Editas Medicine, Inc. (Edit): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le domaine de la pointe de la médecine génétique, Editas Medicine, Inc. (EDIT) émerge comme une force révolutionnaire, exerçant le pouvoir transformateur de la technologie d'édition des gènes CRISPR pour redéfinir les possibilités thérapeutiques. En naviguant stratégiquement des partenariats complexes, des recherches révolutionnaires et des interventions génétiques innovantes, ce pionnier de la biotechnologie se tient sur le point de débloquer des traitements sans précédent pour les troubles génétiques qui ont longtemps remis en question la science médicale. Leur modèle commercial complet représente un plan audacieux pour la médecine de précision, promettant de l'espoir pour les patients et un potentiel révolutionnaire pour l'ensemble de l'écosystème des soins de santé.

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec les sociétés pharmaceutiques

Editas Medicine a établi des partenariats clés avec plusieurs sociétés pharmaceutiques:

Partenaire	Détails du partenariat	Année établie
Allergan Pharmaceuticals	Collaboration pour les maladies génétiques oculaires	2017
Bristol Myers Squibb	Partenariat de recherche stratégique	2021

Partenariats de recherche avec les établissements universitaires

Editas maintient des collaborations de recherche critiques avec les principaux centres de recherche universitaire:

• Broad Institute of MIT et Harvard
• Hôpital général du Massachusetts
• École de médecine de Harvard

Accords de licence pour les technologies d'édition des gènes CRISPR

Les accords de licence pour les technologies CRISPR comprennent:

Concédoir	Technologie	Frais de licence
Université de Californie	Droits de brevet CRISPR-CAS9	12,5 millions de dollars d'avance
Grand institut	Plate-forme d'édition de gène CRISPR	7,3 millions de dollars de paiement initial

Financement et investissement des sociétés de capital-risque

Investissements majeurs en capital-risque:

Investisseur	Montant d'investissement	Année
Arch Venture Partners	43 millions de dollars	2018
Capital de capital-risque de Bayer AG	35 millions de dollars	2019

Recherche collaborative avec des centres de recherche médicale

Les collaborations de recherche active comprennent:

• Centre médical de l'Université de Stanford
• Dana-Farber Cancer Institute
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: Activités clés

CRISPR Gene-Modise Technology Development

Au quatrième trimestre 2023, Editas Medicine a investi 147,3 millions de dollars dans les dépenses de recherche et de développement directement liées à l'avancement technologique CRISPR.

Plate-forme technologique	État actuel	Investissement
Plate-forme CRISPR / CAS12A	Développement actif	42,6 millions de dollars
Plateforme CRISPR / CAS9	Étape de recherche avancée	58,7 millions de dollars

Recherche thérapeutique pour les troubles génétiques

Editas Medicine a actuellement 5 programmes thérapeutiques dans le développement ciblant des troubles génétiques spécifiques.

• Amaurose congénitale Leber (LCA)
• Syndrome d'Usher
• Drépanocytose
• Thalassémie bêta
• Dystrophie musculaire de Duchenne

Conception et exécution des essais cliniques

En 2023, Editas Medicine a mené 3 essais cliniques actifs avec un budget de recherche total de 89,4 millions de dollars.

Phase d'essai clinique	Nombre de procès	Budget total
Phase I / II	2	62,1 millions de dollars
Préclinique	1	27,3 millions de dollars

Protection de la propriété intellectuelle et dépôt de brevets

En décembre 2023, Editas Medicine détient 87 brevets délivrés et possède 132 demandes de brevet en attente dans le monde.

Catégorie de brevet	Nombre de brevets
Brevets délivrés	87
Demandes de brevet en instance	132

Découverte de médicaments et recherche préclinique

Editas Medicine a alloué 203,5 millions de dollars aux efforts de recherche préclinique et de découverte de médicaments en 2023.

• Identification cible de l'édition des gènes: 64,2 millions de dollars
• Prix ​​préclinique: 53,7 millions de dollars
• Génie moléculaire: 85,6 millions de dollars

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Plateforme de mise en édition de gène CRISPR avancée

La plate-forme CRISPR d'Editas Medicine en 2024 comprend:

• Multiples technologies d'édition CRISPR / CAS9 et CAS12A
• Capacités d'édition propriétaires sur plusieurs types de cellules

Métrique de la plate-forme	Spécification 2024
Précision de l'édition des gènes	Taux de précision de 99,7%
Techniques de modification des gènes ciblés	7 approches moléculaires distinctes
Investissement en recherche	82,4 millions de dollars en 2023

Équipe de recherche scientifique spécialisée

Composition de l'équipe:

• Total des chercheurs: 214 Personnel scientifique
• Tapisseurs de doctorat: 76% du personnel de recherche
• Expérience de recherche moyenne: 12,3 ans

