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Passage Bio, Inc. (PASG): Marketing-Mix [Januar 2025 aktualisiert] |

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Passage Bio, Inc. (PASG) Bundle
In der modernen Welt der Biotechnologie entsteht Passage Bio, Inc. als wegweisende Kraft, die eine seltene neurologische Erkrankung durch bahnbrechende Gentherapien transformiert. Durch die Nutzung ihrer innovativen PBLA-Plattform und der Konzentration auf verheerende genetische Störungen wie GM1-Gangliosidose und Krabbe-Krankheit überschreitet dieses Unternehmen in Philadelphia die Grenzen der genetischen Medizin der Präzision. Investoren und medizinische Fachkräfte beobachten genau, wie Passage Bio ihre Fortschritte voranschreitet Klinisch vielversprechende AAV-basierte TherapienPatienten mit bisher unbehandelbaren neurodegenerativen Erkrankungen Hoffnung und potenziell revolutionierende Paradigmen der genetischen Behandlung.
Passage Bio, Inc. (PASG) - Marketing -Mix: Produkt
Gentherapie -Produktentwicklung
Passage Bio, Inc. ist auf die Entwicklung fortschrittlicher Gentherapien auf seltene neurologische Störungen spezialisiert. Das Produktportfolio des Unternehmens konzentriert sich auf präzise genetische Behandlungen anhand ihrer proprietären PBLA -Plattform.
Primärerkrankungsziele
Krankheit | Einstufung | Entwicklungsphase |
---|---|---|
GM1 Gangliosidose | Seltene genetische Störung | Klinische Phase 1/2 |
Krabbe -Krankheit | Seltener neurologischer Zustand | Präklinische Entwicklung |
Frontotemporale Demenz | Neurodegenerative Störung | Klinische Phase 1 |
Produkttechnologieplattform
Das Unternehmen nutzt AAV-basierte Gentherapievektoren mit spezifischen Eigenschaften:
- Proprietäre PBLA -Plattform für genetische Behandlungen der Präzision
- Fortgeschrittener Virus -Vektor -Engineering
- Ziele für neurologische Erkrankungen
Klinische Pipeline -Details
Programm | Anzeige | Präklinisch | Phase 1 | Phase 2 |
---|---|---|---|---|
PBLA-001 | GM1 Gangliosidose | Vollendet | Laufend | Geplant |
PBLA-002 | Krabbe -Krankheit | Laufend | Ausstehend | Nicht angefangen |
PBLA-003 | Frontotemporale Demenz | Vollendet | Laufend | Geplant |
Therapeutischer Ansatz
Passage Bio konzentriert sich auf seltene neurologische genetische Störungen mit signifikanten medizinischen Bedürfnissen, die gezielte Gentherapie -Interventionen entwickeln.
Passage Bio, Inc. (PASG) - Marketing -Mix: Ort
Hauptquartier und Hauptort
Passage Bio, Inc. hat seinen Hauptsitz in der Arch Street 2929, Suite 300, Philadelphia, Pennsylvania 19104, Vereinigte Staaten.
Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen
Standort | Einrichtungstyp | Fokusbereich |
---|---|---|
Philadelphia, PA | Primäres F & E -Zentrum | Gentherapieforschung |
Klinische Versuchsstellen
Global Research Center Distribution
- Forschungszentren der Vereinigten Staaten
- Europäische Forschungsnetzwerke
Verteilungskanäle
Kanaltyp | Zielmarkt | Geografische Reichweite |
---|---|---|
Spezialisierte Neurologie -Behandlungsnetzwerke | Patienten mit seltener genetischer Störung | Nordamerika und Europa |
Marktziel
Primärgeografische Märkte
- Nordamerika
- Länder der Europäischen Union
Spezialisierte Behandlungsnetzwerke
Zusammenarbeit mit spezialisierten Neurologie -Behandlungszentren und Forschungseinrichtungen für seltene Krankheiten.
Passage Bio, Inc. (PASG) - Marketing Mix: Promotion
Beschäftigung mit seltenen Krankheiten Patienten Interessenvertretung Gruppen
Passage Bio arbeitet aktiv mit seltenen Organisationen für Patientenvertretungen mit seltenen neurologischen Erkrankungen zusammen, um das Bewusstsein zu schärfen und Forschungsinitiativen zu unterstützen.
