Leitbild, Vision, & Grundwerte von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI)

Die Mission, Vision und Grundwerte eines Unternehmens sind nicht nur HR-Grundsätze; Sie sind der strategische Kompass, der vorgibt, wie Kapital eingesetzt wird, insbesondere für ein Biotech-Unternehmen wie CASI Pharmaceuticals, Inc., das sich auf sein wichtigstes Asset, CID-103, konzentriert. Dieser messerscharfe Fokus ist von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen einen Nettoverlust von meldete 10,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, selbst bei einem Trailing Twelve Months (TTM)-Umsatz von 31,56 Millionen US-Dollar. Unterstützt die aktuelle finanzielle Entwicklung angesichts des Engagements des Unternehmens für Innovation und patientenzentrierte Pflege – den Kern seines Wertversprechens – den aggressiven Vorstoß, eine erstklassige Therapie auf den Markt zu bringen, und wie sollten Sie als Investor dies im Vergleich zu den erklärten Zielen abwägen?

CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI) Overview

Sie sehen sich CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI) an und die jüngsten Finanzzahlen sind gemischt, Sie benötigen also einen klaren Überblick über die zugrunde liegende Strategie. Bei diesem Unternehmen handelt es sich um ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich jedoch stark von seinen kommerziellen Produkten auf seine Pipeline mit hohem Potenzial verlagert. Das Unternehmen wurde 1991 als EntreMed gegründet und 2014 in CASI Pharmaceuticals umbenannt, um sich auf onkologische und hämatologische Therapeutika, insbesondere auf den Märkten in den USA und China, zu konzentrieren.

Das Kerngeschäft konzentrierte sich in der Vergangenheit auf kommerzielle Produkte wie EVOMELA® (Melphalan zur Injektion), ein wichtiges Konditionierungsmedikament für das multiple Myelom, das eine wichtige Umsatzquelle für das Produkt darstellt. Sie vermarkten auch FOLOTYN® (Pralatrexat) gegen peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL). Aber der eigentliche Fokus liegt jetzt auf CID-103, ein vollständig humaner monoklonaler Anti-CD38-Antikörper in der klinischen Entwicklung für die Abstoßung von Organtransplantationen und Autoimmunerkrankungen.

Bezogen auf die aktuellen Umsätze wird das Bild durch einen strategischen Wandel verkompliziert. Der Gesamtumsatz für das dritte Quartal 2025 (3Q25), das am 30. September 2025 endete, betrug 3,1 Millionen US-Dollar. Dies war ein erheblicher Rückgang um 60 % im Vergleich zum Vorjahr, hauptsächlich aufgrund einer geschätzten Warenrückgabe für EVOMELA® im Zuge der Umstrukturierung des China-Geschäfts des Unternehmens. Dennoch besteht der strategische Schritt darin, das China-Geschäft zu veräußern und die Fertigstellung im zweiten Quartal 2026 anzustreben, um die Ressourcen auf das CID-103-Programm zu konzentrieren.

Finanzielle Leistung 2025: Risiken und strategischer Dreh- und Angelpunkt

Seien wir realistisch, was die Zahlen angeht. Während CASI Pharmaceuticals einen starken Start in das Jahr hatte, zeigt das letzte Quartal den finanziellen Stress einer großen Kehrtwende. Im ersten Quartal 2025 (Q1 2025) meldete das Unternehmen einen Umsatz von 6,24 Millionen US-Dollar, ein beeindruckender Anstieg von 82 % im Vergleich zum Vorjahreszeitraum, getrieben durch Produktverkäufe. Das war ein solides Quartal.

Hier ist die kurze Rechnung für den letzten Zeitraum: Im dritten Quartal 2025 wurde ein Nettoverlust von 10,9 Millionen US-Dollar verzeichnet, ein Anstieg gegenüber 8,4 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Dieser zunehmende Verlust und der Umsatzrückgang verdeutlichen den kurzfristigen finanziellen Druck. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. September 2025 auf lediglich 4,7 Millionen US-Dollar. Was diese Schätzung verbirgt, ist der strategische Kompromiss: Sie opfern im Wesentlichen kurzfristige kommerzielle Einnahmen, um die risikoreiche und lohnende CID-103-Entwicklung zu finanzieren.

