شركة Editas Medicine, Inc. (تحرير): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الطب الجيني المتطور، تبرز شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) كقوة ثورية، تستخدم القوة التحويلية لتقنية تحرير الجينات CRISPR لإعادة تعريف الإمكانيات العلاجية. من خلال التنقل بشكل استراتيجي في الشراكات المعقدة، والأبحاث المتقدمة، والتدخلات الجينية المبتكرة، يقف رائد التكنولوجيا الحيوية هذا على أهبة الاستعداد لفتح علاجات غير مسبوقة للاضطرابات الوراثية التي طالما تحديت العلوم الطبية. يمثل نموذج أعمالهم الشامل مخططًا جريئًا للطب الدقيق، وأملًا واعدًا للمرضى وإمكانات رائدة لنظام الرعاية الصحية بأكمله.

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

أنشأت شركة Editas Medicine شراكات رئيسية مع العديد من شركات الأدوية:

شريك	تفاصيل الشراكة	سنة التأسيس
أليرجان للأدوية	التعاون في علاج الأمراض الوراثية العينية	2017
بريستول مايرز سكويب	الشراكة البحثية الاستراتيجية	2021

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ شركة Editas بالتعاون البحثي المهم مع مراكز البحث الأكاديمية الرائدة:

• معهد واسع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد
• مستشفى ماساتشوستس العام
• كلية الطب بجامعة هارفارد

اتفاقيات الترخيص لتقنيات تحرير الجينات كريسبر

تشمل اتفاقيات الترخيص لتقنيات كريسبر ما يلي:

المرخص	التكنولوجيا	رسوم الترخيص
جامعة كاليفورنيا	حقوق براءات الاختراع كريسبر-كاس9	12.5 مليون دولار مقدما
معهد واسع	منصة كريسبر لتحرير الجينات	7.3 مليون دولار دفعة أولية

التمويل والاستثمار من شركات رأس المال الاستثماري

استثمارات رأس المال الاستثماري الرئيسية:

مستثمر	مبلغ الاستثمار	سنة
شركاء المشروع ARCH	43 مليون دولار	2018
باير AG رأس المال الاستثماري	35 مليون دولار	2019

البحوث التعاونية مع مراكز البحوث الطبية

التعاون البحثي النشط يشمل:

• المركز الطبي بجامعة ستانفورد
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تكنولوجيا تحرير الجينات كريسبر

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، استثمرت شركة Editas Medicine مبلغ 147.3 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير المرتبطة مباشرة بتقدم تكنولوجيا CRISPR.

منصة التكنولوجيا	الوضع الحالي	الاستثمار
منصة كريسبر/Cas12a	التنمية النشطة	42.6 مليون دولار
منصة كريسبر/كاس9	مرحلة البحث المتقدم	58.7 مليون دولار

البحوث العلاجية للاضطرابات الوراثية

لدى شركة Editas Medicine حاليًا 5 برامج علاجية قيد التطوير تستهدف اضطرابات وراثية محددة.

• داء ليبر الخلقي (LCA)
• متلازمة آشر
• مرض الخلايا المنجلية
• بيتا ثلاسيميا
• الحثل العضلي الدوشيني

تصميم التجارب السريرية وتنفيذها

في عام 2023، أجرت شركة Editas Medicine 3 تجارب سريرية نشطة بميزانية بحثية إجمالية قدرها 89.4 مليون دولار.

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب	الميزانية الإجمالية
المرحلة الأولى/الثانية	2	62.1 مليون دولار
ما قبل السريرية	1	27.3 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وتقديم براءات الاختراع

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تمتلك شركة Editas Medicine 87 براءة اختراع صادرة ولديها 132 طلب براءة اختراع معلقًا على مستوى العالم.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
براءات الاختراع الصادرة	87
طلبات براءات الاختراع المعلقة	132

اكتشاف الأدوية والأبحاث قبل السريرية

خصصت شركة Editas Medicine مبلغ 203.5 مليون دولار للأبحاث قبل السريرية وجهود اكتشاف الأدوية في عام 2023.

