|
شركة ميرياد جينيتكس (MYGN): نموذج الأعمال التجارية |
Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
Investor-Approved Valuation Models
MAC/PC Compatible, Fully Unlocked
No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle
في مشهد الطب الدقيق سريع التطور، تبرز شركة Myriad Genetics, Inc. (MYGN) كقوة رائدة تعمل على تحويل الرؤى الجينية إلى حلول رعاية صحية تغير الحياة. ومن خلال الاستفادة من تقنيات التسلسل الجيني المتطورة وخدمات التشخيص الشاملة، تقف الشركة في طليعة تقييم المخاطر الشخصية، وتقدم أساليب رائدة لفهم الاستعداد الوراثي للحالات الحرجة مثل السرطان. يدمج نموذج أعمالهم المبتكر البحث العلمي المتقدم والشراكات الإستراتيجية والحلول التي تركز على المريض، مما يخلق نظامًا بيئيًا فريدًا يمكّن المتخصصين في الرعاية الصحية والأفراد من الحصول على معرفة وراثية غير مسبوقة واستراتيجيات طبية استباقية.
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية
التعاون الاستراتيجي مع مقدمي الرعاية الصحية والمستشفيات
اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Myriad Genetics شراكات مع شبكات الرعاية الصحية التالية:
| شريك الرعاية الصحية | التركيز على الشراكة | سنة التأسيس |
|---|---|---|
| مايو كلينيك | التعاون في مجال الاختبارات الجينية | 2019 |
| مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان | الفحص الوراثي للأورام | 2020 |
| كليفلاند كلينك | تقييم مخاطر السرطان الوراثي | 2021 |
الشراكات البحثية مع المؤسسات البحثية الأكاديمية والطبية
تحتفظ شركة Myriad Genetics بتعاون بحثي نشط مع المؤسسات التالية:
- جامعة يوتا (شريك البحث الأساسي)
- قسم علم الوراثة بجامعة ستانفورد
- كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز
- مركز أبحاث علم الوراثة بكلية الطب بجامعة هارفارد
شركات الأدوية للاختبارات الجينية وتطوير الأدوية
الشراكات الصيدلانية الرئيسية اعتبارًا من عام 2024:
| شركة أدوية | نوع التعاون | قيمة الشراكة المقدرة |
|---|---|---|
| أسترازينيكا | اختبار الأورام الدقيق | 45 مليون دولار |
| ميرك & شركة | أبحاث العلامات الحيوية الجينية | 38 مليون دولار |
| بريستول مايرز سكويب | الفحص الجيني للسرطان | 52 مليون دولار |
شركات التأمين لتغطية الاختبارات الجينية وسداد تكاليفها
شراكات التأمين لتغطية الاختبارات الجينية:
- يونايتد هيلثكير
- النشيد الأزرق للصليب
- سيجنا
- إيتنا
مصنعي التكنولوجيا ومعدات التشخيص
الشراكات الفنية للمعدات التشخيصية:
| شريك التكنولوجيا | المعدات / التكنولوجيا | مدة الشراكة |
|---|---|---|
| إلومينا | منصات التسلسل من الجيل التالي | 5 سنوات |
| الحرارية فيشر العلمية | أدوات التحليل الجيني | 4 سنوات |
| تشخيصات روش | أنظمة التشخيص الجزيئي | 6 سنوات |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية
الاختبارات الجينية وخدمات التشخيص
تجري شركة Myriad Genetics ما يقرب من 250.000 اختبارًا جينيًا سنويًا. تشمل محفظة الاختبارات المحددة ما يلي:
| فئة الاختبار | عدد الاختبارات | الإيرادات السنوية |
|---|---|---|
| فحص السرطان الوراثي | 125,000 | 187.4 مليون دولار |
| اختبارات الصحة الإنجابية | 75,000 | 112.6 مليون دولار |
| الاختبارات الجينية للصحة العقلية | 50,000 | 64.3 مليون دولار |
البحث والتطوير الجيني
تفاصيل الاستثمار البحثي:
- الإنفاق السنوي على البحث والتطوير: 98.7 مليون دولار
- عدد المشاريع البحثية النشطة: 42
- محفظة براءات الاختراع: 276 براءة اختراع جينية نشطة
الطب الدقيق وفحص الأورام
تفاصيل فحص الأورام:
| نوع الفحص | الاختبارات السنوية | اختراق السوق |
|---|---|---|
| خطر السرطان الوراثي | 95,000 | 67% من السوق المستهدف |
| التنميط الورم | 45,000 | 52% من مراكز الأورام |
المعلوماتية الحيوية وتحليل البيانات
قدرات معالجة البيانات:
- البيانات الجينية التي تتم معالجتها سنويًا: 3.2 بيتابايت
- خوارزميات التعلم الآلي: 18 نموذجًا خاصًا
- البنية التحتية الحسابية: 672 خادمًا حاسوبيًا عالي الأداء
دعم التجارب السريرية وحلول الطب الشخصي
المشاركة في التجارب السريرية:
| فئة المحاكمة | المحاكمات النشطة | تسجيل المشاركين |
|---|---|---|
| تجارب الأورام | 23 | 4,750 مشارك |
| تجارب الصحة الإنجابية | 12 | 2300 مشارك |
| تجارب علم الصيدلة الجيني | 7 | 1,100 مشارك |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية
تقنيات التسلسل الجيني المتقدمة
تستخدم شركة Myriad Genetics منصات الجيل التالي للتسلسل (NGS) بالمواصفات التالية:
| التكنولوجيا | القدرة | الإنتاجية |
|---|---|---|
| إلومينا نوفا سيك 6000 | ما يصل إلى 6 تيراباز لكل تشغيل | 16 مليار قراءة في كل جولة |
| أيون تورنت التسلسل الجيني | تسلسل لوحة الجينات المستهدفة | ما يصل إلى 50 مليون قراءة لكل تشغيل |
قواعد البيانات والخوارزميات الجينية الخاصة
تكوين قاعدة البيانات الجينية:
- إجمالي قاعدة بيانات المتغيرات الجينية: 3.8 مليون متغير جيني فريد
- قاعدة بيانات الاستعداد للسرطان: 1.2 مليون طفرة وراثية مرتبطة بالسرطان
- قاعدة بيانات الأمراض الوراثية: أكثر من 500000 علامة وراثية تم التحقق من صحتها سريريًا
خبره البحث العلمي
تكوين فريق البحث والتطوير:
| الفئة | عدد المحترفين |
|---|---|
| باحثين دكتوراه | 87 |
| المستشارين الوراثيين | 42 |
| أخصائيو المعلوماتية الحيوية | 63 |
البنية التحتية للمختبرات المتخصصة
تفاصيل مرافق المختبر:
- المساحة الإجمالية للمختبر: 78.000 قدم مربع
- المرافق المعتمدة من CLIA: 3 مراكز اختبار أولية
- قدرة الاختبار السنوية: 500.000 اختبار جيني
الملكية الفكرية ومحفظة براءات الاختراع
| فئة براءات الاختراع | عدد براءات الاختراع | نطاق انتهاء الصلاحية |
|---|---|---|
| طرق الاختبار الجيني | 37 | 2025-2036 |
| الخوارزميات التشخيصية | 22 | 2027-2039 |
| تحديد العلامة الجينية | 15 | 2026-2033 |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: عروض القيمة
الكشف المبكر عن الاستعداد الوراثي للأمراض
تقدم شركة Myriad Genetics اختبارات جينية باستخدام المقاييس الرئيسية التالية:
| نوع الاختبار | دقة الكشف | حجم الاختبار السنوي |
|---|---|---|
| اختبار السرطان الوراثي BRCA | 99.3% | 175.000 اختبار |
| اختبار خطر الإصابة بسرطان البروستاتا | 97.6% | 85000 اختبار |
تقييم شخصي لمخاطر السرطان والحالات الوراثية
تشمل خدمات تقييم المخاطر الجينية ما يلي:
- فحص سرطان الثدي والمبيض الوراثي
- تقييم المخاطر الوراثية لسرطان القولون والمستقيم
- تقييم المخاطر الوراثية لأمراض القلب والأوعية الدموية
تحسين استراتيجيات علاج المرضى
يوفر نهج الطب الدقيق لشركة Myriad ما يلي:
| قسم العلاج | عدد العلاجات المستهدفة | تأثير المريض |
|---|---|---|
| طب الأورام الدقيق | 42 العلاجات المستهدفة | 63.000 مريض سنويًا |
| اختبار الدوائية | 26 تفاعلات دوائية | 48.000 مريض سنويًا |
خدمات الفحص الجيني الشامل
تشمل محفظة الفحص ما يلي:
- فحص السرطان الوراثي: 8 لوحات جينية مختلفة
- تقييم المخاطر الوراثية قبل الولادة
- التشخيص الوراثي للأمراض النادرة
رؤى تشخيصية متقدمة لمقدمي الرعاية الصحية
القدرات التشخيصية:
| فئة التشخيص | عدد العلامات الجينية | معدل المنفعة السريرية |
|---|---|---|
| تشخيص الأورام | أكثر من 1400 علامة وراثية | فائدة سريرية 92% |
| فحص الأمراض الوراثية | أكثر من 1,100 علامة وراثية | فائدة سريرية 88% |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء
مشاورات مباشرة مع المستشارين الوراثيين
توفر شركة Myriad Genetics خدمات الاستشارة الوراثية الفردية مع مستشارين محترفين عبر قنوات متعددة.
| نوع الاستشارة | متوسط المدة | الحجم السنوي |
|---|---|---|
| الاستشارات الهاتفية | 45 دقيقة | 12500 جلسة |
| استشارات الفيديو | 60 دقيقة | 8,750 جلسة |
| المشاورات الشخصية | 90 دقيقة | 3750 جلسة |
بوابات المرضى عبر الإنترنت وأنظمة الدعم
منصات رقمية تقدم ميزات شاملة لمشاركة المرضى.
- المستخدمون النشطون لبوابة MyRisk: 65,400
- الامتثال لخصوصية بيانات المرضى: HIPAA 100%
- تفاعلات البوابة السنوية: 425.000
التعليم المهني الطبي المستمر
توفر شركة ميرياد برامج تدريبية متخصصة لمتخصصي الرعاية الصحية.
| برنامج التعليم | المشاركون السنويون | ساعات البرنامج |
|---|---|---|
| التدريب الوراثي للأورام | 2350 محترفًا | 12 ساعة |
| الاستشارة الوراثية الإنجابية | 1,875 محترفًا | 8 ساعات |
التواصل الشخصي حول المخاطر الجينية
تقييم المخاطر الفردية واستراتيجيات الاتصال.
- تم إصدار تقارير المخاطر الشخصية: 87,500 سنويًا
- دقة الإبلاغ عن المخاطر: 98.3%
- متوسط تعقيد التقرير: 12 علامة وراثية
واجهات تكنولوجيا الصحة الرقمية
منصات تكنولوجية متقدمة للتفاعل مع المريض والمهني.
| واجهة التكنولوجيا | قاعدة المستخدمين | التفاعلات السنوية |
|---|---|---|
| تطبيق الهاتف المحمول | 42,600 مستخدم | 315.000 تفاعل |
| بوابة الويب | 93,500 مستخدم | 625.000 تفاعل |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: القنوات
البيع المباشر لمقدمي الرعاية الصحية
تستخدم شركة Myriad Genetics فريق مبيعات مباشر يستهدف أطباء الأورام وأطباء النساء والمستشارين الوراثيين. اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ الشركة بفريق مبيعات متخصص يضم 185 مندوب مبيعات مباشر.
| قناة المبيعات | عدد الممثلين | التخصصات المستهدفة |
|---|---|---|
| مبيعات الأورام | 95 | وراثة السرطان |
| مبيعات صحة المرأة | 65 | الصحة الإنجابية |
| الاستشارات الوراثية المتخصصة | 25 | الاختبارات الجينية المعقدة |
منصات الاختبارات الجينية عبر الإنترنت
تدير شركة Myriad منصة شاملة عبر الإنترنت لخدمات الاختبارات الجينية ذات النطاق الرقمي التالي:
- مستخدمو المنصات الرقمية: 412 ألف مستخدم فريد عام 2024
- معدل طلب الاختبارات عبر الإنترنت: 37% من إجمالي الاختبارات الجينية
- متوسط المشاركة في المنصة الرقمية: 22 دقيقة لكل جلسة
المؤتمر الطبي والتسويق الشبكي المهني
تستثمر الشركة بشكل كبير في التسويق الشبكي الاحترافي من خلال المؤتمرات الطبية والفعاليات المهنية.
| قناة التسويق | الاستثمار السنوي | عدد الأحداث |
|---|---|---|
| المؤتمرات الطبية الوطنية | 3.2 مليون دولار | 48 مؤتمرا |
| الندوات المهنية الإقليمية | 1.5 مليون دولار | 76 ندوة |
خدمات الاستشارة الوراثية للتطبيب عن بعد
تقدم شركة ميرياد خدمات الاستشارة الوراثية عن بعد بالمقاييس التالية:
- إجمالي الاستشارات الطبية عن بعد عام 2024: 24,700
- متوسط مدة الاستشارة: 47 دقيقة
- معدل الرضا عن منصة الاستشارة الرقمية: 92%
شبكات مقدمي خدمات التأمين الصحي
تحتفظ شركة Myriad بشراكات واسعة النطاق مع مقدمي خدمات التأمين الصحي:
| شبكة التأمين | نسبة التغطية | معدل السداد |
|---|---|---|
| مقدمي التأمين الوطني | 87% | 1,245 دولارًا لكل اختبار جيني |
| شبكات التأمين الإقليمية | 63% | 980 دولارًا لكل اختبار جيني |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء
مرضى الأورام والأفراد المعرضين للإصابة بالسرطان
اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Myriad Genetics ما يقرب من 500000 مريض سنويًا يخضعون للاختبارات الجينية لخطر الإصابة بالسرطان الوراثي.
| شريحة المرضى | حجم الاختبار السنوي | متوسط تكلفة الاختبار |
|---|---|---|
| خطر الإصابة بسرطان الثدي | 250,000 | $1,995 |
| خطر الإصابة بسرطان المبيض | 75,000 | $2,250 |
| خطر الإصابة بسرطان البروستاتا | 100,000 | $1,750 |
| خطر الإصابة بسرطان القولون | 75,000 | $1,500 |
المتخصصين في الرعاية الصحية والأطباء
تخدم شركة Myriad Genetics ما يقرب من 85000 من مقدمي الرعاية الصحية النشطين على مستوى البلاد.
- أطباء الأورام: 35 ألف متخصص
- الممارسون العائليون: 25,000 متخصص
- أطباء النساء: 15.000 متخصص
- أطباء المسالك البولية: 10.000 متخصص
مراكز الاستشارة الوراثية
تدعم الشركة 2300 مركز استشارات وراثية في جميع أنحاء الولايات المتحدة.
| نوع المركز | عدد المراكز | حجم الإحالة السنوي |
|---|---|---|
| على أساس المستشفى | 750 | 45,000 |
| عيادات مستقلة | 1,100 | 35,000 |
| المراكز الطبية الأكاديمية | 450 | 20,000 |
المؤسسات البحثية
تتعاون شركة Myriad Genetics مع 650 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.
- مراكز البحوث الأكاديمية: 350
- مختبرات البحوث الصيدلانية: 180
- مرافق البحوث الحكومية: 120
المستهلكون الأفراد يبحثون عن رؤى وراثية
يصل قطاع الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك إلى ما يقرب من 75000 فرد سنويًا.
| فئة المستهلك | حجم الاختبار السنوي | متوسط سعر الاختبار |
|---|---|---|
| المخاطر الصحية الشخصية | 45,000 | $599 |
| تحليل النسب والسمات | 30,000 | $399 |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة
مصاريف البحث والتطوير
بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Myriad Genetics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 135.4 مليون دولار، وهو ما يمثل 22.4% من إجمالي الإيرادات.
| السنة المالية | نفقات البحث والتطوير | نسبة الإيرادات |
|---|---|---|
| 2023 | 135.4 مليون دولار | 22.4% |
| 2022 | 126.7 مليون دولار | 20.9% |
تكاليف تشغيل المختبر
بلغ إجمالي النفقات التشغيلية المختبرية السنوية لشركة Myriad Genetics في عام 2023 حوالي 87.6 مليون دولار.
- تكاليف صيانة المرافق: 22.3 مليون دولار
- استهلاك المعدات: 18.5 مليون دولار
- لوازم المختبرات: 29.8 مليون دولار
- نفقات الموظفين والموظفين: 17 مليون دولار
صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا
بلغت تكاليف صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا لعام 2023 43.2 مليون دولار.
| مكون البنية التحتية | التكلفة السنوية |
|---|---|
| أنظمة تكنولوجيا المعلومات | 18.7 مليون دولار |
| الحوسبة السحابية | 12.5 مليون دولار |
| الأمن السيبراني | 6.2 مليون دولار |
| ترخيص البرمجيات | 5.8 مليون دولار |
استثمارات التجارب السريرية
وبلغت استثمارات التجارب السريرية لعام 2023 64.9 مليون دولار.
- تجارب الأورام: 32.4 مليون دولار
- أبحاث الاختبارات الجينية: 21.5 مليون دولار
- دراسات الأمراض النادرة: 11 مليون دولار
نفقات المبيعات والتسويق
بلغت نفقات المبيعات والتسويق لعام 2023 92.3 مليون دولار.
| قناة التسويق | الإنفاق السنوي |
|---|---|
| فريق المبيعات المباشرة | 45.6 مليون دولار |
| التسويق الرقمي | 22.7 مليون دولار |
| رعاية المؤتمرات والفعاليات | 14.2 مليون دولار |
| المواد الترويجية | 9.8 مليون دولار |
شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات
رسوم خدمة الفحص الوراثي
بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Myriad Genetics عن رسوم خدمة الاختبارات الجينية التي يبلغ مجموعها 775.3 مليون دولار. تشمل خدمات الاختبارات الجينية الأساسية للشركة ما يلي:
- اختبار السرطان الوراثي
- اختبارات ما قبل الولادة والصحة الإنجابية
- الاختبارات الجينية للصحة العقلية
| فئة الاختبار | الإيرادات (2023) |
|---|---|
| اختبار السرطان الوراثي | 456.2 مليون دولار |
| اختبار ما قبل الولادة | 218.7 مليون دولار |
| الاختبارات الجينية للصحة العقلية | 100.4 مليون دولار |
مبيعات الاختبارات التشخيصية
وصلت مبيعات الاختبارات التشخيصية لشركة Myriad Genetics في عام 2023 إلى 632.1 مليون دولار. تشمل المحفظة التشخيصية للشركة ما يلي:
- اختبار دقيق للورم
- لوحات التشخيص الجزيئي
- اختبارات تقييم المخاطر الجينية المتخصصة
| فئة الاختبار التشخيصي | الإيرادات (2023) |
|---|---|
| اختبار دقيق للورم | 347.6 مليون دولار |
| لوحات التشخيص الجزيئي | 184.5 مليون دولار |
| تقييم المخاطر الجينية | 100.0 مليون دولار |
التعاون البحثي الصيدلاني
بلغ إجمالي إيرادات التعاون البحثي الصيدلاني لعام 2023 87.5 مليون دولار. تشمل الشراكات البحثية الرئيسية التعاون مع:
- ميرك & شركة
- أسترازينيكا
- بريستول مايرز سكويب
تعويضات التأمين
بلغت تعويضات التأمين للاختبارات الجينية والتشخيصية في عام 2023 412.6 مليون دولار. تفصيل السداد:
| فئة التأمين | مبلغ السداد (2023) |
|---|---|
| التأمين الخاص | 276.4 مليون دولار |
| الرعاية الطبية | 86.2 مليون دولار |
| ميديكيد | 50.0 مليون دولار |
الخدمات الاستشارية للطب الدقيق
حققت الخدمات الاستشارية للطب الدقيق إيرادات بقيمة 55.2 مليون دولار أمريكي لعام 2023. وتشمل الخدمات ما يلي:
- الاستشارة الوراثية
- توصيات العلاج الشخصية
- دعم القرار السريري
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.