Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) Bundle
Sie sehen sich Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) an und sehen die klassische Gratwanderung im Biotechnologiebereich: bedeutende klinische Aussichten vor dem Hintergrund steigender Verbrennungsraten. Ehrlich gesagt zeigt der jüngste Bericht für das dritte Quartal 2025, dass der Nettoverlust von 1,5 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 2,4 Millionen US-Dollar gestiegen ist. Dies ist eine direkte Folge der Erhöhung der Forschungs- und Entwicklungsausgaben auf 1,2 Millionen US-Dollar, um das PH-762-Programm voranzutreiben. Aber hier ist die kurze Rechnung, die das kurzfristige Bild verändert: Die jüngste Optionsanreizfinanzierung wird voraussichtlich einen Nettoerlös von etwa 12,1 Millionen US-Dollar einbringen, was zusammen mit dem Barguthaben vom 30. September in Höhe von 10,7 Millionen US-Dollar einen geschätzten Cash Run von 21,3 Millionen US-Dollar für die erste Hälfte des Jahres 2027 bedeutet – was ihnen definitiv kritische Zeit verschafft. Dieser Startschuss ist von entscheidender Bedeutung, da die Phase-1b-Studie für ihren INTASYL PH-762-Wirkstoff gerade eine große Chance bot und eine 100-prozentige Tumorheilung bei einem Patienten in der Maximaldosis-Kohorte zeigte.
Umsatzanalyse
Sie sehen sich den Umsatz von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) an, und das erste, was Sie verstehen müssen, ist die einfache, aber entscheidende Zahl: Der Umsatz aus dem operativen Geschäft belief sich in den ersten drei Quartalen des Jahres 2025 auf 0,00 US-Dollar. Das ist die Realität eines biopharmazeutischen Unternehmens im klinischen Stadium. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf Forschung und Entwicklung (F&E), nicht auf kommerziellen Verkäufen. Sie sind Vorprodukte, und das ist definitiv der größte Faktor für ihre finanzielle Gesundheit.
Dies bedeutet, dass die traditionellen Kennzahlen Umsatzwachstum und Segmentbeitrag im Wesentlichen hinfällig sind. Das gesamte Geschäftsmodell des Unternehmens konzentriert sich derzeit auf die Weiterentwicklung seiner proprietären INTASYL® siRNA-Gen-Silencing-Technologie mit dem Hauptkandidaten PH-762 in einer klinischen Phase-1b-Studie zur Behandlung von Hautkrebs. Ihr Fokus als Investor sollte sich vom Umsatz auf die Cash Runway und Burn Rate verlagern – wie lange er seine Forschung und Entwicklung bis zu einem möglichen Lizenzvertrag oder einer Marktzulassung finanzieren kann.
Hier ist die kurze Berechnung ihrer Finanzierungssituation, die de facto als Einnahmequelle dient:
- Haupteinnahmequelle: 0,00 $ aus Produktverkäufen oder Dienstleistungen.
- Umsatzwachstum im Jahresvergleich: 0 %, da kein vergleichbarer kommerzieller Umsatz vorliegt.
- Finanzierungsquelle (4. Quartal 2025): Es wird erwartet, dass die Optionsanreizfinanzierung etwa 12,1 Millionen US-Dollar an Nettoerlösen einbringt, was die eigentliche Lebensader darstellt.
Die gute Nachricht ist, dass diese Finanzierung, die im November 2025 abgeschlossen wurde, voraussichtlich bis in die erste Hälfte des Jahres 2027 reichen wird. Diese Kapitalerhöhung ist das bedeutendste Finanzereignis des Jahres und übersteigt die operativen „Einnahmen“ bei weitem. Die finanzielle Gesundheit des Unternehmens hängt vollständig von seiner Fähigkeit ab, seine Ausgaben zu verwalten und seine klinischen Studien durchzuführen, wie beispielsweise die positiven pathologischen Ergebnisse für PH-762, die im dritten Quartal 2025 gemeldet wurden.