• تحديد هدف التحرير الجيني: 64.2 مليون دولار
• الفحص قبل السريري: 53.7 مليون دولار
• الهندسة الجزيئية: 85.6 مليون دولار

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة كريسبر المتقدمة لتحرير الجينات

تتضمن منصة CRISPR الخاصة بـ Editas Medicine اعتبارًا من عام 2024 ما يلي:

• تقنيات التحرير المتعددة CRISPR/Cas9 وCas12a
• قدرات التحرير الخاصة عبر أنواع خلايا متعددة

متري المنصة	مواصفات 2024
دقة التحرير الجيني	معدل دقة 99.7%
تقنيات تعديل الجينات المستهدفة	7 طرق جزيئية متميزة
الاستثمار البحثي	82.4 مليون دولار في عام 2023

فريق البحث العلمي المتخصص

تكوين الفريق:

• مجموع الباحثين: 214 فرداً علمياً
• حاملي الدكتوراه: 76% من طاقم البحث
• متوسط الخبرة البحثية: 12.3 سنة

تقنيات الهندسة الوراثية الخاصة

نوع التكنولوجيا	حالة براءة الاختراع	قدرات فريدة
متغيرات كريسبر/كاس9	12 براءة اختراع نشطة	تحرير متعدد الجينات
منصات تعديل الجينات	8 تقنيات مسجلة	هندسة الجينوم الدقيقة

محفظة الملكية الفكرية

مقاييس الملكية الفكرية:

• إجمالي براءات الاختراع النشطة: 47
• عائلات براءات الاختراع: 22
• تغطية براءات الاختراع الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
• تكلفة صيانة IP السنوية: 3.6 مليون دولار

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والأبحاث

متري المنشأة	مواصفات 2024
إجمالي المرافق البحثية	3 مراكز بحثية أولية
لقطات مربعة للمختبر	42.500 قدم مربع
قيمة معدات البحث	24.7 مليون دولار
صيانة المرافق السنوية	5.2 مليون دولار

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة لعلاج الاضطرابات الوراثية

تركز شركة Editas Medicine على تقنيات تحرير الجينات CRISPR التي تستهدف اضطرابات وراثية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة 5 برامج المرحلة السريرية في التنمية.

البرنامج	حالة الهدف	مرحلة التطوير
تحرير-101	داء ليبر الخلقي 10	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
تحرير-102	متلازمة آشر	التنمية قبل السريرية

العلاجات العلاجية المحتملة للأمراض الوراثية

يستهدف النهج العلاجي للشركة الحالات الوراثية النادرة ذات الاحتياجات الطبية العالية التي لم تتم تلبيتها.

• إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير في عام 2023: 162.4 مليون دولار
• يقدر عدد المرضى الذين يمكن توجيههم للبرامج الحالية: ما يقرب من 15.000 إلى 20.000 مريض

الطب الدقيق من خلال تحرير الجينات

تستخدم شركة Editas منصة تقنية CRISPR-Cas12a لإجراء تعديلات جينية دقيقة.

خاصية التكنولوجيا	المواصفات
دقة التحرير الجيني	دقة 99.5%
القدرة على التحرير	تعديلات وراثية متعددة

قدرات التدخل الجيني المستهدفة

لدى Editas تعاونات استراتيجية لتوسيع قدرات التدخل الجيني.

• الشراكة مع بريستول مايرز سكويب
• قيمة التعاون: ما يصل إلى 1.2 مليار دولار أمريكي في شكل مدفوعات هامة محتملة

نهج علاجي متطور للحالات الوراثية المعقدة

المقاييس المالية التي توضح الالتزام بالتنمية العلاجية:

المقياس المالي	2023 القيمة
النقد والاستثمارات	628.4 مليون دولار
نفقات البحث والتطوير	162.4 مليون دولار
صافي الخسارة	196.7 مليون دولار

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تحافظ شركة Editas Medicine على مشاركتها المباشرة من خلال:

• 385 قناة تواصل بحثية نشطة مع المؤسسات العلمية
• 67 تعاون أكاديمي مباشر
• ميزانية الشبكات البحثية السنوية 2.3 مليون دولار

نوع المشاركة	الحجم السنوي	متوسط التكلفة
المؤتمرات البحثية	24 حدثا	$475,000
التفاعلات المباشرة للباحث	612 تفاعل	$1,850,000

