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Editas Medicine, Inc. (Editar): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]
US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
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- ✓ Totalmente Editável: Adapte-Se Às Suas Necessidades No Excel Ou Planilhas
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Editas Medicine, Inc. (EDIT) Bundle
No reino de ponta da medicina genética, a Editas Medicine, Inc. (Edit) surge como uma força revolucionária, exercendo o poder transformador da tecnologia de edição de genes do CRISPR para redefinir as possibilidades terapêuticas. Ao navegar estrategicamente parcerias complexas, pesquisas inovadoras e intervenções genéticas inovadoras, esse pioneiro de biotecnologia está pronto para desbloquear tratamentos sem precedentes para distúrbios genéticos que há muito desafiaram a ciência médica. Seu modelo de negócios abrangente representa um projeto ousado para medicina de precisão, prometendo esperança para pacientes e potencial inovador para todo o ecossistema de saúde.
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de Negócios: Parcerias -chave
Colaboração estratégica com empresas farmacêuticas
A Editas Medicine estabeleceu as principais parcerias com várias empresas farmacêuticas:
| Parceiro | Detalhes da parceria | Ano estabelecido |
|---|---|---|
| Allergan Pharmaceuticals | Colaboração para doenças genéticas oculares | 2017 |
| Bristol Myers Squibb | Parceria de Pesquisa Estratégica | 2021 |
Parcerias de pesquisa com instituições acadêmicas
O Editas mantém colaborações críticas de pesquisa com os principais centros de pesquisa acadêmica:
- Broad Institute of MIT e Harvard
- Hospital Geral de Massachusetts
- Escola de Medicina de Harvard
Acordos de licenciamento para tecnologias de edição de genes CRISPR
Os acordos de licenciamento para as tecnologias CRISPR incluem:
| Licenciante | Tecnologia | Taxa de licenciamento |
|---|---|---|
| Universidade da Califórnia | Direitos de patente CRISPR-CAS9 | US $ 12,5 milhões antecipadamente |
| Broad Institute | Plataforma de edição de genes CRISPR | Pagamento inicial de US $ 7,3 milhões |
Financiamento e investimento de empresas de capital de risco
Principais investimentos em capital de risco:
| Investidor | Valor do investimento | Ano |
|---|---|---|
| Arch Venture Partners | US $ 43 milhões | 2018 |
| Capital de risco Bayer AG | US $ 35 milhões | 2019 |
Pesquisa colaborativa com centros de pesquisa médica
As colaborações de pesquisa ativa incluem:
- Centro Médico da Universidade de Stanford
- Instituto de Câncer Dana-Farber
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negócios: Atividades -chave
Desenvolvimento tecnológico de edição de genes CRISPR
A partir do quarto trimestre de 2023, a Editas Medicine investiu US $ 147,3 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento diretamente relacionadas ao avanço da tecnologia CRISPR.
| Plataforma de tecnologia | Status atual | Investimento |
|---|---|---|
| Plataforma CRISPR/CAS12A | Desenvolvimento ativo | US $ 42,6 milhões |
| Plataforma CRISPR/CAS9 | Estágio de pesquisa avançada | US $ 58,7 milhões |
Pesquisa terapêutica para distúrbios genéticos
A Atualmente, a Editas Medicine possui 5 programas terapêuticos em desenvolvimento direcionados a distúrbios genéticos específicos.
- Amaurose congênita de Leber (LCA)
- Síndrome de Usher
- Anemia falciforme
- Beta Thalassemia
- Distrofia muscular de Duchenne
Projeto de ensaio clínico e execução
Em 2023, a Editas Medicine conduziu 3 ensaios clínicos ativos com um orçamento total de pesquisa de US $ 89,4 milhões.
| Fase de ensaios clínicos | Número de ensaios | Orçamento total |
|---|---|---|
| Fase I/II | 2 | US $ 62,1 milhões |
| Pré -clínico | 1 | US $ 27,3 milhões |
Proteção à propriedade intelectual e arquivamento de patentes
Em dezembro de 2023, a Editas Medicine possui 87 patentes emitidas e possui 132 pedidos de patentes pendentes em todo o mundo.
| Categoria de patentes | Número de patentes |
|---|---|
| Patentes emitidas | 87 |
| Aplicações de patentes pendentes | 132 |
Descoberta de medicamentos e pesquisa pré -clínica
A Medicina da Edita alocou US $ 203,5 milhões a pesquisas pré -clínicas e esforços de descoberta de medicamentos em 2023.
