![]() |
Athira Pharma, Inc. (Atha): Analyse SWOT [Jan-2025 Mise à jour]
US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
|

- ✓ Entièrement Modifiable: Adapté À Vos Besoins Dans Excel Ou Sheets
- ✓ Conception Professionnelle: Modèles Fiables Et Conformes Aux Normes Du Secteur
- ✓ Pré-Construits Pour Une Utilisation Rapide Et Efficace
- ✓ Aucune Expertise N'Est Requise; Facile À Suivre
Athira Pharma, Inc. (ATHA) Bundle
Dans le paysage en évolution rapide de la recherche sur les maladies neurodégénératives, Athira Pharma, Inc. (Atha) est à l'avant-garde des approches thérapeutiques innovantes, ciblant les facteurs neurotrophiques critiques avec son fosgoniméton de candidat principal révolutionnaire. Cette analyse SWOT complète dévoile le positionnement stratégique de l'entreprise, explorant son potentiel pour transformer le traitement de la maladie d'Alzheimer grâce à des recherches scientifiques de pointe, tout en parcourant les défis complexes du secteur de la biotechnologie. Plongez dans un examen détaillé des forces, des faiblesses, des opportunités et des menaces d'Athira Pharma qui pourraient façonner son avenir dans le monde des médicaments neurologiques élevés.
Athira Pharma, Inc. (Atha) - Analyse SWOT: Forces
Recherche de maladies neurodégénératives ciblées avec une approche thérapeutique innovante
Athira Pharma démontre une focalisation spécialisée sur la recherche sur les maladies neurodégénératives, ciblant les facteurs neurotrophiques à travers sa plate-forme propriétaire. Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 24,3 millions de dollars dans la recherche et le développement ciblant spécifiquement les troubles neurologiques.
Domaine de mise au point de recherche | Montant d'investissement | Étape de recherche |
---|---|---|
Ciblage du facteur neurotrophique | 24,3 millions de dollars | Développement clinique avancé |
Pipeline avancé ciblant la maladie d'Alzheimer
Le candidat principal de la société, Fosgonimeton (ATH-1017), a progressé à travers plusieurs étapes d'essais cliniques avec des résultats préliminaires prometteurs.
- Phase 2 Inscription des essais cliniques: 270 patients
- Attribution du budget des essais cliniques: 18,7 millions de dollars
- Achèvement d'essai clinique projeté: T2 2024
Portfolio de propriété intellectuelle solide
Catégorie de brevet | Nombre de brevets | Durée de protection des brevets |
---|---|---|
Technologie neurotrophique | 12 | Jusqu'en 2038 |
Composés thérapeutiques | 8 | Jusqu'en 2036 |
Équipe de gestion expérimentée
L'équipe de leadership d'Athira Pharma apporte une vaste expertise en neurosciences avec une expérience cumulative de l'industrie de 78 ans.
- PDG avec 25 ans Expérience en développement pharmaceutique
- Directeur scientifique en chef avec 22 ans Contexte de recherche en neurosciences
- Tiration exécutive moyenne: 12,3 ans dans le secteur de la biotechnologie
La performance financière reflète le positionnement stratégique de l'entreprise, avec 87,4 millions de dollars dans le financement de la recherche obtenu en décembre 2023.
Athira Pharma, Inc. (Atha) - Analyse SWOT: faiblesses
Ressources financières limitées en tant que petite entreprise de biotechnologie
Au quatrième trimestre 2023, Athira Pharma a déclaré des équivalents en espèces et en espèces de 74,6 millions de dollars. La perte nette de la société pour l'exercice 2023 était d'environ 63,4 millions de dollars.
Métrique financière | Montant |
---|---|
Cash and Cash équivalents (T4 2023) | 74,6 millions de dollars |
Perte nette (exercice 2023) | 63,4 millions de dollars |
Pas de médicaments commercialement approuvés sur le marché
État actuel du pipeline:
- Focus primaire sur ATH-1017 pour les maladies neurodégénératives
- Aucun médicament approuvé par la FDA en janvier 2024
- Plusieurs essais cliniques à divers stades de développement
Dépendance au financement externe et au financement dilutif potentiel
Sources de financement et augmentation des capitaux historiques:
Année | Type de financement | Montant recueilli |
---|---|---|
2020 | IMPORTION PUBLIQUE INITIALE | 156 millions de dollars |
2022 | Offre publique de suivi | 75 millions de dollars |
Coûts de recherche et développement élevés avec des résultats incertains d'essais cliniques
Répartition des dépenses de R&D:
- Dépenses de R&D pour 2023: 52,3 millions de dollars
- Pourcentage des dépenses d'exploitation totales: 81,2%
- Essais cliniques actuels dans les étapes de phase 2 et de phase 3
Étape d'essai clinique | Drogue | Indication |
---|---|---|
Phase 2 | ATH-1017 | Maladie d'Alzheimer |
Phase 2 | ATH-1017 | Maladie de Parkinson |
Athira Pharma, Inc. (Atha) - Analyse SWOT: Opportunités
Marché mondial croissant pour les traitements de la maladie d'Alzheimer
Le marché mondial du traitement de la maladie d'Alzheimer était évalué à 5,98 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre 8,77 milliards de dollars d'ici 2030, avec un TCAC de 9,2%. D'ici 2050, environ 152 millions de personnes devraient être diagnostiquées dans le monde d'Alzheimer.