برامج دعم وتعليم المرضى

تتضمن استراتيجية العلاقة مع المريض ما يلي:

• 3 منصات مخصصة لدعم المرضى
• الاستثمار السنوي لتعليم المرضى: 1.1 مليون دولار
• 12 برنامج توعية بالأمراض الوراثية

الشراكات البحثية التعاونية

مشهد الشراكة الحالي:

نوع الشراكة	عدد الشراكات	إجمالي الاستثمار
المؤسسات الأكاديمية	22	14.7 مليون دولار
شركات الأدوية	8	37.5 مليون دولار

التواصل الشفاف حول التطورات السريرية

مقاييس الاتصال:

• 26 تحديثًا للتجارب السريرية العامة في عام 2023
• ندوات عبر الإنترنت ربع سنوية للمستثمرين/مجتمع البحث: 4
• ميزانية الاتصالات الرقمية: 890.000 دولار

المشاركة في المؤتمرات والندوات العلمية

فئة المؤتمر	المشاركة السنوية	ميزانية العرض
المؤتمرات الدولية	12	1.2 مليون دولار
ندوات البحوث الوراثية المتخصصة	8	$675,000

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Editas Medicine 37 مقالة علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في مجلات مثل Nature Biotechnology وScience وCell. إجمالي عامل تأثير النشر: 78.6.

فئة المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير التراكمي
مجلات الهندسة الوراثية	22	45.3
المجلات التي تركز على كريسبر	15	33.3

عروض المؤتمر الطبي

قدمت شركة Editas Medicine في 14 مؤتمرًا طبيًا دوليًا في عام 2023، ومن المتوقع أن تقدم 16 عرضًا تقديميًا في عام 2024.

• الجمعية الأمريكية للجينات & مؤتمر العلاج بالخلايا: 5 عروض
• مؤتمر كريسبر الدولي: 4 عروض
• ندوة أبحاث الأمراض النادرة: 3 عروض
• مؤتمر الطب الوراثي: 4 عروض

اتصالات علاقات المستثمرين

مكالمات الأرباح ربع السنوية: 4 سنويًا. مجموعة العرض التقديمي للمستثمر: 28 شريحة. وتيرة التواصل مع المستثمرين: نصف شهرية.

نوع الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح	ربع سنوية	أكثر من 350 مستثمرًا مؤسسيًا
ندوات المستثمر عبر الإنترنت	نصف شهرية	أكثر من 500 محلل مالي

المنصات العلمية الرقمية

مقاييس التفاعل مع المنصة عبر الإنترنت لعام 2024:

• عدد زوار الموقع شهريًا: 42,500
• متابعو لينكد إن: 18,700
• تنزيلات المحتوى العلمي: 6,200 شهرياً
• مستودع الأبحاث الرقمية: 87 وثيقة بحثية منشورة

إعلانات الشراكة الاستراتيجية

الشراكات الإستراتيجية النشطة الحالية: 6 مؤسسات صيدلانية وبحثية.

نوع الشريك	عدد الشراكات	التركيز على التعاون
شركات الأدوية	3	تطوير العلاج الجيني
المؤسسات البحثية	3	أبحاث تكنولوجيا كريسبر

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مرضى الاضطرابات الوراثية

إجمالي السوق المستهدف للاضطرابات الوراثية: أكثر من 10000 حالة وراثية نادرة

فئة الاضطراب	عدد المرضى المقدر
أمراض الشبكية الموروثة	50.000 مريض في الولايات المتحدة
مرض الخلايا المنجلية	100.000 مريض في الولايات المتحدة
التليف الكيسي	70.000 مريض على مستوى العالم

المؤسسات البحثية

• أفضل 20 مركز بحث أكاديمي يتعاون بشكل نشط
• تمويل الأبحاث السنوي: 15.2 مليون دولار من الشراكات المؤسسية
• تتعاون أبحاث تكنولوجيا كريسبر مع 12 جامعة كبرى

شركات الأدوية

إمكانات الشراكة الاستراتيجية: 37 شركة أدوية كبرى مهتمة بتقنيات تحرير الجينات

الشريك الصيدلاني	حالة التعاون
فيرتكس للأدوية	التعاون النشط
أليرجان للأدوية	الشراكة البحثية

