Dividindo a saúde financeira da Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD): principais insights para investidores

Você está olhando para Relmada Therapeutics, um jogo clássico de biotecnologia de alto risco e alta recompensa, e se perguntando se as recentes vitórias clínicas justificam definitivamente a volatilidade financeira. A resposta curta é: o relógio acabou de ser zerado. Embora a empresa tenha relatado um prejuízo líquido de US$ 10,1 milhões no terceiro trimestre de 2025, um número que nos lembra que eles ainda são uma operação em estágio clínico pré-receita, a verdadeira história são as receitas brutas de US$ 100 milhões da oferta subscrita de novembro de 2025. Esta infusão de capital é a reserva crítica, alargando o seu fluxo de caixa até 2028 e dando-lhes a liberdade de executar o seu pipeline. A oportunidade é clara: o ativo NDV-01 para o cancro da bexiga não invasivo do músculo está a apresentar uma taxa de resposta global de 92% no seguimento de 9 meses, um número poderoso que se relaciona diretamente com os ensaios de Fase 3 que começam no primeiro semestre de 2026. Assim, o risco a curto prazo já não é a liquidez imediata; é o risco de execução desses marcos clínicos importantes, além do prejuízo líquido de US$ 37,5 milhões em nove meses para 2025, que mostra que a taxa de consumo é real. Vamos descobrir o que isso significa para o seu portfólio.

Análise de receita

Você está olhando para as finanças da Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) e a primeira coisa que você nota é um zero grande e redondo na coluna de receita. Essa é a conclusão direta: para o ano fiscal de 2025, a empresa é uma entidade de pré-receita, o que significa que seu negócio principal – a venda de um medicamento comercializado – ainda não começou.

Como uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, a saúde financeira da Relmada Therapeutics, Inc. não é medida pelas vendas, mas pelo fluxo de caixa e pelo progresso do pipeline. Para o terceiro trimestre de 2025, a receita reportada foi exatamente US$ 0,0 milhão, correspondendo às expectativas dos analistas. Isto não é um sinal de angústia; é o modelo operacional padrão para uma empresa focada inteiramente em fazer com que seus candidatos a medicamentos passem por testes clínicos e aprovação regulatória.

Aqui está uma matemática rápida: como a empresa não tem receita de produtos, sua taxa de crescimento de receita ano após ano é tecnicamente indefinida, mas na prática é 0%. O foco está na taxa de consumo, que é a perda líquida. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2025, o prejuízo líquido foi US$ 37,52 milhões, uma melhoria em relação ao US$ 61,32 milhões perda no mesmo período do ano anterior, mas ainda um custo substancial para fazer negócios.

Os fluxos de receitas da empresa são inexistentes neste momento, mas o valor futuro está inteiramente ligado aos seus principais ativos de pipeline. Todo o quadro financeiro é uma aposta no sucesso da comercialização destes programas:

• NDV-01: O principal candidato para câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC). Os analistas projetam que este medicamento por si só poderia atingir o pico de vendas de US$ 2 bilhões, que é a verdadeira fonte de receitas futuras potenciais.
• Sepranolona: Um produto candidato para a Síndrome de Prader-Willi (PWS), uma doença genética rara e grave.

O que esta estimativa esconde é o risco. A empresa não tem receitas diversificadas para recorrer. Todo o capital está a ser aplicado em I&D e operações gerais para avançar estes dois activos, NDV-01 e sepranolona, ​​para estudos de Fase 3 e Fase 2, respectivamente, que deverão começar no primeiro semestre de 2026. A análise de receitas, portanto, é na verdade uma avaliação ajustada ao risco da sua propriedade intelectual (PI) e dados clínicos.

Para ser justo, a empresa garantiu suas operações no curto prazo. Uma alteração significativa na sua posição de liquidez resultou de um financiamento subscrito em novembro de 2025, que proporcionou aproximadamente US$ 100 milhões em receitas brutas. Espera-se que esta infusão de capital financie despesas planeadas em 2028. Esse é o número real a ser observado: o fluxo de caixa, não a receita. Se você quiser se aprofundar em quem está financiando esse desenvolvimento, você deve considerar Explorando o investidor Relmada Therapeutics, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?

A tabela abaixo resume a realidade financeira atual da Relmada Therapeutics, Inc. durante os primeiros nove meses de 2025:

A redução das despesas com P&D, de US$ 35,2 milhões nos primeiros nove meses de 2024 para US$ 18,8 milhões no mesmo período de 2025, reflecte definitivamente a redução dos custos associados ao antigo candidato principal, REL-1017, e um pivô estratégico para os novos activos.