Technologies de génie génétique propriétaire

Type de technologie	Statut de brevet	Capacités uniques
Variantes CRISPR / CAS9	12 brevets actifs	Édition multi-gènes
Plates-formes de modification des gènes	8 technologies enregistrées	Ingénierie du génome de précision

Portefeuille de propriété intellectuelle

Métriques IP:

• Brevets actifs totaux: 47
• Familles de brevets: 22
• Couverture des brevets géographiques: États-Unis, Europe, Japon
• Coût annuel de maintenance de la propriété intellectuelle: 3,6 millions de dollars

Infrastructure avancée de laboratoire et de recherche

Métrique de l'installation	Spécification 2024
Total des installations de recherche	3 centres de recherche primaires
Laboratoire en pieds carrés	42 500 pieds carrés
Valeur de l'équipement de recherche	24,7 millions de dollars
Entretien annuel des installations	5,2 millions de dollars

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions de traitement des troubles génétiques innovants

Editas Medicine se concentre sur les technologies d'édition de gènes CRISPR ciblant des troubles génétiques spécifiques. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société a 5 programmes de stade clinique en développement.

Programme	Condition cible	Étape de développement
Edit-101	Amaurose congénitale leber 10	Essai clinique de phase 1/2
Edit-102	Syndrome d'Usher	Développement préclinique

Thérapies curatives potentielles pour les maladies héréditaires

L'approche thérapeutique de l'entreprise cible les conditions génétiques rares avec des besoins médicaux non satisfaits.

• Investissement total de recherche et développement en 2023: 162,4 millions de dollars
• Population de patients adressables estimés pour les programmes actuels: environ 15 000 à 20 000 patients

Médecine de précision grâce à l'édition de gènes

Editas utilise la plate-forme technologique CRISPR-CAS12A pour des modifications génétiques précises.

Caractéristique technologique	Spécification
Précision d'édition de gènes	Précision à 99,5%
Capacité d'édition	Modifications génétiques multiples

Capacités d'intervention génétique ciblées

Editas a des collaborations stratégiques pour étendre les capacités d'intervention génétique.

• Partenariat avec Bristol Myers Squibb
• Valeur de collaboration: jusqu'à 1,2 milliard de dollars en paiements de jalons potentiels

Approche thérapeutique révolutionnaire pour les conditions génétiques complexes

Métriques financières démontrant l'engagement du développement thérapeutique:

Métrique financière	Valeur 2023
Espèce et investissements	628,4 millions de dollars
Dépenses de R&D	162,4 millions de dollars
Perte nette	196,7 millions de dollars

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec la communauté de la recherche médicale

Depuis le quatrième trimestre 2023, Editas Medicine maintient un engagement direct à travers:

• 385 canaux de communication de recherche actifs avec des institutions scientifiques
• 67 collaborations académiques directes
• Budget de réseautage de recherche annuel de 2,3 millions de dollars

Type d'engagement	Volume annuel	Coût moyen
Conférences de recherche	24 événements	$475,000
Interactions directes des chercheurs	612 interactions	$1,850,000

Programmes de soutien aux patients et d'éducation

La stratégie relationnelle des patients comprend:

• 3 plateformes de support des patients dédiés
• Investissement annuel de formation des patients: 1,1 million de dollars
• 12 programmes de sensibilisation aux maladies génétiques

Partenariats de recherche collaborative

Paysage de partenariat actuel:

Type de partenariat	Nombre de partenariats	Investissement total
Institutions universitaires	22	14,7 millions de dollars
Sociétés pharmaceutiques	8	37,5 millions de dollars

Communication transparente sur les développements cliniques

Métriques de communication:

• 26 mises à jour des essais cliniques publics en 2023
• Investisseur / recherche trimestriel des webinaires de la communauté: 4
• Budget de communication numérique: 890 000 $

Conférence scientifique et participation au symposium

Catégorie de conférence	Participation annuelle	Budget de présentation
Conférences internationales	12	1,2 million de dollars
Symposiums de recherche génétique spécialisés	8	$675,000

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle commercial: canaux

Publications scientifiques directes

En 2024, Editas Medicine a publié 37 articles scientifiques évalués par des pairs dans des revues telles que la biotechnologie de la nature, la science et les cellules. Facteur d'impact de la publication totale: 78,6.

Catégorie de journal	Nombre de publications	Facteur d'impact cumulatif
Journaux de génie génétique	22	45.3
Journaux axés sur CRISPR	15	33.3

Présentations de la conférence médicale

Editas Medicine a présenté 14 conférences médicales internationales en 2023, avec 16 présentations prévues en 2024.

• Société américaine de gène & Conférence de thérapie cellulaire: 5 présentations
• Conférence internationale CRISPR: 4 présentations
• Symposium de recherche sur les maladies rares: 3 présentations
• Conférence en médecine génétique: 4 présentations

Communications des relations avec les investisseurs

Rendez-vous trimestriel: 4 par an. Deck de présentation des investisseurs: 28 diapositives. Fréquence de communication des investisseurs: bimensuelle.

