Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le domaine de la pointe de la médecine génétique, Jasper Therapeutics (JSPR) émerge comme une force pionnière, transformant les défis génétiques complexes en traitements percés potentiels. En tirant parti des technologies innovantes de thérapie génique et d'un modèle commercial stratégique, cette entreprise de biotechnologie est prête à révolutionner la médecine de précision pour les patients souffrant de troubles génétiques rares. Leur approche complète, couvrant des recherches avancées, des partenariats stratégiques et un développement thérapeutique ciblé, représente un phare d'espoir de répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le paysage de recherche génétique.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec les établissements de recherche universitaires

Jasper Therapeutics a établi des partenariats stratégiques avec les établissements de recherche universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Détails du partenariat
Université de Stanford	Développement de médecine génétique	Collaboration de recherche en cours en ingénierie des cellules souches hématopoïétiques
Hôpital pour enfants de Philadelphie	Troubles génétiques pédiatriques	Support de recherche clinique pour le développement de JSP191

Partenariats avec des sociétés de biotechnologie et de pharmaceutique

Jasper Therapeutics a établi des partenariats clés avec les entités de biotechnologie et pharmaceutiques suivantes:

• Horizon Therapeutics (acquis par Amgen en 2022)
• Regeneron Pharmaceuticals
• Genentech

Alliances potentielles avec des organisations de recherche clinique

Nom de CRO	Spécialisation	Portée de collaboration
Icône plc	Gestion des essais cliniques	Phase I / II Soutien des essais cliniques pour JSP191
Iqvia	Services de recherche clinique	Recrutement des patients et consultation de conception d'essai

Collaborations avec les réseaux de développement de médecine génétique

Les collaborations clés du réseau de développement de médecine génétique comprennent:

• National Institutes of Health (NIH) Diseases rares Réseau de recherche clinique
• Société américaine de gène & Réseau collaboratif de thérapie cellulaire (ASGCT)
• Consortium de recherche de l'Association européenne de l'hématologie

Budget total de collaboration de recherche (2023): 12,4 millions de dollars

Nombre de partenariats de recherche actifs: 7

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: activités clés

Développer de nouvelles thérapies géniques pour les troubles génétiques

Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies géniques ciblant des troubles génétiques spécifiques. Au quatrième trimestre 2023, la société a:

Zone de thérapie	Étape de développement actuelle	Trouble cible
Jsp193	Essai clinique de phase 1/2	Anémie Fanconi
JS-001	Recherche préclinique	Troubles génétiques neurologiques

Effectuer des recherches précliniques et cliniques

Investissement et activités de recherche en 2023:

• Dépenses de R&D: 48,3 millions de dollars
• Personnel de recherche: 42 scientifiques
• Essais cliniques actifs: 2
• Installations de recherche: 1 centre de recherche primaire à South San Francisco, Californie

Avançant des technologies thérapeutiques ciblées

Métriques de développement technologique:

Plate-forme technologique	État actuel	Demandes de brevet
Technologie d'édition de gènes	Développement continu	7 demandes de brevet actives
Mécanisme de livraison de précision	Étape prototype	3 brevets provisoires

Poursuivre les approbations réglementaires pour les candidats au traitement

Détails de l'engagement réglementaire:

• Interactions de la FDA: 6 réunions officielles en 2023
• Applications IND: 1 Soumis pour JSP193
• Équipe de conformité réglementaire: 8 professionnels
• Coûts de soumission réglementaire totaux: 2,1 millions de dollars

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Ressources clés

Technologies de génie génétique propriétaire

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics s'est développé plates-formes de génie génétique spécialisées axé sur les thérapies hématopoïétiques des cellules souches.

Plate-forme technologique	Focus spécifique	Étape de développement
Anticorps JSP191	Conditionnement des cellules souches	Essais cliniques de phase 1/2
Technologie de modification des gènes	Traitement des troubles génétiques	Recherche préclinique

Équipe de recherche et développement spécialisée

Jasper Therapeutics utilise 32 professionnels de la recherche dédiés En décembre 2023.

• Chercheurs au niveau du doctorat: 18
• Spécialistes en génie génétique: 9
• Experts en recherche clinique: 5

Portefeuille de propriété intellectuelle

En février 2024, Jasper Therapeutics est soutenu:

Catégorie IP	Nombre d'actifs
Brevets actifs	12
Demandes de brevet	8

Installations avancées de laboratoire et de recherche

Investissement total des installations de recherche: 14,3 millions de dollars dans les infrastructures en 2023.

• Lieu de recherche primaire: South San Francisco, Californie
• Espace total de laboratoire: 22 000 pieds carrés
• Équipement d'édition de gènes avancé: 7 plateformes spécialisées

Financement du capital-risque et des investisseurs

Financement total collecté: 224,5 millions de dollars En janvier 2024.

