Amgen Inc. (AMGN): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie blicken auf Amgen Inc. (AMGN) und sehen einen Biotech-Riesen an einem Scheideweg, wo eine enorme Chance direkt einem großen Risiko gegenübersteht. Einerseits prognostiziert das Unternehmen für 2025 eine starke Umsatzprognose von bis zu 36,6 Milliarden US-Dollar, angetrieben durch 16 Produkte mit zweistelligem Wachstum und hohem Free Cashflow von 4,2 Milliarden US-Dollar im 3. Quartal 2025. Aber fairerweise muss man sagen, dass diese Dynamik von einer Patentklippe überschattet wird, die ca 42% dieser Einnahmen zuzüglich der erheblichen Schulden aus der Horizon-Übernahme im Wert von 27,8 Milliarden US-Dollar; es ist eng. Wir müssen uns genau ansehen, wie das Potenzial von MariTide auf dem mehrere Hundert Milliarden Dollar schweren Markt zur Gewichtsreduktion die unmittelbare Gefahr, dass Biosimilars später in diesem Jahr auf wichtige Medikamente wie Prolia und Xgeva treffen, auf jeden Fall ausgleichen wird.

Amgen Inc. (AMGN) – SWOT-Analyse: Stärken

Starke finanzielle Widerstandsfähigkeit mit angehobener Umsatzprognose für 2025 von 35,8 Milliarden US-Dollar auf 36,6 Milliarden US-Dollar

Das finanzielle Fundament von Amgen ist definitiv eine Kernstärke, was sich in der Aufwärtskorrektur der Prognose für das Gesamtjahr 2025 nach einem starken dritten Quartal zeigt. Das Unternehmen rechnet nun damit, dass der Gesamtumsatz zwischen diesen Werten liegen wird 35,8 Milliarden US-Dollar und 36,6 Milliarden US-Dollar, ein bemerkenswerter Anstieg von der vorherigen Spanne von 35,0 Milliarden US-Dollar auf 36,0 Milliarden US-Dollar. Dieser Schritt signalisiert das Vertrauen des Managements in eine nachhaltige Nachfrage und operative Umsetzung, auch wenn die Pharmapreislandschaft weiterhin herausfordernd bleibt. Für Anleger ist ein erfolgreiches Quartal, in dem die Quartalsergebnisse die Erwartungen übertreffen und die Prognose für das Gesamtjahr angehoben wird, das deutlichste Zeichen für die zugrunde liegende Geschäftsgesundheit. Der Gesamtumsatz im dritten Quartal 2025 selbst war stark und stieg 12% Jahr für Jahr zu 9,6 Milliarden US-Dollar.

Breite Produktdynamik mit 16 Produkten, die im dritten Quartal 2025 ein zweistelliges Umsatzwachstum liefern

Das Wachstum des Unternehmens hängt nicht von ein oder zwei Blockbuster-Medikamenten ab; Es ist eine Multi-Franchise-Geschichte. Im dritten Quartal 2025 meldete Amgen ein beeindruckendes Ergebnis 16 Produkte lieferte ein mindestens zweistelliges Umsatzwachstum. Diese breit angelegte Dynamik ist eine entscheidende Stärke und schützt das Unternehmen vor den unvermeidlichen Patentklippen oder dem Preisdruck, mit dem jedes einzelne Produkt konfrontiert ist. Das Wachstum des Produktverkaufsvolumens war robust 14% für das Quartal, was a mehr als wettmachte 4% niedrigerer Nettoverkaufspreis.

Hier ist die schnelle Rechnung: Ein hohes Volumen treibt den Umsatz an, und das ist genau das, was Sie von einem diversifizierten Portfolio erwarten.

Zu den wichtigsten Wachstumstreibern im dritten Quartal 2025 gehörten:

• Die Verkäufe von Repatha (Evolocumab) stiegen 40%.
• Die Verkäufe von EVENITY (Romosozumab-aqqg) stiegen 36%.
• Die Verkäufe von TEZSPIRE (Tezepelumab-ekko) stiegen 40%.