Métricas de Rentabilidade

Você está olhando para a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) e sua lucratividade, e a primeira e mais importante conclusão é esta: as métricas de lucratividade tradicionais ainda não se aplicam. Como uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, a Relmada Therapeutics, Inc. é pré-receita, o que significa que sua saúde financeira é medida pelo fluxo de caixa e pelo progresso do pipeline, e não por margens positivas.

Para o terceiro trimestre de 2025 (terceiro trimestre de 2025), a Relmada Therapeutics, Inc. relatou receita de US$ 0,0 milhão, o que foi antecipado. Isso define imediatamente a Margem de Lucro Bruto, a Margem de Lucro Operacional e a Margem de Lucro Líquido em 0% ou, mais precisamente, profundamente negativa devido às despesas operacionais. Isto é definitivamente normal para uma empresa focada no avanço de ativos como o NDV-01 e a sepranolona através de ensaios clínicos, que são uma enorme perda de dinheiro.

Aqui está uma matemática rápida sobre as perdas de 2025: o prejuízo líquido da empresa no trimestre encerrado em 30 de setembro de 2025 foi de US$ 10,1 milhões, ou US$ 0,30 por ação. Nos primeiros nove meses de 2025, o prejuízo líquido total foi de US$ 37,5 milhões. Os analistas prevêem que todo o ano de 2025 fechará com uma perda total por ação de cerca de US$ 1,97, novamente com receita zero.

Análise de Eficiência Operacional e Tendências

Embora as margens sejam negativas, é necessário observar a tendência da eficiência operacional, especificamente da gestão de custos. A empresa demonstrou uma clara capacidade de reduzir a sua taxa de consumo em 2025, um sinal crucial de disciplina fiscal, especialmente à medida que encerra alguns testes e se concentra na próxima fase.

A grande queda nas despesas de P&D (Pesquisa e Desenvolvimento) e G&A (Gerais e Administrativas) está principalmente ligada à redução dos custos associados ao teste REL-1017, que é uma mudança estratégica. Esta redução no prejuízo líquido de US$ 21,7 milhões para US$ 10,1 milhões ano após ano é um sinal operacional positivo. A empresa está gastando menos em programas mais antigos para financiar os novos, como o NDV-01.

Comparação da indústria: a realidade do estágio clínico

Comparar os índices de lucratividade da Relmada Therapeutics, Inc. com os de uma gigante farmacêutica em estágio comercial é enganoso; eles estão em fases completamente diferentes do ciclo de vida de seus negócios. Para uma biotecnologia em fase clínica, o modelo de negócio não consiste em gerar margens positivas hoje, mas em criar valor através de dados clínicos bem-sucedidos e marcos regulatórios.

• O foco em P&D é padrão: as empresas biofarmacêuticas em estágio inicial gastam pesadamente em P&D, muitas vezes registrando perdas líquidas durante uma década ou mais.
• A avaliação é diferente: os investidores utilizam o Valor Presente Líquido Ajustado ao Risco (rNPV) para avaliar o pipeline, que incorpora a probabilidade de sucesso (PoS) para cada candidato a medicamento.
• Margem bruta zero é a norma: sem vendas comerciais, o custo dos produtos vendidos (CPV) é zero ou insignificante, tornando o lucro bruto zero.

A métrica de lucratividade real da Relmada Therapeutics, Inc. é o ponto de inflexão de valor: os resultados bem-sucedidos do teste de Fase 3 para NDV-01, que deverão aumentar drasticamente o valor do ativo e eventualmente levar a receitas comerciais. Você pode ler mais sobre isso em nosso detalhamento completo: Dividindo a saúde financeira da Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD): principais insights para investidores.

Estrutura de dívida versus patrimônio

Você está olhando para a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) e se perguntando como eles pagam pelo desenvolvimento de seus medicamentos, especialmente porque a biotecnologia em estágio clínico é um negócio que exige muito dinheiro. A conclusão directa é esta: Relmada opera praticamente sem dívidas, dependendo quase inteiramente de capital próprio para financiar o seu pipeline. Esta estratégia reduz drasticamente o risco financeiro, mas acarreta uma compensação na diluição dos acionistas.