Ronde de financement	Montant recueilli	Année
Série A	53,2 millions de dollars	2020
Série B	89,7 millions de dollars	2021
Série C	81,6 millions de dollars	2022

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions innovantes de thérapie génique pour les maladies génétiques rares

Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de JSP191 pour plusieurs maladies génétiques rares, ciblant des populations de patients spécifiques:

Zone thérapeutique	Condition cible	Étape de développement
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques	Immunodéficience combinée sévère (SCID)	Essai clinique de phase 1/2
Troubles génétiques	Anémie Fanconi	Développement préclinique

Traitements transformateurs potentiels pour les besoins médicaux non satisfaits

Caractéristiques clés du pipeline thérapeutique:

• Anticorps propriétaire jsp191 ciblant CD117
• Potentiel pour améliorer les résultats de la transplantation de cellules souches
• 73,4 millions de dollars en frais de recherche et développement (2022 Exercice)

Médecine de précision ciblant des mutations génétiques spécifiques

Plate-forme technologique	Mécanisme unique	Impact potentiel
Anticorps monoclonal anti-CD117	Épuise les cellules souches hématopoïétiques	Conditionnement de transplantation amélioré

Approches thérapeutiques personnalisées pour les populations de patients

Métriques de développement financier et clinique:

• Capitalisation boursière: 95,7 millions de dollars (en janvier 2024)
• Equivalents en espèces et en espèces: 106,9 millions de dollars (troisième trimestre 2023)
• Essais cliniques en cours dans les maladies génétiques rares

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement direct avec les groupes de défense des patients

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics a établi des partenariats avec 7 organisations de défense des patients atteints de maladies rares axées sur les troubles génétiques.

Groupe de défense des patients	Focus de la collaboration	Année établie
Dyskeratosis congénita sensibilisation	Soutien à la recherche	2022
Fondation anémie aplasique sévère	Recrutement des essais cliniques	2021

Partenariats de recherche collaborative

Jasper Therapeutics a 3 accords de collaboration de recherche actifs avec des centres médicaux universitaires.

• École de médecine de l'Université de Stanford
• Université de Californie, San Francisco
• École de médecine de Harvard

Communication scientifique

En 2023, Jasper Therapeutics a présenté 12 affiches scientifiques et a livré 5 présentations de conférence lors de conférences internationales d'hématologie.

Conférence	Présentations	Date
Réunion annuelle de l'American Society of Hematology	3 affiches, 2 présentations orales	Décembre 2023

Soutien aux patients et programmes éducatifs

L'entreprise a développé 2 programmes complets de soutien aux patients ciblant les troubles génétiques rares.

• Portail d'éducation des patients en ligne
• Réseau de soutien aux conseils génétiques

En décembre 2023, ces programmes ont soutenu environ 215 familles de patients grâce à des ressources éducatives et à des mécanismes de soutien direct.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: canaux

Communications de recherche médicale directes

En 2024, Jasper Therapeutics utilise des canaux de communication directs avec les mesures suivantes:

Canal de communication	Portée annuelle	Taux d'engagement
Entension directe de la recherche clinique	87 institutions de recherche	Taux de réponse de 64%
Emails du chercheur ciblé	1 243 contacts spécialisés	Taux d'ouverture de 42%

Conférences et présentations scientifiques

Statistiques de l'engagement de la conférence:

• Participation annuelle de la conférence: 12 événements internationaux
• Présentations livrées: 8 discussions scientifiques
• Les participants à la conférence totale sont parvenus: 3 456 spécialistes

Publications de journal évaluées par des pairs

Métrique de publication	2024 données
Total des articles publiés	6 publications évaluées par des pairs
Citations de journal cumulé	142 citations totales
Plage du facteur d'impact	2.4 - 7.6

Plateformes de relations avec les investisseurs

Canaux de communication des investisseurs:

• Webinaires de résultats trimestriels: 4 événements annuels
• Conférence téléphonique des investisseurs: 6 interactions prévues
• Plateforme de relations avec les investisseurs numériques Visiteurs uniques: 2 387 mensuels

Réseaux de technologie de santé numérique

Réseau numérique	Relations	Métriques d'engagement
LinkedIn Professional Network	3 214 connexions professionnelles	Taux d'interaction 47%
Plateformes de réseau de recherche	276 Connexions de plate-forme spécialisées	Engagement de contenu à 62%

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients souffrant de troubles génétiques rares

Jasper Therapeutics se concentre sur les patients souffrant de conditions génétiques spécifiques, en particulier celles atteints d'anémie Fanconi. En 2024, environ 2 000 patients aux États-Unis reçoivent un diagnostic d'anémie Fanconi.

