Editas Medicine ، Inc. (تحرير): التاريخ ، الملكية ، المهمة ، كيف تعمل & يكسب المال

Editas Medicine ، Inc. (تحرير): التاريخ ، الملكية ، المهمة ، كيف تعمل & يكسب المال

US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ

Editas Medicine, Inc. (EDIT) Bundle

Get Full Bundle:
$12 $7
$12 $7
$12 $7
$12 $7
$25 $15
$12 $7
$12 $7
$12 $7
$12 $7

TOTAL:

هل يمكن لـ Editas Medicine ، Inc. (تحرير) ، مسلحًا بتقنية تحرير الجينات الرائدة في كريسبر و 426.1 مليون دولار في الاحتياطيات النقدية التي تم الإبلاغ عنها في نهاية عام 2023 ، وأخيراً تستعد لإحداث ثورة في علاج الأمراض الوراثية؟

يتقدم هذا المبتكر في المرحلة السريرية ، وهو مرشحه الرئيسي ، EDIT-301 ، مستهدفًا ظروفًا موهنة مثل مرض الخلايا المنجلية ، ومع ذلك فإن الرحلة من العلوم الواعدة إلى العلاج المعتمد محفوف بالتحديات.

توليد 24.6 مليون دولار في إيرادات التعاون خلال السنة المالية 2023 يسلط الضوء على نموذجها الحالي ، ولكن كيف تعمل Editas بالضبط ، الذين هم أصحاب المصلحة الرئيسيين الذين يؤثرون على اتجاهها ، وما هي خارطة الطريق الاستراتيجية لتحقيق النجاح التجاري طويل الأجل؟

دعونا نستكشف أسس هذا المنافس في التكنولوجيا الحيوية.

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) التاريخ

الجدول الزمني المؤسس لـ Editas Medicine

أنشأت سنة

تم تأسيس طب Editas في 2013.

الموقع الأصلي

تأسست الشركة في كامبريدج ، ماساتشوستس ، مركز لابتكار التكنولوجيا الحيوية.

أعضاء الفريق المؤسسين

ومن بين المؤسسين العلميين الأوائل الباحثين البارزين في تحرير الجينوم:

  • فنغ تشانغ
  • كنيسة جورج
  • جينيفر دودنا (غادر مبكرًا)
  • J. Keith Joung
  • ديفيد ليو

رأس المال الأولي/التمويل

أطلقت Editas عمليات مدعومة بجولة تمويل مهمة من السلسلة A في نوفمبر 2013 ، وتأمين 43 مليون دولار. شمل المستثمرون الرئيسيون المشاريع الرئيسية ، Polaris Partners ، و Third Rock Ventures.

معالم تطور الطب Editas

سنة الحدث الرئيسي دلالة
2015 نشأ 120 مليون دولار سلسلة ب التمويل قدمت رأس مال كبير لتطوير المنصات والتقدم برامج ما قبل السريرية.
2016 الانتهاء من العروض العامة الأولي (IPO) في بورصة ناسداك (تحرير) رفعت العائدات الصافية تقريبًا 94.4 مليون دولار، تمكين الوصول إلى الأسواق العامة لمزيد من التمويل وزيادة الرؤية.
2019 أول مريض مريض في تجربة التألق (EDIT-101 لـ LCA10) تميزت أول إدارة على الإطلاق من * في Vivo * CRISPR ANMENTER TELADE مباشرة إلى المريض.
2022 تم الإبلاغ عن بيانات أولية إيجابية لـ EDIT-301 في مرض الخلايا المنجلية (تجربة الياقوت) أظهرت إثبات المفهوم لنهج تحرير الجينات * Ex Vivo * ، مما يؤدي إلى تحديد الأولويات الاستراتيجية.
2023 إعطاء الأولوية لتحرير 301 التطوير ؛ أعلن الحد من القوى العاملة إعادة تركيز الموارد على الأصول السريرية الواعدة (اعتلال الهيموغلوبين) لتوسيع المدرج النقدي وسط ظروف السوق الصعبة.
2024 قراءات البيانات المستمرة لـ EDIT-301 ؛ انتقال القيادة Advanced Ruby (SCD) و Edithal (TDT) تجارب ؛ عين Baisong MEI الرئيس التنفيذي المؤقت بعد رحيل Gilmore O’Neill ، مما يوجه استراتيجية الشركة المكررة. ذكرت 366.7 مليون دولار نقدا ، معادلات ، والأوراق المالية القابلة للتسويق اعتبارا من Q3 2024.

