Editas Medicine, Inc. (EDIT) Business Model Canvas

EditorS Medicine, Inc. (editar): Canvas de modelo de negocio [enero-2025 actualizado]

US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
Editas Medicine, Inc. (EDIT) Business Model Canvas

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TOTAL:

En el reino de vanguardia de la medicina genética, Editoras Medicine, Inc. (edición) surge como una fuerza revolucionaria, ejerciendo el poder transformador de la tecnología de edición de genes CRISPR para redefinir las posibilidades terapéuticas. Al navegar estratégicamente por asociaciones complejas, investigaciones innovadoras e intervenciones genéticas innovadoras, este pionero de biotecnología está listo para desbloquear tratamientos sin precedentes para los trastornos genéticos que han desafiado durante mucho tiempo la ciencia médica. Su modelo de negocio integral representa un plano audaz para la medicina de precisión, prometiendo esperanza para pacientes y potencial innovador para todo el ecosistema de atención médica.


EditorS Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Colaboración estratégica con compañías farmacéuticas

EditorS Medicine ha establecido asociaciones clave con varias compañías farmacéuticas:

Pareja Detalles de la asociación Año establecido
Allergan Pharmaceuticals Colaboración para enfermedades genéticas oculares 2017
Bristol Myers Squibb Asociación de investigación estratégica 2021

Asociaciones de investigación con instituciones académicas

EDITAS mantiene colaboraciones críticas de investigación con centros de investigación académicos líderes:

  • Instituto amplio de MIT y Harvard
  • Hospital General de Massachusetts
  • Escuela de Medicina de Harvard

Acuerdos de licencia para tecnologías de edición de genes CRISPR

Los acuerdos de licencia para las tecnologías CRISPR incluyen:

Licenciante Tecnología Tarifa de licencia
Universidad de California Derechos de patente CRISPR-CAS9 $ 12.5 millones por adelantado
Instituto amplio Plataforma de edición de genes CRISPR Pago inicial de $ 7.3 millones

Financiación e inversión de empresas de capital de riesgo

Principales inversiones de capital de riesgo:

Inversor Monto de la inversión Año
Arch Venture Partners $ 43 millones 2018
Bayer AG Capital de riesgo $ 35 millones 2019

Investigación colaborativa con centros de investigación médica

Las colaboraciones de investigación activa incluyen:

  • Centro Médico de la Universidad de Stanford
  • Instituto del Cáncer Dana-Farber
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Editoras Medicine, Inc. (editar) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de tecnología de edición de genes CRISPR

A partir del cuarto trimestre de 2023, EditorS Medicine invirtió $ 147.3 millones en gastos de investigación y desarrollo directamente relacionados con el avance de la tecnología CRISPR.

Plataforma tecnológica Estado actual Inversión
Plataforma CRISPR/CAS12A Desarrollo activo $ 42.6 millones
Plataforma CRISPR/CAS9 Etapa de investigación avanzada $ 58.7 millones

Investigación terapéutica para los trastornos genéticos

Editor Medicine actualmente tiene 5 programas terapéuticos en desarrollo dirigidos a trastornos genéticos específicos.

  • LEBER Amaurosis congénita (LCA)
  • Síndrome de usher
  • Anemia drepanocítica
  • Talasemia beta
  • Distrofia muscular de Duchenne

Diseño y ejecución del ensayo clínico

En 2023, EditorS Medicine realizó 3 ensayos clínicos activos con un presupuesto de investigación total de $ 89.4 millones.

Fase de ensayo clínico Número de pruebas Presupuesto total
Fase I/II 2 $ 62.1 millones
Preclínico 1 $ 27.3 millones

Protección de propiedad intelectual y presentación de patentes

A diciembre de 2023, EditorS Medicine posee 87 patentes emitidas y tiene 132 solicitudes de patentes pendientes a nivel mundial.

Categoría de patente Número de patentes
Patentes emitidos 87
Aplicaciones de patentes pendientes 132

Descubrimiento de drogas e investigación preclínica

Editor Medicine asignó $ 203.5 millones a la investigación preclínica y los esfuerzos de descubrimiento de fármacos en 2023.

  • Identificación objetivo de edición de genes: $ 64.2 millones
  • Proyección preclínica: $ 53.7 millones
  • Ingeniería molecular: $ 85.6 millones

EditorS Medicine, Inc. (editar) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma avanzada de edición de genes CRISPR

La plataforma CRISPR de Editor Medicine a partir de 2024 incluye:

  • Múltiples tecnologías de edición CRISPR/CAS9 y CAS12A
  • Capacidades de edición patentadas en múltiples tipos de células
Métrica de plataforma Especificación 2024
Precisión de edición de genes Tasa de precisión del 99.7%
Técnicas de modificación génica dirigidas 7 enfoques moleculares distintos
Inversión de investigación $ 82.4 millones en 2023

Equipo de investigación científica especializada

Composición del equipo:

  • Investigadores totales: 214 personal científico
  • Titulares de doctorado: 76% del personal de investigación
  • Experiencia de investigación promedio: 12.3 años

