|
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN): تحليل مصفوفة Ansoff [تم تحديث Jan-2015] |
Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
Investor-Approved Valuation Models
MAC/PC Compatible, Fully Unlocked
No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle
في المشهد السريع المتطور للطب الدقيق ، تقف شركة Myriad Genetics ، Inc. في طليعة استراتيجيات الاختبار الوراثي التحويلي. من خلال صياغة مصفوفة ANSOFF شاملة ، تقوم الشركة برسم دورة طموحة عبر اختراق السوق والتطوير وابتكار المنتجات والتنويع الاستراتيجي. لا يعد هذا النهج الديناميكي فقط بإحداث ثورة في الفحص الجيني والرعاية الصحية الشخصية ولكن أيضًا يضع علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى كقوة رائدة في فتح الإمكانات المعقدة للآراء الجينية ، مما يوفر لمحة عن المستقبل حيث يمكن للتشخيص الجزيئي المتقدم إعادة تشكيل رعاية المريض بشكل أساسي وفهم طبي.
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - ANSOFF MATRIX: اختراق السوق
توسيع حجم الاختبار الجيني في سوق الأورام
أبلغت علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى عن إجمالي إيراداتها 629.4 مليون دولار للسنة المالية 2022 ، حيث تمثل اختبار السرطان الوراثي جزءًا مهمًا.
| قطاع السوق | اختبار حجم | تأثير الإيرادات |
|---|---|---|
| الاختبار الوراثي لعلم الأورام | 376،000 اختبار أجري | 412.3 مليون دولار |
| فحص السرطان الوراثي | 264،000 اختبار الانتهاء | 287.6 مليون دولار |
زيادة مشاركة قوة المبيعات
تحافظ علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى على قوة مبيعات مباشرة من 187 ممثلاً يستهدف مراكز الأورام على مستوى البلاد.
- غطى 2،345 مقدم الرعاية الصحية
- علاقات ثابتة مع 612 مركزًا للأورام
- متوسط تفاعل المبيعات: 43 اجتماعًا لكل ممثل شهريًا
تطوير نماذج التسعير الاستراتيجي
يتراوح أسعار الاختبارات الجينية الحالية من 349 دولارًا إلى 4500 دولار اعتمادًا على التعقيد.
| نوع الاختبار | سعر الأساس | معدل التغطية التأمينية |
|---|---|---|
| تحليل BRCA | $1,175 | 87 ٪ مغطاة |
| لوحة سرطان شاملة | $3,850 | 76 ٪ مغطاة |
تعزيز برامج الاحتفاظ بالعملاء
معدل الاحتفاظ بالعميل الحالي: 68.3 ٪ للعملاء التجريبيين.
- تم تنفيذ بروتوكولات المتابعة الشخصية
- برامج دعم المرضى المطورة
- إنشاء منصات مشاركة المريض الرقمية
التسويق المباشر للمستهلك لفحص خطر الإصابة بالسرطان الوراثية
الاستثمار التسويقي: 42.6 مليون دولار في عام 2022 للحملات المباشرة للمستهلك.
| قناة التسويق | الإنفاق | العملاء المكتسبين |
|---|---|---|
| الإعلان الرقمي | 24.3 مليون دولار | 86،500 عميل جدد |
| الحملات التلفزيونية | 18.3 مليون دولار | 62،400 عملاء جدد |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - ANSOFF MATRIX: تطوير السوق
توسيع نطاق الوصول الجغرافي إلى الأسواق الدولية
أبلغ عدد لا يحصى من الوراثة عن الإيرادات الدولية البالغة 37.5 مليون دولار في السنة المالية 2022 ، والتي تمثل 16.5 ٪ من إجمالي إيرادات الشركة. زاد اختراق السوق الأوروبي بنسبة 7.2 ٪ في نفس الفترة.
| منطقة | اختراق السوق | مساهمة الإيرادات |
|---|---|---|
| أوروبا | 7.2% | 22.3 مليون دولار |
| آسيا | 4.5% | 15.2 مليون دولار |
استهدف قطاعات الرعاية الصحية الجديدة
حجم سوق اختبار الخصوبة من المتوقع أن يصل إلى 1.2 مليار دولار بحلول عام 2025. نما قطاع الصحة الإنجابية في عدد لا يحصى من 12.4 ٪ في عام 2022.
- سوق عيادات الخصوبة: 18.3 ٪ معدل نمو سنوي
- إيرادات اختبار الصحة الإنجابية: 45.6 مليون دولار
تطوير شراكات مع شبكات المستشفيات
تشمل شبكة الشراكة الحالية 237 نظام المستشفيات. زادت اتفاقيات البحوث التعاونية بمقدار 15 في عام 2022.
| نوع الشراكة | رقم | القيمة السنوية |
|---|---|---|
| شبكات المستشفيات | 237 | 68.4 مليون دولار |
| مؤسسات الأبحاث | 42 | 22.7 مليون دولار |
استكشاف الأسواق الناشئة
من المتوقع أن يصل سوق الطب الدقيق إلى 196.2 مليار دولار على مستوى العالم بحلول عام 2026. بلغ مجموع استثمارات السوق الناشئة 12.3 مليون دولار في عام 2022.