No último período do relatório em 2025, o balanço patrimonial da Relmada Therapeutics, Inc. mostra uma estrutura de capital notavelmente limpa. Sua dívida total é essencialmente de US$ 0,0. Embora tenham passivos circulantes – coisas como contas a pagar – totalizando cerca de US$ 5,4 milhões em 29 de setembro de 2025, eles não carregam nenhuma dívida significativa de longo ou curto prazo que exigiria pagamentos de juros ou cronogramas de reembolso do principal.

Aqui está uma matemática rápida sobre o que isso significa para alavancagem (o uso de dinheiro emprestado para financiar ativos):

• Rácio dívida/capital próprio: 0%
• Razão D/E média da indústria de biotecnologia: 0,17

Um rácio dívida/capital próprio de 0% é um desvio enorme da média da indústria de 0,17 para empresas de biotecnologia. Isso significa que a Relmada Therapeutics, Inc. tem zero risco de alavancagem financeira e nenhuma preocupação com classificação de crédito, porque simplesmente não tem dívidas. Esta é uma situação comum, embora não definitivamente universal, profile para uma empresa em fase clínica onde o fluxo de caixa é negativo e os empréstimos são difíceis ou caros.

Financiar o crescimento através de capital próprio

Como a dívida está fora de questão, o crescimento da Relmada Therapeutics, Inc. é financiado por capital próprio. Recentemente, executaram um importante movimento de financiamento que mapeia o seu caminho a curto prazo. Em 5 de novembro de 2025, a empresa concluiu uma oferta subscrita de ações ordinárias e bônus de subscrição pré-financiados, levantando aproximadamente US$ 100 milhões em receitas brutas.

Esta é a ação chave. Este aumento único de capital fornece os recursos para impulsionar os estudos de registro planejados para o NDV-01 e avançar no desenvolvimento da sepranolona. As receitas líquidas de aproximadamente US$ 94,0 milhões provenientes desta oferta, combinadas com o caixa existente, são projetadas para apoiar as operações até 2028. Esse é um grande avanço.

O equilíbrio aqui é claro: trocaram o risco da dívida pela certeza do dinheiro, mas ao custo da diluição dos accionistas. Para compreender o impacto deste aumento de capital na propriedade, você deve estar Explorando o investidor Relmada Therapeutics, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?

Seu item de ação agora é acompanhar a taxa de consumo em relação aos US$ 94,0 milhões em receitas líquidas. Se os custos dos ensaios clínicos acelerarem mais rapidamente do que o esperado, o período de 2028 poderá encurtar, forçando outro aumento de capital diluidor mais cedo.

Liquidez e Solvência

Você precisa saber se a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) pode cobrir suas contas de curto prazo, e a resposta é uma história em duas partes: o balanço no final do terceiro trimestre de 2025 mostrou uma clássica queima de caixa da biotecnologia profile, mas um importante acontecimento financeiro em Novembro mudou completamente o quadro.

Em 30 de setembro de 2025, a posição de liquidez da Relmada Therapeutics, Inc. era saudável, mas diminuía. O ativo circulante total da empresa era de aproximadamente US$ 14,9 milhões, enquanto o passivo circulante total ficou em cerca de US$ 5,2 milhões. Isto deu à empresa um índice de liquidez corrente de 2,86, o que significa que tinha quase três vezes os activos necessários para saldar as suas dívidas de curto prazo. Essa é definitivamente uma boa almofada.

O índice de liquidez imediata (ou índice de teste ácido), que exclui ativos menos líquidos, como despesas pré-pagas, também foi forte em 2,68. Isso indica que mesmo que a empresa tivesse que pagar suas obrigações imediatas agora, ela teria caixa e investimentos de curto prazo suficientes - cerca de US$ 13,9 milhões-para fazer isso facilmente. Para uma biotecnologia em fase clínica, estes rácios são robustos, mas a tendência era a verdadeira preocupação antes do recente aumento de capital.

Aqui está uma matemática rápida sobre as tendências do capital de giro:

• Capital de giro (31 de dezembro de 2024): US$ 35,5 milhões.
• Capital de Giro (30 de setembro de 2025): US$ 9,7 milhões.

O capital de giro – o dinheiro que sobra depois de pagar todas as dívidas de curto prazo – caiu mais US$ 25 milhões nos primeiros nove meses de 2025. Este declínio significativo está diretamente relacionado com a elevada taxa de consumo de caixa da empresa à medida que avança no seu pipeline, incluindo NDV-01 para cancro da bexiga não invasivo muscular.

