Astria Therapeutics, Inc. (ATXS): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le domaine de la pointe de la thérapeutique des maladies rares, Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) émerge comme un innovateur biotech pionnier, se positionnant stratégiquement pour transformer le traitement des troubles génétiques par la recherche moléculaire avancée et les thérapies ciblées. En tirant parti d'un modèle commercial complet qui entrelace l'expertise scientifique, des partenariats collaboratifs et des plateformes de recherche révolutionnaires, la société est sur le point de répondre aux besoins médicaux critiques non satisfaits dans les populations de patients mal desservies, révolutionnant potentiellement des approches de traitement génétique personnalisées.

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements de recherche universitaires

En 2024, Astria Therapeutics maintient des collaborations de recherche avec les établissements universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Statut de partenariat
Hôpital général du Massachusetts	Recherche génétique des maladies rares	Collaboration active
École de médecine de Harvard	Développement thérapeutique des maladies rares	Partenariat en cours

Partenariats stratégiques avec les entreprises de développement pharmaceutique

Astria Therapeutics a établi des partenariats stratégiques de développement pharmaceutique:

• Moderna Therapeutics - Contrat de recherche collaboratif
• Vertex Pharmaceuticals - Développement thérapeutique de maladies rares

Accords de licence potentiels pour la thérapeutique de maladies rares

Détails de l'accord de licence actuel:

Partenaire	Zone thérapeutique	Valeur de l'accord
Ultragenyx pharmaceutique	Thérapeutique des troubles génétiques	12,5 millions de dollars de paiement initial

Partenariats de recherche axés sur les troubles génétiques

Les partenariats de recherche sur les troubles génétiques comprennent:

• National Institutes of Health (NIH) - Rare Genetic Disease Research Grant: 3,2 millions de dollars
• Hôpital pour enfants de Boston - Collaboration thérapeutique du développement des troubles génétiques

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: activités clés

Recherche et développement de médicaments contre les maladies rares avancées

Depuis le quatrième trimestre 2023, Astria Therapeutics s'est concentrée sur le développement de STAR-0215 ​​pour l'œdème héréditaire de l'angio-œdème (HAE), avec un investissement estimé à la recherche et au développement de 42,3 millions de dollars en 2023.

Domaine de recherche	Investissement	Étape actuelle
Développement du traitement HAE	42,3 millions de dollars	Essais cliniques de phase 2

Gestion des essais cliniques pour de nouvelles thérapies

Portefeuille d'essais cliniques à partir de 2024:

• Essais cliniques de phase 2 Star-0215 ​​Recrutement activement des participants
• Budget total des essais cliniques: 18,7 millions de dollars pour 2024
• Environ 75 patients actuellement inscrits à des essais en cours

Recherche de biologie préclinique et moléculaire

Focus de recherche	Nombre de projets actifs	Personnel de recherche
Biologie moléculaire	3 projets actifs	12 chercheurs dévoués

Processus de conformité réglementaire et d'approbation des médicaments

Métriques d'interaction de la FDA:

• 4 communications formelles de la FDA en 2023
• Budget de conformité: 3,2 millions de dollars

Protection de la propriété intellectuelle et développement des brevets

Catégorie de brevet	Nombre de brevets	Durée de protection des brevets
Technologie STAR-0215	7 brevets actifs	Jusqu'en 2039

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle commercial: Ressources clés

Équipe de recherche scientifique spécialisée

Depuis le quatrième trimestre 2023, Astria Therapeutics a utilisé 42 professionnels de la recherche et du développement. La composition de l'équipe comprend:

Catégorie professionnelle	Nombre d'employés
Chercheurs de doctorat	18
Scientifiques des cliniciens	12
Spécialistes de la recherche génétique	8
Chefs de recherche principaux	4

Plateformes de recherche de maladies génétiques propriétaires

Détails de la plate-forme de recherche clé:

• Plateforme de dépistage des maladies génétiques rares
• Interface de technologie d'édition de gène CRISPR
• Système d'analyse de pathologie moléculaire

Infrastructure avancée de laboratoire et de recherche

Spécifications des installations de recherche:

Composant d'infrastructure	Spécification
Espace de recherche total	4 500 pieds carrés
Équipement de séquençage génétique de haute précision	3 systèmes avancés
Niveau de biosécurité	Bsl-2

Portfolio de propriété intellectuelle importante

Répartition des propriétés intellectuelles:

Catégorie IP	Compte total
Brevets actifs	7
Demandes de brevet	5
Brevets provisoires	3

Expertise en développement clinique dans les traitements de maladies rares

Portfolio de développement clinique:

• Essais cliniques en cours de maladies rares: 2
• Programmes totaux de scène clinique: 3
• Domaines de mise au point de recherche actuels: troubles respiratoires génétiques

Dépenses de recherche et développement pour 2023: 12,4 millions de dollars

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Thérapies innovantes pour les troubles génétiques rares

Astria Therapeutics se concentre sur le développement de traitements pour des troubles génétiques rares ayant des besoins médicaux non satisfaits importants. L'accent principal de l'entreprise est de se concentrer sur l'amylose de l'attrait, une condition génétique rare.

