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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado] |
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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) Bundle
No domínio de ponta da medicina genética, Jasper Therapeutics (JSPR) surge como uma força pioneira, transformando desafios genéticos complexos em possíveis tratamentos inovadores. Ao alavancar tecnologias inovadoras de terapia genética e um modelo de negócios estratégico, esta empresa de biotecnologia está pronta para revolucionar a medicina de precisão para pacientes com distúrbios genéticos raros. Sua abordagem abrangente, abrangendo pesquisas avançadas, parcerias estratégicas e desenvolvimento terapêutico direcionado, representa um farol de esperança para atender às necessidades médicas não atendidas no cenário de pesquisa genética.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: Parcerias -chave
Colaboração estratégica com instituições de pesquisa acadêmica
A Jasper Therapeutics estabeleceu parcerias estratégicas com as seguintes instituições de pesquisa acadêmica:
| Instituição | Foco na pesquisa | Detalhes da parceria |
|---|---|---|
| Universidade de Stanford | Desenvolvimento da Medicina Genética | Colaboração de pesquisa em andamento em engenharia de células -tronco hematopoiéticas |
| Hospital Infantil da Filadélfia | Distúrbios genéticos pediátricos | Apoio à pesquisa clínica para o desenvolvimento JSP191 |
Parcerias com empresas de biotecnologia e farmacêutica
A Jasper Therapeutics estabeleceu as principais parcerias com as seguintes entidades biotecnologia e farmacêutica:
- Horizon Therapeutics (adquirido pela Amgen em 2022)
- Regeneron Pharmaceuticals
- Genentech
Alianças em potencial com organizações de pesquisa clínica
| Nome do CRO | Especialização | Escopo de colaboração |
|---|---|---|
| Icon plc | Gerenciamento de ensaios clínicos | FASE I/II EUSTRAM |
| Iqvia | Serviços de Pesquisa Clínica | Consulta de recrutamento de pacientes e projeto de estudo |
Colaborações com redes de desenvolvimento de medicina genética
As principais colaborações de rede de desenvolvimento de medicina genética incluem:
- Institutos Nacionais de Saúde (NIH) Rede de Pesquisa Clínica Rara
- Sociedade Americana de Gene & Rede colaborativa de terapia celular (ASGCT)
- Consórcio de Pesquisa da Associação Europeia de Hematologia
Orçamento total de colaboração de pesquisa (2023): US $ 12,4 milhões
Número de parcerias de pesquisa ativa: 7
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: Atividades -chave
Desenvolvimento de novas terapias genéticas para distúrbios genéticos
A Jasper Therapeutics se concentra no desenvolvimento de terapias genéticas direcionadas a distúrbios genéticos específicos. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa possui:
| Área de terapia | Estágio de desenvolvimento atual | Transtorno alvo |
|---|---|---|
| JSP193 | Ensaio Clínico de Fase 1/2 | Anemia de Fanconi |
| JS-001 | Pesquisa pré -clínica | Distúrbios genéticos neurológicos |
Condução de pesquisa pré -clínica e clínica
Investimento e atividades de pesquisa a partir de 2023:
- Despesas de P&D: US $ 48,3 milhões
- Pessoal de pesquisa: 42 cientistas
- Ensaios clínicos ativos: 2
- Instalações de pesquisa: 1 Centro de Pesquisa Primária em South San Francisco, CA
Avançar tecnologias terapêuticas direcionadas
Métricas de desenvolvimento de tecnologia:
| Plataforma de tecnologia | Status atual | Aplicações de patentes |
|---|---|---|
| Tecnologia de edição de genes | Desenvolvimento contínuo | 7 pedidos de patente ativos |
| Mecanismo de entrega de precisão | Estágio de protótipo | 3 patentes provisórias |
Procurando aprovações regulatórias para candidatos a tratamento
Detalhes do engajamento regulatório:
- Interações da FDA: 6 reuniões formais em 2023
- IND APLICAÇÕES: 1 enviado para JSP193
- Equipe de conformidade regulatória: 8 profissionais
- Custos totais de envio regulatório: US $ 2,1 milhões
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: Recursos -chave
Tecnologias de engenharia genética proprietária
A partir do quarto trimestre 2023, Jasper Therapeutics desenvolveu Plataformas de engenharia genética especializadas focado nas terapias hematopoiéticas de células -tronco.