Segment de marché | Valeur (2022) | Valeur projetée (2030) |
---|---|---|
Marché du traitement d'Alzheimer | 5,98 milliards de dollars | 8,77 milliards de dollars |
Expansion potentielle du pipeline thérapeutique
L'expansion potentielle du pipeline d'Athira Pharma se concentre sur les troubles neurodégénératifs ayant des besoins médicaux non satisfaits importants.
- Le marché des maladies de Parkinson devrait atteindre 7,35 milliards de dollars d'ici 2027
- Le marché de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) prévoyait de passer à 1,2 milliard de dollars d'ici 2026
- Marché du traitement de la sclérose en plaques estimé à 24,3 milliards de dollars d'ici 2026
Augmentation de l'intérêt de la recherche dans les thérapies de facteurs neurotrophiques
L'investissement de recherche sur les facteurs neurotrophiques a montré une croissance significative, avec un financement mondial de recherche neurotrophique augmentant de 15,3% par an.
Catégorie de recherche | Croissance annuelle des investissements |
---|---|
Recherche de facteurs neurotrophiques | 15.3% |
Partenariats stratégiques possibles
Le marché de la collaboration pharmaceutique pour la recherche sur les maladies neurodégénératives démontre un potentiel substantiel.
- Valeur de l'accord de partenariat moyen dans les neurosciences: 350 $ - 500 millions de dollars
- Taux de réussite de la collaboration: 22% pour les thérapies neurologiques à un stade précoce
- Les investissements en partenariat de la R&D pharmaceutique ont augmenté de 18,7% en 2022
Approches de médecine de précision émergente
La médecine de précision dans les traitements neurologiques connaît un progrès technologique rapide et une croissance du marché.
Segment de médecine de précision | Valeur marchande (2022) | Valeur marchande projetée (2030) |
---|---|---|
Médecine de précision neurologique | 12,4 milliards de dollars | 32,6 milliards de dollars |
Athira Pharma, Inc. (Atha) - Analyse SWOT: menaces
Paysage de recherche de maladies neurodégénératives hautement compétitives
Depuis le quatrième trimestre 2023, le marché mondial de la thérapeutique des maladies neurodégénératifs était évalué à 42,3 milliards de dollars, avec une concurrence intense entre les acteurs clés.
Concurrent | Focus du marché | Étape de recherche |
---|---|---|
Biogène | Traitement d'Alzheimer | Essais cliniques avancés |
Eli Lilly | La thérapeutique d'Alzheimer | Essais de phase 3 |
Roche | Troubles neurologiques | Plusieurs plateformes de recherche |
Processus d'approbation réglementaire rigoureux
Les taux d'approbation de la FDA pour les traitements des maladies neurodégénératifs sont d'environ 9,6%, avec un temps de revue moyen de 16,3 mois.
- Coûts moyens d'essai cliniques: 19,8 millions de dollars par candidat thérapeutique
- Dépenses de conformité réglementaire: 2,5 millions de dollars par an
- Probabilité de succès pour les nouvelles applications de médicament: 12,2%
Échecs potentiels des essais cliniques
Les taux d'échec des essais cliniques de biotechnologie pour les traitements neurodégénératifs sont d'environ 86,2%.
Phase de procès | Taux d'échec | Coût moyen de l'échec |
---|---|---|
Préclinique | 50.4% | 5,2 millions de dollars |
Phase I | 24.6% | 10,3 millions de dollars |
Phase II | 11.2% | 15,7 millions de dollars |
Volatilité des marchés d'investissement en biotechnologie
Indice de volatilité des actions du secteur de la biotechnologie en 2023 était de 42,7%, avec des fluctuations importantes du marché.
- Nasdaq Biotechnology Indice Volatility: 38,5%
- Variation moyenne du cours des actions trimestrielles: 22,3%
- Indice de sentiment des investisseurs: 45,6%
Défis pour obtenir un financement supplémentaire
Les investissements en capital-risque dans la recherche neurodégénérative ont diminué de 17,4% en 2023.
Source de financement | 2023 Investissement | Changement d'une année à l'autre |
---|---|---|
Capital-risque | 1,2 milliard de dollars | -17.4% |
Capital-investissement | 780 millions de dollars | -9.6% |
Subventions gouvernementales | 450 millions de dollars | -5.2% |
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.