Olhando para as demonstrações de fluxo de caixa, as tendências são claras. Nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2025, a empresa relatou um prejuízo líquido de mais de US$ 37,5 milhões, que se traduz diretamente em caixa líquido utilizado nas atividades operacionais. Esta utilização consistente de dinheiro é típica de uma biotecnologia pré-receita, mas cria uma necessidade constante de novos financiamentos.

A boa notícia é que a Relmada Therapeutics, Inc. abordou isso de frente. Num movimento de financiamento crucial em 5 de novembro de 2025, a empresa concluiu uma oferta subscrita, garantindo receitas líquidas de aproximadamente US$ 94,0 milhões. Esta injecção maciça de dinheiro na secção de fluxo de caixa de financiamento elimina fundamentalmente quaisquer preocupações imediatas de liquidez. A empresa prevê agora que o seu dinheiro disponível é suficiente para financiar as operações planeadas, incluindo os estudos de registo da Fase 3 para o NDV-01, até 2028.

Este aumento de capital é o factor mais importante para os investidores neste momento, mudando o foco da sobrevivência para a execução. Isso dá à equipe de gerenciamento o tempo necessário para atingir os principais marcos clínicos. Se você quiser se aprofundar nos movimentos estratégicos da empresa, confira a análise completa em Dividindo a saúde financeira da Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD): principais insights para investidores.

Análise de Avaliação

Você está olhando para a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) e se perguntando se o recente aumento das ações a torna uma compra, uma retenção ou uma armadilha. A conclusão direta é que as suas métricas de avaliação são altamente distorcidas pelo seu estado clínico, mas o mercado está a apostar num sucesso significativo para o seu pipeline, particularmente o NDV-01 para o cancro da bexiga não invasivo do músculo (NMIBC). As ações estão a ser negociadas com um prémio substancial em relação ao seu valor contabilístico, sugerindo que o risco é elevado, mas a potencial valorização, segundo alguns analistas, é enorme.

Como uma biotecnologia em estágio clínico, a Relmada Therapeutics, Inc. atualmente não reporta nenhuma receita, o que significa que os índices de avaliação tradicionais, como preço/lucro (P/E) e valor empresarial para EBITDA (EV/EBITDA), são essencialmente sem sentido para análise comparativa. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 37,5 milhões no terceiro trimestre de 2025, e os analistas projetam um lucro por ação (EPS) de -US$ 2,73 para todo o ano fiscal de 2025. Você não pode avaliar uma empresa pré-comercial com base em ganhos que ainda não existem.

Aqui está uma matemática rápida sobre o valor contábil: o índice Price-to-Book (P/B) da Relmada Therapeutics, Inc. atualmente está em aproximadamente 14,72 em novembro de 2025. Este é um múltiplo muito alto, próximo ao máximo de três anos, e indica que o mercado está avaliando a empresa em mais de 14 vezes seus ativos tangíveis líquidos. Os investidores estão definitivamente a pagar pelo potencial futuro do seu pipeline de medicamentos e não pelo balanço actual.

não paga dividendos, portanto, o rendimento de dividendos é de 0% e os índices de pagamento não são aplicáveis. Isto é padrão para uma biotecnologia focada no crescimento que deve reinvestir todo o capital disponível em investigação e desenvolvimento (I&D) para financiar os seus ensaios clínicos.

Momento do preço das ações e consenso dos analistas

A tendência dos preços das ações nos últimos 12 meses tem sido uma montanha-russa, mas a dinâmica é claramente ascendente. As ações subiram mais de 660% no acumulado do ano em 2025, com um intervalo de 52 semanas entre um mínimo de US$ 0,24 e um máximo recente de US$ 4,39. Em meados de novembro de 2025, o preço das ações era negociado em torno de US$ 4,27, refletindo uma reação significativa aos dados positivos de acompanhamento de 9 meses para o NDV-01, que mostraram uma taxa de resposta geral de 92% no NMIBC. A capitalização de mercado é de cerca de US$ 291,13 milhões.

A comunidade de analistas está dividida, o que é típico de um jogo biotecnológico de risco binário. A classificação de consenso da Relmada Therapeutics, Inc. é Hold, mas isso mascara uma grande divergência nas metas de preços. Você vê os extremos do espectro aqui:

• O preço-alvo de consenso é de cerca de US$ 5,50.
• Um caso atípico recente e significativo é Mizuho, ​​que atualizou as ações para Outperform em 19 de novembro de 2025 e estabeleceu um novo preço-alvo de US$ 10,00, acima dos US$ 1,00 anteriores.