Um fair zu sein, müssen Sie die Mittelabflüsse verfolgen, nicht die Zuflüsse aus Verkäufen. Die folgende Tabelle zeigt die wichtigsten Finanzbewegungen für die drei Monate bis zum 30. September 2025 im Vergleich zum Vorjahr. Hier ist derzeit die Lage für Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO).
| Finanzkennzahl | Q3 2025 (3 Monate bis 30. September) | Q3 2024 (3 Monate bis 30. September) | Veränderung (im Jahresvergleich) |
|---|---|---|---|
| Einnahmen | $0.00 | $0.00 | 0% |
| Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E). | 1,2 Millionen US-Dollar | 0,6 Millionen US-Dollar | +100% |
| Allgemeine und Verwaltungskosten (G&A). | 1,3 Millionen US-Dollar | 0,9 Millionen US-Dollar | +44% |
| Nettoverlust | 2,4 Millionen US-Dollar | 1,5 Millionen Dollar | +60% |
Der Anstieg der F&E-Ausgaben auf 1,2 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, gegenüber 0,6 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024, ist tatsächlich ein positives Signal und zeigt, dass sie ihre Kosten für klinische Studien und Herstellungskontrollen für das PH-762-Programm beschleunigen. Das ist es, was Sie von einem Unternehmen in der Entwicklungsphase erwarten: Geld fließt in die Pipeline. Wenn Sie tiefer in das Gesamtbild eintauchen möchten, schauen Sie sich den vollständigen Beitrag an Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Rentabilitätskennzahlen
Wenn wir die finanzielle Gesundheit von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) aufschlüsseln, müssen wir zunächst verstehen, dass traditionelle Rentabilitätskennzahlen nicht gelten, und das ist definitiv beabsichtigt. Als biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf seine proprietäre INTASYL® siRNA-Gen-Silencing-Technologie konzentriert, hat Phio Pharmaceuticals Corp. noch kein Produkt kommerzialisiert. Für das Geschäftsjahr 2025 liegen der Umsatz und die Kosten der verkauften Waren also praktisch bei Null.
Das bedeutet, dass die Kernrentabilitätskennzahlen – Bruttogewinnspanne, Betriebsgewinnspanne und Nettogewinnspanne – alle 0 % oder stark negativ sind. Dies ist kein Zeichen für schlechtes Management; Es ist die finanzielle Realität eines Unternehmens in der Phase der Medikamentenentwicklung mit hohem Risiko und hohem Gewinn. Ihre Investitionsthese muss sich hier auf das Potenzial der Pipeline konzentrieren, nicht auf die aktuellen Erträge. Wenn Sie tiefer in die langfristigen Ziele des Unternehmens eintauchen möchten, schauen Sie sich diese an Leitbild, Vision und Grundwerte von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO).
Brutto-, Betriebs- und Nettomargen: Eine Sicht auf die klinische Phase
Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 meldete Phio Pharmaceuticals Corp. einen Gesamtbetriebsverlust von etwa 6,686 Millionen US-Dollar und einen Gesamtnettoverlust von etwa 6,361 Millionen US-Dollar. Dies ist die wahre Geschichte ihrer aktuellen Rentabilität. Hier ist die kurze Berechnung ihrer Leistung im dritten Quartal 2025:
- Bruttogewinnspanne: 0 % (aufgrund fehlender Produktumsätze).
- Betriebsverlust (3. Quartal 2025): (2,505 Millionen US-Dollar).
- Nettoverlust (3. Quartal 2025): (2,392 Millionen US-Dollar).
Der Nettoverlust ist etwas geringer als der Betriebsverlust, was auf einen geringen Betrag an anderen Erträgen zurückzuführen ist, der typisch für zahlungskräftige Biotech-Unternehmen ist, die Zinsen auf ihr Kapital verdienen. Aber der große Vorteil ist die Verbrennungsrate. Das sollten Sie im Auge behalten.
Rentabilitätstrends und betriebliche Effizienz
Der Rentabilitätstrend für Phio Pharmaceuticals Corp. im Jahr 2025 geht in Richtung steigender Verluste, aber dies ist eine bewusste, notwendige Maßnahme. Der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 2,4 Millionen US-Dollar und lag damit deutlich über den 1,5 Millionen US-Dollar im gleichen Quartal 2024. Der Hauptgrund dafür ist ein massiver Anstieg der Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E), die im dritten Quartal 2025 von 0,6 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 1,2 Millionen US-Dollar stiegen.
Dies zeigt Ihnen, dass Phio Pharmaceuticals Corp. seine klinische Strategie erfolgreich umsetzt. Sie geben mehr für die Kosten klinischer Studien, Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) sowie F&E-Personal aus, um ihren Leitwirkstoff PH-762 weiterzuentwickeln, der sich nun in der fünften und letzten Kohorte seiner Phase-1b-Studie befindet.