Hohe freie Cashflow-Generierung, die im dritten Quartal 2025 4,2 Milliarden US-Dollar erreicht

Bargeld ist Trumpf, und Amgen erwirtschaftet es in hohem Maße. Die Generierung des freien Cashflows (FCF) des Unternehmens – der Cashflow, der nach Berücksichtigung der Investitionsausgaben übrig bleibt – erreichte einen beträchtlichen Wert 4,2 Milliarden US-Dollar im dritten Quartal 2025. Dies stellt einen deutlichen Anstieg gegenüber den 3,3 Milliarden US-Dollar dar, die im gleichen Zeitraum des Vorjahres generiert wurden. Diese finanzielle Schlagkraft gibt dem Management eine enorme Flexibilität bei der Umsetzung seiner Strategie, sei es durch strategische Akquisitionen, einen aggressiven Schuldenabbau oder die Rückgabe von Kapital an die Aktionäre.

Die starke FCF-Generierung ist ein direktes Ergebnis eines verbesserten Betriebskapitalmanagements und geringerer Zinszahlungen, teilweise ausgeglichen durch höhere Kapitalaufwendungen. Diese Liquiditätsposition ist von entscheidender Bedeutung für die Finanzierung der robusten Spätphasen-Pipeline des Unternehmens, einschließlich des mit Spannung erwarteten Medikaments gegen Fettleibigkeit, MariTide, das erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung erfordert.

Biosimilar-Portfolio etabliert, auf dem besten Weg, einen Jahresumsatz von etwa 3 Milliarden US-Dollar zu generieren

Amgen hat erfolgreich ein etabliertes und schnell wachsendes Biosimilar-Franchise aufgebaut (ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem bereits zugelassenen biologischen Produkt, dem sogenannten Referenzprodukt, sehr ähnlich ist). Dieses Portfolio ist eine wichtige strategische Stärke und bietet eine antizyklische Einnahmequelle, die von der Marktverlagerung hin zu kostengünstigeren Alternativen profitiert. Die Einnahmen aus Biosimilars stiegen sprunghaft an 50% im Vergleich zum Vorjahr im dritten Quartal 2025 und erreichte 775 Millionen Dollar für das Quartal. Dieser Wachstumskurs bringt das Biosimilar-Geschäft auf einen guten Weg, rund 50 % Umsatz zu erwirtschaften 3 Milliarden Dollar im Jahresumsatz.

Der Erfolg ist größtenteils auf Produkte wie Pavblu, das Biosimilar für Eylea, zurückzuführen, die allein generiert wurden 213 Millionen Dollar Umsatzsteigerung im dritten Quartal 2025. Dieses Segment steigert nicht nur den Umsatz um Milliarden, sondern positioniert Amgen auch als Marktführer auf dem sich entwickelnden US-amerikanischen Biosimilar-Markt, der eine zunehmende politische Unterstützung für eine breitere Einführung erfährt.

Amgen Inc. (AMGN) – SWOT-Analyse: Schwächen

Erhebliches Umsatzrisiko durch Exklusivitätsverlust (LOE)

Sie müssen sich darüber im Klaren sein, dass ein erheblicher Teil des kurzfristigen Umsatzes von Amgen direkt dem Verlust der Exklusivität (LOE) für Schlüsselprodukte ausgesetzt ist. Analystenberichte deuten darauf hin, dass ungefähr 42% des für 2025 prognostizierten Umsatzes des Unternehmens sind bis zum Ende des Jahrzehnts durch die Konkurrenz durch Generika und Biosimilars gefährdet.

Hier ist die schnelle Rechnung: Die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 liegt in der Mitte bei etwa 36,2 Milliarden US-Dollar, das bedeutet ungefähr 15,2 Milliarden US-Dollar im Vertrieb, der Bedrohungen des geistigen Eigentums ausgesetzt ist. Dies ist morgen kein Abgrund, aber es ist ein massiver, mehrjähriger Gegenwind, der einen kontinuierlichen Erfolg der Pipeline erfordert, um ausgeglichen zu bleiben.

Die Präsenz ist breit gefächert und umfasst große Blockbuster wie Enbrel, Prolia, Xgeva, Repatha, Otezla und Kyprolis. Das Volumenwachstum bei neuen Produkten ist zwar stark, muss diesen Rückgang jedoch stets übertreffen. Es ist ein Laufband, auf dem man laufen muss, um auf dem Laufenden zu bleiben.

Die Verkäufe des Legacy-Blockbusters Enbrel gingen im dritten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 30 % zurück

Die unmittelbaren Auswirkungen des Preisdrucks werden am deutlichsten an der Leistung von Enbrel (Etanercept), einem langjährigen Blockbuster, deutlich. Im dritten Quartal 2025 brachen die Enbrel-Verkäufe ein 30% im Jahresvergleich, nur insgesamt 580 Millionen Dollar für das Quartal.

