Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA): BCG Matrix [11-2024 atualizada]

Na paisagem dinâmica dos biofarmacêuticos, a Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) fica em uma encruzilhada, mostrando um portfólio diversificado através da lente da matriz do grupo de consultoria de Boston. Com a recente aprovação da FDA de Vafseo para anemia crônica da doença renal e o sólido fluxo de receita de Auryxia, a empresa apresenta uma mistura de Estrelas, Vacas de dinheiro, Cães, e Pontos de interrogação. À medida que nos aprofundamos, descubra como essas categorias moldam as perspectivas futuras da Akebia e o que elas significam para investidores e partes interessadas.

Antecedentes da Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)

A Akebia Therapeutics, Inc. é uma empresa biofarmacêutica de estágio comercial totalmente integrado que se concentra em atender às necessidades não atendidas na comunidade da doença renal. A empresa foi incorporada no estado de Delaware em 2007 e tornou -se público em 2014. Sua missão é melhorar a vida dos pacientes afetados por doenças renais por meio de terapêutica inovadora.

Em 27 de março de 2024, a Akebia alcançou marcos significativos com dois produtos aprovados pela FDA: Vafseo® (Vadadustat) e Auryxia® (citrato férrico). Vafseo, um inibidor de prolil-hidroxilase de fator induzível por hipóxia oral, foi aprovado para o tratamento da anemia devido a doença renal crônica (DRC) em adultos em diálise por pelo menos três meses. A Companhia está no lançamento do Vafseo nos EUA, com a disponibilidade de produtos esperada em janeiro de 2025. Auryxia é indicada para controlar os níveis séricos de fósforo em pacientes adultos com DRC dependente de diálise e tratamento de anemia de deficiência de ferro em pacientes com não-dialsis dependentes CKD. A Auryxia deve perder a exclusividade nos EUA em março de 2025.

As operações da Akebia se estendem internacionalmente, com a Vafseo aprovada em vários países, incluindo o Espaço Econômico Europeu, o Reino Unido, o Japão e a Austrália. O produto é comercializado por parceiros de colaboração em vários territórios. No Japão, a auryxia é vendida sob o nome comercial Rionae sua presença no mercado é apoiada pela colaboração da Akebia com a Japan Tobacco, Inc. e sua subsidiária Torii Pharmaceutical Co., Ltd.

A empresa dedicou a maioria de seus recursos à pesquisa e desenvolvimento (P&D), concentrando -se nas atividades de desenvolvimento pré -clínico e clínico. A Akebia começou a gerar receita com as vendas dos EUA da Auryxia e dos direitos de sublicenciamento no Japão em 2018. Em 30 de setembro de 2024, a Akebia relatou equivalentes em dinheiro e caixa de aproximadamente US $ 34,0 milhões, refletindo seu compromisso contínuo com os esforços de P&D e comercialização.

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Matriz BCG: estrelas

Vafseo aprovado pela FDA para tratamento crônico de anemia de doença renal

A Akebia Therapeutics recebeu aprovação da FDA para Vafseo, um tratamento para anemia associada à doença renal crônica (DRC). Essa aprovação posiciona a Vafseo como um produto significativo no portfólio da Companhia, que deve aumentar significativamente os fluxos de receita na sua entrada no mercado.

Entrada de mercado esperada em janeiro de 2025 para gerar novos fluxos de receita

A entrada de mercado prevista de Vafseo em janeiro de 2025 deve criar novas oportunidades de receita para a Akebia. A empresa projeta que a Vafseo contribuirá para o crescimento da receita, pois captura a participação de mercado no espaço de tratamento da Anemia da CKD.

Auryxia mantém direitos exclusivos até março de 2025, protegendo da competição genérica

A Auryxia, outro produto -chave da Akebia, atualmente detém direitos exclusivos nos EUA até março de 2025. Essa exclusividade protege a Auryxia da competição genérica, permitindo que Akebia mantenha uma forte posição de mercado e geração de receita até a perda de exclusividade (Loe).

Potencial para aumento das vendas após o 2025 devido a mudanças de política do CMS favorecendo os ligantes de fosfato

Pós-2025, Akebia antecipa um aumento potencial nas vendas de auryxia devido a mudanças nos centros do Medicare & Políticas de serviços do Medicaid (CMS) que podem favorecer ligantes de fosfato. Esse posicionamento estratégico pode levar a um aumento na demanda por auryxia, mesmo após a data de Loe.

Oleoduto robusto de produtos com ensaios clínicos em andamento para terapias adicionais

O pipeline de produtos da Akebia permanece robusto, com ensaios clínicos em andamento destinados a expandir suas ofertas terapêuticas. A empresa está focada no desenvolvimento de terapias adicionais que visam necessidades médicas não atendidas, principalmente em ambientes de cuidados agudos. As atuais despesas de pesquisa e desenvolvimento externas nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, totalizaram US $ 10,6 milhões.

Em 30 de setembro de 2024, a Akebia relatou equivalentes em dinheiro e caixa de US $ 34,0 milhões, o que apoiará suas iniciativas em comercialização de produtos e desenvolvimento clínico. A empresa sofreu perdas líquidas de US $ 46,6 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, o que reflete seu investimento em crescimento e desenvolvimento.