• Umsatz im dritten Quartal 2025: 3,1 Millionen US-Dollar (Rückgang um 60 % gegenüber dem Vorjahr).
• Nettoverlust im dritten Quartal 2025: 10,9 Millionen US-Dollar (von 8,4 Millionen US-Dollar erhöht).
• Barmittelbestand (30. September 2025): 4,7 Millionen US-Dollar.

Fairerweise muss man sagen, dass das Unternehmen aktiv Kapital beschafft und sich im dritten Quartal 2025 etwa 5,7 Millionen US-Dollar aus einer am Markt befindlichen Einrichtung (ATM) gesichert hat, es aber auch mit einer Entscheidung über ein Delisting an der Nasdaq zu tun hat, gegen die es Berufung einlegt. Sie müssen den Cash-Runway und das Ergebnis der Nasdaq-Beschwerde sehr genau beobachten.

CID-103: Der Weg zur Branchenführerschaft

Wenn wir über CASI Pharmaceuticals als potenziellen Marktführer sprechen, sprechen wir über seine Pipeline, nicht über seine aktuelle Umsatzbilanz. Das Unternehmen hat seinen gesamten Fokus strategisch auf den Fortschritt verlagert CID-103, den es als „potenziell besten seiner Klasse“ monoklonalen Anti-CD38-Antikörper anpreist. Dies ist ein entscheidender Unterschied für ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium. Der Wert liegt im Medikament, nicht im Vertriebsnetz, das sie verkaufen.

Die Chance besteht darin, dringende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen, für die es derzeit keine von der FDA zugelassenen Behandlungen gibt. Beispielsweise hat CID-103 die FDA-Zulassung für einen Investigational New Drug (IND)-Antrag für die durch Nieren-Allotransplantat-Antikörper vermittelte Abstoßung (AMR) erhalten. AMR betrifft allein in den USA über 30.000 Nierentransplantationspatienten, und eine First-in-Class- oder Best-in-Class-Therapie würde hier einen Wandel bewirken. Sie treiben außerdem eine Phase-1-Studie zur Dosissteigerung bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) voran, deren Ergebnisse auf der Tagung der American Society of Hematology (ASH) 2025 im Dezember vorgestellt werden sollen.

Der neue CEO, David Cory, der im Juli 2025 ernannt wurde, steuert diese fokussierte Strategie mit dem Ziel, durch die Nutzung des CID-103-Programms langfristige Werte zu schaffen. Dieser strategische Fokus auf einen Vermögenswert mit großem Potenzial ist der Grund, warum Analysten und Investoren die klinischen Meilensteine ​​des Unternehmens trotz des aktuellen finanziellen Gegenwinds aufmerksam verfolgen. Wenn Sie tiefer in die Marktwahrnehmung und die institutionelle Eigentümerschaft eintauchen möchten, die diesen Fokus vorantreiben, können Sie damit beginnen Erkundung des Investors von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI). Profile: Wer kauft und warum?

Leitbild von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI), und ehrlich gesagt ist das Leitbild mehr als nur eine Plakette an der Wand; Es ist der operative Kompass, der den entscheidenden Wendepunkt im Jahr 2025 leitet. Die Kernaussage ist folgende: CASI konzentriert sich voll und ganz auf die Entwicklung von CID-103, um dringende, lebensbedrohliche medizinische Probleme zu lösen, für die es derzeit keine guten Lösungen gibt, und das alles unter Bewältigung eines schwierigen finanziellen Umfelds.

Bei dieser Mission geht es im Wesentlichen darum, die Versorgung von Patienten mit Organtransplantationsabstoßung und Autoimmunerkrankungen zu verändern. Es liefert die Begründung für den jüngsten, drastischen strategischen Wandel des Unternehmens, der angesichts des Nettoverlusts von 10,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 und der laufenden Berufung gegen die Entscheidung zur Einstellung der Börsennotierung an der Nasdaq von entscheidender Bedeutung ist. Eine klare Mission ist das Einzige, was ein Team ausrichten kann, wenn der Markt so volatil wird.

Komponente 1: Bewältigung dringender ungedeckter medizinischer Bedürfnisse

Der erste und einfühlsamste Bestandteil der Mission von CASI ist das Engagement für Patienten mit dringenden, lebensbegrenzenden Erkrankungen. Hier trifft der Gummi auf den Weg für ein biopharmazeutisches Unternehmen; Sie müssen dem größten Bedarf nachgehen und nicht nur dem einfachsten Medikamentenziel.