| Plataforma de tecnologia | Foco específico | Estágio de desenvolvimento |
|---|---|---|
| Anticorpo JSP191 | Condicionamento de células -tronco | Fase 1/2 ensaios clínicos |
| Tecnologia de modificação de genes | Tratamento de Transtorno Genético | Pesquisa pré -clínica |
Equipe especializada de pesquisa e desenvolvimento
Jasper Therapeutics emprega 32 profissionais de pesquisa dedicados em dezembro de 2023.
- Pesquisadores no nível de doutorado: 18
- Especialistas em Engenharia Genética: 9
- Especialistas em pesquisa clínica: 5
Portfólio de propriedade intelectual
Em fevereiro de 2024, Jasper Therapeutics possui:
| Categoria IP | Número de ativos |
|---|---|
| Patentes ativas | 12 |
| Aplicações de patentes | 8 |
Instalações avançadas de laboratório e pesquisa
Investimento total da instalação de pesquisa: US $ 14,3 milhões em infraestrutura a partir de 2023.
- Localização de pesquisa primária: South San Francisco, Califórnia
- Espaço total de laboratório: 22.000 pés quadrados
- Equipamento avançado de edição de genes: 7 plataformas especializadas
Financiamento de capital de risco e investidores
Total de financiamento levantado: US $ 224,5 milhões em janeiro de 2024.
| Rodada de financiamento | Valor aumentado | Ano |
|---|---|---|
| Série A. | US $ 53,2 milhões | 2020 |
| Série B. | US $ 89,7 milhões | 2021 |
| Série c | US $ 81,6 milhões | 2022 |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor
Soluções inovadoras de terapia genética para doenças genéticas raras
A Jasper Therapeutics se concentra no desenvolvimento de JSP191 para múltiplas doenças genéticas raras, visando populações específicas de pacientes:
| Área terapêutica | Condição alvo | Estágio de desenvolvimento |
|---|---|---|
| Transplante de células -tronco hematopoiéticas | Imunodeficiência combinada grave (SCID) | Ensaio Clínico de Fase 1/2 |
| Distúrbios genéticos | Anemia de Fanconi | Desenvolvimento pré -clínico |
Tratamentos transformadores em potencial para necessidades médicas não atendidas
Características do pipeline terapêutico -chave:
- Anticorpo proprietário JSP191 direcionamento CD117
- Potencial para melhorar os resultados do transplante de células -tronco
- US $ 73,4 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento (2022 ano fiscal)
Medicina de precisão direcionada a mutações genéticas específicas
| Plataforma de tecnologia | Mecanismo único | Impacto potencial |
|---|---|---|
| Anticorpo monoclonal anti-CD117 | Esgota células -tronco hematopoiéticas | Condicionamento aprimorado de transplante |
Abordagens terapêuticas personalizadas para populações de pacientes
Métricas de desenvolvimento financeiro e clínico:
- Capitalização de mercado: US $ 95,7 milhões (em janeiro de 2024)
- Caixa e equivalentes em dinheiro: US $ 106,9 milhões (terceiro trimestre de 2023)
- Ensaios clínicos em andamento em doenças genéticas raras
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente
Engajamento direto com grupos de defesa do paciente
No quarto trimestre 2023, a Jasper Therapeutics estabeleceu parcerias com 7 organizações de defesa de pacientes com doenças raras focadas em distúrbios genéticos.
| Grupo de Advocacia do Paciente | Foco de colaboração | Ano estabelecido |
|---|---|---|
| Diskeratose Congenita Outreach | Suporte de pesquisa | 2022 |
| Fundação Aplásica Aplásica Grave | Recrutamento de ensaios clínicos | 2021 |
Parcerias de pesquisa colaborativa
A Jasper Therapeutics possui 3 acordos de colaboração de pesquisa ativa com centros médicos acadêmicos.
