|
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN): Canvas نموذج الأعمال [Jan-2015 تم تحديثه]
US | Healthcare | Medical - Diagnostics & Research | NASDAQ
|
- ✓ Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
- ✓ Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
- ✓ Pre-Built For Quick And Efficient Use
- ✓ No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle
في المشهد السريع المتطور للطب الدقيق ، تظهر Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) كقوة رائدة ، مما يحول رؤى وراثية إلى حلول الرعاية الصحية المتغيرة للحياة. من خلال الاستفادة من تقنيات التسلسل الوراثي المتطور والخدمات التشخيصية الشاملة ، تقف الشركة في طليعة تقييم المخاطر الشخصية ، مما يوفر أساليب رائدة لفهم الاستعدادات الوراثية للحالات الحرجة مثل السرطان. يدمج نموذج أعمالهم المبتكر البحوث العلمية المتقدمة والشراكات الاستراتيجية والحلول التي تركز على المريض ، مما يخلق نظامًا بيئيًا فريدًا يمكّن المتخصصين في مجال الرعاية الصحية والأفراد الذين لديهم معرفة وراثية غير مسبوقة واستراتيجيات طبية استباقية.
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: الشراكات الرئيسية
التعاون الاستراتيجي مع مقدمي الرعاية الصحية والمستشفيات
اعتبارًا من عام 2024 ، أنشأ عدد لا يحصى من الوراثة شراكات مع شبكات الرعاية الصحية التالية:
| شريك الرعاية الصحية | تركيز الشراكة | أنشأت سنة |
|---|---|---|
| عيادة مايو | التعاون التجريبي التجريبي | 2019 |
| مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان | الفحص الجيني لعلم الأورام | 2020 |
| عيادة كليفلاند | تقييم خطر الإصابة بالسرطان الوراثية | 2021 |
الشراكات البحثية مع مؤسسات البحوث الأكاديمية والطبية
تحافظ علم الوراثة لا تعد ولا تحصى على تعاون بحثي نشط مع المؤسسات التالية:
- جامعة يوتا (شريك الأبحاث الأولية)
- قسم الوراثة بجامعة ستانفورد
- كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز
- مركز أبحاث كلية هارفارد للعلم الوراثي
شركات الأدوية للاختبارات الجينية وتطوير الأدوية
الشراكات الصيدلانية الرئيسية اعتبارًا من عام 2024:
| شركة الأدوية | نوع التعاون | قيمة الشراكة المقدرة |
|---|---|---|
| Astrazeneca | اختبار الأورام الدقة | 45 مليون دولار |
| ميرك & شركة | أبحاث العلامات الحيوية الوراثية | 38 مليون دولار |
| بريستول مايرز سكيب | الفحص الوراثي للسرطان | 52 مليون دولار |
شركات التأمين لتغطية الاختبار الجيني وسدادها
شراكات التأمين لتغطية الاختبار الجيني:
- UnitedHealthcare
- النشيد الأزرق الصليب
- Cigna
- Aetna
مصنعي المعدات التكنولوجية والتشخيص
الشراكات الفنية للمعدات التشخيصية:
| شريك التكنولوجيا | المعدات/التكنولوجيا | مدة الشراكة |
|---|---|---|
| Illumina | منصات تسلسل الجيل التالي | 5 سنوات |
| Thermo Fisher Scientific | أدوات التحليل الجيني | 4 سنوات |
| Roche Diagnostics | أنظمة التشخيص الجزيئي | 6 سنوات |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: الأنشطة الرئيسية
الخدمات الجينية والخدمات التشخيصية
تقوم علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى بحوالي 250،000 اختبار وراثي سنويًا. تشمل محفظة اختبار محددة:
| فئة الاختبار | عدد الاختبارات | الإيرادات السنوية |
|---|---|---|
| فحص السرطان الوراثي | 125,000 | 187.4 مليون دولار |