Die folgende Tabelle zeigt die vierteljährliche Entwicklung ihrer Betriebsausgaben im Jahr 2025 und verdeutlicht die steigenden Investitionen:
| Quartal beendet | F&E-Ausgaben (in Tausend) | G&A-Kosten (in Tausend) | Betriebsverlust (in Tausend) |
|---|---|---|---|
| 31. März 2025 (Q1) | $886 | $986 | ($1,872) |
| 30. Juni 2025 (Q2) | $1,074 | $1,235 | ($2,309) |
| 30. September 2025 (Q3) | $1,181 | $1,324 | ($2,505) |
Branchenvergleich: Der ultimative Kontrast
Der Vergleich der Rentabilität von Phio Pharmaceuticals Corp. mit dem Branchendurchschnitt ist eine Studie in zwei verschiedenen Welten. Bei einem ausgereiften Pharmariesen im kommerziellen Stadium liegt die durchschnittliche Bruttogewinnmarge typischerweise bei etwa 77 %, während die durchschnittliche Nettoeinkommensmarge bei etwa 13,8 % bis zu 30 % bei Markenpharmaunternehmen liegt. Das ist das gelobte Land der hohen Margen, die patentgeschützte Medikamente liefern.
Phio Pharmaceuticals Corp. befindet sich derzeit mit 0 % Margen und einem negativen Nettogewinn am anderen Ende dieses Spektrums. Aber um fair zu sein, das ist die Norm für ein Biotech-Unternehmen vor dem Umsatz. Der wahre Vergleich ist nicht mit Pfizer oder Merck, sondern mit anderen Unternehmen im klinischen Stadium. Der Schlüssel liegt darin, dass ihre Verluste direkt mit dem Forschungs- und Entwicklungsfortschritt verknüpft sind, der ihre zukünftige Bewertung bestimmt. Sie müssen sich auf klinische Meilensteine konzentrieren – wie die positiven pathologischen Ergebnisse für PH-762 – und nicht auf die rote Tinte in der Gewinn- und Verlustrechnung.
Schulden vs. Eigenkapitalstruktur
Wenn Sie sich Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) ansehen, müssen Sie zunächst verstehen, dass ihre Bilanz eine Studie über finanziellen Konservatismus ist, insbesondere für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase. Sie sind definitiv nicht auf Schulden angewiesen, um ihre Geschäftstätigkeit zu finanzieren. Die direkte Schlussfolgerung ist, dass Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) praktisch schuldenfrei ist und sich dafür entschieden hat, seine Forschung und Entwicklung vollständig durch Kapitalerhöhungen zu finanzieren, was das Risiko der langfristigen Zahlungsfähigkeit minimiert, die Aktionäre jedoch einer Verwässerung aussetzt.
Nach den neuesten Daten für das Geschäftsjahr 2025 meldet Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) eine verzinsliche Gesamtverschuldung von 0,0 US-Dollar. Das bedeutet, dass sie keine langfristigen Schulden und keine nennenswerten kurzfristigen Schulden haben, auf die Zinsen anfallen. Ihre Gesamtverbindlichkeiten, bei denen es sich größtenteils um kurzfristige Verpflichtungen wie Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen und aufgelaufene Kosten handelt, beliefen sich zum 30. September 2025 auf rund 1,666 Millionen US-Dollar. Dies ist winzig im Vergleich zu ihrem gesamten Eigenkapital von etwa 10,1 Millionen US-Dollar.
Hier ist die kurze Berechnung ihrer Hebelwirkung im Vergleich zum Branchendurchschnitt:
| Metrisch | Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) (2025 TTM) | Durchschnitt der Biotechnologiebranche (2025) |
|---|---|---|
| Gesamte verzinsliche Schulden | $0.0 | Variiert |
| Gesamtes Eigenkapital | ~10,1 Millionen US-Dollar | Variiert |
| Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital | 0.00 | 0.17 |
Ihr Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital (D/E) beträgt 0,00 und liegt damit weit unter dem Durchschnitt der Biotechnologiebranche von etwa 0,17. Ein D/E-Verhältnis von Null ist selten und zeigt an, dass das Unternehmen kein Risiko einer finanziellen Verschuldung durch die Aufnahme von Krediten hat. Es weist aber auch darauf hin, dass der Cashflow stark auf Eigenkapitalfinanzierung (Verkauf neuer Aktien) angewiesen ist. Sie können dieses Muster deutlich erkennen, wenn Erkundung des Investors von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO). Profile: Wer kauft und warum?
Bei der Finanzierungsstrategie des Unternehmens im Jahr 2025 drehte sich alles um Eigenkapital. Sie haben keine Schuldtitel begeben oder Refinanzierungsaktivitäten durchgeführt, weil sie keine Schulden haben, die es zu refinanzieren gilt. Stattdessen waren sie auf der Eigenkapitalseite sehr aktiv, was typisch für ein Unternehmen in der klinischen Phase ohne Produktumsätze ist. Sie sammelten Ende 2024 und Anfang 2025 etwa 9,2 Millionen US-Dollar aus registrierten Direktemissionen und Privatplatzierungen sowie weitere 2,9 Millionen US-Dollar aus der Ausübung von Optionsscheinen.