Der Schwerpunkt von CASI liegt auf der Antikörper-vermittelten Abstoßung (AMR) bei Organtransplantatempfängern und der Immunthrombozytopenie (ITP), einer schweren Autoimmunerkrankung. Der Bedarf ist hier groß: Ungefähr 12 % der Nierentransplantationspatienten leiden an akuter oder chronischer AMR, davon sind allein in den Vereinigten Staaten mehr als 30.000 Menschen betroffen, und derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlung für AMR. Das ist eine riesige, unadressierte Bevölkerung.

Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn Sie eine erstklassige Therapie für eine Erkrankung auf den Markt bringen können, für die es keine zugelassenen Alternativen gibt, schaffen Sie sofort einen enormen Mehrwert für Patienten und Aktionäre. Dieser patientenorientierte Fokus rechtfertigt die fortgesetzten Investitionen in die Entwicklung von CID-103, auch wenn die liquiden Mittel des Unternehmens zum 30. September 2025 bei knapp 4,7 Millionen US-Dollar lagen.

Komponente 2: Innovation und erstklassige Therapeutika

Die zweite Säule ist innovationsspezifisch, die Entwicklung eines „Best-in-Class“-Produkts. CASI ist nicht nur auf der Suche nach einer Me-too-Droge; Sie positionieren ihren Spitzenkandidaten CID-103 als überlegenen Ansatz zur Behandlung dieser komplexen Krankheiten. CID-103 ist ein vollständig menschlicher monoklonaler Anti-CD38-Antikörper (eine Art zielgerichtetes Medikament, das das körpereigene Immunsystem nutzt), der auf ein einzigartiges Epitop (den Teil eines Antigens, der vom Immunsystem erkannt wird) abzielt und darauf abzielt, die Einschränkungen älterer Therapien wie denen, die auf CD19 und CD20 abzielen, zu überwinden.

Das Unternehmen untermauert diese Behauptung mit realen Investitionen. Im dritten Quartal 2025 meldete CASI 1,4 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E), die trotz des erheblichen finanziellen Drucks stabil blieben. Diese stetigen Ausgaben für Forschung und Entwicklung unterstreichen ihren Glauben an die Wissenschaft. Sie treiben das klinische Programm CID-103 energisch voran:

• Erhielt die IND-Zulassung der FDA für eine Phase-1-Studie zur AMR bei Nieren-Allotransplantaten in den USA.
• Laufende Phase-1-Studie für ITP, wobei Patienten derzeit die höchste Dosis von 900 mg einnehmen.
• Es ist geplant, die Ergebnisse der ITP-Studie auf der Tagung der American Society of Hematology (ASH) 2025 am 7. Dezember vorzustellen.

Sie bewegen sich definitiv schnell. Wenn Sie tiefer in die Frage eintauchen möchten, wer auf diese Pipeline setzt, sollten Sie einen Blick darauf werfen Erkundung des Investors von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI). Profile: Wer kauft und warum?

Komponente 3: Strategische Ausrichtung und Wertschöpfung

Eine Mission ist ohne einen Geschäftsplan zur Finanzierung nutzlos, was zur dritten Komponente führt: strategische Ausrichtung und die Bereitstellung langfristiger Werte. Dies ist der Teil der Mission des Realisten. Für CASI steht das Jahr 2025 im Zeichen einer dramatischen strategischen Wende zur Konzentration der Ressourcen.

Das Unternehmen veräußert aktiv seine in China ansässigen kommerziellen Aktivitäten, eine Transaktion, die bis zum zweiten Quartal 2026 abgeschlossen sein soll. Dieser Schritt ermöglicht es CASI, die globalen Rechte an CID-103 zu behalten (außer Asien, aber einschließlich Japan und nicht-asiatischen Regionen) und seinen Fokus auf die USA und die globale Entwicklung seines Kernvermögens zu schärfen. Der Umsatzrückgang um 60 % auf 3,1 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, der größtenteils auf Änderungen in der EVOMELA®-Vertriebsvereinbarung zurückzuführen ist, unterstreicht die Notwendigkeit dieser strategischen Überarbeitung. Indem sie ihr begrenztes Kapital auf das CID-103-Programm konzentrieren, gehen sie einen Weg mit hohen Einsätzen und hohen Erträgen. Was diese Schätzung jedoch verbirgt, ist das Ausführungsrisiko, das jeder größeren Unternehmensveräußerung innewohnt, insbesondere wenn man gegen eine Entscheidung zur Aufhebung der Börsennotierung an der Nasdaq Berufung einlegt, weil die Mindestanforderung an den Marktwert börsennotierter Wertpapiere (MVLS) von 35 Millionen US-Dollar nicht erfüllt wird.