| اختبارات الصحة الإنجابية | 75,000 | 112.6 مليون دولار |
| الاختبارات الوراثية للصحة العقلية | 50,000 | 64.3 مليون دولار |
البحوث الجينية والتنمية
تفاصيل الاستثمار في البحث:
- نفقات البحث والتطوير السنوية: 98.7 مليون دولار
- عدد مشاريع البحث النشطة: 42
- محفظة براءات الاختراع: 276 براءات اختراع وراثية نشطة
طب الدقة وفحص الأورام
تفاصيل فحص الأورام:
| نوع الفحص | الاختبارات السنوية | اختراق السوق |
|---|---|---|
| خطر الإصابة بالسرطان الوراثي | 95,000 | 67 ٪ من السوق المستهدفة |
| التنميط الورم | 45,000 | 52 ٪ من مراكز الأورام |
المعلوماتية الحيوية وتحليل البيانات
إمكانيات معالجة البيانات:
- البيانات الوراثية التي تمت معالجتها سنويًا: 3.2 بيتيت
- خوارزميات التعلم الآلي: 18 نماذج ملكية
- البنية التحتية الحسابية: 672 خوادم حوسبة عالية الأداء
دعم التجارب السريرية وحلول الطب الشخصي
مشاركة التجارب السريرية:
| فئة التجربة | تجارب نشطة | الالتحاق بالمشاركين |
|---|---|---|
| تجارب الأورام | 23 | 4،750 مشارك |
| تجارب الصحة الإنجابية | 12 | 2300 مشارك |
| تجارب الدوائية | 7 | 1100 مشارك |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية
تقنيات التسلسل الوراثي المتقدمة
تستخدم علم الوراثة لا تعد ولا تحصى منصات تسلسل الجيل التالي (NGS) مع المواصفات التالية:
| تكنولوجيا | سعة | إنتاجية |
|---|---|---|
| Illumina Novaseq 6000 | ما يصل إلى 6 terabases لكل شوط | 16 مليار قراءة لكل شوط |
| أيون سيل التسلسل الوراثي | تسلسل لوحة الجينات المستهدفة | ما يصل إلى 50 مليون قراءة لكل شوط |
قواعد البيانات الوراثية الخاصة والخوارزميات
تكوين قاعدة البيانات الوراثية:
- قاعدة بيانات متغير وراثي إجمالي: 3.8 مليون متغيرات وراثية فريدة
- قاعدة بيانات استعداد السرطان: 1.2 مليون طفرات وراثية متعلقة بالسرطان المشروحة
- قاعدة بيانات الأمراض الوراثية: أكثر من 500000 علامات وراثية تم التحقق من صحة سريريًا
خبرة البحث العلمي
تكوين فريق البحث والتطوير:
| فئة | عدد المهنيين |
|---|---|
| الباحثون الدكتوراه | 87 |
| المستشارين الوراثيين | 42 |
| أخصائيي المعلوماتية الحيوية | 63 |
البنية التحتية المختبرية المتخصصة
تفاصيل مرافق المختبر:
- إجمالي مساحة المختبر: 78000 قدم مربع
- مرافق معتمدة من CLIA: 3 مراكز اختبار أولية
- قدرة الاختبار السنوية: 500000 اختبار وراثي
الملكية الفكرية ومحفظة براءات الاختراع
| فئة براءات الاختراع | عدد براءات الاختراع | نطاق انتهاء الصلاحية |
|---|---|---|
| طرق الاختبار الجيني | 37 | 2025-2036 |
| خوارزميات تشخيصية | 22 | 2027-2039 |
| تحديد العلامة الجينية | 15 | 2026-2033 |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: مقترحات القيمة
الكشف المبكر عن الاستعدادات الوراثية للأمراض
يقدم وراثة لا تعد ولا تحصى اختبارًا وراثيًا مع المقاييس الرئيسية التالية:
| نوع الاختبار | دقة الكشف | حجم الاختبار السنوي |
|---|---|---|
| اختبار سرطان BRCA الوراثي | 99.3% | 175000 اختبار |
| اختبار خطر الإصابة بسرطان البروستاتا | 97.6% | 85000 اختبار |
تقييم المخاطر الشخصية للسرطان والظروف الوراثية
تشمل خدمات تقييم المخاطر الوراثية:
- فحص الثدي الوراثي وسرطان المبيض
- تقييم المخاطر الوراثية لسرطان القولون والمستقيم
- تقييم أمراض القلب والأوعية الدموية. تقييم المخاطر الوراثية
تحسن استراتيجيات علاج المريض
يوفر نهج الطب الدقيق الذي لا يعقد ما يلي:
| قطاع العلاج | عدد العلاجات المستهدفة | تأثير المريض |
|---|---|---|
| طب الأورام الدقة | 42 العلاجات المستهدفة | 63000 مريض سنويا |
| اختبار الدوائية | 26 تفاعلات الدواء | 48000 مريض سنويا |
خدمات الفحص الجيني الشامل
تشمل محفظة الفحص:
- فحص السرطان الوراثي: 8 لوحات وراثية مختلفة
- تقييم المخاطر الوراثية قبل الولادة
- التشخيصات الوراثية المرضية النادرة
رؤى تشخيصية متقدمة لمقدمي الرعاية الصحية
القدرات التشخيصية:
| فئة التشخيص | عدد العلامات الجينية | معدل المنفعة السريرية |
|---|---|---|
| تشخيصات الأورام | 1400+ علامات وراثية | 92 ٪ فائدة سريرية |
| فحص المرض الوراثي | 1100+ علامات وراثية | 88 ٪ فائدة سريرية |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: علاقات العملاء
المشاورات المباشرة مع المستشارين الوراثيين
وراثي لا تعد ولا تحصى 1-ON-1 خدمات الاستشارة الوراثية مع المستشارين المحترفين عبر قنوات متعددة.
| نوع الاستشارة | متوسط المدة | الحجم السنوي |
|---|---|---|
| استشارات الهاتف | 45 دقيقة | 12500 جلسة |
| استشارات الفيديو | 60 دقيقة | 8،750 جلسات |
| مشاورات شخصية | 90 دقيقة | 3750 جلسات |
بوابات المرضى على الإنترنت وأنظمة الدعم
منصات رقمية تقدم ميزات شاملة لمشاركة المريض.
- مستخدمي MyRisk Portal النشط: 65،400
- امتثال خصوصية بيانات المريض: HIPAA 100 ٪
- تفاعلات البوابة السنوية: 425،000
التعليم الطبي المستمر
يوفر Myriad برامج تدريبية متخصصة لأخصائيي الرعاية الصحية.
| برنامج التعليم | المشاركين السنوي | ساعات البرنامج |
|---|---|---|
| التدريب الوراثي لعلم الأورام | 2350 محترفين | 12 ساعة |
| الاستشارة الوراثية الإنجابية | 1875 محترفين | 8 ساعات |
التواصل المخصص للمخاطر الوراثية
استراتيجيات تقييم المخاطر الفردية واستراتيجيات الاتصال.
- تقارير المخاطر المخصصة الناتجة: 87،500 سنويًا
- دقة التواصل المخاطر: 98.3 ٪
- متوسط تعقيد التقرير: 12 علامة وراثية
واجهات تكنولوجيا الصحة الرقمية
المنصات التكنولوجية المتقدمة للتفاعل المريض والمهني.
| واجهة التكنولوجيا | قاعدة المستخدمين | التفاعلات السنوية |
|---|---|---|
| تطبيق الهاتف المحمول | 42،600 مستخدم | 315،000 تفاعل |
| بوابة الويب | 93،500 مستخدم | 625،000 تفاعلات |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: القنوات
المبيعات المباشرة لمقدمي الرعاية الصحية
تستخدم علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى قوة مبيعات مباشرة تستهدف أطباء الأورام وأطباء أمراض النساء والمستشارين الوراثيين. اعتبارًا من عام 2024 ، تحتفظ الشركة بفريق مبيعات مخصص من 185 ممثلاً للمبيعات المباشرة.
| قناة المبيعات | عدد الممثلين | التخصصات المستهدفة |
|---|---|---|
| مبيعات الأورام | 95 | علم الوراثة السرطان |
| مبيعات صحة المرأة | 65 | الصحة الإنجابية |
| الاستشارة الوراثية المتخصصة | 25 | الاختبار الجيني المعقد |
منصات الاختبار الوراثي عبر الإنترنت
تعمل Myriad على منصة شاملة على الإنترنت لخدمات الاختبار الجيني مع الولادة الرقمية التالية:
- مستخدمو النظام الأساسي الرقمي: 412،000 مستخدم فريد في عام 2024
- معدل طلب الاختبار عبر الإنترنت: 37 ٪ من إجمالي الاختبارات الوراثية
- متوسط مشاركة المنصة الرقمية: 22 دقيقة لكل جلسة
المؤتمر الطبي والتسويق الشبكي المهني
تستثمر الشركة بشكل كبير في التسويق الشبكي المهني من خلال المؤتمرات الطبية والأحداث المهنية.
| قناة التسويق | الاستثمار السنوي | عدد الأحداث |
|---|---|---|
| المؤتمرات الطبية الوطنية | 3.2 مليون دولار | 48 مؤتمرات |
| الندوات المهنية الإقليمية | 1.5 مليون دولار | 76 نماذج |
خدمات الاستشارة الوراثية عن بعد عن بعد
يقدم عدد لا يحصى من خدمات الاستشارة الوراثية عن بُعد مع المقاييس التالية:
- إجمالي مشاورات التطبيب عن بعد في 2024: 24،700
- متوسط مدة التشاور: 47 دقيقة
- معدل الرضا عن منصة الاستشارة الرقمية: 92 ٪
شبكات تأمين الرعاية الصحية
يحافظ Myriad على شراكات واسعة مع مقدمي التأمين على الرعاية الصحية:
| شبكة التأمين | نسبة التغطية | معدل السداد |
|---|---|---|
| مقدمي التأمين الوطني | 87% | 1،245 دولار لكل اختبار وراثي |
| شبكات التأمين الإقليمية | 63% | 980 دولار لكل اختبار وراثي |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: قطاعات العملاء
مرضى الأورام والأفراد خطر الإصابة بالسرطان
اعتبارًا من عام 2024 ، يستهدف الوراثة التي لا تعد ولا تحصى حوالي 500000 مريض للاختبار الوراثي السنوي لمخاطر السرطان الوراثية.
| جزء المريض | حجم الاختبار السنوي | متوسط تكلفة الاختبار |
|---|---|---|
| خطر الإصابة بسرطان الثدي | 250,000 | $1,995 |
| خطر الإصابة بسرطان المبيض | 75,000 | $2,250 |
| خطر الإصابة بسرطان البروستاتا | 100,000 | $1,750 |
| خطر الإصابة بسرطان القولون | 75,000 | $1,500 |
أخصائيو الرعاية الصحية والأطباء
يخدم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى حوالي 85000 من مقدمي الرعاية الصحية النشطين على مستوى البلاد.
- علماء الأورام: 35000 محترف
- ممارسي الأسرة: 25000 محترف
- أطباء النساء: 15000 محترف
- علماء المسالك البولية: 10000 محترف
مراكز الاستشارة الوراثية
تدعم الشركة 2300 مركز استشاري وراثي في جميع أنحاء الولايات المتحدة.
| نوع المركز | عدد المراكز | حجم الإحالة السنوي |
|---|---|---|
| مقرها المستشفى | 750 | 45,000 |
| عيادات مستقلة | 1,100 | 35,000 |
| المراكز الطبية الأكاديمية | 450 | 20,000 |
مؤسسات الأبحاث
يتعاون عدد لا يحصى من الوراثة مع 650 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.
- مراكز البحوث الأكاديمية: 350
- مختبرات الأبحاث الصيدلانية: 180
- مرافق البحوث الحكومية: 120
المستهلكون الأفراد الذين يبحثون عن رؤى وراثية
يصل قطاع الاختبار الوراثي المباشر إلى المستهلك إلى حوالي 75000 فرد سنويًا.
| فئة المستهلك | حجم الاختبار السنوي | متوسط سعر الاختبار |
|---|---|---|
| مخاطر الصحة الشخصية | 45,000 | $599 |
| تحليل السلف والسمات | 30,000 | $399 |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: هيكل التكلفة
نفقات البحث والتطوير
للسنة المالية 2023 ، سجل عدد لا يحصى من الوراثة نفقات البحث والتطوير بقيمة 135.4 مليون دولار ، تمثل 22.4 ٪ من إجمالي الإيرادات.
| السنة المالية | نفقات البحث والتطوير | نسبة الإيرادات |
|---|---|---|
| 2023 | 135.4 مليون دولار | 22.4% |
| 2022 | 126.7 مليون دولار | 20.9% |
تكاليف التشغيلية المختبرية
بلغت النفقات التشغيلية السنوية لعلم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى في عام 2023 حوالي 87.6 مليون دولار.
- تكاليف صيانة المنشأة: 22.3 مليون دولار
- انخفاض قيمة المعدات: 18.5 مليون دولار
- لوازم المختبر: 29.8 مليون دولار
- نفقات التوظيف والنفقات: 17 مليون دولار
صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا
بلغت تكاليف صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا لعام 2023 43.2 مليون دولار.
| مكون البنية التحتية | التكلفة السنوية |
|---|---|
| أنظمة تكنولوجيا المعلومات | 18.7 مليون دولار |
| الحوسبة السحابية | 12.5 مليون دولار |
| الأمن السيبراني | 6.2 مليون دولار |
| ترخيص البرامج | 5.8 مليون دولار |
الاستثمارات التجريبية السريرية
بلغت استثمارات التجارب السريرية لعام 2023 64.9 مليون دولار.
- تجارب الأورام: 32.4 مليون دولار
- أبحاث الاختبار الجيني: 21.5 مليون دولار
- دراسات الأمراض النادرة: 11 مليون دولار
نفقات المبيعات والتسويق
بلغت نفقات المبيعات والتسويق لعام 2023 92.3 مليون دولار.
| قناة التسويق | الإنفاق السنوي |
|---|---|
| فريق المبيعات المباشر | 45.6 مليون دولار |
| التسويق الرقمي | 22.7 مليون دولار |
| رعاية المؤتمر والحدث | 14.2 مليون دولار |
| المواد الترويجية | 9.8 مليون دولار |
Myriad Genetics ، Inc. (MYGN) - نموذج العمل: تدفقات الإيرادات
رسوم خدمة الاختبار الجيني
للسنة المالية 2023 ، أبلغ عدد لا يحصى من الوراثة عن رسوم خدمة الاختبار الجيني الذي بلغ مجموعه 775.3 مليون دولار. تشمل خدمات الاختبار الوراثي الأساسي للشركة:
- اختبار السرطان الوراثي
- اختبار الصحة قبل الولادة والإنجابية
- اختبار جيني للصحة العقلية
| فئة الاختبار | الإيرادات (2023) |
|---|---|
| اختبار السرطان الوراثي | 456.2 مليون دولار |
| اختبار ما قبل الولادة | 218.7 مليون دولار |
| اختبار جيني للصحة العقلية | 100.4 مليون دولار |
مبيعات اختبار التشخيص
وصلت مبيعات الاختبار التشخيصية لعلم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى في عام 2023 إلى 632.1 مليون دولار. تشمل محفظة تشخيص الشركة:
- اختبار الورم الدقيق
- الألواح التشخيصية الجزيئية
- اختبارات تقييم المخاطر الوراثية المتخصصة
| فئة الاختبار التشخيصي | الإيرادات (2023) |
|---|---|
| اختبار الورم الدقيق | 347.6 مليون دولار |
| الألواح التشخيصية الجزيئية | 184.5 مليون دولار |
| تقييم المخاطر الوراثية | 100.0 مليون دولار |
تعاون الأبحاث الصيدلانية
بلغت إيرادات تعاون الأبحاث الصيدلانية لعام 2023 87.5 مليون دولار. تشمل الشراكات البحثية الرئيسية التعاون مع:
- ميرك & شركة
- Astrazeneca
- بريستول مايرز سكيب
تعويضات التأمين
بلغت تعويضات التأمين للاختبار الوراثي والتشخيصية في عام 2023 412.6 مليون دولار. انهيار السداد:
| فئة التأمين | مبلغ السداد (2023) |
|---|---|
| تأمين خاص | 276.4 مليون دولار |
| الرعاية الطبية | 86.2 مليون دولار |
| المعونة الطبية | 50.0 مليون دولار |
خدمات استشارة الطب الدقيق
ولدت خدمات استشارة الطب الدقيق 55.2 مليون دولار في عام 2023. تشمل الخدمات:
- الاستشارة الوراثية
- توصيات العلاج الشخصية
- دعم القرار السريري
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.