Zuletzt, im November 2025, schlossen sie Optionsanreizfinanzierungen ab, die voraussichtlich einen Nettoerlös von etwa 12,1 Millionen US-Dollar einbringen werden. Diese ständige Eigenkapitalfinanzierung ist das Lebenselixier ihrer Geschäftstätigkeit und sorgt dafür, dass sie bis in die erste Hälfte des Jahres 2027 ausreichend Liquidität zur Verfügung haben. Der Kompromiss ist klar: kein Schuldenrisiko, aber erhebliche Aktienverwässerung für bestehende Investoren. Das sind die Kosten, die entstehen, wenn die Arzneimittelentwicklung im Frühstadium am Laufen gehalten wird.
- Null Schulden bedeuten null Zinsaufwand.
- Die Eigenkapitalfinanzierung gewährleistet eine lange Liquiditätslaufzeit.
- Dabei stellt die Verwässerung das primäre Finanzierungsrisiko dar.
Liquidität und Zahlungsfähigkeit
Sie müssen schlicht und einfach wissen, ob Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) seine kurzfristigen Rechnungen decken kann. Für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase ohne Produkterlöse ist die Liquidität definitiv eine Frage des Kassenbestands im Vergleich zur Verbrauchsrate. Die gute Nachricht ist, dass die Liquiditätskennzahlen des Unternehmens außergewöhnlich gut sind, aber man muss sich ansehen, warum sie so hoch sind.
Nach den jüngsten Daten für die letzten zwölf Monate (TTM) liegt das aktuelle Verhältnis bei robusten 9,36. Das Quick Ratio ist mit 9,36 identisch. Das bedeutet, dass Phio Pharmaceuticals Corp. für jeden Dollar an kurzfristigen Verbindlichkeiten 9,36 US-Dollar an kurzfristigen Vermögenswerten hat. Da die Quick Ratio (die den Lagerbestand ausschließt) mit der Current Ratio übereinstimmt, bestätigt sie, dass das Unternehmen über minimale bis gar keine Lagerbestände verfügt, was für ein forschungsorientiertes Unternehmen Standard ist. Eine so hohe Quote signalisiert einen massiven Puffer gegen kurzfristige Verpflichtungen – es ist ein Zeichen der Kapitalerhaltung, nicht der betrieblichen Effizienz, da sie noch keine Einnahmen erwirtschaften.
Die Entwicklung des Working Capital ist ein klares Spiegelbild dieser liquiden Bilanz. Der TTM Net Current Asset Value, ein direktes Maß für das Betriebskapital, beträgt etwa 9,83 Millionen US-Dollar. Dieser Wert ist beträchtlich, aber es ist wichtig zu verstehen, dass er durch Kapitalbeschaffungen und nicht durch positive Betriebserträge generiert wird. Hier ein kurzer Blick auf die wichtigsten Liquiditätskennzahlen:
| Metrisch | Wert (TTM/Q3 2025) | Interpretation |
|---|---|---|
| Aktuelles Verhältnis | 9.36 | Außergewöhnliche kurzfristige Abdeckung. |
| Schnelles Verhältnis | 9.36 | Die Liquidität besteht fast ausschließlich aus Bargeld und Äquivalenten. |
| Aktueller Nettoinventarwert | 9,83 Millionen US-Dollar | Starker Working-Capital-Puffer. |
Wenn man sich die Kapitalflussrechnungen ansieht, verschiebt sich das Bild von einer statischen Bilanzzahl hin zu einer dynamischen betrieblichen Realität. Das Unternehmen weist eine ständige, wiederkehrende Geschichte eines negativen operativen Cashflows (OCF) auf. Für den TTM-Zeitraum bis Mitte 2025 betrug der OCF etwa -7,14 Millionen US-Dollar. Dabei handelt es sich um den Cash-Burn – das Geld, das zur Finanzierung der Forschung und des allgemeinen Geschäftsbetriebs ausgegeben wird. Das Unternehmen gibt Geld aus, um seine klinischen Programme voranzutreiben, und das liegt in der Natur eines Biotech-Unternehmens.
Die Cashflow-Trends lassen sich deutlich erkennen:
- Operativer Cashflow: Durchgehend negativ, mit einer Verbrauchsrate für F&E- und G&A-Ausgaben.