Vision Statement von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI).

Sie blicken gerade auf CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI) und sehen ein Unternehmen, das sich mitten in einer scharfen strategischen Wende befindet und von einem breiteren kommerziellen Modell zu einem fokussierten Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium übergeht. Die Vision ist nun klar definiert: führend bei der Umgestaltung der Transplantationsversorgung und der Behandlung von Autoimmunerkrankungen zu sein.

Diese Vision basiert auf ihrem Hauptprodukt, CID-103, einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, von dem sie glauben, dass er „potenziell der beste seiner Klasse“ für Erkrankungen wie Nieren-Allotransplantat-Antikörper-vermittelte Abstoßung (AMR) und Immunthrombozytopenie (ITP) ist. Die kurzfristige Umsetzung dieser Vision ist von entscheidender Bedeutung, insbesondere angesichts des Nettoverlusts von 10,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 und der anhaltenden Berufung gegen eine im November 2025 eingegangene Entscheidung über ein Delisting an der Nasdaq.

Der Schwerpunkt liegt auf der Transformation der Transplantationsversorgung und der Behandlung von Autoimmunerkrankungen

Der Kern der aktuellen Vision von CASI ist die Lösung eines dringenden, ungedeckten medizinischen Bedarfs: Antikörper-vermittelte Abstoßung (Antibody-Mediated Rejection, AMR) bei Organtransplantationspatienten. Ehrlich gesagt leiden etwa 12 % der Nierentransplantationspatienten an akuter oder chronischer AMR, und derzeit gibt es in den USA keine von der FDA zugelassene Behandlung für diese Erkrankung, von der allein in den USA über 30.000 Menschen betroffen sind.

Das Mantra des Unternehmens ist einfach: „TRANSPLANTATIONSPATIENTEN KÖNNEN ES NICHT WARTEN.“ Dieser patientenzentrierte Fokus treibt die beschleunigte Entwicklung von CID-103 voran, das darauf abzielt, Plasmazellen zu dezimieren, die die Antikörper erzeugen, die eine Abstoßung verursachen. Sie haben bereits die FDA-Genehmigung für einen IND-Antrag (Investigational New Drug) für eine Phase-1-Studie zu AMR bei Nieren-Allotransplantaten in den USA erhalten, was einen großen Schritt darstellt. Sie verfolgen außerdem eine geplante Phase-1/2-Studie in China, wobei ein Zulassungsantrag derzeit geprüft wird.

Die Marktchancen sind hier auf jeden Fall erheblich, wenn sie Erfolg haben.

Entwicklung eines erstklassigen monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers (CID-103)

Die strategische Vision von CASI hängt vollständig vom Erfolg von CID-103 ab und positioniert es als potenziellen besten monoklonalen Anti-CD38-Antikörper seiner Klasse. Das Ziel besteht darin, eine Therapie zu entwickeln, die sich von anderen dadurch unterscheidet, dass sie auf ein einzigartiges Epitop abzielt, was möglicherweise zu einer geringeren Inzidenz infusionsbedingter Reaktionen und einer geringeren Beeinträchtigung der Transfusionstests für rote Blutkörperchen (RBC) führt.

Der klinische Fortschritt im Jahr 2025 ist der entscheidende Beweis für diese Vision:

• CID-103 für Immunthrombozytopenie (ITP): In der Phase-1-Studie zur Dosissteigerung werden Patienten aktiv rekrutiert und dosiert, wobei die höchste Dosis von 900 mg erreicht wird.
• CID-103 für AMR: Die Vorbereitung der Phase-1-Studie in den USA ist nach der IND-Zulassung der FDA im Gange.
• Subkutane Formulierung: Sie bewerten mehrere Technologien zur Entwicklung einer subkutanen (SQ) Verabreichungsformulierung, die für Patienten in Registrierungsstudien ein wichtiger Komfortfaktor wäre.