- Escola de Medicina da Universidade de Stanford
- Universidade da Califórnia, São Francisco
- Escola de Medicina de Harvard
Comunicação da comunidade científica
Em 2023, a Jasper Therapeutics apresentou 12 pôsteres científicos e fez 5 apresentações da conferência em conferências internacionais de hematologia.
| Conferência | Apresentações | Data |
|---|---|---|
| Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia | 3 pôsteres, 2 apresentações orais | Dezembro de 2023 |
Apoio ao paciente e programas educacionais
A empresa desenvolveu 2 programas abrangentes de apoio ao paciente direcionando distúrbios genéticos raros.
- Portal de Educação de Pacientes Online
- Rede de suporte de aconselhamento genético
Em dezembro de 2023, esses programas apoiaram aproximadamente 215 famílias de pacientes por meio de recursos educacionais e mecanismos de apoio direto.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: canais
Comunicações de pesquisa médica direta
A partir de 2024, a Jasper Therapeutics utiliza canais de comunicação direta com as seguintes métricas:
| Canal de comunicação | Alcance anual | Taxa de engajamento |
|---|---|---|
| Diretor de pesquisa clínica direta | 87 instituições de pesquisa | Taxa de resposta de 64% |
| E -mails de pesquisadores direcionados | 1.243 contatos especializados | 42% de taxa de abertura |
Conferências e apresentações científicas
Estatísticas de envolvimento da conferência:
- Participação anual da conferência: 12 eventos internacionais
- Apresentações entregues: 8 negociações científicas
- Total de participantes da conferência alcançados: 3.456 especialistas
Publicações de revistas revisadas por pares
| Métrica de publicação | 2024 dados |
|---|---|
| Total de artigos publicados | 6 publicações revisadas por pares |
| Citações de periódicos cumulativos | 142 Citações totais |
| Faixa de fatores de impacto | 2.4 - 7.6 |
Plataformas de relações com investidores
Canais de comunicação de investidores:
- Labinais de ganhos trimestrais: 4 eventos anuais
- Chamadas de conferência de investidores: 6 interações agendadas
- Plataforma de Relações com Investidores Digital Visitantes Únicos: 2.387 mensais
Redes de tecnologia em saúde digital
| Rede digital | Conexões | Métricas de engajamento |
|---|---|---|
| Rede Profissional do LinkedIn | 3.214 conexões profissionais | Taxa de interação de 47% |
| Plataformas de rede de pesquisa | 276 conexões de plataforma especializadas | 62% de engajamento de conteúdo |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: segmentos de clientes
Pacientes com distúrbios genéticos raros
A Jasper Therapeutics se concentra em pacientes com condições genéticas específicas, particularmente aquelas com anemia de fanconi. Em 2024, aproximadamente 2.000 pacientes nos Estados Unidos são diagnosticados com anemia de Fanconi.
| Segmento de pacientes | População estimada | Tamanho do mercado -alvo |
|---|---|---|
| Pacientes com anemia de Fanconi | 2.000 indivíduos | US $ 45 milhões potencial valor de mercado |
Instituições de Pesquisa Genética
A empresa tem como alvo instituições de pesquisa especializadas em distúrbios genéticos e terapias com células -tronco.
- 50 principais centros de pesquisa genética na América do Norte
- Orçamento de pesquisa anual: gastos coletivos de US $ 250 milhões
- Foco específico na pesquisa hematopoiética de células -tronco
Médicos especializados
Especialistas médicos -alvo incluem hematologistas e especialistas em transtornos genéticos.
| Especialidade médica | Número de praticantes | Potencial anual de engajamento |
|---|---|---|
| Hematologistas pediátricos | 1.200 profissionais | US $ 35 milhões em potencial engajamento clínico |
Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
A Jasper Therapeutics colabora com empresas de biotecnologia que desenvolvem terapias genéticas.