- Cashflow investieren: Nahe Null, wie man es von einem Unternehmen erwartet, das nicht viel in Sachanlagen, Anlagen oder Ausrüstung investiert.
- Finanzierungs-Cashflow: Äußerst positiv und die Hauptfinanzierungsquelle. Der Nettobarmittelzufluss aus Finanzierungsaktivitäten belief sich in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf 11,2 Millionen US-Dollar. Dies ist ein deutlicher Anstieg gegenüber dem Vorjahr, der auf die Ausgabe von Aktien und Optionsscheinen zurückzuführen ist.
Was ist also das kurzfristige Risiko? Das Unternehmen hatte in der Vergangenheit Probleme mit der Unternehmensfortführung, was im Standardjargon heißt, dass es über genügend Bargeld verfügt, um in den nächsten 12 Monaten zu operieren. Aber die Finanzierungsaktivitäten waren sehr erfolgreich. Nach einer Warrant-Incentive-Finanzierung im November 2025, die voraussichtlich etwa 12,1 Millionen US-Dollar einbringen wird, schätzte Phio Pharmaceuticals Corp. seine Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente auf etwa 21,3 Millionen US-Dollar. Diese Finanzspritze soll den Betrieb bis in die erste Hälfte des Jahres 2027 aufrechterhalten. Das ist ein klarer, umsetzbarer Plan, den die Anleger im Auge behalten müssen. Die Liquiditätsstärke ist eine Funktion des Anlegervertrauens in die Pipeline und nicht der aktuellen Verkäufe. Durch die Lektüre können Sie besser verstehen, wer dies finanziert Erkundung des Investors von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO). Profile: Wer kauft und warum?
Bewertungsanalyse
Sie schauen sich Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) an und fragen sich, ob der Markt Recht hat. Die direkte Schlussfolgerung ist, dass die Aktie, basierend auf traditionellen Kennzahlen, technisch gesehen gut ist unterbewertet, wird unter seiner Netto-Cash-Position gehandelt, aber es handelt sich hierbei um ein Biotech-Unternehmen mit hohem Risiko und hohem Ertrag, bei dem die Cash Runway der eigentliche Bewertungstreiber ist.
Als biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase ist Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) noch nicht profitabel, daher muss man über das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) hinausblicken. Das nachlaufende Zwölfmonats-KGV (TTM) ist negativ -0.61, was typisch für ein Unternehmen ist, das tief in Forschung und Entwicklung (F&E) vertieft ist. Für das Geschäftsjahr 2025 geht die Konsensschätzung des Gewinns je Aktie (EPS) von einem Verlust von ca. aus ($8.54) pro Aktie, was ihre fortgesetzte Investition in die INTASYL-Plattform widerspiegelt.
Hier ist die kurze Rechnung zur Bilanz: Die Bewertung des Unternehmens hängt stark von seiner Liquidität ab. Einem aktuellen Schnappschuss zufolge verfügte das Unternehmen über einen Netto-Cash-Bestand von ca 10,71 Millionen US-Dollar, was ungefähr bedeutet 1,87 $ pro Aktie. Mit dem Aktienhandel herum $1.27 Stand: 18. November 2025, Marktkapitalisierung von 7,27 Millionen US-Dollar geringer ist als sein Kassenbestand, was darauf hindeutet, dass der Markt der Kernmedikamentenpipeline und -technologie einen negativen Wert beimisst. Das Kurs-Buchwert-Verhältnis (KGV) ist niedrig 0.78, was bestätigt, dass die Aktie unter ihrem Buchwert gehandelt wird.
| Bewertungsmetrik | Daten für das Geschäftsjahr 2025 | Interpretation |
|---|---|---|
| KGV-Verhältnis (TTM) | -0.61 | Erwartet für ein Biotech-Unternehmen vor dem Umsatz. |
| KGV-Verhältnis | 0.78 | Die Aktie wird unter ihrem Buchwert gehandelt, was auf eine Unterbewertung hindeutet. |
| EV/EBITDA | -3,43 Millionen US-Dollar (Unternehmenswert) | Ein negativer EV ist häufig, wenn Bargeld die Marktkapitalisierung übersteigt. |
| Dividendenrendite | 0.00% | Es wird keine Dividende gezahlt. |
| Nettobarmittel pro Aktie | $1.87 | Deutlich höher als der aktuelle Aktienkurs von 1,27 $. |
Die Aktienkursentwicklung der letzten 12 Monate weist eine extreme Volatilität auf. Das 52-Wochen-Hoch war $9.79 und das 52-Wochen-Tief war $0.97. Die Aktie ist stark gesunken und hat um ca -42.53% im vergangenen Jahr. Ein solcher Rückgang ist ein klares Warnsignal, führt aber auch zu dem hohen Preisnachlass, den Sie jetzt sehen. Die massive Verwässerung durch die jüngsten Kapitalbeschaffungen zur Finanzierung der klinischen Studien ist definitiv ein Schlüsselfaktor für diesen Rückgang.