لحظات Editas Medicine التحويلية

رائد * في الجسم الحي * علاج كريسبر

كان بدء تجربة EDIT-101 في عام 2019 لحظة رائدة ، حيث تعرض إمكانات * في تحرير الجينات المباشر *. في حين واجه البرنامج في وقت لاحق التحديات والتحولات الاستراتيجية ، أنشأ Editas كرائد سريري في هذا المجال.

المحور الاستراتيجي لاعتلال الهيموغلوبين

بعد مراقبة البيانات السريرية المبكرة القوية لـ EDIT-301 ، قامت الشركة بتحول استراتيجي حاسم في 2022-2023. تمثل إعطاء الأولوية لبرنامج * ex vivo * لمرض الخلايا المنجلية وبيتا ثلاسيميا مجموعة كبيرة من إعادة التركيز لجهود البحث والتطوير وتخصيص رأس المال تجاه الأصل مع أوضح المسار إلى الأمام في ذلك الوقت.

التنقل في مشهد IP والتعاون

تم ربط رحلة Editas مع النزاعات المعقدة للملكية الفكرية كريسبر. قدرتها على تأمين التراخيص الرئيسية والتنقل في تحديات براءات الاختراع ، إلى جانب تشكيل الشراكات الاستراتيجية وأحيانها (مثل تعاون Allergan) ، شكلت بشكل كبير حريتها التشغيلية وتوجيهها الاستراتيجي ، مما يؤثر بيان المهمة ، الرؤية ، والقيم الأساسية لـ Editas Medicine ، Inc. (تحرير).

تطور القيادة

تغييرات متعددة في قيادة المدير التنفيذي على مدار تاريخها ، وخاصة التحولات في عام 2019 ، 2022 ، وفي أواخر عام 2024 ، غالبًا ما تتزامن مع فترات إعادة التقييم الاستراتيجي ، وإعادة تعزيز خطوط الأنابيب ، والتكيف مع النتائج السريرية أو ديناميات السوق ، مما يعكس الطبيعة المضطربة لتطوير عقار التكنولوجيا الحيوية.

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) هيكل الملكية

تعمل Editas Medicine ككيان متداول علنيًا ، مما يعكس قاعدة ملكية متنوعة تتكون في المقام الأول من المستثمرين المؤسسيين إلى جانب المساهمين العامين والمطلعين على الشركات.

الوضع الحالي لشركة Editas Medicine

اعتبارًا من نهاية عام 2024 ، تعد شركة Editas Medicine ، شركة متداولة علنًا مدرجة في بورصة NASDAQ تحت تحرير رمز Ticker. هذه الحالة تعني أن أسهمها متاحة للشراء من قبل الجمهور العام والمؤسسيين ، مما يخضع لها لمتطلبات الرقابة التنظيمية والإبلاغ من قبل لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC).

انهيار ملكية Editas Medicine ، Inc.

تهيمن على هيكل الملكية من قبل المؤسسات المالية الكبيرة ، وهو أمر شائع للشركات في قطاع التكنولوجيا الحيوية التي تتطلب استثمارًا كبيرًا في رأس المال. يحمل مستثمرو التجزئة والمطلعين على الشركة أجزاء أصغر ، ولكنها ملحوظة ، من الأسهم.

نوع المساهمين الملكية ، ٪ ملحوظات
المستثمرين المؤسسيين ~75% يشمل صناديق الاستثمار ، وصناديق التقاعد ، وصناديق التحوط. غالبًا ما يشمل حاملي كبار مديري الأصول الكبار.
المستثمرين العامين وتجارة التجزئة ~24% الأسهم التي يحتفظ بها المستثمرون الأفراد من خلال حسابات الوساطة.
المطلعين على الشركة ~1% يشمل الأسهم التي يحتفظ بها المديرين التنفيذيين وأعضاء مجلس الإدارة والموظفين.

قيادة Editas Medicine ، Inc.