Segment de maladies rares	Population de patients	Potentiel de marché
Attirner l'amylose	Environ 50 000 patients dans le monde	Marché mondial estimé à 2,5 milliards de dollars d'ici 2026

Traitements moléculaires ciblés avec un impact clinique élevé potentiel

Le candidat thérapeutique principal d'Astria, FYCompa, cible des voies moléculaires spécifiques dans des conditions génétiques rares.

• Approche de la médecine de précision ciblant des mutations génétiques spécifiques
• Potentiel pour lutter contre les troubles génétiques avec des options de traitement limitées
• Technologies de ciblage moléculaire avancées

Approches thérapeutiques personnalisées pour les populations de patients mal desservis

Segment des patients	Besoin médical non satisfait	Potentiel de traitement
Troubles génétiques rares	Moins de 5% des maladies rares ont des traitements approuvés par la FDA	Opportunité thérapeutique importante

Capacités de recherche génétique avancées

Astria Therapeutics investit massivement dans la recherche et le développement génétiques.

• Dépenses de R&D en 2023: 45,2 millions de dollars
• Technologies de dépistage génétique avancées
• Collaboration avec les principaux institutions de recherche génétique

Traitements de percée potentielles pour des conditions génétiques complexes

Le pipeline de recherche de l'entreprise se concentre sur le développement de thérapies génétiques innovantes.

Étape du pipeline de recherche	Nombre de candidats	Phase de développement
Préclinique	3 candidats thérapeutiques	Développement à un stade précoce
Essais cliniques	1 candidat thérapeutique primaire	Essais cliniques de phase 2

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement direct avec les communautés de patients atteints de maladies rares

En 2024, Astria Therapeutics se concentre sur les communautés de maladies rares, ciblant spécifiquement les patients atteints d'œdème héréditaire de l'angio-œdème (HAE).

Métrique communautaire des patients	Valeur
Population de patients HAE estimée aux États-Unis	6 000 - 8 000 patients
Canaux de sensibilisation des patients directs	3 réseaux de soutien aux patients primaires
Événements annuels d'engagement des patients	12 événements virtuels et en personne

Consultation et éducation professionnelles médicales

Stratégies d'engagement clés avec des professionnels de la santé:

• Ateliers de traitement HAE spécialisés
• Mises à jour de la recherche clinique trimestrielle
• Programmes d'éducation médicale ciblés

Métrique de l'engagement professionnel	Valeur
Des médecins spécialisés ont contacté	425 immunologistes / allergistes
Présentations annuelles de la conférence médicale	6 conférences nationales

Programmes de soutien aux patients personnalisés

Infrastructure complète de soutien aux patients ciblant la gestion des soins individualisés.

• Counseling en tête-à-tête
• Suivi d'adhésion au traitement
• Coordination d'aide financière

Communication transparente sur les progrès de la recherche

Canal de communication	Fréquence
Mises à jour des essais cliniques	Sormes publiques trimestrielles
Briefings de recherche d'investisseurs / analystes	4 séances annuelles

Approche collaborative avec les prestataires de soins de santé

Métriques de collaboration des fournisseurs de soins de santé stratégiques:

• Centres de traitement en partenariat: 37 cliniques spécialisées
• Systèmes de dossiers médicaux électroniques intégrés
• Protocoles de partage des données des patients en temps réel

Métrique de collaboration du fournisseur	Valeur
Partenariats actifs des fournisseurs de soins de santé	52 accords institutionnels
Sessions de formation des fournisseurs annuels	8 ateliers complets

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: canaux

Communications de recherche médicale directes

Depuis le quatrième trimestre 2023, Astria Therapeutics a utilisé des canaux de communication directs avec 87 établissements de recherche spécialisés de maladies rares.

Type de communication	Fréquence annuelle	Institutions cibles
Briefings de recherche	24	87 institutions spécialisées
Enquêteur directement	36	52 centres de recherche primaires

Présentations de la conférence scientifique

En 2023, Astria Therapeutics a participé à 12 conférences scientifiques majeures.

• Conférence de la Société américaine de la génétique humaine
• Sommet des maladies rares et des médicaments orphelins
• Conférence internationale en médecine génétique

Réseautage de l'industrie pharmaceutique

Astria a maintenu des relations de réseautage actives avec 43 sociétés pharmaceutiques en 2023.

Canal de réseautage	Nombre de connexions	Fréquence d'interaction
Partenariats des entreprises directes	7	Trimestriel
Adhésions à l'association de l'industrie	36	Semestriel

Plateformes de santé numérique

Les mesures d'engagement numérique pour 2023 ont montré 126 500 interactions de plate-forme uniques.

• Trafic de site Web: 98 300 visiteurs uniques
• Engagement du portail de recherche: 28 200 utilisateurs spécialisés

Publications de journal médical ciblé

Astria a publié des recherches dans 8 revues médicales évaluées par des pairs en 2023.