Patientenvertretungsgruppe | Kollaborationsfokus | Verlobungsmetriken |
---|---|---|
National MLD Foundation | Unterstützung der Gentherapieforschung | 3 gemeinsame Sensibilisierungskampagnen im Jahr 2023 |
GM1 Gangliosidose Research Foundation | Rekrutierung für klinische Studien | 2 Kollaborative Forschungssymposien |
Präsentation von Forschungsarbeiten bei großen Konferenzen für die Neurowissenschaften und Genetische Medizin
Passage Bio enthält wissenschaftliche Erkenntnisse auf wichtigen Branchenkonferenzen, um Forschungsberufe zu präsentieren.
Konferenz | Jahr | Präsentationen |
---|---|---|
Amerikanische Gesellschaft des Gens & Jahrestagung der Zelltherapie | 2023 | 4 Wissenschaftliche Präsentationen |
Internationale Neurogenetikkonferenz | 2023 | 3 Forschungsplakat -Sitzungen |
Verwendung gezielter medizinischer Kommunikation
Gezielte Kommunikationsstrategie für neurologische Spezialisten:
- Peer-Review-Journal Publications: 6 im Jahr 2023
- Direkte Programme für Arztprogramme
- Spezialisierte medizinische Webinarserie
Nutzung von Medienplattformen der Investorenbeziehungen und der Biotech -Branche
Medien- und Investorenkommunikationsstrategie Details:
Plattform | Verlobungsmetriken | Erreichen |
---|---|---|
Vierteljährliche Gewinne | 4 Anrufe im Jahr 2023 | Über 150 institutionelle Anleger |
Pressemitteilungen der Biotech -Industrie | 12 Pressemitteilungen im Jahr 2023 | Auf über 25 Finanzmedien verteilt |
Durchführung von Bildungswebinaren und wissenschaftlichen Symposien
Initiativen für wissenschaftliche Bildung und Wissensaustausch:
- 8 Wissenschaftliche Webinare im Jahr 2023
- 2 internationale Symposien zu seltenen neurologischen Erkrankungen
- Durchschnittliche Anwesenheit des Webinars: 120 medizinische Fachkräfte
Passage Bio, Inc. (PASG) - Marketing -Mix: Preis
Finanziell Overview
Ab dem zweiten Quartal 2023 berichtete Passage Bio:
- Bargeld und Bargeldäquivalente: 234,7 Millionen US -Dollar
- Forschungs- und Entwicklungskosten: 87,4 Millionen US -Dollar für das Geschäftsjahr
- Nettoverlust: 116,5 Millionen US -Dollar für das Geschäftsjahr
Aktienleistung
Datum | Aktienkurs | Marktkapitalisierung |
---|---|---|
Januar 2024 | $2.87 | 184,3 Millionen US -Dollar |
Dezember 2023 | $3.12 | 199,6 Millionen US -Dollar |
Finanzierungsquellen
Die Preisstrategie von Passage Bio wird in erster Linie von:
- Risikokapitalinvestitionen
- Öffentliche Aktienangebote
- Forschungszuschüsse
- Zusammenarbeitsvereinbarungen
Metriken zur Investitionsbewertung
Metrisch | Wert |
---|---|
Preis -Buch -Buchverhältnis | 1.2 |
Unternehmenswert | 168,9 Millionen US -Dollar |
Forschungsstipendienfinanzierung | 12,3 Millionen US -Dollar im Jahr 2023 |
Finanzierung für klinische Studien
Gesamtinvestitionen in klinische Studien: 65,2 Millionen US -Dollar im Jahr 2023, konzentrierten sich auf Gentherapien für genetische Störungen.
Preisstrategiekomponenten
- Keine aktuellen kommerziellen Produkteinnahmen
- Preisgestaltung abhängig von zukünftigen FDA -Zulassungen
- Potenzielle Gentherapie -Preisgestaltung auf der Grundlage seltener Krankheitsmarkttrends
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