Dieser Fokus führte dazu, dass die F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025 stabil bei 1,4 Millionen US-Dollar lagen, was ein Zeichen dafür ist, dass sie das Kernentwicklungsbudget schützen und gleichzeitig andere Kosten senken.

Strategischer Fokus und finanzieller Realismus

Um diese ehrgeizige klinische Vision umzusetzen, musste CASI schwierige, realistische finanzielle Entscheidungen treffen. Die Vision des Unternehmens für eine langfristige Wertschöpfung sowohl für Patienten als auch für Aktionäre ist nun mit der Konzentration von Ressourcen auf das CID-103-Programm verbunden. Dies führte im Mai 2025 zur endgültigen Eigenkapital- und Vermögensübertragungsvereinbarung zur Veräußerung bestimmter Vermögenswerte in China mit dem Ziel, ihren strategischen Fokus zu schärfen.

Das Finanzbild zeigt jedoch das unmittelbare Risiko dieser Wende. Der Umsatz im dritten Quartal 2025 sank auf 3,1 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 60 % im Vergleich zum Vorjahr, hauptsächlich aufgrund der geschätzten Warenrückgabe für EVOMELA®. Dieser Umsatzrückgang ist der Grund dafür, dass sich der Nettoverlust im Quartal auf 10,9 Millionen US-Dollar erhöhte. Dies ist der Realitätscheck: Die Vision erfordert Kapital, und zum 30. September 2025 beliefen sich die liquiden Mittel und Barmitteläquivalente auf lediglich 4,7 Millionen US-Dollar, obwohl sie im dritten Quartal 2025 über einen Geldautomaten (at-the-market) etwa 5,7 Millionen US-Dollar eingesammelt haben. Sie können einen tieferen Einblick in die Investorenbasis und die Risiken erhalten, die sie einpreisen Erkundung des Investors von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI). Profile: Wer kauft und warum?

Die unmittelbaren Maßnahmen für CASI sind klar: Die Finanz- und Rechtsabteilung muss erfolgreich Berufung gegen die Entscheidung zur Nasdaq-Delisting einlegen und einen klaren Weg zur Finanzierung der CID-103-Phase-1/2-Studien sicherstellen, was die einzige Möglichkeit ist, die Vision zu verwirklichen.

CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI) Grundwerte

Sie sehen sich CASI Pharmaceuticals, Inc. an und versuchen, das Fundament ihrer Strategie zu verstehen – die Grundwerte, die ihre Geschäftstätigkeit bestimmen. In der Biopharmazie sind das nicht nur Poster an der Wand; Es sind schwierige Entscheidungen darüber, wo das begrenzte Kapital ausgegeben werden soll. Für CASI, insbesondere im volatilen Geschäftsjahr 2025, sind ihre Werte direkt auf einen scharfen strategischen Schwenk und eine unermüdliche Konzentration auf ihr wichtigstes Asset, CID-103, zurückzuführen. Die Taten des Unternehmens sagen mehr als jedes Leitbild.

Hier ist die schnelle Rechnung ihrer aktuellen Situation: Im dritten Quartal 2025 sank der Umsatz aufgrund von Produktrückgaben für EVOMELA um 60 % auf 3,1 Millionen US-Dollar, aber es gelang ihnen dennoch, die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) für das Quartal stabil bei 1,4 Millionen US-Dollar zu halten. Diese Stabilität in der Forschung und Entwicklung trotz des Gegenwinds bei den Einnahmen zeigt ein klares, definitiv nicht verhandelbares Bekenntnis zu ihren Kernentwicklungsprogrammen. Mehr über die Investorenlandschaft können Sie hier lesen Erkundung des Investors von CASI Pharmaceuticals, Inc. (CASI). Profile: Wer kauft und warum?

Patientenzentrierte Innovation

Bei diesem Wert geht es darum, dringende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen, und für CASI liegt der Schwerpunkt auf CID-103. Sie glauben, und ich stimme zu, dass „TRANSPLANTATIONSPATIENTEN NICHT WARTEN KÖNNEN“. Das ist eine kraftvolle, einfühlsame Aussage, die die Priorisierung ihrer Pipeline vorantreibt. Das Medikament, ein potenziell erstklassiger monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, zielt auf kritische Erkrankungen wie die durch Nieren-Allotransplantat-Antikörper vermittelte Abstoßung (AMR) und Immunthrombozytopenie (ITP) ab.

Der Einsatz hier ist spürbar und kostspielig. Sie haben die FDA-Zulassung (Investigational New Drug, IND) für CID-103 bei Nieren-Allotransplantat-AMR erhalten und bereiten sich aktiv auf eine Phase-1-Studie in den USA vor. Parallel dazu werden Patienten in die Phase-1-Dosisskalationsstudie für ITP aufgenommen und mit der Höchstdosis von 900 mg behandelt. Das ist nicht nur Laborarbeit; Es handelt sich um ein gewaltiges regulatorisches und klinisches Unterfangen. Darüber hinaus verfolgen sie mehrere Technologien, um eine stabile, hochkonzentrierte Proteinlösung für die subkutane Injektion (unter die Haut) zu entwickeln, was für den Patientenkomfort ein großer Vorteil wäre.

• Sicherstellung der IND-Zulassung der FDA für CID-103 bei renaler AMR.
• Laufende Phase-1-ITP-Studie mit einer Dosierung von 900 mg.
• Die F&E-Ausgaben blieben im dritten Quartal 2025 stabil bei 1,4 Millionen US-Dollar.

Strategischer Fokus und Shareholder Value

Ein erfahrenes Unternehmen weiß, wann es Zeit ist, den Köder abzuschneiden und sich auf den Hauptgewinn zu konzentrieren. CASI hat diesen Wert im Jahr 2025 mit einem wichtigen strategischen Dreh- und Angelpunkt unter Beweis gestellt: der Veräußerung seines China-Geschäfts. Dies war ein harter, realistischer Schritt, um die Abläufe zu rationalisieren und das Kapital auf ihr globales CID-103-Programm zu konzentrieren.

Die Veräußerung, deren Abschluss im zweiten Quartal 2026 geplant ist, umfasst den Verkauf von Vermögenswerten zu einem Gesamtkaufpreis von bis zu 20,0 Millionen US-Dollar, einschließlich der Übernahme von Schulden. Diese Maßnahme unterstreicht ihr Engagement, „ihren strategischen Fokus auf Kernprioritäten zu schärfen“ und soll sowohl für Patienten als auch für Aktionäre einen langfristigen Mehrwert schaffen. Es ist ein klarer Kompromiss: Opfern Sie eine breitere Marktpräsenz für eine konzentrierte Chance auf ein potenzielles Blockbuster-Medikament. Dieser Schritt ist ein Paradebeispiel für die Anpassung eines Managementteams an dynamische Marktbedingungen, auch wenn dies einen vorübergehenden Umsatzrückgang bedeutete.

Unternehmensresilienz und Compliance

Die Biopharma-Welt ist voller Risiken, aber ein zentraler Wert eines börsennotierten Unternehmens muss Widerstandsfähigkeit und Einhaltung der Governance sein. Die Ergebnisse von CASI für das dritte Quartal 2025 zeigten einen Nettoverlust von 10,9 Millionen US-Dollar und eine ernsthafte Herausforderung: eine am 5. November 2025 eingegangene Entscheidung zur Dekotierung der Nasdaq wegen Nichterfüllung der Mindestmarktwertanforderung für börsennotierte Wertpapiere (MVLS) von 35 Millionen US-Dollar. Das ist ein großer Gegenwind.

Ihre Antwort zeigt diesen Wert in der Tat. Sie legen aktiv Berufung gegen die Delisting-Entscheidung ein und verpflichten sich, „die Einhaltung sicherzustellen und die Nasdaq-Notierung aufrechtzuerhalten“. Darüber hinaus haben sie im dritten Quartal 2025 proaktiv rund 5,7 Millionen US-Dollar (nach Provisionen) über eine Einrichtung am Markt (ATM) eingesammelt. Diese Kapitalbeschaffung zeigt neben ihrer Attraktivität die feste Entschlossenheit, auf den öffentlichen Märkten zu bleiben und ihre Kernwissenschaft weiterhin zu finanzieren, auch wenn sich die Barmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. September 2025 auf 4,7 Millionen US-Dollar belaufen. Sie kämpfen um ihre Notierung. Das ist Resilienz.