Catégorie de journal	Publications	Citations cumulatives
Revues de recherche génétique	4	237
Revues de maladies rares	4	189

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patiens de maladies rares

En 2024, Astria Therapeutics se concentre sur des troubles génétiques rares affectant environ 30 millions de patients aux États-Unis. Population spécifique de patients pour Lumevoq (thérapie génique) estimée à 1 200 à 1 500 personnes atteintes d'hyperoxalurie primaire de type 1 (PH1).

Catégorie de patients	Population estimée	Prévalence
Patients PH1	1,200-1,500	1: 100 000 naissances vivantes
Troubles génétiques rares	30 millions	10% de la population américaine

Communauté de recherche sur les troubles génétiques

Les institutions de recherche cibles comprennent 50 centres de recherche génétique spécialisés avec des budgets de recherche annuels dépassant collectivement 500 millions de dollars.

• Financement de la recherche génétique des National Institutes of Health (NIH): 1,3 milliard de dollars en 2023
• Centres médicaux universitaires recherchant activement les troubles génétiques rares: 37
• Publications annuelles de recherche génétique: 4 200

Fournisseurs de soins de santé spécialisés

Provideurs de soins de santé ciblés spécialisés dans les troubles génétiques rares:

Type de fournisseur	Nombre de centres spécialisés	Volume annuel des patients
Centres de traitement génétique	87	12 500 patients
Cliniques de maladies métaboliques	62	8 700 patients

Spécialistes du traitement génétique pédiatrique

Concentrez-vous sur les spécialistes du traitement des maladies rares pédiatriques:

• Généticiens pédiatriques aux États-Unis: 1 400
• Hôpitaux pour enfants avec des programmes génétiques dévoués: 52
• Diagnostics annuels de maladies rares pédiatriques: 3 600

Institutions de recherche pharmaceutique

Écosystème de recherche pharmaceutique cible:

Catégorie de recherche	Nombre d'institutions	Investissement de recherche annuel
Recherche pharmaceutique de maladies rares	24	2,3 milliards de dollars
Centres de recherche sur la thérapie génique	38	1,7 milliard de dollars

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Pour l'exercice 2023, Astria Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 41,7 millions de dollars.

Catégorie de dépenses de R&D	Montant ($)
Programme STAT-Médical	22,500,000
Développement préclinique	12,300,000
Frais de personnel	6,900,000

Coûts de gestion des essais cliniques

Les dépenses d'essai cliniques pour 2023 ont totalisé 18,3 millions de dollars.

• Essais cliniques de phase 1: 7,2 millions de dollars
• Essais cliniques de phase 2: 11,1 millions de dollars

Investissements de conformité réglementaire

Les coûts de conformité réglementaire en 2023 étaient de 3,6 millions de dollars.

Salaires du personnel scientifique

Catégorie de personnel	Salaire annuel moyen ($)
Chercheur principal	185,000
Associés de recherche	95,000
Chefs de recherche clinique	145,000

Maintenance des infrastructures de laboratoire et technologique

Total des frais de maintenance des infrastructures pour 2023: 5,4 millions de dollars.

• Entretien de l'équipement de laboratoire: 2,7 millions de dollars
• Infrastructure technologique: 2,7 millions de dollars

Astria Therapeutics, Inc. (ATXS) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Licence potentielle de médicament thérapeutique

Depuis le quatrième trimestre 2023, Astria Therapeutics a des revenus potentiels de la licence de son candidat thérapeutique principal ATXS-10, axé sur les maladies rares. Le potentiel de licence estimé à 5 à 10 millions de dollars en paiements initiaux potentiels.

Drogue	Revenus de licence potentielle	Indication cible
ATXS-10	5-10 millions de dollars	Troubles génétiques rares

Subventions de recherche

Astria Therapeutics a obtenu des subventions de recherche totalisant environ 2,3 millions de dollars provenant de diverses fondations scientifiques et programmes de recherche gouvernementale en 2023.

• Grant des National Institutes of Health (NIH): 1,2 million de dollars
• GRANTION DE LA FONDITION DE RECHERCHE DE MALADIES RARE: 650 000 $
• Subvention de l'innovation de recherche au niveau de l'État: 450 000 $

Financement de recherche collaborative

En 2024, les partenariats de recherche en collaboration contribuent à environ 3,5 millions de dollars de financement, avec des paiements de jalons potentiels.

Partenaire de recherche	Montant du financement	Focus de recherche
Alliance de recherche pharmaceutique	2,1 millions de dollars	Thérapies sur les troubles génétiques
Consortium de recherche universitaire	1,4 million de dollars	Mécanismes de maladies rares

Ventes de produits pharmaceutiques futures

Les ventes de produits pharmaceutiques prévus prévoyaient de 12 à 15 millions de dollars pour le premier lancement de produits commerciaux potentiels, subordonné sur l'approbation de la FDA.

Monétisation de la propriété intellectuelle

Portefeuille de brevets évalué à environ 8,5 millions de dollars, avec des sources de revenus de licence potentielles des actifs de propriété intellectuelle.

• Valeur total du portefeuille de brevets: 8,5 millions de dollars
• Nombre de brevets actifs: 7
• Revenu potentiel de licence IP: 3 à 5 millions de dollars par an