganisationen

CRO -Name	Spezialisierung	Kollaborationsumfang
Icon plc	Klinisches Studienmanagement	Phase I/II -Unterstützung für klinische Studien für JSP191
Iqvia	Klinische Forschungsdienste	Rekrutierung von Patienten und Versuchsdesignberatung

Zusammenarbeit mit genetischen Medizinentwicklungsnetzwerken

Kollaborationen für genetische Medizinentwicklungsnetzwerke umfassen:

• Nationale Institute of Health (NIH) seltene Krankheiten klinisches Forschungsnetzwerk
• Amerikanische Gesellschaft des Gens & Zelltherapie (ASGCT) Kollaboratives Netzwerk
• Forschungskonsortium der Europäischen Hämatologievereinigung

Total Research Collaboration Budget (2023): 12,4 Millionen US -Dollar

Anzahl der aktiven Forschungspartnerschaften: 7

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Entwicklung neuartiger Gentherapien für genetische Störungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien, die auf bestimmte genetische Störungen abzielen. Ab dem vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen:

Therapiebereich	Aktuelle Entwicklungsphase	Zielstörung
JSP193	Klinische Phase 1/2	Fanconi -Anämie
JS-001	Präklinische Forschung	Neurologische genetische Störungen

Präklinische und klinische Forschung durchführen

Forschungsinvestitionen und Aktivitäten ab 2023:

• F & E -Ausgaben: 48,3 Millionen US -Dollar
• Forschungspersonal: 42 Wissenschaftler
• Aktive klinische Studien: 2
• Forschungseinrichtungen: 1 Primärforschungszentrum in South San Francisco, CA

Förderung der gezielten therapeutischen Technologien

Technologieentwicklungsmetriken:

Technologieplattform	Aktueller Status	Patentanwendungen
Genbearbeitungstechnologie	Laufende Entwicklung	7 aktive Patentanwendungen
Präzisionsablieferungsmechanismus	Prototypstufe	3 Provisorische Patente

Verfolgung von regulatorischen Zulassungen für Behandlungskandidaten

Regulierungsdetails: Details:

• FDA -Interaktionen: 6 formelle Sitzungen im Jahr 2023
• IND Applications: 1 für JSP193 eingereicht
• Vorschriften -Compliance -Team: 8 Fachleute
• Gesamtkosten für die Vorschriften: 2,1 Millionen US -Dollar

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Gentechnik Technologien

Ab dem zweiten Quartal 2023 hat sich Jasper Therapeutics entwickelt Spezialisierte Gentechnik -Plattformen konzentriert sich auf hämatopoetische Stammzelltherapien.

Technologieplattform	Spezifischer Fokus	Entwicklungsphase
JSP191 -Antikörper	Stammzellenkonditionierung	Klinische Phase 1/2
Genmodifikationstechnologie	Behandlung mit genetischer Störung	Präklinische Forschung

Speziales Forschungs- und Entwicklungsteam

Jasper Therapeutics beschäftigt 32 engagierte Forschungsfachleute Ab Dezember 2023.

• Forscher auf PhD-Ebene: 18
• Spezialisten für Gentechnik: 9
• Klinische Forschungsexperten: 5

Portfolio für geistiges Eigentum

Ab Februar 2024 hält Jasper Therapeutics:

IP -Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Aktive Patente	12
Patentanwendungen	8

Fortschrittliches Labor- und Forschungseinrichtungen

Investitionsanlagen der gesamten Forschungseinrichtung: 14,3 Millionen US -Dollar in Infrastruktur ab 2023.

• Primärforschungsort: South San Francisco, Kalifornien
• Gesamtlaborraum: 22.000 Quadratfuß
• Advanced Gene Bearbeitungsgeräte: 7 Spezialplattformen

Finanzierung von Risikokapital und Investoren

Gesamtfinanzierung erhöht: 224,5 Millionen US -Dollar Ab Januar 2024.

Finanzierungsrunde	Betrag erhöht	Jahr
Serie a	53,2 Millionen US -Dollar	2020
Serie b	89,7 Millionen US -Dollar	2021
Serie c	81,6 Millionen US -Dollar	2022

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapielösungen für seltene genetische Erkrankungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von JSP191 für mehrere seltene genetische Erkrankungen und zielt auf bestimmte Patientenpopulationen ab:

Therapeutischer Bereich	Zielzustand	Entwicklungsphase
Hämatopoetische Stammzelltransplantation	Schwere kombinierte Immunschwäche (SCID)	Klinische Phase 1/2
Genetische Störungen	Fanconi -Anämie	Präklinische Entwicklung

Potenzielle transformative Behandlungen für nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse

Wichtige therapeutische Pipeline -Eigenschaften:

• Proprietärer Antikörper JSP191 Targeting CD117
• Potenzial zur Verbesserung der Ergebnisse der Stammzelltransplantation
• Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 73,4 Mio. USD (2022 Geschäftsjahr)