Bei diesem Rückgang geht es nicht um Volumenverlust; es geht um den Preis. Der Nettoverkaufspreis für Enbrel war im dritten Quartal 2025 um 38 % niedriger, was hauptsächlich auf die strukturellen Veränderungen durch die Neugestaltung von Medicare Part D in den USA und einen höheren Umsatzmix durch das 340B-Programm zurückzuführen ist. Dabei handelt es sich um ein strukturelles und nicht um ein zyklisches Problem, das sich nur verschärfen wird.

Die folgende Tabelle zeigt die Leistung von Enbrel im dritten Quartal 2025:

Die Schlüsselprodukte Prolia und Xgeva stehen im zweiten Halbjahr 2025 vor der Markteinführung von Biosimilars

Die zweite Hälfte des Jahres 2025 markiert einen entscheidenden Wendepunkt, da sich der Biosimilar-Wettbewerb um zwei der wichtigsten Denosumab-Produkte von Amgen, Prolia und Xgeva, beschleunigt. Die US-Patente für die RANKL-Antikörper in beiden Medikamenten liefen im Februar 2025 aus.

Es wird erwartet, dass der Umsatzrückgang ab der zweiten Jahreshälfte 2025 erheblich ausfallen wird, da Biosimilars bereits auf dem US-Markt eingeführt werden. Um Ihnen einen Eindruck von der Größenordnung zu vermitteln, wird geschätzt, dass Prolia allein dafür verantwortlich ist 10% von Amgens geschätzten Einnahmen für 2025 und Xgeva für einen anderen 5%. Der Verlust von Marktanteilen wird hier die Umsatzrendite hart treffen.

• Prolia (bei Osteoporose) erzeugt 1,1 Milliarden US-Dollar im Umsatz im zweiten Quartal 2025.
• Xgeva (für krebsbedingte Knochenprobleme) erstellt 532 Millionen US-Dollar im Umsatz im zweiten Quartal 2025.
• Zusammengenommen stellen diese beiden Medikamente ein jährliches Umsatzrisiko von ca. dar 5,43 Milliarden US-Dollar basierend auf dem Umsatzmittelpunkt 2025.

Erhebliche Verschuldung durch die Übernahme von Horizon Therapeutics

Die 27,8 Milliarden US-Dollar Die Übernahme von Horizon Therapeutics war ein notwendiger strategischer Schritt zur Diversifizierung des Portfolios, ging jedoch mit einer deutlich erhöhten Verschuldung einher.

Durch den Deal stieg die Gesamtverschuldung des Unternehmens sofort auf ca 56 Milliarden Dollar Es wurde erwartet, dass das Verhältnis von Nettoverschuldung zu EBITDA von 2,2 auf einen Höchstwert von 2,2 erhöht wird 4,0x. Diese Art der Hebelwirkung schränkt Ihre finanzielle Flexibilität ein und erschwert weitere groß angelegte Fusionen und Übernahmen oder aggressive Aktienrückkäufe.

Amgen hat seine Schulden aggressiv abbezahlt und ist in den Ruhestand gegangen 6,0 Milliarden US-Dollar Dennoch bleibt die Schuldenlast eine Schwäche und erfordert eine Fokussierung auf die Cashflow-Generierung zur Rückzahlung und nicht auf sofortige, wachstumsstarke Investitionen oder Aktionärsrenditen über die Dividende hinaus.

Amgen Inc. (AMGN) – SWOT-Analyse: Chancen

MariTide (Medikament gegen Fettleibigkeit/Diabetes) in Phase 3, das auf den mehrere hundert Milliarden Dollar schweren Markt für Gewichtsabnahme abzielt.

Die größte kurzfristige Chance für Amgen ist definitiv MariTide (Maridebart-Cafraglutid), ihr bispezifisches Forschungsmolekül gegen Fettleibigkeit und Diabetes. Dieses Medikament ist eine entscheidende Absicherung gegen bevorstehende Patentabläufe und befindet sich nun fest in seinem Phase-3-Programm mit dem Namen MARITIME, wobei in den ersten sieben Monaten des Jahres 2025 fünf Studien begonnen wurden. Der Weltmarkt für GLP-1-Medikamente explodiert explosionsartig und wird im Jahr 2025 voraussichtlich 52,95 Milliarden US-Dollar erreichen, und Amgen positioniert MariTide, um einen bedeutenden Anteil zu erobern.