O que esta estimativa esconde é o resultado binário dos ensaios clínicos. Se os testes de Fase 3 do NDV-01, previstos para começar no primeiro semestre de 2026, forem bem-sucedidos, essa meta de US$ 10,00 poderá ser conservadora. Se falharem, a ação voltará ao seu valor em dinheiro. Para uma visão mais aprofundada de quem está apostando neste resultado, você deve ler Explorando o investidor Relmada Therapeutics, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?

Para resumir as principais métricas de avaliação que você precisa saber:

Seu próximo passo é monitorar o progresso do planejamento do teste de Fase 3 do NDV-01 e o fluxo de caixa, que a empresa afirma ser suficiente para apoiar as despesas planejadas até 2028, após um financiamento recente de US$ 100 milhões.

Fatores de Risco

Você está olhando para a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD), uma biotecnologia em estágio clínico, e precisa conhecer os riscos reais. A conclusão direta é esta: o valor da empresa está inteiramente ligado ao sucesso clínico e, embora o financiamento recente tenha ganho tempo, os principais riscos financeiros e regulamentares ainda são enormes. Este é um negócio de alto risco e alta recompensa profile; você está apostando em uma droga, não em um modelo de negócios – pelo menos ainda não.

Aqui estão as contas rápidas: Relmada tem um défice acumulado de mais de US$ 678,40 milhões a partir do terceiro trimestre de 2025, e relata receita zero. Esse é o ponto de partida para toda discussão sobre riscos. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2025, a empresa registrou um prejuízo líquido de aproximadamente US$ 37,5 milhões. Esse é o custo de permanecer no jogo.

A corda bamba financeira: queima e diluição de caixa

O risco mais imediato e crítico é a estrutura financeira de uma empresa pré-comercial. Relmada depende de capital externo até que um produto, como o NDV-01, chegue ao mercado. Embora a empresa tenha executado uma manobra financeira crítica em novembro de 2025, levantando aproximadamente US$ 100 milhões em receitas brutas (receitas líquidas em torno US$ 94,0 milhões) por meio de uma oferta subscrita, esse dinheiro é combustível, não lucro.

Esta infusão de capital é uma estratégia clara de mitigação, alargando a fuga de dinheiro para 2028, o que representa uma enorme vitória para a estabilidade operacional. Mas, para ser justo, essa oferta também aumentou significativamente a contagem de ações para 73,333,622 ações em circulação em 10 de novembro de 2025, o que significa que a diluição é um fator constante para os acionistas existentes. O consenso de perda por ação para o ano inteiro de 2025 é projetado em cerca de $1.97, então a queimadura é real.

Obstáculos Operacionais e Regulatórios

Todo o pipeline – NDV-01 para câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC) e sepranolona para a síndrome de Prader-Willi – enfrenta os mesmos riscos operacionais que qualquer biotecnologia em estágio clínico. Você precisa de dados estatisticamente significativos e bem-sucedidos dos testes de Fase 3 e precisa que o FDA concorde com seu plano.

• Falha no ensaio clínico: Os dados positivos da Fase 2 para NDV-01 (um 92% taxa de resposta completa em 9 meses) é promissora, mas a Fase 3 é uma fera diferente. Falha em replicar esta eficácia ou segurança profile em ensaios maiores é um risco existencial.
• Alinhamento Regulatório: Embora a empresa tenha garantido o alinhamento da FDA em dois caminhos de registro para o NDV-01, qualquer desacordo futuro sobre o desenho ou os resultados do estudo poderia causar grandes atrasos e custos excessivos.
• Pagamentos de marcos: A licença NDV-01 acarreta obrigações futuras substanciais, potencialmente até US$ 200 milhões. Se o medicamento for bem sucedido, estes pagamentos representarão uma perda financeira significativa antes do início das receitas comerciais.

As despesas de pesquisa e desenvolvimento do terceiro trimestre de 2025 acabaram US$ 4,04 milhões, abaixo dos trimestres anteriores, o que reflecte a extinção de programas mais antigos e o arranque dos novos ensaios de Fase 3, previstos para começar no primeiro semestre de 2026. Esses gastos em I&D aumentarão novamente e, se esses ensaios forem adiados, o fluxo de fundos diminuirá rapidamente.