Der Konsens der Analysten zu Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) ist gemischt, deutet jedoch auf ein enormes Aufwärtspotenzial hin. Während die durchschnittliche Bewertung „Halten“ lautet, liegt das Konsens-Kursziel dazwischen $14.00 und $14.28, was einen Aufwärtstrend von über darstellt 1,000% vom aktuellen Preis. Diese große Lücke spiegelt die binäre Natur der Biotechnologie im klinischen Stadium wider: Entweder das Medikament wirkt und die Aktie steigt, oder es scheitert und der Wert verflüchtigt sich. Die jüngste Finanzierung im November 2025, die voraussichtlich etwa netto ausfallen wird 12,1 Millionen US-Dollarverlängert den Cash-Runway bis in die erste Hälfte des Jahres 2027. Dies ist eine entscheidende Maßnahme, die ihrem Spitzenkandidaten, PH-762, Zeit verschafft, um in den Versuchen voranzukommen.
Was diese Schätzung verbirgt, ist das Risiko eines umgekehrten Aktiensplits oder einer weiteren verwässernden Finanzierung, wenn klinische Meilensteine verfehlt werden. Wenn Sie tiefer in das institutionelle Interesse eintauchen möchten, können Sie hier vorbeischauen Erkundung des Investors von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO). Profile: Wer kauft und warum?
Risikofaktoren
Sie schauen sich Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) an und sehen die vielversprechenden klinischen Daten, aber für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium sind die Risiken die Anlagethese. Die wichtigste Erkenntnis ist folgende: Das kurzfristige finanzielle Risiko von Phio wird durch eine kürzlich durchgeführte Kapitalerhöhung gemindert, aber die zentralen strategischen Risiken – klinisches Scheitern und regulatorische Hürden – bleiben weiterhin von größter Bedeutung. Es ist eine binäre Wette auf den Erfolg ihres Leitpräparats PH-762.
Interne und strategische Risiken: Der klinische Handschuh
Die unmittelbarsten und bedeutendsten Risiken hängen mit dem Erfolg ihrer proprietären INTASYL®-Technologie (self-delivering small interfering RNA) zusammen. Im dritten Quartal 2025 steckte das Unternehmen immer noch intensiv in Forschung und Entwicklung (F&E), weshalb der Nettoverlust für die drei Monate bis zum 30. September 2025 2,392 Millionen US-Dollar (oder 2,4 Millionen US-Dollar) betrug. Bei dieser Brenngeschwindigkeit handelt es sich um einen konstanten Druck.
Hier ist die kurze Berechnung ihrer Betriebsausgaben:
- F&E-Ausgaben (3. Quartal 2025): 1,181 Millionen US-Dollar.
- Allgemein und Verwaltung (3. Quartal 2025): 1,324 Millionen US-Dollar.
- Gesamtbetriebskosten: 2,505 Millionen US-Dollar.
Das größte Risiko besteht darin, dass die Phase-1b-Studie für PH-762, die sich jetzt in ihrer letzten Dosiskohorte befindet, zu nicht schlüssigen Ergebnissen führt oder in späteren, größeren Studien keine Wirksamkeit nachweisen kann. Dies würde ihr Kernvermögen sofort entwerten. Darüber hinaus ist die Sicherung und Aufrechterhaltung der Rechte an geistigem Eigentum (IP) für ihre INTASYL-Plattform definitiv ein hohes, dauerhaftes rechtliches und strategisches Risiko.
Finanzielle und betriebliche Risiken: Den Brand bewältigen
Die finanzielle Gesundheit von Phio Pharmaceuticals Corp. zeichnet sich durch einen hohen Cash-Burn aus, der für ein Unternehmen ohne Produkterlöse typisch ist. Das finanzielle Risiko konzentriert sich auf die Verwässerung und den Bedarf an künftiger Finanzierung. Sie haben jedoch kürzlich klare Maßnahmen ergriffen, um dieses Problem anzugehen.