توجيه الاتجاه الاستراتيجي للشركة وعملياته في نهاية عام 2024 هو فريق تنفيذي مخصص. أرقام رئيسية توجيه الشركة تشمل:

  • Gilmore O’Neill ، M.B. ، B.Ch. ، MRCP: الرئيس والمدير التنفيذي
  • ميشيل روبرتسون: المدير المالي
  • بروس إيتون ، دكتوراه: كبير مسؤولي الأعمال
  • بايسونج مي ، دكتوراه ، دكتوراه: كبير المسؤولين الطبيين

فريق القيادة هذا مسؤول عن تنفيذ استراتيجية الشركة ومواءمة العمليات مع أهدافها ، مما يعكس المبادئ الموضحة في بيان المهمة ، الرؤية ، والقيم الأساسية لـ Editas Medicine ، Inc. (تحرير). تؤثر قراراتهم بشكل كبير على مسار الشركة واقتراح القيمة لمساهميها المتنوعين.

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) المهمة والقيم

يثبت Editas Medicine عملياتها وتوجيهها الاستراتيجي في التزام عميق بتطوير أدوية تحرير الجينات التحويلية للأشخاص الذين يعانون من أمراض خطيرة. يشكل هذا التفاني ثقافة الشركات ويوجه سعيهم إلى علاجات مبتكرة.

الغرض الأساسي لـ Editas Medicine

إن فهم الغرض الأساسي للشركة يوفر سياقًا أساسيًا ، ويكمل الرؤى المكتسبة من تحطيم Editas Medicine ، Inc. (تحرير) الصحة المالية: رؤى رئيسية للمستثمرين.

بيان المهمة الرسمي

لترجمة وعد تحرير الجينوم إلى فئة واسعة من الأدوية الجينية التحويلية لصالح أكبر عدد من المرضى.

بيان الرؤية

لإنشاء عالم لم تعد الأمراض الوراثية عبئًا.

شعار الشركة

على الرغم من عدم وجود شعار رسمي منشور على نطاق واسع ، فإن تواصلهم يؤكد باستمرار على موضوعات مثل علاجات تحرير الجينات الرائدة وتحويل حياة المرضى.

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) كيف يعمل

تعمل Editas Medicine كشركة تحرير الجينوم في المرحلة السريرية ، مع التركيز على تطوير الأدوية التحويلية للأمراض الخطيرة باستخدام تقنيات تحرير جينات CRISPR الخاصة بها. تقدم الشركة في المقام الأول المرشحين العلاجيين من خلال البحث والتجارب السريرية والتسويق المحتمل ، واستهداف الاضطرابات الوراثية في مصدرهم.

Editas Medicine ، محفظة المنتج/الخدمة

المنتج/الخدمة السوق المستهدف الميزات الرئيسية
EDIT-301 (RENI-CEL) المرضى الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية الشديدة (SCD) Ex Vivo Therapy Therapy-Enheded Cell باستخدام ASCAS12A Ribonucleoprotein (RNP) لتحرير الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCs). يهدف إلى إعادة تنشيط إنتاج الهيموغلوبين الجنين.
EDIT-301 (RENI-CEL) المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا-ثالاسيميا (TDT) Ex Vivo Therapy Therapy Gene Edered ، باستخدام ASCAS12A RNP على HSCs. مصممة لمعالجة السبب الوراثي الأساسي عن طريق زيادة الهيموغلوبين الجنين.
برامج خطوط الأنابيب المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية مختلفة (مثل أمراض العيون ، السرطان - تاريخيا) البحث والتطوير المستمر في علاجات تحرير الجينات في الجسم الحي والحيوية التي تستهدف مؤشرات مختلفة. يستمر تطوير النظام الأساسي.

الإطار التشغيلي لشركة Editas Medicine

تدور عمليات الشركة بشكل كبير حول البحث والتطوير (R&D) ، مما يشكل جوهر عملية إنشاء القيمة. يتضمن ذلك تحديد أهداف المرض وتصميم واختبار علاجات تحرير الجينات باستخدام منصات CRISPR (في المقام الأول ASCAS12A) ، والتقدم المرشحين من خلال الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية الصارمة. للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024 ، كانت نفقات البحث والتطوير تقريبًا 138.4 مليون دولار، تعكس هذا التركيز المكثف. تتعاون Editas مع الكيانات الأخرى والمؤسسات الأكاديمية ، مما يولد أحيانًا إيرادات التعاون ، والتي بلغت منها 6.2 مليون دولار في الأشهر التسعة الأولى من عام 2024. غالبًا ما يتضمن التصنيع لعلاجات الخلايا المعقدة شراكات مع منظمات وتصنيع العقود المتخصصة (CDMOs). يعد التنقل في المشهد التنظيمي مع وكالات مثل إدارة الأغذية والعقاقير مكونًا تشغيليًا حاسماً لتقدم العلاجات نحو الموافقة.

