Passage Bio, Inc. (PASG): Marketing Mix [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le monde de pointe de la biotechnologie, Passage Bio, Inc. émerge comme une force pionnière transformant un traitement de maladie neurologique rare par le biais de thérapies génétiques révolutionnaires. En tirant parti de leur plate-forme PBLA innovante et en se concentrant sur des troubles génétiques dévastateurs comme la gangliosidose GM1 et la maladie de Krabbe, cette entreprise basée à Philadelphie repousse les limites de la médecine génétique de précision. Les investisseurs et les professionnels de la santé veillent de près alors que le passage de la bio avance son thérapies basées sur l'AAV prometteuses cliniquement, offrant de l'espoir aux patients présentant des conditions neurodégénératives auparavant non traitables et potentiellement révolutionner les paradigmes de traitement génétique.

Passage Bio, Inc. (PASG) - Mélange marketing: Produit

Développement de produits de thérapie génique

Passage Bio, Inc. est spécialisé dans le développement de thérapies géniques avancées ciblant les troubles neurologiques rares. Le portefeuille de produits de l'entreprise se concentre sur les traitements génétiques de précision à l'aide de leur plate-forme PBLA propriétaire.

Cibles de la maladie primaire

Maladie	Classification	Étape de développement
Gangliosise GM1	Trouble génétique rare	Essai clinique de phase 1/2
Maladie de Krabbe	Condition neurologique rare	Développement préclinique
Démence frontotemporale	Trouble neurodégénératif	Essai clinique de phase 1

Plateforme de technologie de produit

L'entreprise utilise Vecteurs de thérapie génique basés sur l'AAV avec des caractéristiques spécifiques:

• Plateforme PBLA propriétaire pour les traitements génétiques de précision
• Advanced Viral Vector Engineering
• Interventions ciblées sur les maladies neurologiques

Détails du pipeline clinique

Programme	Indication	Préclinique	Phase 1	Phase 2
PBLA-001	Gangliosise GM1	Complété	En cours	Prévu
PBLA-002	Maladie de Krabbe	En cours	En attente	Pas commencé
PBLA-003	Démence frontotemporale	Complété	En cours	Prévu

Approche thérapeutique

Passage Bio se concentre sur troubles génétiques neurologiques rares Avec des besoins médicaux non satisfaits importants, le développement d'interventions ciblées sur la thérapie génique.

Passage Bio, Inc. (PASG) - Mélange marketing: Place

Siège et emplacement principal

Passage Bio, Inc. a son siège social au 2929 Arch Street, Suite 300, Philadelphie, Pennsylvanie 19104, États-Unis.

Installations de recherche et de développement

Emplacement	Type d'installation	Domaine de mise au point
Philadelphie, PA	Centre de R&D primaire	Recherche sur la thérapie génique

Sites d'essais cliniques

Distribution du centre de recherche mondiale

• Centres de recherche américains
• Réseaux de recherche européens

Canaux de distribution

Type de canal	Marché cible	Portée géographique
Réseaux de traitement de neurologie spécialisés	Patients de troubles génétiques rares	Amérique du Nord et Europe

Ciblage du marché

Marchés géographiques primaires

• Amérique du Nord
• Pays de l'Union européenne

Réseaux de traitement spécialisés

Collaborant avec des centres de traitement de neurologie spécialisés et des institutions de recherche de maladies rares.

Passage Bio, Inc. (PASG) - Mélange marketing: Promotion

S'engager avec des groupes de défense des patients atteints de maladies rares

Passage Bio collabore activement avec des organisations de défense des patients de patients neurologiques rares pour sensibiliser et soutenir les initiatives de recherche.

Groupe de défense des patients	Focus de la collaboration	Métriques d'engagement
Fondation nationale MLD	Soutien de la recherche sur la thérapie génique	3 campagnes de sensibilisation conjointes en 2023
Fondation de recherche GM1 Gangliosiosise	Recrutement des essais cliniques	2 symposiums de recherche collaborative

Présentation de la recherche lors de conférences majeures en neurosciences et en médecine génétique

Passage Bio présente les résultats scientifiques lors de conférences de l'industrie clés pour présenter les progrès de la recherche.

Conférence	Année	Présentations
Société américaine de gène & Réunion annuelle de thérapie cellulaire	2023	4 présentations scientifiques
Conférence internationale en neurogénétique	2023	3 séances d'affiches de recherche

Utiliser les communications médicales ciblées

Stratégie de communication ciblée pour les spécialistes neurologiques:

• Publications de journal évaluées par des pairs: 6 en 2023
• Programmes de sensibilisation des médecins directs
• Série de webinaires médicaux spécialisés

Tirer parti des relations avec les investisseurs et des plateformes de médias de l'industrie de la biotechnologie

Détails de la stratégie de communication des médias et des investisseurs:

Plate-forme	Métriques d'engagement	Atteindre
Appels de résultats trimestriels	4 appels en 2023	Plus de 150 investisseurs institutionnels
Communiqués de presse de l'industrie biotechnologique	12 communiqués de presse en 2023	Distribué sur plus de 25 plateformes de médias financiers

Conduisant des webinaires éducatifs et des symposiums scientifiques

Initiatives d'éducation scientifique et de partage des connaissances:

• 8 webinaires scientifiques en 2023
• 2 symposiums internationaux sur les maladies neurologiques rares
• Association moyenne du webinaire: 120 professionnels de la santé

Passage Bio, Inc. (PASG) - Mélange marketing: Prix

Financier Overview

Depuis le quatrième trimestre 2023, Passage Bio a rapporté:

• Equivalents en espèces et en espèces: 234,7 millions de dollars
• Frais de recherche et développement: 87,4 millions de dollars pour l'exercice
• Perte nette: 116,5 millions de dollars pour l'exercice

Performance du stock

Date	Cours des actions	Capitalisation boursière
Janvier 2024	$2.87	184,3 millions de dollars
Décembre 2023	$3.12	199,6 millions de dollars

Sources de financement

La stratégie de tarification du passage Bio est principalement motivée par:

• Investissements en capital-risque
• Offres de stocks publics
• Subventions de recherche
• Accords de collaboration

Mesures d'évaluation des investissements

Métrique	Valeur
Ratio de prix / livre	1.2
Valeur d'entreprise	168,9 millions de dollars
Financement de la subvention de la recherche	12,3 millions de dollars en 2023

Financement des essais cliniques

Investissement total dans les essais cliniques: 65,2 millions de dollars en 2023, axés sur les thérapies géniques des troubles génétiques.

Composants de la stratégie de tarification

• Aucun revenu de produit commercial actuel
• Le prix dépend des futures approbations de la FDA
• Prix ​​potentiel de thérapie génique basée sur les tendances du marché des maladies rares