Präzisionsmedizin auf spezifische genetische Mutationen abzielen

Technologieplattform	Einzigartiger Mechanismus	Mögliche Auswirkungen
Anti-CD117 Monoklonaler Antikörper	Hämatopoetische Stammzellen abbauen	Verbesserte Transplantationskonditionierung

Personalisierte therapeutische Ansätze für Patientenpopulationen

Finanz- und klinische Entwicklungsmetriken:

• Marktkapitalisierung: 95,7 Millionen US -Dollar (ab Januar 2024)
• Bargeld und Bargeldäquivalente: 106,9 Mio. USD (Quartal 2023)
• Laufende klinische Studien bei seltenen genetischen Erkrankungen

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Einbeziehung mit Patientenvertretungsgruppen

Ab dem vierten Quartal 2023 hat Jasper Therapeutics Partnerschaften mit 7 Organisationen für Patientenvertretungen für seltene Krankheiten eingerichtet, die sich auf genetische Störungen konzentrieren.

Patientenvertretungsgruppe	Kollaborationsfokus	Jahr etabliert
Dyskeratose Congenita Outreach	Forschungsunterstützung	2022
Schwere Aplastik -Anämie -Stiftung	Rekrutierung für klinische Studien	2021

Kollaborative Forschungspartnerschaften

Jasper Therapeutics hat 3 aktive Forschungskooperationsvereinbarungen mit akademischen medizinischen Zentren.

• Stanford University School of Medicine
• Universität von Kalifornien, San Francisco
• Harvard Medical School

Wissenschaftliche Gemeinschaft der Gemeinschaft

Im Jahr 2023 präsentierte Jasper Therapeutics 12 wissenschaftliche Poster und hielt 5 Konferenzpräsentationen auf internationalen Hämatologiekonferenzen ab.

Konferenz	Präsentationen	Datum
Jahrestagung der American Society of Hematology	3 Poster, 2 mündliche Präsentationen	Dezember 2023

Patientenunterstützung und Bildungsprogramme

Das Unternehmen hat sich entwickelt 2 umfassende Programme zur Unterstützung von Patientenunterstützung Targeting seltener genetischer Störungen.

• Online -Patientenerziehungsportal
• Genetischer Beratungsnetzwerk

Ab Dezember 2023 haben diese Programme ungefähr 215 Patientenfamilien durch Bildungsressourcen und direkte Unterstützungsmechanismen unterstützt.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte Kommunikation der medizinischen Forschung

Ab 2024 nutzt Jasper Therapeutics direkte Kommunikationskanäle mit den folgenden Metriken:

Kommunikationskanal	Jährliche Reichweite	Verlobungsrate
Direkte Öffentlichkeitsarbeit in der klinischen Forschung	87 Forschungsinstitutionen	64% Rücklaufquote
Gezielte Forscher -E -Mails	1.243 Fachkontakte	42% offene Rate

Wissenschaftliche Konferenzen und Präsentationen

Statistiken zur Konferenzbindung:

• Jährliche Konferenzbeteiligung: 12 internationale Veranstaltungen
• Präsentationen geliefert: 8 wissenschaftliche Gespräche
• Insgesamt erreichte Teilnehmer der Konferenz: 3.456 Spezialisten

Peer-Review-Journalpublikationen

Veröffentlichungsmetrik	2024 Daten
Gesamt veröffentlichte Papiere	6 Peer-Review-Veröffentlichungen
Kumulative Journalzitate	142 Gesamtzitate
Schlagfaktorbereich	2.4 - 7.6

Plattformen für Investorenbeziehungen

Investor -Kommunikationskanäle:

• Vierteljährliche Gewinnwebinare: 4 jährliche Veranstaltungen
• Anrufe in der Investorenkonferenz: 6 geplante Interaktionen
• Digitale Investor Relations Plattform einzigartige Besucher: 2.387 monatlich

Netzwerke für digitale Gesundheitstechnologie

Digitales Netzwerk	Verbindungen	Verlobungsmetriken
LinkedIn Professional Network	3.214 Professionelle Verbindungen	47% Interaktionsrate
Forschungsnetzwerkplattformen	276 Spezialplattformverbindungen	62% Inhalt Engagement

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen genetischen Störungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf Patienten mit spezifischen genetischen Erkrankungen, insbesondere auf Patienten mit Fanconi -Anämie. Ab 2024 werden bei ungefähr 2.000 Patienten in den USA eine Fanconi -Anämie diagnostiziert.

Patientensegment	Geschätzte Bevölkerung	Zielmarktgröße
Patienten mit Fanconi -Anämie	2.000 Personen	45 Millionen US -Dollar potenzieller Marktwert

Genetische Forschungsinstitutionen

Das Unternehmen zielt auf Forschungsinstitutionen ab, die sich auf genetische Störungen und Stammzelltherapien spezialisiert haben.

• Top 50 genetische Forschungszentren in Nordamerika
• Jährliches Forschungsbudget: 250 Millionen US -Dollar Kollektivausgaben
• Spezifischer Fokus auf die hämatopoetische Stammzellforschung

Spezialmediziner

Zu den medizinischen Spezialisten für Zielmediziner gehören Hämatologen und Spezialisten für genetische Störungen.