المزايا الإستراتيجية لشركة Editas Medicine

يقوم Editas Medicine بالاستفادة من العديد من نقاط القوة الرئيسية في مجال تحرير الجينات التنافسية. الميزة الأساسية هي منصة تحرير الجينات الخاصة بها المتمركزة على ASCAS12A ، والتي توفر تمايزًا محتملًا عن أنظمة كريسبر الأخرى مثل SPCAS9. قامت الشركة ببناء محفظة ملكية فكرية كبيرة حول تقنياتها. يسمح تركيزها الاستراتيجي على الأمراض الوراثية المحددة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة ، مثل SCD و TDT ، لجهود التطوير المستهدفة. تتبع Editas كلا من * ex vivo * (تحرير الخلايا خارج الجسم) و * في Vivo * (تحرير الخلايا داخل الجسم) ، مما يوسع نطاقه العلاجي المحتمل. يتماشى التزام الشركة مع أهدافها الأوسع ، كما هو مفصل في بيان المهمة ، الرؤية ، والقيم الأساسية لـ Editas Medicine ، Inc. (تحرير). علاوة على ذلك ، تسهم التعاون الاستراتيجي والقيادة ذات الخبرة في قدرتها على النهوض برامج علاجية معقدة.

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) كيف يكسب المال

كشركة للتكنولوجيا الحيوية للمرحلة السريرية ، تقوم الشركة في المقام الأول بإيرادات من خلال اتفاقيات التعاون والترخيص مع شركاء صيدلاني أكبر ، مع التركيز على تطوير وتسويق علاجات تحرير الجينات المحتملة. قد تساهم إيرادات المنح أيضًا ، وإن كان عادةً إلى حد أقل.

انهيار إيرادات Editas Medicine

تدفق الإيرادات ٪ من المجموع (YTD Q3 2024) اتجاه النمو
التعاون وإيرادات البحث والتطوير الأخرى ~99% متغير (يعتمد على المعالم البارزة)
منحة الإيرادات ~1% عامل

Editas Medicine ، Inc. اقتصاديات الأعمال

النموذج الاقتصادي هو مميزة لشركة التكنولوجيا الحيوية قبل التجارة ، مرجحة بشكل كبير تجاه استثمارات كبيرة في البحث والتنمية. تتفوق نفقات التشغيل بشكل كبير على الإيرادات الحالية ، مما يؤدي إلى خسائر صافية كبيرة بتمويل من تمويل الأسهم ومدفوعات المقدمة/المعلم من التعاون. تشمل المحركات الاقتصادية الأساسية:

  • ارتفاع نفقات البحث والتطوير للدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية.
  • التكاليف العامة والإدارية تدعم العمليات.
  • الاعتماد على الموافقات التنظيمية المستقبلية والإطلاقات التجارية الناجحة للربحية طويلة الأجل.
  • ستتوقف استراتيجيات التسعير للعلاجات المستقبلية المحتملة على القيمة السريرية وحجم السوق والمنافسة والفواصل المسبقة ، ولكنها لا تنطبق بعد.

الأداء المالي لشركة Editas Medicine

يتم تقييم الصحة المالية في المقام الأول من خلال الاحتياطيات النقدية ومعدل الحرق ، بدلاً من مقاييس الربحية التقليدية ، مما يعكس مرحلة التطوير. خلال التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2024 ، أبلغت الشركة عن تعاون وإيرادات البحث والتطوير الأخرى تقريبًا 11.1 مليون دولار ومنح إيرادات 0.1 مليون دولار، مجموع 11.2 مليون دولار. ومع ذلك ، كانت نفقات البحث والتطوير 108.5 مليون دولاروكانت النفقات العامة والإدارية 54.1 مليون دولار خلال نفس الفترة. أدى هذا إلى خسارة صافية 148.9 مليون دولار للأشهر التسعة الأولى من عام 2024. حافظت الشركة على نقد ، ومكافئات نقدية ، وموقف للأوراق المالية القابلة للتسويق 363.8 مليون دولار اعتبارا من 30 سبتمبر 2024 ، توفير المدرج التشغيلي. فهم مصادر التمويل وثقة المستثمر أمر بالغ الأهمية ؛ اكتساب رؤى أعمق استكشاف مستثمر Editas Medicine ، Inc. (تحرير) Profile: من يشتري ولماذا؟

Editas Medicine ، Inc. (تحرير) موقف السوق والتوقعات المستقبلية

تقوم Editas Medicine بالتنقل في مشهد تحرير الجينات التنافسي ، والبنوك على تقنية Crispr الخاصة به ، وخاصة إنزيم ASCAS12A المهندس ، لنحت مكانة كبيرة. يعتمد مستقبلها بشدة على النجاح السريري والموافقة التنظيمية لمرشحها الرئيسي ، EDIT-301 ، ويضعه كلاعب رئيسي وإن كان يواجه منافسة مكثفة.