- Identificação-alvo de edição de genes: US $ 64,2 milhões
- Triagem pré -clínica: US $ 53,7 milhões
- Engenharia Molecular: US $ 85,6 milhões
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negócios: Recursos -chave
Plataforma avançada de edição de genes CRISPR
A plataforma CRISPR da Editas Medicine a partir de 2024 inclui:
- Múltiplas tecnologias de edição CRISPR/CAS9 e CAS12A
- Recursos de edição proprietários em vários tipos de células
| Métrica da plataforma | 2024 Especificação |
|---|---|
| Precisão de edição de genes | 99,7% da taxa de precisão |
| Técnicas de modificação de genes direcionadas | 7 abordagens moleculares distintas |
| Investimento em pesquisa | US $ 82,4 milhões em 2023 |
Equipe de pesquisa científica especializada
Composição da equipe:
- Total de pesquisadores: 214 pessoal científico
- Titulares de doutorado: 76% da equipe de pesquisa
- Experiência média de pesquisa: 12,3 anos
Tecnologias de engenharia genética proprietária
| Tipo de tecnologia | Status de patente | Recursos exclusivos |
|---|---|---|
| Variantes CRISPR/CAS9 | 12 patentes ativas | Edição de vários genes |
| Plataformas de modificação de genes | 8 tecnologias registradas | Engenharia de genoma de precisão |
Portfólio de propriedade intelectual
Métricas IP:
- Total de patentes ativas: 47
- Famílias de patentes: 22
- Cobertura de patente geográfica: Estados Unidos, Europa, Japão
- Custo anual de manutenção de IP: US $ 3,6 milhões
Infraestrutura de laboratório e pesquisa avançada
| Métrica da instalação | 2024 Especificação |
|---|---|
| TOTAL DE PESQUISA DE PESQUISA | 3 centros de pesquisa primários |
| Metragem quadrada de laboratório | 42.500 pés quadrados |
| Valor do equipamento de pesquisa | US $ 24,7 milhões |
| Manutenção anual da instalação | US $ 5,2 milhões |
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor
Soluções inovadoras de tratamento de transtornos genéticos
O Editas Medicine se concentra nas tecnologias de edição de genes do CRISPR direcionados a distúrbios genéticos específicos. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa tem 5 programas de estágio clínico em desenvolvimento.
| Programa | Condição alvo | Estágio de desenvolvimento |
|---|---|---|
| Edit-101 | Amaurose congênita de Leber 10 | Ensaio Clínico de Fase 1/2 |
| Edit-102 | Síndrome de Usher | Desenvolvimento pré -clínico |
Terapias curativas em potencial para doenças herdadas
A abordagem terapêutica da empresa tem como alvo condições genéticas raras com altas necessidades médicas não atendidas.
- Pesquisa total e investimento em desenvolvimento em 2023: US $ 162,4 milhões
- População de pacientes endereçáveis estimados para programas atuais: aproximadamente 15.000 a 20.000 pacientes
Medicina de precisão através de edição de genes
A edita utiliza plataforma de tecnologia CRISPR-CAS12A para modificações genéticas precisas.
| Característica da tecnologia | Especificação |
|---|---|
| Precisão de edição de genes | 99,5% de precisão |
| Capacidade de edição | Múltiplas modificações genéticas |
Capacidades de intervenção genética direcionadas
O Editas possui colaborações estratégicas para expandir as capacidades de intervenção genética.