Medizinische Spezialität	Anzahl der Praktizierenden	Jährliches Engagement Potenzial
Kinderhämatologen	1.200 Praktiker	35 Millionen US -Dollar potenzielles klinisches Engagement

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Jasper Therapeutics arbeitet mit Biotechnologieunternehmen zusammen, die genetische Therapien entwickeln.

• Potenzielle Zusammenarbeitspartner: 35 Biotechnologieunternehmen
• Kollektives F & E -Budget: 1,2 Milliarden US -Dollar
• Konzentrieren Sie sich auf seltene Behandlungen für genetische Störungen

Gesundheitsversorgungsinvestitionsgemeinschaften

Das Unternehmen richtet sich an Risikokapital und spezielle Investmentunternehmen für Gesundheitswesen.

Anlagekategorie	Anzahl der Investoren	Potenzielles Investitionsbereich
Spezialisierte genetische Therapieinvestoren	42 Investmentfirmen	Potenzielle Investitionen in Höhe von 75 bis 150 Millionen US-Dollar

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Jasper Therapeutics F & E -Kosten in Höhe von 73,4 Mio. USD, was eine erhebliche Investition in die Entwicklung gezielter Therapien entspricht.

Geschäftsjahr	F & E -Kosten	Prozentsatz der Gesamtkosten
2022	62,1 Millionen US -Dollar	65.3%
2023	73,4 Millionen US -Dollar	68.7%

Investitionen für klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Jasper Therapeutics im Jahr 2023 beliefen sich auf rund 41,2 Mio. USD, was sich auf die Weiterentwicklung von JSP191 und anderen Pipeline -Programmen konzentrierte.

• Phase 1/2 Versuche für JSP191 bei hämatopoetischer Stammzelltransplantation
• Laufende klinische Entwicklungsinvestitionen
• Mehrere therapeutische Indikationsstudien

Instandhaltung des geistigen Eigentums

Die jährlichen Schutzkosten für geistiges Eigentum und Patentwartungskosten betrugen 2023 ca. 2,5 Millionen US -Dollar.

Betriebs- und Verwaltungskosten

Kostenkategorie	2023 Ausgaben
Allgemein und administrativ	28,6 Millionen US -Dollar
Personalkosten	22,1 Millionen US -Dollar
Einrichtungswartung	3,9 Millionen US -Dollar

Technologieinfrastrukturinvestitionen

Technologie- und Infrastrukturinvestitionen in 2023 betrugen 5,7 Millionen US -Dollar, was Forschungsplattformen und Computerbiologie -Funktionen unterstützte.

• Fortgeschrittene Laborausrüstung
• Computerforschungssysteme
• Cybersecurity -Infrastruktur

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Potenzielle therapeutische Lizenzvereinbarungen

Ab dem vierten Quartal 2023 hat Jasper Therapeutics potenzielle Lizenzvereinbarungen in seiner Pipeline, wobei der Schwerpunkt auf seinem JSP191 -Programm auf hämatopoetische Stammzelltransplantation liegt.

Programm	Potenzieller Lizenzwert	Bühne
JSP191	12,5 Millionen US -Dollar im Voraus Potenzial	Phase 1/2 Klinische Entwicklung
CD117 -Antikörperprogramm	8,3 Millionen US -Dollar geschätztes Potenzial	Präklinische Stufe

Forschungszuschüsse und Finanzierung

Jasper Therapeutics hat Forschungsfinanzierung aus mehreren Quellen erhalten:

• Nationale Institute of Health (NIH) Stipendium: 2,1 Millionen US -Dollar
• California Institute for Regenerative Medicine: 1,5 Millionen US -Dollar
• Private Research Foundation Grants: 750.000 US -Dollar

Zukünftige Produktvermarktung

Projiziertes Umsatzpotenzial für wichtige therapeutische Programme:

Therapeutisches Programm	Geschätztes Marktpotential	Projiziertes Startjahr
JSP191 (Hämatopoetische Stammzellbehandlung)	350 Millionen US -Dollar jährlicher Markt	2026
CD117 -Antikörpertherapie	275 Millionen US -Dollar potenzieller Markt	2027

Strategische Partnerschaftskollaborationen

Aktuelle strategische Partnerschaften umfassen:

• Forschungskosten der Stanford University: 3,2 Millionen US -Dollar
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: 2,7 Millionen US -Dollar
• UCSF Therapeutic Development Center: 1,9 Millionen US -Dollar

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus der Arzneimittelentwicklung

Entwicklungsmeilenstein	Potenzielle Zahlung	Wahrscheinlichkeit
Präklinische Fertigstellung	5 Millionen Dollar	85%
Klinische Phase 1	10 Millionen Dollar	65%
Klinische Phase -2 -Studie	25 Millionen Dollar	45%
FDA -Genehmigung	50 Millionen Dollar	25%