مراكز العلاج الطبي

السوق المستهدف: 250 مركزًا متخصصًا للعلاج الجيني في أمريكا الشمالية

• مواقع التجارب السريرية: 47 مركزًا طبيًا نشطًا
• مراكز العلاج المحتملة: 203 أهداف إضافية

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

إجمالي الاستثمار في تقنيات تحرير الجينات: 3.8 مليار دولار في عام 2023

فئة المستثمر	مبلغ الاستثمار
رأس المال الاستثماري	1.2 مليار دولار
المستثمرون المؤسسيون	2.1 مليار دولار
الأسهم الخاصة	500 مليون دولار

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Editas Medicine عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 228.3 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	228.3 مليون دولار
2021	252.4 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

خصصت شركة Editas Medicine حوالي 150-180 مليون دولار أمريكي للتجارب السريرية الجارية في برامج تحرير الجينات خلال عام 2022.

• EDIT-101 البرنامج السريري لداء ليبر الخلقي
• EDIT-301 لمرض فقر الدم المنجلي
• EDIT-302 لعلاج بيتا ثلاسيميا

صيانة براءات الاختراع والملكية الفكرية

وقدرت التكاليف السنوية لصيانة الملكية الفكرية بما يتراوح بين 5 و7 ملايين دولار في عام 2022.

تطوير البنية التحتية التكنولوجية

ويبلغ إجمالي البنية التحتية التكنولوجية والاستثمارات ذات الصلة حوالي 15-20 مليون دولار في عام 2022.

توظيف المواهب العلمية والاحتفاظ بها

فئة التكلفة	النفقات السنوية
الرواتب	80-90 مليون دولار
الفوائد	15-20 مليون دولار
التوظيف	3-5 مليون دولار

إجمالي هيكل التكاليف التشغيلية لعام 2022: حوالي 480-540 مليون دولار

شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى شركة Editas Medicine أي منتجات معتمدة تجاريًا. لا تزال الإيرادات المحتملة المتوقعة من المنتجات العلاجية موضع تخمين.

اتفاقيات التعاون البحثي

شريك التعاون	قيمة الاتفاقية	سنة
علاجات جونو	22 مليون دولار دفعة مقدمة	2018
بريستول مايرز سكويب	30 مليون دولار دفعة مقدمة	2019

ترخيص منصات التكنولوجيا

إيرادات ترخيص منصة تحرير الجينات كريسبر:

• إجمالي إيرادات التراخيص عام 2022: 15.3 مليون دولار
• إجمالي إيرادات التراخيص عام 2023: 12.7 مليون دولار

تمويل الشراكة الاستراتيجية

شريك	إجمالي الالتزام بالتمويل	التركيز على البحوث
فيرتكس للأدوية	90 مليون دولار	مرض الخلايا المنجلية
أسترازينيكا	60 مليون دولار	أهداف الأورام

تمويل المنح والأبحاث

• منح المعاهد الوطنية للصحة في عام 2022: 4.2 مليون دولار
• تمويل أبحاث DARPA: 3.5 مليون دولار
• إجمالي المنح البحثية لعام 2023: 7.8 مليون دولار

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offering from Editas Medicine, Inc., and it centers on delivering potential one-time, durable genomic medicines for serious diseases. This focus on durability is key; think about replacing a chronic treatment regimen with a single intervention. The company's strategy, as of late 2025, heavily emphasizes in vivo gene editing, meaning the therapy is delivered directly into the body to make the edit, rather than removing cells, modifying them outside, and putting them back in (ex vivo).

The differentiation comes from the specific mechanism they are employing for certain targets, like the upregulation strategy. This approach aims to increase the expression of a target protein rather than just fixing a broken one. For their lead candidate, EDIT-401, this means driving up the production of the LDL receptor (LDLR) protein. This strategy is supported by preclinical results showing that only a moderate level of functional editing of LDLR alleles, around 10-40% in the liver, can achieve a massive functional benefit.