Segment des patients	Population estimée	Taille du marché cible
Patients d'anémie Fanconi	2 000 personnes	Valeur marchande potentielle de 45 millions de dollars

Institutions de recherche génétique

L'entreprise cible les institutions de recherche spécialisées dans les troubles génétiques et les thérapies sur les cellules souches.

• Top 50 des centres de recherche génétique en Amérique du Nord
• Budget de recherche annuel: 250 millions de dollars dépenses collectives
• Focus spécifique sur la recherche sur les cellules souches hématopoïétiques

Médecins spécialisés

Les médecins spécialistes cibles comprennent des hématologues et des spécialistes des troubles génétiques.

Spécialité médicale	Nombre de pratiquants	Potentiel d'engagement annuel
Hématologues pédiatriques	1 200 pratiquants	35 millions de dollars d'engagement clinique potentiel

Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Jasper Therapeutics collabore avec les entreprises de biotechnologie développant des thérapies génétiques.

• Partners de collaboration potentiels: 35 entreprises de biotechnologie
• Budget collectif de la R&D: 1,2 milliard de dollars
• Concentrez-vous sur les traitements de troubles génétiques rares

Communautés d'investissement des soins de santé

La société cible le capital-risque et les sociétés d'investissement de soins de santé spécialisées.

Catégorie d'investissement	Nombre d'investisseurs	Gamme d'investissement potentielle
Investisseurs spécialisés en thérapie génétique	42 entreprises d'investissement	75 à 150 millions de dollars d'investissement potentiel

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Jasper Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 73,4 millions de dollars, ce qui représente un investissement important dans le développement de thérapies ciblées.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses totales
2022	62,1 millions de dollars	65.3%
2023	73,4 millions de dollars	68.7%

Investissements d'essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour Jasper Therapeutics en 2023 ont totalisé environ 41,2 millions de dollars, axée sur la progression du JSP191 et d'autres programmes de pipelines.

• Essais de phase 1/2 pour JSP191 dans la transplantation de cellules souches hématopoïétiques
• Investissements en cours de développement clinique
• Plusieurs études d'indication thérapeutique

Maintenance de la propriété intellectuelle

Les coûts annuels de protection de la propriété intellectuelle et de maintenance des brevets étaient d'environ 2,5 millions de dollars en 2023.

Coûts opérationnels et administratifs

Catégorie de coûts	2023 dépenses
Général et administratif	28,6 millions de dollars
Dépenses du personnel	22,1 millions de dollars
Entretien d'installation	3,9 millions de dollars

Investissements infrastructures technologiques

Les investissements technologiques et infrastructures en 2023 étaient de 5,7 millions de dollars, soutenant les plateformes de recherche et les capacités de biologie informatique.

• Équipement de laboratoire avancé
• Systèmes de recherche informatique
• Infrastructure de cybersécurité

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Strots de revenus

Accords de licence thérapeutique potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics a des accords de licence potentiels dans son pipeline, avec un accent spécifique sur son programme JSP191 ciblant la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Programme	Valeur de licence potentielle	Scène
Jsp191	Potentiel initial de 12,5 millions de dollars	Phase 1/2 Développement clinique
Programme d'anticorps CD117	8,3 millions de dollars de potentiel estimé	Étape préclinique

Subventions et financement de recherche

Jasper Therapeutics a obtenu un financement de recherche à partir de plusieurs sources:

• GRANTION NATIONNELLE DE LA SANTÉ DE SANTÉ (NIH): 2,1 millions de dollars
• California Institute for Regenerative Medicine: 1,5 million de dollars
• Concessions de la Fondation de recherche privée: 750 000 $

Future commercialisation des produits

Potentiel des revenus projetés pour les principaux programmes thérapeutiques:

Programme thérapeutique	Potentiel de marché estimé	Année de lancement prévu
JSP191 (traitement des cellules souches hématopoïétiques)	Marché annuel de 350 millions de dollars	2026
Thérapie d'anticorps CD117	Marché potentiel de 275 millions de dollars	2027

Collaborations de partenariat stratégique

Les partenariats stratégiques actuels comprennent:

• Stanford University Research Collaboration: 3,2 millions de dollars
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: 2,7 millions de dollars
• Centre de développement thérapeutique UCSF: 1,9 million de dollars

Payments de jalons potentiels du développement de médicaments

Jalon de développement	Paiement potentiel	Probabilité
Achèvement préclinique	5 millions de dollars	85%
Essai clinique de phase 1	10 millions de dollars	65%
Essai clinique de phase 2	25 millions de dollars	45%
Approbation de la FDA	50 millions de dollars	25%