Das Unternehmen schloss im November 2025 eine Optionsanreizfinanzierung ab, die voraussichtlich einen Nettoerlös von etwa 12,1 Millionen US-Dollar einbringen wird. Dies ist ein entscheidender mildernder Schritt. Diese Kapitalerhöhung in Kombination mit bestehenden Mitteln bedeutet, dass Phio Pharmaceuticals Corp. zum Datum des Berichts für das dritte Quartal 2025 über einen geschätzten Bestand an liquiden Mitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von etwa 21,3 Millionen US-Dollar verfügte. Dadurch verlängert sich ihre prognostizierte Cash Runway bis in die erste Hälfte des Jahres 2027. Dies verschafft ihnen Zeit, bedeutet aber auch, dass Anleger mit künftigen verwässernden Erhöhungen rechnen sollten, wenn sie in teurere Phase-2- und Phase-3-Studien einsteigen.
Was diese Schätzung verbirgt, ist das potenzielle Risiko eines Delistings an der Nasdaq, wenn der Aktienkurs über einen längeren Zeitraum unter die Mindestgebotsvoraussetzung fällt.
Externe Risiken: Wettbewerb und Regulierung
Externe Risiken sind die Makrokräfte, die selbst die beste Wissenschaft zum Scheitern bringen können. Im Bereich der Immunonkologie ist der Wettbewerb hart. Phio Pharmaceuticals Corp. konkurriert mit großen Pharmaunternehmen mit deutlich größeren Finanz- und Forschungs- und Entwicklungsressourcen, die konkurrierende Therapien entwickeln können, die sich möglicherweise als wirksamer oder einfacher zu verabreichen erweisen.
Ein weiterer ständiger Gegenwind sind regulatorische Risiken. Der Zeitpunkt und die Wahrscheinlichkeit von Zulassungen durch die Food and Drug Administration (FDA) sind unvorhersehbar, und Verzögerungen können Kapital abziehen und den Weg zur Markteinführung verzögern. Der gesamte Arzneimittelentwicklungsprozess ist ein stark reguliertes Umfeld, und eine Änderung der regulatorischen Anforderungen könnte kostspielige und zeitaufwändige Änderungen ihrer klinischen Programme erforderlich machen. Für einen tieferen Einblick in ihre langfristige Vision können Sie sich ihre ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO).
| Risikokategorie | Spezifisches Risiko im Jahr 2025 hervorgehoben | Schadensbegrenzung/Kontext |
|---|---|---|
| Strategisch/klinisch | Scheitern von PH-762 in späteren klinischen Studien. | Positive Phase-1b-Ergebnisse (z. B. 100 %ige Tumorheilung bei einem Patienten) liefern eine erste Validierung. |
| Finanzen/Finanzierung | Bedarf an künftigen verwässernden Kapitalerhöhungen zur Finanzierung von Gerichtsverfahren. | Die Optionsanreizfinanzierung im November 2025 brachte ~$ ein12,1 Millionen, Verlängerung der Start- und Landebahn bis zum ersten Halbjahr 2027. |
| Betrieblich/Versorgung | Fähigkeit zur Herstellung und Lieferung von Medikamentenkandidaten. | Im Juli 2025 wurde ein Vertrag über die Entwicklung von Arzneimittelwirkstoffen mit einem US-amerikanischen Hersteller abgeschlossen. |
| Markt/Extern | Wettbewerbslandschaft mit größeren Pharmaunternehmen. | Keine ausdrückliche Angabe; inhärentes Risiko im Bereich der Immunonkologie. |
Ihr Aktionspunkt besteht darin, den nächsten klinischen Meilenstein zu verfolgen: die vollständige Datenauslesung aus der Phase-1b-Studie und den anschließenden Plan für Phase 2. Das ist der nächste Katalysator, der die Risikogleichung ändern wird.
Wachstumschancen
Für ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium wie Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) hängt das zukünftige Wachstum vollständig vom Erfolg seiner Kerntechnologie und führenden Arzneimittelkandidaten ab. Die direkte Erkenntnis lautet: Die proprietäre INTASYL®-Technologie des Unternehmens, eine selbstliefernde RNA-Interferenz (siRNA)-Plattform, ist der wichtigste Wachstumstreiber, und seine klinischen Phase-1b-Daten für PH-762 sind die wichtigste kurzfristige Chance.
Sie müssen über das aktuelle Finanzbild hinausblicken – das eine Konsens-Umsatzprognose von 0,00 US-Dollar für das gesamte Geschäftsjahr 2025 zeigt, was typisch für ein vorkommerzielles Biotech-Unternehmen ist – und sich auf die Pipeline konzentrieren. Der Markt preist das Risiko eines klinischen Scheiterns, aber auch die enormen Vorteile eines Erfolgs ein. Die INTASYL-Plattform soll das PD-1-Gen direkt in Immunzellen stummschalten und diese Zellen im Wesentlichen in bessere Krebsbekämpfer verwandeln. Es ist ein überzeugender Ansatz im Bereich der Immunonkologie.