The preclinical data for EDIT-401, targeting high LDL cholesterol, is what really anchors this value proposition right now. The numbers from non-human primate (NHP) studies are compelling, showing a rapid and profound effect after just a single dose. Here's the quick math on that proof-of-concept:

Metric	Result in NHPs (Single Dose)
Mean LDL-C Reduction	≥90%
Time to Effect	Within 48 hours
Mean LDLR Protein Increase	≥6-fold
Durability in Mice	Maintained over three months

This in vivo approach is inherently less invasive than the ex vivo cell therapy route, which often requires complex procedures like chemotherapy conditioning and stem cell transplantation. Editas Medicine's strategic shift is evident in their financials; for example, research and development expenses for the three months ended September 30, 2025, decreased by $27.9 million compared to the same period in 2024, partly due to discontinuing the reni-cel program, which was an ex vivo cell medicine. The company is clearly prioritizing the in vivo platform, which they plan to advance with an Investigational New Drug (IND) submission for EDIT-401 by mid-2026, aiming for initial human proof-of-concept data by the end of 2026. Financially, they are positioned to support this focus, with an extended cash runway into the third quarter of 2027, even while reporting a net loss of $25.1 million for Q3 2025, which was an improvement from the $62.1 million loss in Q3 2024. Also, collaboration revenues, like the $7.5 million recognized in Q3 2025 from the BMS agreement, help fund this focused development.

The core benefits you get from this strategy include:

• Potential for a one-time treatment for serious, chronic conditions.
• Delivery via intravenous administration using proprietary targeted lipid nanoparticles (tLNP).
• Focus on upregulation, which can be more potent than simple gene correction.
• Reduced procedural burden compared to ex vivo approaches.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing relationships in the high-stakes world of gene editing, where strategic alliances and clear scientific communication are everything. For Editas Medicine, Inc., the customer relationship structure is heavily weighted toward sophisticated partners and the broader scientific/investor community.

High-touch, strategic management of large pharma collaborations (BMS)

The relationship with Bristol Myers Squibb (BMS) is definitely a cornerstone of the partnership strategy. This is a high-touch management exercise because the deliverables are complex, involving gene-edited T-cell therapies. The depth of this relationship is shown by the sheer volume of programs involved.

Here's a quick look at the scale of the Bristol Myers Squibb relationship as of late 2025:

Collaboration Metric	Value/Status
Programs Opted Into (Total)	13
Gene Targets Covered	11
Programs in IND-Enabling Studies (Q2 2025)	2
Programs in Late-Stage Discovery (Q2 2025)	4
IND/CTA Acceptance (CD19 HD Allo CAR T)	Triggered Milestone Payment in Q2 2025
Collaboration Extension End Date	2026 (with options extending into 2028)

That first IND/CTA acceptance for the CD19 HD Allo CAR T program in Q2 2025 triggered a milestone payment, showing direct financial validation from the partner. Also, revenue recognition related to a milestone achieved under the BMS collaboration was reported in the third quarter of 2025.

Direct communication with investors via press releases and SEC filings

For investors, Editas Medicine, Inc. relies on structured, scheduled disclosures, having moved away from hosting quarterly conference calls. You get your primary updates through official filings and press releases.

Key communication touchpoints in 2025 included:

• Announcing Q3 2025 results on November 10, 2025, via press release and SEC filings.
• Reporting Q1 2025 results on May 12, 2025, through press release and SEC filings.
• The company's cash position as of September 30, 2025, stood at $165.6 million.
• The projected operational cash runway extends into the third quarter of 2027.
• SEC filings in 2025 included a 10-Q on Nov 10 and an 8-K on Oct 9.

The company is defintely using these formal channels to manage expectations about its financial health and pipeline progression.

Scientific engagement through conference presentations and publications

Scientific credibility is a critical relationship builder in this sector, proving the technology works outside the lab. Editas Medicine, Inc. actively engages the scientific community by presenting data at major industry meetings.

Recent scientific engagement included:

• Presenting preclinical data for EDIT-401 at the 32nd Annual European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) Congress in October/November 2025.
• Presenting EDIT-401 data at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2025.
• Sharing in vivo preclinical data at the American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 28th Annual Meeting in May 2025.
• Presenting data at the TIDES USA 2025 conference in May 2025.
• Sharing new in vivo data in June 2025 at the European Hematology Association (EHA) 2025 Congress.

