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Solid Biosciences Inc. (SLDB): Marketing-Mix [Januar 2025 Aktualisiert] |

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Solid Biosciences Inc. (SLDB) Bundle
In der hochmodernen Welt der genetischen Medizin tritt Solid Biosciences Inc. durch revolutionäre Gentherapie-Technologien als wegweisende Kraft auf die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf. Dieser in Cambridge ansässige Biotech-Innovator definiert präzise genetische Interventionen, wobei der bahnbrechende Sgt-001-Therapeutikat zur Veränderung der Behandlung seltener Krankheiten bereit ist. Durch strategische Navigation von Forschungen, Partnerschaften und fortschrittliche Microdystrophin -Gentransferansätze stellt fest
Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Marketing -Mix: Produkt
Gentherapieplattform für Duchenne -Muskeldystrophie (DMD)
Solid Biosciences spezialisiert auf die Entwicklung von Lösungen für genetische Medizin, die auf Duchenne -Muskeldystrophie (DMD) abzielen. Der primäre Produktfokus des Unternehmens liegt auf innovativen Gentherapie -Technologien.
Proprietäre AAV-basierte Mikrodystrophin-Gentransfertechnologie
Die kerntechnologische Plattform des Unternehmens betrifft AAV-basierte Mikrodystrophin-Gentransfer Entwickelt, um genetische Mutationen zu beheben, die DMD verursachen.
Technologiecharakteristisch | Spezifische Details |
---|---|
Plattformtyp | AAV-basierter Gentransfer |
Hauptziel | Duchenne Muskeldystrophie |
Therapeutischer Ansatz | Mikrodystrophin -Genersatz |
Therapeutischer Kandidat der klinischen Stufe Sgt-001
Sgt-001 ist der führende therapeutische Kandidat des Unternehmens für die DMD-Behandlung.
- Phase 1/2 Klinische Studienstatus
- Entwickelt, um funktionelles Mikrodystrophin -Protein zu liefern
- Targeting der genetischen Korrektur von DMD -Mutationen
Präzisionsgenetische Medizinlösungen
Solid Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung fortschrittlicher genetischer Interventionen mit spezifischer Schwerpunkt auf neuromuskulären Erkrankungen.
Forschungsfokusbereich | Schlüsselmerkmale |
---|---|
Neuromuskuläre Erkrankungen | Spezialisierte genetische Interventionsstrategien |
Technologieplattform | Präzisions -Gentransfermechanismen |
Innovative Forschung in neuromuskulären Interventionen
Das Unternehmen unterhält die kontinuierliche Forschung zu fortgeschrittenen genetischen Medizinansätzen für Behandlungen für neuromuskuläre Erkrankungen.
- Kontinuierliche Investition in F & E
- Fortschrittliche Molekularentwicklungstechniken
- Fokussierte Strategien zur therapeutischen Entwicklung
Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Marketing -Mix: Ort
Hauptsitz
Das Hotel liegt in 64 Sidney Street, Cambridge, Massachusetts 02142, USA.
Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen
Standort | Einrichtungstyp | Spezifischer Fokus |
---|---|---|
Cambridge, MA | Primäres F & E -Zentrum | Duchenne -Muskeldystrophie (DMD) Gentherapie |
Globale klinische Versuchsstellen
- Vereinigte Staaten
- Europa
- Nordamerika
Partnerschaften und Kooperationen
Partnertyp | Anzahl der Partnerschaften | Geografischer Bereich |
---|---|---|
Akademische medizinische Zentren | 7 | International |
Forschungsinstitutionen | 5 | Global |
Verteilungskanäle
- Direkte klinische Forschung
- Kollaborative pharmazeutische Netzwerke
- Spezialisierte Biotechnologieverteilungskanäle
Geografische Marktpräsenz
Primärmärkte: Vereinigte Staaten, Europäische Union
Regulatorische Compliance -Standorte
- FDA (Vereinigte Staaten)
- EMA (European Medicines Agency)
Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Marketing Mix: Promotion
Präsentationen der Anleger und Beteiligung der Konferenz
Im Jahr 2023 nahmen feste Biosources an den folgenden wichtigen Investor- und wissenschaftlichen Konferenzen teil:
Konferenz | Datum | Standort |
---|---|---|
Klinik der Muskeldystrophie Assoziation & Wissenschaftliche Konferenz | März 2023 | Orlando, fl |
H.C. Wainwright Global Investment Conference | September 2023 | New York, NY |
Jefferies Healthcare Conference | November 2023 | Virtuell |
Wissenschaftliche Veröffentlichungen in von Experten begutachteten medizinischen Zeitschriften
Veröffentlichungsmetriken für 2023:
- Gesamtpeer-Review-Veröffentlichungen: 3
- Kumulative Zitate: 42
- Einflussfaktor von Veröffentlichungen: Bereich zwischen 4,5 und 7,2
Digitale Kommunikation
Corporate -Website und Digital Engagement Metriken:
Digitaler Kanal | Monatliche Besucher | Verlobungsrate |
---|---|---|
Unternehmenswebsite | 12,500 | 3.2% |
Seite Investor Relations | 4,200 | 2.7% |
Engagement der Patientenvertretung Gruppengruppe
Partnerschaften und Outreach -Aktivitäten:
- Anzahl der Interessengruppen der Muskeldystrophie, zusammengearbeitet mit: 7
- Webinare der Patientenausbildung durchgeführt: 4
- Totale Patientengemeinschaft Reichweite: 15.000
Gesundheitswesen professioneller Öffentlichkeitsarbeit
Gezielte Kommunikationsstrategien:
Outreach -Methode | Anzahl der Kontakte | Spezialitäten ins Visier genommen |
---|---|---|
Direkte medizinische Kommunikation | 350 Spezialisten | Neuromuskuläre Störungen |
Klinische Symposiumpräsentationen | 5 internationale Veranstaltungen | Seltene genetische Krankheiten |
Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Marketing -Mix: Preis
Finanziell Overview
Ab dem zweiten Quartal 2023 meldete Solid Biosciences Inc. die folgenden finanziellen Metriken:
Finanzmetrik | Menge |
---|---|
Bargeld und Bargeldäquivalente | 105,4 Mio. USD (zum 30. September 2023) |
Nettoverlust | 45,3 Mio. USD für das dritte Quartal 2023 |
Forschungs- und Entwicklungskosten | 26,7 Mio. USD für das dritte Quartal 2023 |
Finanzierungsstrategie
Solid Biosciences beruht auf mehreren Finanzierungsmechanismen:
- Eigenkapitalangebote
- Strategische Investitionen
- Forschungszuschüsse
- Zusammenarbeit Partnerschaften
Aktienleistung
Aktienmetrik | Wert |
---|---|
Aktienkurs (ab Januar 2024) | 0,62 USD pro Aktie |
Marktkapitalisierung | Ca. 76,5 Millionen US -Dollar |
Kapitalbeschaffungsbemühungen
Solid Biosciences hat mehrere Aktivitäten zur Kapitalbeschaffung durchgeführt:
Jahr | Finanzierungsbetrag | Typ |
---|---|---|
2022 | 75 Millionen Dollar | Öffentliches Angebot |
2023 | 50 Millionen Dollar | Private Platzierung |
Forschungsinvestition
Schlüsselinvestitionsbereiche:
- Duchenne -Muskeldystrophie -Gen -Therapie
- Klinische Studienentwicklung
- Präklinische Forschung
Kostenstruktur
Primärkostenzuweisung:
- Forschung und Entwicklung: 70-75% der Gesamtkosten
- Verwaltungskosten: 15-20%
- Klinische Versuchskosten: 10-15%
Disclaimer
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