Das Hauptunterscheidungsmerkmal von MariTide ist sein Dosierungsplan. Es ist für die einmal monatliche oder seltenere Verabreichung konzipiert, was im Vergleich zu den aktuellen wöchentlichen Injektionen einen erheblichen Komfortfaktor darstellt. Die Daten der Phase 2 zeigten eine überzeugende Wirksamkeit: Die Patienten erreichten nach 52 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 20 %. Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn das Medikament diese Wirksamkeit bei einer monatlichen Dosis aufrechterhalten kann, könnte es die Therapietreue der Patienten entscheidend verändern. Während die ersten Ergebnisse für die wichtigsten Phase-3-Studien für Anfang 2027 geplant sind, preist der Markt bereits ihr Potenzial ein, wobei einige Analysten einen jährlichen Spitzenumsatz von bis zu 5 Milliarden US-Dollar prognostizieren.

Expansion im Bereich seltener Krankheiten durch die Übernahme von Horizon, wobei Produkte wie Tepezza das Wachstum vorantreiben.

Die im Oktober 2023 abgeschlossene Übernahme von Horizon Therapeutics im Wert von 27,8 Milliarden US-Dollar hat das Portfolio von Amgen sofort in margenstarke Behandlungen für seltene Krankheiten diversifiziert, was ein kluger Schachzug für stabiles, langfristiges Wachstum ist. Das Horizon-Portfolio, zu dem Tepezza (Teprotumumab-trbw) gegen Schilddrüsen-Augenerkrankungen, Krystexxa (Pegloticase) gegen chronisch refraktäre Gicht und Uplizna (Inebilizumab-cdon) gegen Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) gehören, trägt bereits erheblich dazu bei.

Tepezza ist das Flaggschiff und erwirtschaftete im Jahr 2024, dem ersten vollständigen Jahr unter Amgen, einen Umsatz von 1,85 Milliarden US-Dollar. Während das Medikament im ersten Quartal 2025 einen Rückgang auf 381 Millionen US-Dollar verzeichnete, zeigen die kommerziellen Bemühungen von Amgen Erfolg: Das Portfolio für seltene Krankheiten trug im dritten Quartal 2024 beträchtliche 1,2 Milliarden US-Dollar zum Gesamtumsatz von Amgen bei. Die Chance bleibt groß: In den USA gibt es etwa 100.000 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schilddrüsen-Augenerkrankung, die davon profitieren könnten, und Amgen arbeitet auch an einer subkutanen Version, um den Zugang zu erweitern, und an einem globalen Rollout, einschließlich einer kürzlich erfolgten Zulassung in Japan.

Ausbau der globalen kommerziellen Reichweite, insbesondere in Schwellenländern mit hohem ungedecktem Bedarf.

Die etablierte globale Präsenz von Amgen ist eine großartige Gelegenheit, das Volumenwachstum sowohl seiner ausgereiften als auch neu erworbenen Produkte voranzutreiben. Das Unternehmen hat seine kommerzielle Präsenz auf etwa 100 Länder ausgeweitet, gegenüber etwa 50 im Jahr 2012. Diese Infrastruktur ist von entscheidender Bedeutung für die internationale Einführung neuer Produkte und Biosimilars.

Die starke weltweite Nachfrage war ein wesentlicher Treiber für den Umsatz des Unternehmens im ersten Quartal 2025 von 8,1 Milliarden US-Dollar. Insbesondere erwartet Amgen ein starkes langfristiges Wachstum im asiatisch-pazifischen Raum, wo steigende Gesundheitsausgaben und ein hoher ungedeckter Bedarf für Erkrankungen wie Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen einen riesigen Markt für Produkte wie Prolia und Repatha schaffen. Diese geografische Diversifizierung trägt dazu bei, den Preisdruck auf dem US-Markt abzumildern.

Pipeline mit wirkungsvollen Kandidaten wie MariTide und Olpasiran, die potenziell Patentverluste ausgleichen könnten.

Die Late-Stage-Pipeline ist der Motor für zukünftige Einnahmen und von entscheidender Bedeutung, da fast 30 % der aktuellen Einnahmen von Amgen in den nächsten fünf Jahren aufgrund des Patentablaufs für wichtige Altprodukte wie Prolia und Xgeva, die im Februar 2025 den US-Patentschutz verloren haben, als gefährdet gelten. Die Strategie des Unternehmens besteht darin, diesen Rückgang durch eine Mischung aus neuartigen Therapien und seinem wachsenden Biosimilars-Portfolio auszugleichen.