Type de communication	Fréquence	Atteindre
Appels de gains	Trimestriel	350+ investisseurs institutionnels
Webinaires des investisseurs	Bimensuel	Plus de 500 analystes financiers

Plates-formes scientifiques numériques

Métriques d'engagement de la plate-forme en ligne pour 2024:

• Visiteurs mensuels du site Web: 42 500
• LinkedIn adepte: 18 700
• Téléchargements de contenu scientifique: 6 200 par mois
• Référentiel de recherche numérique: 87 Documents de recherche publiés

Annonces de partenariat stratégique

Partenariats stratégiques actifs actuels: 6 institutions pharmaceutiques et de recherche.

Type de partenaire	Nombre de partenariats	Focus de la collaboration
Sociétés pharmaceutiques	3	Développement de la thérapie génique
Institutions de recherche	3	CRISPR Technology Research

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients de troubles génétiques

Marché total adressable pour les troubles génétiques: plus de 10 000 conditions génétiques rares

Catégorie de troubles	Population estimée des patients
Maladies rétiniennes héritées	50 000 patients aux États-Unis
Drépanocytose	100 000 patients aux États-Unis
Fibrose kystique	70 000 patients dans le monde

Institutions de recherche

• Les 20 meilleurs centres de recherche universitaires collaborant activement
• Financement de la recherche annuelle: 15,2 millions de dollars provenant des partenariats institutionnels
• CRISPR Technology Research Collaborations avec 12 grandes universités

Sociétés pharmaceutiques

Postomariat stratégique Potentiel: 37 grandes sociétés pharmaceutiques intéressées par les technologies d'édition de gènes

Partenaire pharmaceutique	Statut de collaboration
Vertex Pharmaceuticals	Collaboration active
Allergan Pharmaceuticals	Partenariat de recherche

Centres de traitement médical

Marché cible: 250 centres de traitement génétique spécialisés en Amérique du Nord

• Sites d'essai cliniques: 47 centres médicaux actifs
• Centres de traitement potentiels: 203 cibles supplémentaires

Investisseurs en biotechnologie

Investissement total dans les technologies d'édition génétique: 3,8 milliards de dollars en 2023

Catégorie d'investisseurs	Montant d'investissement
Capital-risque	1,2 milliard de dollars
Investisseurs institutionnels	2,1 milliards de dollars
Capital-investissement	500 millions de dollars

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2022, Editas Medicine a déclaré des frais de R&D de 228,3 millions de dollars.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D
2022	228,3 millions de dollars
2021	252,4 millions de dollars

Investissements d'essais cliniques

Editas Medicine a alloué environ 150 à 180 millions de dollars pour les essais cliniques en cours dans les programmes d'édition génétique en 2022.

• Programme clinique Edit-101 pour l'amaurose congénitale Leber
• Edit-301 pour la drépanocytose
• Edit-302 pour la thalassémie bêta

Entretien de la propriété brevet et intellectuelle

Les coûts annuels de maintenance de la propriété intellectuelle ont été estimés de 5 à 7 millions de dollars en 2022.

Développement d'infrastructures technologiques

L'infrastructure technologique et les investissements connexes ont totalisé environ 15 à 20 millions de dollars en 2022.

Recrutement et rétention des talents scientifiques

Catégorie de coûts	Dépenses annuelles
Salaires	80 à 90 millions de dollars
Avantages	15-20 millions de dollars
Recrutement	3 à 5 millions de dollars

Structure totale des coûts opérationnels pour 2022: environ 480 à 540 millions de dollars

Editas Medicine, Inc. (Edit) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits thérapeutiques potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Editas Medicine n'a pas de produits approuvés commercialement. Les revenus potentiels projetés des produits thérapeutiques restent spéculatifs.

Accords de collaboration de recherche

Partenaire de collaboration	Valeur de l'accord	Année
Juno Therapeutics	Paiement initial de 22 millions de dollars	2018
Bristol Myers Squibb	30 millions de dollars de paiement initial	2019

Plateformes technologiques de licence

CRISPR Gene Édition de la plate-forme de licence de licence:

• Revenu total des licences en 2022: 15,3 millions de dollars
• Revenu total de licences en 2023: 12,7 millions de dollars

Financement de partenariat stratégique

Partenaire	Engagement total de financement	Focus de recherche
Vertex Pharmaceuticals	90 millions de dollars	Drépanocytose
Astrazeneca	60 millions de dollars	Cibles en oncologie

Financement de subvention et de recherche

• NIH accorde en 2022: 4,2 millions de dollars
• Financement de la recherche DARPA: 3,5 millions de dollars
• Concessions de recherche totales 2023: 7,8 millions de dollars