Tecnologías de ingeniería genética patentada

Tipo de tecnología Estado de patente Capacidades únicas
Variantes CRISPR/CAS9 12 patentes activas Edición de genes múltiples
Plataformas de modificación de genes 8 tecnologías registradas Ingeniería del genoma de precisión

Cartera de propiedades intelectuales

Métricas de IP:

  • Patentes activas totales: 47
  • Familias de patentes: 22
  • Cobertura de patentes geográficas: Estados Unidos, Europa, Japón
  • Costo anual de mantenimiento de IP: $ 3.6 millones

Infraestructura avanzada de laboratorio e investigación

Métrica de la instalación Especificación 2024
Instalaciones de investigación totales 3 centros de investigación principales
Laboratorio de pies cuadrados 42,500 pies cuadrados
Valor del equipo de investigación $ 24.7 millones
Mantenimiento anual de la instalación $ 5.2 millones

EditorS Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Soluciones innovadoras de tratamiento de trastorno genético

Editor Medicine se centra en las tecnologías de edición de genes CRISPR dirigidos a trastornos genéticos específicos. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía tiene 5 programas de etapa clínica en desarrollo.

Programa Condición objetivo Etapa de desarrollo
Editar-101 LEBER Amaurosis congénita 10 Ensayo clínico de fase 1/2
Editar-102 Síndrome de usher Desarrollo preclínico

Posibles terapias curativas para enfermedades hereditarias

El enfoque terapéutico de la compañía se dirige a condiciones genéticas raras con altas necesidades médicas no satisfechas.

  • Inversión total de investigación y desarrollo en 2023: $ 162.4 millones
  • Población de pacientes direccionable estimada para los programas actuales: aproximadamente 15,000-20,000 pacientes

Medicina de precisión a través de la edición de genes

EDITAS utiliza una plataforma de tecnología CRISPR-CAS12A para modificaciones genéticas precisas.

Tecnología característica Especificación
Precisión de edición de genes 99.5% de precisión
Capacidad de edición Modificaciones genéticas múltiples

Capacidades de intervención genética dirigida

EDITAS tiene colaboraciones estratégicas para expandir las capacidades de intervención genética.

  • Asociación con Bristol Myers Squibb
  • Valor de colaboración: hasta $ 1.2 mil millones en pagos potenciales de hitos

Enfoque terapéutico innovador para condiciones genéticas complejas

Métricas financieras que demuestran el compromiso de desarrollo terapéutico:

Métrica financiera Valor 2023
Efectivo e inversiones $ 628.4 millones
Gastos de I + D $ 162.4 millones
Pérdida neta $ 196.7 millones

Editoras Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negocio: relaciones con los clientes

Compromiso directo con la comunidad de investigación médica

A partir del cuarto trimestre de 2023, EditorAs Medicine mantiene la participación directa a través de:

  • 385 canales de comunicación de investigación activa con instituciones científicas
  • 67 colaboraciones académicas directas
  • Presupuesto anual de redes de investigación de $ 2.3 millones
Tipo de compromiso Volumen anual Costo promedio
Conferencias de investigación 24 eventos $475,000
Interacciones directas del investigador 612 interacciones $1,850,000

Programas de apoyo y educación del paciente

La estrategia de relación de pacientes incluye:

  • 3 plataformas dedicadas de apoyo al paciente
  • Inversión anual de educación del paciente: $ 1.1 millones
  • 12 Programas de concientización de enfermedades genéticas

Asociaciones de investigación colaborativa

Panorama de asociación actual:

Tipo de asociación Número de asociaciones Inversión total
Instituciones académicas 22 $ 14.7 millones
Compañías farmacéuticas 8 $ 37.5 millones

Comunicación transparente sobre desarrollos clínicos

Métricas de comunicación:

  • 26 actualizaciones de ensayos clínicos públicos en 2023
  • Sebinarios web trimestrales de inversionista/comunidad de investigación: 4
  • Presupuesto de comunicación digital: $ 890,000

Conferencia científica y participación del simposio

Categoría de conferencia Participación anual Presupuesto de presentación
Conferencias internacionales 12 $ 1.2 millones
Simposios de investigación genética especializada 8 $675,000

Editoras Medicine, Inc. (editar) - Modelo de negocio: canales

Publicaciones científicas directas

A partir de 2024, Editor Medicine ha publicado 37 artículos científicos revisados ​​por pares en revistas como Nature Biotechnology, Science y Cell. Factor de impacto total de publicación: 78.6.

Categoría de revista Número de publicaciones Factor de impacto acumulativo
Revistas de ingeniería genética 22 45.3
Revistas centradas en CRISPR 15 33.3

Presentaciones de conferencia médica

Editor Medicine presentó en 14 conferencias médicas internacionales en 2023, con 16 presentaciones proyectadas en 2024.