Die beiden bedeutendsten neuen Kandidaten sind MariTide und Olpasiran. Olpasiran, eine Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie, befindet sich in Phase 3 der Entwicklung zur Reduzierung von Lipoprotein(a) – einem starken, unabhängigen Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein Erfolg hier würde Amgen an die Spitze eines großen, unterversorgten Marktes für kardiovaskuläre Risiken bringen. Darüber hinaus liefert das Biosimilars-Portfolio bereits Ergebnisse: Der Umsatz stieg im zweiten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 40 % auf 661 Millionen US-Dollar. Diese starke Pipeline und Biosimilar-Leistung unterstützen Amgens angehobene Gesamtumsatzprognose für 2025 auf 35,0 bis 36,0 Milliarden US-Dollar.

• MariTide: Potenzieller Blockbuster im 52,95 Milliarden US-Dollar schweren GLP-1-Markt.
• Olpasiran: Deckt einen großen ungedeckten Bedarf bei kardiovaskulärem Risiko (hohes Lipoprotein(a)).
• Repatha: Zeigt weiterhin Stärke, mit einem Umsatzanstieg von 40 % auf 794 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025.
• Biosimilars: Die Portfolioverkäufe stiegen im zweiten Quartal 2025 um 40 %, was einen sofortigen Ausgleich für die Patentklippen darstellte.

Finanzen: Verfolgen Sie die Tepezza-Umsatzdaten für das dritte Quartal 2025, sobald sie verfügbar sind, um den Wachstumskurs des Segments für seltene Krankheiten zu bestätigen.

Amgen Inc. (AMGN) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Aggressiver Biosimilar-Wettbewerb wirkt sich ab Ende 2025 unmittelbar auf die Umsätze von Prolia und Xgeva aus.

Die unmittelbarste und quantifizierbare Bedrohung für die Einnahmequelle von Amgen Inc. ist der Verlust der Exklusivität für seine Blockbuster-Medikamente für Knochengesundheit und Onkologie, Prolia (gegen Osteoporose) und Xgeva (gegen Knochenkrebs). Die US-Patente für Denosumab, den Wirkstoff in beiden, liefen im Februar 2025 aus.

Dieser Patentablauf hat bereits zur Einführung von drei Biosimilars auf dem US-Markt geführt, wobei der Umsatzrückgang in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 voraussichtlich deutlich zunehmen wird. Dies ist ein enormes Risiko, wenn man bedenkt, dass die beiden Produkte im Laufe der Zeit hergestellt wurden 6 Milliarden Dollar im kombinierten weltweiten Umsatz im Jahr 2023. Wir sehen bereits die Auswirkungen:

• Die Prolia-Verkäufe im zweiten Quartal 2025 betrugen 1,1 Milliarden US-Dollar, ein Rückgang von 4 % im Jahresvergleich.
• Die Xgeva-Verkäufe im zweiten Quartal 2025 betrugen 532 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 5 % im Jahresvergleich.

Der Rückgang ist real und er geschieht jetzt. Der Preisdruck auf dem Markt wird mit zunehmender Akzeptanz von Biosimilars zunehmen. Dies ist ein Gegenwind, den Amgen durch das Wachstum seiner Pipeline ausgleichen muss.

Zunehmende Gesetzgebung der US-Regierung und Preisdruck bei teuren Medikamenten.

Das politische und regulatorische Umfeld in den USA stellt weiterhin eine große Bedrohung dar, insbesondere durch den Inflation Reduction Act (IRA). Mit dieser Gesetzgebung wird eine staatliche Preisfestsetzung innerhalb von Medicare eingeführt, die laut Amgen-Führungskräften eine abschreckende Wirkung auf Innovationen haben wird.

Für das Jahr 2025 treten wichtige IRA-Änderungen in Kraft, darunter die Einführung einer Obergrenze für die Selbstbeteiligung der Patienten an den Medicare Part D-Arzneimittelkosten $2,000. Dies kommt zwar den Patienten zugute, verändert jedoch die Rabatt- und Preisstruktur für teure Medikamente grundlegend und zwingt die Hersteller, einen größeren Kostenanteil zu tragen.