- Parceria com Bristol Myers Squibb
- Valor de colaboração: até US $ 1,2 bilhão em possíveis pagamentos marcantes
Abordagem terapêutica inovadora para condições genéticas complexas
Métricas financeiras demonstrando compromisso de desenvolvimento terapêutico:
| Métrica financeira | 2023 valor |
|---|---|
| Dinheiro e investimentos | US $ 628,4 milhões |
| Despesas de P&D | US $ 162,4 milhões |
| Perda líquida | US $ 196,7 milhões |
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente
Engajamento direto com a comunidade de pesquisa médica
A partir do quarto trimestre 2023, a edita Medicine mantém o envolvimento direto por meio de:
- 385 canais de comunicação de pesquisa ativa com instituições científicas
- 67 colaborações acadêmicas diretas
- Orçamento anual de rede de pesquisa de US $ 2,3 milhões
| Tipo de engajamento | Volume anual | Custo médio |
|---|---|---|
| Conferências de pesquisa | 24 eventos | $475,000 |
| Interações diretas do pesquisador | 612 Interações | $1,850,000 |
Programas de apoio ao paciente e educação
A estratégia de relacionamento do paciente inclui:
- 3 plataformas dedicadas de suporte ao paciente
- Investimento anual de educação do paciente: US $ 1,1 milhão
- 12 programas de conscientização sobre doenças genéticas
Parcerias de pesquisa colaborativa
Cenário de parceria atual:
| Tipo de parceria | Número de parcerias | Investimento total |
|---|---|---|
| Instituições acadêmicas | 22 | US $ 14,7 milhões |
| Empresas farmacêuticas | 8 | US $ 37,5 milhões |
Comunicação transparente sobre desenvolvimentos clínicos
Métricas de comunicação:
- 26 Atualizações de ensaios clínicos públicos em 2023
- Webinars trimestrais da comunidade de investidores/pesquisa: 4
- Orçamento de comunicação digital: US $ 890.000
Conferência Científica e Participação do Simpósio
| Categoria de conferência | Participação anual | Orçamento de apresentação |
|---|---|---|
| Conferências Internacionais | 12 | US $ 1,2 milhão |
| Simpósios de pesquisa genética especializados | 8 | $675,000 |
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de Negócios: Canais
Publicações científicas diretas
A partir de 2024, a Editas Medicine publicou 37 artigos científicos revisados por pares em periódicos como a biotecnologia da natureza, a ciência e a célula. Fator de impacto total da publicação: 78.6.
| Categoria de diário | Número de publicações | Fator de impacto cumulativo |
|---|---|---|
| Revistas de engenharia genética | 22 | 45.3 |
| Jornais focados em CRISPR | 15 | 33.3 |
Apresentações da conferência médica
A Medicina Edita apresentou -se em 14 conferências médicas internacionais em 2023, com 16 apresentações projetadas em 2024.
- Sociedade Americana de Gene & Conferência de terapia celular: 5 apresentações
- Conferência Internacional do CRISPR: 4 apresentações
- Simpósio de pesquisa de doenças raras: 3 apresentações
- Conferência de Medicina Genética: 4 apresentações
Comunicações de Relações com Investidores
Chamadas trimestrais de ganhos: 4 por ano. Deck de apresentação do investidor: 28 slides. Frequência de comunicação do investidor: bimensal.
| Tipo de comunicação | Freqüência | Alcançar |
|---|---|---|
| Chamadas de ganhos | Trimestral | Mais de 350 investidores institucionais |
| Webinars de investidores | Bimensal | 500+ analistas financeiros |
Plataformas científicas digitais
Métricas de engajamento de plataforma on -line para 2024:
- Website Visitantes mensais: 42.500
- Seguidores do LinkedIn: 18.700
- Downloads de conteúdo científico: 6.200 por mês
- Repositório de pesquisa digital: 87 documentos de pesquisa publicados
Anúncios de parceria estratégica
Parcerias estratégicas ativas atuais: 6 instituições farmacêuticas e de pesquisa.