Looking ahead, management planned to participate in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 2, 2025, keeping the dialogue open with the investment community.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Editas Medicine, Inc. gets its science and corporate story out to the world, from potential pharma partners to the investors watching the ticker. It's a mix of formal scientific exchange and required financial disclosure.

Direct licensing and collaboration agreements with pharmaceutical partners

The channel for deep, long-term value creation is through these partnerships. Revenue recognition here is lumpy, tied to specific milestones being hit. For the three months ended September 30, 2025, Collaboration and other research and development revenues hit $7.5 million, a big jump from just $0.1 million for the same period in 2024. This Q3 2025 revenue spike was mainly due to a milestone achieved under the collaboration agreement with BMS.

The company's technology licensing is also a key channel, particularly the foundational IP. Editas Medicine is the exclusive licensee of Broad Institute's Cas12a patent estate and Broad Institute and Harvard University's Cas9 patent estates for human medicines. Monetizing this IP is active; for instance, Editas Medicine received an upfront cash payment of $57 million from DRI Healthcare Trust by selling certain future license fees related to the Vertex Pharmaceuticals Cas9 agreement. Those future fees range from $5 million to $40 million annually, plus a mid-double-digit percentage of a $50 million contingent upfront payment from Vertex.

Financial Metric/Agreement Detail	Value/Status as of Late 2025
Q3 2025 Collaboration Revenue	$7.5 million
Q3 2024 Collaboration Revenue	$0.1 million
Key Collaboration Partner Triggering Q3 2025 Revenue	BMS (Milestone achieved)
Upfront Payment from DRI for Vertex Fees Monetization	$57 million
Expected Annual License Fees from Vertex (Range)	$5 million to $40 million
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities (Sep 30, 2025)	$165.6 million
Expected Cash Runway	Into the third quarter of 2027

Scientific conferences (ASGCT, AHA, ESGCT) for data dissemination

Disseminating preclinical data at major scientific venues validates the science. Editas Medicine presented preclinical data on its lead candidate, EDIT-401, at several key meetings in late 2025. The oral presentation at the 32nd Annual European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) Congress (October 7-10, 2025) was led by the Executive Vice President and Chief Scientific Officer, Dr. Linda Burkly. The abstract number for that oral presentation was OR069.

Also, the company presented a moderated digital poster at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2025 (November 7-10, 2025). The data presented at both AHA and ESGCT demonstrated over 90% LDL-C reduction in non-human primates with EDIT-401. Earlier in the year, data was presented at the ASGCT annual meeting in May 2025.

Management also used investor conferences as a channel:

• H.C. Wainwright Genetic Medicines Virtual Conference: Fireside Chat on October 14, 2025.
• Chardan 9th Annual Genetic Medicines Conference: Panel Discussion on October 21, 2025.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: Fireside Chat on December 2, 2025, at 9:10 AM EST.

Regulatory submissions (IND/CTA) to the FDA and other agencies

The path to the clinic is formalized through regulatory filings. Editas Medicine remains on track to submit an Investigational New Drug (IND) or Clinical Trial Application (CTA) for EDIT-401 by mid-2026. The goal is to achieve initial in vivo human proof-of-concept data by year-end 2026.

A key regulatory milestone was already achieved via a partner channel: the first IND/CTA was accepted for the CD19 HD Allo CAR T program, which is part of the collaboration with Bristol Myers Squibb. This acceptance triggered a milestone payment. The company also anticipated establishing one additional target cell type/tissue beyond HSCs and the liver by the end of 2025.

Investor Relations website for corporate and financial updates

The Investor Relations section of www.editasmedicine.com is the primary hub for financial transparency. The company announced its Third Quarter 2025 Results and Business Updates on November 10, 2025, via press release and SEC filings. Importantly, the company stated it does not plan to host quarterly financial results conference calls moving forward.

For public market data as of December 4, 2025, 3:50 PM EST:

Stock Metric	Value
NASDAQ Ticker	EDIT
Closing Price	$2.44
Volume	1,293,645
52 Week High	$4.54
52 Week Low	$0.91
Common Shares Outstanding (Oct 31, 2025)	97,618,660

Webcasts for investor presentations are available live, with archived replays remaining accessible for approximately 30 days following each event.

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for Editas Medicine, Inc. (EDIT) as of late 2025. This is a company deep in the R&D phase, so the 'customers' aren't buying pills yet; they are partners, patients waiting for breakthroughs, and the capital markets funding the journey. Honestly, the segments reflect this high-risk, high-reward biotech reality.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking gene editing assets

This segment is crucial because, right now, their revenue is driven by strategic alliances, not product sales. These larger entities provide the capital and potential commercial scale that Editas Medicine, Inc. needs to advance its pipeline. You can see this dependency clearly in the Q3 2025 results, where Collaboration and other research and development revenues hit $7.5 million, a massive jump from the $0.1 million in the same period in 2024. That surge was tied to a milestone achieved under the collaboration agreement with Bristol Myers Squibb (BMS). Also, the company retains rights under a license agreement with Vertex Pharmaceuticals, which contributes to their extended cash runway. These companies are buying access to Editas Medicine, Inc.'s proprietary CRISPR/Cas12a and Cas9 patent estates for human medicines.

Patients with serious genetic diseases with high unmet need (e.g., high LDL-C)

For patients, the value proposition is a potential one-time, transformative therapy. The lead in vivo development candidate, EDIT-401, targets the reduction of LDL cholesterol (LDL-C). The preclinical data is compelling: it showed a mean LDL-C reduction of >90% in non-human primates, which is significantly better than the 40%-60% mean reduction seen with standard of care therapies. The near-term action for this segment is waiting; Editas Medicine, Inc. is on track to submit the Investigational New Drug (IND) or Clinical Trial Application (CTA) for EDIT-401 by mid-2026, aiming for initial human proof-of-concept data by year-end 2026.

Here's a quick look at the pipeline progress and financial backing supporting this patient focus:

Metric	Value / Date	Relevance
EDIT-401 NHP Efficacy	>90% mean LDL-C reduction	Potential superiority over standard of care (40%-60% reduction)
Cash Runway End Date	Third quarter of 2027	Funds operations through key data milestones
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities (as of 9/30/2025)	$165.6 million	Financial stability for R&D progression
Target IND/CTA Submission for EDIT-401	Mid-2026	Timeline to initiate human trials

Clinical investigators and research hospitals for trials

This group is essential for executing the clinical strategy, especially as Editas Medicine, Inc. pivots to in vivo therapies targeting the liver and hematopoietic stem cells (HSCs). While specific numbers of active trial sites aren't public, their engagement is evidenced by the scientific dissemination activities. For instance, preclinical data for EDIT-401 was presented at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2025 and the European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) 32nd Annual Congress. These presentations are how Editas Medicine, Inc. establishes credibility with the investigators who will eventually run their trials.

Institutional and individual investors in the biotech sector

Investors are buying into the potential of the CRISPR technology and the extended financial runway. As of October 31, 2025, the stock price was $3.08, with a market capitalization of $277M based on 97.6M shares outstanding. The ownership structure shows significant institutional interest; there are 327 institutional owners on file. For example, BlackRock, Inc. held 8,019,891 shares as of September 30, 2025. The market is clearly watching the burn rate; the net loss for Q3 2025 was $25.1 million, though this was narrower than the prior year's loss of $62.1 million. The company is actively managing capital, having raised $17.8 million in gross equity proceeds from its ATM facility during Q3 2025.

Investor sentiment is shaped by key financial and operational milestones:

• Stock price on December 3, 2025: $2.36
• Estimated total revenue for the full 2025 fiscal year: $12.67 million
• Number of institutional investors holding positions: 327
• Total Value of Holdings by major institutions (as of 9/30/2025): $105 million
• Net Loss for Q3 2025: $25.1 million

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major drains on Editas Medicine, Inc.'s cash reserves as they push their in vivo pipeline forward. For a company like Editas Medicine, the Cost Structure is almost entirely driven by the science.

Dominantly Research and Development (R&D) expenses are the single largest cost component. This covers everything from lab work and discovery to preclinical studies and manufacturing scale-up for their gene editing candidates. The focus has clearly shifted following the discontinuation of the reni-cel program.

The R&D spend shows a significant reduction compared to the prior year, reflecting that strategic pivot. For the third quarter ending September 30, 2025, Research and Development expenses were reported at $19.8 million. That's a sharp drop when you compare it to the $47.6 million incurred in the third quarter of 2024. To give you a broader view of the year-to-date trend, the first quarter of 2025 saw R&D expenses of $26.6 million, down from $48.8 million in Q1 2024.

The cost structure was heavily impacted by one-time charges early in the year. The first quarter of 2025 included significant restructuring and impairment charges totaling $40.9 million. These charges were tied directly to the discontinuation of the reni-cel program, covering workforce reductions and impairment of related equipment. For the nine months ended September 30, 2025, the cumulative restructuring and impairment charges amounted to $66.9 million. To be fair, Editas Medicine did not recognize any restructuring and impairment charges in the third quarter of 2025 itself.

Here's a quick look at the operating expense shift:

• Q3 2025 R&D: $19.8 million
• Q3 2024 R&D: $47.6 million
• Q3 2025 G&A: $12.3 million
• Q3 2024 G&A: $18.1 million

General and administrative costs, which cover corporate overhead, executive salaries, and non-R&D related support functions, also saw a reduction as headcount was streamlined. General and administrative expenses for Q3 2025 were $12.3 million, down from $18.1 million in Q3 2024. This reflects the reduced workforce following the December 2024 program discontinuation.

The final major cost category involves Intellectual property maintenance and licensing fees. Editas Medicine is the exclusive licensee for key CRISPR patent estates from the Broad Institute and Harvard University for human medicines. This means they incur ongoing costs to maintain these licenses, including potential milestone payments, success fees, royalty fees, and patent maintenance costs owed to licensors. While the exact recurring expense for these fees in 2025 isn't itemized separately in the high-level releases, these obligations are contingent upon future development and regulatory success.

You can see the material impact of the strategic shift on operating expenses in this comparison:

Expense Category	Period	Amount (USD)
Restructuring and Impairment Charges	Q1 2025 (Three Months)	$40.9 million
Restructuring and Impairment Charges	Nine Months Ended Sept 30, 2025 (YTD)	$66.9 million
Research and Development Expenses	Q3 2025 (Three Months)	$19.8 million
General and Administrative Expenses	Q3 2025 (Three Months)	$12.3 million

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Editas Medicine, Inc. (EDIT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Editas Medicine, Inc. funds its operations right now, and honestly, it's all about partnerships and hitting specific targets. For a company deep in the R&D phase, revenue isn't coming from selling a commercial product; it's coming from the value embedded in its intellectual property and the success of its collaborators.

The primary source of top-line income is clearly tied to external agreements. For the third quarter ending September 30, 2025, Collaboration and other R&D revenues hit $7.54 million. That number is a huge jump compared to the $0.1 million recognized in the same period of 2024, showing the lumpy, milestone-driven nature of this income.

Here's a quick look at how that Q3 revenue stacks up against the analyst view for the full year:

Metric	Amount
Q3 2025 Collaboration & R&D Revenue	$7.54 million
Analyst-Estimated Full-Year 2025 Revenue	$12.67 million
Q3 2024 Collaboration & R&D Revenue	$0.1 million

What this estimate hides is that the full-year number relies heavily on hitting future milestones, which is standard for this sector. If onboarding takes longer than expected, that full-year projection could shift.

The key drivers for these revenue events are structured around the value of Editas Medicine's gene editing platform:

• Collaboration and other R&D revenues (Q3 2025: $7.54 million).
• Milestone payments from strategic partners, such as the recognition tied to the Bristol Myers Squibb (BMS) collaboration, specifically following an Investigational New Drug (IND) application acceptance for their CD19 HD Allo CAR T program.
• Licensing and sublicensing revenue from foundational CRISPR IP, evidenced by retained payments under the license agreement with Vertex Pharmaceuticals, which contributes to extending the cash runway.

To be fair, the Q3 surge was almost entirely due to one significant event. The increase was primarily attributable to the recognition of revenue related to a milestone achieved under the Company's collaboration agreement with BMS in the third quarter of 2025. This underscores that revenue visibility is low until a specific development or regulatory event occurs.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.