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - BCG Matrix: Cash Cows

Receita de Auryxia

Auryxia gera receita consistente, com US $ 107,8 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Isso representa uma diminuição de US $ 117,1 milhões Pelo mesmo período em 2023, principalmente devido a uma redução no volume, parcialmente compensada pelos aumentos de preços.

Presença de mercado

A Auryxia estabeleceu uma forte presença no mercado de diálise, mantendo as vendas contínuas de produtos através de um número limitado de distribuidores de atacado e fornecedores de farmácias especializadas. O produto está posicionado como líder de mercado, gerando mais dinheiro do que consome.

Relacionamentos do distribuidor

A Akebia desenvolveu fortes relacionamentos com os principais distribuidores e profissionais de saúde, o que contribui para a estabilidade do fluxo de receita da Auryxia. Esses relacionamentos são cruciais para manter a participação de mercado e garantir as vendas contínuas.

Receita de colaboração e licenciamento

A receita dos acordos de colaboração e licenciamento totalizou US $ 5,9 milhões pelos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 21,4 milhões pelo mesmo período em 2023. A diminuição foi principalmente devido a uma única vez US $ 10,0 milhões upfront payment recognized in connection with the Medice License Agreement during the prior year.

Perspectivas futuras

A Auryxia deve perder a exclusividade nos EUA em março de 2025, o que pode afetar as receitas futuras. No entanto, a decisão do CMS de incluir ligantes de fosfato no pacote de diálise pode levar ao aumento das vendas após a exclusividade.

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Matriz BCG: Dogs

Perdas líquidas contínuas

A Akebia Therapeutics relatou perdas líquidas contínuas totalizando US $ 20 milhões Nos três meses findos em 30 de setembro de 2024. Isso representa uma carga financeira significativa para a empresa, indicando desafios contínuos para alcançar a lucratividade.

Déficit acumulado

Em 30 de setembro de 2024, Akebia tem um déficit acumulado de US $ 1,7 bilhão, levantando sérias preocupações sobre sua sustentabilidade de longo prazo no mercado biofarmacêutico competitivo.

Altos custos operacionais

Para o último trimestre, as despesas operacionais totais de Akebia totalizaram US $ 35,8 milhões. Esse alto nível de despesa, combinado com a baixa geração de receita, sugere que a empresa está enfrentando ineficiências operacionais que precisam ser abordadas.

Aceitação do mercado limitado

A empresa está passando por aceitação limitada do mercado por seus produtos existentes, o que compromete a geração futura de receita. A perda iminente de exclusividade para a auryxia em março de 2025 aumenta esses riscos, pois pode levar ao aumento da concorrência e redução da participação de mercado.

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - BCG Matrix: Question Marks

Vafseo's market acceptance is uncertain due to limited approved indications.

Em 30 de setembro de 2024, a Vafseo da Akebia limitou as indicações aprovadas, o que gera incerteza em relação à sua aceitação do mercado. O lançamento do mercado dos EUA está previsto em janeiro de 2025, mas as indicações específicas aprovadas podem restringir sua adoção pelos profissionais de saúde.

A forte dependência de estratégias de comercialização bem -sucedidas para impulsionar a lucratividade.

A lucratividade futura da Akebia depende muito de estratégias de comercialização eficazes para a Vafseo. A Companhia sofreu uma perda líquida de US $ 46,6 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Para obter penetração no mercado, serão necessários investimentos substanciais de marketing e parcerias com organizações de diálise.

A receita futura impactada fortemente pela entrada da exclusividade dos genéricos da pós-Auryxia.

A Auryxia deve perder a exclusividade em março de 2025, o que provavelmente levará à entrada de concorrentes genéricos. A receita do produto da Auryxia foi de US $ 107,8 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, abaixo dos US $ 117,1 milhões no mesmo período de 2023. Esse declínio indica possíveis desafios de receita para Akebia à medida que eles passam para a VAFSEO.

Necessidade de financiamento adicional para apoiar os esforços de P&D e comercialização em andamento.

Em 30 de setembro de 2024, a Akebia tinha dinheiro e equivalentes em dinheiro, totalizando US $ 34,0 milhões. A empresa arrecadou aproximadamente US $ 840,6 milhões em vendas de ações desde o início, indicando a necessidade de financiamento contínuo para apoiar os esforços de pesquisa e desenvolvimento (P&D) e comercialização.

Atrasos potenciais na aceitação do produto por organizações de diálise podem dificultar o crescimento das vendas.

A aceitação do Vafseo por organizações de diálise é fundamental para o crescimento das vendas. Quaisquer atrasos nessa aceitação podem afetar adversamente o fluxo de receita previsto. A dependência da empresa em uma base de clientes limitada para a Auryxia complica ainda mais sua posição de mercado.

Em conclusão, a Akebia Therapeutics, Inc. exibe uma paisagem complexa através da matriz BCG, com Vafseo posicionando -se como um potencial Estrela após sua entrada no mercado no início de 2025, enquanto Auryxia continua a servir como confiável Vaca de dinheiro. No entanto, a empresa enfrenta desafios significativos, marcados por perdas líquidas em andamento e um déficit acumulado substancial, categorizando -o como Cães. O Pontos de interrogação Destaque a incerteza em torno da aceitação de Vafseo e a ameaça iminente de genéricos, enfatizando a necessidade de comercialização estratégica e apoio financeiro para garantir um crescimento futuro.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.