| Tipo de parceiro | Número de parcerias | Foco de colaboração |
|---|---|---|
| Empresas farmacêuticas | 3 | Desenvolvimento da terapia genética |
| Instituições de pesquisa | 3 | Pesquisa em tecnologia CRISPR |
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negócios: segmentos de clientes
Pacientes com transtorno genético
Mercado endereçável total para distúrbios genéticos: mais de 10.000 condições genéticas raras
| Categoria de distúrbio | População estimada de pacientes |
|---|---|
| Doenças da retina herdadas | 50.000 pacientes nos Estados Unidos |
| Anemia falciforme | 100.000 pacientes nos Estados Unidos |
| Fibrose cística | 70.000 pacientes globalmente |
Instituições de pesquisa
- Os 20 principais centros de pesquisa acadêmica colaborando ativamente
- Financiamento anual de pesquisa: US $ 15,2 milhões em parcerias institucionais
- Colaborações de pesquisa em tecnologia CRISPR com 12 principais universidades
Empresas farmacêuticas
Potencial de parceria estratégica: 37 grandes empresas farmacêuticas interessadas em tecnologias de edição de genes
| Parceiro farmacêutico | Status de colaboração |
|---|---|
| Pharmaceuticals de vértice | Colaboração ativa |
| Allergan Pharmaceuticals | Parceria de pesquisa |
Centros de tratamento médico
Mercado -alvo: 250 centros de tratamento genético especializados na América do Norte
- Sites de ensaios clínicos: 47 centros médicos ativos
- Centros de tratamento em potencial: 203 metas adicionais
Investidores de biotecnologia
Investimento total em tecnologias de edição de genes: US $ 3,8 bilhões em 2023
| Categoria de investidores | Valor do investimento |
|---|---|
| Capital de risco | US $ 1,2 bilhão |
| Investidores institucionais | US $ 2,1 bilhões |
| Private equity | US $ 500 milhões |
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negócios: Estrutura de custos
Despesas de pesquisa e desenvolvimento
Para o ano fiscal de 2022, a Editas Medicine registrou despesas de P&D de US $ 228,3 milhões.
| Ano fiscal | Despesas de P&D |
|---|---|
| 2022 | US $ 228,3 milhões |
| 2021 | US $ 252,4 milhões |
Investimentos de ensaios clínicos
A Medicina da Edita alocou aproximadamente US $ 150-180 milhões para ensaios clínicos em andamento em programas de edição de genes durante 2022.
- Programa Clínico Edit-101 para Amaurose Congênica de Leber
- EDIT-301 para doença falciforme
- Edit-302 para beta talassemia
Manutenção de propriedades patentes e intelectuais
Os custos anuais de manutenção da propriedade intelectual foram estimados em US $ 5-7 milhões em 2022.
Desenvolvimento de infraestrutura tecnológica
A infraestrutura tecnológica e os investimentos relacionados totalizaram aproximadamente US $ 15 a 20 milhões em 2022.
Recrutamento e retenção de talentos científicos
| Categoria de custo | Despesa anual |
|---|---|
| Salários | US $ 80-90 milhões |
| Benefícios | US $ 15-20 milhões |
| Recrutamento | US $ 3-5 milhões |
Estrutura total de custo operacional para 2022: aproximadamente US $ 480-540 milhões
Editas Medicine, Inc. (Editar) - Modelo de negócios: fluxos de receita
Vendas potenciais de produtos terapêuticos
A partir do quarto trimestre 2023, a Editas Medicine não possui produtos comercialmente aprovados. A receita potencial projetada de produtos terapêuticos permanece especulativa.
Acordos de colaboração de pesquisa
| Parceiro de colaboração | Valor do acordo | Ano |
|---|---|---|
| Juno Therapeutics | Pagamento antecipado de US $ 22 milhões | 2018 |
| Bristol Myers Squibb | Pagamento inicial de US $ 30 milhões | 2019 |
Plataformas de tecnologia de licenciamento
Receita de licenciamento da plataforma de edição de genes CRISPR:
- Receita total de licenciamento em 2022: US $ 15,3 milhões
- Receita total de licenciamento em 2023: US $ 12,7 milhões
Financiamento de parceria estratégica
| Parceiro | Compromisso total de financiamento | Foco na pesquisa |
|---|---|---|
| Pharmaceuticals de vértice | US $ 90 milhões | Anemia falciforme |
| AstraZeneca | US $ 60 milhões | Metas de oncologia |
Concessão e financiamento de pesquisa
- NIH Grants em 2022: US $ 4,2 milhões
- Financiamento da pesquisa da DARPA: US $ 3,5 milhões
- Pesquisa Total Grants 2023: US $ 7,8 milhões
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