تكييف عروض الاختبارات الجينية
استثمارات الامتثال التنظيمية البالغة 8.7 مليون دولار في عام 2022. حصلت بنجاح على 14 شهادة رعاية صحية إقليمية جديدة.
- الإنفاق على الامتثال التنظيمي: 8.7 مليون دولار
- شهادات إقليمية جديدة: 14
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - ANSOFF MATRIX: تطوير المنتج
استثمر في التقنيات التشخيصية الجزيئية المتقدمة لفحص السرطان
في عام 2022 ، استثمر عدد لا يحصى من الوراثة 78.3 مليون دولار في البحث والتطوير لتقنيات التشخيص الجزيئي المتقدمة. حققت محفظة فحص السرطان الوراثية للشركة 342.5 مليون دولار من الإيرادات.
| تكنولوجيا | الاستثمار ($ م) | إمكانات السوق |
|---|---|---|
| فحص السرطان الوراثي | 45.2 | 1.2 مليار دولار |
| لوحات الأورام الدقيقة | 33.1 | 890 مليون دولار |
تطوير لوحات وراثية جديدة تستهدف الاضطرابات الوراثية النادرة
طور عدد لا يحصى من 7 لوحات وراثية جديدة للاضطرابات النادرة في عام 2022 ، والتي تغطي حوالي 150 حالة وراثية فريدة.
- تكلفة تطوير لوحة الاضطراب النادرة: 12.6 مليون دولار
- حجم السوق المقدر لاختبار الاضطراب الوراثي النادر: 475 مليون دولار
- عدد الحالات الوراثية الجديدة المحددة: 38
إنشاء حلول طب مخصصة تدمج رؤى وراثية
حققت حلول الطب الشخصية 214.7 مليون دولار من إيرادات لا تعد ولا تحصى في عام 2022.
| نوع الحل | الإيرادات ($ م) | تغطية المريض |
|---|---|---|
| علم الأدوية | 89.3 | 52000 مريض |
| تقييم المخاطر الوراثية | 125.4 | 78،500 مريض |
تعزيز قدرات المعلوماتية الحيوية
استثمر Myriad 56.4 مليون دولار في البنية التحتية للمعلوماتية الحيوية في عام 2022 ، معالجة أكثر من 1.2 مليون اختبار وراثي.
- سرعة التحليل الحسابي: 15000 ملف وراثي يوميًا
- دقة خوارزمية التعلم الآلي: 94.7 ٪
- سعة تخزين البيانات: 3.8 Petabytes
توسيع اختبار الدوائية
توسع اختبار الدوائية لتغطية 62 فئة مختلفة من الأدوية في عام 2022.
| فئة الاختبار | الأدوية مغطاة | معدل التبني السريري |
|---|---|---|
| الأدوية النفسية | 27 | 68% |
| أدوية القلب والأوعية الدموية | 35 | 55% |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - ANSOFF Matrix: Diversification
عمليات الاستحواذ الاستراتيجية في مجالات التكنولوجيا الوراثية التكميلية
في عام 2019 ، اكتسب عدد لا يحصى من علم الوراثة Arturex Health مقابل 225 مليون دولار ، مما يوسع محفظة الطب الدقيق. أبلغت الشركة عن إجمالي إيراداتها للعام المالي لعام 2022.
| اكتساب | سنة | قيمة | التركيز الاستراتيجي |
|---|---|---|---|
| Arturex الصحة | 2019 | 225 مليون دولار | اختبار الدوائية |
منصات الصحة الرقمية تدمج البيانات الجينية ورؤى المريض
استثمر Myriad 86.4 مليون دولار في البحث والتطوير في عام 2022 ، مع التركيز على تطوير المنصات الرقمية.
- تغطي منصة السرطان الوراثية Myrisk 11 نوعًا من السرطان
- تحتوي قاعدة بيانات الاختبار الجيني على أكثر من 5 ملايين سجل للمريض
أدوات تقييم المخاطر الوراثية التي تحركها AI
خصصت الشركة 13.4 ٪ من إجمالي إيراداتها للبحث والتطوير في عام 2022.
| تكنولوجيا | استثمار | تغطية المريض |
|---|---|---|
| تقييم المخاطر التنبؤية | 86.4 مليون دولار R&D | أكثر من مليون تقييم للمخاطر الوراثية سنويًا |
حلول الاختبار الجيني للتخصصات الطبية الناشئة
عدد لا يحصى من خدمات الاختبارات الجينية الموسعة عبر تخصصات طبية متعددة ، مما يولد 874.2 مليون دولار في إيرادات 2022.
- حصة سوق الاختبار الجيني لعلم الأورام: 25 ٪
- اختبار جيني للصحة الإنجابية: 310 مليون دولار إيرادات القطاع
الخدمات التعليمية والاستشارية لتفسير الاختبار الجيني
طور عدد لا يحصى من خدمات الاستشارة الوراثية الشاملة مع 150 مستشار وراثي معتمد على الموظفين.
| خدمة | المهنيون | المشاورات السنوية |
|---|---|---|
| الاستشارة الوراثية | 150 مستشار | 75000 مشاورات للمريض |
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.