Concorrência Externa e Volatilidade do Mercado

Mesmo que os medicamentos funcionem, o risco de mercado permanece. O espaço oncológico, onde o NDV-01 está focado, é altamente competitivo. Um concorrente poderia lançar um produto superior ou um novo padrão de atendimento poderia surgir antes mesmo de a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) chegar ao mercado. Além disso, como uma biotecnologia de pequena capitalização, a ação é definitivamente volátil, reagindo bruscamente a cada dado clínico ou classificação de analistas. Um dia você vê uma atualização do Mizuho para Outperform com um $10.00 preço-alvo, no dia seguinte a ação caiu com uma perda trimestral maior do que o esperado. Essa é a natureza da besta.

Se você quiser saber quem detém essas ações apesar desses riscos, você deve verificar Explorando o investidor Relmada Therapeutics, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?

Próxima etapa: Os Gestores de Portfólio devem modelar uma probabilidade de sucesso de 50% para o programa NDV-01 Fase 3 e executar novamente o DCF para testar a resistência da avaliação atual em relação ao US$ 200 milhões obrigação de marco.

Oportunidades de crescimento

Você está olhando para a Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) e vendo uma biotecnologia em estágio clínico, o que significa que o crescimento futuro não tem a ver com as vendas de hoje - mas com as aprovações de medicamentos de amanhã. Honestamente, a história da empresa para 2025 é um pivô estratégico que se afasta do seu ativo principal anterior, e esse pivô é o núcleo da sua oportunidade de curto prazo.

O maior impulsionador do crescimento neste momento não é o REL-1017 (esmetadona) para a depressão, que teve os seus ensaios de Fase 3 interrompidos após uma avaliação de futilidade. O novo foco está na inovação de produtos em oncologia: NDV-01, uma formulação de liberação sustentada para câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC). Esta é uma jogada inteligente. O mercado para NMIBC é significativo – afetando cerca de 600.000 pacientes nos EUA – e o NDV-01 tem uma vantagem competitiva potencial devido à sua entrega única de liberação sustentada que pode melhorar os resultados dos pacientes. Os analistas estão projetando que o NDV-01 tem potencial para atingir picos de vendas de até US$ 2 bilhões, o que é uma grande vantagem para uma empresa com capitalização de mercado atual.

Aqui está uma matemática rápida sobre as finanças de curto prazo: para todo o ano fiscal de 2025, as estimativas de consenso de Wall Street projetam receita zero (US$ 0,0 milhão), o que é típico para uma biotecnologia pré-comercial. O foco está na queima de caixa, não no lucro. A previsão média para a perda líquida total é de aproximadamente -$144,364,568 para 2025, ou uma perda por ação de cerca $1.97. Para ser justo, eles estão financiando um pipeline. Eles anunciaram recentemente uma oferta subscrita de ações ordinárias e warrants pré-financiados de US$ 100 milhões em novembro de 2025, o que ajuda a fortalecer o balanço para a próxima onda de ensaios clínicos.

As iniciativas estratégicas que impulsionam este crescimento futuro são ações claras e não apenas conversas:

• Diversificação de pipeline: A adição do NDV-01 e de um segundo candidato de Fase 2, a Sepranolona (para transtornos compulsivos como a Síndrome de Prader-Willi), reduz o risco vinculado a um único ativo.
• Avanço Clínico: O NDV-01 apresentou uma forte taxa de resposta completa de 91% no seu estudo de Fase 2, com um ensaio de Fase 3 planeado para início no primeiro semestre de 2026.
• Clareza Regulatória: A empresa recebeu feedback da FDA apoiando dois caminhos de estudo de registro aceitáveis separados para NDV-01, o que ajuda a diminuir o risco do cronograma de desenvolvimento.

O que esta estimativa esconde é o risco binário das empresas em fase clínica: toda a tese de crescimento depende do resultado bem sucedido do ensaio de Fase 3 para o NDV-01. A vantagem competitiva da empresa com o NDV-01 é a sua liberação sustentada profile, que é projetado para melhorar a eficácia e tolerabilidade em relação aos tratamentos intravesicais existentes. Além disso, os primeiros dados que mostram uma taxa de resposta de 91% são definitivamente um sinal forte num mercado com altas taxas de recorrência. Ainda assim, até que os dados da Fase 3 estejam disponíveis, a ação permanecerá volátil, com um beta alto de 2,63.

Para saber mais sobre quem está apostando nesse pivô, você deve conferir Explorando o investidor Relmada Therapeutics, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?

Aqui está um instantâneo das principais previsões financeiras e marcos clínicos: