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Myriad Genetics, Inc. (MYGN): Modelo de negocios Canvas [enero-2025 actualizado] |
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Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle
En el paisaje en rápida evolución de la medicina de precisión, Myriad Genetics, Inc. (MYGN) emerge como una fuerza pionera, transformando las ideas genéticas en soluciones de salud que cambian la vida. Al aprovechar las tecnologías de secuenciación genética de vanguardia y los servicios de diagnóstico integrales, la compañía está a la vanguardia de la evaluación personalizada de riesgos, ofreciendo enfoques innovadores para comprender las predisposiciones genéticas para condiciones críticas como el cáncer. Su innovador modelo de negocio integra investigación científica avanzada, asociaciones estratégicas y soluciones centradas en el paciente, creando un ecosistema único que capacita a los profesionales de la salud y a las personas con conocimiento genético sin precedentes y estrategias médicas proactivas.
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones estratégicas con proveedores de atención médica y hospitales
A partir de 2024, Myriad Genetics ha establecido asociaciones con las siguientes redes de salud:
| Socio de atención médica | Enfoque de asociación | Año establecido |
|---|---|---|
| Clínica de mayonesa | Colaboración de pruebas genéticas | 2019 |
| Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Detección genética oncológica | 2020 |
| Clínica de Cleveland | Evaluación de riesgos de cáncer hereditario | 2021 |
Asociaciones de investigación con instituciones de investigación académica y médica
Myriad Genetics mantiene colaboraciones de investigación activa con las siguientes instituciones:
- Universidad de Utah (socio de investigación principal)
- Departamento de Genética de la Universidad de Stanford
- Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins
- Centro de Investigación de Genética de la Escuela de Medicina de Harvard
Compañías farmacéuticas para pruebas genéticas y desarrollo de fármacos
Asociaciones farmacéuticas clave a partir de 2024:
| Compañía farmacéutica | Tipo de colaboración | Valor de asociación estimado |
|---|---|---|
| Astrazeneca | Pruebas de oncología de precisión | $ 45 millones |
| Merck & Co. | Investigación de biomarcadores genéticos | $ 38 millones |
| Bristol Myers Squibb | Detección genética del cáncer | $ 52 millones |
Compañías de seguros para cobertura y reembolso de pruebas genéticas
Asociaciones de seguro para la cobertura de pruebas genéticas:
- UnitedHealthcare
- Himno cruzado
- Cigna
- Aetna
Fabricantes de tecnología y equipos de diagnóstico
Asociaciones técnicas para equipos de diagnóstico:
| Socio tecnológico | Equipo/tecnología | Duración de la asociación |
|---|---|---|
| Ilumina | Plataformas de secuenciación de próxima generación | 5 años |
| Thermo Fisher Scientific | Instrumentos de análisis genético | 4 años |
| Roche Diagnostics | Sistemas de diagnóstico molecular | 6 años |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: actividades clave
Pruebas genéticas y servicios de diagnóstico
Myriad Genetics realiza aproximadamente 250,000 pruebas genéticas anualmente. La cartera de pruebas específica incluye:
| Categoría de prueba | Número de pruebas | Ingresos anuales |
|---|---|---|
| Detección de cáncer hereditario | 125,000 | $ 187.4 millones |
| Pruebas de salud reproductiva | 75,000 | $ 112.6 millones |
| Pruebas genéticas de salud mental | 50,000 | $ 64.3 millones |
Investigación y desarrollo genético
Detalles de la inversión de investigación:
- Gastos anuales de I + D: $ 98.7 millones
- Número de proyectos de investigación activos: 42
- Portafolio de patentes: 276 patentes genéticas activas
Detección de medicina de precisión y oncología
Detalles de detección oncológica:
| Tipo de detección | Pruebas anuales | Penetración del mercado |
|---|---|---|
| Riesgo de cáncer hereditario | 95,000 | 67% del mercado objetivo |
| Perfil tumoral | 45,000 | 52% de los centros de oncología |
Análisis bioinformático y datos
Capacidades de procesamiento de datos:
- Datos genéticos procesados anualmente: 3.2 petabytes
- Algoritmos de aprendizaje automático: 18 modelos patentados
- Infraestructura computacional: 672 servidores informáticos de alto rendimiento
Soporte de ensayos clínicos y soluciones de medicina personalizada
Intermisión del ensayo clínico:
| Categoría de prueba | Pruebas activas | Inscripción de participantes |
|---|---|---|
| Pruebas de oncología | 23 | 4.750 participantes |
| Ensayos de salud reproductiva | 12 | 2.300 participantes |
| Ensayos farmacogenómicos | 7 | 1.100 participantes |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: recursos clave
Tecnologías avanzadas de secuenciación genética
Myriad Genetics utiliza plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) con las siguientes especificaciones:
| Tecnología | Capacidad | Rendimiento |
|---|---|---|
| Illumina Novaseq 6000 | Hasta 6 terabases por carrera | 16 mil millones de lecturas por carrera |
| Secuenciador genético de torrent ion torrent | Secuenciación del panel de genes dirigidos | Hasta 50 millones de lecturas por carrera |
Bases de datos genéticas y algoritmos patentados
Composición de base de datos genética:
- Base de datos de variadores genéticos totales: 3.8 millones de variantes genéticas únicas
- Base de datos de predisposición al cáncer: 1.2 millones de mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer
- Base de datos de enfermedades hereditarias: más de 500,000 marcadores genéticos clínicamente validados
Experiencia de investigación científica
Composición del equipo de investigación y desarrollo:
| Categoría | Número de profesionales |
|---|---|
| Investigadores de doctorado | 87 |
| Asesores genéticos | 42 |
| Especialistas en bioinformática | 63 |
Infraestructura de laboratorio especializada
Detalles de las instalaciones de laboratorio:
- Espacio de laboratorio total: 78,000 pies cuadrados
- Instalaciones certificadas por CLIA: 3 centros de prueba primarios
- Capacidad de prueba anual: 500,000 pruebas genéticas
Propiedad intelectual y cartera de patentes
| Categoría de patente | Número de patentes | Rango de vencimiento |
|---|---|---|
| Métodos de prueba genética | 37 | 2025-2036 |
| Algoritmos de diagnóstico | 22 | 2027-2039 |
| Identificación del marcador genético | 15 | 2026-2033 |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocio: propuestas de valor
Detección temprana de predisposiciones genéticas a enfermedades
Myriad Genetics ofrece pruebas genéticas con las siguientes métricas clave:
| Tipo de prueba | Precisión de detección | Volumen de prueba anual |
|---|---|---|
| Prueba de cáncer hereditario de BRCA | 99.3% | 175,000 pruebas |
| Prueba de riesgo de cáncer de próstata | 97.6% | 85,000 pruebas |
Evaluación de riesgos personalizada para el cáncer y las afecciones hereditarias
Los servicios de evaluación de riesgos genéticos incluyen:
- Detección de cáncer de seno y ovario hereditario
- Evaluación del riesgo genético del cáncer colorrectal
- Evaluación de riesgo genético de enfermedades cardiovasculares
Estrategias mejoradas de tratamiento del paciente
El enfoque de medicina de precisión de Myriad proporciona:
| Segmento de tratamiento | Número de terapias dirigidas | Impacto del paciente |
|---|---|---|
| Medicina de precisión de oncología | 42 terapias dirigidas | 63,000 pacientes anualmente |
| Prueba farmacogenómica | 26 interacciones de medicamentos | 48,000 pacientes anualmente |
Servicios integrales de detección genética
La cartera de detección incluye:
- Detección de cáncer hereditario: 8 paneles genéticos diferentes
- Evaluación de riesgo genético prenatal
- Diagnóstico genético de enfermedades raras
Información de diagnóstico avanzada para proveedores de atención médica
Capacidades de diagnóstico:
| Categoría de diagnóstico | Número de marcadores genéticos | Tasa de servicios públicos |
|---|---|---|
| Diagnóstico oncológico | 1,400+ marcadores genéticos | 92% de utilidad clínica |
| Detección de enfermedades hereditarias | 1.100+ marcadores genéticos | 88% de utilidad clínica |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes
Consultas directas con consejeros genéticos
Myriad Genetics proporciona Servicios de asesoramiento genético 1 a 1 con consejeros profesionales en múltiples canales.
| Tipo de consulta | Duración promedio | Volumen anual |
|---|---|---|
| Consultas telefónicas | 45 minutos | 12,500 sesiones |
| Consultas de video | 60 minutos | 8.750 sesiones |
| Consultas en persona | 90 minutos | 3,750 sesiones |
Portales de pacientes y sistemas de apoyo en línea
Plataformas digitales que ofrecen características integrales de participación del paciente.
- MyRisk Portal Active Usuarios: 65,400
- Cumplimiento de la privacidad de datos del paciente: HIPAA 100%
- Interacciones del portal anual: 425,000
Educación profesional médico continuo
Myriad ofrece programas de capacitación especializados para profesionales de la salud.
| Programa educativo | Participantes anuales | Horas de programa |
|---|---|---|
| Oncología entrenamiento genético | 2.350 profesionales | 12 horas |
| Asesoramiento genético reproductivo | 1.875 profesionales | 8 horas |
Comunicación de riesgo genético personalizado
Evaluación de riesgos individualizada y estrategias de comunicación.
- Informes de riesgo personalizados generados: 87,500 anuales
- Precisión de comunicación de riesgos: 98.3%
- Complejidad promedio de informes: 12 marcadores genéticos
Interfaces de tecnología de salud digital
Plataformas tecnológicas avanzadas para la interacción paciente y profesional.
| Interfaz tecnológica | Base de usuarios | Interacciones anuales |
|---|---|---|
| Aplicación móvil | 42,600 usuarios | 315,000 interacciones |
| Portal web | 93,500 usuarios | 625,000 interacciones |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: canales
Ventas directas a proveedores de atención médica
Myriad Genetics utiliza una fuerza de ventas directa dirigida a oncólogos, ginecólogos y asesores genéticos. A partir de 2024, la compañía mantiene un equipo de ventas dedicado de 185 representantes de ventas directas.
| Canal de ventas | Número de representantes | Especialidades objetivo |
|---|---|---|
| Ventas oncológicas | 95 | Genética del cáncer |
| Ventas a la salud de las mujeres | 65 | Salud reproductiva |
| Asesoramiento genético especializado | 25 | Pruebas genéticas complejas |
Plataformas de pruebas genéticas en línea
Myriad opera una plataforma en línea integral para servicios de pruebas genéticas con el siguiente alcance digital:
- Usuarios de plataforma digital: 412,000 usuarios únicos en 2024
- Tasa de pedido de pruebas en línea: 37% de las pruebas genéticas totales
- Compromiso promedio de la plataforma digital: 22 minutos por sesión
Conferencia médica y mercadeo profesional de redes
La compañía invierte significativamente en la comercialización de redes profesionales a través de conferencias médicas y eventos profesionales.
| Canal de marketing | Inversión anual | Número de eventos |
|---|---|---|
| Conferencias médicas nacionales | $ 3.2 millones | 48 conferencias |
| Simposios profesionales regionales | $ 1.5 millones | 76 simposios |
Servicios de asesoramiento genético de telemedicina
Myriad ofrece servicios remotos de asesoramiento genético con las siguientes métricas:
- Consultas totales de telemedicina en 2024: 24,700
- Duración de consulta promedio: 47 minutos
- Tasa de satisfacción de la plataforma de asesoramiento digital: 92%
Redes de proveedores de seguros de salud
Myriad mantiene asociaciones extensas con proveedores de seguros de salud:
| Red de seguros | Porcentaje de cobertura | Tasa de reembolso |
|---|---|---|
| Proveedores de seguros nacionales | 87% | $ 1,245 por prueba genética |
| Redes de seguros regionales | 63% | $ 980 por prueba genética |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: segmentos de clientes
Oncología pacientes y riesgo de cáncer individuos
A partir de 2024, Myriad Genetics se dirige a aproximadamente 500,000 pacientes anuales de pruebas genéticas para el riesgo de cáncer hereditario.
| Segmento de paciente | Volumen de prueba anual | Costo de prueba promedio |
|---|---|---|
| Riesgo de cáncer de seno | 250,000 | $1,995 |
| Riesgo de cáncer de ovario | 75,000 | $2,250 |
| Riesgo de cáncer de próstata | 100,000 | $1,750 |
| Riesgo de cáncer de colon | 75,000 | $1,500 |
Profesionales de la salud y médicos
Myriad Genetics atiende a aproximadamente 85,000 proveedores de atención médica activos en todo el país.
- Oncólogos: 35,000 profesionales
- Practicantes de familia: 25,000 profesionales
- Ginecólogos: 15,000 profesionales
- Urólogos: 10,000 profesionales
Centros de asesoramiento genético
La compañía apoya a 2.300 centros de asesoramiento genético en los Estados Unidos.
| Tipo central | Número de centros | Volumen de referencia anual |
|---|---|---|
| Con sede en el hospital | 750 | 45,000 |
| Clínicas independientes | 1,100 | 35,000 |
| Centros médicos académicos | 450 | 20,000 |
Instituciones de investigación
Myriad Genetics colabora con 650 instituciones de investigación a nivel mundial.
- Centros de investigación académica: 350
- Laboratorios de investigación farmacéutica: 180
- Instalaciones de investigación gubernamental: 120
Consumidores individuales que buscan ideas genéticas
El segmento de prueba genética directa al consumidor alcanza aproximadamente 75,000 individuos anualmente.
| Categoría de consumidor | Volumen de prueba anual | Precio de prueba promedio |
|---|---|---|
| Riesgo de salud personal | 45,000 | $599 |
| Análisis de ascendencia y rasgos | 30,000 | $399 |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Gastos de investigación y desarrollo
Para el año fiscal 2023, Myriad Genetics reportó gastos de I + D de $ 135.4 millones, lo que representa el 22.4% de los ingresos totales.
| Año fiscal | Gastos de I + D | Porcentaje de ingresos |
|---|---|---|
| 2023 | $ 135.4 millones | 22.4% |
| 2022 | $ 126.7 millones | 20.9% |
Costos operativos de laboratorio
Los gastos operativos anuales de laboratorio para Myriad Genetics en 2023 totalizaron aproximadamente $ 87.6 millones.
- Costos de mantenimiento de la instalación: $ 22.3 millones
- Depreciación del equipo: $ 18.5 millones
- Suministros de laboratorio: $ 29.8 millones
- Gastos de personal y personal: $ 17 millones
Mantenimiento de la infraestructura tecnológica
Los costos de mantenimiento de la infraestructura tecnológica para 2023 fueron de $ 43.2 millones.
| Componente de infraestructura | Costo anual |
|---|---|
| Sistemas de TI | $ 18.7 millones |
| Computación en la nube | $ 12.5 millones |
| Ciberseguridad | $ 6.2 millones |
| Licencia de software | $ 5.8 millones |
Inversiones de ensayos clínicos
Las inversiones en ensayos clínicos para 2023 ascendieron a $ 64.9 millones.
- Pruebas de oncología: $ 32.4 millones
- Investigación de pruebas genéticas: $ 21.5 millones
- Estudios de enfermedades raras: $ 11 millones
Gastos de ventas y marketing
Los gastos de ventas y marketing para 2023 fueron de $ 92.3 millones.
| Canal de marketing | Gasto anual |
|---|---|
| Equipo de ventas directas | $ 45.6 millones |
| Marketing digital | $ 22.7 millones |
| Patrocinio de conferencias y eventos | $ 14.2 millones |
| Materiales promocionales | $ 9.8 millones |
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Modelo de negocios: flujos de ingresos
Tarifas de servicio de pruebas genéticas
Para el año fiscal 2023, Myriad Genetics informó que las tarifas de servicio de pruebas genéticas por un total de $ 775.3 millones. Los principales servicios de prueba genética de la compañía incluyen:
- Pruebas de cáncer hereditario
- Pruebas de salud prenatal y reproductiva
- Pruebas genéticas de salud mental
| Categoría de prueba | Ingresos (2023) |
|---|---|
| Pruebas de cáncer hereditario | $ 456.2 millones |
| Prueba prenatal | $ 218.7 millones |
| Pruebas genéticas de salud mental | $ 100.4 millones |
Ventas de pruebas de diagnóstico
Las ventas de pruebas de diagnóstico para Myriad Genetics en 2023 alcanzaron $ 632.1 millones. La cartera de diagnóstico de la compañía incluye:
- Pruebas de tumores precisas
- Paneles de diagnóstico molecular
- Pruebas de evaluación de riesgos genéticos especializados
| Categoría de prueba de diagnóstico | Ingresos (2023) |
|---|---|
| Pruebas de tumores precisas | $ 347.6 millones |
| Paneles de diagnóstico molecular | $ 184.5 millones |
| Evaluación de riesgos genéticos | $ 100.0 millones |
Colaboraciones de investigación farmacéutica
Los ingresos por colaboración de investigación farmacéutica para 2023 totalizaron $ 87.5 millones. Las asociaciones de investigación clave incluyen colaboraciones con:
- Merck & Co.
- Astrazeneca
- Bristol Myers Squibb
Reembolsos de seguros
Los reembolsos de seguros para pruebas genéticas y de diagnóstico en 2023 ascendieron a $ 412.6 millones. Desglose de reembolso:
| Categoría de seguro | Cantidad de reembolso (2023) |
|---|---|
| Seguro privado | $ 276.4 millones |
| Seguro médico del estado | $ 86.2 millones |
| Seguro de enfermedad | $ 50.0 millones |
Servicios de consulta de medicina de precisión
Los servicios de consulta de medicina de precisión generaron $ 55.2 millones en ingresos para 2023. Los servicios incluyen:
- Asesoramiento genético
- Recomendaciones de tratamiento personalizadas
- Apoyo a la decisión clínica
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