  • Sociedad Americana de Gene & Conferencia de terapia celular: 5 presentaciones
  • Conferencia Internacional de CRISPR: 4 presentaciones
  • Simposio de investigación de enfermedades raras: 3 presentaciones
  • Conferencia de medicina genética: 4 presentaciones

Comunicaciones de relaciones con los inversores

Llamadas de ganancias trimestrales: 4 por año. Deck de presentación del inversor: 28 diapositivas. Frecuencia de comunicación del inversor: bimensual.

Tipo de comunicación Frecuencia Alcanzar
Llamadas de ganancias Trimestral 350+ inversores institucionales
Seminarios web de inversores Bimensual 500+ analistas financieros

Plataformas científicas digitales

Métricas de participación de la plataforma en línea para 2024:

  • Sitio web Visitantes mensuales: 42,500
  • Seguidores de LinkedIn: 18,700
  • Descargas de contenido científico: 6,200 por mes
  • Repositorio de investigación digital: 87 documentos de investigación publicados

Anuncios de asociación estratégica

Asociaciones estratégicas activas actuales: 6 instituciones farmacéuticas e de investigación.

Tipo de socio Número de asociaciones Enfoque de colaboración
Compañías farmacéuticas 3 Desarrollo de terapia génica
Instituciones de investigación 3 Investigación de tecnología CRISPR

EditorS Medicine, Inc. (editar) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Pacientes de desorden genético

Mercado total direccionable para trastornos genéticos: más de 10,000 condiciones genéticas raras

Categoría de desorden Población de pacientes estimada
Enfermedades de la retina hereditaria 50,000 pacientes en Estados Unidos
Anemia drepanocítica 100,000 pacientes en Estados Unidos
Fibrosis quística 70,000 pacientes a nivel mundial

Instituciones de investigación

  • Los 20 principales centros de investigación académicos colaboran activamente
  • Financiación anual de investigación: $ 15.2 millones de asociaciones institucionales
  • Colaboraciones de investigación de tecnología CRISPR con 12 universidades importantes

Compañías farmacéuticas

Potencial de asociación estratégica: 37 compañías farmacéuticas principales interesadas en tecnologías de edición de genes

Socio farmacéutico Estado de colaboración
Vértices farmacéuticos Colaboración activa
Allergan Pharmaceuticals Asociación de investigación

Centros de tratamiento médico

Mercado objetivo: 250 centros de tratamiento genético especializados en América del Norte

  • Sitios de prueba clínica: 47 centros médicos activos
  • Centros de tratamiento potenciales: 203 objetivos adicionales

Inversores de biotecnología

Inversión total en tecnologías de edición de genes: $ 3.8 mil millones en 2023

Categoría de inversionista Monto de la inversión
Capital de riesgo $ 1.2 mil millones
Inversores institucionales $ 2.1 mil millones
Capital privado $ 500 millones

Editoras Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2022, EditorS Medicine informó gastos de I + D de $ 228.3 millones.

Año fiscal Gastos de I + D
2022 $ 228.3 millones
2021 $ 252.4 millones

Inversiones de ensayos clínicos

Editor Medicine asignó aproximadamente $ 150-180 millones para ensayos clínicos en curso en programas de edición de genes durante 2022.

  • Programa clínico de edición-101 para la amaurosis congénita de Leber
  • Edición-301 para enfermedad de células falciformes
  • Edición-302 para la talasemia beta

Mantenimiento de patentes e propiedad intelectual

Los costos anuales de mantenimiento de la propiedad intelectual se estimaron en $ 5-7 millones en 2022.

Desarrollo de infraestructura tecnológica

La infraestructura tecnológica y las inversiones relacionadas totalizaron aproximadamente $ 15-20 millones en 2022.

Reclutamiento y retención de talento científico

Categoría de costos Gasto anual
Salarios $ 80-90 millones
Beneficios $ 15-20 millones
Reclutamiento $ 3-5 millones

Estructura de costos operativos totales para 2022: aproximadamente $ 480-540 millones


Editoras Medicine, Inc. (editar) - Modelo de negocio: flujos de ingresos

Venta de productos terapéuticos potenciales

A partir del cuarto trimestre de 2023, EditorS Medicine no tiene productos aprobados comercialmente. Los ingresos potenciales proyectados de los productos terapéuticos siguen siendo especulativos.

Acuerdos de colaboración de investigación

Socio de colaboración Valor de acuerdo Año
Terapéutica de Juno Pago por adelantado de $ 22 millones 2018
Bristol Myers Squibb Pago por adelantado de $ 30 millones 2019

Plataformas de tecnología de licencia

Ingresos de licencia de la plataforma de genes CRISPR:

  • Ingresos totales de licencia en 2022: $ 15.3 millones
  • Ingresos totales de licencia en 2023: $ 12.7 millones

Financiación de la asociación estratégica

Pareja Compromiso de financiación total Enfoque de investigación
Vértices farmacéuticos $ 90 millones Anemia drepanocítica
Astrazeneca $ 60 millones Objetivos oncológicos

Financiación de subvenciones e investigación

  • NIH subvenciones en 2022: $ 4.2 millones
  • Financiación de la investigación de DARPA: $ 3.5 millones
  • Total de investigación de la investigación 2023: $ 7.8 millones

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