المشهد التنافسي

شركة حصة السوق (التوضيح ، ٪) ميزة رئيسية
طب Editas (تحرير) ~15% إنزيم ASCAS12A الهندسي ؛ التركيز على EDIT-301 لـ SCD/TDT.
CRISPR Therapeutics (CRSP) (W/ Vertex) ~35% ميزة المحرك الأول مع كاسيفي المعتمدة ؛ شراكة قوية.
Intellia Therapeutics (NTLA) ~25% تقدم تقدم في علاجات كريسبر في الجسم الحي ؛ خط أنابيب متنوع.

ملاحظة: نسب حصة السوق هي تقديرات توضيحية تعكس التقدم السريري النسبي والتقاط السوق المحتمل في المجالات الرئيسية اعتبارًا من أوائل عام 2025 ، وليس أسهم الإيرادات الدقيقة لهذه الشركات السريرية إلى حد كبير.

الفرص والتحديات

فرص المخاطر
يمكن أن تؤدي قراءة البيانات السريرية الناجحة لـ EDIT-301 إلى تقديم BLA والموافقة المحتملة. التأخيرات المحتملة أو النتائج السلبية في التجارب السريرية المستمرة.
توسيع خط الأنابيب في مؤشرات جديدة باستخدام منصات التحرير الخاصة. منافسة مكثفة من الشركات ذات العلاجات المعتمدة أو خطوط الأنابيب المتقدمة.
الشراكات الاستراتيجية أو التعاون للاستفادة من التكنولوجيا وتبادل التكاليف. العقبات التنظيمية والإرشادات المتطورة لعلاجات تحرير الجينات.
تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في الاضطرابات الوراثية مثل مرض الخلايا المنجلية. كان معدل حرق نقدي كبير (Q3 2024 R&D حساب 36.8 مليون دولار) ؛ الحاجة إلى التمويل في المستقبل.
التقدم التكنولوجي يعزز كفاءة التحرير وطرق التسليم. تصنيع تحديات التوسع وتكلفة البضائع لعلاجات الخلايا.

موقف الصناعة

ضمن قطاع تحرير الجينات السريع المتطور ، يشغل Editas Medicine موقعًا متميزًا ، مدفوعًا في المقام الأول باستثماره في نوكليز CRISPR المتمايز مثل ASCAS12A. بينما حقق منافسون مثل CRISPR Therapeutics (شاركًا مع Vertex) أول موافقات تنظيمية لعلاج قائم على CRISPR (Casgevy) ، تركز Editas على إظهار أفضل سمات محتملة في فئتها لمرشحها EDIT-301 في مرض الخلايا المنجلية و Beta-Thalassemia. يعتمد مكانته بشدة على تنفيذ استراتيجيتها السريرية لتحرير 301 وترجمة بيانات المرحلة المبكرة الواعدة إلى النجاح الإسقائي. يتماشى الاتجاه الاستراتيجي للشركة مع أهدافها الأساسية ، والتي تم تفصيلها بشكل أكبر في بيان المهمة ، الرؤية ، والقيم الأساسية لـ Editas Medicine ، Inc. (تحرير). سيكون التقدم المستمر في برامج تحريرها في الجسم الحي أمرًا بالغ الأهمية بالنسبة لمواقعه التنافسي طويل الأجل ضد أقرانه مثل Intellia Therapeutics ، الذين أنشأوا وجودًا قويًا في هذا المجال. اعتبارًا من أوائل عام 2025 ، لا يزال Editas مبتكرًا رئيسيًا ، ولكنه يواجه الانتقال الحاسم من التطوير السريري إلى التسويق المحتمل.

DCF model

Editas Medicine, Inc. (EDIT) DCF Excel Template

    5-Year Financial Model

    40+ Charts & Metrics

    DCF & Multiple Valuation

    Free Email Support


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.