Amgens Gesamtumsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 liegt im Bereich von 35,8 bis 36,6 Milliarden US-Dollar, wobei der Non-GAAP-Gewinn pro Aktie (EPS) voraussichtlich zwischen liegen wird 20,60 $ und 21,40 $. Fairerweise muss man sagen, dass diese Leitlinien die geschätzten Auswirkungen der eingeführten Zölle einschließen, aber keine möglichen Preismaßnahmen oder weiteren Gesetzesänderungen berücksichtigen, die vom Kongress oder der Regierung im Jahr 2025 erlassen werden könnten.

Wichtige Pipeline-Assets wie MariTide schaffen es nicht, sich von bestehenden GLP-1/GIP-Konkurrenten abzuheben.

Amgen setzt stark auf seinen Adipositas-Kandidaten MariTide (Maridebart-Cafraglutid), um einen Teil des riesigen globalen GLP-1-Marktes zu erobern, der voraussichtlich ansteigen wird 52,95 Milliarden US-Dollar bis 2025. Die Hauptgefahr besteht darin, dass MariTide, das sich derzeit im Phase-3-Maritime-Programm befindet, sich nicht ausreichend von Marktführern wie Wegovy von Novo Nordisk und Zepbound von Eli Lilly abhebt.

Der einzigartige Mechanismus von MariTide – ein GLP-1-Rezeptor-Agonist in Kombination mit einem GIP-Rezeptor-Antagonisten – und sein Potenzial für eine monatliche oder weniger häufige Dosierung sind die wichtigsten Verkaufsargumente gegenüber dem aktuellen einmal wöchentlichen Standard. Allerdings liegt die Wettbewerbsmesslatte extrem hoch.

Erste Phase-2-Daten zeigten eine vielversprechende Wirksamkeit mit einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 20 % nach 52 Wochen, dieser lag jedoch unter den Erwartungen einiger Analysten, was zu einem Rückgang der Aktie führte. Darüber hinaus stellt die Verträglichkeit weiterhin ein Problem dar, da die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen insgesamt bei 11 % und in der höchsten Dosisgruppe bei bis zu 27 % liegt, hauptsächlich aufgrund von Magen-Darm-Problemen. Dies ist definitiv eine kritische Hürde für eine chronische Behandlung.

Intensiver Wettbewerb im Bereich Onkologie und Entzündungen durch große Pharmakonkurrenten.

Amgen ist in seinen therapeutischen Kernbereichen einem unerbittlichen Wettbewerb ausgesetzt, insbesondere durch Konkurrenten mit etablierten, wachstumsstarken Produkten. Dieser Druck zeigt sich am deutlichsten auf dem Markt für Entzündungshemmer, wo Amgens Vorgängermedikament Enbrel (Etanercept) weiterhin rückläufig ist. Enbrel verzeichnete im zweiten Quartal 2025 einen Umsatzrückgang auf 604 Millionen US-Dollar, was einem Rückgang von 34 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, was auf niedrigere Nettoverkaufspreise und die Auswirkungen der Neugestaltung von Medicare Part D in den USA zurückzuführen ist.

Im Gegensatz dazu dominieren Konkurrenten die Immunologielandschaft. Das Immunologie-Duo der nächsten Generation von AbbVie ist auf Hochtouren und soll bis 2025 einen gemeinsamen Jahresumsatz von über 25 Milliarden US-Dollar erzielen.

Hier ist die kurze Rechnung zur hetzerischen Wettbewerbsbedrohung:

In der Onkologie wachsen die neueren Produkte von Amgen wie der bispezifische T-Zell-Engager Blincyto (Umsatz im zweiten Quartal 2025 von 384 Millionen US-Dollar, ein Plus von 45 % gegenüber dem Vorjahr) und Imdelltra (Umsatz im zweiten Quartal 2025 von 134 Millionen US-Dollar, ein Plus von 65 % im Vergleich zum Vorquartal), sie agieren jedoch in einem Markt, der von Titanen überschattet wird. Merck & Keytruda (Pembrolizumab) von Co. soll im Jahr 2025 einen Umsatz von fast 31 Milliarden US-Dollar generieren, und Opdivo (Nivolumab) von Bristol-Myers Squibb erzielte im ersten Halbjahr 2025 einen Umsatz von 4,82 Milliarden US-Dollar. Dieser enorme Wettbewerb erfordert, dass die neuen Onkologieeinführungen von Amgen schnell eine außergewöhnliche Marktdurchdringung erreichen, um relevant zu bleiben.