Hier ist die kurze Rechnung zum Finanzausblick: Analysten prognostizieren für das Gesamtjahr 2025 einen Konsens-Gewinn je Aktie (EPS) von -1,59 US-Dollar, mit einer Spanne von -1,80 bis -1,38 US-Dollar. Dennoch ist das erwartete Wachstum vom EPS des Vorjahres (8,54 US-Dollar) auf prognostizierte 3,76 US-Dollar pro Aktie im nächsten Geschäftsjahr (2026) ein gewaltiger Umschwung, der den risikoreichen, binären Charakter der Arzneimittelentwicklung widerspiegelt. Diese Prognose ist definitiv ein High-End-Szenario, aber sie zeigt das Potenzial. Leitbild, Vision und Grundwerte von Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO).
Produktinnovation und klinische Dynamik
Der Hauptwachstumstreiber ist die Weiterentwicklung des Leitwirkstoffs PH-762, der für verschiedene Hautkrebsarten evaluiert wird, darunter kutanes Plattenepithelkarzinom (cSCC), Melanom und Merkelzellkarzinom. Hier trifft der Gummi auf die Straße.
- PH-762-Phase-1b-Ergebnisse: Die Phase-1b-Dosiseskalationsstudie hat in der letzten Kohorte vielversprechende Ergebnisse gezeigt, die im dritten Quartal 2025 gemeldet wurden. Ein Patient mit cSCC erreichte eine Tumorheilung von 100 % (eine vollständige Remission), während andere eine Heilung von mehr als 90 % und 50 % zeigten.
- Technologievorteil: Die selbstverabreichende Natur der INTASYL-Technologie stellt einen Wettbewerbsvorteil dar, der möglicherweise die Verabreichung vereinfacht und den therapeutischen Index im Vergleich zu anderen Gen-Silencing-Methoden verbessert.
- Pipeline-Erweiterung: Das Unternehmen treibt auch die Weiterentwicklung anderer INTASYL-Verbindungen wie PH-894 voran, wodurch der potenzielle Markt über die aktuelle Leitindikation hinaus erweitert wird.
Die positiven klinischen Daten sind im Moment das Einzige, was zählt.
Strategische Maßnahmen und finanzielle Laufbahn
Das Management unternimmt Schritte, um die finanzielle Grundlage zu sichern, die erforderlich ist, um PH-762 durch die nächsten Entwicklungsphasen zu bringen. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Risikominderung.
Im Juli 2025 schloss Phio Pharmaceuticals Corp. einen umfassenden Dienstleistungsvertrag zur Entwicklung von Arzneimittelwirkstoffen mit einem US-amerikanischen Produktionsunternehmen ab. Diese Partnerschaft ist von entscheidender Bedeutung, um eine zuverlässige Versorgung mit PH-762 in klinischer Qualität für zukünftige Studien sicherzustellen, was für kleine Biotech-Unternehmen häufig einen Engpass darstellt. Auch die Finanzlage des Unternehmens ist für seine Phase überraschend stark, mit einer aktuellen Kennzahl von 10,58 (Stand Mitte 2025), was auf eine robuste kurzfristige Liquidität hinweist.
Die jüngste Optionsanreizfinanzierung im November 2025 brachte einen Nettoerlös von rund 12,1 Millionen US-Dollar ein und erhöhte die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente auf geschätzte 21,3 Millionen US-Dollar. Dies verlängert die Liquidität des Unternehmens bis in die erste Hälfte des Jahres 2027 und gibt ihm einen klaren Weg, den PH-762-Test ohne unmittelbaren Finanzierungsdruck fortzusetzen. Diese Tabelle fasst die kurzfristige Finanzstabilität zusammen:
| Finanzkennzahl | Wert (Stand Nov. 2025) | Implikation |
|---|---|---|
| Geschätzte Zahlungsmittel und Äquivalente | ~21,3 Millionen US-Dollar | Starke Liquidität für den klinischen Betrieb. |
| Cash-Runway-Prognose | Erstes Halbjahr 2027 | Ausreichendes Kapital, um PH-762 voranzutreiben. |
| Q3 2025 F&E-Ausgaben | 1,2 Millionen US-Dollar | Erhöhte Ausgaben für die Weiterentwicklung von Studien (von 0,6 Mio. USD im dritten Quartal 2024). |

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