- Potenciais parceiros de colaboração: 35 empresas de biotecnologia
- Orçamento coletivo de P&D: US $ 1,2 bilhão
- Concentre -se em tratamentos raros de transtorno genético
Comunidades de investimento em saúde
A empresa tem como alvo o capital de risco e empresas especializadas em investimentos em saúde.
| Categoria de investimento | Número de investidores | Faixa de investimento potencial |
|---|---|---|
| Investidores de terapia genética especializados | 42 empresas de investimento | US $ 75 a US $ 150 milhões em potencial investimento |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: estrutura de custos
Despesas de pesquisa e desenvolvimento
Para o ano fiscal de 2023, a Jasper Therapeutics registrou despesas de P&D de US $ 73,4 milhões, representando um investimento significativo no desenvolvimento de terapias direcionadas.
| Ano fiscal | Despesas de P&D | Porcentagem do total de despesas |
|---|---|---|
| 2022 | US $ 62,1 milhões | 65.3% |
| 2023 | US $ 73,4 milhões | 68.7% |
Investimentos de ensaios clínicos
Os gastos com ensaios clínicos para a Jasper Therapeutics em 2023 totalizaram aproximadamente US $ 41,2 milhões, focados no avanço do JSP191 e em outros programas de pipeline.
- Fase 1/2 ensaios para JSP191 em transplante de células -tronco hematopoiéticas
- Investimentos de desenvolvimento clínico em andamento
- Múltiplos estudos de indicação terapêutica
Manutenção da propriedade intelectual
Os custos anuais de proteção à propriedade intelectual e manutenção de patentes foram de aproximadamente US $ 2,5 milhões em 2023.
Custos operacionais e administrativos
| Categoria de custo | 2023 despesas |
|---|---|
| Geral e Administrativo | US $ 28,6 milhões |
| Despesas de pessoal | US $ 22,1 milhões |
| Manutenção da instalação | US $ 3,9 milhões |
Investimentos de infraestrutura de tecnologia
Os investimentos em tecnologia e infraestrutura em 2023 foram de US $ 5,7 milhões, apoiando plataformas de pesquisa e recursos de biologia computacional.
- Equipamento de laboratório avançado
- Sistemas de pesquisa computacional
- Infraestrutura de segurança cibernética
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modelo de negócios: fluxos de receita
Potenciais acordos de licenciamento terapêutico
No quarto trimestre 2023, a Jasper Therapeutics possui acordos de licenciamento em potencial em seu pipeline, com foco específico em seu programa JSP191 direcionado ao transplante de células -tronco hematopoiéticas.
| Programa | Valor potencial de licenciamento | Estágio |
|---|---|---|
| JSP191 | US $ 12,5 milhões em potencial inicial | Fase 1/2 Desenvolvimento Clínico |
| Programa de anticorpos CD117 | Potencial estimado de US $ 8,3 milhões | Estágio pré -clínico |
Bolsas de pesquisa e financiamento
A Jasper Therapeutics garantiu financiamento de pesquisas de várias fontes:
- Grant do National Institutes of Health (NIH): US $ 2,1 milhões
- Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia: US $ 1,5 milhão
- Subsídios da Fundação de Pesquisa Privada: US $ 750.000
Comercialização futura do produto
Potencial de receita projetado para programas terapêuticos -chave:
| Programa terapêutico | Potencial estimado de mercado | Ano de lançamento projetado |
|---|---|---|
| JSP191 (tratamento hematopoiético de células -tronco) | Mercado anual de US $ 350 milhões | 2026 |
| Terapia com anticorpos CD117 | Mercado potencial de US $ 275 milhões | 2027 |
Colaborações de parceria estratégica
As parcerias estratégicas atuais incluem:
- Colaboração de pesquisa da Universidade de Stanford: US $ 3,2 milhões
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center: US $ 2,7 milhões
- Centro de Desenvolvimento Terapêutico da UCSF: US $ 1,9 milhão
Potenciais pagamentos marcantes do desenvolvimento de medicamentos
| Desenvolvimento Milestone | Pagamento potencial | Probabilidade |
|---|---|---|
| Conclusão pré -clínica | US $ 5 milhões | 85% |
| Ensaio clínico de fase 1 | US $ 10 milhões | 65% |
| Ensaio clínico de fase 2 | US $ 25 milhões | 45% |
| Aprovação da FDA | US $ 50 milhões | 25% |
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